Global Pharmaceutical Membran Filtration Market Size, Share and Trends Analysis Report – Branchenübersicht und Prognose bis 2033

Pharma MembranfiltrationsmarktÜberblick

Der Pharmamembranfiltrationsmarkt wurde bei14,23 Milliarden USD in 2025und wird zu erreichen36,51 Milliarden USD bis 2033, in einemCAGR von 12,50% von 2026 bis 2033. Der Pharmamembranfiltrationsmarkt erlebt ein starkes Wachstum, das durch steigende Nachfrage nach sterilen pharmazeutischen Produkten, steigender Biologik und Impfstoffproduktion und wachsender regulatorischer Schwerpunkt auf Produktqualität und Kontaminationskontrolle verursacht wird. Kontinuierliche Fortschritte in Filtrationstechnologien und expandierende pharmazeutische Fertigungskapazitäten unterstützen die Markterweiterung.

Die zunehmende Prävalenz von chronischen Krankheiten, zunehmende Investitionen in die biopharmazeutische Forschung und steigende Nachfrage nach hochreinen Medikamenten sind zwingende Pharma- und Biotechnologie-Unternehmen, um fortschrittliche Membranfiltrationssysteme über Produktionsprozesse hinweg zu übernehmen. Membranfiltrationstechnologien ersetzen zunehmend konventionelle Trennverfahren in Anwendungen wie Sterilfiltration, Virusabtrennung, Zellkulturmedienaufbereitung und Wasserreinigung, was eine verbesserte Effizienz, Zuverlässigkeit und regulatorische Compliance bietet. Darüber hinaus beschleunigt das rasante Wachstum der Biologik, Biosimilars und Impfstoffe sowie strenge Qualitätsstandards, die von Regulierungsbehörden eingeführt werden, die Einführung von pharmazeutischen Membranfiltrationslösungen weltweit.

Trends und Einblicke

• Nordamerika dominierte den Pharmamembranfiltrationsmarkt mit dem größten Umsatzanteil von 38,26% im Jahr 2025, unterstützt durch eine starke biopharmazeutische Fertigungsbasis, umfangreiche FuE-Aktivitäten, strenge regulatorische Anforderungen und hohe Übernahme fortschrittlicher Filtrationstechnologien in Pharma- und Biotechnologie-Unternehmen.
• Das Segment Filters führte den Markt mit einem Anteil von 46,84% im Jahr 2025, angetrieben durch ihren weit verbreiteten Einsatz in der Sterilfiltration, Virus-Entfernung, mikrobiellen Tests und Endproduktverarbeitung Anwendungen im gesamten pharmazeutischen Fertigungsprozess.
• Asia-Pacific wird voraussichtlich die am schnellsten wachsende Region bei einer CAGR von 9,1% von 2026 bis 2033 sein, die durch den Ausbau von pharmazeutischen Produktionskapazitäten, steigender Biologik und Impfstoffproduktion, steigende Investitionen in die Gesundheitsversorgung und die zunehmende Einführung fortschrittlicher Filtrationstechnologien in China, Indien, Japan und Südkorea gefördert wird.
• Das Ultrafiltrationssegment ist die am schnellsten wachsende Technikkategorie, die von 2026 bis 2033 eine CAGR von 9,4% registriert, was die steigende Nachfrage nach Proteinkonzentration, Biologik-Verarbeitung, Impfstoffreinigung und hocheffizienten Trennanwendungen widerspiegelt.
• Das Segment Polyethersulfon (PES) dominiert die Materialkategorie mit einem Umsatzanteil von 31,68% im Jahr 2025, unterstützt durch seine überlegenen Durchflussraten, geringe proteinbindende Eigenschaften, chemische Verträglichkeit und umfangreichen Einsatz in sterilen pharmazeutischen Filtrationsverfahren.
• Die abschließende Produktverarbeitung macht im Jahr 2025 35,92% des Marktes aus, die durch strenge regulatorische Anforderungen an die Sterilitätssicherung, die Kontaminationskontrolle und die Produktqualität in pharmazeutischen und biopharmazeutischen Fertigungsbetrieben bedingt sind.
• Das Segment Systems ist die am schnellsten wachsende Produktkategorie, mit einem CAGR von 8,8% von 2026 bis 2033, angetrieben durch steigende Nachfrage nach automatisierten Filtrationsplattformen, Einwegtechnologien, Prozessoptimierung und großflächigen Biologik-Produktionsanlagen.

Marktgröße und Prognose

• Globaler Marktwert (2025): USD 14,23 Milliarden
• Voraussichtlicher Marktwert (2033): USD 36,51 Milliarden
• Prognose CAGR (2026–2033): 12,50%
• Leitregion 2025: Nordamerika
• Schnellste Anbauregion: Asien-Pazifik

Bericht Scope und Pharma Membranfiltration MarktSegment

Pharmazeutische Membran Filtration Markttrends

Trend: Steigende Annahme von Single-Use Filtration Technologies in der biopharmazeutischen Fertigung

Der Pharmamembranfiltrationsmarkt zeigt einen starken Trend zur Einführung von Einwegfiltrationssystemen über biopharmazeutische Fertigungsanlagen. Pharma- und Biotechnologie-Unternehmen nutzen zunehmend Einweg-Membranfilter und Filtrationsaggregate, um Verunreinigungsrisiken zu reduzieren, die Anforderungen an die Reinigung zu minimieren und die Betriebseffizienz zu verbessern. Das rasche Wachstum von Biologik, Biosimilars, Impfstoffen und Zell- und Gentherapien hat die Nachfrage nach leistungsstarken Membranfiltrationslösungen beschleunigt. So erweitern z.B. große biopharmazeutische Hersteller Einweg-Verarbeitungskapazitäten, um die flexible Fertigung und schnellere Produktwechsel zu unterstützen. Die zunehmende Übernahme kontinuierlicher bioverarbeitender und verstärkter Fertigungsansätze ist der weitere treibende Bedarf an fortschrittlichen Membranfiltrationstechnologien weltweit.

Pharma Membranfiltration Marktdynamik

Schlüsselmarkttreiber: steigende Nachfrage nach Biologen, Impfstoffen und steriler pharmazeutischer Fertigung

Die zunehmende Produktion von Biologen, monoklonalen Antikörpern, Impfstoffen, rekombinanten Proteinen und anderen komplexen pharmazeutischen Produkten ist ein wichtiger Treiber des Pharmamembranfiltrationsmarktes. Die Membranfiltration spielt eine entscheidende Rolle bei der Sicherstellung der Sterilität, der Entfernung von mikrobiellen Verunreinigungen und der Erhaltung der Produktqualität während der pharmazeutischen Fertigungsprozesse. Nach Schätzungen der Industrie machen Biologik einen rapiden wachsenden Anteil an weltweiten Pharmaverkäufen aus, wobei zahlreiche biologe Arzneimittel einen Jahresumsatz von mehr als 1 Milliarde US-Dollar erzielen. Darüber hinaus haben fortgesetzte Investitionen in die Impfstoffherstellungsinfrastruktur nach der COVID-19 Pandemie die Nachfrage nach fortschrittlichen Filtrationssystemen, die in Steril-, Virus- und Wasserreinigungsanwendungen eingesetzt werden, verstärkt. Regulatorische Agenturen, darunter die US FDA und die Europäische Arzneimittel-Agentur, betonen weiterhin strenge Normen für die Kontaminationskontrolle und unterstützen das Marktwachstum.

Schlüsselrückhaltung/Challenge: Hohe Kosten für erweiterte Filtrationssysteme und Membrane Fouling Issues

Eine wesentliche Herausforderung im Pharmamembranfiltrationsmarkt ist die hohe Kapital- und Betriebskosten im Zusammenhang mit fortschrittlichen Filtrationstechnologien. Pharmahersteller müssen im Wesentlichen in spezialisierte Filtrationsanlagen, Validierungsverfahren, Integritätsprüfungssysteme und regulatorische Compliance-Programme investieren. Darüber hinaus bleibt die Membranfouling eine große technische Herausforderung, da die Ansammlung von Proteinen, Partikeln und biologischen Materialien an Membranoberflächen die Filtrationseffizienz verringern, die Betriebskosten erhöhen und die Membranlebensdauer verkürzen kann. Große Biologik-Produktionsanlagen erfordern häufig den Austausch und die Wartung von Membranen, was zu zusätzlichen betrieblichen Ausgaben führt. Diese Faktoren können die Annahme kleiner und mittlerer Pharmahersteller, insbesondere in Entwicklungsregionen, begrenzen.

Key Market Opportunity: Erweiterung der biopharmazeutischen Fertigung und Schwellenmarktinvestitionen

Die rasante Expansion von biopharmazeutischen Fertigungsanlagen in Schwellenländern bietet eine bedeutende Wachstumsmöglichkeit für den Pharma-Membranfiltrationsmarkt. Länder wie China und Indien investieren stark in die Biologikproduktion, die Impfstoffherstellung und die Pharmaexporte. Indien ist einer der weltweit führenden Impfstoffproduzenten, während China weiterhin die inländischen biopharmazeutischen Produktionskapazitäten durch staatliche Initiativen erweitert. Darüber hinaus schaffen zunehmende Investitionen in Zell- und Gentherapie-Produktionsanlagen die Nachfrage nach hochspezialisierten Filtrationslösungen, die fortschrittliche therapeutische Fertigungsprozesse unterstützen können. Die zunehmende Einführung automatisierter Filtrationssysteme, digitaler Prozessüberwachungstechnologien und Membranmaterialien der nächsten Generation erweitern die Marktchancen in ganz Asien-Pazifik, Lateinamerika und im Nahen Osten.

Pharmazeutische Membranfiltration Marktbereich

Der Pharmamembranfiltrationsmarkt wird auf Basis von Produkt, Material, Technik und Anwendung segmentiert.

• Nach Produkt

Auf Basis des Produkts wird der Pharmamembranfiltrationsmarkt in Filter, Systeme und Zubehör segmentiert. Das Segment Filter dominierte den Markt mit einem Anteil von 46,84% im Jahr 2025 aufgrund seiner kritischen Rolle bei der Sterilfiltration, der mikrobiellen Entfernung, der Virusfiltration und der Endproduktverarbeitung über die pharmazeutische und biopharmazeutische Herstellung. Die hohe Adoption wird durch die Erhöhung der Produktion von Biologen, Impfstoffen, Biosimilars und injizierbaren Medikamenten, die eine strenge Kontaminationskontrolle erfordern, angetrieben. Filter werden in allen vor- und nachgelagerten Verarbeitungsvorgängen verwendet, um die Reinheit und die Einhaltung der Vorschriften zu gewährleisten. Die steigende Nachfrage nach Einweg-Filtrationstechnologien, steigenden pharmazeutischen Produktionsmengen und strengen FDA- und EMA-Anforderungen unterstützen das Segmentwachstum weiter. Darüber hinaus verstärken kontinuierliche Fortschritte in Membranmaterialien und Filtrationseffizienz die führende Position dieses Segments weltweit.

Das Segment Systems wird von 2026 bis 2033 die schnellste CAGR von 8,8% erleben, die durch die zunehmende Übernahme von automatisierten und integrierten Filtrationsplattformen in pharmazeutischen Produktionsanlagen getrieben wird. Die zunehmenden Investitionen in groß angelegte Biologik-Produktionsanlagen und die Impfstoffherstellungsinfrastruktur beschleunigen die Nachfrage nach fortschrittlichen Filtrationssystemen. Diese Systeme verbessern die Prozesseffizienz, reduzieren die Kontaminationsrisiken und unterstützen kontinuierliche Fertigungsabläufe. Darüber hinaus schafft eine steigende Implementierung von Single-Use-Technologien und intelligenten Fertigungspraktiken erhebliche Wachstumschancen. Die Integration mit Prozessüberwachungs- und Automatisierungstechnologien verbessert die Systemleistung und Betriebsflexibilität.

• Von Material

Der Pharmamembranfiltrationsmarkt wird auf Basis von Material zu Polyethersulfon, Polyvinylidendifluorid, Nylonmembranfiltern, Polytetrafluorethylen, Gemischtem Celluloseester und Celluloseacetat, Polycarbonat Track-Etched und anderen Materialien segmentiert. Das Segment Polyethersulfon (PES) dominierte den Markt mit einem Anteil von 31,68% im Jahr 2025 aufgrund seiner ausgezeichneten Durchflussraten, niedrigen Proteinbindungseigenschaften, breiter chemischer Verträglichkeit und einer überlegenen Filtrationsleistung. PES-Membranen sind weit verbreitet in der Sterilfiltration, Biologik Herstellung, Impfstoffproduktion und pharmazeutischen Wasserreinigung Anwendungen. Die Fähigkeit des Materials, einen hohen Durchsatz bei gleichzeitiger Sicherstellung der Produktqualität zu erhalten, hat es zur bevorzugten Wahl bei Pharmaherstellern gemacht. Die zunehmende Biologikproduktion und die steigende Nachfrage nach Hochleistungs-Membranmaterialien stärken weiterhin die Segmentherrschaft.

Das Segment Polyvinylidene Difluoride (PVDF) wird zur Registrierung der schnellsten CAGR von 9,0 % von 2026 bis 2033, angetrieben durch zunehmende Nutzung in der Proteingewinnung, in der Biotechnologie und in der hochreinen pharmazeutischen Verarbeitung. PVDF Membranen bieten eine ausgezeichnete chemische Beständigkeit und Haltbarkeit, so dass sie für anspruchsvolle pharmazeutische Umgebungen geeignet. Die steigenden Investitionen in fortgeschrittene Biologik und die Zelltherapieproduktion erhöhen die Nachfrage weiter. Darüber hinaus beschleunigt der zunehmende Einsatz von PVDF-Membranen in filtrationsintensiven pharmazeutischen Verfahren das Marktwachstum.

• Von der Technik

Der Pharmamembranfiltrationsmarkt wird auf Basis der Technik in Mikrofiltration, Ultrafiltration, Nanofiltration, Umkehrosmose (RO) und Ionenaustausch segmentiert. Das Segment Microfiltration dominierte den Markt mit einem Anteil von 34,92% im Jahr 2025 aufgrund seiner weit verbreiteten Verwendung in Sterilisation, Klärung, mikrobiellen Entfernung und pharmazeutischen Wasserbehandlungsanwendungen. Pharmahersteller nutzen Mikrofiltrationstechnologien umfassend, um die Einhaltung der Vorschriften zu erreichen und die Produktqualität zu erhalten. Die zunehmende Produktion von sterilen injizierbaren Medikamenten und Biologen nimmt weiter zu. Die Technologie bietet eine kostengünstige und hocheffiziente Filtrationsleistung, was sie zu einer bevorzugten Wahl über mehrere pharmazeutische Herstellungsverfahren macht.

Das Segment Ultrafiltration wird von 2026 bis 2033 am schnellsten CAGR von 9,4% erleben, angetrieben durch steigende Nachfrage nach Proteinkonzentration, Impfstoffreinigung, monoklonaler Antikörperverarbeitung und Biologikherstellung. Die Ultrafiltration spielt eine entscheidende Rolle bei der Trennung von Biomolekülen unter Beibehaltung der Produktintegrität. Steigende Investitionen in die biopharmazeutische Produktion und fortgeschrittene therapeutische Entwicklung beschleunigen die Annahme. Darüber hinaus schaffen expandierende Zell- und Gentherapie-Produktionsaktivitäten erhebliche Wachstumschancen für Ultrafiltrationstechnologien.

• Anwendung

Auf Basis der Anwendung wird der Pharmamembranfiltrationsmarkt in die Endproduktverarbeitung, Rohmaterialfiltration, Zelltrennung, Wasserreinigung und Luftreinigung segmentiert. Das Segment End Product Processing dominierte den Markt mit einem Anteil von 35,92% im Jahr 2025 aufgrund strenger pharmazeutischer Vorschriften, die Sterilitätssicherung und Kontaminationskontrolle vor der Produktfreigabe erfordern. Das Segment profitiert von der zunehmenden Produktion von Biologen, Impfstoffen, injizierbaren Medikamenten und anderen hochwertigen pharmazeutischen Produkten, die fortschrittliche Filtrationssysteme benötigen. Pharmazeutische Hersteller verlassen sich stark auf Membranfiltrationstechnologien während der Endbearbeitung, um Produktqualität und Patientensicherheit zu erhalten. Die wachsende regulatorische Kontrolle und steigende Nachfrage nach sterilen pharmazeutischen Produkten unterstützen das Segmentwachstum weiter.

Das Segment Cell Separation wird von 2026 bis 2033 das schnellste CAGR von 9,2% registrieren, das durch eine rasche Expansion der Zelltherapie, der Gentherapie, der regenerativen Medizin und der biopharmazeutischen Forschungsaktivitäten angetrieben wird. Zur Isolierung, Konzentration und Reinigung von Zellen während der Herstellung werden zunehmend fortschrittliche Membranfiltrationstechnologien eingesetzt. Wachsende Investitionen in die personalisierte Medizin und die fortschrittliche Biologikproduktion schaffen eine erhebliche Nachfrage nach Zelltrennanwendungen. Darüber hinaus beschleunigen zunehmende klinische Entwicklungsaktivitäten in zellbasierten Therapien die Übernahme in der Pharma- und Biotechnologieindustrie.

Pharma Membranfiltration Markt Regionale Analyse

Nordamerika dominierte den Pharmamembranfiltrationsmarkt und entfiel auf den größten Umsatzanteil38,26% in 2025, unterstützt durch eine starke biopharmazeutische Fertigungsbasis, umfangreiche FuE-Aktivitäten, strenge regulatorische Anforderungen und hohe Übernahme fortschrittlicher Filtrationstechnologien in Pharma- und Biotechnologie-Unternehmen. Die Region profitiert von der Präsenz führender Pharmahersteller, der Steigerung der Biologik und der Impfstoffproduktion sowie bedeutender Investitionen in die Arzneimittelentwicklung. Die wachsende Nachfrage nach sterilen pharmazeutischen Produkten und fortschrittlichen Filtrationssystemen zur Kontaminationskontrolle verstärkt weiterhin die Führungsposition Nordamerikas im globalen Markt.

US Pharma Membranfiltration Markt Insight

Der US-amerikanische Pharma-Membranfiltrationsmarkt zeigt ein starkes Wachstum aufgrund der zunehmenden Investitionen in die Biologik-Produktion, die Impfstoffproduktion und die pharmazeutische Forschung. Die etablierte Pharma- und Biotechnologieindustrie des Landes, kombiniert mit strengen FDA-Regelstandards, treibt die Nachfrage nach fortschrittlichen Membranfiltrationstechnologien. Darüber hinaus beschleunigen die zunehmende Einführung von Einwegfiltrationssystemen, die Steigerung der Produktion von monoklonalen Antikörpern und steigende Investitionen in die Zell- und Gentherapieherstellung das Marktwachstum in pharmazeutischen und biopharmazeutischen Anlagen.

Europa Pharmazeutische Membranfiltration Markt Insight

Der Europe Pharmaceutical Membrane Filtration-Markt ist nach wie vor ein wichtiger Beitrag zum weltweiten Umsatz, der von einem starken Pharma-Produktionssektor, fortschrittlicher Biotechnologie-Forschung und strengen regulatorischen Compliance-Anforderungen angetrieben wird. Die weit verbreitete Einführung von Membranfiltrationstechnologien für die sterile Verarbeitung, Biologikproduktion und pharmazeutische Wasserreinigung unterstützt die Markterweiterung in der gesamten Region. Die zunehmenden Investitionen in die innovative Arzneimittelentwicklung, die Herstellung von Biosimilars und die nachhaltige Herstellung von pharmazeutischen Produkten verstärken die Einführung der Filtrationstechnologie in ganz Europa.

U.K. Pharmazeutische Membranfiltration Markt Insight

Der US-amerikanische Pharma-Membranfiltrationsmarkt erlebt stetiges Wachstum, unterstützt durch Investitionen in biopharmazeutische Forschung, Impfstoffentwicklung und fortschrittliche pharmazeutische Fertigungstechnologien. Die steigende Nachfrage nach steriler Arzneimittelproduktion und strengen Qualitätssicherungsstandards treiben die Einführung von Membranfiltrationssystemen voran. Darüber hinaus tragen die Erweiterung der biotechnologischen Forschungsaktivitäten und der zunehmende Fokus auf innovative Therapeutika zum Marktwachstum im ganzen Land bei.

Deutschland Pharmazeutische Membranfiltration Markt Insight

Aufgrund der starken Pharma- und Biotechnologie-Branche, der fortschrittlichen Fertigungsmöglichkeiten und des wachsenden Fokus auf die Biologik-Produktion wächst der deutsche Pharmamembranfiltrationsmarkt stetig. Pharmazeutische Unternehmen und Forschungsorganisationen nutzen zunehmend fortschrittliche Membranfiltrationstechnologien für Sterilfiltrations-, Reinigungs- und Kontaminationskontrollanwendungen. Kontinuierliche Investitionen in pharmazeutische Innovation, Prozessoptimierung und regulatorische Compliance treiben das Marktwachstum in Deutschland weiter voran.

Asia-Pacific Pharma Membran Filtration Market Insight

Der asiatisch-pazifische Pharma-Membranfiltrationsmarkt erwartet ein rasches Wachstum, das durch den Ausbau der pharmazeutischen Produktionskapazitäten, die steigende Biologik und die Impfstoffherstellung, die Steigerung der Gesundheitsinvestitionen und die zunehmende Einführung fortschrittlicher Filtrationstechnologien in Ländern wie China, Indien, Japan und Südkorea getrieben wird. Die Region wird zur Registrierung derschnellster CAGR von 9,1% von 2026 bis 2033Die Ausweitung der Pharmaexporte, die Erhöhung der Auftragsproduktion und steigende Investitionen in die Biotechnologie-Infrastruktur unterstützen die regionale Markterweiterung. Darüber hinaus beschleunigen günstige Regierungsinitiativen und die steigende Nachfrage nach hochwertigen Pharmaprodukten die Einführung von Membranfiltrationstechnologien in der gesamten Region.

Japan Pharmazeutische Membranfiltration Markt Insight

Der Japan Pharmaceutical Membrane Filtration-Markt zeigt durch steigende Investitionen in pharmazeutische Innovation, Biologics Manufacturing und fortschrittliche Gesundheitstechnologien ein konsequentes Wachstum. Pharmaunternehmen und Forschungseinrichtungen übernehmen zunehmend leistungsstarke Membranfiltrationssysteme, um die Produktqualität und Produktionseffizienz zu verbessern. Darüber hinaus trägt die wachsende Nachfrage nach regenerativer Medizin, Biologik und sterilen pharmazeutischen Produkten zu Marktwachstum in ganz Japan bei.

China Pharmazeutische Membran Filtration Markt Einblick

Der China Pharmaceutical Membrane Filtration Markt wächst rasant, angetrieben durch den Ausbau der pharmazeutischen Fertigungskapazitäten, die Steigerung der Biologikproduktion und eine starke staatliche Unterstützung für die Gesundheits- und Biotechnologie-Entwicklung. Die zunehmende Einführung fortschrittlicher Filtrationstechnologien in pharmazeutischen, impfstoff- und biotechnologischen Anlagen erhöht den Marktbedarf deutlich. Darüber hinaus stellen steigende Investitionen in die Arzneimittelentwicklung, steigende pharmazeutische Exporte und eine rasche Expansion der heimischen biopharmazeutischen Produktion China als einer der am schnellsten wachsenden Märkte für die pharmazeutische Membranfiltration weltweit.

Pharmazeutische Membranfiltration Marktanteil

Die Pharmamembranfiltrationsindustrie wird in erster Linie von etablierten Unternehmen geleitet, darunter:

• Merck KGaA (Deutschland)
• Danaher Corporation (USA)
• Sartorius AG (Deutschland)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)
• Parker Hannifin Corporation (USA)
• 3M Unternehmen (USA)
• Repligen Corporation (USA)
• GEA Group AG (Deutschland)
• Alfa Laval AB (Schweden)
• Koch Separation Solutions (USA)
• Amazon Filters Ltd.
• Eaton Corporation plc (Irland)
• Porvair Filtration Group (US)
• Meissner Filtration Products, Inc. (USA)
• Cobetter Filtration Group (China)
• Cytiva (US)
• Asahi Kasei Corporation (Japan)
• Pall Corporation (USA)
• Graver Technologies LLC (USA)
• Sterlitech Corporation (USA)
• Membrana GmbH (Deutschland)
• Donaldson Company, Inc. (USA)
• Advantec MFS, Inc. (Japan)
• Filtration Group Corporation (US)
• Fujifilm Irvine Scientific, Inc. (USA)
• Ahlstrom Oyj (Finnland)
• Synder Filtration, Inc. (USA)
• Microdyn-Nadir GmbH (Deutschland)
• Saint-Gobain Life Sciences (Frankreich)
• Sartocon (Deutschland)

Neueste Entwicklungen im Pharmamembranfiltrationsmarkt

• Im Oktober 2025 kündigte Cytiva die Integration von ISCC PLUS-zertifizierten biobasierten Harzen in sein Produktportfolio Whatman Puradisc und GD/X Filtration an. Die Initiative zielt darauf ab, die Abhängigkeit von fossilen Kunststoffen zu reduzieren und gleichzeitig die gleichen Leistungs- und Regulierungsstandards für Anwendungen in der pharmazeutischen und Laborfiltration beizubehalten. Diese Entwicklung unterstreicht den wachsenden Fokus auf Nachhaltigkeit in der Pharmamembranfiltrationsindustrie
• Im Juli 2025 startete Cytiva das ÄKTA readyflux TFF System 500, eine neue Tangential-Flow-Filtration (TFF)-Plattform für die biopharmazeutische Produktion im kleineren Maßstab. Das System unterstützt fortschrittliche therapeutische Produktion, darunter virale Vektoren, monoklonale Antikörper, Antikörper-Drug-Konjugate (ADCs) und mRNA-basierte therapeutische Therapien, wobei die wachsende Nachfrage nach flexiblen und effizienten Membranfiltrationslösungen angesprochen wird
• Im Februar 2025 kündigte Thermo Fisher Scientific den Erwerb von Solventums Reinigung & Filtration für rund 4,1 Milliarden US-Dollar an. Die Akquisition stärkt die Position von Thermo Fisher in der bioverarbeitenden und pharmazeutischen Filtration durch den Ausbau seines Portfolios an Filtrationstechnologien in der Pharma-, Biotechnologie-, Lebensmittel- und Getränkeherstellung.
• Im Januar 2025 startete die Repligen Corporation das CTechTM SoloVPE® PLUS System, eine Konzentrationsmessplattform der nächsten Generation für die biopharmazeutische Fertigung. Das System verbessert die Prozessüberwachung und unterstützt Membranfiltrations-Workflows, indem es verbesserte Genauigkeit, Geschwindigkeit und analytische Fähigkeiten für Biologics Produktion und nachgelagerte Verarbeitungsanwendungen bietet
• Im Oktober 2024 startete Asahi Kasei Medical den PlanovaTM FG1 Virusentfernungsfilter der nächsten Generation für die biotherapeutische Fertigung. Die neue Filtrationsplattform bietet eine höhere Flussleistung und eine verbesserte Produktivität bei gleichzeitiger Aufrechterhaltung der für die biopharmazeutische Produktion erforderlichen viralen Sicherheitsstandards, was die Führung des Unternehmens in der Virusfiltrationstechnologie verstärkt.
• Im Oktober 2024 stellte Sartorius Sartobind® Rapid A Lab, eine fortschrittliche Membranchromatographie-Plattform für die Antikörperreinigung vor. Das Produkt wurde entwickelt, um nachgelagerte bioverarbeitende Workflows zu beschleunigen, indem es schnelle Antikörpererfassung, verbesserte Produktivität und nahtlose Skalierbarkeit von der Laborforschung bis zur kommerziellen pharmazeutischen Fertigung bietet
• Im September 2024 startete Sartorius die Vivaflow SU, eine Einweg-Fließfilterkassette der nächsten Generation für Ultrafiltrations- und Diafiltrationsanwendungen. Die Plattform bietet einen vereinfachten Betrieb, verbesserte Nachhaltigkeit, reduzierten Kunststoffverbrauch und eine verbesserte Molekülrückgewinnung für Pharma- und Biotechnologie-Forschungslabore
• Im März 2023 startete Porvair Filtration das 2023 Filtration Portfolio mit neuen Membranfiltern BiofilTM 3 und Biofil 3 Plus. Diese Produkte wurden speziell für pharmazeutische und biotechnologische Fertigungsanwendungen entwickelt, die eine hohe Bioburdenreduktion, Sterilfiltration und strenge Kontaminationskontrolle erfordern.

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