Globaler Markt für Retinalbiologika – Branchentrends und Prognose bis 2030

Marktanalyse und -größe für Retinalbiologika

Die zunehmende Häufigkeit von Netzhauterkrankungen wie altersbedingter Makuladegeneration treibt weltweit das Marktwachstum voran. Laut WHO-Statistiken leiden weltweit etwa 2,2 Milliarden Menschen an Sehbehinderungen in der Nähe oder Ferne. Zu den klinisch am häufigsten auftretenden Risikofaktoren zählen die Dauer von Diabetes, Bluthochdruck und Hyperglykämie. Darüber hinaus behindert mangelndes Bewusstsein der Menschen im Zusammenhang mit verschiedenen dermatologischen Behandlungen das Marktwachstum.

Data Bridge Market Research analysiert die Wachstumsrate des Marktes für Retinalbiologika im Prognosezeitraum 2023–2030. Die erwartete CAGR des Marktes für Retinalbiologika liegt im genannten Prognosezeitraum tendenziell bei etwa 11,6 %. Der Markt wurde im Jahr 2022 auf 22,2 Milliarden USD geschätzt und soll bis 2030 auf 53,42 Milliarden USD wachsen. Neben Markteinblicken wie Marktwert, Wachstumsrate, Marktsegmenten, geografischer Abdeckung, Marktteilnehmern und Marktszenario enthält der vom Data Bridge Market Research-Team zusammengestellte Marktbericht auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analyse, Preisanalyse und regulatorische Rahmenbedingungen.

Marktumfang und -segmentierung für Retinalbiologika

Marktdefinition

Netzhautbiologika sind typischerweise große, komplexe Moleküle, die aus lebenden Zellen oder Gewebe hergestellt werden. Diese Produkte machen die Behandlung zahlreicher Krankheiten einfach, effektiv und auch kostengünstig. Es handelt sich um technisch fortschrittliche Materialien, die bei der Heilung der Krankheit helfen können. So ist beispielsweise die altersbedingte Makuladegeneration (AMD) die häufigste altersbedingte Netzhauterkrankung und eine der Hauptursachen für Blindheit bei Menschen über 50 Jahren.

Marktdynamik für Retinalbiologika

Treiber

• Zunahme von Sehproblemen

Laut den von den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) veröffentlichten Daten waren im Jahr 2020 etwa 4,1 Millionen US-Bürger von diabetischer Retinopathie betroffen, und etwa 900.000 Amerikaner waren anfällig für eine sehschädigende Retinopathie. Diabetische Retinopathie ist eine der häufigsten Erkrankungen des hinteren Augenabschnitts. Die zunehmende Inzidenz könnte die Nachfrage nach Behandlungen erhöhen, was das Marktwachstum im Land ankurbeln könnte.

• Erhöhte Diabetes-Inzidenz

Laut einem im März 2020 von der International Diabetes Federation veröffentlichten Artikel werden die verheerenden Folgen von Diabetes mellitus auch weiterhin bestehen bleiben, da die Zahl der Fälle voraussichtlich von 463 Millionen im Jahr 2019 auf 700 Millionen im Jahr 2045 ansteigen wird. Unter dieser diabetischen Bevölkerung betrug die weltweite Inzidenz der diabetischen Retinopathie (DR) und des diabetischen Makulaödems (DME) im Jahr 2019 27,0 %.

Gelegenheiten

• Markteinführung von Arzneimitteln

Mehrere Arzneimittel tragen dazu bei, weitere Möglichkeiten für das Marktwachstum zu schaffen. So erhielt Regeneron Pharmaceuticals, Inc. im Mai 2019 die US-amerikanische FDA-Zulassung für die Injektion von EYLEA (Aflibercept) zur Behandlung aller Stadien der diabetischen Retinopathie. Solche Zulassungen kurbeln das Wachstum des Marktes im Prognosezeitraum an.

• Zunehmende strategische Initiativen mehrerer Organisationen

Es gibt mehrere strategische Initiativen der großen Marktteilnehmer, wie Produkteinführungen, Partnerschaften, die Einführung neuer Programme sowie Fusionen und Übernahmen, die das Marktwachstum ankurbeln können. So erhielt Novartis im Oktober 2021 von der US-amerikanischen FDA den ergänzenden Biologics License Application (sBLA) des Unternehmens für den Typ-II-Variationsantrag für Beovu 6 mg zur Behandlung des diabetischen Makulaödems (DME). Im Juli 2021 gab Genentech, ein Mitglied der Roche-Gruppe, bekannt, dass die US-amerikanische FDA den Biologics License Application (BLA) des Unternehmens für Faricimab zur Behandlung der feuchten oder neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration (AMD), des diabetischen Makulaödems (DME) und der diabetischen Retinopathie angenommen hat.

Einschränkungen/Herausforderungen

• Fachkräftemangel

Ein Mangel an ausgebildetem medizinischem Fachpersonal, das die geeigneten Behandlungsmethoden für diese Krankheit nicht kennt, könnte das Wachstum des globalen Marktes für Netzhautbiologie im Prognosezeitraum verringern.

• Unerwünschte Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Netzhautbiologika

Die meisten Retinal-Biologika werden mit Nebenwirkungen wie Leberschäden oder Typ-2-Diabetes in Verbindung gebracht. Es gibt mehrere Medikamentenklassen, die aufgrund von Nebenwirkungen oder nicht zufriedenstellenden Ergebnissen sogar in den späteren Phasen der Studien zurückgezogen oder abgesetzt wurden.

Dieser Marktbericht für Retinalbiologika enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt für Retinalbiologika zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Aktuelle Entwicklungen:

• Im Jahr 2022 hat die Food and Drug Administration (FDA) Roche für die Behandlung einer Augenerkrankung zugelassen, die bei älteren Menschen zur Erblindung führen kann. Das Medikament heißt Vabysmo und wird zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration eingesetzt.

Globaler Marktumfang für Netzhautbiologie

Der Markt für Retinalbiologien ist nach Krankheitsindikation, Arzneimittelklasse, Endverbraucher, Vertriebskanal und Endverbraucher segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Krankheitsindikation

• Makuladegeneration
• Diabetische Retinopathie
• Netzhautvene
• Okklusion

Arzneimittelklasse

• VEGF-A-Antagonist
• TNF-a-Hemmer

Endbenutzer

• Krankenhäuser
• Heimpflege
• Spezialzentren
• Sonstiges

Vertriebskanal

• Krankenhausapotheke
• Online-Apotheke
• Einzelhandelsapotheke

Regionale Analyse/Einblicke zum Markt für Netzhautbiologie

Der Markt für Retinalbiologika wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Krankheitsindikation, Arzneimittelklasse, Endverbraucher, Vertriebskanal und Endverbraucher wie oben angegeben bereitgestellt.

Die wichtigsten Länder, die im Marktbericht für Retinalbiologika abgedeckt sind,  sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in der Region Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika.

Nordamerika dürfte aufgrund der hohen Präsenz wichtiger Hersteller des Produkts und der zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten den größten Markt haben.

Der asiatisch-pazifische Raum dominiert den Markt aufgrund verstärkter Neuforschungen und Entwicklungen auf dem Markt für Netzhautbiologien.  

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Markttrends auswirken. Außerdem werden die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt, während Prognoseanalysen der Länderdaten erstellt werden.   

Wettbewerbsumfeld und globale Marktanteilsanalyse für Retinalbiologika

Die Wettbewerbslandschaft auf dem Markt für Retinalbiologie liefert Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt für Retinalbiologie.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für Retina-Biologika zählen:

• Pfizer Inc. (USA)
• Novartis AG (Schweiz)
• Amgen Inc. (USA)
• Boehringer Ingelheim International GmbH. (Deutschland)
• Merck & Co Inc. (USA)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Indien)
• Teva Pharmaceuticals Industries Ltd. (Israel)
• AstraZeneca (Großbritannien)
• Fresenius Kabi AG (Deutschland)
• Bayer AG (Deutschland)
• Aurobindo Pharma (Indien)
• AbbVie Inc. (USA)
• Santen Pharmaceutical Co., Ltd (Japan)

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