Globaler Marktbericht zur Gesamt-Exomsequenzierung zu Größe, Anteil und Trends – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Marktanalyse für die Sequenzierung des gesamten Exoms

Der globale Markt für Whole Exome Sequencing (WES) verzeichnet aufgrund der steigenden Nachfrage nach Präzisionsmedizin und Fortschritten in der genetischen Forschung ein erhebliches Wachstum. Zu den wichtigsten Treibern dieser Expansion zählen die steigende Prävalenz genetischer Störungen, kontinuierliche technologische Innovationen und sinkende Sequenzierungskosten. Herausforderungen wie die hohen Kosten der Sequenzierungsinfrastruktur und die Komplexität der Dateninterpretation behindern jedoch das Marktwachstum. Der Markt ist nach Produkt (Kits und Dienstleistungen), Technologie (Sequenzierung durch Synthese, Ionenhalbleiter) und Anwendung (Diagnostik und Forschung) segmentiert.

Gesamtexomsequenzierung Marktgröße

Der weltweite Markt für die Sequenzierung vollständiger Exome wurde im Jahr 2024 auf 1,47 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2032 5,91 Milliarden US-Dollar erreichen, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 19,0 % im Prognosezeitraum von 2025 bis 2032. Neben Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Preisanalysen, Markenanteilsanalysen, Verbraucherumfragen, demografische Analysen, Lieferkettenanalysen, Wertschöpfungskettenanalysen, einen Überblick über Rohstoffe/Verbrauchsmaterialien, Kriterien für die Lieferantenauswahl, PESTLE-Analysen, Porter-Analysen und regulatorische Rahmenbedingungen.

Markttrends zur Sequenzierung des gesamten Exoms

„Umstellung auf fortschrittliche genomische und personalisierte Gesundheitslösungen“

Ein wichtiger Trend auf dem Markt für Whole Exome Sequencing (WES) ist die zunehmende Hinwendung zu fortschrittlichen genomischen und personalisierten Gesundheitslösungen, die über traditionelle Diagnoseansätze hinausgehen. Da sich Gesundheitsdienstleister und Forscher zunehmend auf Präzisionsmedizin konzentrieren, gewinnt WES aufgrund seiner Fähigkeit, genetische Variationen zu identifizieren, die mit verschiedenen Krankheiten in Zusammenhang stehen, erheblich an Bedeutung. Dieser Trend wird durch das steigende Bewusstsein für genetische Prädispositionen, die Notwendigkeit einer frühzeitigen Krankheitserkennung und Fortschritte bei Sequenzierungstechnologien vorangetrieben, die die Genauigkeit und Erschwinglichkeit verbessern.

Patienten und medizinisches Fachpersonal entscheiden sich zunehmend für WES-basierte Lösungen für Anwendungen wie die Diagnose seltener Krankheiten, Onkologie und reproduktive Gesundheit, was einen proaktiveren Ansatz in der medizinischen Versorgung fördert. Darüber hinaus steigt mit der zunehmenden Verbreitung genetischer Tests die Nachfrage nach einem ethischen und sicheren Umgang mit Genomdaten, der die Privatsphäre der Patienten schützt und die Einhaltung gesetzlicher Standards gewährleistet.

Da der Markt weiter wächst, konzentrieren sich WES-Anbieter darauf, die Sequenzierungseffizienz zu verbessern, Kosten zu senken und künstliche Intelligenz für präzisere Genomanalysen zu integrieren. Dieser Wandel geht nicht nur mit der steigenden Nachfrage nach personalisierter Medizin einher, sondern unterstützt auch die allgemeinere Entwicklung hin zu datengesteuerten, patientenzentrierten Gesundheitslösungen.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für die Sequenzierung des gesamten Exoms  

Marktdefinition für die Sequenzierung des gesamten Exoms

Whole Exome ist eine genomische Technik zur Sequenzierung aller proteinkodierenden Regionen von Genen in einem Genom. Die Whole Exome-Sequenzierung steht Patienten zur Verfügung, die nach einer einheitlichen Diagnose für mehrere Erkrankungen suchen. Ein Laborverfahren, das zur Bestimmung der Nukleotidsequenz hauptsächlich der exonischen (oder proteinkodierenden) Regionen des Genoms einer Person und verwandter Sequenzen verwendet wird, die etwa 1 % der vollständigen DNA-Sequenz ausmachen, auch WES genannt. Whole Exome-Sequenzierung ist eine weit verbreitete Methode zur Sequenzierung des gesamten Exoms, bei der die proteinkodierenden Regionen des Genoms sequenziert werden. Das menschliche Exom macht weniger als 2 % des Genoms aus, enthält jedoch ~85 % der bekannten krankheitsbezogenen Varianten, was diese Methode zu einer kostengünstigen Alternative zur Whole Genome-Sequenzierung macht.

Die Exomsequenzierung mittels Exomanreicherung kann codierende Varianten in einer Vielzahl von Anwendungen effizient erkennen, darunter Populationsgenetik, genetische Krankheiten und Krebsforschung. Das Wachstum des globalen Marktes für die vollständige Exomsequenzierung ist auf die Reduzierung von Zeit und Kosten für die Sequenzierung zurückzuführen. Mit der Entwicklung neuer Technologien und Krebsbehandlungen hat der Markt für die vollständige Exomsequenzierung in der klinischen Onkologie in den kommenden Jahren ein enormes Potenzial.

Marktdynamik für vollständige Exomsequenzierung       

Treiber

• Zunahme der Nutzung von Next Generation Sequencing

Da die Genomik-fokussierte Pharmakologie bei der Behandlung verschiedener chronischer Krankheiten, insbesondere von Krebs, eine immer größere Rolle spielt, entwickelt sich die Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) zu einem leistungsfähigen Instrument, das tiefere und präzisere Einblicke in die molekularen Grundlagen einzelner Tumore und spezifischer Rezeptoren bietet.

NGS bietet im Vergleich zu herkömmlichen Methoden Vorteile in puncto Genauigkeit, Sensibilität und Geschwindigkeit, die das Potenzial haben, die Onkologie erheblich zu verändern. Da NGS mehrere Gene in einem einzigen Test bewerten kann, ist es nicht mehr erforderlich, mehrere Tests anzuordnen, um die ursächliche Mutation zu identifizieren.

• Zunehmende Nutzung gezielter Sequenzierungsmethoden

Da die Genomik-fokussierte Pharmakologie bei der Behandlung verschiedener chronischer Krankheiten, insbesondere von Krebs, eine immer größere Rolle spielt, entwickelt sich die Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) zu einem leistungsfähigen Instrument, das tiefere und präzisere Einblicke in die molekularen Grundlagen einzelner Tumore und spezifischer Rezeptoren bietet.

NGS bietet im Vergleich zu herkömmlichen Methoden Vorteile in puncto Genauigkeit, Sensibilität und Geschwindigkeit, die das Potenzial haben, die Onkologie erheblich zu verändern. Da NGS mehrere Gene in einem einzigen Test bewerten kann, ist es nicht mehr erforderlich, mehrere Tests anzuordnen, um die ursächliche Mutation zu identifizieren.

Gelegenheit

• Strategische Initiativen des wichtigsten Marktteilnehmers

Die Nachfrage nach Exomsequenzierung steigt auf dem Markt aufgrund der zunehmenden Häufigkeit genetischer Erkrankungen und der zunehmenden geriatrischen Bevölkerung in der gesamten Region. Daher haben die führenden Marktteilnehmer die Strategie der Zusammenarbeit mit anderen Marktteilnehmern umgesetzt, um den Geschäftsbetrieb und die Rentabilität zu verbessern.

Zurückhaltung

• Weniger umfassende Abdeckung von Exons

Nicht alle Exons werden umfassend erfasst. Das wichtige Exon ist möglicherweise nicht in den aktuellen Standardannotationen des menschlichen Genoms enthalten; und mit der aktuellen WES-Technologie ist es äußerst mühsam, 100 % des Exoms abzudecken. Folglich bleiben krankheitsverursachende Varianten in diesen „fehlenden“ Exons unentdeckt.

WES hat eine geringe Sensitivität für strukturelle Variationen, daher ist die Erkennung begrenzt. Obwohl einige CNVs, einschließlich Indels und Duplikationen, durch WES erkannt werden können, bedeutet die technische Einschränkung, dass andere wahrscheinlich übersehen werden.

• Ethische und rechtliche Fragen im Zusammenhang mit der Sequenzierung des gesamten Exoms

Schnelle Fortschritte bei Hochdurchsatz-Genomtechnologien und Next-Generation-Sequencing machen medizinische Genomforschung leichter zugänglich und erschwinglicher, einschließlich der Sequenzierung ganzer Genome und Exome von Patienten und Kontrollpersonen, um genetische Faktoren aufzuklären, die Krankheiten zugrunde liegen. Die Fortschritte bei Hochdurchsatz-Genomtechnologien und Next-Generation-Sequencing-Methoden (NGS) in den letzten Jahren haben den Umfang menschlicher Genomstudien verändert. Diese Fortschritte haben es möglich gemacht, routinemäßig Studien zur Sequenzierung ganzer Exome durchzuführen.

Dieser Marktbericht enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um ein Analyst Briefing zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Marktumfang für die Sequenzierung des gesamten Exoms

Der Markt ist nach Komponenten, Produkten und Dienstleistungen, Anwendungen, Endbenutzern und Vertriebskanälen segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Komponente

• Sequenzierung der zweiten Generation
• Sequenzierung der dritten Generation

Produkte und Dienstleistungen

• Systeme
• Bausätze
• Dienstleistungen

Anwendung

• Diagnose
• Arzneimittelforschung und -entwicklung
• Personalisierte Medizin
• Landwirtschaft und Tierforschung
• Sonstiges

Endbenutzer

• Krankenhäuser und Kliniken
• Pharma- und Biotechnologieunternehmen
• Akademische und Forschungsinstitute
• Klinische Labore
• Sonstiges

Vertriebskanal

• Direkthandel
• Einzelhandelsumsätze
• Sonstiges

Regionale Analyse des gesamten Exomsequenzierungmarktes

Der Markt wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Komponente, Produkt und Dienstleistung, Anwendung, Endbenutzer und Vertriebskanal wie oben angegeben bereitgestellt.

Die im gesamten Marktbericht zur Exomsequenzierung abgedeckten Länder sind die USA, Kanada, Mexiko, Deutschland, Frankreich, Italien, Großbritannien, Spanien, Niederlande, Russland, Schweiz, Türkei, Belgien, Restliches Europa, Japan, China, Indien, Südkorea, Australien, Singapur, Malaysia, Thailand, Indonesien, Philippinen, Vietnam, Restlicher asiatisch-pazifischer Raum, Brasilien, Argentinien, Restliches Südamerika, Saudi-Arabien, Südafrika, Vereinigte Arabische Emirate, Israel, Ägypten und Restlicher Naher Osten und Afrika.

Nordamerika dominiert aufgrund der Präsenz wichtiger Marktteilnehmer auf dem größten Verbrauchermarkt mit hohem BIP. In den USA wird aufgrund des technologischen Fortschritts mit einem Wachstum gerechnet.

Im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum von 2025 bis 2032 aufgrund der Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur, wachsender Forschungsaktivitäten und der zunehmenden Nutzung fortschrittlicher Diagnosetechnologien ein erhebliches Wachstum erwartet.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch individuelle marktbeeinflussende Faktoren und Änderungen der Marktregulierung, die die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes beeinflussen. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalyse, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung von Prognoseanalysen der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.

Marktanteil der gesamten Exomsequenzierung

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes liefert Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt.

Die Marktführer im Bereich der Gesamtexomsequenzierung sind:

• Thermo Fisher Scientific Inc.
• QIAGEN
• Illumina, Inc.
• Beckman Coulter, Inc.
• Eurofins Scientific
• BIONEER CORPORATION
• ExoDx (ein Teil von Bio-Techne)
• FOUNDATION MEDICINE, INC. (Eine Tochtergesellschaft von F. Hoffmann-La Roche Ltd)
• GeneFirst Limited
• CeGaT GmbH
• Meridian
• Merck KGaA
• SOPHiA GENETICS
• Azenta US Inc.
• CD Genomik
• Twist Biowissenschaft
• PerkinElmer Genomics (eine Tochtergesellschaft von PerkinElmer Inc.)
• GeneDx, LLC
• Psomagen
• Integrierte DNA-Technologien, Inc.

Neueste Entwicklung auf dem Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms

• Im Mai 2022 haben sich Thermo Fisher Scientific, der weltweit führende Anbieter im Dienste der Wissenschaft, und das Qatar Genome Program (QGP), ein Mitglied der Qatar Foundation (QF), zusammengeschlossen, um die Genomforschung und die klinischen Anwendungen der prädiktiven Genomik in Katar zu beschleunigen und so die Vorteile der Präzisionsmedizin auf die arabische Bevölkerung weltweit auszuweiten. Dies hat dem Unternehmen geholfen, seine Präsenz auszubauen.
• Im März 2022 gründeten mehrere führende Genomikunternehmen und -labore, darunter Illumina, Fulgent Genetics, Invitae, GeneDx und PerkinElmer Genomics, die CardioGenomic Testing Alliance (CGTA), eine kollaborative Gruppe, deren Ziel darin besteht, das Bewusstsein für Genomtests in der Kardiologie zu schärfen und deren Nutzung zu fördern. Die CGTA möchte Gesundheitsdienstleister und andere Interessengruppen über den Wert solcher Tests aufklären, um die Einhaltung bestehender Richtlinien professioneller medizinischer Gesellschaften sicherzustellen, das medizinische Management und Kaskadentests zu verbessern und die klinischen Ergebnisse zu verbessern. Dies hat dem Unternehmen geholfen, die Richtlinien einzuhalten.

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