Global Aflibercept Market
Marktgröße in Milliarden USD
CAGR :
%
USD
8,343.15 Million
USD
13,911.94 Million
2021
2029
| 2022 –2029 | |
| USD 8,343.15 Million | |
| USD 13,911.94 Million | |
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Globaler Aflibercept-Markt, nach Typ (vorgefüllte Spritzenverpackung und Fläschchenverpackung), Anwendung (feuchte Makuladegeneration, metastasierter Dickdarmkrebs, diabetisches Makulaödem, diabetische Retinopathie , sonstige), Verabreichungsweg (intravenöse und intravitreale Injektion), Endbenutzer (Kliniken, Krankenhäuser, Diagnosezentren, sonstige), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Online-Apotheke) – Branchentrends und Prognose bis 2030.
Aflibercept-Marktanalyse und -Größe
Aflibercept ist ein Anti-VEGF-Medikament, das hauptsächlich zur Behandlung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration (wAMD) und anderer Retinopathien eingesetzt wird, die durch Sehbehinderungen verursacht werden. Die zunehmende Prävalenz von feuchter Makuladegeneration, metastasiertem Dickdarmkrebs, Sehbehinderungen aufgrund eines diabetischen Makulaödems und diabetischer Retinopathie wird das Marktwachstum beflügeln. Fortschritte bei der Behandlung und die zunehmende Zahl geriatrischer Patienten dürften das Wachstum des Aflibercept-Marktes begünstigen. Steigende staatliche Mittel und Unterstützung werden den Aflibercept-Markt ebenfalls erweitern.
Data Bridge Market Research analysiert, dass der Aflibercept-Markt, der im Jahr 2022 8.343,15 Millionen US-Dollar betrug, bis 2030 auf 13.911,94 Millionen US-Dollar anwachsen und im Prognosezeitraum eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 5,40 % aufweisen wird. Dies deutet auf einen Marktwert hin. Krankenhäuser dominieren aufgrund der steigenden Nachfrage nach dem Medikament das Endverbrauchersegment des Aflibercept-Marktes. Neben Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure umfassen die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch detaillierte Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
Aflibercept-Marktumfang und -segmentierung
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Berichtsmetrik |
Details |
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Prognosezeitraum |
2023 bis 2030 |
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Basisjahr |
2022 |
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Historische Jahre |
2021 (Anpassbar auf 2014–2020) |
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Quantitative Einheiten |
Umsatz in Millionen USD, Mengen in Einheiten, Preise in USD |
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Abgedeckte Segmente |
Typ (Vorgefüllte Spritzenpackung und Fläschchenpackung), Anwendung (Feuchte Makuladegeneration, Metastasierter Dickdarmkrebs, Diabetisches Makulaödem , Diabetische Retinopathie, Sonstige), Verabreichungsweg (Intravenöse und Intravitreale Injektion), Endbenutzer (Kliniken, Krankenhäuser, Diagnosezentren, Sonstige), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Online-Apotheke) |
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Abgedeckte Länder |
USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) im Asien-Pazifik-Raum (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika. |
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Abgedeckte Marktteilnehmer |
Bayer AG (Deutschland), Sanofi (Frankreich), Santen Pharmaceutical Co., Ltd. (Japan), Regeneron Pharmaceuticals Inc. (USA), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (USA), Amgen Inc. (USA), Pfizer, Inc. (USA), Xbrane Biopharma AB (Schweden), Allergan (Irland), Viatris Inc. (USA) |
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Marktchancen |
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Marktdefinition
Aflibercept ist ein Antagonist des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors A (VEGF-A) und wird zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersbedingten Makuladegeneration (AMD), der diabetischen Retinopathie und verschiedener Muskelödeme eingesetzt. Es fungiert als löslicher Decoy-Rezeptor, der die Bindung von VEGF-A, VEGF-B und dem Plazenta-Wachstumsfaktor (PIGF) ermöglicht und eine höhere Affinität aufweist. Das Medikament wird unter den Markennamen Eylea und Zaltrap vertrieben.
Globale Aflibercept-Marktdynamik
Treiber
- Zunehmende Prävalenz von Augenerkrankungen
Die zunehmende Zahl an Fällen feuchter Makuladegeneration, metastasiertem Dickdarmkrebs, Sehbehinderungen aufgrund eines diabetischen Makulaödems und diabetischer Retinopathie wird zu einem erhöhten Absatz von Aflibercept führen.
Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation sind weltweit etwa 196 Millionen Menschen von AMD betroffen, wobei über 10,4 Millionen Fälle mit mittelschwerer bis schwerer Sehbehinderung einhergehen. AMD ist eine Augenerkrankung, die zu einem fortschreitenden Verlust des zentralen Sehvermögens führt und vor allem ältere Menschen betrifft.
- Steigende Zahl geriatrischer Menschen
Die weltweit wachsende geriatrische Bevölkerung dürfte die Nachfrage nach Aflibercept begünstigen, da diese Bevölkerungsgruppe anfälliger für Augenerkrankungen ist. Die Zahl der über 65-Jährigen wird sich bis 2050 voraussichtlich auf 1,5 Milliarden verdoppeln. Darmkrebs (CRC) ist in den USA die zweithäufigste Krebstodesursache. Weltweit gab es 2018 über 1,8 Millionen Neuerkrankungen. Die Prävalenz von Sehbehinderungen liegt bei der alternden Bevölkerung zwischen 22 % und 35 %.
- Weiterentwicklung von Therapien zur Behandlung
Die Weiterentwicklung von Therapien dürfte das Wachstum des Aflibercept-Marktes beflügeln. Ein alarmierender Anstieg der Zahl von Augen, die Kontrolluntersuchungen und Therapien nicht mehr ertragen, führt zu einer steigenden Nachfrage. Darüber hinaus wird erwartet, dass der Markt für Anti-VEGF-Therapeutika ein lukratives Wachstum verzeichnen wird, da sich mehrere Marktteilnehmer auf Forschung und Entwicklung zur Entwicklung neuartiger Behandlungen konzentrieren. Sie betreiben intensive Forschung und Entwicklung, um neuartige Medikamente zur Behandlung verschiedener Augenerkrankungen zu entwickeln und ihren Marktanteil zu vergrößern. Da die Zahl der Erkrankten weiterhin alarmierend steigt, steigt die Nachfrage nach neuartigen Therapien und Behandlungen.
Gelegenheit
- Erhöhung der staatlichen Mittel
Darüber hinaus werden steigende staatliche Mittel und die Unterstützung zielgerichteter Forschungsaktivitäten, die Zunahme klinischer Studien sowie steigende Produktinnovationen und -entwicklungen aufgrund des weltweiten technologischen Fortschritts die lukrativen Möglichkeiten für die Marktteilnehmer im Prognosezeitraum 2023 bis 2030 erweitern. Die Ausweitung der für das Gesundheitswesen aufgewendeten Mittel eines Landes und deren Wachstumsrate im Laufe der Zeit werden zudem von einer Vielzahl wirtschaftlicher und sozialer Faktoren beeinflusst, darunter die Finanzierungsvereinbarungen und die Organisationsstruktur des Gesundheitssystems. Dies wird das Marktwachstum in Zukunft weiter steigern.
Einschränkungen/Herausforderungen
- Vorhandensein anderer alternativer Medikamente
Andererseits dürften das Vorhandensein anderer alternativer Medikamente und Handelshemmnisse das Marktwachstum behindern. Auch das Fehlen günstiger Erstattungsszenarien und die mangelnde Technologiedurchdringung in den Entwicklungsländern dürften den Markt im Prognosezeitraum 2023–2030 vor Herausforderungen stellen.
Dieser Aflibercept-Marktbericht enthält Details zu aktuellen Entwicklungen, Handelsbestimmungen, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, dem Einfluss inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen hinsichtlich neuer Umsatzfelder, Änderungen der Marktregulierung, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und Marktdominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografischer Expansion und technologischen Innovationen. Um weitere Informationen zum Aflibercept-Markt zu erhalten, kontaktieren Sie Data Bridge Market Research für ein Analysten-Briefing. Unser Team unterstützt Sie bei fundierten Marktentscheidungen und unterstützt Sie bei Ihrem Marktwachstum.
Jüngste Entwicklung
- Im September 2022 gab Regeneron Pharmaceuticals, Inc. bekannt, dass die primären Endpunkte in zwei zulassungsrelevanten Studien zum neuartigen Aflibercept 8 mg mit 12- und 16-wöchigen Dosierungsschemata bei Patienten mit diabetischem Makulaödem (DME) und feuchter altersbedingter Makuladegeneration (wAMD) in 12- und 16-wöchigen Dosierungsintervallen erreicht wurden. Dies belegte die Wirksamkeit der Dosierungsschemata der Medikamente, auf deren Grundlage Regeneron und Bayer die Daten bei den Zulassungsbehörden weltweit einreichen werden.
Globaler Aflibercept-Marktumfang
Der Aflibercept-Markt ist nach Produkt, Anwendung, Verabreichungsweg, Endverbraucher und Vertriebskanal segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen, schwache Wachstumssegmente in den Branchen zu analysieren und bietet den Nutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen helfen, strategische Entscheidungen zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen zu treffen.
Produkt
- Vorgefüllte Spritzenpackung
- Fläschchenpaket
Anwendung
- Feuchte Makuladegeneration
- Metastasierter Dickdarmkrebs
- Diabetisches Makulaödem
- Diabetische Retinopathie
- Sonstige
Verabreichungsweg
- Intravenös
- Intravitreale Injektion
Endbenutzer
- Krankenhäuser
- Kliniken
- Diagnosezentren
- Andere)
Vertriebskanal
- Krankenhausapotheke
- Einzelhandelsapotheke
- Online-Apotheke
Globale Aflibercept-Marktregionalanalyse/Einblicke
Der Aflibercept-Markt wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Produkt, Anwendung, Verabreichungsweg, Endbenutzer und Vertriebskanal wie oben angegeben bereitgestellt.
Die im Aflibercept-Marktbericht abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, die Niederlande, die Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, die Türkei, das übrige Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, die Philippinen, der übrige asiatisch-pazifische Raum (APAC) im asiatisch-pazifischen Raum (APAC), Saudi-Arabien, die Vereinigten Arabischen Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, der übrige Nahe Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und der übrige Südamerika als Teil von Südamerika.
Nordamerika dominiert den Aflibercept-Markt aufgrund der Existenz wichtiger Hauptakteure, der hohen Prävalenzrate, des zunehmenden sozialen Bewusstseins, des gut entwickelten Gesundheitssektors und der zunehmenden staatlichen Unterstützung für Forschung und Entwicklung in dieser Region.
Im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 voraussichtlich die höchste Wachstumsrate verzeichnet, da sich Pharmaunternehmen zunehmend auf die Weiterentwicklung von Behandlungstherapien konzentrieren, die staatliche Unterstützung zunimmt und die Gesundheitsausgaben steigen.
Der Länderteil des Berichts enthält zudem Informationen zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und regulatorischen Veränderungen im Inland, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Markttrends auswirken. Datenpunkte wie die Analyse der nachgelagerten und vorgelagerten Wertschöpfungskette, technische Trends, die Fünf-Kräfte-Analyse nach Porter sowie Fallstudien dienen unter anderem der Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder. Auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund starker oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten werden bei der Prognoseanalyse der Länderdaten berücksichtigt.
Wachstum der Gesundheitsinfrastruktur, installierte Basis und Durchdringung neuer Technologien
Der Aflibercept-Markt bietet Ihnen außerdem detaillierte Marktanalysen für jedes Land, das Wachstum der Gesundheitsausgaben für Investitionsgüter, die installierte Basis verschiedener Produkte für den Aflibercept-Markt, den Einfluss der Technologie anhand von Lebenslinienkurven sowie Änderungen der regulatorischen Szenarien im Gesundheitswesen und deren Auswirkungen auf den Aflibercept-Markt. Die Daten sind für den historischen Zeitraum 2010–2021 verfügbar.
Wettbewerbslandschaft und Aflibercept-Marktanteilsanalyse
Die Wettbewerbslandschaft des Aflibercept-Marktes bietet detaillierte Informationen zu den einzelnen Wettbewerbern. Zu den Details gehören Unternehmensübersicht, Finanzzahlen, Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang sowie Anwendungsdominanz. Die oben genannten Datenpunkte beziehen sich ausschließlich auf den Fokus der Unternehmen im Aflibercept-Markt.
Einige der wichtigsten Akteure auf dem Aflibercept-Markt sind:
- Bayer AG (Deutschland)
- Sanofi (Frankreich)
- Santen Pharmaceutical Co., Ltd. (Japan)
- Regeneron Pharmaceuticals Inc. (USA)
- F. Hoffmann-La Roche Ltd. (USA)
- Amgen Inc. (USA)
- Pfizer, Inc. (USA)
- Xbrane Biopharma AB (Schweden)
- Allergan (Irland)
- Viatris Inc. (USA)
SKU-
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Inhaltsverzeichnis
1 INTRODUCTION
1.1 OBJECTIVES OF THE STUDY
1.2 MARKET DEFINITION
1.3 OVERVIEW OF GLOBAL AFLIBERCEPT MARKET
1.4 CURRENCY AND PRICING
1.5 LIMITATION
1.6 MARKETS COVERED
2 MARKET SEGMENTATION
2.1 KEY TAKEAWAYS
2.2 ARRIVING AT THE GLOBAL AFLIBERCEPT SIZE
2.2.1 VENDOR POSITIONING GRID
2.2.2 TECHNOLOGY LIFE LINE CURVE
2.2.3 TRIPOD DATA VALIDATION MODEL
2.2.4 MARKET GUIDE
2.2.5 MULTIVARIATE MODELLING
2.2.6 TOP TO BOTTOM ANALYSIS
2.2.7 CHALLENGE MATRIX
2.2.8 APPLICATION COVERAGE GRID
2.2.9 STANDARDS OF MEASUREMENT
2.2.10 VENDOR SHARE ANALYSIS
2.2.11 DATA POINTS FROM KEY PRIMARY INTERVIEWS
2.2.12 DATA POINTS FROM KEY SECONDARY DATABASES
2.3 GLOBAL AFLIBERCEPT MARKET: RESEARCH SNAPSHOT
2.4 ASSUMPTIONS
3 EXECUTIVE SUMMARY
4 PREMIUM INSIGHTS
4.1 PESTEL ANALYSIS
4.2 PORTER’S FIVE FORCES MODEL
5 INDUSTRY INSIGHTS
5.1 PATENT ANALYSIS
5.1.1 PATENT LANDSCAPE
5.1.2 USPTO NUMBER
5.1.3 PATENT EXPIRY
5.1.4 EPIO NUMBER
5.1.5 PATENT STRENGTH AND QUALITY
5.1.6 PATENT CLAIMS
5.1.7 PATENT CITATIONS
5.1.8 PATENT LITIGATION AND LICENSING
5.1.9 FILE OF PATENT
5.1.10 PATENT RECEIVED CONTRIES
5.1.11 TECHNOLOGY BACKGROUND
5.2 DRUG TREATMENT RATE BY MATURED MARKETS
5.3 DEMOGRAPHIC TRENDS: IMPACTS ON ALL INCIDENCE RATES
5.4 PATIENT FLOW DIAGRAM
5.5 KEY PRICING STRATEGIES
5.6 KEY PATIENT ENROLLMENT STRATEGIES
5.7 INTERVIEWS WITH SPECIALIST
5.8 OTHER KOL SNAPSHOTS
6 EPIDEMIOLOGY
6.1 INCIDENCE OF ALL BY GENDER
6.2 TREATMENT RATE
6.3 MORTALITY RATE
6.4 DRUG ADHERENCE AND THERAPY SWITCH MODEL
6.5 PATIENT TREATMENT SUCCESS RATES
7 MERGERS AND ACQUISITION
7.1 LICENSING
7.2 COMMERCIALIZATION AGREEMENTS
8 REGULATORY FRAMEWORK
8.1 REGULATORY APPROVAL PROCESS
8.2 GEOGRAPHIES’ EASE OF REGULATORY APPROVAL
8.3 REGULATORY APPROVAL PATHWAYS
8.4 LICENSING AND REGISTRATION
8.5 POST-MARKETING SURVEILLANCE
8.6 GOOD MANUFACTURING PRACTICES (GMPS) GUIDELINES
9 PIPELINE ANALYSIS
9.1 CLINICAL TRIALS AND PHASE ANALYSIS
9.2 DRUG THERAPY PIPELINE
9.3 PHASE III CANDIDATES
9.4 PHASE II CANDIDATES
9.5 PHASE I CANDIDATES
9.6 OTHERS (PRE-CLINICAL AND RESEARCH)
TABLE 1 GLOBAL CLINICAL TRIAL MARKET FOR GLOBAL AFLIBERCEPT MARKET
Company Name Therapeutic Area
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
TABLE 2 DISTRIBUTION OF PRODUCTS AND PROJECTS BY PHASE
Phase Number of Projects
Preclinical/Research Projects XX
Clinical Development XX
Phase I XX
Phase II XX
Phase III XX
U.S. Filed/Approved But Not Yest Marketed XX
Total XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
TABLE 3 DISTRIBUTION OF PROJECTS BY THERAPEUTIC AREA AND PHASE
Therapeutic Area Preclinical/ Research Project
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
Total Projects XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
TABLE 4 DISTRIBUTION OF PROJECTS BY SCIENTIFIC APPROACH AND PHASE
Technology Preclinical/ Research Project
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
Total Projects XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
FIGURE 1 TOP ENTITIES BASED ON R&D GLANCE FOR GLOBAL AFLIBERCEPT MARKET
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
10 MARKETED DRUG ANALYSIS
10.1 DRUG
10.1.1 BRAND NAME
10.1.2 GENERICS NAME
10.2 THERAPEUTIC INDIACTION
10.3 PHARACOLOGICAL CLASS OD THE DRUG
10.4 DRUG PRIMARY INDICATION
10.5 MARKET STATUS
10.6 MEDICATION TYPE
10.7 DRUG DOSAGES FORM
10.8 DOSAGES AVAILABILITY
10.9 PACKAGING TYPE
10.1 DRUG ROUTE OF ADMINISTRATION
10.11 DOSING FREQUENCY
10.12 DRUG INSIGHT
10.13 AN OVERVIEW OF THE DRUG DEVELOPMENT ACTIVITIES SUCH AS REGULATORY MILSTONE, SAFETY DATA AND EFFICACY DATA, MARKET EXCLUSIVITY DATA.
10.13.1 FORECAST MARKET OUTLOOK
10.13.2 CROSS COMPETITION
10.13.3 THERAPEUTIC PORTFOLIO
10.13.4 CURRENT DEVELOPMENT SCENARIO
11 MARKET ACCESS
11.1 10-YEAR MARKET FORECAST
11.2 CLINICAL TRIAL RECENT UPDATES
11.3 ANNUAL NEW FDA APPROVED DRUGS
11.4 DRUGS MANUFACTURER AND DEALS
11.5 MAJOR DRUG UPTAKE
11.6 CURRENT TREATMENT PRACTICES
11.7 IMPACT OF UPCOMING THERAPY
12 R & D ANALYSIS
12.1 COMPARATIVE ANALYSIS
12.2 DRUG DEVELOPMENTAL LANDSCAPE
12.3 IN-DEPTH INSIGHTS ON REGULATORY MILESTONES
12.4 THERAPEUTIC ASSESSMENT
12.5 ASSET-BASED COLLABORATIONS AND PARTNERSHIPS
13 MARKET OVERVIEW
13.1 DRIVERS
13.2 RESTRAINTS
13.3 OPPORTUNITIES
13.4 CHALLENGES
14 GLOBAL AFLIBERCEPT MARKET, BY PRODUCT
14.1 OVERVIEW
14.2 PREFILLED SYRING PACKAGE
14.3 VIAL PACKAGE
15 GLOBAL AFLIBERCEPT MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION
15.1 OVERVIEW
15.2 INTRAVENOUS
15.3 INTRAVITREAL
16 GLOBAL AFLIBERCEPT MARKET, BY BRAND
16.1 OVERVIEW
16.2 EYLEA
16.3 ZALTRAP
17 GLOBAL AFLIBERCEPT MARKET, BY APPLICATION
17.1 OVERVIEW
17.2 OPTHALMOLOGY
17.2.1 MACULAR EDEMA
17.2.2 DIABETIC MACULAR EDEMA (DME)
17.2.3 DIABETIC RETINOPATHY (DR)
17.2.4 AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION (AMD)
17.2.5 RETINOPATHY OF PREMATURITY (ROP)
17.2.6 OTHERS
17.3 ONCOLOGY
18 GLOBAL AFLIBERCEPT MARKET, BY POPULATION TYPE
18.1 OVERVIEW
18.2 ADULTS
18.3 GERIATRIC
18.4 CHILDREN
19 GLOBAL AFLIBERCEPT MARKET, BY END USER
19.1 OVERVIEW
19.2 HOSPITALS
19.3 SPECIALITY CLINICS
19.4 DIAGNOSTIC CENTERS
19.5 AMBULTORY CENTERS
19.6 OTHERS
20 GLOBAL AFLIBERCEPT MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL
20.1 OVERVIEW
20.2 HOSPITAL PHARMACY
20.3 RETAIL PHARMACY
20.4 ONLINE PHARMACY
20.5 OTHERS
21 GLOBAL AFLIBERCEPT MARKET, SWOT AND DBMR ANALYSIS
22 GLOBAL AFLIBERCEPT MARKET, COMPANY LANDSCAPE
22.1 COMPANY SHARE ANALYSIS: GLOBAL
22.2 COMPANY SHARE ANALYSIS: NORTH AMERICA
22.3 COMPANY SHARE ANALYSIS: EUROPE
22.4 COMPANY SHARE ANALYSIS: ASIA-PACIFIC
22.5 MERGERS & ACQUISITIONS
22.6 NEW PRODUCT DEVELOPMENT & APPROVALS
22.7 EXPANSIONS
22.8 REGULATORY CHANGES
22.9 PARTNERSHIP AND OTHER STRATEGIC DEVELOPMENTS
23 GLOBAL AFLIBERCEPT MARKET, BY REGION
GLOBAL AFLIBERCEPT MARKET, (ALL SEGMENTATION PROVIDED ABOVE IS REPRESENTED IN THIS CHAPTER BY COUNTRY)
23.1 NORTH AMERICA
23.1.1 U.S.
23.1.2 CANADA
23.1.3 MEXICO
23.2 EUROPE
23.2.1 GERMANY
23.2.2 U.K.
23.2.3 ITALY
23.2.4 FRANCE
23.2.5 SPAIN
23.2.6 RUSSIA
23.2.7 SWITZERLAND
23.2.8 TURKEY
23.2.9 BELGIUM
23.2.10 NETHERLANDS
23.2.11 DENMARK
23.2.12 SWEDEN
23.2.13 POLAND
23.2.14 NORWAY
23.2.15 FINLAND
23.2.16 REST OF EUROPE
23.3 ASIA-PACIFIC
23.3.1 JAPAN
23.3.2 CHINA
23.3.3 SOUTH KOREA
23.3.4 INDIA
23.3.5 SINGAPORE
23.3.6 THAILAND
23.3.7 INDONESIA
23.3.8 MALAYSIA
23.3.9 PHILIPPINES
23.3.10 AUSTRALIA
23.3.11 NEW ZEALAND
23.3.12 VIETNAM
23.3.13 TAIWAN
23.3.14 REST OF ASIA-PACIFIC
23.4 SOUTH AMERICA
23.4.1 BRAZIL
23.4.2 ARGENTINA
23.4.3 REST OF SOUTH AMERICA
23.5 MIDDLE EAST AND AFRICA
23.5.1 SOUTH AFRICA
23.5.2 EGYPT
23.5.3 BAHRAIN
23.5.4 UNITED ARAB EMIRATES
23.5.5 KUWAIT
23.5.6 OMAN
23.5.7 QATAR
23.5.8 SAUDI ARABIA
23.5.9 REST OF MEA
23.6 KEY PRIMARY INSIGHTS: BY MAJOR COUNTRIES
24 GLOBAL AFLIBERCEPT MARKET, COMPANY PROFILE
24.1 MARKETED PRODUCTS
24.1.1 BAYER AG & REGENERON PHARMACEUTICALS INC.
(REGENERON MAINTAINS EXCLUSIVE RIGHTS OF EYLEA IN THE UNITED STATES. BAYER HAS LICENSED THE EXCLUSIVE MARKETING RIGHTS OUTSIDE THE UNITED STATES, WHERE THE COMPANIES SHARE EQUALLY THE PROFITS FROM SALES OF EYLEA)
24.1.1.1. COMPANY OVERVIEW
24.1.1.2. REVENUE ANALYSIS
24.1.1.3. GEOGRAPHIC PRESENCE
24.1.1.4. PRODUCT PORTFOLIO
24.1.1.5. RECENT DEVELOPMENTS
24.1.2 SANOFI-AVENTIS U.S. LLC
24.1.2.1. COMPANY OVERVIEW
24.1.2.2. REVENUE ANALYSIS
24.1.2.3. GEOGRAPHIC PRESENCE
24.1.2.4. PRODUCT PORTFOLIO
24.1.2.5. RECENT DEVELOPMENTS
24.2 PIPELINE PRODUCTS
24.2.1 CELLTRION INC.
24.2.1.1. COMPANY OVERVIEW
24.2.1.2. REVENUE ANALYSIS
24.2.1.3. GEOGRAPHIC PRESENCE
24.2.1.4. PRODUCT PORTFOLIO
24.2.1.5. RECENT DEVELOPMENTS
24.2.2 AMGEN INC.
24.2.2.1. COMPANY OVERVIEW
24.2.2.2. REVENUE ANALYSIS
24.2.2.3. GEOGRAPHIC PRESENCE
24.2.2.4. PRODUCT PORTFOLIO
24.2.2.5. RECENT DEVELOPMENTS
24.2.3 LUYE PHARMA GROUP
24.2.3.1. COMPANY OVERVIEW
24.2.3.2. REVENUE ANALYSIS
24.2.3.3. GEOGRAPHIC PRESENCE
24.2.3.4. PRODUCT PORTFOLIO
24.2.3.5. RECENT DEVELOPMENTS
24.2.4 ALVOTECH
24.2.4.1. COMPANY OVERVIEW
24.2.4.2. REVENUE ANALYSIS
24.2.4.3. GEOGRAPHIC PRESENCE
24.2.4.4. PRODUCT PORTFOLIO
24.2.4.5. RECENT DEVELOPMENTS
24.2.5 REMEGEN CO., LTD.
24.2.5.1. COMPANY OVERVIEW
24.2.5.2. REVENUE ANALYSIS
24.2.5.3. GEOGRAPHIC PRESENCE
24.2.5.4. PRODUCT PORTFOLIO
24.2.5.5. RECENT DEVELOPMENTS
25 RELATED REPORTS
26 CONCLUSION
27 QUESTIONNAIRE
28 ABOUT DATA BRIDGE MARKET RESEARCH
Forschungsmethodik
Die Datenerfassung und Basisjahresanalyse werden mithilfe von Datenerfassungsmodulen mit großen Stichprobengrößen durchgeführt. Die Phase umfasst das Erhalten von Marktinformationen oder verwandten Daten aus verschiedenen Quellen und Strategien. Sie umfasst die Prüfung und Planung aller aus der Vergangenheit im Voraus erfassten Daten. Sie umfasst auch die Prüfung von Informationsinkonsistenzen, die in verschiedenen Informationsquellen auftreten. Die Marktdaten werden mithilfe von marktstatistischen und kohärenten Modellen analysiert und geschätzt. Darüber hinaus sind Marktanteilsanalyse und Schlüsseltrendanalyse die wichtigsten Erfolgsfaktoren im Marktbericht. Um mehr zu erfahren, fordern Sie bitte einen Analystenanruf an oder geben Sie Ihre Anfrage ein.
Die wichtigste Forschungsmethodik, die vom DBMR-Forschungsteam verwendet wird, ist die Datentriangulation, die Data Mining, die Analyse der Auswirkungen von Datenvariablen auf den Markt und die primäre (Branchenexperten-)Validierung umfasst. Zu den Datenmodellen gehören ein Lieferantenpositionierungsraster, eine Marktzeitlinienanalyse, ein Marktüberblick und -leitfaden, ein Firmenpositionierungsraster, eine Patentanalyse, eine Preisanalyse, eine Firmenmarktanteilsanalyse, Messstandards, eine globale versus eine regionale und Lieferantenanteilsanalyse. Um mehr über die Forschungsmethodik zu erfahren, senden Sie eine Anfrage an unsere Branchenexperten.
Anpassung möglich
Data Bridge Market Research ist ein führendes Unternehmen in der fortgeschrittenen formativen Forschung. Wir sind stolz darauf, unseren bestehenden und neuen Kunden Daten und Analysen zu bieten, die zu ihren Zielen passen. Der Bericht kann angepasst werden, um Preistrendanalysen von Zielmarken, Marktverständnis für zusätzliche Länder (fordern Sie die Länderliste an), Daten zu klinischen Studienergebnissen, Literaturübersicht, Analysen des Marktes für aufgearbeitete Produkte und Produktbasis einzuschließen. Marktanalysen von Zielkonkurrenten können von technologiebasierten Analysen bis hin zu Marktportfoliostrategien analysiert werden. Wir können so viele Wettbewerber hinzufügen, wie Sie Daten in dem von Ihnen gewünschten Format und Datenstil benötigen. Unser Analystenteam kann Ihnen auch Daten in groben Excel-Rohdateien und Pivot-Tabellen (Fact Book) bereitstellen oder Sie bei der Erstellung von Präsentationen aus den im Bericht verfügbaren Datensätzen unterstützen.

