Globaler Bericht zur Analyse von Marktgröße, Marktanteil und Trends für ELISpot- und FluoroSpot-Assays – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

ELISpot- und FluoroSpot-Assay-Marktgröße

• Der globale Markt für ELISpot- und FluoroSpot-Assays wurde im Jahr 2024 auf 336,49 Millionen US-Dollar geschätzt  und soll  bis 2032 815,46 Millionen US-Dollar erreichen , bei einer CAGR von 11,70 % im Prognosezeitraum.
• Das Marktwachstum wird größtenteils durch die zunehmende Verbreitung von Infektionskrankheiten , Krebs und Autoimmunerkrankungen vorangetrieben, was die Nachfrage nach hochempfindlichen und spezifischen Immunüberwachungstests wie ELISpot und FluoroSpot ankurbelt.
• Darüber hinaus etabliert sich die zunehmende Nutzung dieser Assays in der Impfstoffentwicklung, in klinischen Studien und in der immunologischen Forschung als unverzichtbares Instrument für die Einzelzellanalyse der Zytokinsekretion . Diese konvergierenden Faktoren beschleunigen den Einsatz der ELISpot- und FluoroSpot-Technologien und fördern damit das Wachstum der Branche erheblich.

Marktanalyse für ELISpot- und FluoroSpot-Assays

• ELISpot- und FluoroSpot-Assays, die häufig für die Erkennung und Quantifizierung von Zytokin-sezernierenden Zellen auf Einzelzellebene eingesetzt werden, werden aufgrund ihrer hohen Sensitivität, Multiplexing-Fähigkeiten und Eignung für die Zellanalyse mit niedriger Frequenz zu unverzichtbaren Werkzeugen in der immunologischen Forschung, Impfstoffentwicklung und klinischen Diagnostik.
• Die steigende Nachfrage nach diesen Tests wird vor allem durch den weltweiten Anstieg von Infektionskrankheiten, Krebs und Autoimmunerkrankungen sowie die zunehmende Bedeutung personalisierter Medizin und Immuntherapie-Überwachung angetrieben.
• Nordamerika dominiert den Markt für ELISpot- und FluoroSpot-Tests mit dem größten Umsatzanteil von 35,9 % im Jahr 2024. Dies ist gekennzeichnet durch starke Investitionen in die biomedizinische Forschung, eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur und eine beträchtliche Anzahl laufender klinischer Studien mit Schwerpunkt auf Immunprofilierung, insbesondere in den USA.
• Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum die am schnellsten wachsende Region im ELISpot- und FluoroSpot-Testmarkt sein, da die Forschungsfinanzierung zunimmt, der Biotechnologiesektor expandiert und das Bewusstsein für immunologische Tests in Ländern wie China, Indien und Südkorea zunimmt.
• Das Segment Assay-Kits dominiert den ELISpot- und FluoroSpot-Assay-Markt mit einem Marktanteil von 50,1 % im Jahr 2024, was auf die weit verbreitete Verwendung in Forschung und klinischen Anwendungen aufgrund der einfachen Handhabung, standardisierter Protokolle und der hohen Sensitivität beim Nachweis von Zytokin-sezernierenden Zellen zurückzuführen ist.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für ELISpot- und FluoroSpot-Assays      

Markttrends für ELISpot- und FluoroSpot-Assays

„Steigende Nachfrage nach Multiplexing und hochempfindlicher Immunüberwachung“

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem globalen ELISpot- und FluoroSpot-Assay-Markt ist die wachsende Nachfrage nach Multiplexing-Funktionen und hochempfindlicher Immunzellanalyse, insbesondere in der Impfstoffentwicklung, der Onkologie und der Infektionsforschung. Diese Assays ermöglichen den gleichzeitigen Nachweis mehrerer von einzelnen Immunzellen sezernierter Zytokine und liefern so ein umfassenderes Bild der Immunfunktion und -reaktion.
  • Beispielsweise haben FluoroSpot-Assays an Bedeutung gewonnen, da sie mehrere Analyten derselben Zelle, wie IFN-γ, IL-2 und TNF-α, nachweisen und quantifizieren können. Dies erhöht den Wert begrenzter biologischer Proben in präklinischen und klinischen Studien. Dies ist insbesondere in Studien zur Krebsimmuntherapie nützlich, bei denen eine detaillierte Immunprofilierung entscheidend ist.
• Fortschritte im Reagenziendesign, in Detektionssystemen und in der Bildgebungssoftware verbessern die Assay-Sensitivität und den Durchsatz weiter. Technologien wie automatisierte Plattenlesegeräte mit hochauflösender Bildgebung und softwaregestützter Spotanalyse optimieren Arbeitsabläufe und ermöglichen groß angelegte Screening-Bemühungen in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung sowie in akademischen Laboren.
• Das steigende Interesse an personalisierter Medizin und Immunüberwachung veranlasst Forscher und Kliniker außerdem dazu, ELISpot- und FluoroSpot-Tests für die Patientenstratifizierung, Studien zur Wirksamkeit von Impfstoffen und die Überwachung von T-Zell- und B-Zell-Reaktionen in Echtzeit einzusetzen.
• Dieser Trend zu fortschrittlicheren, datenreicheren und multianalytischen Assays treibt die Innovation bei den Herstellern voran. So bringen Unternehmen wie Oxford Immunotec und Mabtech kontinuierlich verbesserte Kits mit breiteren Zytokin-Panels, höherer Spezifität und verbesserter Reproduzierbarkeit der Assays auf den Markt.
• Der wachsende Bedarf an einer detaillierten Auswertung der Immunantwort in der Immuntherapie, der Diagnostik von Autoimmunerkrankungen und der Überwachung von Infektionskrankheiten treibt die Einführung multiplexfähiger ELISpot- und FluoroSpot-Tests in Forschungseinrichtungen, Kliniken und Biotech-Unternehmen weltweit voran.

ELISpot- und FluoroSpot-Assay-Marktdynamik

Treiber

„Steigende Nachfrage nach Immunmonitoring in der Impfstoffentwicklung und Immuntherapie“

• Die zunehmende Bedeutung präziser Immunüberwachung bei der Impfstoffentwicklung, der Krebsimmuntherapie und der Erforschung von Infektionskrankheiten ist ein Hauptgrund für die steigende Nachfrage nach ELISpot- und FluoroSpot-Tests.
  • So erweiterte Oxford Immunotec im März 2024 sein Angebot an T-SPOT Discovery SARS-CoV-2-Kits, um Impfreaktionsstudien in breiteren Bevölkerungsgruppen zu unterstützen und Forschern die Messung der T-Zell-Reaktionen nach der Impfung zu ermöglichen. Solche Initiativen treiben die Einführung der ELISpot- und FluoroSpot-Plattformen sowohl in der Forschung als auch im klinischen Umfeld maßgeblich voran.
• Da sich die globale Gesundheitslandschaft in Richtung personalisierter Medizin und immunologisch gesteuerter Therapien verlagert, bieten diese Tests entscheidende Vorteile, darunter Einzelzellempfindlichkeit, Multiplexing-Fähigkeiten und quantifizierbare Zytokin-Erkennung, was eine detailliertere Profilierung der Immunreaktionen ermöglicht.
• Darüber hinaus hat die zunehmende Anzahl klinischer Studien und Forschungsarbeiten, die Lösungen zur Immunüberwachung erfordern, zu einer weit verbreiteten Nutzung von ELISpot- und FluoroSpot-Kits durch Pharmaunternehmen, akademische Einrichtungen und Diagnoselabore geführt.
• Der Anstieg von Ausbrüchen von Infektionskrankheiten wie COVID-19 und neu auftretenden viralen Bedrohungen hat die Bedeutung von Immunantworttests zur Bewertung sowohl der Impfstoffwirksamkeit als auch des Immungedächtnisses weiter unterstrichen.
• Der Bedarf an zuverlässigen, reproduzierbaren und sensitiven Werkzeugen zur Immunprofilierung steigt weiter, insbesondere in Regionen, die in fortschrittliche Gesundheitsdiagnostik und translationale Forschung investieren. Dadurch werden ELISpot- und FluoroSpot-Tests zu unverzichtbaren Instrumenten in modernen immunologischen Arbeitsabläufen.

Einschränkung/Herausforderung

„Hohe Gerätekosten und technischer Aufwand bei der Umsetzung“

• Die hohen Kosten für Spezialgeräte und Verbrauchsmaterialien für ELISpot- und FluoroSpot-Assays stellen ein erhebliches Hindernis für eine breite Akzeptanz dar, insbesondere in kleineren Laboren, akademischen Einrichtungen in Entwicklungsländern und Forschungseinrichtungen mit begrenztem Budget. Diese Assays erfordern häufig hochauflösende Bildgebungssysteme, automatisierte Plattenlesegeräte und spezielle Software, die die anfänglichen Investitionskosten zusätzlich erhöhen.
  • Während beispielsweise führende Hersteller wie Mabtech und CTL hochentwickelte FluoroSpot-Analysatoren mit erweiterten Multiplexing-Funktionen anbieten, können die mit der Anschaffung und Wartung solcher Systeme verbundenen Vorlaufkosten kleinere Forschungsgruppen von der Einführung dieser Technologien abhalten.
• Darüber hinaus kann die technische Komplexität bei der Einrichtung, Validierung und Interpretation von ELISpot- und FluoroSpot-Assays operative Herausforderungen mit sich bringen. Diese Assays erfordern präzise Handhabung, standardisierte Protokolle und geschultes Personal, um zuverlässige und reproduzierbare Ergebnisse zu gewährleisten. Dies macht sie für Labore ohne technisches Fachwissen weniger zugänglich.
• Eine fehlerhafte Ausführung kann zu Datenvariabilität und falsch positiven/negativen Ergebnissen führen. Dies ist insbesondere bei klinischen Studien und der immunologischen Diagnostik kritisch, da hier Datengenauigkeit von entscheidender Bedeutung ist. Daher sind robuste Schulungs- und Qualitätskontrollprotokolle unerlässlich.
• Während die laufenden Bemühungen der Kit-Hersteller, Protokolle zu vereinfachen und Arbeitsabläufe zu automatisieren, die Benutzerfreundlichkeit verbessern, bleiben die Lernkurve und die betrieblichen Anforderungen eine zentrale Herausforderung für eine breitere Implementierung.
• Um diese Einschränkungen zu überwinden, sind verstärkte Investitionen in benutzerfreundliche Testkits, zugängliche Schulungsprogramme und kostengünstige Plattforminnovationen von entscheidender Bedeutung, um die Reichweite der ELISpot- und FluoroSpot-Technologien auf ein breiteres Spektrum von Endnutzern auszudehnen.

Marktumfang für ELISpot- und FluoroSpot-Assays

Der Markt ist nach Produkttyp, Quelle, Krankheit, Anwendung, Endbenutzer und Vertriebskanal segmentiert.

• Nach Produkttyp

Der Markt ist nach Produkttyp in Testkits, Analysegeräte und ergänzende Produkte unterteilt. Das Segment Testkits dominiert den ELISpot- und FluoroSpot-Testmarkt mit einem Marktanteil von 50,1 % im Jahr 2024. Dies ist auf die weit verbreitete Verwendung in Forschung und Klinik zurückzuführen, die auf die einfache Handhabung, standardisierte Protokolle und die hohe Sensitivität beim Nachweis zytokinsezernierender Zellen zurückzuführen ist.

Das Segment der Testkits dürfte von 2025 bis 2032 ebenfalls die höchste jährliche Wachstumsrate verzeichnen. Dies ist auf seine zentrale Rolle bei der Ermöglichung präziser und benutzerfreundlicher Diagnose- und Forschungsabläufe mit hohem Durchsatz zurückzuführen. Dieses Wachstum wird durch die steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin, schneller Krankheitserkennung und optimierten Laborprotokollen vorangetrieben.

• Nach Quelle

Der Markt für ELISpot- und FluoroSpot-Assays ist nach Quelle in Human-, Maus-, Affen- und andere Assays segmentiert. Das Segment Human-Assays hatte 2024 den höchsten Marktanteil, was auf seine Dominanz in der klinischen Diagnostik und therapeutischen Forschung zurückzuführen ist. Human-Assays werden häufig in klinischen Studien zur Bewertung von Immunreaktionen auf Infektionskrankheiten, Impfstoffe und Krebstherapien eingesetzt.

Das Segment der Mausquellen wird voraussichtlich bis 2032 mit einer deutlichen durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen, vor allem aufgrund der umfassenden Verwendung von Mausmodellen in der präklinischen Forschung und immunologischen Studien. Mausbasierte ELISpot- und FluoroSpot-Tests helfen Forschern, Krankheitsmechanismen zu verstehen und Immuntherapien vor der Anwendung am Menschen zu prüfen.

• Durch Krankheit

Der Markt für ELISpot- und FluoroSpot-Assays ist nach Krankheitstyp in Infektionskrankheiten, Krebs, Autoimmunerkrankungen, Allergien und weitere Bereiche unterteilt. Das Segment Infektionskrankheiten wird 2024 den Markt anführen, was auf die weltweit steigende Nachfrage nach Immunmonitoring-Tools im Zuge von Pandemien, Impfstoffentwicklung und neu auftretenden Infektionsbedrohungen wie COVID-19, Tuberkulose und HIV zurückzuführen ist. ELISpot/FluoroSpot-Assays werden häufig zum Nachweis antigenspezifischer T-Zell-Reaktionen eingesetzt und sind daher in der Infektionsforschung unverzichtbar.

Das Krebssegment dürfte im Prognosezeitraum das stärkste Wachstum verzeichnen, da die Immunonkologie und personalisierte Krebsimpfstoffe zunehmend im Fokus stehen. Diese Tests helfen bei der Beurteilung der tumorspezifischen T-Zell-Aktivität und liefern wertvolle Erkenntnisse zur Wirksamkeit der Behandlung.

• Nach Anwendung

Der Markt für ELISpot- und FluoroSpot-Assays unterteilt sich nach Anwendung in diagnostische Anwendungen und Forschungsanwendungen. Das Segment Forschungsanwendungen dominiert den Markt im Jahr 2024 aufgrund der weit verbreiteten Nutzung in der akademischen, präklinischen und translationalen Forschung. Forscher nutzen ELISpot- und FluoroSpot-Plattformen, um Immunprofile zu bewerten, die Pathogenese von Krankheiten zu untersuchen und Impfstoffstudien durchzuführen.

Das Segment der diagnostischen Anwendungen dürfte zwischen 2025 und 2032 deutlich wachsen, was auf die zunehmende klinische Anwendung dieser Tests bei der Erkennung latenter Infektionen (wie Tuberkulose) und der Überwachung des Immunstatus bei Transplantationspatienten und Personen mit Immundefekten zurückzuführen ist.

• Nach Endbenutzer

Der Markt für ELISpot- und FluoroSpot-Assays ist nach Endnutzern segmentiert: Krankenhäuser und klinische Labore, Forschungsinstitute, biopharmazeutische Unternehmen und weitere. Das Segment der Forschungsinstitute erzielte 2024 den größten Umsatzanteil, was auf die hohe Forschungsförderung und den weit verbreiteten Einsatz von ELISpot- und FluoroSpot-Assays in Immunologie, Virologie und Impfstoffentwicklung zurückzuführen ist.

Das Segment der biopharmazeutischen Unternehmen dürfte im Prognosezeitraum aufgrund der zunehmenden Verwendung dieser Tests zur Immunüberwachung in klinischen Studien, der Arzneimittelentwicklung und bei Zulassungsanträgen schnell wachsen.

• Nach Vertriebskanal

Der Markt für ELISpot- und FluoroSpot-Tests ist nach Vertriebskanälen in Direktausschreibungen und Einzelhandelsverkäufe unterteilt. Das Segment Direktausschreibungen hatte 2024 den größten Anteil, da die meisten Testsysteme, insbesondere in institutionellen Einrichtungen wie Krankenhäusern und Forschungszentren, über langfristige Lieferantenverträge und öffentlich-private Ausschreibungen beschafft werden.

Prognosen zufolge werden die Einzelhandelsumsätze bis 2032 stetig steigen, insbesondere aufgrund der zunehmenden Verfügbarkeit von Testkits über Online-Plattformen und Fachhändler, die kleine Labore und Forschungseinrichtungen bedienen, die nach flexiblen Beschaffungsmöglichkeiten suchen.

Regionale Analyse des ELISpot- und FluoroSpot-Assay-Marktes

• Nordamerika dominiert den Markt für ELISpot- und FluoroSpot-Tests mit dem größten Umsatzanteil von 35,9 % im Jahr 2024, angetrieben durch starke Investitionen in die biomedizinische Forschung, eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur und eine beträchtliche Anzahl laufender klinischer Studien mit Schwerpunkt auf Immunprofilierung, insbesondere in den USA
• Die Region profitiert von umfangreichen Investitionen in immunologische Studien, Impfstoffentwicklung und klinische Diagnostik, insbesondere in den USA, wo staatlich geförderte Initiativen von Organisationen wie dem NIH und dem CDC die Einführung hochempfindlicher Immunüberwachungsinstrumente wie ELISpot- und FluoroSpot-Tests vorantreiben.
• Darüber hinaus stärkt die steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin und immunonkologischer Forschung, kombiniert mit der weit verbreiteten Verfügbarkeit modernster Laborausrüstung, das Marktwachstum weiter.

Markteinblick in die USA für ELISpot- und FluoroSpot-Assays

Der US-Markt für ELISpot- und FluoroSpot-Assays erzielte 2024 mit 75,2 % den größten Umsatzanteil in Nordamerika. Dies ist auf umfangreiche biomedizinische Forschungsaktivitäten und eine hohe Anzahl klinischer Studien mit Schwerpunkt auf Infektionskrankheiten, Krebs und Autoimmunerkrankungen zurückzuführen. Die zunehmende Verbreitung von Immunmonitoring-Assays in Diagnostik und Forschung unterstützt das Marktwachstum. Darüber hinaus kurbeln starke staatliche Förderungen und die Präsenz großer Assay-Hersteller die Nachfrage weiter an. Die zunehmende Integration fortschrittlicher Assay-Technologien in automatisierte Systeme trägt ebenfalls maßgeblich zum Marktwachstum bei.

Markteinblick in Europa für ELISpot- und FluoroSpot-Assays

Der europäische Markt für ELISpot- und FluoroSpot-Assays wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer deutlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen, angetrieben durch strengere Gesundheitsvorschriften und einen verstärkten Fokus auf die Früherkennung von Krankheiten. Steigende Investitionen in die Forschungsinfrastruktur und die zunehmende Verbreitung chronischer Erkrankungen wie Krebs und Autoimmunerkrankungen fördern die Akzeptanz dieser Assays. Der Markt verzeichnet Wachstum in der klinischen Diagnostik und der biopharmazeutischen Forschung, wobei Länder wie Deutschland, Frankreich und Großbritannien die größte Nachfrage nach fortschrittlichen Lösungen zur Immunüberwachung aufweisen.

Markteinblick in Großbritannien für ELISpot- und FluoroSpot-Assays

Der britische Markt für ELISpot- und FluoroSpot-Assays wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer bemerkenswerten jährlichen Wachstumsrate wachsen, angetrieben durch steigende Investitionen in die Biowissenschaftsforschung und den Ausbau klinischer Studien. Das zunehmende Bewusstsein für immunbasierte Diagnoseverfahren und ein starkes pharmazeutisches Forschungsökosystem kurbeln die Nachfrage an. Die robuste britische Gesundheitsinfrastruktur und staatliche Initiativen zur Förderung biomedizinischer Innovationen dürften das Marktwachstum weiter vorantreiben.

Markteinblick in Deutschland für ELISpot- und FluoroSpot-Assays

Der deutsche Markt für ELISpot- und FluoroSpot-Assays wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer deutlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen, angetrieben durch steigende Forschungsförderung und einen starken Fokus auf personalisierte Medizin. Deutschlands fortschrittliche biomedizinische Forschungskapazitäten und der Schwerpunkt auf nachhaltiger, präziser Diagnostik fördern den verstärkten Einsatz von ELISpot- und FluoroSpot-Technologien. Die Integration dieser Assays in die akademische Forschung und die pharmazeutische Entwicklung treibt das Marktwachstum weiter voran.

Markteinblicke für ELISpot- und FluoroSpot-Assays im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für ELISpot- und FluoroSpot-Tests im asiatisch-pazifischen Raum dürfte im Prognosezeitraum von 2025 bis 2032 mit der höchsten jährlichen Wachstumsrate wachsen. Dies ist auf steigende Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur, den Ausbau der Immunologieforschung und die zunehmende Krankheitslast in Ländern wie China, Japan und Indien zurückzuführen. Staatliche Initiativen zur Förderung der Biotechnologie und das wachsende Bewusstsein für immunbasierte Diagnostik tragen erheblich zur Marktdurchdringung bei. Darüber hinaus trägt die zunehmende Rolle des asiatisch-pazifischen Raums als Produktions- und Forschungsstandort zu einer besseren Erschwinglichkeit und Zugänglichkeit dieser Tests bei.

Markteinblick in Japan für ELISpot- und FluoroSpot-Assays

Der japanische Markt für ELISpot- und FluoroSpot-Tests gewinnt an Dynamik, da das Land starken Fokus auf Innovationen in der biomedizinischen Technologie und ein sich schnell entwickelndes Forschungsökosystem legt. Die alternde Bevölkerung und die zunehmende Zahl an Infektions- und Autoimmunerkrankungen treiben die Nachfrage nach präzisen Immunmonitoring-Tools voran. Darüber hinaus fördern die Integration mit anderen Diagnoseplattformen und die Unterstützung personalisierter Medizinstrategien das Marktwachstum sowohl im klinischen als auch im Forschungsbereich.

Markteinblick in Indien für ELISpot- und FluoroSpot-Assays

Der indische Markt für ELISpot- und FluoroSpot-Tests erzielte 2024 den größten Umsatzanteil im asiatisch-pazifischen Raum, unterstützt durch das rasante Wachstum der biomedizinischen Forschung und den Ausbau klinischer Diagnostikdienste. Steigende staatliche Förderung der Gesundheits- und Biotechnologieforschung sowie die steigende Prävalenz von Infektionskrankheiten und Krebs stützen die Nachfrage. Die Entwicklung erschwinglicher Testkits durch inländische Hersteller, verbunden mit dem wachsenden Bewusstsein für immunbasierte Diagnostik, treibt die Marktexpansion in Forschungsinstituten, Krankenhäusern und biopharmazeutischen Unternehmen voran.

Marktanteile von ELISpot- und FluoroSpot-Assays

Die ELISpot- und FluoroSpot-Assay-Branche wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen geführt, darunter:

• Revvity (Großbritannien)
• BD (USA)
• Mabtech (Schweden)
• Cellular Technology Limited (USA)
• Bio-Techne (USA)
• Abcam plc (Großbritannien)
• U-CyTech (Niederlande)
• Anogen-Yes Biotech Laboratories Ltd. (Kanada)
• ProImmune Ltd. (Großbritannien)
• Merck KGaA (Deutschland)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (USA)
• ZellBio GmbH (Deutschland)
• BioLegend, Inc. (USA)
• AdipoGen Life Science (Schweiz)
• GenScript (USA)
• R&D Systems, Inc. (USA)
• Cellular Technology Limited (USA)
• Enzo Biochem Inc. (USA)
• ALPCO (USA)

Neueste Entwicklungen auf dem globalen ELISpot- und FluoroSpot-Assay-Markt

• Im April 2025 beleuchtete eine Studie die Optimierung der kultivierten ELISpot/FluoroSpot-Technik zur selektiven Untersuchung SARS-CoV-2-reaktiver zentraler Gedächtnis-T-Zellen. Dieser methodische Fortschritt, insbesondere bei der Erkennung von IFNγ-Reaktionen zentraler Gedächtnis-T-Zellen, unterstreicht die Balance zwischen der Verstärkung spezifischer zentraler Gedächtnisreaktionen und der Begrenzung unspezifischer Aktivierung. Diese Art der Forschung trägt dazu bei, die Sensitivität und Spezifität von Assays in kritischen Bereichen wie der Überwachung von Infektionskrankheiten zu verbessern.
• Im Juni 2022 gaben BD und CerTest Biotec eine Partnerschaft zur Entwicklung eines molekulardiagnostischen Tests für das Affenpockenvirus bekannt. Ziel der Zusammenarbeit ist die Validierung des CerTest VIASURE Monkeypox CE/IVD-Molekulartests auf dem BD MAX System mithilfe von BD MAX Open System-Reagenzien. Dies verbessert die Diagnosemöglichkeiten für diese seltene Krankheit.
• Im April 2022 führte ProImmune Ltd. einen B-Zell-ELISpot-Testservice zur Bewertung der B-Zell-Immunreaktionen ein. Dieser Test ermöglicht es Forschern, die Wirksamkeit von Impfstoffen und therapeutischen Interventionen zu beurteilen, indem er B-Zellen quantifiziert, die als Reaktion auf Reize spezifische Antikörper produzieren.
• Im Mai 2021 nahm BD an virtuellen Investorenkonferenzen im Gesundheitswesen teil, darunter der Bank of America Securities 2021 Virtual Healthcare Conference und der UBS Global Healthcare Virtual Conference. Diese Engagements förderten die globale Sichtbarkeit und zogen so neue Kunden an, was zu höheren zukünftigen Marktumsätzen des Unternehmens beitrug.
• Im Jahr 2022 stellte Mabtech (Schweden) ELISpot-Kits im 100-Platten-Format vor, darunter auch vorbeschichtete Platten, um Zeit zu sparen und die Variabilität der Assays zu reduzieren. Außerdem führte das Unternehmen den Human-IL-21-Analyten in zwei Farben auf seiner FluoroSpot Flex-Plattform ein und demonstrierte damit die kontinuierliche Produktentwicklung zur Verbesserung der Effizienz und Erweiterung der Multiplexing-Fähigkeiten.

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