Marktgröße, Marktanteil und Trendanalyse des globalen NGS-basierten molekulardiagnostischen Marktes – Branchenüberblick und Prognose bis 2033

Marktgröße für NGS-basierte molekulare Diagnostik

• Der globale Markt für NGS-basierte molekulare Diagnostik wurde im Jahr 2025 auf 2,34 Milliarden US-Dollar geschätzt und wird voraussichtlich bis 2033 auf 3,82 Milliarden US-Dollar  anwachsen  , was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 6,35 % im Prognosezeitraum entspricht.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die zunehmende Verbreitung von Next-Generation-Sequenzierungstechnologien (NGS) und kontinuierliche technologische Fortschritte in der Genomanalyse angetrieben, was zu einer verstärkten Digitalisierung und datengestützten Entscheidungsfindung in der klinischen Diagnostik und Forschung führt.
• Darüber hinaus etabliert die steigende Nachfrage nach hochpräzisen, schnellen und umfassenden molekulardiagnostischen Lösungen NGS-basierte Tests als bevorzugten Ansatz für die Krankheitserkennung, die Präzisionsmedizin und die personalisierte Therapieplanung. Diese zusammenwirkenden Faktoren beschleunigen die Verbreitung NGS-basierter molekulardiagnostischer Lösungen und tragen somit maßgeblich zum Marktwachstum bei.

Marktanalyse für NGS-basierte molekulare Diagnostik

• NGS-basierte molekulare Diagnostik, die eine hochpräzise und effiziente Genomanalyse ermöglicht, gewinnt in der modernen klinischen Diagnostik und Forschung zunehmend an Bedeutung, da sie die Früherkennung von Krankheiten, die Präzisionsmedizin und personalisierte Behandlungsstrategien in den Bereichen Onkologie, Infektionskrankheiten und genetische Erkrankungen unterstützt.
• Die steigende Nachfrage nach NGS-basierter Diagnostik wird primär durch die zunehmende Verbreitung von Krebs und genetischen Erkrankungen, die wachsende Anwendung personalisierter Medizin, sinkende Sequenzierungskosten und kontinuierliche technologische Fortschritte bei Sequenzierungsplattformen, Bioinformatik und Datenanalyse getrieben.
• Nordamerika dominierte 2025 den Markt für NGS-basierte molekulare Diagnostik und erzielte rund 42 % des weltweiten Umsatzes. Dies ist auf eine starke Forschungsinfrastruktur, hohe Gesundheitsausgaben, die frühe Einführung fortschrittlicher Genomtechnologien und die Präsenz bedeutender Branchenakteure zurückzuführen, wobei die USA führend bei klinischen NGS-Tests und der Anwendung von Begleitdiagnostika sind.
• Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum die am schnellsten wachsende Region im Markt für NGS-basierte molekulare Diagnostik sein. Treiber dieser Entwicklung sind die expandierende Gesundheitsinfrastruktur, die zunehmende staatliche Förderung der Genomforschung, das wachsende Bewusstsein für personalisierte Medizin und die steigende Nachfrage nach Diagnostik in Ländern wie China, Indien und Japan.
• Das Segment Onkologie dominierte 2025 mit einem Marktanteil von 38,6 %, was auf die weltweit steigende Krebsbelastung und die zunehmende Verbreitung von Präzisionsmedizin zurückzuführen ist.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für NGS-basierte molekulare Diagnostik           

Markttrends für NGS-basierte molekulare Diagnostik

„ Fortschritte bei Sequenzierungstechnologien und Ausweitung der klinischen Anwendung “

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem globalen Markt für NGS-basierte molekulare Diagnostik ist die kontinuierliche Weiterentwicklung von Sequenzierungstechnologien der nächsten Generation, die eine schnellere Sequenzierung, höhere Genauigkeit und kürzere Bearbeitungszeiten für die klinische Diagnostik ermöglichen.
• Beispielsweise brachte Illumina im Juni 2024 eine aktualisierte Version seiner NovaSeq X-Serie auf den Markt, die einen höheren Durchsatz und eine verbesserte Datenqualität bietet und groß angelegte Genomtests in der Onkologie und der Diagnostik seltener Krankheiten unterstützt.
• Die Anwendung von NGS-basierten Diagnostika weitet sich über Forschungseinrichtungen hinaus in die klinische Routinepraxis aus, insbesondere für Anwendungen wie die Begleitdiagnostik in der Onkologie, das Screening auf Erbkrankheiten und die Erkennung von Infektionskrankheiten.
• Verbesserte Arbeitsabläufe bei der Probenvorbereitung, die Automatisierung der Bibliothekspräparation und optimierte Bioinformatik-Pipelines rationalisieren die Laborabläufe und reduzieren die betriebliche Komplexität für diagnostische Labore.
• Dieser Trend hin zu effizienteren, skalierbaren und klinisch validierten Sequenzierungslösungen verändert die diagnostische Entscheidungsfindung, indem er umfassende Genomprofile und personalisierte Behandlungsstrategien ermöglicht.
• Die zunehmende Verfügbarkeit von behördlich zugelassenen NGS-basierten Diagnoseverfahren fördert die Marktakzeptanz in Krankenhäusern, Referenzlaboren und spezialisierten Diagnosezentren zusätzlich.

Marktdynamik der NGS-basierten molekularen Diagnostik

Treiber

„Zunehmende Verbreitung genetischer Erkrankungen und steigende Nachfrage nach Präzisionsmedizin“

• Die steigende Häufigkeit von Krebs, erblichen genetischen Störungen und Infektionskrankheiten ist ein wesentlicher Faktor für die zunehmende Verbreitung von NGS-basierten molekulardiagnostischen Lösungen.
• Beispielsweise erweiterte Thermo Fisher Scientific im April 2025 sein Oncomine Precision Assay-Portfolio, um der steigenden Nachfrage nach umfassender Tumorprofilierung und gezielter Therapieauswahl in der onkologischen Versorgung gerecht zu werden.
• Die zunehmende Bedeutung von Präzisionsmedizin und personalisierten Behandlungsansätzen ermutigt Gesundheitsdienstleister, NGS-basierte Diagnostik zur genauen Mutationserkennung und Risikobewertung einzusetzen.
• Steigende Investitionen in die Genomforschung, unterstützt durch staatliche Initiativen und private Fördermittel, beschleunigen die Integration von NGS-Technologien in die klinische Diagnostik.
• Darüber hinaus trägt das wachsende Bewusstsein von Ärzten für den klinischen Nutzen einer frühen und präzisen molekularen Diagnostik zu einer verstärkten Nutzung von NGS-basierten Diagnosetests in verschiedenen Therapiebereichen bei.

Zurückhaltung/Herausforderung

„ Hohe Testkosten und komplexe Dateninterpretation “

• Die vergleichsweise hohen Kosten für NGS-basierte Diagnosetests, einschließlich Sequenzierungsinstrumente, Reagenzien und Datenanalyseinfrastruktur, stellen eine Herausforderung für deren breite Anwendung dar, insbesondere in Regionen mit niedrigem und mittlerem Einkommen.
• Beispielsweise berichteten im September 2023 mehrere mittelständische Diagnostiklabore im asiatisch-pazifischen Raum von Verzögerungen bei der Einführung von NGS-Plattformen aufgrund der hohen Anfangsinvestitionen und laufenden Betriebskosten.
• Die Komplexität der Datenanalyse und -interpretation erfordert qualifizierte Bioinformatiker, was die Anwendung in Gesundheitseinrichtungen mit begrenzten technischen Kenntnissen einschränken kann.
• Regulatorische Anforderungen an die klinische Validierung, den Datenschutz und die Qualitätssicherung stellen Marktteilnehmer und Diagnostiklaboratorien vor zusätzliche Herausforderungen.
• Die Bewältigung dieser Herausforderungen durch Kostensenkungsstrategien, vereinfachte Bioinformatiklösungen, Mitarbeiterschulungen und unterstützende Erstattungspolitiken wird entscheidend für ein nachhaltiges Wachstum des NGS-basierten molekulardiagnostischen Marktes sein.

Marktumfang der NGS-basierten molekularen Diagnostik

Der Markt ist nach Anwendungsgebiet und Endnutzern segmentiert.

• Auf Antrag

Basierend auf den Anwendungsgebieten ist der Markt für NGS-basierte molekulare Diagnostik in Mikrobiologie, Infektionskrankheiten, Onkologie, Gentests und weitere Anwendungen unterteilt. Das Onkologiesegment dominierte 2025 mit einem Umsatzanteil von 38,6 %, bedingt durch die weltweit steigende Krebsbelastung und die zunehmende Verbreitung der Präzisionsmedizin. NGS-basierte Diagnostik spielt eine entscheidende Rolle bei der Identifizierung tumorspezifischer genetischer Mutationen und ermöglicht so die Auswahl zielgerichteter Therapien und die personalisierte Behandlungsplanung. In der Onkologie wird NGS umfassend für solide Tumore, hämatologische Malignome und als Begleitdiagnostik eingesetzt. Die steigende Nachfrage nach Krebsfrüherkennung und Überwachung des Therapieansprechens trägt zur Marktführerschaft bei. Pharma- und Biotechnologieunternehmen setzen bei der Arzneimittelentwicklung und in klinischen Studien stark auf NGS-basierte Onkologiediagnostik. Die wachsende Zahl FDA-zugelassener Begleitdiagnostika fördert die Akzeptanz zusätzlich. Fortschritte in der Sequenzierungsgenauigkeit und kürzere Bearbeitungszeiten verbessern den klinischen Nutzen. Krankenhäuser integrieren NGS zunehmend in die onkologischen Routineabläufe. Die Kostenerstattung in entwickelten Märkten beschleunigt die Nutzung. Akademische Forschung und klinische Onkologie-Kooperationen fördern Innovationen. Der zunehmende Einsatz von Flüssigbiopsieverfahren steigert die Nachfrage zusätzlich. Insgesamt bleibt die Onkologie weltweit das etablierteste und umsatzstärkste Anwendungsgebiet.

Für den Bereich Infektionskrankheiten wird von 2026 bis 2033 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 18,9 % das schnellste Wachstum erwartet. Treiber dieser Entwicklung ist der steigende Bedarf an schneller und präziser Pathogendetektion sowie an der Überwachung von Krankheitsausbrüchen. NGS-basierte Diagnostik ermöglicht die umfassende Identifizierung von Bakterien, Viren, Pilzen und Antibiotikaresistenzgenen in einem einzigen Test. Die zunehmende Verbreitung neu auftretender und wiederkehrender Infektionskrankheiten fördert die rasche Einführung dieser Technologie. Gesundheitsbehörden nutzen NGS vermehrt für die epidemiologische Nachverfolgung und die Überwachung von Virusvarianten. Die COVID-19-Pandemie hat das Bewusstsein für und die Investitionen in die Genomdiagnostik deutlich beschleunigt. Krankenhäuser bevorzugen NGS bei komplexen Infektionen, bei denen herkömmliche Methoden versagen. Fortschritte bei der Sequenzierungsgeschwindigkeit und Kostensenkungen verbessern die Zugänglichkeit. NGS unterstützt die Echtzeitüberwachung von Virusmutationen und Antibiotikaresistenzen. Die Integration mit Bioinformatik-Plattformen verbessert die klinische Interpretation. Steigende staatliche Fördermittel für die Infektionsvorsorge treiben das Wachstum an. Die Anwendung in mikrobiologischen Laboren nimmt weiter zu. Der zunehmende Fokus auf Präzisionsdiagnostik im Infektionsmanagement sichert ein anhaltend hohes Wachstum.

• Von Endnutzern

Basierend auf den Endnutzern ist der Markt für NGS-basierte molekulare Diagnostik in Forschungszentren und Hochschulen, Krankenhäuser und klinische Labore sowie Sonstige unterteilt. Das Segment der Krankenhäuser und klinischen Labore erzielte 2025 mit 46,8 % den größten Marktanteil, bedingt durch die zunehmende Integration von NGS in die klinische Routinediagnostik. Krankenhäuser nutzen NGS für die onkologische Profilerstellung, den Nachweis von Infektionskrankheiten und die Diagnose seltener Erkrankungen. Klinische Labore profitieren von Hochdurchsatzsequenzierung und Automatisierung, was schnellere Bearbeitungszeiten ermöglicht. Die steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin motiviert Krankenhäuser zur Einführung von NGS-Plattformen. Der Ausbau molekularpathologischer Abteilungen stärkt die Marktführerschaft. Krankenhäuser nutzen NGS für die Begleitdiagnostik und die Therapiekontrolle. Die enge Zusammenarbeit zwischen Krankenhäusern und Pharmaunternehmen fördert die Akzeptanz. Zulassungen für klinische NGS-Tests stärken das Vertrauen. Die Verfügbarkeit qualifizierter Fachkräfte unterstützt die Implementierung. Die Kostenerstattung in entwickelten Regionen steigert die Nutzung in Krankenhäusern. Zentralisierte Labormodelle erhöhen das Testvolumen. Kontinuierliche Investitionen in die diagnostische Infrastruktur sichern die Marktführerschaft. Krankenhäuser bleiben weltweit die wichtigsten kommerziellen Anwender von NGS-basierter molekularer Diagnostik.

Für das Segment der Forschungszentren und Hochschulen wird von 2026 bis 2033 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 17,4 % das schnellste Wachstum erwartet. Treiber dieser Entwicklung sind die zunehmenden Aktivitäten in der Genomforschung und staatlich geförderte Forschungsinitiativen. Hochschulen nutzen Next-Generation-Sequenzierung (NGS) vermehrt für groß angelegte Populationsgenomik, Studien zu Krankheitsassoziationen und die Entdeckung von Biomarkern. Die wachsende Zusammenarbeit zwischen Hochschulen und Biotechnologieunternehmen beschleunigt die Akzeptanz. Forschungszentren setzen NGS für die Wirkstoffforschung und translationale Forschung ein. Steigende Fördermittel aus öffentlichen und privaten Organisationen unterstützen den Ausbau der Infrastruktur. NGS ermöglicht hochauflösende Genanalysen, die für fortgeschrittene Forschungsanwendungen unerlässlich sind. Sinkende Sequenzierungskosten verbessern die Zugänglichkeit für Hochschulen. Das Wachstum in der Präzisionsmedizin treibt die Nachfrage an. Forschungslabore profitieren von flexiblen und skalierbaren NGS-Plattformen. Der Ausbau von Genomik-Ausbildungsprogrammen fördert die langfristige Akzeptanz. Die Beteiligung von Hochschulen an globalen Genomprojekten steigert die Nutzung. Innovationen bei Bioinformatik-Tools verbessern die Forschungsergebnisse. Insgesamt stellen Forschungszentren das am schnellsten wachsende Endnutzersegment im Markt für molekulardiagnostische NGS dar.

Regionale Analyse des Marktes für NGS-basierte molekulare Diagnostik

• Nordamerika dominierte im Jahr 2025 den Markt für NGS-basierte molekulare Diagnostik und machte etwa 42 % des weltweiten Umsatzes aus.
• Die führende Rolle der Region wird durch eine starke Forschungsinfrastruktur, hohe Gesundheitsausgaben, die frühzeitige Einführung fortschrittlicher Genomtechnologien und die weitverbreitete Integration der Next-Generation-Sequenzierung in die klinische Diagnostik gestützt.
• Die Präsenz bedeutender Branchenakteure, fortschrittlicher Labornetzwerke und günstiger Erstattungsrahmen hat das Marktwachstum in den Bereichen Onkologie, Diagnostik seltener Erkrankungen und Infektionsdiagnostik weiter gestärkt.

Einblick in den US-amerikanischen Markt für NGS-basierte molekulare Diagnostik

Der US-amerikanische Markt für NGS-basierte molekulare Diagnostik erzielte 2025 den größten Umsatzanteil in Nordamerika. Treiber dieses Wachstums war der umfassende Einsatz von NGS in klinischen Tests, Begleitdiagnostik und Anwendungen der Präzisionsmedizin. Die starke Akzeptanz in Krankenhäusern, Referenzlaboren und akademischen Forschungseinrichtungen sowie signifikante staatliche und private Investitionen in die Genomforschung treiben das Marktwachstum weiterhin an. Die USA bleiben weltweit führend in klinischen NGS-Tests und der biomarkergestützten Therapieauswahl.

Einblick in den europäischen Markt für NGS-basierte molekulare Diagnostik

Der europäische Markt für NGS-basierte molekulare Diagnostik wird im Prognosezeitraum voraussichtlich stetig wachsen. Unterstützt wird dies durch die zunehmende Anwendung genomischer Diagnostik in der Onkologie und im Screening erblicher Erkrankungen. Staatlich geförderte Forschungsinitiativen, die wachsende Zusammenarbeit zwischen akademischen Einrichtungen und Biotechnologieunternehmen sowie der verstärkte Einsatz von NGS in klinischen Laboren tragen zum Marktwachstum in der gesamten Region bei.

Einblick in den britischen Markt für NGS-basierte molekulare Diagnostik

Der britische Markt dürfte aufgrund der starken staatlichen Förderung von Genommedizinprogrammen und der Integration der Next-Generation-Sequenzierung (NGS) in das nationale Gesundheitssystem ein beachtliches jährliches Wachstum verzeichnen. Initiativen wie groß angelegte Populationsgenomikprojekte und der verstärkte Einsatz von NGS in der Krebsdiagnostik und der Identifizierung seltener Erkrankungen tragen zu einem nachhaltigen Marktwachstum bei.

Einblick in den deutschen Markt für NGS-basierte molekulare Diagnostik

Der deutsche Markt für NGS-basierte molekulare Diagnostik dürfte aufgrund seiner fortschrittlichen Gesundheitsinfrastruktur, des starken Biotechnologiesektors und der steigenden Nachfrage nach Präzisionsdiagnostik ein deutliches Wachstum verzeichnen. Der zunehmende Einsatz von NGS in der klinischen Forschung, der Onkologie und der personalisierten Therapieplanung treibt die Akzeptanz in Krankenhäusern und spezialisierten Diagnostiklaboren voran.

Einblick in den NGS-basierten molekulardiagnostischen Markt im asiatisch-pazifischen Raum

Der asiatisch-pazifische Markt für NGS-basierte molekulare Diagnostik wird im Prognosezeitraum voraussichtlich das schnellste Wachstum in diesem Marktsegment verzeichnen. Treiber dieses Wachstums sind der Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur, die zunehmende staatliche Förderung der Genomforschung, das wachsende Bewusstsein für personalisierte Medizin sowie die steigende Nachfrage nach Diagnostik in China, Indien, Japan und Südostasien. Der verbesserte Zugang zu Sequenzierungstechnologien und die sinkenden Sequenzierungskosten beschleunigen die Marktdurchdringung zusätzlich.

Einblick in den chinesischen Markt für NGS-basierte molekulare Diagnostik

Der chinesische Markt für NGS-basierte molekulare Diagnostik wird 2025 den größten Umsatzanteil im asiatisch-pazifischen Raum erzielen. Dies wird durch hohe staatliche Investitionen in die Genomik, den raschen Ausbau von Diagnoselaboren und die zunehmende Anwendung von NGS in der Onkologie und Infektionsdiagnostik begünstigt. Die Entwicklung heimischer Sequenzierungsplattformen und die verstärkte klinische Validierung NGS-basierter Diagnostik tragen maßgeblich zum Marktwachstum bei.

Einblick in den japanischen Markt für NGS-basierte molekulare Diagnostik

Der japanische Markt für NGS-basierte molekulare Diagnostik gewinnt aufgrund der zunehmenden Verbreitung von Präzisionsmedizin, starker akademischer Forschungskapazitäten und des steigenden Einsatzes genomischer Tests in der Krebsbehandlung an Dynamik. Staatliche Förderung der Genomforschung und die Integration von NGS in die klinische Entscheidungsfindung treiben das Marktwachstum zusätzlich an.

Marktanteil der NGS-basierten molekularen Diagnostik

Die NGS-basierte molekulardiagnostische Branche wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen angeführt, darunter:

• Illumina, Inc. (USA)
• Thermo Fisher Scientific, Inc. (USA)
• Qiagen NV (Niederlande)
• F. Hoffmann-La Roche AG (Schweiz)
• BGI Genomics (China)
• Agilent Technologies, Inc. (USA)
• PerkinElmer, Inc. (USA)
• NEB (New England Biolabs) (USA)
• Oxford Nanopore Technologies (UK)
• Exact Sciences Corporation (USA)
• Charles River Laboratories (USA)
• Genomic Health, Inc. (USA)
• Singlera Genomics (China)
• Macrogen, Inc. (Südkorea)
• Guardant Health, Inc. (USA)
• Sophia Genetics (Schweiz)
• Adaptive Biotechnologies (USA)
• Fulgent Genetics (USA)
• Eurofins Scientific (Luxemburg)
• DNASTAR, Inc. (USA)

Neueste Entwicklungen auf dem globalen Markt für NGS-basierte molekulare Diagnostik

• Im September 2022 stellte Illumina, Inc. die NovaSeq X-Serie vor, eine neue Generation von Hochdurchsatzsequenzierern, die die Genommedizin durch die schnelle Sequenzierung ganzer Genome im großen Maßstab beschleunigen soll. Diese Plattform bietet im Vergleich zu Vorgängermodellen einen deutlich höheren Durchsatz und verbesserte Nachhaltigkeit und unterstützt ein breites Anwendungsspektrum, darunter klinische Diagnostik, Krebsgenomik und Bevölkerungsgesundheitsforschung.
• Im Februar 2023 lieferte Illumina den ersten NovaSeq X Plus Sequenzer an das Broad Institute und markierte damit die Markteinführung einer der fortschrittlichsten verfügbaren NGS-Plattformen. Die Lieferung ermöglichte es Forschern, groß angelegte Genomsequenzierungsprojekte mit verbesserter Genauigkeit und Geschwindigkeit durchzuführen und so die Präzisionsmedizin und die diagnostische Forschung zu unterstützen.
• Im Januar 2023 schloss QIAGEN NV die Übernahme von Verogen, Inc. ab und stärkte damit sein Portfolio an NGS-Technologien. Durch diese Akquisition erweiterte QIAGEN seine Kompetenzen im Bereich der Next-Generation-Sequenzierung, insbesondere in der Personenidentifizierung und forensischen Genomik. Dies ergänzt das Angebot im Bereich der molekularen Diagnostik und erweitert die Reichweite der klinischen Genomik.
• Im April 2023 integrierte Q² Solutions die NovaSeq X Plus-Plattform von Illumina in seine Laborinfrastruktur, um skalierbare NGS-Workflows und die Datenqualität für komplexe Genomstudien zu verbessern. Diese Einführung unterstrich den Trend, dass große klinische Einrichtungen und Auftragsforschungsinstitute in modernste NGS-Technologie investieren, um Präzisionsmedizin und -diagnostik zu unterstützen.
• Im August 2024 erweiterte Illumina sein Angebot an Onkologie-Assays für die NovaSeq X-Serie und führte ein fortschrittliches Onkologie-Menü ein, das Hochdurchsatzversionen von TruSight Oncology 500 (TSO 500 HT) und TSO 500 ctDNA v2 für eine umfassende Genomprofilierung umfasst. Diese Assays ermöglichen effizientere und kostengünstigere Onkologie-Tests mithilfe von NGS-Plattformen.
• Im Juni 2025 gab bioMérieux SA die Übernahme von Day Zero Diagnostics bekannt, einem US-amerikanischen Unternehmen, das sich auf die Diagnostik von Infektionskrankheiten mittels Genomsequenzierung und maschinellem Lernen spezialisiert hat. Dieser strategische Schritt stärkte die Expertise von bioMérieux im Bereich NGS-basierter Schnelltests und Lösungen zum Nachweis von Antibiotikaresistenzen und spiegelt die zunehmende Integration von Sequenzierung und KI in die klinische Diagnostik wider.
• Im Januar 2025 stellte Roche Diagnostics das AVENIO Edge System vor, eine vollautomatische NGS-Plattform für molekularpathologische Labore, die den gesamten Prozess von der Probenanalyse bis zur Auswertung abdeckt. Diese Markteinführung unterstrich die kontinuierliche Innovationskraft von Roche bei der Entwicklung automatisierter und optimierter NGS-Workflows, die speziell auf klinische Diagnostikumgebungen zugeschnitten sind.
• Im März 2025 erweiterte Thermo Fisher Scientific sein Ion Torrent Genexus System um neue Onkologie-Panels für Lungen- und Darmkrebs, wodurch die genomische Profilierung in der Klinik unterstützt und der Trend zu integrierten NGS-Diagnostikpanels für die Präzisionsonkologie verdeutlicht wird.
• Im Mai 2025 ging BGI Genomics eine Partnerschaft mit den Apollo Hospitals in Indien ein, um bevölkerungsweite genetische Screening-Programme mithilfe von NGS-Technologien in städtischen und ländlichen Regionen einzuführen. Dies unterstreicht die wachsende Bedeutung von NGS im Bereich des öffentlichen Gesundheits-Screenings und der personalisierten Diagnostik weltweit.

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