Global Antibody Drug Conjugates (ADC) Market Size, Share, and Trends Analysis Report – Industry Overview and Forecast to 2031

Antibody Drug Conjugates (ADC) Market Analysis

In May 2024, according to the data published by National Cancer Institute, in 2024, the U.S. is projected to see 2 million new cancer cases and 611,720 deaths. Leading cancers include breast, prostate, lung, colorectal, and melanoma. Prostate, lung, and colorectal cancers will comprise 48% of male cases, while breast, lung, and colorectal will make up 51% for women. The annual incidence rate is 440.5 per 100,000 people, with a mortality rate of 146.0 per 100,000. Among children and adolescents (0-19), 14,910 are expected to be diagnosed, with 1,590 deaths. The rising number of FDA approvals for ADCs and growing clinical trials highlight the market's potential. However, challenges such as high manufacturing costs and complex production processes may impact growth. Overall, the North American ADC market is poised for substantial development, supported by technological advancements and increasing adoption in oncology treatments.

Antibody Drug Conjugates (ADC) Market Size

Global Antibody Drug Conjugates (ADC) market size was valued at USD 9.33 billion in 2023 and is projected to reach USD 29.69 billion by 2031, with a CAGR of 15.6% during the forecast period of 2024 to 2031. In addition to the insights on market scenarios such as market value, growth rate, segmentation, geographical coverage, and major players, the market reports curated by the Data Bridge Market Research also include import export analysis, production capacity overview, production consumption analysis, price trend analysis, climate change scenario, supply chain analysis, value chain analysis, raw material/consumables overview, vendor selection criteria, PESTLE Analysis, Porter Analysis, and regulatory framework.

Antibody Drug Conjugates (ADC) Market Trends

“Advances in Antibody-Drug Conjugate (ADC) Technology”

Advances in antibody-drug conjugate (ADC) technology are driving growth in the global ADC market by enhancing both treatment effectiveness and safety in cancer care. Key innovations trends include improved linkers for stable, precise drug delivery that targets cancer cells while sparing healthy tissue. Next-generation ADCs with optimized payloads and biomarker-driven patient selection ensure that therapies reach those who will benefit most, minimizing side effects. In addition, improved manufacturing processes are lowering production costs, increasing access, and encouraging greater investment in ADC development, all contributing to a robust pipeline and expanding market interest.

Report Scope and Antibody Drug Conjugates (ADC) Market Segmentation         

Antibody Drug Conjugates (ADC) Market Definition

Antibody-Drug Conjugates (ADCs) are targeted cancer therapies that combine an antibody with a potent anti-cancer drug. The antibody specifically binds to cancer cell markers, delivering the drug directly to cancer cells while minimizing impact on healthy cells. This precision reduces side effects and increases the drug’s effectiveness in treating cancer.

Antibody Drug Conjugates (ADC) Market Dynamics

Drivers  

• Increasing Prevalence of Cancer

The rising prevalence of cancer significantly drives the North America Antibody-Drug Conjugates (ADC) market, increasing demand for targeted, effective treatments. ADCs offer precise cancer cell targeting with reduced harm to healthy tissues by combining monoclonal antibodies with potent cytotoxic drugs. As cancer rates climb, pharmaceutical companies are investing heavily in ADC technology to meet the need for more personalized treatments, especially for challenging cancer types. This growth in the cancer patient population accelerates ADC clinical trials, regulatory approvals, and commercial launches, further advancing the ADC market.

For instance,

Laut einem im Februar 2024 von der WHO veröffentlichten Artikel gab es im Jahr 2022 schätzungsweise 20 Millionen neue Krebsfälle und 9,7 Millionen Todesfälle, wobei 53,5 Millionen Menschen innerhalb von fünf Jahren nach der Diagnose am Leben blieben. Lungenkrebs war die häufigste Erkrankung (2,5 Millionen Fälle, 12,4 %), gefolgt von Brustkrebs (2,3 Millionen, 11,6 %), Dickdarmkrebs (1,9 Millionen, 9,6 %), Prostatakrebs (1,5 Millionen, 7,3 %) und Magenkrebs (970.000, 4,9 %). Jeder fünfte Mensch wird an Krebs erkranken, und Prognosen gehen von über 35 Millionen Neuerkrankungen bis 2050 aus – eine Steigerung von 77 %. Diese steigende Inzidenz treibt das Marktwachstum für gezielte Krebstherapien voran.

Die steigende Prävalenz von Krebserkrankungen beflügelt den nordamerikanischen ADC-Markt erheblich, da die Nachfrage nach gezielten, wirksamen Therapien steigt. ADCs, die wirksame Behandlungen direkt an Krebszellen abgeben und dabei gesundes Gewebe schonen können, haben als vielversprechende Lösung an Aufmerksamkeit gewonnen. Diese wachsende Krebsbelastung treibt Forschung, Entwicklung und Investitionen in die ADC-Technologie voran, treibt neue Fortschritte voran und erweitert den Markt

• Fortschritte in der Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Technologie (ADC)

Fortschritte in der Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Technologie (ADC) treiben das Wachstum auf dem globalen ADC-Markt voran, indem sie sowohl die Wirksamkeit der Behandlung als auch die Sicherheit in der Krebsbehandlung verbessern. Zu den wichtigsten Innovationen gehören verbesserte Linker für eine stabile, präzise Verabreichung von Medikamenten, die Krebszellen angreifen und gesundes Gewebe schonen. ADCs der nächsten Generation mit optimierten Nutzlasten und biomarkergesteuerter Patientenauswahl stellen sicher, dass die Therapien diejenigen erreichen, die am meisten davon profitieren, und minimieren Nebenwirkungen. Darüber hinaus senken verbesserte Herstellungsprozesse die Produktionskosten, verbessern den Zugang und fördern höhere Investitionen in die ADC-Entwicklung, was alles zu einer robusten Pipeline und einem wachsenden Marktinteresse beiträgt.

Zum Beispiel,

Laut dem im Oktober 2023 in Acta Pharmaceutica Sinica B veröffentlichten Artikel konzentrieren sich die jüngsten Fortschritte in der ADC-Forschung auf die Entwicklung sichererer und wirksamerer Wirkstoffe. Zu den wichtigsten Fortschritten gehören stärkere zytotoxische Medikamente, stabile Linker für eine präzise Verabreichung und neuartige Wirkstoffe wie DNA-schädigende und immunmodulierende Wirkstoffe. Diese Innovationen erweitern das therapeutische Fenster, verringern die Toxizität außerhalb des Ziels und verbessern die Wirksamkeit gegen resistente Tumore und prägen ADCs der nächsten Generation.

Innovationen wie verbesserte Linkersysteme und effektive Wirkstoffe verbessern die Präzision und Sicherheit von Krebsbehandlungen. Biomarkergestützte Strategien verbessern die Patientenansprache für optimale Wirksamkeit. Verbesserte Herstellungsverfahren haben ADCs zugänglicher und kostengünstiger gemacht, was Investitionen anzieht und die Therapieoptionen erweitert. Insgesamt steigern diese Fortschritte die Wirksamkeit von ADCs und stimulieren Marktwachstum und Interesse der Pharmaindustrie

Gelegenheiten

Wachsende Onkologie-Pipeline für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCS) 

Die Onkologie-Pipeline für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) wächst rasant und bietet ein erhebliches Marktpotenzial. Zahlreiche ADC-Kandidaten befinden sich in unterschiedlichen Entwicklungsstadien, angetrieben von Fortschritten in der Tumorbiologie und dem Bedarf an zielgerichteten Therapien.

Pharma- und Biotech-Unternehmen investieren massiv in neue ADCs, um die Wirksamkeit und Sicherheit bei einer Reihe von Krebsarten, darunter solide Tumoren und hämatologische Malignome, zu verbessern. Innovationen in der Linker-Technologie, bei Payloads und bei der Antikörpertechnik führen zu wirksameren und weniger toxischen ADCs, erweitern die Behandlungsmöglichkeiten und wecken das Interesse von Investoren.

Zum Beispiel,

Laut dem im August 2024 von Johnson & Johnson Innovation LLC veröffentlichten Artikel zeigen Johnson & Johnsons wachsende Pipeline an Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Therapeutika (ADC) und aktive Kooperationen ein starkes Engagement im ADC-Sektor. Ihr Schwerpunkt auf innovativen, sicheren und wirksamen Krebsbehandlungen zeigt das transformative Potenzial von ADCs. Diese Initiativen fördern Branchenpartnerschaften, verbessern Entwicklung und Zugänglichkeit und schaffen erhebliche Wachstumschancen auf dem nordamerikanischen ADC-Markt.

• Steigende Investitionen in die Krebsforschung

Steigende Investitionen in die Krebsforschung bieten eine große Chance für das Wachstum des globalen Marktes für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC). Da Regierungen, private Organisationen und philanthropische Einrichtungen wirksame Krebsbehandlungen priorisieren, werden diese Mittel für die Weiterentwicklung innovativer ADC-Therapien unverzichtbar.

Diese Investitionen ermöglichen es den Forschern, ihr Verständnis der Tumorbiologie und der Wirkmechanismen von Medikamenten zu vertiefen, was für die Entwicklung gezielterer und wirksamerer ADCs von entscheidender Bedeutung ist. Darüber hinaus ermöglicht die erhöhte Finanzierung größere und vielfältigere klinische Studien, verbessert die Einblicke in die Reaktionen der Patienten und beschleunigt die Bewertungs- und Genehmigungsprozesse für vielversprechende ADC-Kandidaten.

Zum Beispiel,

Laut dem in UKRI veröffentlichten Artikel investieren Innovate UK und OLS im Oktober 2024 5,19 Millionen USD in sechs Projekte im Rahmen des Wettbewerbs zur Förderung von Präzisionsmedizin, der Teil der Life Sciences Vision Cancer Mission ist. Diese bedeutende Finanzierung unterstreicht das wachsende Engagement für die Krebsforschung und -entwicklung. Solche Investitionen ebnen den Weg für innovative Therapien, darunter Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), und schaffen eine wertvolle Wachstumschance auf dem globalen ADC-Markt.

Einschränkungen/Herausforderungen

• Hohe Entwicklungskosten und Fertigungskomplexität

Die umfangreichen Investitionen, die für die Forschung erforderlich sind – einschließlich innovativem Linker-Design, Auswahl zytotoxischer Wirkstoffe und Optimierung von Konjugationstechniken – erhöhen die Kosten erheblich. Der komplizierte Herstellungsprozess erfordert eine präzise Verbindung von Medikament und Antikörper sowie eine strenge Qualitätskontrolle, was die Kosten weiter in die Höhe treibt. Darüber hinaus stellen die für eine sichere und effiziente Produktion erforderlichen Spezialanlagen und -geräte eine zusätzliche finanzielle Belastung dar, was es kleineren Biotech-Unternehmen erschwert, ADCs zu entwickeln, und größere Unternehmen auf wenige Projekte gleichzeitig beschränkt. Obwohl ADCs vielversprechende gezielte Krebstherapien bieten, schränken diese Probleme das Marktwachstum und die Einführung neuer Behandlungsmethoden ein.

Zum Beispiel,

Im Juli 2024 leistete Bristol Myers Squibb (BMS) laut dem im Journal of Antibody Drug Conjugates veröffentlichten Artikel eine Vorauszahlung von 800 Millionen USD für die Lizenzierung von Systimmunes EGFR x HER3 bispezifischem ADC, BL-B01D1 (Zalontamab Brengitecan), das sich derzeit in Phase 1 in den USA und Phase 3 in China befindet. Während BL-B01D1 eine vielversprechende Sicherheit und Wirksamkeit bei stark vorbehandelten metastasierten soliden Tumoren zeigt, sind die hohen Investitionskosten ein Problem. Darüber hinaus bringt die Entwicklung bispezifischer ADCs Herausforderungen mit sich, wie etwa die Auswahl des geeigneten Antikörperformats, für das oft die Schaffung von zwei stabilen Zelllinien erforderlich ist. Diese Komplexität erhöht die Herstellungskosten und erschwert die Entwicklung von Tests

Hohe Entwicklungskosten und Fertigungskomplexitäten behindern das Wachstum des nordamerikanischen Marktes für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC) erheblich. Die erheblichen finanziellen Investitionen, die für die Forschung erforderlich sind, und die komplizierten Herstellungsprozesse tragen zu erhöhten Produktionskosten bei. Diese Komplexität erfordert nicht nur strenge Qualitätskontrollmaßnahmen, sondern auch spezielle Einrichtungen und Ausrüstung, was die Ressourcen weiter belastet. Infolgedessen könnten kleinere Biotech-Unternehmen vom Markteintritt abgehalten werden, während selbst größere Unternehmen ihre ADC-Initiativen einschränken könnten.

• Sicherheits- und Toxizitätsprobleme bei Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten

Sicherheits- und Toxizitätsbedenken sind die größten Hemmnisse für das Wachstum des globalen Marktes für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC). Obwohl sie für die Bekämpfung von Krebszellen konzipiert sind, können ADCs aufgrund ihrer potenten zytotoxischen Wirkstoffe gesundes Gewebe schädigen, was zu systemischer Toxizität und Nebenwirkungen wie Neutropenie und organspezifischer Toxizität führt. Darüber hinaus können unvorhersehbare Immunreaktionen allergische Reaktionen oder Immunogenität hervorrufen, was ihre Anwendung bei bestimmten Patientengruppen einschränkt. Das Risiko unerwünschter Effekte, bei denen ADCs nicht-krebsartige Zellen mit ähnlichen Antigenen beeinflussen, erschwert die Behandlung zusätzlich.

Zum Beispiel,

Laut einer im Juni 2021 von Elsevier veröffentlichten Pressemitteilung sind Off-Target-Toxizitäten eine der Hauptursachen für dosislimitierende Nebenwirkungen bei Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs), vor allem aufgrund der Instabilität des Linker-Wirkstoffs und der vorzeitigen Freisetzung der Wirkstoffe. Dieser enge therapeutische Index erfordert gründliche Sicherheitsbewertungen in den präklinischen und klinischen Phasen. Die Verbesserung der Testmethoden und das Verständnis der Sicherheitsprofile sind für die Optimierung des therapeutischen Potenzials von ADCs von entscheidender Bedeutung.

Sicherheits- und Toxizitätsbedenken stellen große Herausforderungen für den globalen ADC-Markt dar, da potente zytotoxische Wirkstoffe zu schweren Nebenwirkungen führen können, darunter Bluterkrankungen und organspezifische Toxizität. Das Risiko von Immunreaktionen und unerwünschten Wirkungen erschwert ihre sichere Anwendung und macht strenge klinische Tests und behördliche Kontrollen erforderlich.

Marktumfang für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC)

Der Markt ist segmentiert nach Produkt, Antigenkomponente, Antikörperkomponente, Linkerkomponente, zytotoxischer Nutzlast oder Sprengkopfkomponente, Linkertechnologie, Konjugationstechnologie, Indikation, Endnutzer und Vertriebskanal. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Produkt

• Enhertu
• Kadyla
• Podelvig
• Adcetris
• Padcev
• Besponsa
• Elahere
• Zylonta
• Mylotarg
• Tivdak
• Sonstiges

Antigen-Komponente

• HER2-Rezeptor
• Trop-2
• Cd79b
• CD30
• Nectin 4
• CD22
• CD19 - Die wunderbare Welt der Träume
• CD33 - Das große Geheimnis
• Gewebefaktoren
• Sonstiges

Antikörperkomponente

• ADCs der dritten Generation
• ADCs der zweiten Generation
• ADCs der vierten Generation
• ADCs der ersten Generation

Linkers-Komponente

• Spaltbare Linker
  • Auf Peptidbasis
  • Säureempfindlich oder säurelabil
  • Glutathion-empfindliches Disulfid
• Nicht spaltbare Linker

Zytotoxische Nutzlasten oder Sprengkopfkomponenten

• DNA-schädigende Stoffe
  • Camptothecin
  • Calicheamicin
  • Pyrrolobenzodiazepine
• Mikrotubuli-störende Wirkstoffe
  • Auristatin
  • Maytansinoide

Linker-Technologie

• Peptid-Linker
• Thioether-Linker
• Hydrazon-Linker
• Disulfid-Linker

Konjugationstechnologie

• Ortsspezifische Konjugation
• Chemische Konjugation

Anzeige

• Brustkrebs
• Blutkrebs (Leukämie, Lymphom)
• Lungenkrebs
• Gynäkologischer Krebs
• Magen-Darm-Krebs
• Urogenitalkarzinom
• Sonstiges

Endbenutzer

• Krankenhäuser
• Fachzentrum
• Kliniken
• Ambulante Zentren
• Häusliche Gesundheitspflege
• Sonstiges

Vertriebskanal

• Direkte Ausschreibungen
• Einzelhandelsumsätze
  • Krankenhausapotheke
  • Einzelhandelsapotheke
  • Online-Apotheke
• Sonstiges

Regionale Analyse des Marktes für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC)

Der Markt wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Produkt, Antigenkomponente, Antikörperkomponente, Linkerkomponente, zytotoxischer Nutzlast oder Sprengkopfkomponente, Linkertechnologie, Konjugationstechnologie, Indikation, Endbenutzer und Vertriebskanal wie oben angegeben bereitgestellt.

The country covered in the market are U.S., Canada, Mexico, Germany, U.K., France, Italy, Spain, Russia, Belgium, Netherlands, Switzerland, Austria, Ireland, Poland, Norway, Hungary, Lithuania, Rest of Europe, Japan, China, India, Australia, Singapore, Rest of Asia-Pacific, Brazil, Argentina, Rest of South America, Saudi Arabia, U.A.E., Israel, South Africa, and Rest of Middle East and Africa.

North America is expected to dominate the market due to its advanced healthcare infrastructure, high demand for innovative medical devices, and a strong focus on quality and patient care.

North America is expected to be the fastest growing due to increasing adoption of advanced healthcare technologies, rising chronic disease prevalence, and a growing emphasis on cost-effective long-term vascular access solutions.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points like down-stream and upstream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.

Antibody Drug Conjugates (ADC) Market Share

The market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to market.

Antibody Drug Conjugates (ADC) Market Leaders Operating in the Market Are:

•  Daiichi Sankyo Company, Limited (Japan)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Genentech) (Switzerland)
• Gilead Sciences, Inc. (U.S.)
• Astellas Pharma Inc. (Japan)
• Takeda (Japan)
• Pfizer Inc. (U.S.)
• Abbvie (U.S.)
• ADC Therapeutics (Switzerland)
• Amgen, Inc. (U.S.)
• AstraZeneca (U.K.)
• Bayer (Germany)
• Byondis (Netherlands)
• EISAI INC (Japan)
• GSK plc (U.K.)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (U.S.)
• Oxford Big Therapeutics (U.K.)
• Remegen (China)
• Sanofi (France)
• Sutra Biopharma (U.S.)

Latest Developments in Antibody Drug Conjugates (ADC) Market

• Im Oktober 2024 erhielt ENHERTU von Daiichi Sankyo und AstraZeneca in China die bedingte Zulassung als erste HER2-gerichtete Therapie für erwachsene Patienten mit HER2-mutiertem metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). Diese Zulassung, die auf positiven Ergebnissen der Studien DESTINY-Lung02 und DESTINY-Lung05 basiert, unterstreicht die Wirksamkeit von ENHERTU bei zuvor behandelten Patienten. Dies ist die vierte Indikation für ENHERTU in China für verschiedene Tumorarten, erweitert das Onkologieportfolio der Unternehmen und deckt einen erheblichen ungedeckten Bedarf in der Behandlung von Lungenkrebs ab.
• Im August 2024 haben Bayer und NextRNA Therapeutics eine Kooperations- und Lizenzvereinbarung zur Entwicklung niedermolekularer Therapeutika bekannt gegeben, die auf lange nicht-kodierende RNAs (lncRNAs) in der Onkologie abzielen und einen neuartigen Ansatz zur Unterbrechung der lncRNA-RBP-Interaktionen bei der Krankheitsbehandlung bieten.
• Im März 2023 gab Roche seine Zusammenarbeit mit Eli Lilly zur Entwicklung des Elecsys Amyloid Plasma Panel bekannt. Dieser innovative Bluttest zielte darauf ab, eine frühere Alzheimer-Diagnose zu ermöglichen, erhebliche Hindernisse zu beseitigen und den Zugang zu rechtzeitigen Behandlungen für Patienten zu verbessern
• Im Januar 2022 brachte Roche das cobas pulse System auf den Markt, ein innovatives tragbares Gerät zur Blutzuckerkontrolle. Es kombiniert fortschrittliche digitale Funktionen mit benutzerfreundlichem Design, vereinfacht die Arbeitsabläufe für medizinisches Fachpersonal und verbessert die Patientenversorgung in verschiedenen Umgebungen

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