Marktbericht zu Next Generation Sequencing (NGS) in Europa: Größe, Marktanteil und Trendanalyse – Branchenüberblick und Prognose bis 2033

Marktgröße für Next Generation Sequencing (NGS) in Europa

• Der europäische Markt für Next Generation Sequencing (NGS) hatte im Jahr 2025 einen Wert von 4,87 Milliarden US-Dollar und wird voraussichtlich bis 2033 auf 15,63 Milliarden US-Dollar  anwachsen  , was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 15,7 % im Prognosezeitraum entspricht.
• Das Marktwachstum wird in erster Linie durch die zunehmende Nutzung der Genomforschung, Fortschritte bei Sequenzierungstechnologien und die Ausweitung der personalisierten Medizin und molekularen Diagnostik in der gesamten Region angetrieben.
• Darüber hinaus positionieren steigende Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur, gepaart mit der wachsenden Nachfrage nach präzisen, hocheffizienten und kostengünstigen Genomlösungen für Forschung und klinische Anwendungen, die NGS als Schlüsselinstrument der Präzisionsmedizin. Diese Faktoren beschleunigen den Einsatz von NGS-Plattformen und treiben so das Marktwachstum maßgeblich voran.

Marktanalyse für Next Generation Sequencing (NGS) in Europa

• Die Next-Generation-Sequenzierung (NGS), die Hochdurchsatz-Genomanalysen für Anwendungen wie Diagnostik, Wirkstoffforschung und Forschung ermöglicht, entwickelt sich aufgrund ihrer Geschwindigkeit, Genauigkeit und Skalierbarkeit in klinischen und Forschungsumgebungen zu einem unverzichtbaren Bestandteil des modernen Gesundheitswesens und der Lebenswissenschaften.
• Die zunehmende Verbreitung von NGS wird in erster Linie durch steigende Investitionen in die Präzisionsmedizin, die wachsende Nachfrage nach Gentests und den Bedarf an umfassender Genomprofilierung sowohl in der Onkologie als auch in der Forschung zu seltenen Erkrankungen vorangetrieben.
• Deutschland dominierte den europäischen NGS-Markt mit dem größten Umsatzanteil von 38,5 % im Jahr 2025. Gründe hierfür waren eine starke Gesundheitsinfrastruktur, die breite Anwendung fortschrittlicher Sequenzierungstechnologien und die Präsenz führender Anbieter von NGS-Plattformen mit umfangreicher Nutzung in der klinischen Diagnostik, Forschungszentren und pharmazeutischen Anwendungen.
• Frankreich dürfte im Prognosezeitraum das am schnellsten wachsende Land sein, bedingt durch zunehmende staatliche Initiativen in der Genomforschung, den Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur und die verstärkte Zusammenarbeit zwischen lokalen Forschungseinrichtungen und globalen NGS-Anbietern.
• Das Segment der Instrumente dominierte den europäischen NGS-Markt nach Produkt mit einem Marktanteil von 42,7 % im Jahr 2025. Treiber dieser Entwicklung war die steigende Nachfrage nach leistungsstarken Sequenzierungsplattformen und fortschrittlichen Laborgeräten für die Genomforschung und klinische Anwendungen.

Berichtsgegenstand und Marktsegmentierung für Next Generation Sequencing (NGS) in Europa

Trends auf dem europäischen Markt für Next Generation Sequencing (NGS).

Integration von KI und Bioinformatik für verbesserte genomische Erkenntnisse

• Ein wichtiger und schnell wachsender Trend auf dem europäischen NGS-Markt ist die Integration von künstlicher Intelligenz (KI) und fortschrittlichen Bioinformatik-Tools in Sequenzierungsplattformen, wodurch die Geschwindigkeit, Genauigkeit und Interpretation der Datenanalyse deutlich verbessert werden.
  • Die DRAGEN Bio-IT-Plattform von Illumina nutzt beispielsweise KI, um die Genomanalyse zu beschleunigen und Forschern die Verarbeitung ganzer Genome innerhalb weniger Stunden mit höherer Präzision und reduziertem Rechenaufwand zu ermöglichen.
• KI-gestützte NGS-Plattformen können Muster erkennen, Varianten vorhersagen und umsetzbare Erkenntnisse für die Präzisionsmedizin liefern, wodurch die Forschungseffizienz und die klinische Entscheidungsfindung verbessert werden. Die KI-basierte Plattform von Sophia Genetics analysiert beispielsweise Sequenzierungsdaten, um Diagnose- und Therapieentscheidungen in verschiedenen Krankheitsbereichen zu unterstützen.
• Die Integration von NGS mit Bioinformatik-Pipelines und Cloud-Computing ermöglicht es Forschern und Klinikern, massive Genomdatensätze über eine zentrale Schnittstelle zu verwalten und zu interpretieren, was kollaborative Studien und institutionsübergreifende Forschung erleichtert.
• Dieser Trend hin zu intelligenteren, automatisierten und skalierbaren Genomanalysen verändert die Erwartungen an Sequenzierungskapazitäten. So entwickeln beispielsweise Unternehmen wie QIAGEN KI-gestützte NGS-Lösungen, um Arbeitsabläufe zu optimieren und genomische Einblicke in Echtzeit zu ermöglichen.
• Die Nachfrage nach NGS-Plattformen mit integrierten KI- und Bioinformatiklösungen wächst rasant in Forschungseinrichtungen, Krankenhäusern und Pharmaunternehmen, da die Beteiligten zunehmend Wert auf Effizienz, Präzision und umsetzbare genomische Erkenntnisse legen.
• Werkzeuge zur Visualisierung und Interpretation von NGS-Daten in Echtzeit gewinnen zunehmend an Bedeutung und ermöglichen schnellere Entscheidungen in klinischen Studien sowie eine personalisierte Behandlungsplanung. So bietet beispielsweise Genestack Plattformen an, die es Forschern erlauben, Sequenzierungsdatensätze interaktiv zu untersuchen.

Marktdynamik der Next-Generation-Sequenzierung (NGS) in Europa

Treiber

Steigende Nachfrage nach Präzisionsmedizin und Genomforschung

• Der zunehmende Fokus auf personalisierte Medizin, zielgerichtete Therapien und umfassende Genomprofilierung ist ein wichtiger Treiber für die NGS-Einführung in Europa
  • Beispielsweise erweiterte Eurofins Genomics im März 2025 seine NGS-Dienstleistungen, um groß angelegte Biomarker-Entdeckungs- und Präzisionsmedizinprogramme in der Onkologie und der Forschung zu seltenen Erkrankungen zu unterstützen.
• Da Gesundheitsdienstleister und Forscher personalisierte Therapien entwickeln möchten, bietet die NGS-Technologie Hochdurchsatz-, präzise und kostengünstige Genomsequenzierungslösungen, die eine genaue Charakterisierung von Krankheiten und die Auswahl geeigneter Behandlungen ermöglichen.
• Darüber hinaus fördert die zunehmende staatliche Finanzierung der Genomforschung und klinischer Studien die Einführung von NGS-Plattformen in Krankenhäusern, Forschungszentren und Pharmaunternehmen.
• Die Fähigkeit, schnell große Mengen an verwertbaren Genomdaten zu generieren, gepaart mit sinkenden Sequenzierungskosten, treibt die Integration von NGS in die routinemäßige Forschung, Diagnostik und Arzneimittelentwicklung voran.
  • Novogene hat beispielsweise seine europäischen Aktivitäten ausgeweitet, um der steigenden Nachfrage nach qualitativ hochwertigen NGS-Dienstleistungen gerecht zu werden und pharmazeutische sowie akademische Forschungsinitiativen im Bereich der Präzisionsmedizin zu unterstützen.
• Der zunehmende Fokus auf die Genomik von Infektionskrankheiten, einschließlich der Überwachung von Krankheitserregern und der Verfolgung von Ausbrüchen, treibt die Anwendung von NGS in Initiativen des öffentlichen Gesundheitswesens voran. So nutzt beispielsweise das Institut Pasteur NGS, um Virusmutationen in ganz Europa zu überwachen.
• Die Zusammenarbeit zwischen akademischen Einrichtungen und Biotechnologieunternehmen im Bereich der Multi-Omics-Forschung erhöht den Bedarf an fortschrittlichen NGS-Plattformen. Beispielsweise nutzen die Universität Cambridge und GSK gemeinsam NGS, um die Entdeckung von Biomarkern zu beschleunigen.

Einschränkung/Herausforderung

Hohe Kosten und Bedenken hinsichtlich des Datenschutzes

• Die vergleichsweise hohen Kosten für NGS-Instrumente, Verbrauchsmaterialien und Dienstleistungen stellen weiterhin ein Hindernis für deren Verbreitung dar, insbesondere für kleinere Forschungseinrichtungen und Krankenhäuser.
  • Beispielsweise sind einige Premium-Sequenzierungsplattformen von Illumina oder Thermo Fisher Scientific mit erheblichen Anfangsinvestitions- und Wartungskosten verbunden, was die Zugänglichkeit für budgetbewusste Institutionen einschränkt.
• Auch Bedenken hinsichtlich Cybersicherheit und Datenschutz stellen eine Herausforderung für den Einsatz von NGS in klinischen und Forschungseinrichtungen dar, da sensible Genomdaten sicher gespeichert, übertragen und analysiert werden müssen.
  • Beispielsweise erfordern die strengen Anforderungen der DSGVO in Europa eine robuste Datenverschlüsselung, sichere Cloud-Speicherung und kontrollierte Zugriffsprotokolle, was die betriebliche Komplexität für Institutionen erhöht.
• Während technologische Fortschritte die Kosten allmählich senken, können die wahrgenommene finanzielle Hürde und der Aufwand für die Einhaltung regulatorischer Bestimmungen die Einführung verlangsamen, insbesondere in kleineren Laboren oder Schwellenländern.
• Die Bewältigung dieser Herausforderungen durch kosteneffiziente Sequenzierungslösungen, sichere Datenmanagementpraktiken und ein gesteigertes Bewusstsein für Compliance-Standards wird entscheidend für ein nachhaltiges Wachstum des europäischen NGS-Marktes sein.
• Mangelndes Fachpersonal und unzureichende Expertise in der Bioinformatik können die effektive Nutzung von NGS-Plattformen behindern. Beispielsweise haben kleinere Krankenhäuser oft Schwierigkeiten, qualifizierte Genomdatenanalysten zu rekrutieren.
• Uneinheitliche Erstattungspolitiken für NGS-basierte Diagnostik in europäischen Ländern können die klinische Anwendung verzögern. Beispielsweise decken einige Versicherer in Italien und Spanien nur einen Teil der NGS-Tests ab, was eine breitere Anwendung erschwert.

Marktübersicht für Next Generation Sequencing (NGS) in Europa

Der Markt ist nach Produkt, Anwendung und Endnutzer segmentiert.

• Nach Produkt

Basierend auf dem Produkt ist der europäische NGS-Markt in Instrumente, Verbrauchsmaterialien und Dienstleistungen unterteilt. Das Segment der Instrumente dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil von 42,7 % im Jahr 2025, angetrieben durch die steigende Nachfrage nach leistungsstarken Sequenzierungsplattformen und fortschrittlicher Laborausrüstung in Forschung und Klinik. Sequenzierungsinstrumente sind entscheidend für die Generierung genauer Genomdaten, und ihre Einführung wird durch technologische Fortschritte wie Hochdurchsatzkapazitäten, Automatisierung und Integration mit KI-basierten Analysetools vorangetrieben. Europäische Forschungseinrichtungen und Krankenhäuser investieren stark in Instrumente, um Präzisionsmedizin, onkologische Forschung und Studien zu seltenen Erkrankungen zu unterstützen. Darüber hinaus entwickeln die Hersteller kontinuierlich innovative, vielseitige, skalierbare und benutzerfreundliche Plattformen, die mit verschiedenen NGS-Workflows kompatibel sind. Die etablierte Präsenz großer Instrumentenanbieter wie Illumina, Thermo Fisher Scientific und Oxford Nanopore festigt die Dominanz dieses Segments zusätzlich

Im Prognosezeitraum wird dem Dienstleistungssegment das schnellste Wachstum prognostiziert, getrieben durch die zunehmende Auslagerung von Sequenzierungsaufgaben an spezialisierte Dienstleister. Diese bieten kosteneffiziente Lösungen für Institutionen, die sich keine High-End-Geräte leisten können, und ermöglichen so den Zugang zu Hochdurchsatzsequenzierung und bioinformatischer Expertise. Die steigende Nachfrage nach Genomforschung, klinischen Studien und multizentrischen Studien in Europa verstärkt den Bedarf an flexiblen und qualitativ hochwertigen NGS-Dienstleistungen.

• Nach Anwendung

Basierend auf der Anwendung ist der europäische NGS-Markt in Diagnostik, Biomarker-Entdeckung, Präzisionsmedizin, Wirkstoffforschung, Landwirtschaft und Tierforschung sowie Sonstiges unterteilt. Das Segment Diagnostik dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil im Jahr 2025 aufgrund der zunehmenden Nutzung von NGS für die Früherkennung von Krankheiten, die Krebsgenomik und die Analyse erblicher Erkrankungen. NGS-basierte Diagnostik bietet ein umfassendes Genomprofiling, das es Klinikern ermöglicht, personalisierte Behandlungspläne zu erstellen und die Patientenergebnisse zu verbessern. Krankenhäuser und klinische Labore verlassen sich zunehmend auf die Sequenzierung für Onkologie-Panels, pränatale Tests und die Überwachung von Infektionskrankheiten. Die Fähigkeit, schnell genaue Ergebnisse zu generieren, gepaart mit sinkenden Sequenzierungskosten, unterstützt die wachsende Präferenz für NGS in der Diagnostik

Der Bereich der Präzisionsmedizin dürfte im Prognosezeitraum das schnellste Wachstum verzeichnen, angetrieben durch die zunehmende Anwendung zielgerichteter Therapien und personalisierter Behandlungspläne in Europa. Fortschritte in der Next-Generation-Sequenzierung (NGS) ermöglichen die präzise Identifizierung genetischer Mutationen, relevanter Biomarker und patientenspezifischer Therapieoptionen. Pharmaunternehmen und Forschungseinrichtungen integrieren NGS verstärkt in klinische Studien und die Arzneimittelentwicklung, um Wirksamkeit und Sicherheit zu optimieren und so die Nachfrage nach Anwendungen in der Präzisionsmedizin zu steigern.

• Nach Endnutzer

Basierend auf den Endnutzern ist der europäische NGS-Markt in Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Forschungszentren sowie akademische und staatliche Institute und Krankenhäuser und Kliniken unterteilt. Das Segment der Forschungszentren und akademischen Institute dominierte den Markt im Jahr 2025 und erzielte den größten Umsatzanteil aufgrund ihres umfangreichen Engagements in der Genomforschung, Multi-Omics-Studien und Biomarker-Entdeckungsprogrammen. Akademische Einrichtungen und staatlich finanzierte Forschungseinrichtungen sind wichtige Anwender von NGS-Plattformen und nutzen diese für Hochdurchsatzsequenzierungsprojekte, Kooperationsstudien und Innovationen in der Molekularbiologie und Genetik. Etablierte Partnerschaften mit Geräte- und Dienstleistungsanbietern stärken ihre Marktposition zusätzlich

Das Segment der Pharma- und Biotechnologieunternehmen dürfte im Prognosezeitraum das schnellste Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung ist die zunehmende Integration der Next-Generation-Sequenzierung (NGS) in die Wirkstoffforschung, klinische Studien und die Validierung von Biomarkern. Unternehmen nutzen die Sequenzierung vermehrt, um die Zielidentifizierung zu beschleunigen, die klinische Entwicklung zu optimieren und Zulassungsanträge zu unterstützen. Der wachsende Fokus auf personalisierte Therapien, Onkologika und die Entwicklung von Behandlungen für seltene Erkrankungen fördert die Anwendung von NGS-Lösungen im Pharma- und Biotech-Sektor.

Regionale Analyse des europäischen Marktes für Next Generation Sequencing (NGS).

• Deutschland dominierte den europäischen NGS-Markt mit dem größten Umsatzanteil von 38,5 % im Jahr 2025. Gründe hierfür waren eine starke Gesundheitsinfrastruktur, die breite Anwendung fortschrittlicher Sequenzierungstechnologien und die Präsenz führender Anbieter von NGS-Plattformen mit umfangreicher Nutzung in der klinischen Diagnostik, Forschungszentren und pharmazeutischen Anwendungen.
• Forscher und Kliniker im Land schätzen die Genauigkeit, den hohen Durchsatz und die Integration von NGS-Plattformen mit bioinformatischen Werkzeugen sehr, da diese eine umfassende Genomanalyse für Diagnostik, Präzisionsmedizin und die Entdeckung von Biomarkern ermöglichen.
• Diese breite Akzeptanz wird zudem durch staatliche Initiativen in der Genomforschung, Kooperationen zwischen akademischen Einrichtungen und Pharmaunternehmen sowie zunehmende Investitionen in NGS-Plattformen unterstützt, wodurch sich Deutschland als führendes Zentrum für Sequenzierungsanwendungen in Europa etabliert.

Einblick in den britischen Markt für Next Generation Sequencing (NGS).

Der britische Markt für Next-Generation-Sequenzierung (NGS) wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beachtliches jährliches Wachstum verzeichnen. Treiber dieses Wachstums sind der zunehmende Trend zur Präzisionsmedizin und Genomforschung. Steigende staatliche Fördermittel sowie intensive Kooperationen mit akademischen Einrichtungen und Biotechnologieunternehmen fördern zudem die Einführung von NGS-Plattformen. Der Fokus Großbritanniens auf Innovationen im Gesundheitswesen und den Biowissenschaften sowie die steigende Verfügbarkeit hochwertiger Sequenzierungsdienste dürften das Marktwachstum weiterhin ankurbeln. Darüber hinaus setzen Krankenhäuser und Forschungsinstitute NGS aktiv für Onkologie-Panels, die Überwachung von Infektionskrankheiten und die Biomarker-Entdeckung ein.

Einblick in den deutschen Markt für Next-Generation-Sequenzierung (NGS).

Der deutsche Markt für Next-Generation-Sequenzierung (NGS) wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beachtliches jährliches Wachstum verzeichnen. Treiber dieses Wachstums sind die gut ausgebaute Gesundheits- und Forschungsinfrastruktur sowie die zunehmende Nutzung fortschrittlicher Sequenzierungsplattformen. Deutschlands Fokus auf Innovation, Präzisionsmedizin und multizentrische klinische Forschung fördert die Verbreitung von NGS in Krankenhäusern, akademischen Einrichtungen und Biotechnologieunternehmen. Die Integration von NGS mit KI- und Bioinformatiklösungen gewinnt immer mehr an Bedeutung, während staatliche Initiativen und Kooperationen mit globalen NGS-Anbietern das Marktwachstum zusätzlich stärken. Die Präferenz für sichere, zuverlässige und hocheffiziente Sequenzierung entspricht den Erwartungen von Verbrauchern und Institutionen in Deutschland.

Einblick in den französischen Markt für Next Generation Sequencing (NGS).

Der französische Markt für Next-Generation-Sequenzierung (NGS) wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein signifikantes Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung sind staatlich geförderte Genomik-Initiativen und hohe Investitionen in Forschung und klinische Sequenzierungsanwendungen. Französische Krankenhäuser und Forschungszentren setzen NGS zunehmend für Präzisionsmedizin, onkologische Studien und die Erforschung seltener Erkrankungen ein. Die Integration von NGS-Plattformen mit Bioinformatik- und KI-Tools ermöglicht eine schnelle Datenanalyse und -interpretation und steigert so die Forschungseffizienz. Darüber hinaus erweitern Kooperationen zwischen akademischen Einrichtungen und Pharmaunternehmen den Einsatz von NGS in klinischen Studien und der Arzneimittelentwicklung.

Einblick in den italienischen Markt für Next Generation Sequencing (NGS).

Der italienische Markt für Next-Generation-Sequenzierung (NGS) gewinnt aufgrund des wachsenden Interesses an Genomforschung, der steigenden Nachfrage nach Präzisionsmedizin und Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur zunehmend an Dynamik. Krankenhäuser, Forschungszentren und Biotech-Unternehmen setzen NGS-Plattformen zur Früherkennung von Krankheiten, zur Biomarker-Entdeckung und für die Arzneimittelentwicklung ein. Die Verfügbarkeit spezialisierter Sequenzierungsdienstleister und die staatliche Förderung von Genomikprogrammen treiben das Marktwachstum zusätzlich an. Die Integration von NGS mit Bioinformatik-Lösungen ermöglicht schnellere Analysen und Entscheidungen und macht die Technologie dadurch für klinische und Forschungsanwendungen immer attraktiver.

Marktanteil der Next-Generation-Sequenzierung (NGS) in Europa

Die europäische Next-Generation-Sequenzierungsbranche (NGS) wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen dominiert, darunter:

• Illumina, Inc. (USA)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz)
• Oxford Nanopore Technologies plc (UK)
• Pacific Biosciences of California, Inc. (USA)
• QIAGEN (Niederlande)
• Agilent Technologies, Inc. (USA)
• BGI Genomics (China)
• Eurofins Genomics Europe (Luxemburg)
• Bio Rad Laboratories, Inc. (USA)
• PerkinElmer, Inc. (USA)
• Genomatix Software GmbH (Deutschland)
• DNASTAR, Inc. (USA)
• Takara Bio Inc. (Japan)
• Sophia Genetics (Schweiz)
• WuXi NextCODE (China)
• GenScript (China)
• Macrogen Inc. (Südkorea)
• Biomatters Ltd. (Neuseeland)
• SeqWell (USA)

Was sind die jüngsten Entwicklungen auf dem europäischen Markt für Next Generation Sequencing (NGS)?

• Im Oktober 2025 wurde eine auf Next-Generation-Sequenzierung (NGS) basierende Diagnosemethode zur Identifizierung von Sepsis-Erregern mittels Hochdurchsatz-Sequenzierung zellfreier DNA mit dem EARTO Innovation Award auf der Veranstaltung des Europäischen Innovationsrats in Brüssel ausgezeichnet. Dabei wurden die kommerzielle Verfügbarkeit und die klinische Relevanz der Methode für die verbesserte Erregeridentifizierung im Vergleich zu traditionellen Kulturmethoden hervorgehoben.
• Im August 2025 kündigte Eurofins Genomics Europe die strategische Verlagerung und Erweiterung seiner NGS-Aktivitäten von Konstanz nach Ebersberg in Deutschland an, mit dem Ziel, die Servicekapazität zu erhöhen und die Sequenzierungsinfrastruktur zu verbessern, um die Genomanalyse in ganz Europa besser zu unterstützen.
• Im Mai 2025 zeigten Forschungsarbeiten in Europa, dass Langsequenzierungstechnologien die klinische Diagnostik durch eine verbesserte Erkennung komplexer genetischer Varianten optimieren – ein Indiz für den zunehmenden Einsatz fortschrittlicher NGS-Methoden in der klinischen Praxis, der über Kurzsequenzierungsplattformen hinausgeht.
• Im April 2025 brachte Devyser Devyser Thalassemia v2 auf den Markt, einen aktualisierten Next-Generation-Sequenzierungstest, der die umfassende genetische Testung auf Thalassämie vereinfachen soll, indem er die Komplexität des Arbeitsablaufs reduziert und die Präzision bei der Variantenerkennung verbessert.
• Im April 2025 wurde ein europaweites Konsortium namens European Long Read Innovation Network (ELRIN) gegründet, um die Integration der Langsequenzierung (z. B. Nanoporentechnologie) in die klinische Diagnostik in ganz Europa voranzutreiben und so die Genomanalyse seltener Krankheiten und von Krebs zu verbessern.

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