Marktgröße, Marktanteil und Trendanalyse des globalen NGS-basierten molekulardiagnostischen Marktes – Branchenüberblick und Prognose bis 2033

Was ist die NGS basierte molekulare diagnostische Marktgröße und Wachstumsrate

• Wie pro Data Bridge Market Research Analysis Die globale molekulardiagnostische Marktgröße auf NGS-Basis wurde geschätzt2,34 Milliarden USD im Jahr 2025und wird voraussichtlich erreichen3,82 Milliarden USD bis 2033, beiCAGR von 6,35 %während des Prognosezeitraums
• Das Marktwachstum wird größtenteils durch die zunehmende Einführung von sequncing (NGS) Technologien der nächsten Generation und kontinuierliche technologische Fortschritte in der genomischen Analyse gefördert, was zu einer verstärkten Digitalisierung und datengesteuerten Entscheidungsfindung über klinische Diagnostik und Forschungseinstellungen führt.
• Darüber hinaus stellt die steigende Nachfrage nach hochgenauen, schnellen und umfassenden molekulardiagnostischen Lösungen NGS-basierte Tests als bevorzugten Ansatz für die Erkennung von Krankheiten fest,Präzisionsmedizin, und personalisierte Behandlungsplanung. Diese konvergierenden Faktoren beschleunigen die Aufnahme von NGS-basierten molekulardiagnostischen Lösungen, wodurch das Wachstum des Marktes deutlich gesteigert wird

Marktgröße und Prognose

• Globaler Marktwert (2025):2,34 Milliarden USD
• Voraussichtlicher Marktwert (2033):3,82 Mrd. USD
• Wettervorhersage CAGR (2026–2033):6.35%

NGS basierte molekulare Diagnostik Marktanalyse

• NGS-basierte molekulare Diagnostik, die eine hochdurchsatz- und hochpräzise genomische Analyse ermöglichen, wird in der modernen klinischen Diagnostik und Forschungseinstellungen aufgrund ihrer Fähigkeit zur Unterstützung der Früherkennung von Krankheiten immer wichtiger,Präzisionsmedizin, und personalisierte Behandlungsstrategien über Onkologie, Infektionskrankheiten und genetische Störungen
• Die wachsende Nachfrage nach NGS-basierter Diagnostik wird in erster Linie durch die steigende Prävalenz von Krebs und genetischen Krankheiten, die zunehmende Annahme von Präzisionsmedizin, die Senkung der Sequenzierungskosten und kontinuierliche technologische Fortschritte in Sequenzierungsplattformen, Bioinformatik und Datenanalytik getrieben.
• Nordamerika dominierte im Jahr 2025 den NGS-basierten Molekulardiagnostikmarkt, der etwa 42 % des globalen Umsatzes ausmachte, unterstützt durch starke Forschungsinfrastruktur, hohe Gesundheitsausgaben, frühe Einführung fortgeschrittener genomischer Technologien und die Präsenz großer Branchenakteure mit den USA, die in klinischen NGS-Tests undBegleitdiagnostikAnnahme
• Asia-Pacific wird voraussichtlich die am schnellsten wachsende Region im NGS-basierten molekulardiagnostischen Markt während der Prognosezeit sein, angetrieben durch die Ausweitung der Gesundheitsinfrastruktur, die Erhöhung der staatlichen Finanzierung für die Genomforschung, das zunehmende Bewusstsein für personalisierte Medizin und die wachsende Diagnostiknachfrage in Ländern wie China, Indien und Japan
• Das Segment Onkologie dominierte den größten Marktanteil von 38,6% im Jahr 2025, angetrieben durch die steigende globale Belastung von Krebs und die zunehmende Übernahme von Präzisionsmedizin

Report Scope und NGS basierte Molekulardiagnostik Marktsegmentierung

Was ist der Haupttrend im NGS-basierten Molekulardiagnostikmarkt

„Fortschritte in Sequenzierungstechnologien und klinische Anwendungserweiterung„

• Ein signifikanter und beschleunigender Trend im globalen NGS-basierten Molekulardiagnostikmarkt ist die kontinuierliche Weiterentwicklung der Sequenzierungstechnologien der nächsten Generation, die eine schnellere Sequenzierung, höhere Genauigkeit und reduzierte Turnaroundzeiten für die klinische Diagnostik ermöglicht.
• So hat Illumina im Juni 2024 eine aktualisierte Version seiner NovaSeq X-Serie eingeführt, die einen höheren Durchsatz und eine verbesserte Datenqualität bietet und umfangreiche genomische Tests in der Onkologie und der Diagnose von seltenen Krankheiten unterstützt.
• Die Annahme von NGS-basierten Diagnostiken erweitert sich über die Forschungseinstellungen hinaus in die Routine-Klinikpraxis, insbesondere für Anwendungen wie Onkologie-Begleiter-Diagnostik, Erbkrankheits-Screening und Infektionskrankheiten-Erkennung.
• Verbesserte Probenvorbereitungs-Workflows, Automatisierung der Bibliotheksvorbereitung und verbesserte Bioinformatik-Pipelines optimieren Laboroperationen und reduzieren die operative Komplexität für diagnostische Labore
• Dieser Trend zu effizienteren, skalierbaren und klinisch validierten Sequenzierungslösungen ist eine Neuformulierung diagnostischen Entscheidungsfindung durch umfassende genomische Profilierung und personalisierte Behandlungsstrategien
• Die zunehmende Verfügbarkeit von regulatorisch zugelassenen NGS-basierten Diagnose-Assays unterstützt die Marktakzeptanz in Krankenhäusern, Referenzlabors und spezialisierten Diagnosezentren weiter.

NGS basierte molekulare Diagnostik Marktdynamik

Fahrer

„Rising Prevalence of Genetic Disorders and Increasing Demand for Precision Medicine“

• Die zunehmende Häufigkeit von Krebs, geerbten genetischen Störungen und Infektionskrankheiten ist ein wichtiger Treiber für die wachsende Einführung von NGS-basierten molekularen Diagnoselösungen
• So erweiterte Thermo Fisher Scientific im April 2025 sein Oncomine Precision Assay-Portfolio, um die steigende Nachfrage nach umfassender Tumorprofilierung und gezielter Therapieauswahl in der Onkologieversorgung zu bewältigen.
• Der zunehmende Schwerpunkt auf Präzisionsmedizin und personalisierten Behandlungsansätzen ist es, Gesundheitsdienstleister zu ermutigen, NGS-basierte Diagnosen für eine genaue Mutationserkennung und Risikobewertung zu übernehmen.
• Zunehmende Investitionen in die genomische Forschung, unterstützt durch staatliche Initiativen und private Finanzierung, beschleunigen die Integration von NGS-Technologien in die klinische Diagnostik
• Darüber hinaus trägt das zunehmende Bewusstsein der Kliniker hinsichtlich des klinischen Wertes der frühen und genauen molekularen Diagnose zur verstärkten Auslastung von NGS-basierten diagnostischen Tests in mehreren therapeutischen Bereichen bei.

Zurückhaltung/Challenge

„Hohe Testkosten und Dateninterpretation Komplexität„

• Die relativ hohen Kosten, die mit NGS-basierten Diagnosetests verbunden sind, einschließlich Sequenzierungsinstrumente, Reagenzien und Datenanalyse-Infrastruktur, stellen eine Herausforderung für eine weit verbreitete Adoption dar, insbesondere in Niedrig- und Mitteleinkommensregionen
• Zum Beispiel inSeptember 2023, mehrere mittelgroße diagnostische Labore in Asien-Pazifik berichtet Verzögerungen bei der Übernahme von NGS-Plattformenaufgrund der hohen Anfangsinvestition und der laufenden Betriebskosten
• Die Komplexität der Datenanalyse und -interpretation erfordert Fachkräfte der Bioinformatik, die die Annahme in Gesundheitseinstellungen mit beschränkter technischer Expertise begrenzen können
• Regulatorische Anforderungen an die klinische Validierung, Datenschutz und Qualitätssicherung ergänzen weitere Herausforderungen für Marktteilnehmer und diagnostische Labore
• Die Überwindung dieser Herausforderungen durch Kostensenkungsstrategien, vereinfachte Bioinformatik-Lösungen, Personalschulung und unterstützende Rückerstattungspolitiken werden für ein nachhaltiges Wachstum des NGS-basierten Molekulardiagnostikmarktes von entscheidender Bedeutung sein.

NGS basierte Molekulardiagnostik Marktbereich

Der Markt wird auf der Grundlage der Anwendung und der Endbenutzer segmentiert.

• Durch Anwendung

Auf Basis der Anwendung wird der NGS-basierte Molekulardiagnostikmarkt in Mikrobiologie, Infektionskrankheiten, Onkologie, genetische Tests und andere Anwendungen segmentiert. Das Onkologie-Segment dominierte 2025 den größten Marktanteil von 38,6%, der von der steigenden weltweiten Belastung von Krebs und der wachsenden Übernahme von Präzisionsmedizin angetrieben wurde. NGS-basierte Diagnostik spielen eine wichtige Rolle bei der Identifizierung von tumorspezifischen genetischen Mutationen, die eine gezielte Therapieauswahl und personalisierte Behandlungsplanung ermöglichen. Onkologie-Anwendungen verwenden NGS für feste Tumore, hämatologische Malignitäten und Begleitdiagnostik. Die zunehmende Nachfrage nach Frühkrebs-Erkennung und -Überwachung der Behandlungsreaktion unterstützt die Dominanz. Pharma- und Biotechnologie-Unternehmen verlassen sich stark auf die NGS-Onkologiediagnostik während der Arzneimittelentwicklung und klinischen Studien. Die wachsende Anzahl von FDA-genehmigten Begleitdiagnostiken stärkt die Annahme. Fortschritte in der Sequenziergenauigkeit und reduzierte Turnaround-Zeit verbessern klinische Nutzen. Krankenhäuser integrieren NGS zunehmend in Routine-Onkologie-Workflows. Rückerstattungsunterstützung in entwickelten Märkten beschleunigt die Nutzung. Wissenschaftliche Forschung und klinische Onkologie-Kooperationen fördern Innovation. Der expandierende Einsatz von flüssigen Biopsietechniken erhöht die Nachfrage weiter. Insgesamt bleibt Onkologie das weltweit etablierteste und Umsatz generierende Anwendungssegment.

Das Segment Infektionskrankheiten wird erwartet, dass das schnellste CAGR von 2026 bis 2033 von 18,9 % zu beobachten ist, was durch die wachsende Notwendigkeit einer schnellen, präzisen Pathogenerkennung und Ausbruchüberwachung bedingt ist. NGS-basierte Diagnostik ermöglicht eine umfassende Identifizierung von Bakterien, Viren, Pilzen und antimikrobiellen Resistenzgenen in einem einzigen Test. Die zunehmende Prävalenz von aufstrebenden und wiederauflebenden Infektionskrankheiten unterstützt eine rasche Adoption. Öffentliche Gesundheitsbehörden nutzen zunehmend NGS zur epidemiologischen Verfolgung und Variantenüberwachung. Die COVID-19 Pandemie beschleunigte das Bewusstsein und die Investitionen in die genomische Diagnostik deutlich. Krankenhäuser bevorzugen NGS für komplexe Infektionen, bei denen konventionelle Methoden ausfallen. Fortschritte bei der Sequenziergeschwindigkeit und Kostensenkung verbessern die Zugänglichkeit. NGS unterstützt Echtzeit-Überwachung von viralen Mutationen und Drogenresistenz. Die Integration mit bioinformatischen Plattformen verbessert die klinische Interpretation. Die Erhöhung der staatlichen Finanzierung für Infektionskrankheiten treibt Wachstum an. Die Zulassung in Mikrobiologielabors erweitert sich weiter. Die zunehmende Betonung auf Präzisionsdiagnostik infektiöses Krankheitsmanagement sorgt für eine anhaltend hohe CAGR.

• Durch Endbenutzer

Auf Basis von Endverbrauchern wird der NGS-basierte Molekulardiagnostikmarkt in Forschungszentren und Akademiker, Krankenhäuser und klinische Labore und andere segmentiert. Das Segment Krankenhäuser und klinische Labore entfiel auf den größten Marktanteil von 46,8% im Jahr 2025, der durch die zunehmende Integration von NGS in die klinische Routinediagnostik getrieben wurde. Krankenhäuser nutzen NGS für Onkologie Profiling, Infektionskrankheiten Erkennung und seltene Krankheitsdiagnose. Klinische Laboratorien profitieren von hochdurchsatzsequencing-Fähigkeiten und Automatisierung und ermöglichen schnellere Turnaround-Zeiten. Die wachsende Nachfrage nach personalisierter Medizin ermutigt Krankenhäuser, NGS-Plattformen zu übernehmen. Die Erweiterung der molekularpathologischen Abteilungen unterstützt die Dominanz. Krankenhäuser nutzen NGS für Begleitdiagnostik und Therapieüberwachung. Die starke Zusammenarbeit zwischen Krankenhäusern und Pharmaunternehmen erhöht die Akzeptanz. Regulatorische Zulassungen für klinische NGS-Tests stärken das Vertrauen. Verfügbarkeit von Fachkräften unterstützt die Umsetzung. Die Reimbursement-Berichterstattung in entwickelten Regionen erhöht den Krankenhauseinsatz. Zentralisierte Labormodelle erhöhen Testvolumina. Kontinuierliche Investitionen in die diagnostische Infrastruktur tragen zur Dominanz bei. Krankenhäuser bleiben weltweit die wichtigsten kommerziellen Anwender der NGS-basierten Molekulardiagnostik.

Das Segment der Forschungszentren und Akademiker wird von 2026 bis 2033 mit 17,4 % am schnellsten CAGR bezeugt, das von steigenden genomischen Forschungsaktivitäten und von staatlichen Forschungsinitiativen angetrieben wird. Wissenschaftliche Einrichtungen nutzen NGS zunehmend für groß angelegte Bevölkerungsgenomik, Krankheitsassoziationsstudien und Biomarker-Erkennung. Die wachsende Zusammenarbeit zwischen Wissenschaft und Biotechnologie beschleunigt die Übernahme. Forschungszentren verlassen sich auf NGS für die Drogen- und Translationsforschung. Die zunehmende Finanzierung von öffentlichen und privaten Organisationen unterstützt den Ausbau der Infrastruktur. NGS ermöglicht hochauflösende genetische Analyse, die für fortgeschrittene Forschungsanwendungen unerlässlich ist. Die Senkung der Folgekosten verbessert die Zugänglichkeit für akademische Einrichtungen. Wachstum in der Präzisionsmedizin Nachfrage nach Brennstoffen. Forschungslabore profitieren von flexiblen und skalierbaren NGS-Plattformen. Die Erweiterung der genomischen Bildungsprogramme unterstützt die langfristige Adoption. Die akademische Teilnahme an globalen Genomprojekten erhöht die Nutzung. Innovation in Bioinformatik-Tools verbessert die Forschungsleistung. Insgesamt stellen Forschungszentren das am schnellsten wachsende Endbenutzersegment im NGS-Diagnostikmarkt dar.

NGS basierte Molekulardiagnostik Markt Regionale Analyse

• Nordamerika dominierte 2025 den NGS-basierten molekulardiagnostischen Markt, was etwa 42 % des weltweiten Umsatzes ausmachte.
• Die Führung der Region wird durch eine starke Forschungsinfrastruktur, hohe Gesundheitsausgaben, frühzeitige Einführung fortschrittlicher genomischer Technologien und die weit verbreitete Integration der Sequenzierung der nächsten Generation in der klinischen Diagnostik unterstützt.
• Das Vorhandensein von großen Industrie-Spielern, fortgeschrittenen Labor-Netzwerken und günstigen Rückerstattungsrahmen hat das Marktwachstum in der Onkologie, seltene Krankheitsdiagnostik und Infektionskrankheitstests weiter gestärkt

U.S. NGS-basierte Molekulardiagnostik Marktinsight

Der auf dem US-amerikanischen NGS-basierten Molekulardiagnostikmarkt erfasste 2025 den größten Umsatzanteil in Nordamerika, der durch den umfangreichen Einsatz von NGS in klinischen Tests, Begleitdiagnostik und Präzisionsmedizinanwendungen getrieben wurde. Die starke Übernahme in Krankenhäusern, Referenzlabors und akademischen Forschungseinrichtungen sowie bedeutende Bundes- und Privatinvestitionen in die Genomforschung fördern weiterhin die Markterweiterung. Das Land ist nach wie vor weltweit führend in der klinischen NGS-Test- und Biomarker-getriebenen Therapieauswahl.

Europa NGS-basierte molekulare Diagnostik Markt Insight

Der molekulardiagnostische Markt auf Europa-NGS-Basis wird während des Prognosezeitraums stetig wachsen, unterstützt durch die zunehmende Annahme genomischer Diagnostik in der Onkologie und der geerbten Krankheitsuntersuchung. Regierungsgestützte Forschungsinitiativen, die wachsende Zusammenarbeit zwischen akademischen Institutionen und Biotechnologie-Unternehmen sowie die Ausweitung des NGS in klinischen Labors tragen zum Marktwachstum in der gesamten Region bei.

U.K. NGS-basierte Molekulardiagnostik Marktinsight

Der US-Markt wird voraussichtlich bei einem bemerkenswerten CAGR wachsen, der von einer starken staatlichen Unterstützung für genomische Medizinprogramme und der Integration von NGS in nationale Gesundheitsdienste angetrieben wird. Initiativen wie groß angelegte Bevölkerungsgenomikprojekte und eine verstärkte Verwendung von NGS in der Krebsdiagnostik und die Identifizierung von seltenen Krankheiten unterstützen ein anhaltendes Marktwachstum.

Deutschland NGS-basierte Molekulardiagnostik Marktaufsicht

Der NGS-basierte Molekulardiagnostik-Markt wird erwartet, dass im Markt für Molekulardiagnostik auf NGS-Basis ein beträchtliches Wachstum zu verzeichnen ist, das von seiner fortschrittlichen Gesundheitsinfrastruktur, dem starken Biotechnologiesektor und der steigenden Nachfrage nach Präzisionsdiagnostik unterstützt wird. Die zunehmende Verwendung von NGS in der klinischen Forschung, Onkologie-Tests und personalisierte Behandlungsplanung treibt die Adoption in Krankenhäusern und spezialisierten diagnostischen Labors.

Asien-Pazifik-NGS-basierte Molekulardiagnostik Markt Insight

Der asiatisch-pazifische NGS-basierte Molekulardiagnostikmarkt wird voraussichtlich während der Prognosezeit die am schnellsten wachsende Region im NGS-basierten Molekulardiagnostikmarkt sein. Das Wachstum wird durch die Ausweitung der Gesundheitsinfrastruktur, die Erhöhung der staatlichen Mittel für die Genomforschung, das zunehmende Bewusstsein für personalisierte Medizin und die wachsende diagnostische Nachfrage in China, Indien, Japan und Südostasien getrieben. Die Verbesserung des Zugangs zu Sequenziertechnologien und sinkende Sequenzierkosten beschleunigen die Marktdurchdringung weiter.

China NGS-basierte molekulare Diagnostik Markt Insight

China NGS-basierte Molekulardiagnostik-Markt entfiel auf den größten Umsatzanteil am asiatisch-pazifischen Markt im Jahr 2025, unterstützt durch starke staatliche Investitionen in Genomik, schnelle Expansion von diagnostischen Labors und wachsende Übernahme von NGS in Onkologie und Infektionskrankheiten Tests. Die Entwicklung der heimischen Sequenzierungsplattform und die zunehmende klinische Validierung der NGS-basierten Diagnostik tragen maßgeblich zum Marktwachstum bei.

Japan NGS-basierte Molekulardiagnostik Markt Insight

Der auf dem japanischen NGS-basierten Molekulardiagnostikmarkt gewinnt an Dynamik, da Präzisionsmedizin, starke wissenschaftliche Forschungsfähigkeiten und die Verwendung genomischer Tests in der Krebsversorgung gesteigert werden. Die staatliche Unterstützung für die genomische Forschung und Integration von NGS in die klinische Entscheidungsfindung ist eine weitere Markterweiterung.

Welche sind die Top-Unternehmen im NGS-basierten Molekulardiagnostikmarkt

Die NGS Based Molecular Diagnostic Industrie wird in erster Linie von etablierten Unternehmen geleitet, darunter:

• Illumina, Inc(US)
• Thermo Fisher Scientific, Inc(US)
• Qiagen N.V.(Niederlande)
• F. Hoffmann-La Roche AG(Schweiz)
• BGI Genomics(China)
• Agilent Technologies, Inc. (USA)
• PerkinElmer, Inc. (USA)
• NEB (New England Biolabs) (USA)
• Oxford Nanopore Technologies (US)
• Exact Sciences Corporation (USA)
• Charles River Laboratories (USA)
• Genomic Health, Inc. (USA)
• Singlera Genomics (China)
• Macrogen, Inc. (Südkorea)
• Guardant Health, Inc. (USA)
• Sophia Genetics (Schweiz)
• Adaptive Biotechnologies (US)
• Fulgent Genetics (USA)
• Eurofins Scientific (Luxemburg)
• DNASTAR, Inc. (USA)

Neueste Entwicklungen im globalen NGS-basierten molekularen Diagnostikmarkt

• Im September 2022 enthüllte Illumina, Inc. seine NovaSeq X-Serie, eine neue Generation von High-Throughput-Sequenzern, die die genomische Medizin beschleunigen, indem sie eine schnelle Sequenzierung von ganzen Gennomen im Maßstab ermöglichte. Diese Plattform bietet deutlich höhere Durchsatz- und Nachhaltigkeitsmerkmale im Vergleich zu bisherigen Modellen und unterstützt breite Anwendungen, einschließlich klinischer Diagnostik, Krebsgenomik und Bevölkerungsgesundheitsforschung.
• Im Februar 2023 lieferte Illumina den ersten NovaSeq X Plus Sequenzer an das Broad Institute und markierte den kommerziellen Rollout einer der fortschrittlichsten NGS-Plattformen. Die Lieferung ermöglichte es den Forschern, umfangreiche genomische Sequenzierungsprojekte mit verbesserter Genauigkeit und Geschwindigkeit durchzuführen, die Präzisionsmedizin und diagnostische Forschung unterstützen
• Im Januar 2023 hat QIAGEN NV den Erwerb von Verogen, Inc. abgeschlossen und sein NGS-Technologieportfolio gestärkt. Diese Akquisition erweitert die Fähigkeit von QIAGEN bei der Sequenzierung der nächsten Generation, insbesondere bei der menschlichen Identifizierung und der forensischen Genomik, die ihre molekularen Diagnostik-Angebote ergänzt und die klinische Genomik erweitert
• Im April 2023 integriert Q2 Solutions die NovaSeq X Plus-Plattform von Illumina in ihre Laborinfrastruktur, um skalierbare NGS-Workflows und Datenqualität für komplexe genomische Studien zu verbessern. Diese Annahme unterstrich einen Trend der großen klinischen und vertraglichen Forschungsorganisationen, die in modernste NGS-Technologie investieren, um Präzisionsmedizin und Diagnostik zu unterstützen
• Im August 2024 erweiterte Illumina sein Onkologie-Assayangebot für die NovaSeq X-Serie und lancierte ein erweitertes Onkologie-Menü mit hochdurchgesetzten Versionen von TruSight Oncology 500 (TSO 500 HT) und TSO 500 ctDNA v2 für umfassende genomische Profilierung. Diese Assays ermöglichen eine effizientere und kostengünstigere Onkologieprüfung mit NGS-Plattformen
• Im Juni 2025 kündigte bioMérieux SA die Akquisition von Day Zero Diagnostics an, einem US-Unternehmen, das sich auf Infektionsdiagnosen mit Genomsequenzierung und maschinellem Lernen spezialisiert hat. Diese strategische Bewegung verstärkte das Know-how von BioMérieux in NGS-basierten Schnelldiagnostik- und Antimikrobiellen Resistenzdetektionslösungen, was die zunehmende Integration von Sequenzierung und KI in der klinischen Diagnostik widerspiegelt.
• Im Januar 2025 stellte Roche Diagnostics das AVENIO Edge System vor, eine vollautomatische NGS-Plattform für molekulare Pathologielabore. In diesem Launch wurden weitere Innovationen in automatisierten und optimierten NGS-Workflows hervorgehoben, die auf klinische diagnostische Umgebungen zugeschnitten sind.
• Im März 2025 erweiterte Thermo Fisher Scientific sein Ion Torrent Genexus System mit neuen Onkologie-Panels für Lungen- und Dickdarmkrebs, unterstützt in‐klinische genomische Profilierung und demonstriert den Trend zu integrierten NGS-Diagnostik-Panels für die Präzisions-Onkologieversorgung
• Im Mai 2025 hat die BGI Genomics mit den indischen Apollo-Krankenhäusern zusammengearbeitet, um bevölkerungsskalige genetische Screening-Programme mit NGS-Technologien in städtischen und ländlichen Regionen zu entwickeln, um die wachsende Rolle von NGS in der öffentlichen Gesundheitsvorsorge und der personalisierten Diagnostik weltweit zu unterstreichen

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