Globaler Bericht zur Analyse von Marktgröße, Marktanteil und Trends für ADME-Toxikologietests – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

ADME-Marktanalyse für toxikologische Tests

ADME-Toxikologietests werden hauptsächlich für genetische, chemische und pharmakologische Tests eingesetzt, die den Arzneimittelentdeckungsprozess vom Arzneimitteldesign bis hin zu Arzneimittelstudien unterstützen. Dieses Verfahren umfasst Steuerungssoftware, verschiedene Flüssigkeitshandhabungsgeräte und andere Detektoren, die die schnelle Identifizierung von Wirkstoffen, genetischen und anderen biomolekularen Interaktionen ermöglichen.

Globale Marktgröße für toxikologische ADME-Tests

Der globale Markt für toxikologische ADME-Tests hatte im Jahr 2024 ein Volumen von 8,79 Milliarden US-Dollar und soll bis 2032 voraussichtlich 20,92 Milliarden US-Dollar erreichen, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 11,45 % im Prognosezeitraum von 2025 bis 2032.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung       

ADME-Toxikologietests Marktdefinition

ADME-Toxikologietests werden am häufigsten für verschiedene chemische, pharmakologische und genetische Tests eingesetzt, die die Arzneimittelforschung, wie z. B. Arzneimittelstudien, Arzneimitteldesign und die Untersuchung anderer Arzneimittelwechselwirkungen, unterstützen. Bei dieser Methode kommen verschiedene Flüssigkeitshandhabungsgeräte, Steuerungssoftware und weitere Detektoren zum Einsatz, um die schnelle Identifizierung von Wirkstoffen, genetischen und anderen biomolekularen Wechselwirkungen zu ermöglichen.

Marktdynamik für ADME-Toxikologietests

Treiber

• Technische Fortschritte

Der Einsatz technologisch fortschrittlicher Verfahren wie In-silico-Techniken, die computergestützte Testmethoden für schnellere Ergebnisse nutzen, dürfte das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben. Einige dieser Methoden erfordern jedoch Spezialwissen und Software, die große Datenmengen verwalten und speichern kann.

• Zunehmende Nutzung toxikologischer ADME-Tests

ADME-Toxikologietests werden häufig eingesetzt, um das Versagen von Medikamentenkandidaten in späten klinischen Studien zu verhindern und die Wirksamkeit von Medikamenten für die Zulassung zu bestimmen. Dies ist neben der steigenden Zahl an Medikamentenversagen und der steigenden Nachfrage nach neuartigen Medikamenten einer der Hauptfaktoren für das Marktwachstum.

Gelegenheiten

• Regierungsvorschriften

Regulatorische Änderungen durch Behörden wie die US-amerikanische Food and Drug Administration dürften sich auf den Markt und die Richtung der durchgeführten Innovationen auswirken. So haben einige FDA-Abteilungen Unternehmen aufgefordert, ADME-Toxizitätstests an Tieren mit dem gleichen Krankheitsbild wie Menschen durchzuführen, um eine klare Trennung zwischen Echtzeitergebnissen aus der Praxis und Ergebnissen normaler Tiere zu gewährleisten.

Darüber hinaus scheitern immer mehr Arzneimittelmoleküle in der Endphase klinischer Studien. Dies führt zu einem Verlust wertvoller Zeit und Geld bei der Arzneimittelforschung und -entwicklung. Dies führt zu erhöhten Investitionen in die Entwicklung neuerer Technologien zur Toxizitätsprüfung, die den Markt im kommenden Jahrzehnt voraussichtlich ankurbeln werden.

Einschränkungen/Herausforderungen

Auf der anderen Seite behindern strenge staatliche Vorschriften und Bestimmungen sowie hohe Test- und Forschungskosten, die Auswahl der richtigen Technik und die damit verbundenen verschiedenen direkten und indirekten Kosten sowie das mangelnde Verständnis der zugrunde liegenden wissenschaftlichen Prinzipien das Marktwachstum.

Dieser Marktbericht für ADME-Toxikologietests enthält Details zu aktuellen Entwicklungen, Handelsbestimmungen, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, dem Einfluss inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen hinsichtlich neuer Umsatzquellen, Änderungen der Marktregulierung, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriewachstum, Anwendungsnischen und Marktdominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografischer Expansion und technologischen Innovationen. Für weitere Informationen zum Markt für ADME-Toxikologietests kontaktieren Sie Data Bridge Market Research für ein Analysten-Briefing. Unser Team unterstützt Sie bei fundierten Marktentscheidungen und unterstützt Sie bei Ihrem Marktwachstum.

ADME-Toxikologietests – Marktumfang

Der Markt für ADME-Toxikologietests ist nach Technologie, Anwendung, Methode, Produkttyp, Test und Endnutzer segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen, schwache Wachstumssegmente in den Branchen zu analysieren und bietet den Nutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen helfen, strategische Entscheidungen zur Identifizierung zentraler Marktanwendungen zu treffen.

Technologie

• Zellkultur
• Hoher Durchsatz
• Molekulare Bildgebung
• OMICS-Technologie

 Anwendung

• Systemische Toxizität
• Nierentoxizität
• Lebertoxizität
• Neurotoxizität
• Andere Toxizitäten

 Verfahren

• Zellulärer Test
• Biochemischer Test
• In-Silica
• Ex-vivo

 Produkttyp

• Instrumente
• Softwarelösungen
• Assay-Systeme
• Reagenzien
• Sonstiges

 Prüfen

• In-Vivo
• In-Vitro
• Biochemische Tests
• Zelltests

 Endbenutzer

• Kosmetik und Haushaltsprodukte
• Pharmaindustrie
• Tierindustrie
• Lebensmittelindustrie
• Sonstiges

Regionale Analyse des ADME-Toxikologietests-Marktes

Der Markt für toxikologische ADME-Tests wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Technologie, Anwendung, Methode, Produkttyp, Test und Endbenutzer wie oben angegeben bereitgestellt.

Die im Marktbericht für ADME-Toxikologietests abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika.

Nordamerika dominiert den Markt für toxikologische ADME-Tests aufgrund der steigenden Zahl technologischer Fortschritte und der wachsenden Gesundheitsbranche in der Region, der einfachen Zugänglichkeit von Diagnosen und der technischen Fortschritte in der Medizinbranche.

Der asiatisch-pazifische Raum wird im Prognosezeitraum 2025 bis 2032 voraussichtlich die höchsten Wachstumsraten aufweisen. Grund hierfür sind die Einführung neuer Technologien und die zunehmende Forschung an neuen pharmazeutischen Molekülen. China und Japan leisten einen wichtigen Beitrag zur Geschäftsexpansion.

Der Länderteil des Berichts enthält zudem Informationen zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und regulatorischen Veränderungen im Inland, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Markttrends auswirken. Datenpunkte wie die Analyse der nachgelagerten und vorgelagerten Wertschöpfungskette, technische Trends, die Fünf-Kräfte-Analyse nach Porter sowie Fallstudien dienen unter anderem der Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder. Auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund starker oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten werden bei der Prognoseanalyse der Länderdaten berücksichtigt.

Marktanteil von ADME-Toxikologietests

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes für toxikologische ADME-Tests bietet detaillierte Informationen zu den einzelnen Wettbewerbern. Zu den Details gehören Unternehmensübersicht, Finanzzahlen, Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang sowie Anwendungsdominanz. Die oben genannten Daten beziehen sich ausschließlich auf den Fokus der Unternehmen im Markt für toxikologische ADME-Tests.

Die auf dem Markt tätigen Marktführer für ADME-Toxikologietests sind:

• Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)
• Promega Corporation. (USA)
• Agilent Technologies, Inc. (USA)
• Dassault Systèmes (Frankreich)
• Beckman Coulter, Inc. (USA)
• Catalent, Inc. (USA)
• Charles River Laboratories (USA)
• Eurofins Scientific (USA)
• General Electric (USA)
• Merck KGaA (Deutschland)
• Miltenyi Biotec (Deutschland)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (USA)
• BioIVT LLC. (USA)
• Catalent Inc. (USA)
• AbbVie (USA)

Neueste Entwicklungen auf dem Markt für ADME-Toxikologietests

• Ab Februar 2020 erhält Thermo Fisher ScientificTM das exklusive Recht, ASTar in allen Regionen anzubieten, mit Ausnahme des schwedischen Marktes. Im Bereich der schnellen AST-Tests ist die Partnerschaft exklusiv für beide Unternehmen. Die beiden Unternehmen werden eng zusammenarbeiten, um Kunden ein umfassendes AST-Portfolio anzubieten.
• Im Januar 2020 stellte Thermo Fisher Scientific einen kompressorfreien Plattenversiegeler der nächsten Generation vor. Er reduziert den Wartungsaufwand und bietet gleichzeitig beispiellose Möglichkeiten zur Prozessanpassung, intuitive Bedienung und deutliche Arbeitseffizienz. Biotechnologische, pharmazeutische und akademische Forschungslabore profitieren nun von einem System, das die Plattenversiegelung vereinfacht und gleichzeitig die Zuverlässigkeit und Produktivität sowohl für eigenständige als auch für integrierte Roboterprojekte verbessert.

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