Globaler Markt für Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie – Branchentrends und Prognose bis 2029

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Globaler Markt für Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie – Branchentrends und Prognose bis 2029

  • Healthcare
  • Upcoming Reports
  • Jun 2022
  • Global
  • 350 Seiten
  • Anzahl der Tabellen: 220
  • Anzahl der Abbildungen: 60
  • Author : Sachin Pawar

Umgehen Sie die Zollherausforderungen mit agiler Supply-Chain-Beratung

Die Analyse des Supply-Chain-Ökosystems ist jetzt Teil der DBMR-Berichte

Global Clinical Oncology Next Generation Sequencing Market

Marktgröße in Milliarden USD

CAGR :  % Diagram

Chart Image USD 592.56 Million USD 1,825.30 Million 2021 2029
Diagramm Prognosezeitraum
2022 –2029
Diagramm Marktgröße (Basisjahr)
USD 592.56 Million
Diagramm Marktgröße (Prognosejahr)
USD 1,825.30 Million
Diagramm CAGR
%
Diagramm Wichtige Marktteilnehmer
  • IlluminaInc.
  • Thermo Fisher Scientific Inc.
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd. AGilent Technologies Inc.
  • Myriad Genetics Inc.
  • BGI

Globaler Markt für Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie, nach Technologie ( Gesamtgenomsequenzierung , Gesamtexomsequenzierung, gezielte Sequenzierung und Resequenzierung), Arbeitsablauf (NGS-Vorsequenzierung, NGS-Sequenzierung, NGS-Datenanalyse), Anwendung (Screening, Begleitdiagnostik, Sonstiges), Endbenutzer (Krankenhäuser, Kliniken, Labore, Sonstiges) – Branchentrends und Prognose bis 2029

Markt für Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie

Marktanalyse und Größe

Laut der American Cancer Society gab es 2019 in den USA 1,7 Millionen zusätzliche Krebserkrankungen und 0,6 Millionen Krebstodesfälle. Lungen-, Prostata-, Blasen- und Brustkrebs bei Frauen sind die vier häufigsten Krebsarten weltweit und machen 43 % aller neuen Krebsfälle aus. Daher wird erwartet, dass die Nachfrage nach Next-Generation-Sequencing in der klinischen Onkologie mit der weltweit steigenden Krebsinzidenzrate steigen wird. Unternehmen, die Next-Generation-Sequencing in der klinischen Onkologie anbieten, investieren zunehmend in die Automatisierung von Arbeitsabläufen, um die Genauigkeit zu verbessern und die Variabilität zwischen den Proben zu verringern.

Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für Next-Generation-Sequencing in der klinischen Onkologie, der im Jahr 2021 592,56 Millionen US-Dollar betrug, bis 2029 auf 1.825,30 Millionen US-Dollar ansteigen wird und im Prognosezeitraum 2022 bis 2029 voraussichtlich eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 15,1 % verzeichnen wird. Neben Markterkenntnissen wie Marktwert, Wachstumsrate, Marktsegmenten, geografischer Abdeckung, Marktteilnehmern und Marktszenario enthält der vom Team von Data Bridge Market Research kuratierte Marktbericht auch ausführliche Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und Informationen zum regulatorischen Rahmen.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung

Berichtsmetrik

Details

Prognosezeitraum

2022 bis 2029

Basisjahr

2021

Historische Jahre

2020 (Anpassbar auf 2014 – 2019)

Quantitative Einheiten

Umsatz in Millionen USD, Mengen in Einheiten, Preise in USD

Abgedeckte Segmente

Technologie (Gesamtgenomsequenzierung, Gesamtexomsequenzierung, gezielte Sequenzierung und Resequenzierung), Arbeitsablauf (NGS-Vorsequenzierung, NGS-Sequenzierung, NGS-Datenanalyse), Anwendung (Screening, Begleitdiagnostik, Sonstiges), Endbenutzer (Krankenhäuser, Kliniken, Labore, Sonstiges)

Abgedeckte Länder

USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) im Asien-Pazifik-Raum (APAC), Saudi-Arabien, VAE, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika

Abgedeckte Marktteilnehmer

Illumina, Inc. (USA), Thermo Fisher Scientific Inc. (USA), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz), Agilent Technologies Inc. (USA), Myriad Genetics Inc. (USA), BGI (China), Perkin Elmer Inc. (USA), Foundation Medicine Inc. (USA), PacBio (USA), Oxford Nanopore Technologies plc. (Großbritannien), Paradigm Diagnostics Inc. (USA), Caris Life Sciences (Japan), Partek, Incorporated (USA), Eurofins Scientific (Luxemburg), Qiagen (Deutschland)

Marktchancen

  • Die rapide Zunahme der Krebsfälle ist weltweit zu einem großen Problem geworden
  • Die Regierung und eine Reihe anderer Gesundheitsorganisationen ergreifen Maßnahmen zur Bekämpfung der globalen Belastung durch Krebs

Marktdefinition

Next-Generation-Sequenzierung ist eine DNA- oder RNA-Technik, die die gleichzeitige Durchführung mehrerer Reaktionen ermöglicht. Sie ist eine der wichtigsten Anwendungen der Next-Generation-Sequenzierung in der Onkologie. In den letzten Jahren hat NGS die Krebsgenetik verändert, indem es Forschern einen besseren Zugang zu Genom- und Transkriptomdaten ermöglicht. Die Next-Generation-Tumor- und Keimbahn-DNA-Sequenzierung wird im onkologischen Screening für therapeutische Anwendungen eingesetzt.

Marktdynamik für Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie

Treiber

  • Zunahme der Krebsfälle

Der Markt für Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie wird voraussichtlich maßgeblich von personalisierter Medizin und onkologischen Fortschritten beeinflusst. Steigende Krebsprävalenz, hohe Akzeptanz sequenzierungsbasierter Diagnostikplattformen unter praktizierenden Onkologen, sinkende Kosten für die Gensequenzierung und erhöhte staatliche Forschungs- und Entwicklungsförderung sind einige der Gründe, die das Marktwachstum voraussichtlich ankurbeln werden. Andererseits werden die hohe Akzeptanz dieser Technik gegenüber Einzelgentests und die zunehmende Nutzung von Next-Generation-Sequenzierungstechnologien und -plattformen in der klinischen Onkologie in akademischen Projekten zahlreiche neue Möglichkeiten eröffnen und den Markt für Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie von 2022 bis 2029 vorantreiben.

  • Neue technologische Innovationen

Laut der Internationalen Agentur für Krebsforschung (IARC) der Weltgesundheitsorganisation (WHO) war Krebs im Jahr 2020 mit über 10 Millionen Todesfällen die weltweit häufigste Todesursache. Darüber hinaus wurden weltweit 19,3 Millionen weitere Fälle gemeldet. Neue kreative Technologien wie die Sequenzierung der nächsten Generation werden eingesetzt, um dieser weltweiten Belastung entgegenzuwirken und die Sterblichkeitsraten zu senken. Infolgedessen wächst der Markt für klinische Onkologie der nächsten Generation schneller.

  • Senkung der Kosten für NGS-Plattformen

Der Faktor, der das Marktwachstum fördert, ist die Kostensenkung bei NGS-Plattformen. Next-Generation-Sequenzierungsverfahren in der klinischen Onkologie bieten einen hohen Prozentsatz an Reads und niedrige Kosten pro Read. Führende Akteure führen kostengünstige Sequenzierungsverfahren ein. Ebenso wird der weltweite Markt für Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie im Prognosezeitraum wachsen, da immer mehr Anwender Next-Generation-Sequenzierung für die Flüssigbiopsie nutzen.

Gelegenheiten

Die rasant steigende Zahl an Krebserkrankungen ist weltweit zu einem großen Problem geworden. Die Krankheit fordert nicht nur Todesopfer, sondern wirkt sich auch negativ auf die Wirtschaft aus. Daher ergreifen Regierungen und verschiedene Gesundheitsorganisationen Maßnahmen, um die globale Belastung durch Krebs zu bekämpfen. Forschungsinstitute erhalten hohe Fördermittel, um wirksame Behandlungen und Medikamente zu entwickeln. Neue Studien zur umfassenden Untersuchung des menschlichen Genoms werden gestartet.

 Einschränkungen/Herausforderungen

Hohe Kosten in Verbindung mit der Technologie stellen im oben genannten Prognosezeitraum ein wesentliches Wachstumshemmnis für den Markt für Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie dar. Hohe Kosten für die Installation von Sequenzierungsplattformen, mangelnde Effizienz bei ausgelagerten Dienstleistungen und die eingeschränkte Verfügbarkeit von Sequenzierungsplattformen in bestimmten regionalen Märkten dürften die allgemeine Entwicklung des Marktes für Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie hemmen.

Dieser Marktbericht zur Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie enthält Details zu aktuellen Entwicklungen, Handelsbestimmungen, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierung, Marktanteilen, dem Einfluss inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen hinsichtlich neuer Umsatzfelder, Änderungen der Marktregulierung, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriewachstum, Anwendungsnischen und Marktdominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografischer Expansion und technologischen Innovationen. Um weitere Informationen zum Markt für Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie zu erhalten, kontaktieren Sie Data Bridge Market Research für ein Analysten-Briefing. Unser Team unterstützt Sie bei fundierten Marktentscheidungen und Ihrem Marktwachstum.

Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt für Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie

Die COVID-19-Epidemie hatte weltweit massive Auswirkungen und verursachte einen wirtschaftlichen Zusammenbruch sowie zahlreiche Todesfälle. Sie führte zu einer weltweiten Pandemie mit hoher Ansteckungsgefahr. Mit dem technologischen Fortschritt gewinnt Next-Generation-Sequencing in vielen Bereichen zunehmend an Bedeutung. Von der Herstellung von Schutzausrüstungen über die Entwicklung von Testkits zum Virusnachweis bis hin zu Impfstoffen zur Verhinderung der Übertragung haben zahlreiche Pharmaunternehmen und -behörden dazu beigetragen, die Auswirkungen der Infektion einzudämmen. Um das Virus zu bekämpfen, haben Unternehmen ihre Forschungs- und Entwicklungsabteilung sowie ihre Produktionsmitarbeiter verstärkt, da die Bestimmung und Entdeckung der genetischen Sequenz eines Virus, die Wissenschaftlern hilft, die gesamte Mutation des Virus zu verstehen, zunehmend von Nutzen ist. Es wird erwartet, dass sich dies positiv auf die Next-Generation-Sequencing-Branche und den Markt auswirken wird.

Jüngste Entwicklung

  • Im Januar 2022 gab Agendia, Inc., ein weltweiter Pionier auf dem Gebiet der Präzisionsmedizin für Brustkrebs, eine mehrjährige Zusammenarbeit mit Illumina zur gemeinsamen Entwicklung von In-vitro-Diagnosetests (IVD) für onkologische Tests bekannt.
  • Im Oktober 2021 führte Roche das AVENIO Tumorgewebe-CGP-Kit ein, um maßgeschneiderte Krebsforschung zugänglicher zu machen.

Globaler Marktumfang für Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie

Der Markt für Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie ist nach Technologie, Workflow, Anwendung und Endnutzer segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen, schwache Wachstumssegmente in den Branchen zu analysieren und bietet den Nutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen helfen, strategische Entscheidungen zur Identifizierung zentraler Marktanwendungen zu treffen.

Technologie

  • Gesamtgenomsequenzierung
  • Sequenzierung des gesamten Exoms
  • Zentrifugen für gezielte Sequenzierung und Resequenzierung

Workflow

  • Vorsequenzierung
  • Sequenzierung
  • Datenanalyse

Anwendung

  • Screening
  • Sporadischer Krebs
  • Erblicher Krebs
  •  
  • Begleitdiagnostik
  • Andere Diagnose

Endbenutzer

  • Krankenhäuser
  • Kliniken
  • Labore

Regionale Analyse/Einblicke des Marktes für klinische Onkologie-Sequenzierung der nächsten Generation

Der Markt für Next-Generation-Sequencing in der klinischen Onkologie wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Technologie, Arbeitsablauf, Anwendung und Endbenutzer wie oben angegeben bereitgestellt.

Die im Marktbericht zur Sequenzierung der nächsten Generation in der klinischen Onkologie abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, die Niederlande, die Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, die Türkei, das übrige Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, die Philippinen, der übrige asiatisch-pazifische Raum (APAC) in der Region Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, die Vereinigten Arabischen Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, der übrige Nahe Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und der übrige Südamerika als Teil von Südamerika.

Nordamerika dominiert den Markt für Next-Generation-Sequencing in der klinischen Onkologie aufgrund der Initiativen, die die Regierungen in den Ländern dieser Region für diese Technologien ergriffen haben.

Im Prognosezeitraum 2022 bis 2029 wird für den asiatisch-pazifischen Raum aufgrund der zunehmenden Automatisierung der Vorsequenzierungsprotokolle in dieser Region die höchste Wachstumsrate erwartet.

Der Länderteil des Berichts enthält zudem Informationen zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und regulatorischen Veränderungen im Inland, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Markttrends auswirken. Datenpunkte wie die Analyse der nachgelagerten und vorgelagerten Wertschöpfungskette, technische Trends, die Fünf-Kräfte-Analyse nach Porter sowie Fallstudien dienen unter anderem der Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder. Auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund starker oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten werden bei der Prognoseanalyse der Länderdaten berücksichtigt.

Wettbewerbsumfeld und Analyse der Marktanteile im Bereich Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie

Die Wettbewerbslandschaft im Markt für Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie liefert detaillierte Informationen zu den einzelnen Wettbewerbern. Zu den Details gehören Unternehmensübersicht, Finanzzahlen, Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang sowie Anwendungsdominanz. Die oben genannten Datenpunkte beziehen sich ausschließlich auf den Fokus der Unternehmen im Markt für Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie zählen:

  • Illumina, Inc. (USA)
  • Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz)
  • Agilent Technologies Inc. (USA)
  • Myriad Genetics Inc. (USA)
  • BGI (China)
  • Perkin Elmer Inc. (USA)
  • Foundation Medicine Inc. (USA)
  • PacBio (USA)
  • Oxford Nanopore Technologies plc. (Großbritannien)
  • Paradigm Diagnostics Inc. (USA)
  • Caris Life Sciences (Japan)
  • Partek, Incorporated (USA)
  • Eurofins Scientific (Luxemburg)
  • Qiagen (Deutschland)


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Inhaltsverzeichnis

1 INTRODUCTION

1.1 OBJECTIVES OF THE STUDY

1.2 MARKET DEFINITION

1.3 OVERVIEW OF GLOBAL CLINICAL ONCOLOGY NEXT GENERATION SEQUENCING MARKET

1.4 CURRENCY AND PRICING

1.5 LIMITATION

1.6 MARKETS COVERED

2 MARKET SEGMENTATION

2.1 KEY TAKEAWAYS

2.2 ARRIVING AT THE GLOBAL CLINICAL ONCOLOGY NEXT GENERATION SEQUENCING MARKET SIZE

2.2.1 VENDOR POSITIONING GRID

2.2.2 TECHNOLOGY LIFE LINE CURVE

2.2.3 TRIPOD DATA VALIDATION MODEL

2.2.4 MARKET GUIDE

2.2.5 MULTIVARIATE MODELLING

2.2.6 TOP TO BOTTOM ANALYSIS

2.2.7 CHALLENGE MATRIX

2.2.8 APPLICATION COVERAGE GRID

2.2.9 STANDARDS OF MEASUREMENT

2.2.10 VENDOR SHARE ANALYSIS

2.2.11 SALES VOLUME DATA

2.2.12 DATA POINTS FROM KEY PRIMARY INTERVIEWS

2.2.13 DATA POINTS FROM KEY SECONDARY DATABASES

2.3 GLOBAL CLINICAL ONCOLOGY NEXT GENERATION SEQUENCING MARKET: RESEARCH SNAPSHOT

2.4 ASSUMPTIONS

3 MARKET OVERVIEW

3.1 DRIVERS

3.2 RESTRAINTS

3.3 OPPORTUNITIES

3.4 CHALLENGES

4 EXECUTIVE SUMMARY

5 PREMIUM INSIGHTS

5.1 PESTEL ANALYSIS

5.2 PORTER’S FIVE FORCES MODEL

6 INDUSTRY INSIGHTS

6.1 MICRO AND MACRO ECONOMIC FACTORS

6.2 PENETRATION AND GROWTH PROSPECT MAPPING

6.3 KEY PRICING STRATEGIES

6.4 INTERVIEWS WITH SPECIALIST

6.5 ANALYIS AND RECOMMENDATION

7 INTELLECTUAL PROPERTY (IP) PORTFOLIO

7.1 PATENT QUALITY AND STRENGTH

7.2 PATENT FAMILIES

7.3 LICENSING AND COLLABORATIONS

7.4 COMPETITIVE LANDSCAPE

7.5 IP STRATEGY AND MANAGEMENT

7.6 OTHER

8 COST ANALYSIS BREAKDOWN

9 TECHNONLOGY ROADMAP

10 INNOVATION TRACKER AND STRATEGIC ANALYSIS

10.1 MAJOR DEALS AND STRATEGIC ALLIANCES ANALYSIS

10.1.1 JOINT VENTURES

10.1.2 MERGERS AND ACQUISITIONS

10.1.3 LICENSING AND PARTNERSHIP

10.1.4 TECHNOLOGY COLLABORATIONS

10.1.5 STRATEGIC DIVESTMENTS

10.2 NUMBER OF PRODUCTS IN DEVELOPMENT

10.3 STAGE OF DEVELOPMENT

10.4 TIMELINES AND MILESTONES

10.5 INNOVATION STRATEGIES AND METHODOLOGIES

10.6 RISK ASSESSMENT AND MITIGATION

10.7 FUTURE OUTLOOK

11 REGULATORY COMPLIANCE

11.1 REGULATORY AUTHORITIES

11.2 REGULATORY CLASSIFICATIONS

11.2.1 CLASS I

11.2.2 CLASS II

11.2.3 CLASS III

11.3 REGULATORY SUBMISSIONS

11.4 INTERNATIONAL HARMONIZATION

11.5 COMPLIANCE AND QUALITY MANAGEMENT SYSTEMS

11.6 REGULATORY CHALLENGES AND STRATEGIES

12 REIMBURSEMENT FRAMEWORK

13 OPPUTUNITY MAP ANALYSIS

14 VALUE CHAIN ANALYSIS

15 HEALTHCARE ECONOMY

15.1 HEALTHCARE EXPENDITURE

15.2 CAPITAL EXPENDITURE

15.3 CAPEX TRENDS

15.4 CAPEX ALLOCATION

15.5 FUNDING SOURCES

15.6 INDUSTRY BENCHMARKS

15.7 GDP RATION IN OVERALL GDP

15.8 HEALTHCARE SYSTEM STRUCTURE

15.9 GOVERNMENT POLICIES

15.1 ECONOMIC DEVELOPMENT

16 GLOBAL CLINICAL ONCOLOGY NEXT GENERATION SEQUENCING MARKET, BY TECHNOLOGY

16.1 OVERVIEW

16.2 NEXT GENERATION SEQUENCING

16.3 WHOLE GENOME SEQUENCING

16.4 WHOLE EXOME SEQUENCING

16.5 TARGETED SEQUENCING & RESEQUENCING

16.6 OMICS

17 GLOBAL CLINICAL ONCOLOGY NEXT GENERATION SEQUENCING MARKET, BY PRODUCT AND SERVICES

17.1 OVERVIEW

17.2 INSTRUMENTS

17.2.1 BY PRODUCT

17.2.1.1. WORKSTATION/PLATFORM

17.2.1.2. NEXT GENERATION SEQUENCERS

17.2.1.2.1. AUTMATED

17.2.1.2.2. SEMIAUTOMATED

17.2.1.3. OTHERS

17.2.2 BY TYPE

17.2.2.1. HIGH SEQUENCING

17.2.2.2. LOW SEQUENCING

17.2.3 BY MODALITY

17.2.3.1. STANDALONE

17.2.3.2. PORTABLES

17.2.3.3. BENCHTOP

17.3 CONSUMABLES

17.3.1 DNA FRAGMENTATION, END REPAIR, A-TAILING AND SIZE SELECTION

17.3.1.1. REAGENTS AND KITS

17.3.1.1.1. FAST HYBRIDIZATION AND WASH KIT

17.3.1.1.2. STANDARD HYBRIDIZATION AND WASH KIT

17.3.1.1.3. UNIVERSAL BLOCKER

17.3.1.1.4. METHYLATION DETECTION SYSTEM

17.3.1.1.5. OTHERS

17.3.1.2. OTHERS

17.3.2 LIBRARY PREPARATION

17.3.2.1. WHOLE GENOME KITS

17.3.2.1.1. 12 SAMPLE

17.3.2.1.1.1 WITH PREPARATION BEADS

17.3.2.1.1.2 WITHOUT PREPARATION BEADS

17.3.2.1.2. 24 SAMPLE

17.3.2.1.2.1 WITH PREPARATION BEADS

17.3.2.1.2.2 WITHOUT PREPARATION BEADS

17.3.2.1.3. 96 SAMPLE

17.3.2.1.3.1 WITH PREPARATION BEADS

17.3.2.1.3.2 WITHOUT PREPARATION BEADS

17.3.2.2. OTHERS

17.3.3 EXOME GENOMIC KITS

17.3.3.1. 12 SAMPLE

17.3.3.1.1. WITH PREPARATION BEADS

17.3.3.1.2. WITHOUT PREPARATION BEADS

17.3.3.2. 24 SAMPLE

17.3.3.2.1. WITH PREPARATION BEADS

17.3.3.2.2. WITHOUT PREPARATION BEADS

17.3.3.3. 96 SAMPLE

17.3.3.3.1. WITH PREPARATION BEADS

17.3.3.3.2. WITHOUT PREPARATION BEADS

17.3.3.3.3. OTHERS

17.3.4 TARGET ENRICHMENT

17.3.4.1. BY TARGETED REGION

17.3.4.1.1. 60 MB

17.3.4.1.2. 51 MB

17.3.4.1.3. 39 MB

17.3.4.1.4. OTHERS

17.3.4.2. BY PROBE TYPE

17.3.4.2.1. BIOTINYLATED CRNA BAITS

17.3.4.2.2. BIOTINYLATED DNA BAIT

17.3.4.2.3. OTHERS

17.3.4.3. OTHERS

17.4 SERVICES

17.4.1 SEQUENCING SERVICES

17.4.1.1. RNA SEQUENCING

17.4.1.2. WHOLE EXOME SEQUENCING

17.4.1.3. WHOLE GENOME SEQUENCING

17.4.1.4. TARGETED SEQUENCING

17.4.1.5. CHIP SEQUENCING

17.4.1.6. DE NOVO SEQUENCING

17.4.1.7. METHYL SEQUENCING

17.4.1.8. OTHERS

17.4.2 DATA MANAGEMENT SERVICES

17.4.2.1. NGS DATA ANALYSIS SERVICES

17.4.2.2. NGS DATA ANALYSIS SOFTWARE & WORKBENCHES

17.4.2.2.1. LIBRARIES FOR GENOMICS SCREENING

17.4.2.2.2. CRISPR-CAS9 SCREENING LIBRARIES

17.4.2.2.2.1 POOLED SGRNA

17.4.2.2.2.2 ARRAYED CRRNA

17.4.2.2.3. CRISPR ACTIVATION CRRNA LIBRARIES

17.4.2.2.3.1 GENE FAMILIES

17.4.2.2.3.2 DRUGGABLE

17.4.2.2.3.3 WHOLE HUMAN GENOME

17.4.2.2.4. RNAI SCREENING LIBRARIES

17.4.2.2.4.1 SIRNA

17.4.2.2.4.2 SHRNA

17.4.2.2.4.3 MICRORNA

17.4.2.2.5. CDNA AND ORF LIBRARIES

17.4.2.2.5.1 CCSB HUMAN ORFEOME

17.4.2.2.5.2 ORFEOME COLLABORATION

17.4.2.2.5.3 MAMMALIAN GENE COLLECTION

17.4.2.2.6. OTHERS

17.4.2.3. OMICS SERVICES

17.4.2.4. OTHERS

18 GLOBAL CLINICAL ONCOLOGY NEXT GENERATION SEQUENCING MARKET, BY SEQUENCING TYPE

18.1 OVERVIEW

18.2 SINGLE-READ SEQUENCING

18.3 PAIRED-END SEQUENCING

19 GLOBAL CLINICAL ONCOLOGY NEXT GENERATION SEQUENCING MARKET, BY METHODS OF SEQUENCING

19.1 OVERVIEW

19.2 LOW THROUGHPUT

19.3 MEDIUM THROUGHPUT

19.4 HIGH THROUGHPUT

20 GLOBAL CLINICAL ONCOLOGY NEXT GENERATION SEQUENCING MARKET, BY APPLICATION

20.1 OVERVIEW

20.2 PRECISION MEDICINE FOR CANCER

20.3 LIQUID BIOPSY

20.4 MINIMAL RESIDUAL DISEASE (MRD) MONITORING

20.5 CANCER IMMUNOTHERAPY

20.6 OTHERS

21 GLOBAL CLINICAL ONCOLOGY NEXT GENERATION SEQUENCING MARKET, BY CANCER TYPE

21.1 OVERVIEW

21.2 BREAST CANCER

21.3 LUNG CANCER

21.4 COLORECTAL CANCER

21.5 PROSTATE CANCER

21.6 LEUKEMIA

21.7 LYMPHOMA

21.8 MELANOMA

21.9 OTHERS

22 GLOBAL CLINICAL ONCOLOGY NEXT GENERATION SEQUENCING MARKET, BY END USER

22.1 OVERVIEW

22.2 HOSPITALS

22.2.1 PUBLIC

22.2.2 PRIVATE

22.3 PHARMACEUTICAL & BIOTECHNOLOGY COMPANIES

22.3.1 SMALL

22.3.2 MEDIUM

22.3.3 LARGE

22.4 ACADEMIC & RESEARCH INSTITUTES

22.5 CLINICAL LABORATORIES

22.6 GOVERNMENT INSTITUTES

22.7 FORENSIC LABORATORIES

22.8 CONTRACT RESEARCH ORGANIZATIONS (CROS)

22.9 OTHERS

23 GLOBAL CLINICAL ONCOLOGY NEXT GENERATION SEQUENCING MARKET, BY DISTRUBUTION CHANNEL

23.1 OVERVIEW

23.2 DIRECT TENDERS

23.3 RETAIL SALES

23.4 OTHERS

24 GLOBAL CLINICAL ONCOLOGY NEXT GENERATION SEQUENCING MARKET, BY REGION

24.1 GLOBAL MEDICAL CARTS MARKET, (ALL SEGMENTATION PROVIDED ABOVE IS REPRESENTED IN THIS CHAPTER BY COUNTRY)

24.2 NORTH AMERICA

24.2.1 U.S.

24.2.2 CANADA

24.2.3 MEXICO

24.3 EUROPE

24.3.1 GERMANY

24.3.2 FRANCE

24.3.3 U.K.

24.3.4 ITALY

24.3.5 SPAIN

24.3.6 RUSSIA

24.3.7 TURKEY

24.3.8 BELGIUM

24.3.9 NETHERLANDS

24.3.10 SWITZERLAND

24.3.11 REST OF EUROPE

24.4 ASIA-PACIFIC

24.4.1 JAPAN

24.4.2 CHINA

24.4.3 SOUTH KOREA

24.4.4 INDIA

24.4.5 AUSTRALIA

24.4.6 SINGAPORE

24.4.7 THAILAND

24.4.8 MALAYSIA

24.4.9 INDONESIA

24.4.10 PHILIPPINES

24.4.11 REST OF ASIA-PACIFIC

24.5 SOUTH AMERICA

24.5.1 BRAZIL

24.5.2 ARGENTINA

24.5.3 REST OF SOUTH AMERICA

24.6 MIDDLE EAST AND AFRICA

24.6.1 SOUTH AFRICA

24.6.2 SAUDI ARABIA

24.6.3 UAE

24.6.4 EGYPT

24.6.5 ISRAEL

24.6.6 REST OF MIDDLE EAST AND AFRICA

24.7 KEY PRIMARY INSIGHTS: BY MAJOR COUNTRIES

25 GLOBAL CLINICAL ONCOLOGY NEXT GENERATION SEQUENCING MARKET, COMPANY LANDSCAPE

25.1 COMPANY SHARE ANALYSIS: GLOBAL

25.2 COMPANY SHARE ANALYSIS: NORTH AMERICA

25.3 COMPANY SHARE ANALYSIS: EUROPE

25.4 COMPANY SHARE ANALYSIS: ASIA-PACIFIC

25.5 MERGERS & ACQUISITIONS

25.6 NEW PRODUCT DEVELOPMENT & APPROVALS

25.7 EXPANSIONS & PARTNERSHIP

25.8 REGULATORY CHANGES

26 GLOBAL CLINICAL ONCOLOGY NEXT GENERATION SEQUENCING MARKET, SWOT AND DBMR ANALYSIS

27 GLOBAL CLINICAL ONCOLOGY NEXT GENERATION SEQUENCING MARKET, COMPANY PROFILE

27.1 ACT GENOMICS

27.1.1 COMPANY OVERVIEW

27.1.2 REVENUE ANALYSIS

27.1.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

27.1.4 PRODUCT PORTFOLIO

27.1.5 RECENT DEVELOPMENTS

27.2 RESOLUTION BIOSCIENCE, INC. (AGILENT TECHNOLOGIES, INC.)

27.2.1 COMPANY OVERVIEW

27.2.2 REVENUE ANALYSIS

27.2.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

27.2.4 PRODUCT PORTFOLIO

27.2.5 RECENT DEVELOPMENTS

27.3 ILLUMINA, INC.

27.3.1 COMPANY OVERVIEW

27.3.2 REVENUE ANALYSIS

27.3.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

27.3.4 PRODUCT PORTFOLIO

27.3.5 RECENT DEVELOPMENTS

27.4 BD

27.4.1 COMPANY OVERVIEW

27.4.2 REVENUE ANALYSIS

27.4.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

27.4.4 PRODUCT PORTFOLIO

27.4.5 RECENT DEVELOPMENTS

27.5 BERRY GENOMICS

27.5.1 COMPANY OVERVIEW

27.5.2 REVENUE ANALYSIS

27.5.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

27.5.4 PRODUCT PORTFOLIO

27.5.5 RECENT DEVELOPMENTS

27.6 BIO-RAD LABORATORIES, INC.

27.6.1 COMPANY OVERVIEW

27.6.2 REVENUE ANALYSIS

27.6.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

27.6.4 PRODUCT PORTFOLIO

27.6.5 RECENT DEVELOPMENTS

27.7 DNASTAR

27.7.1 COMPANY OVERVIEW

27.7.2 REVENUE ANALYSIS

27.7.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

27.7.4 PRODUCT PORTFOLIO

27.7.5 RECENT DEVELOPMENTS

27.8 EUROFINS GENOMICS

27.8.1 COMPANY OVERVIEW

27.8.2 REVENUE ANALYSIS

27.8.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

27.8.4 PRODUCT PORTFOLIO

27.8.5 RECENT DEVELOPMENTS

27.9 QIAGEN

27.9.1 COMPANY OVERVIEW

27.9.2 REVENUE ANALYSIS

27.9.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

27.9.4 PRODUCT PORTFOLIO

27.9.5 RECENT DEVELOPMENTS

27.1 CARIS LIFE SCIENCES

27.10.1 COMPANY OVERVIEW

27.10.2 REVENUE ANALYSIS

27.10.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

27.10.4 PRODUCT PORTFOLIO

27.10.5 RECENT DEVELOPMENTS

27.11 F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD

27.11.1 COMPANY OVERVIEW

27.11.2 REVENUE ANALYSIS

27.11.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

27.11.4 PRODUCT PORTFOLIO

27.11.5 RECENT DEVELOPMENTS

27.12 THERMO FISHER SCIENTIFIC INC

27.12.1 COMPANY OVERVIEW

27.12.2 REVENUE ANALYSIS

27.12.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

27.12.4 PRODUCT PORTFOLIO

27.12.5 RECENT DEVELOPMENTS

27.13 MYRIAD GENETICS, INC

27.13.1 COMPANY OVERVIEW

27.13.2 REVENUE ANALYSIS

27.13.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

27.13.4 PRODUCT PORTFOLIO

27.13.5 RECENT DEVELOPMENTS

27.14 BGI

27.14.1 COMPANY OVERVIEW

27.14.2 REVENUE ANALYSIS

27.14.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

27.14.4 PRODUCT PORTFOLIO

27.14.5 RECENT DEVELOPMENTS

27.15 REVVITY

27.15.1 COMPANY OVERVIEW

27.15.2 REVENUE ANALYSIS

27.15.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

27.15.4 PRODUCT PORTFOLIO

27.15.5 RECENT DEVELOPMENTS

27.16 FOUNDATION MEDICINE, INC.,

27.16.1 COMPANY OVERVIEW

27.16.2 REVENUE ANALYSIS

27.16.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

27.16.4 PRODUCT PORTFOLIO

27.16.5 RECENT DEVELOPMENTS

27.17 PACBIO

27.17.1 COMPANY OVERVIEW

27.17.2 REVENUE ANALYSIS

27.17.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

27.17.4 PRODUCT PORTFOLIO

27.17.5 RECENT DEVELOPMENTS

27.18 OXFORD NANOPORE TECHNOLOGIES PLC.

27.18.1 COMPANY OVERVIEW

27.18.2 REVENUE ANALYSIS

27.18.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

27.18.4 PRODUCT PORTFOLIO

27.18.5 RECENT DEVELOPMENTS

27.19 GRAPHPAD SOFTWARE, LLC,

27.19.1 COMPANY OVERVIEW

27.19.2 REVENUE ANALYSIS

27.19.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

27.19.4 PRODUCT PORTFOLIO

27.19.5 RECENT DEVELOPMENTS

27.2 MACROGEN, INC.

27.20.1 COMPANY OVERVIEW

27.20.2 REVENUE ANALYSIS

27.20.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

27.20.4 PRODUCT PORTFOLIO

27.20.5 RECENT DEVELOPMENTS

27.21 AZENTA LIFE SCIENCES

27.21.1 COMPANY OVERVIEW

27.21.2 REVENUE ANALYSIS

27.21.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

27.21.4 PRODUCT PORTFOLIO

27.21.5 RECENT DEVELOPMENTS

27.22 TAKARA BIO INC.

27.22.1 COMPANY OVERVIEW

27.22.2 REVENUE ANALYSIS

27.22.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

27.22.4 PRODUCT PORTFOLIO

27.22.5 RECENT DEVELOPMENTS

27.23 NOVOGENE CO, LTD.

27.23.1 COMPANY OVERVIEW

27.23.2 REVENUE ANALYSIS

27.23.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

27.23.4 PRODUCT PORTFOLIO

27.23.5 RECENT DEVELOPMENTS

27.24 STANDARD BIOTOOLS INC.

27.24.1 COMPANY OVERVIEW

27.24.2 REVENUE ANALYSIS

27.24.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

27.24.4 PRODUCT PORTFOLIO

27.24.5 RECENT DEVELOPMENTS

27.25 CREATIVE BIOLABS

27.25.1 COMPANY OVERVIEW

27.25.2 REVENUE ANALYSIS

27.25.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

27.25.4 PRODUCT PORTFOLIO

27.25.5 RECENT DEVELOPMENTS

27.26 ZYMO RESEARCH CORPORATION

27.26.1 COMPANY OVERVIEW

27.26.2 REVENUE ANALYSIS

27.26.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

27.26.4 PRODUCT PORTFOLIO

27.26.5 RECENT DEVELOPMENTS

27.27 VERACYTE, INC

27.27.1 COMPANY OVERVIEW

27.27.2 REVENUE ANALYSIS

27.27.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

27.27.4 PRODUCT PORTFOLIO

27.27.5 RECENT DEVELOPMENTS

NOTE: THE COMPANIES PROFILED IS NOT EXHAUSTIVE LIST AND IS AS PER OUR PREVIOUS CLIENT REQUIREMENT. WE PROFILE MORE THAN 100 COMPANIES IN OUR STUDY AND HENCE THE LIST OF COMPANIES CAN BE MODIFIED OR REPLACED ON REQUEST

28 RELATED REPORTS

29 CONCLUSION

30 QUESTIONNAIRE

31 ABOUT DATA BRIDGE MARKET RESEARCH

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Forschungsmethodik

Die Datenerfassung und Basisjahresanalyse werden mithilfe von Datenerfassungsmodulen mit großen Stichprobengrößen durchgeführt. Die Phase umfasst das Erhalten von Marktinformationen oder verwandten Daten aus verschiedenen Quellen und Strategien. Sie umfasst die Prüfung und Planung aller aus der Vergangenheit im Voraus erfassten Daten. Sie umfasst auch die Prüfung von Informationsinkonsistenzen, die in verschiedenen Informationsquellen auftreten. Die Marktdaten werden mithilfe von marktstatistischen und kohärenten Modellen analysiert und geschätzt. Darüber hinaus sind Marktanteilsanalyse und Schlüsseltrendanalyse die wichtigsten Erfolgsfaktoren im Marktbericht. Um mehr zu erfahren, fordern Sie bitte einen Analystenanruf an oder geben Sie Ihre Anfrage ein.

Die wichtigste Forschungsmethodik, die vom DBMR-Forschungsteam verwendet wird, ist die Datentriangulation, die Data Mining, die Analyse der Auswirkungen von Datenvariablen auf den Markt und die primäre (Branchenexperten-)Validierung umfasst. Zu den Datenmodellen gehören ein Lieferantenpositionierungsraster, eine Marktzeitlinienanalyse, ein Marktüberblick und -leitfaden, ein Firmenpositionierungsraster, eine Patentanalyse, eine Preisanalyse, eine Firmenmarktanteilsanalyse, Messstandards, eine globale versus eine regionale und Lieferantenanteilsanalyse. Um mehr über die Forschungsmethodik zu erfahren, senden Sie eine Anfrage an unsere Branchenexperten.

Anpassung möglich

Data Bridge Market Research ist ein führendes Unternehmen in der fortgeschrittenen formativen Forschung. Wir sind stolz darauf, unseren bestehenden und neuen Kunden Daten und Analysen zu bieten, die zu ihren Zielen passen. Der Bericht kann angepasst werden, um Preistrendanalysen von Zielmarken, Marktverständnis für zusätzliche Länder (fordern Sie die Länderliste an), Daten zu klinischen Studienergebnissen, Literaturübersicht, Analysen des Marktes für aufgearbeitete Produkte und Produktbasis einzuschließen. Marktanalysen von Zielkonkurrenten können von technologiebasierten Analysen bis hin zu Marktportfoliostrategien analysiert werden. Wir können so viele Wettbewerber hinzufügen, wie Sie Daten in dem von Ihnen gewünschten Format und Datenstil benötigen. Unser Analystenteam kann Ihnen auch Daten in groben Excel-Rohdateien und Pivot-Tabellen (Fact Book) bereitstellen oder Sie bei der Erstellung von Präsentationen aus den im Bericht verfügbaren Datensätzen unterstützen.

Häufig gestellte Fragen

Der Markt ist basierend auf Globaler Markt für Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie, nach Technologie ( Gesamtgenomsequenzierung , Gesamtexomsequenzierung, gezielte Sequenzierung und Resequenzierung), Arbeitsablauf (NGS-Vorsequenzierung, NGS-Sequenzierung, NGS-Datenanalyse), Anwendung (Screening, Begleitdiagnostik, Sonstiges), Endbenutzer (Krankenhäuser, Kliniken, Labore, Sonstiges) – Branchentrends und Prognose bis 2029 segmentiert.
Die Größe des Globaler Markt wurde im Jahr 2021 auf 592.56 USD Million USD geschätzt.
Der Globaler Markt wird voraussichtlich mit einer CAGR von 15.1% im Prognosezeitraum 2022 bis 2029 wachsen.
Die Hauptakteure auf dem Markt sind IlluminaInc. , Thermo Fisher Scientific Inc. , F. Hoffmann-La Roche Ltd. AGilent Technologies Inc. , Myriad Genetics Inc. , BGI , Perkin Elmer Inc. , Foundation Medicine Inc. , PacBio , Oxford Nanopore Technologies plc. , Paradigm Diagnostics Inc. , Caris Life Sciences , PartekIncorporated , Eurofins Scientific , Qiagen .
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