Marktgröße, Marktanteil und Trendanalysebericht für API-Zwischenprodukte im asiatisch-pazifischen Raum – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Marktgröße für API-Zwischenprodukte im asiatisch-pazifischen Raum

• Der Markt für API-Zwischenprodukte im asiatisch-pazifischen Raum hatte im Jahr 2024 einen Wert von 7,91 Milliarden US-Dollar und wird bis 2032  voraussichtlich 13,60 Milliarden US-Dollar erreichen  , bei einer CAGR von 7,00 % im Prognosezeitraum.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die zunehmende pharmazeutische Produktion, die steigende Nachfrage nach hochwertigen Wirkstoffen (APIs) und Fortschritte in der chemischen Synthesetechnologie im asiatisch-pazifischen Raum vorangetrieben, die eine effiziente Produktion von API-Zwischenprodukten ermöglichen. Die Region verzeichnet einen deutlichen Ausbau der Auftragsfertigung und Formulierung, insbesondere in sich schnell entwickelnden Ländern wie Indien, China und Südkorea, was zur zunehmenden Verbreitung fortschrittlicher API-Zwischenprodukte beiträgt.
• Darüber hinaus fördern steigende Investitionen in die Fertigungsinfrastruktur, der Ausbau gesetzeskonformer Produktionsanlagen und zunehmende öffentlich-private Partnerschaften die Innovation und Verfügbarkeit von Spezial- und komplexen API-Zwischenprodukten. Staatliche Initiativen zur Förderung von Pharmaexporten, gepaart mit der wachsenden Präsenz multinationaler Pharmaunternehmen und lokalen Produktionskapazitäten, fördern das Wachstum des Marktes für API-Zwischenprodukte im asiatisch-pazifischen Raum erheblich.

Marktanalyse für API-Zwischenprodukte im asiatisch-pazifischen Raum

• Der Markt für API-Zwischenprodukte im asiatisch-pazifischen Raum verzeichnet ein deutliches Wachstum, das durch die steigende Pharmaproduktion, die zunehmende Verbreitung chronischer und infektiöser Krankheiten sowie die wachsende Nachfrage nach hochwertigen pharmazeutischen Wirkstoffen angetrieben wird. Länder wie China, Indien, Japan und Südkorea investieren massiv in die Infrastruktur zur API-Herstellung, die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und fortschrittliche chemische Synthesetechnologien und tragen so zu erhöhten Produktionskapazitäten und einer Marktexpansion bei.
• Die zunehmende Bevorzugung der Auftragsfertigung und des Outsourcings von API-Zwischenprodukten durch globale Pharmaunternehmen in der Region wird durch Kostenvorteile, die Verfügbarkeit qualifizierter Arbeitskräfte sowie verbesserte Qualitätsstandards und regulatorische Anpassungen unterstützt. Darüber hinaus treiben wachsende staatliche Unterstützung und Anreize für pharmazeutische Produktionszentren in Ländern wie Indien und China das Marktwachstum weiter voran.
• China dominierte den Markt für API-Zwischenprodukte im asiatisch-pazifischen Raum und erzielte 2024 mit 37,68 % den größten Umsatzanteil. Dies ist auf die etablierte pharmazeutische Produktionsbasis, die starken Exportkapazitäten und steigende Investitionen in innovative Synthese- und Reinigungstechnologien zurückzuführen. Starke regulatorische Rahmenbedingungen und umfangreiche Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen ermöglichen einen kontinuierlichen Ausbau der API-Zwischenproduktkapazitäten des Landes.
• Indien wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit 12,3 % die höchste jährliche Wachstumsrate im asiatisch-pazifischen Markt für API-Zwischenprodukte verzeichnen. Dies ist auf steigende Pharmaexporte, eine steigende Inlandsnachfrage nach Generika und kosteneffiziente Produktionsanlagen zurückzuführen. Initiativen wie das Programm „Pharma Vision 2020“ und steigende private Investitionen in chemische und biopharmazeutische Anlagen beschleunigen die Marktakzeptanz in nationalen und internationalen Lieferketten.
• Das Segment der pharmazeutischen Zwischenprodukte/Bulk-Arzneimittel dominierte den Markt für API-Zwischenprodukte im asiatisch-pazifischen Raum mit dem größten Umsatzanteil von 68,4 % im Jahr 2024, was auf die breite Anwendung in der großtechnischen Arzneimittelherstellung in Therapiebereichen wie Onkologie, Herz-Kreislauf- und Infektionskrankheiten zurückzuführen ist. Das Segment profitiert von der starken Nachfrage von Generika- und Markenarzneimittelherstellern weltweit.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für API-Zwischenprodukte im asiatisch-pazifischen Raum      

Markttrends für API-Zwischenprodukte im asiatisch-pazifischen Raum

Wachsende Bedeutung von API-Zwischenprodukten in der modernen Arzneimittelherstellung

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend im Markt für API-Zwischenprodukte ist die zunehmende Nutzung fortschrittlicher Fertigungstechnologien, Automatisierung und digitaler Prozessoptimierungstools. Diese Integration innovativer Produktionsmethoden verbessert die Effizienz, Qualität und Skalierbarkeit der API-Zwischenproduktproduktion.
  • Führende Pharmahersteller setzen beispielsweise auf kontinuierliche Herstellungsverfahren für API-Zwischenprodukte. Dies ermöglicht eine gleichbleibende Produktqualität, verkürzte Produktionszeiten und eine bessere Kontrolle kritischer Prozessparameter. Ebenso werden fortschrittliche Prozessanalysetechnologien (PAT) eingesetzt, um Reaktionen in Echtzeit zu überwachen und so die Einhaltung strenger regulatorischer Anforderungen zu gewährleisten.
• Automatisierung und datengesteuerte Fertigung ermöglichen eine vorausschauende Wartung der Anlagen, die Optimierung des Rohstoffverbrauchs und reduzierte Ausfallzeiten. Einige Anlagen nutzen beispielsweise KI-gestützte Analysen, um Produktionsengpässe vorherzusagen und die Chargenplanung an dringende API-Anforderungen anzupassen. Darüber hinaus tragen diese Fortschritte dazu bei, die Herstellungskosten zu senken und die Erträge zu steigern, was die Produktion wettbewerbsfähiger macht.
• Die Integration von Industrie 4.0-Prinzipien in die API-Zwischenproduktherstellung erleichtert zudem die zentrale Steuerung und Überwachung mehrerer Produktionsstandorte. Über eine einzige digitale Schnittstelle können Hersteller den Chargenverlauf verfolgen, Qualitätskennzahlen überwachen und die Transparenz der Lieferkette vom Rohstoff bis zum fertigen API sicherstellen.
• Dieser Trend zu präziseren, effizienteren und vernetzten Herstellungsprozessen verändert die pharmazeutischen Lieferketten grundlegend. Große Unternehmen wie Lonza und Cambrex investieren daher massiv in den Ausbau ihrer Produktionsanlagen für hochreine Zwischenprodukte mit modernen, automatisierten Systemen.
• Die Nachfrage nach hochwertigen API-Zwischenprodukten, die mit modernen Fertigungsmethoden hergestellt werden, steigt sowohl im Marken- als auch im Generikasegment rasant an, da Pharmaunternehmen zunehmend Wert auf gleichbleibende Qualität, Kosteneffizienz und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften legen.

Marktdynamik für API-Zwischenprodukte

Treiber

Wachsende Bedeutung von API-Zwischenprodukten in der modernen Arzneimittelherstellung

• Die steigende Nachfrage nach effizienter und qualitativ hochwertiger Pharmaproduktion sowie die Notwendigkeit schnellerer Arzneimittelentwicklungen treiben das Wachstum des Marktes für API-Zwischenprodukte maßgeblich voran. Diese Zwischenprodukte sind wichtige Rohstoffe für die Synthese pharmazeutischer Wirkstoffe (APIs) und spielen eine unverzichtbare Rolle für die Wirksamkeit, Sicherheit und Stabilität der endgültigen Arzneimittelformulierungen.
  • So kündigte Divis Laboratories Ltd. im April 2024 den Ausbau seiner Produktionskapazitäten für API-Zwischenprodukte in Indien an, um sowohl die Inlandsnachfrage als auch die Exportmärkte zu bedienen. Die Investitionen des Unternehmens in fortschrittliche chemische Synthesetechnologien und grüne Chemie spiegeln einen breiteren Branchenwandel hin zu einer nachhaltigen und skalierbaren API-Herstellung wider. Solche strategischen Erweiterungen dürften das Marktwachstum für API-Zwischenprodukte im Prognosezeitraum ankurbeln.
• Da die globale Pharmabranche eine steigende Nachfrage nach Generika, Biosimilars und Spezialmedikamenten verzeichnet, werden API-Zwischenprodukte für eine kosteneffiziente und zeitnahe Produktion immer wichtiger. Ihre Rolle bei der Minimierung von Verunreinigungen, der Verbesserung der Ausbeute und der Unterstützung komplexer Syntheseprozesse macht sie zu einem Eckpfeiler der pharmazeutischen Produktion.
• Darüber hinaus ermutigt die zunehmende Bedeutung robuster Lieferketten und die Verringerung der Abhängigkeit von der Beschaffung aus einem einzigen Land die Hersteller, ihre Produktionskapazitäten für API-Zwischenprodukte zu diversifizieren. Dieser Trend wird durch staatliche Anreize in mehreren Ländern zur Förderung der inländischen Produktion pharmazeutischer Inhaltsstoffe unterstützt.
• Die Integration kontinuierlicher Fertigungstechnologien, Fortschritte in der Prozesschemie und erhöhte Investitionen in Forschung und Entwicklung für hochreine Zwischenprodukte eröffnen neue Marktchancen. Dank ihrer Anpassungsfähigkeit an verschiedene Therapiebereiche – darunter Onkologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Infektionskrankheiten – finden API-Zwischenprodukte zunehmend Anwendungsmöglichkeiten, die sowohl die Produktionseffizienz als auch die Produktqualität verbessern.

Einschränkung/Herausforderung

Bedenken hinsichtlich der Einhaltung strenger Vorschriften und hoher Produktionskosten

• Die API-Zwischenproduktindustrie steht vor Herausforderungen im Zusammenhang mit strengen regulatorischen Anforderungen in verschiedenen Regionen. Diese können die Produktzulassungszeiträume verlängern und die Betriebskosten erhöhen. Die Einhaltung der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der Arzneibuchstandards erfordert erhebliche Investitionen in Qualitätskontrollsysteme, qualifizierte Arbeitskräfte und Compliance-Infrastruktur.
  • So führten beispielsweise jüngste Audits durch Aufsichtsbehörden wie die US-amerikanische FDA und die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) zu vorübergehenden Werksschließungen bei einigen Herstellern, da diese die Umwelt- und Sicherheitsstandards nicht einhielten. Solche Vorfälle unterstreichen die Notwendigkeit robuster Compliance-Rahmenbedingungen, um Lieferunterbrechungen zu vermeiden.
• Darüber hinaus können die relativ hohen Kosten für hochentwickelte API-Zwischenprodukte – insbesondere solche, die eine mehrstufige Synthese oder spezielle Katalysatoren erfordern – ein Hindernis für kleinere Pharmaunternehmen oder kostensensible Märkte darstellen. Faktoren wie die Volatilität der Rohstoffpreise, die Abhängigkeit von importierten Vorprodukten und energieintensive Produktionsprozesse tragen zusätzlich zu den hohen Herstellungskosten bei.
• Während Prozessoptimierungen und Skaleneffekte die Kosten allmählich senken, können die wahrgenommenen Premiumpreise für hochreine oder Nischen-API-Zwischenprodukte die breite Akzeptanz, insbesondere in Regionen mit niedrigem und mittlerem Einkommen, immer noch behindern.
• Um diese Herausforderungen zu bewältigen, sind nicht nur technologische Fortschritte in der Prozesschemie erforderlich, sondern auch eine stärkere Zusammenarbeit zwischen Herstellern, Aufsichtsbehörden und Rohstofflieferanten, um ein kosteneffizienteres und konformeres Versorgungsökosystem für API-Zwischenprodukte zu schaffen.

Marktumfang für API-Zwischenprodukte

Der Markt für API-Zwischenprodukte ist nach Typ, Produkt, Therapietyp, Kunden, Endverbraucher und Vertriebskanal segmentiert.

• Nach Typ

Der Markt für API-Zwischenprodukte ist nach Typ in Zwischenprodukte für Veterinärarzneimittel und Zwischenprodukte für Pharmazeutika/Bulk-Arzneimittel unterteilt. Das Segment der Zwischenprodukte für Pharmazeutika/Bulk-Arzneimittel dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil von 68,4 % im Jahr 2024, was auf ihre umfassende Anwendung in der großtechnischen Arzneimittelherstellung in Therapiebereichen wie Onkologie, Herz-Kreislauf- und Infektionskrankheiten zurückzuführen ist. Das Segment profitiert von der starken Nachfrage von Generika- und Markenarzneimittelherstellern weltweit.

Das Segment der Veterinär-Zwischenprodukte wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 mit 9,7 % die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate verzeichnen. Dies wird durch den zunehmenden Fokus auf die Tiergesundheit, die Expansion der Viehwirtschaft und die zunehmende weltweite Zulassung von Veterinärpharmazeutika unterstützt. Das wachsende Bewusstsein für Tiergesundheit, präventive Pflege und regulatorische Anreize für die Viehhaltung treiben die Nachfrage nach veterinärspezifischen API-Zwischenprodukten weiter an.

• Nach Produkt

Auf Produktbasis ist der Markt für API-Zwischenprodukte in Bromverbindungen, O-Benzylsalbutamol, Hemisulfat, Oxiran, Bisoprololbase, chirales PCBHP, Pheniraminbase, Chlorpheniraminbase, Brompheniraminbase, Mepyramin-/Pyrilaminbase, 6-Amino-1,3-dimethyluracil, Theophyllin, Acefyllin, Xanthin, Nitrile und andere unterteilt. Das Segment der Bromverbindungen hatte im Jahr 2024 mit 21,3 % den größten Marktanteil, was auf seine breite Anwendung bei der Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen für Herz-Kreislauf-, Atemwegs- und Onkologiemedikamente zurückzuführen ist.

Das Segment chiraler PCBHP wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 mit 10,8 % die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate verzeichnen. Grund hierfür ist die steigende Nachfrage nach chiraler Synthese für hochwertige Therapeutika, bei denen die Erreichung präziser Enantiomerenreinheit für die Maximierung der Arzneimittelwirksamkeit und die Minimierung von Nebenwirkungen unerlässlich ist. Dieses Wachstum wird zusätzlich durch die zunehmende Nutzung fortschrittlicher asymmetrischer Synthesetechniken, die Ausweitung der Biologika und Spezialpharmazeutika sowie die zunehmende Bedeutung der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften für enantiomerenreine Verbindungen unterstützt.

• Nach Therapietyp

Auf der Grundlage des therapeutischen Typs ist der Markt für API-Zwischenprodukte in Autoimmunerkrankungen, Onkologie, Stoffwechselerkrankungen, Augenheilkunde, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Infektionskrankheiten, Neurologie, Atemwegserkrankungen, Dermatologie, Urologie und andere segmentiert. Das Segment Onkologie führte den Markt im Jahr 2024 mit einem Umsatzanteil von 27,9 % an. Dies ist auf die steigende Krebsprävalenz, die zunehmende Zulassung zielgerichteter Therapien und die Nachfrage nach hochreinen Zwischenprodukten für komplexe Formulierungen zurückzuführen.

Das Segment Autoimmunerkrankungen wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 11,2 % wachsen. Grund hierfür ist die steigende Prävalenz von Autoimmunerkrankungen, die die Nachfrage nach zielgerichteten Therapielösungen erhöht. Dieses Wachstum wird zusätzlich durch eine robuste Forschungs- und Entwicklungspipeline unterstützt, die sich auf die Entwicklung innovativer Biologika und niedermolekularer Arzneimittel zur effektiven Modulation von Immunreaktionen konzentriert.

• Von Kunden

Auf der Grundlage der Kunden ist der Markt für API-Zwischenprodukte in Direktverwender/Pharmaunternehmen, Händler/Großhändler/Distributoren sowie Verbände/staatliche und private Institutionen segmentiert. Das Segment Direktverwender/Pharmaunternehmen dominierte im Jahr 2024 mit einem Marktanteil von 62,1 %, da Pharmahersteller die Direktbeschaffung bevorzugen, um Qualitätskontrolle, Rückverfolgbarkeit und die Einhaltung gesetzlicher Standards zu gewährleisten.

Das Segment der Händler/Großhändler/Distributoren wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 8,9 % wachsen. Dies ist auf die zunehmende Präsenz regionaler Lieferanten zurückzuführen, die die Bedürfnisse kleiner und mittelgroßer Arzneimittelhersteller effizient bedienen. Diese Zwischenhändler spielen eine entscheidende Rolle bei der Sicherstellung der rechtzeitigen Verfügbarkeit von API-Zwischenprodukten, der Verbesserung der Lieferkettenflexibilität und der Unterstützung des Wachstums aufstrebender Pharmaunternehmen.

• Nach Endbenutzer

Der Markt für API-Zwischenprodukte ist nach Endverbraucher in API-Hersteller und Fertigprodukthersteller unterteilt. API-Hersteller erzielten 2024 mit 54,7 % den größten Marktanteil, was vor allem auf den zunehmenden Trend zur Auslagerung der Zwischenproduktproduktion an spezialisierte Einrichtungen zurückzuführen ist. Diese Einrichtungen bieten kostengünstige, skalierbare und qualitativ hochwertige Lösungen, die es API-Herstellern ermöglichen, sich auf die Kernproduktion zu konzentrieren und gleichzeitig die Einhaltung strenger regulatorischer Standards zu gewährleisten.

Hersteller von Fertigprodukten werden voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 mit 9,4 % die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate verzeichnen. Dies wird durch die strategische Integration der Zwischenproduktion in vertikale Fertigungsketten unterstützt. Diese Integration ermöglicht eine verbesserte Qualitätskontrolle, eine höhere Betriebseffizienz und eine schnellere Markteinführung pharmazeutischer Fertigprodukte und trägt so der steigenden Nachfrage nach hochwertigen Medikamenten Rechnung.

• Nach Vertriebskanal

Der Markt für API-Zwischenprodukte ist nach Vertriebskanälen in Direktausschreibungen, Einzelhandelsverkäufe und andere unterteilt. Das Segment Direktausschreibungen hatte im Jahr 2024 mit 48,6 % den höchsten Anteil, was größtenteils auf die Massenbeschaffungspraktiken großer Pharmaunternehmen und Regierungsbehörden zurückzuführen ist. Diese Unternehmen benötigen häufig Zwischenprodukte in großen Mengen für die Arzneimittelproduktion im großen Maßstab, sodass Direktausschreibungen die effizienteste und kostengünstigste Beschaffungsmethode darstellen.

Der Einzelhandelsumsatz wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 8,7 % wachsen. Dies ist auf die steigende Nachfrage von Kleinherstellern und Auftragsforschungsinstituten zurückzuführen. Diese Käufer benötigen Zwischenprodukte in der Regel in kleineren Mengen, und die Einzelhandelskanäle bieten die nötige Flexibilität, Zugänglichkeit und Bequemlichkeit, um ihren Produktionsbedarf effizient zu decken.

Regionale Analyse des Marktes für API-Zwischenprodukte im asiatisch-pazifischen Raum

• Der asiatisch-pazifische Raum dominierte den globalen Markt für API-Zwischenprodukte mit dem größten Umsatzanteil von 36,23 % im Jahr 2024, was auf die robuste pharmazeutische Produktionsinfrastruktur der Region, kostengünstige Produktionskapazitäten und günstige regulatorische Rahmenbedingungen in Ländern wie China und Indien zurückzuführen ist.
• Starke staatliche Unterstützung, Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie eine steigende Nachfrage aus dem inländischen und ausländischen Pharmasektor treiben das Marktwachstum weiter voran
• Günstige Handelspolitik, die Präsenz mehrerer führender Hersteller von API-Zwischenprodukten und Fortschritte bei der Prozessoptimierung machen den asiatisch-pazifischen Raum zu einem strategischen Zentrum globaler Pharma-Lieferketten. Die Region profitiert zudem von der hohen Patientennachfrage nach Generika und Spezialmedikamenten, was ein nachhaltiges Wachstum der API-Zwischenproduktproduktion ermöglicht.

Markteinblick für API-Zwischenprodukte im asiatisch-pazifischen Raum

Der chinesische Markt für API-Zwischenprodukte hatte 2024 mit 37,68 % den größten Anteil im asiatisch-pazifischen Raum. Dies ist auf eine gut etablierte chemische und pharmazeutische Produktionsbasis, staatliche Anreize und eine steigende Inlands- und Exportnachfrage nach pharmazeutischen Wirkstoffen zurückzuführen. Lokale Hersteller investieren massiv in Forschung und Entwicklung sowie Kapazitätserweiterung, um die wachsende globale Nachfrage nach hochwertigen Zwischenprodukten zu decken.

Markteinblick für API-Zwischenprodukte im japanischen und asiatisch-pazifischen Raum

Der japanische Markt für API-Zwischenprodukte machte im Jahr 2024 20,3 % des Marktanteils im asiatisch-pazifischen Raum aus. Unterstützt wird dieser Anteil durch eine hochentwickelte industrielle Infrastruktur, fortschrittliche chemische Verarbeitungstechnologien und strenge Qualitätsvorschriften. Der Fokus des Landes auf hochreine Zwischenprodukte und innovative Produktionsmethoden stärkt seine Marktposition und bedient sowohl inländische Pharmaunternehmen als auch internationale Partner.

Markteinblick für API-Zwischenprodukte im indischen und asiatisch-pazifischen Raum

Der indische Markt für API-Zwischenprodukte wird voraussichtlich der am schnellsten wachsende in der Region sein und zwischen 2025 und 2032 eine jährliche Wachstumsrate von 12,3 % aufweisen. Begünstigt werden diese Entwicklung durch kostengünstige Produktion, steigende Pharmaexporte und staatliche Initiativen zur Förderung der Inlandsproduktion wichtiger Arzneimittelzwischenprodukte. Steigende private Investitionen, Technologietransfer und Kapazitätserweiterungen stärken Indiens Wettbewerbsfähigkeit im Bereich der API-Zwischenprodukte.

Markteinblick für API-Zwischenprodukte im asiatisch-pazifischen Raum in Südkorea

Der südkoreanische Markt für API-Zwischenprodukte machte im Jahr 2024 7,8 % des Marktanteils im asiatisch-pazifischen Raum aus und profitierte von einer starken Chemieindustrie, hohen Gesundheitsausgaben pro Kopf und einem Fokus auf Spezialzwischenprodukte für hochwertige pharmazeutische Anwendungen. Regierungsmaßnahmen zur Förderung der forschungsintensiven Chemieproduktion und strategische Partnerschaften mit globalen Pharmaunternehmen treiben das Marktwachstum voran.

Marktanteil von API-Zwischenprodukten im asiatisch-pazifischen Raum

Die Branche der API-Zwischenprodukte im asiatisch-pazifischen Raum wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen angeführt, darunter:

• HIKAL Ltd. (Indien)
• Cambrex Corporation (USA)
• Ganesh-Gruppe (Indien)
• AlzChem Group AG (Deutschland)
• Vasudha Pharma (Indien)
• Anyang General Chemical Co., Ltd. (China)
• Sarex (Indien)
• Sandoo Pharmaceuticals and Chemicals Co., Ltd (China)
• Atul Ltd (Indien)
• Sandoz International GmbH (Schweiz)
• Aceto (USA)
• Supriya Lifescience Ltd. (Indien)
• LEVACHEM COMPANY LIMITED (China)
• Vertellus (USA)
• Dishman Carbogen Amcis Ltd (Indien)
• Sanofi (Frankreich)
• Divi's Laboratories Limited (Indien)
• AARTI INDUSTRIES LIMITED (Indien)
• Aurobindo Pharma (Indien)
• BASF SE (Deutschland)

Neueste Entwicklungen auf dem Markt für API-Zwischenprodukte im asiatisch-pazifischen Raum

• Im Juni 2025 berichtete die Economic Times über einen deutlichen Rückgang der Preise für pharmazeutische Wirkstoffe (APIs) in Indien. Dieser Rückgang verschaffte der Pharmaindustrie des Landes dringend benötigte Erleichterung und senkte die Produktionskosten der Arzneimittelhersteller, die in den letzten Jahren unter dem Druck hoher Rohstoffpreise standen. Der Rückgang der API-Preise dürfte die Rentabilität steigern und die Lieferkette innerhalb der Branche stabilisieren, die ein wichtiger Bestandteil der indischen Gesundheits- und Exportwirtschaft ist.

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