Gentherapiemarkt im Nahen Osten und in Afrika – Branchentrends und Prognose bis 2030

Naher Osten und Afrika Genetherapie Marktanalyse und Einblicke

Der Markt für Gentherapie im Nahen Osten und Afrika wird voraussichtlich im Prognosejahr aufgrund des Anstiegs der Marktteilnehmer und der Verfügbarkeit fortschrittlicher Dienstleistungen und Produkte wachsen. Zusammen mit diesem sind die Hersteller an FuE-Tätigkeiten für die Markteinführung neuer Produkte beteiligt.

Die zunehmende Forschung in der Gentherapie und ihre Techniken und Entwicklung soll das Marktwachstum weiter steigern. Die ethischen und sicherheitstechnischen Bedenken bei der Durchführung der Methode werden jedoch erwartet, dass das Wachstum des Gentherapie-Markts im Nahen Osten und Afrika in der Prognosezeit behindert wird. Die zunehmende Nachfrage nach Gentherapie, einem aufstrebenden und fortgeschrittenen Bereich in der Gentechnik und im Gesundheitswesen, soll dem Markt Möglichkeiten geben, die Behandlungs- und Diagnoseansätze zu verbessern.

Die wachsende Nachfrage nach einer besseren Qualität der Gesundheitsversorgung für Krebs und genetische Störungen wird voraussichtlich das Wachstum des Marktes steigern. Die hohen Kosten der Diagnostik und der Mangel an qualifizierten und zertifizierten Fachleuten werden jedoch erwartet, das Marktwachstum in Frage zu stellen.

Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für Gentherapie im Nahen Osten und Afrika bis 2030 voraussichtlich einen Wert von 1.019,11 Mio. USD erreichen wird, bei einem CAGR von 16,6% während der Prognosezeit. Produktrechnung für das größte Typsegment auf dem Markt durch den wachsenden Einsatz von exosome Forschungsprodukten in Diagnostik und Therapeutika.

Middle East und Africa Gene Therapy Market Definition

Genetherapie ist eine medizinische Strategie, die die zugrunde liegende genetische Frage behandelt, um Krankheiten zu behandeln oder zu verhindern. Anstelle der Verwendung von Medikamenten oder Chirurgie, Gentherapie-Verfahren ermöglichen Ärzte, ein Problem durch Veränderung der genetischen Zusammensetzung einer Person zu behandeln. Eine Auswahl von wenigen Erkrankungen, einschließlich einer Augenbedingung namens Leber congenital amaurosis und einer Muskelkondition namens Spinalmuskelatrophie, werden mit Gentherapie behandelt. Um sicherzustellen, dass sie sicher und effizient sind, werden viele andere Gentherapien untersucht. Medizinische Fachleute wollen bald die vielversprechende Technik der Genombearbeitung anwenden, um menschliche Krankheiten zu heilen.

Die Fähigkeit, ein therapeutisches Gen erfolgreich in eine Zielzelle zu transportieren, ist die wichtigste Voraussetzung für eine erfolgreiche Gentherapie. Einmal transportiert, muss dieses Gen zum Kern der Zellwand gehen, wo es als Modell für die Herstellung von Proteinmolekülen dienen wird. Die hauptsächliche therapeutische Wirkung wird dann vom Protein erzeugt. Beispielsweise könnte die Zellvernichtung bei der Behandlung von Tumoren verwendet werden, während die Zellerhaltung bei neurodegenerativer Erkrankung verwendet werden kann. Es wird jedoch erwartet, dass strenge Vorschriften und Normen für die Zulassung und Vermarktung von Produkten das Marktwachstum zurückhalten.

Naher Osten und Afrika Gene Therapie Marktdynamik

Dieser Abschnitt befasst sich mit dem Verständnis der Markttreiber, Vorteile, Chancen, Einschränkungen und Herausforderungen. All dies wird im Folgenden im Detail erläutert:    

Fahrer

• Neue Ansätze der Gentherapie

Die Genetherapie hat permanente Heilungen für Beschwerden mit sich gebracht, die bisher nur vorübergehend behandelt wurden. Für einen sehr langen Zeitraum funktionierte die Gentherapie nicht; in den letzten Jahren wurden jedoch wirksame und lang anhaltend behandelte Fälle aufgenommen. Für eine breite Palette von erblichen Krankheiten, einschließlich Blut-Anomalien, immunologische Mängel, Sehprobleme, Nervenzellregeneration, Stoffwechselstörungen und verschiedene Arten von Krebs, vielversprechende Ergebnisse wurden erreicht.

Mit mehr Spezifität und weniger Nebenwirkungen hat die Gentherapie das Potenzial, eine maßgeschneiderte Medizin zu sein, die eine Vielzahl von Krankheiten "heilen" kann. Die Genetherapie bezieht sich in der Regel auf den Transfer von genetischem Material zur Behandlung einer Krankheit oder zumindest zur Verbesserung des klinischen Zustands eines Patienten. Die Verwendung von Viren als genetische Vektoren zur Abgabe des gewünschten Gens an die Zielzellen ist eine Methode, wie die Gentherapie funktioniert. Diese Vektoren werden je nach Art des Genoms, das sie enthalten, als RNA-basierte oder DNA-basierte virale Vektoren eingestuft.

Die Mehrheit der Experten konkurrieren, dass die Gentherapie das Potenzial hat, die bisher interessanteste Verwendung der DNA-Forschung zu sein. Eine einfache intravenöse Injektion eines Gentransfermittels kann eines Tages verwendet werden, um Gene als Medizin zu verabreichen, Zielzellen für eine stabile, ortsspezifische chromosomale Integration und anschließende Genexpression auszusuchen. Es wird prognostiziert, dass es einen Bedarf an Gentherapie mit revolutionären Techniken geben würde, die von Forschern auf der ganzen Welt getestet und in konventionelle Behandlung integriert werden, wird erwartet, als Treiber für das Wachstum des Marktes für Gentherapie im Nahen Osten und Afrika zu fungieren.

• Erhöhung der Prävalenz von genetischen Störungen

Ein beträchtlicher Anteil an pränataler und neonataler Mortalität in mehreren Nationen in der Region wird durch genetische und angeborene Krankheiten verursacht. Viele multifaktorielle Beschwerden werden häufig auch durch genetische Faktoren verursacht. Gene Veränderungen, die im wesentlichen in jeder Zelle im Körper vorhanden sind, verursachen viele Erbkrankheiten. Diese Krankheiten wirken somit häufig auf viele körperliche Systeme, und die Mehrheit kann nicht behandelt werden.

Zum Beispiel

• Das Gesundheitsministerium gab an, dass etwa sechs von zehn Menschen von einer Krankheit betroffen sein werden, die genetische Bindungen hat, so die Regierung von Westaustralien. Genetische Störungen können von Minderjährigen bis sehr schwer reichen. Zwischen 3 und 5 % der in Westaustralien geborenen Neugeborenen haben genetische Störungen oder Geburtsstörungen

Mutationen, Exposition gegenüber Chemikalien und Strahlung können unter anderem zu genetischen Störungen führen. Obwohl einige Beschwerden mit Gentherapie behandelt wurden, ändern die meisten Behandlungspläne für genetische Störungen die zugrunde liegende genetische Anomalien nicht. Hierfür steigt die Prävalenz genetischer Abnormitäten in allen Altersgruppen deutlich an und praktisch alle geographischen Gebiete werden als Treiber für das Wachstum des Marktes für Gentherapie im Nahen Osten und Afrika erwartet.

Zurückhaltung

• Hohe Kosten für Gentherapie

Eine neue Reihe von medizinischen Behandlungen namens Gentherapie beinhaltet das Ersetzen, Löschen oder Einführen von genetischen Informationen in das Genom eines Patienten, um eine Bedingung zu behandeln. Obwohl es noch in der Kindheit ist, hat die Gentherapie bereits enorme Verheißung für die Behandlung und sogar Heilung von einmal ansteckbaren Krankheiten gezeigt. Die Preise für die Genetherapie sind in vielen Ländern immer noch sehr unkontrolliert und auf Einzelfallbasis bestimmt, wobei sie sich häufig auf eine einzige Vorauszahlung konzentrieren.

Zum Beispiel

• Laut einem Nachrichtenartikel, der im Februar 2023 in Web MD veröffentlicht wurde, bricht Hemgenix Rekorde, ist aber kaum eine Anomalie. Im September 2022, Skysona, ein Medikament für einen seltenen neurologischen Zustand, ging auf Verkauf für $3 Millionen. Nur einen Monat zuvor, Zynteglo, eine Genbehandlung für eine genetische Blutkondition, machte seinen Markt debüt für $ 2,8 Millionen. Eine Heilung für die genetische Erkrankung spinale Muskelatrophie, die Säuglinge und Kinder tötet, genannt Zolgensma kosten 2019 2,1 Millionen Dollar.

Auch wenn sie nicht immer vollständig kurativ sind, können Gentherapien wirklich transformieren. Die wichtigste Barriere für den Zugang zur Gentherapie ist Kosten. Die Behandlungslandschaft für viele seltene genetische Krankheiten wird sich erheblich verändern, da zusätzliche Gentherapieprodukte zur Verfügung stehen und Patienten erstmals potenziell kurative Alternativen bieten. Die Schwierigkeit, sicherzustellen, dass alle Patienten, nicht nur eine kleine Gruppe mit finanziellen Mitteln und privilegierten Zugang zur Technologie, von diesen modernsten Therapien profitieren können, muss von Gesundheitssystemen auf der ganzen Welt angesprochen werden. Aufgrund der hohen Kosten der Behandlungen

Möglichkeit

• Aufstieg im strategischen Erwerb und Partnerschaft zwischen Organisationen

In jüngster Zeit treten verschiedene Organisationen auf Partnerschaft und Zusammenarbeit hin, um verschiedene Gentherapieprodukte zu entwickeln, die für die Erkennung genetischer Störungen unerlässlich sind. Nicht nur dies, mit Hilfe von Partnerschaften und Vereinbarungen können beide Unternehmen eine neue Reihe von Technologien und Plattformen entwickeln, die helfen, Krankheiten zu erkennen.

Mit Hilfe einer langfristigen Vereinbarung können beide Unternehmen eine dimensionale Preisgestaltung von Gentherapieprodukten als Reaktion auf die Nachfrage der Verbraucher im Markt bieten. Diese Partnerschaft und gegenseitige Vereinbarung profitieren nicht nur von den Unternehmen, sondern schaffen auch eine Menge Möglichkeiten für den Markt zu wachsen.

Zum Beispiel

• Im Juli 2022 kündigt Novartis Pharmaceuticals UK den Start des Novartis Biome UK Heart Health Catalyst 2022 an, in einer weltweit ersten Investor-Partnerschaft mit Medtronic ltd, RYSE Asset Management, Chelsea und Westminster Hospital NHS Foundation Trust und seiner offiziellen Wohltätigkeit CW+

Daher wird ein Anstieg der Zusammenarbeit & Partnerschaften weiter erwartet, um eine Menge Möglichkeiten für den Markt zu schaffen

Herausforderung

• Stringente Vorschriften für Gentherapieprodukte

Die Verwendung von Gentherapie auf der ganzen Welt nimmt rapide zu, mit dem Wachstum der gealterten Bevölkerung und mehreren chronischen Erkrankungen, die durch Frühdiagnose und rechtzeitige Behandlungen verhindert werden können. Gleichzeitig müssen die Akteure der Gentherapie auf dem Markt bestimmte Vorschriften befolgen, um die Zulassung der oberen Behörden für den Start des Produkts in einer Region zu erhalten. Diese strengen Richtlinien müssen eingehalten werden, und dies ist eine der schwierigsten Aufgaben unter allen Schritten. Die vormarktliche Zulassung verschiedener Gentherapieprodukte variiert von Land zu Land.

Zum Beispiel

• 2022 reguliert das Zentrum für Biologik Evaluation und Forschung (CBER) nach den Angaben der Food and Drug Administration (FDA) zelluläre Therapieprodukte, Humangenetherapieprodukte und bestimmte Geräte im Zusammenhang mit der Zell- und Gentherapie. CBER nutzt sowohl das Public Health Service Act als auch das Federal Food Drug and Cosmetic Act, um Gesetze zur Aufsicht zu ermöglichen.

Daher sind strenge Regelungen für Gentherapieprodukte für unterschiedliche Länder unterschiedlich, die als Herausforderung im Marktwachstum erwartet werden.

Neueste Entwicklungen

• Im Dezember 2022 gab Kite Pharma, Inc. und Daiichi Sankyo Co., Ltd bekannt, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Wohlfahrt (MHLW) Jacarta (axicabtagene ciloleucel), ein chimäres Antigenrezeptor (CAR) T-Zelltherapie, für die anfängliche Behandlung von Patienten mit rezidiviertem/refraktärem großen B-Zell-Lymphom (R/R LBCLKLKLKW) genehmigt hat: Nur Patienten, die zuvor keine Transfusion von CAR T-Zellen gegen das CD19-Antigen hatten, sollten mit Yescarta behandelt werden
• Im Dezember gab Ferring Pharmaceuticals die US Food and Drug Administration (FDA) genehmigte Adstiladrin (nadofaragene firadenovec-vncg), eine neuartige Adenovirus vektorbasierte Gentherapie, zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit hohem Risiko, Bacillus Calmette-Guérin (BCG)-unresponsive non-muscle invasive Blasenkrebs. Dies hat dem Unternehmen geholfen, sein Produktportfolio zu erweitern

Middle East und Africa Gene Therapy Market Scope

Der Middle East und Africa Gentherapie-Markt wird in vier bemerkenswerte Segmente auf Basis von Vektortyp, Methode, Anwendung und Endverbraucher segmentiert. Das Wachstum unter Segmenten hilft Ihnen, Nischentaschen von Wachstum und Strategien zu analysieren, um den Markt zu nähern und Ihre Kernanwendungsbereiche und den Unterschied in Ihren Zielmärkten zu bestimmen.

NACH VEKTORTYPE

• Virenvektor
• Non-Viral Vector

Auf der Grundlage des Vektortyps wird der Gentherapiemarkt Middle East und Africa in viralen und nicht-viralen Vektoren segmentiert.

NACH METHODEN

• Ex-Vivo
• In-Vivo

Auf der Grundlage der Methode wird der Gentherapiemarkt Middle East und Africa in ex vivo und in vivo segmentiert.

NACH ANWENDUNG

• Onkologische Störungen
• Herz-Kreislauferkrankungen
• Infektionskrankheiten
• Seltene Krankheiten
• Neurologische Störungen
• Sonstige Krankheiten

Auf der Grundlage der Anwendung wird der Gentherapiemarkt Naher Osten und Afrika in onkologische Erkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Infektionskrankheiten, seltene Krankheiten, neurologische Erkrankungen und andere Krankheiten segmentiert.

NACH END USER

• Krebsinstitute
• Krankenhäuser
• Forschungsinstitute
• Sonstige

Auf Basis des Endverbrauchers wird der Gentherapiemarkt Middle East und Africa in Krebsinstitute, Krankenhäuser, Forschungsinstitute und andere Segmente segmentiert.

Naher Osten und Afrika Genetherapie Markt Regionale Analyse/Insights

Der Middle East und Africa Gentherapie-Markt wird in vier bemerkenswerte Segmente auf Basis von Vektortyp, Methode, Anwendung und Endverbraucher segmentiert.

Die in diesem Marktbericht behandelten Länder sind Südafrika und der Rest des Nahen Ostens und Afrikas.

Südafrika dominiert aufgrund der Präsenz wichtiger Marktteilnehmer auf dem größten Verbrauchermarkt mit hohem BIP.

Der Länderteil des Berichts liefert auch individuelle Marktbeeinflussungsfaktoren und Regulierungsänderungen im Inland, die die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes beeinflussen. Datenpunkte wie neue Verkäufe, Ersatzverkäufe, demografische Länder, Regulierungsakte und Import-Export-Tarife sind einige der wichtigsten Indikatoren, die verwendet werden, um das Marktszenario für einzelne Länder zu prognostizieren. Auch die Präsenz und die Verfügbarkeit von Marken aus dem Nahen Osten und Afrika und ihre Herausforderungen durch den großen oder knappen Wettbewerb von lokalen und inländischen Marken und die Auswirkungen von Vertriebskanälen werden berücksichtigt, während die Prognoseanalyse der Länderdaten.

Competitive Landschaft und Naher Osten und Afrika Gentherapie Markt Aktienanalyse

Nahost und Afrika Gentherapie Markt wettbewerbsfähige Landschaft bietet Details von Wettbewerbern. Details enthalten sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielte Einnahmen, Marktpotenziale, Investitionen in FuE, neue Marktinitiativen, Produktionsstandorte und Anlagen, Unternehmensstärken und Schwächen, Produktstart, Produktzulassungen, Produktbreite und Atemzug, Anwendungs Dominanz, Produkttyp-Lifeline-Kurve. Die oben genannten Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus des Unternehmens auf den Gentherapiemarkt Middle East und Africa.

Einige der wichtigsten Akteure, die im Nahen Osten und Afrika-Gentherapie-Markt sind:, Novartis AG, Kite Pharma (eine Tochtergesellschaft von Gilead Sciences, Inc.), uniQure NV, Oxford Biomedica, Spark Therapeutics, Inc., SIBONO, Bluebird bio, Inc., Shanghai Sunway Biotech Co. Ltd., Biogen, Dendreon Pharmaceuticals LLC., Amgen Inc., AnGesvant, Inc.

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