Nordamerikanischer Markt für Eierstockkrebsdiagnostik – Branchentrends und Prognose bis 2030

Marktanalyse und Einblicke zur Eierstockkrebsdiagnostik in Nordamerika

Eierstockkrebs ist eine Krebsart, die sich im Gewebe des Eierstocks (einer der beiden weiblichen Geschlechtsdrüsen, in denen die Eizellen gebildet werden) bildet. Die meisten Eierstockkrebsarten sind entweder Eierstock-Epithelkarzinome (Krebs, der in den Zellen auf der Oberfläche des Eierstocks beginnt) oder bösartige Keimzelltumore (Krebs, der in den Eizellen beginnt). Zu den Tests und Verfahren zur Diagnose von Eierstockkrebs gehören u. a. die Beckenuntersuchung, bildgebende Verfahren, Bluttests, Operationen. Bei einer Beckenuntersuchung führt der Arzt behandschuhte Finger in die Vagina ein und drückt gleichzeitig eine Hand auf den Bauch, um die Beckenorgane zu ertasten (abzutasten).

Der nordamerikanische Markt für Eierstockkrebsdiagnostik wird im Prognosezeitraum 2023 bis 2030 voraussichtlich wachsen. Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt im Prognosezeitraum 2023 bis 2030 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,8 % wächst und von 3.124,06 Millionen USD im Jahr 2022 auf 5.675,36 Millionen USD im Jahr 2030 ansteigen dürfte.

Marktdefinition des nordamerikanischen Marktes für Eierstockkrebsdiagnostik

Eierstockkrebs tritt am häufigsten bei Frauen zwischen 50 und 79 Jahren auf. Die Prävalenz nimmt zu, da die geriatrische Bevölkerung weltweit wächst und der Schwerpunkt auf Früherkennung und Behandlung liegt, was die Entwicklung des Marktes für Eierstockkrebsdiagnostik beschleunigen dürfte. Steigende staatliche Investitionen in die Sensibilisierung für die Früherkennung von Krebs sowie höhere Gesundheitsausgaben würden das Geschäftswachstum ebenfalls ankurbeln. Fettleibigkeit scheint bei der Entstehung von Eierstockkrebs eine bedeutende Rolle zu spielen. Weitere Lebensstilentscheidungen, die das Risiko erhöhen können, sind Rauchen, Alkoholkonsum und Kinderlosigkeit. Da Eierstockkrebs nicht leicht erkennbar ist, müssen sich Frauen, die einem Risiko ausgesetzt sind, routinemäßigen Tests unterziehen, um die Krankheit frühzeitig zu erkennen, wodurch der Markt wachsen kann.

Der nordamerikanische Markt für Eierstockkrebsdiagnostik wächst im Prognosejahr aufgrund der Zunahme der Marktteilnehmer und der Verfügbarkeit fortschrittlicher Dienste. Darüber hinaus sind die Hersteller in F&E-Aktivitäten involviert, um neue Dienste auf den Markt zu bringen. Die zunehmende Forschung in der Eierstockkrebsdiagnostik und -entwicklung fördert das Marktwachstum weiter. Schwierigkeiten bei den Eierstockkrebs-Screening-Techniken könnten jedoch das Wachstum des nordamerikanischen Marktes für Eierstockkrebsdiagnostik im Prognosezeitraum behindern.

Marktdynamik für Eierstockkrebsdiagnostik in Nordamerika

Treiber

• Wachsendes Bewusstsein für Eierstockkrebs

Das wachsende Bewusstsein für Eierstockkrebs hat zu einer erhöhten Nachfrage nach frühzeitiger Krebserkennung geführt, was zu einem Marktwachstum geführt hat.

Eierstockkrebs ist eine der Hauptursachen für die steigende Sterberate in der weiblichen Bevölkerung weltweit, was das Marktwachstum in den nächsten fünf Jahren ankurbeln wird. Eierstockkrebs und Zystenkrebs treten aufgrund verschiedener Faktoren wie Umweltfaktoren und genetischer Mutationen immer häufiger auf.

Eierstockkrebs ist eine Krebsart, die die Eierstöcke, die Eizellen produzierenden Organe der Frau, befällt. Eierstockkrebs ist schwer zu diagnostizieren, da die Symptome unspezifisch sind und oft erst erkannt werden, wenn sich der Krebs bereits im Magen und Becken ausgebreitet hat, was die Heilung erschwert.

Daher sind verbesserte Diagnoseverfahren und -techniken erforderlich, um das zu behandelnde Krebsstadium zu bestimmen. Darüber hinaus ist die steigende Sterblichkeitsrate bei Eierstockkrebs besorgniserregend und unterstreicht die Bedeutung einer Früherkennung, damit eine Behandlung erfolgen kann.

Aufgrund des gestiegenen Bewusstseins für Eierstockkrebs wird erwartet, dass dieser als treibender Faktor für das Marktwachstum wirken wird.

• Verbesserte Diagnoseprozesse und -techniken

Screening-Tests und -Untersuchungen dienen dazu, eine Krankheit, wie beispielsweise Krebs, bei Menschen zu erkennen, die keine Symptome aufweisen. Es wurde viel geforscht, um einen Screening-Test für Eierstockkrebs zu entwickeln, aber bisher war der Erfolg gering. Die beiden am häufigsten verwendeten Tests (neben einer vollständigen Beckenuntersuchung) zur Früherkennung von Eierstockkrebs sind der transvaginale Ultraschall (TVUS) und der CA-125-Bluttest.

TVUS ist ein Test, bei dem Schallwellen verwendet werden, um die Gebärmutter, Eileiter und Eierstöcke zu untersuchen, indem ein Ultraschallstab in die Vagina eingeführt wird. Dies kann dabei helfen, eine Masse (einen Tumor) im Eierstock zu finden, kann aber nicht wirklich sagen, ob es sich bei einer Masse um Krebs oder gutartig handelt. Wenn es zum Screening verwendet wird, sind die meisten der gefundenen Massen kein Krebs.

Der CA-125-Bluttest misst die Menge eines Proteins namens CA-125 im Blut. Viele Frauen mit Eierstockkrebs haben einen hohen CA-125-Spiegel. Dieser Test kann als Tumormarker hilfreich sein, um die Behandlung von Frauen mit Eierstockkrebs zu steuern, da ein hoher Spiegel bei erfolgreicher Behandlung oft sinkt. Die Überprüfung des CA-125-Spiegels ist jedoch nicht so nützlich wie ein Screeningtest für Eierstockkrebs.

Aufgrund der zunehmenden Verbesserung von Diagnoseverfahren und -techniken ist zu erwarten, dass sich dieser Trend zu einem treibenden Faktor für das Marktwachstum entwickeln wird.

Einschränkungen

Hohe Diagnosekosten

Weltweit sind die Kosten für die Krebsbehandlung gestiegen. Die Gesundheitsbranche steht vor mehreren Herausforderungen, wie etwa den medizinischen Kosten für die Krebsbehandlung. Die Kosten für die Krebsbehandlung beliefen sich 2010 auf 124,60 Milliarden USD und werden bis 2020 voraussichtlich auf 173,00 Milliarden USD steigen, wobei die Preise für Krebsmedikamente und die Akutversorgung in Krankenhäusern die Haupttreiber sind. Daher bremsen die gestiegenen Kosten für die Herstellung von Diagnostika das Marktwachstum.

Fachkräftemangel

Im Diagnoseprozess beteiligte medizinische Fachkräfte haben die Verpflichtung und ethische Verantwortung, klinische Argumentationsfähigkeiten anzuwenden, um die medizinischen Probleme eines Patienten zu bewerten und zu behandeln. Wenn eine Diagnose genau und rechtzeitig gestellt wird, hat ein Patient die beste Chance auf einen positiven Gesundheitszustand, da die klinische Entscheidungsfindung auf ein korrektes Verständnis des Gesundheitsproblems des Patienten zugeschnitten ist. Der Mangel an qualifizierten Fachkräften kann den Genesungsprozess des Patienten behindern und somit das Marktwachstum behindern.

GELEGENHEITEN

Steigende Gesundheitsausgaben für Krebsdiagnose und -behandlung

Weltweit nehmen die F&E-Aktivitäten aufgrund der öffentlichen Gesundheitsausgaben und der wirtschaftlichen Leistung zu, wobei die Gesundheitsbranche hinsichtlich der für die Gesundheitsversorgung aufgewendeten Summen den zweiten Platz unter allen Branchen einnimmt. Steigende Gesundheitsausgaben können zu einer besseren Bereitstellung von F&E-Möglichkeiten führen. Es wird erwartet, dass die Nachfrage nach Eierstockkrebsdiagnostik steigen wird.

Steigende Gesundheitsausgaben für die Krebsbehandlung helfen den Patienten auch, problemlos moderne Diagnostik und Behandlung für eine schnelle Genesung in Anspruch zu nehmen. Die Ausgaben für das Gesundheitswesen setzen sich aus einer Kombination von Eigenzahlungen (Personen, die ihre Behandlung selbst bezahlen), staatlichen Ausgaben und Quellen wie Krankenversicherungen und Aktivitäten von Nichtregierungsorganisationen (NGOs) zusammen. Aufgrund dieser steigenden Gesundheitsausgaben für die Krebsbehandlung bietet sich eine Chance für Marktwachstum.

HERAUSFORDERUNGEN

Strenge Vorschriften und Standards für die Zulassung und Vermarktung von Krebsdiagnostikprodukten

Die strengen Vorschriften für die Vermarktung aller Produkte auf dem Markt stellen für Hersteller von Krebsdiagnostikprodukten in den USA und Europa eine große Herausforderung dar. Jedes Land hat seine eigenen Vorschriften und verfügt über ein anderes Gremium für die Zulassungsverfahren.

In den USA benötigen Hersteller eine Marktzulassung für IVD-Produkte zur Anwendung am Menschen. Das Produkt muss gemäß den Kennzeichnungsvorschriften gekennzeichnet sein. Unternehmen, die an der Herstellung und dem Vertrieb von Medizinprodukten beteiligt sind, die für den kommerziellen Vertrieb in den USA bestimmt sind, müssen sich bei der FDA registrieren. Durch die Registrierung erhält die FDA den Standort der Produktionsstätten und Importeure von Medizinprodukten. Die Registrierung eines Unternehmens ist keine Zulassung des Unternehmens oder seiner Produkte durch die FDA, d. h. sie stellt keine FDA-Zulassung für die Vermarktung des Produkts dar. Sofern keine Ausnahme vorliegt, ist eine Zulassung vor der Markteinführung erforderlich, bevor ein Produkt in den USA kommerziell vertrieben werden kann.

Die behördlichen Anforderungen für die Zulassung zur Vermarktung sowie die Konformitätserklärung und die erforderliche Zeit für die behördliche Prüfung können je nach Produkt unterschiedlich sein. Ein Unternehmen, das keine behördliche Zulassung erhält, schadet seinem Geschäft, denn ohne Zulassung können die Hersteller ihre Produkte nicht auf den Markt bringen. Aus diesem Grund wirken strenge Vorschriften und Standards für die Zulassung und Vermarktung von Krebsdiagnostikprodukten als hemmender Faktor für das Marktwachstum.

Jüngste Entwicklungen

• Im November 2022 gab Myriad Genetics Inc. die Übernahme von Gateway Genomics, LLC bekannt. Die Übernahme stärkt das Portfolio von Myriad Genetics an Produkten für die Frauengesundheit und erweitert den Zugang zu personalisierten genetischen Tests während der reproduktiven Phase einer Frau und darüber hinaus. Mit SneakPeek unterstützt Myriad Frauen jetzt schon früher in ihrer Schwangerschaft und bietet ihnen datengesteuerte genetische Einblicke während ihres gesamten Lebens mit dem nicht-invasiven pränatalen Prequel-Screening, dem Foresight-Trägerscreening und dem MyRisk-Hereditary-Cancer-Test mit Risiko-Score für alle Abstammungen. Dies wird dem Unternehmen helfen, seinen Umsatz zu steigern.
• Im Oktober 2022 kündigte Quest Diagnostics die neue Phase der Zusammenarbeit mit Decode Health an. In der Anfangsphase der Zusammenarbeit entwickelten die beiden Parteien RNA-Sequenzierungsfähigkeiten (Transkriptom), die auf der Sequenzierung der nächsten Generation, der Analytik und der klinischen Expertise beider Parteien basieren. Die Zusammenarbeit ist von Bedeutung, da biomarkerbasierte Daten dazu beitragen können, den Zeit- und Kostenaufwand für die Entwicklung neuartiger Diagnosetests und die Identifizierung neuer Wirkstofftargets für verschiedene Krebsarten (Brust-, Prostata- und Eierstockkrebs) zu reduzieren. Diese Zusammenarbeit hilft dem Unternehmen, innovative Wege im Bereich Forschung und Entwicklung zu finden und erhöht die Präsenz des Unternehmens in Nordamerika.

Nordamerika Eierstockkrebsdiagnostik Marktumfang

Der nordamerikanische Markt für Eierstockkrebsdiagnostik ist nach Produkttyp, Verfahrenstyp, Krebsart und Endverbraucher segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, um strategische Entscheidungen zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen zu treffen.

Produkttyp

• Instrumente
• Kits und Reagenzien

Auf der Grundlage des Produkttyps ist der nordamerikanische Markt für Eierstockkrebsdiagnostik in Instrumente, Kits und Reagenzien segmentiert.

Prozedurtyp

• Testen von Blutmarkern
• Medizinische Bildgebung
• Biopsietests
• Genetische Tests

Auf der Grundlage des Verfahrenstyps ist der nordamerikanische Markt für Eierstockkrebsdiagnostik in Blutmarkertests, medizinische Bildgebungstests, Biopsietests und genetische Tests unterteilt.

Krebsart

• Epitheltumor
• Keimzelle
• Stromazelltumor

Auf der Grundlage der Krebsart ist der nordamerikanische Markt für Eierstockkrebsdiagnostik in Epitheltumor, Keimzelltumor und Stromazelltumor segmentiert.

Endbenutzer

• Krebsdiagnosezentren​
• Krankenhauslabore
• Forschungsinstitute
• Sonstiges

Auf der Grundlage des Endverbrauchers ist der nordamerikanische Markt für Eierstockkrebsdiagnostik in Krebsdiagnosezentren, Krankenhauslabors, Forschungsinstitute und andere unterteilt

Nordamerika: Regionale Analyse/Einblicke zum Eierstockkrebsdiagnostikmarkt        

Der nordamerikanische Markt für Eierstockkrebsdiagnostik wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Produkttyp, Verfahrenstyp, Krebsart und Endbenutzer bereitgestellt, wie oben erwähnt.

Die in diesem Marktbericht abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko.

Die USA dominieren den nordamerikanischen Markt für Eierstockkrebsdiagnostik in Bezug auf Marktanteil und Umsatz und werden ihre Dominanz im Prognosezeitraum weiter ausbauen. Dies ist auf die hohe Prävalenz und Inzidenz neurologischer Erkrankungen in der Region zurückzuführen, und wachsende F&E-Investitionen und die Einführung neuer Produkte kurbeln den Markt an.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Marktvorschriften, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Markttrends auswirken. Datenpunkte wie Neu- und Ersatzverkäufe, demografische Daten des Landes, Krankheitsepidemiologie und Import- und Exportzölle sind einige der wichtigsten Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Darüber hinaus werden bei der Prognoseanalyse der Länderdaten die Präsenz und Verfügbarkeit nordamerikanischer Marken sowie ihre Herausforderungen aufgrund der Konkurrenz durch lokale und inländische Marken und die Auswirkungen der Vertriebskanäle berücksichtigt.

Wettbewerbsumfeld und Analyse der Marktanteile für Eierstockkrebsdiagnostik in Nordamerika

Die Wettbewerbslandschaft auf dem Markt für Eierstockkrebsdiagnostik liefert Details nach Wettbewerbern. Zu den Details gehören Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, Präsenz in Nordamerika, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt für Eierstockkrebsdiagnostik.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem nordamerikanischen Markt für Eierstockkrebsdiagnostik zählen unter anderem F. Hoffmann-La Roche Ltd., Tosoh India Pvt. Ltd., Luminex Corporation, Quest Diagnostics Incorporated, Thermo Fisher Scientific Inc., Ngenebio, Abbott, Siemens Healthcare Private Limited, Myriad Genetics Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., R&D Systems, Inc., Foundation Medicine, Inc., Abcam plc., Monobind Inc., MP Biomedicals, Biovision Inc., Boster Biological Technology, Biogenix Inc. Pvt. Ltd., Genway Biotech und Lifespan Biosciences, Inc.

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