Globaler Carrier-Screening-Markt: Größe, Marktanteil und Trendanalysebericht – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Carrier-Screening-Marktanalyse

Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention sind im Jahr 2020 etwa 100.000 Amerikaner von Sichelzellanämie betroffen. Da die Prävalenz genetischer Erkrankungen jedes Jahr zunimmt, wird im Prognosezeitraum voraussichtlich auch die Nutzung von Trägerscreenings zunehmen.

Carrier-Screening Marktgröße

Der weltweite Markt für Carrier-Screening hatte im Jahr 2024 einen Wert von 2,66 Milliarden US-Dollar und soll bis 2032 einen Wert von 8,36 Milliarden US-Dollar erreichen, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 15,40 % während des Prognosezeitraums von 2025 bis 2032.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung       

Carrier-Screening-Marktdefinition

Die Diagnose eines fehlerhaften Chromosoms oder einer genetischen Erkrankung bei einem Träger, der ein abnormales Gen von einem seiner Eltern erhält, wird als Trägerscreening bezeichnet. Träger eines defekten Gens zeigen häufig keine Symptome einer genetischen Erkrankung. Der Markt für Trägerscreenings wächst aufgrund der zunehmenden Häufigkeit genetischer Erkrankungen, der zunehmenden Verfügbarkeit und Erschwinglichkeit von Tests und der Einführung von mehr High-End-Produkten.

Carrier-Screening-Marktdynamik

Treiber

• Zunehmender Schwerpunkt auf Früherkennung und Prävention von Krankheiten

Die zunehmende Bedeutung der Früherkennung und Vorbeugung von Krankheiten, das hohe Risiko von Chromosomenanomalien und technologische Entwicklungen im Bereich des Trägerscreenings, wie die Einführung erweiterter Trägerscreening-Panels, tragen alle zum Wachstum des Marktes bei. Das wachsende Bewusstsein für das Trägerscreening wird voraussichtlich eine Reihe neuer Wachstumsaussichten für Wettbewerber in der Branche eröffnen.

• Anstieg genetischer Erkrankungen

Die zunehmende Betonung der Früherkennung und -prävention von Krankheiten, der Anstieg der Nachfrage nach personalisierter Medizin und die zunehmende Anwendung von Screening-Tests bei genetischen Störungen werden den weltweiten Markt für Trägerscreenings wahrscheinlich vorantreiben. Erbkrankheiten wie Mukoviszidose, Sichelzellenanämie und Tay-Sachs-Krankheit sind Beispiele für genetische Erkrankungen. Trägertests für solche Erkrankungen könnten das Risiko eines Paares aufdecken, ein Kind mit einem genetischen Problem zu bekommen. Pränatale Screenings oder Trägerscreenings können mehrere genetische Anomalien früh in der Schwangerschaft entdecken. Infolgedessen wächst der Markt aufgrund einer steigenden Nachfrage nach sicheren und wirksamen Trägertests.
 

• Jüngste technische Entwicklungen

Jüngste technologische Entwicklungen haben die schnelle Einführung von Technologien ermöglicht. Beim Trägerscreening handelt es sich um eine Reihe genetischer Tests, die feststellen, ob eine Person möglicherweise Träger genetischer Erkrankungen wie Mukoviszidose (CF), Down-Syndrom, Fragiles-X-Syndrom, Sichelzellenanämie und spinale Muskelatrophie (SMA) ist. Trägerscreening-Tests werden häufig von Paaren durchgeführt, die eine Schwangerschaft planen, um die Wahrscheinlichkeit der Übertragung genetischer Anomalien auf ihr Kind zu ermitteln. Ziel dieser Forschung ist es herauszufinden, wie das Trägerscreening dazu beitragen kann, das aktuelle Zeitalter der Präzisionsmedizin im Bereich der reproduktiven Gesundheit zu unterstützen.

Gelegenheiten

Die sinkenden Kosten für die Sequenzierung, die zunehmende Betonung der Früherkennung und Prävention komplexer genetischer Erkrankungen sowie das steigende Alter der Mütter, das zu Schwangerschaftsproblemen führt, werden voraussichtlich die Trägerscreening-Branche vorantreiben. Die zunehmende Betonung der Früherkennung und Prävention von Krankheiten und die zunehmende Verwendung von Screening-Tests bei genetischen Störungen werden den Trägerscreening-Markt im Prognosezeitraum wahrscheinlich vorantreiben.

Einschränkungen/Herausforderungen

Es gibt jedoch erhebliche Herausforderungen, die das Marktwachstum bremsen, wie etwa die regulatorischen Herausforderungen im Bereich des Carrier-Screenings und der Mangel an Testzentren mit hoher Komplexität.

Dieser Marktbericht zum Carrier-Screening enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Optimierung der Wertschöpfungskette, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Carrier-Screening-Markt zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analyst Brief zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Carrier-Screening-Marktumfang

Der Markt für Carrier-Screening ist nach Testtyp, Gesundheitszustand, Technologie und Krankheitstyp segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Testtyp

• Molekularer Screeningtest
• Biochemischer Screeningtest

Krankheitstyp

• Mukoviszidose
• Tay-Sachs
• Morbus Gaucher
• Sichelzellenanämie
• Spinale Muskelatrophie
• Andere autosomal-rezessive genetische Störungen

Medizinischer Zustand

• Lungenerkrankungen
• Hämatologische Erkrankungen
• Neurologische Erkrankungen
• Sonstiges

 Technologie

• DNA-Sequenzierung
• Polymerase-Kettenreaktion
• Mikroarrays
• Sonstiges

Endbenutzer

• Krankenhäuser
• Referenzlabore
• Arztpraxen und Kliniken
• Sonstiges

Regionale Analyse des Carrier-Screening-Marktes

Der Markt für Trägerscreenings wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Testtyp, medizinischem Zustand, Technologie und Krankheitstyp, wie oben angegeben, bereitgestellt.

Die im Marktbericht zum Carrier-Screening abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher asiatisch-pazifischer Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika.

Im Prognosezeitraum dominiert Nordamerika den Markt, gefolgt von Europa. Das Wachstum lässt sich auf mehrere Faktoren zurückführen, wie etwa das Vorhandensein gut ausgebauter Gesundheitssysteme in den USA und Kanada, den breiten Zugang zu modernen Screening-Techniken (wie etwa DNA-Sequenzierung) und Empfehlungen zum Träger-Screening.

Im asiatisch-pazifischen Raum dürfte es aufgrund der hohen und weiter steigenden Nachfrage nach Früherkennung genetischer Störungen in der Bevölkerung, der Verfügbarkeit von Massen-Gentests, zunehmenden Aufklärungskampagnen und der hohen Inzidenz von Chromosomenstörungen zu einem Wachstum kommen.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung von Prognoseanalysen der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.

Marktanteile im Carrier-Screening

Die Wettbewerbslandschaft des Carrier-Screening-Marktes liefert Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Carrier-Screening-Markt.

Die auf dem Markt tätigen Marktführer im Bereich Carrier-Screening sind:

• Eurofins Scientific (Luxemburg)
• Invitae Corporation (USA)
• Opko Health Inc. (USA)
• Luminex Corporation (USA)
• Fulgent Genetics (USA)
• Quest Diagnostics (USA)
• Sema4 OpCo, Inc. (USA)
• Myriad Genetics (USA)
• Illumina Inc. (USA)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)
• MedGenome (USA)
• Myriad Genetics Inc. (USA)
• Natera Inc. (USA)
• Gene By Gene Ltd. (USA)
• Laboratory Corporation of America Holdings (USA)
• Mount Sinai Genomics Inc. (USA)
• Otogenetics Corporation (USA)

Neueste Entwicklungen im Carrier-Screening-Markt

• Im Januar 2022 hat Mitera die Verfügbarkeit seiner genetischen Reproduktionstestkits für zu Hause Peaches& Me und 23 Pears in allen 50 Bundesstaaten angekündigt. Es sucht nach Krankheiten wie dem Down-Syndrom
• Im Juni 2021 wurde der Galleri blood est, ein revolutionärer Multi-Krebs-Screening-Test, von Grail auf den Markt gebracht. Der Test wurde entwickelt, um diejenigen zu untersuchen, die möglicherweise bereits ein erhöhtes Krebsrisiko haben, wie z. B. Erwachsene über 50

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