Marktbericht zu internen Neuromodulationsgeräten in den USA: Größe, Marktanteil und Trendanalyse – Branchenüberblick und Prognose bis 2033

Marktgröße für interne Neuromodulationsgeräte in den USA

• Der US-amerikanische Markt für interne Neuromodulationsgeräte hatte im Jahr 2025 einen Wert von 3,11 Milliarden US-Dollar und wird voraussichtlich bis 2033 auf 7,27 Milliarden US-Dollar anwachsen , was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 11,20 % im Prognosezeitraum entspricht.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die zunehmende Verbreitung chronischer neurologischer Erkrankungen und chronischer Schmerzzustände, einschließlich Parkinson, Epilepsie und Postnukleotomie-Syndrom, angetrieben, welche die Nachfrage nach fortschrittlichen Neuromodulationstherapien erhöhen.
• Darüber hinaus etabliert die zunehmende Präferenz für minimalinvasive und nicht-pharmakologische Behandlungsansätze Neuromodulationsgeräte als wirksame Alternative zu konventionellen medikamentösen Therapien. Das wachsende Bewusstsein von Ärzten und Patienten für die langfristigen Vorteile der Neuromodulation sowie die zunehmenden Zulassungen innovativer Neurostimulationstechnologien beschleunigen die Verbreitung dieser Geräte und fördern das Marktwachstum maßgeblich.

Marktanalyse für interne Neuromodulationsgeräte in den USA

• Interne Neuromodulationsgeräte, die gezielte elektrische Stimulation an bestimmte Nerven oder Hirnregionen abgeben, um abnorme neuronale Aktivität zu regulieren, gewinnen aufgrund ihrer Fähigkeit, eine langfristige Symptomkontrolle und eine verbesserte Lebensqualität der Patienten zu ermöglichen, zunehmend an Bedeutung bei der Behandlung chronischer Schmerzen und neurologischer Erkrankungen.
• Die steigende Nachfrage nach internen Neuromodulationsgeräten wird in erster Linie durch die zunehmende Häufigkeit neurologischer Erkrankungen, die wachsenden klinischen Anwendungsmöglichkeiten von Neurostimulationstherapien und die ständigen Fortschritte bei implantierbaren Medizinprodukten angetrieben, die die Behandlungsgenauigkeit, den Patientenkomfort und die Therapieergebnisse verbessern.
• Das Segment der Rückenmarkstimulatoren dominierte den Markt mit einem Marktanteil von 56,22 % aufgrund seiner weitverbreiteten Anwendung in der Behandlung chronischer Schmerzen und Erkrankungen wie dem Postnukleotomie-Syndrom. Rückenmarkstimulatoren haben sich aufgrund ihrer nachgewiesenen Fähigkeit, Schmerzsignale durch die Abgabe elektrischer Impulse an das Rückenmark zu reduzieren, in der Klinik etabliert. Die zunehmende Verbreitung chronischer Schmerzerkrankungen und technologische Fortschritte wie wiederaufladbare implantierbare Impulsgeneratoren fördern die Akzeptanz zusätzlich.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für interne Neuromodulationsgeräte in den USA

Markttrends für interne Neuromodulationsgeräte in den USA

„Zunehmende Integration von KI-gestützten und geschlossenen Neuromodulationssystemen“

• Ein bedeutender Trend auf dem US-amerikanischen Markt für interne Neuromodulationsgeräte ist die zunehmende Integration von künstlicher Intelligenz und Closed-Loop-Stimulationstechnologien. Diese ermöglichen es den Geräten, neuronale Signale zu überwachen und die Therapieintensität automatisch anzupassen.
• Medtronic hat beispielsweise den Percept PC-Neurostimulator mit BrainSense-Technologie eingeführt, der Hirnsignale erfassen und gleichzeitig eine Tiefenhirnstimulationstherapie für Parkinson-Patienten durchführen kann. Diese Technologie ermöglicht es Ärzten, die neuronale Aktivität zu überwachen und die Stimulationsparameter für effektivere Behandlungsergebnisse zu optimieren.
• Die Anwendung adaptiver Neuromodulationstechnologien nimmt zu, da geschlossene Regelsysteme die elektrische Stimulation in Echtzeit an die neuronalen Reaktionen des Patienten anpassen. Diese Fähigkeit verbessert die therapeutische Effizienz und reduziert Nebenwirkungen im Vergleich zu herkömmlichen offenen Neuromodulationsgeräten.
• Krankenhäuser und neurologische Forschungseinrichtungen konzentrieren sich zunehmend auf fortschrittliche Neuromodulationsplattformen, die neuronale Sensorik, drahtlose Konnektivität und intelligente Programmierfunktionen kombinieren. Diese Funktionen unterstützen eine verbesserte Langzeitbehandlung neurologischer Erkrankungen und stärken die klinische Wirksamkeit implantierbarer Neurostimulationsgeräte.
• Die steigende Nachfrage nach personalisierter Therapie in der Neurologie motiviert Gerätehersteller zur Entwicklung von Systemen, die kontinuierlich Patientendaten erfassen und die Therapie optimieren können. Diese Entwicklung unterstützt eine verbesserte Patientenüberwachung und ermöglicht Ärzten eine präzisere Anpassung der Therapieeinstellungen.
• Der Markt verzeichnet zunehmende Innovationen bei implantierbaren Neuromodulationstechnologien, die die Behandlungsgenauigkeit, die Therapieoptimierung und den Patientenkomfort verbessern sollen. Diese fortschreitende Integration intelligenter Stimulationssysteme stärkt die Rolle von Neuromodulationsgeräten als fortschrittliche Therapielösungen für komplexe neurologische Erkrankungen in den globalen Gesundheitssystemen.

Marktdynamik des US-amerikanischen Marktes für interne Neuromodulationsgeräte

Treiber

„Zunehmende Verbreitung neurologischer Erkrankungen und chronischer Schmerzzustände“

• Die weltweit zunehmende Verbreitung neurologischer Erkrankungen wie Parkinson, Epilepsie und chronischer Schmerzzustände treibt die Nachfrage nach internen Neuromodulationsgeräten an, die durch gezielte elektrische Stimulation die neuronale Aktivität regulieren. Diese Geräte gewinnen zunehmend an Bedeutung als Therapieoption, wenn herkömmliche medikamentöse Behandlungen keine ausreichende klinische Besserung erzielen.
• Abbott Laboratories bietet beispielsweise das Rückenmarkstimulationssystem Proclaim XR an, das zur Behandlung chronischer Schmerzzustände wie des Postnukleotomie-Syndroms und des komplexen regionalen Schmerzsyndroms entwickelt wurde. Diese implantierbaren Systeme ermöglichen eine langfristige Schmerzbehandlung durch die Modulation von Nervensignalen, die Schmerzen an das Gehirn weiterleiten.
• Die zunehmende Alterung der Bevölkerung führt zu einer steigenden Häufigkeit neurodegenerativer Erkrankungen, die fortschrittliche Behandlungsmethoden erfordern, welche die Lebensqualität der Patienten verbessern können. Neuromodulationsgeräte bieten langfristige therapeutische Vorteile und reduzieren die Abhängigkeit von einer kontinuierlichen medikamentösen Therapie.
• Im Gesundheitswesen werden Neuromodulationstechnologien zunehmend eingesetzt, da sie minimalinvasive Alternativen zu größeren neurologischen Operationen bieten und gleichzeitig eine nachhaltige therapeutische Wirkung erzielen. Diese Geräte ermöglichen es Ärzten, komplexe neurologische Erkrankungen mit verbesserten klinischen Ergebnissen zu behandeln.
• Die stetig steigende Belastung durch neurologische Erkrankungen und die zunehmende Verbreitung chronischer Schmerzen verstärken die Nachfrage nach fortschrittlichen Neuromodulationstherapien. Diese wachsende Bedeutung implantierbarer Stimulationstechnologien stärkt die Rolle interner Neuromodulationsgeräte in modernen neurologischen Behandlungsstrategien.

Zurückhaltung/Herausforderung

„Hohe Kosten für implantierbare Neuromodulationsgeräte und chirurgische Eingriffe“

• Der US-amerikanische Markt für interne Neuromodulationsgeräte steht aufgrund der hohen Kosten implantierbarer Geräte und der für deren Einsetzen erforderlichen spezialisierten chirurgischen Eingriffe vor Herausforderungen. Diese Faktoren können den Patientenzugang einschränken und in mehreren Regionen finanzielle Hürden für Gesundheitsdienstleister und Versicherungssysteme schaffen.
• Boston Scientific stellt beispielsweise die Vercise-Systeme zur Tiefenhirnstimulation her, die zur Behandlung von Parkinson und anderen neurologischen Erkrankungen eingesetzt werden. Die Implantation solcher hochentwickelter Neurostimulationsgeräte erfordert spezielle neurochirurgische Eingriffe und eine entsprechende Krankenhausinfrastruktur, was die Gesamtbehandlungskosten erhöht.
• Die Komplexität der Neuromodulationstherapie erfordert qualifizierte Neurochirurgen, hochentwickelte Programmierwerkzeuge und eine langfristige Patientenüberwachung, um einen erfolgreichen Therapieverlauf zu gewährleisten. Diese Anforderungen erhöhen die Behandlungskosten und belasten die Budgets und Erstattungssysteme des Gesundheitswesens.
• Viele Gesundheitssysteme in Entwicklungsländern sehen sich mit Einschränkungen bei der Kostenerstattung für fortschrittliche Neuromodulationstherapien konfrontiert, was deren breitere Anwendung durch Patienten behindert. Krankenhäuser und Gesundheitsdienstleister müssen die Kosteneffektivität sorgfältig prüfen, bevor sie implantierbare Neurostimulationsbehandlungen empfehlen.
• Die anhaltende Herausforderung, klinische Wirksamkeit und Bezahlbarkeit der Behandlung in Einklang zu bringen, bleibt ein zentrales Anliegen der Neuromodulationsbranche. Diese kostenbedingten Einschränkungen könnten die Einführung in bestimmten Gesundheitssystemen trotz der wachsenden Nachfrage nach fortschrittlichen neurologischen Behandlungslösungen verlangsamen.

Marktumfang für interne Neuromodulationsgeräte in den USA

Der Markt ist segmentiert nach Produkttyp, Bleityp, Biomaterial, Anwendung und Endverbraucher.

• Nach Produkttyp

Basierend auf dem Produkttyp ist der US-amerikanische Markt für interne Neuromodulationsgeräte in Rückenmarkstimulatoren, Tiefenhirnstimulatoren, Vagusnervstimulatoren, Sakralnervstimulatoren und Magennervstimulatoren unterteilt. Das Segment der Rückenmarkstimulatoren dominierte den Markt mit einem Umsatzanteil von 45,8 % im Jahr 2025, was auf deren weitverbreitete Anwendung in der Behandlung chronischer Schmerzen und Erkrankungen wie dem Postnukleotomie-Syndrom zurückzuführen ist. Rückenmarkstimulatoren haben aufgrund ihrer nachgewiesenen Fähigkeit, Schmerzsignale durch die Abgabe elektrischer Impulse an das Rückenmark zu reduzieren, eine hohe klinische Akzeptanz erlangt. Die zunehmende Verbreitung chronischer Schmerzerkrankungen und technologische Fortschritte wie wiederaufladbare implantierbare Impulsgeneratoren fördern die Akzeptanz zusätzlich. Kontinuierliche Verbesserungen der Geräteprogrammierbarkeit und minimalinvasive Implantationstechniken unterstützen eine breitere Anwendung im Gesundheitswesen. Die wachsende Präferenz der Patienten für nicht-opioide Schmerztherapien stärkt weiterhin die führende Position von Rückenmarkstimulatoren im Bereich der Neuromodulation.

Das Segment der Tiefenhirnstimulatoren dürfte im Prognosezeitraum das schnellste Wachstum verzeichnen, angetrieben durch die zunehmende Anwendung in der Behandlung neurologischer Erkrankungen wie Parkinson und essentiellem Tremor. Die Tiefenhirnstimulation sendet gezielte elektrische Impulse an spezifische Hirnregionen und hilft so, motorische Symptome zu lindern, die mit Medikamenten nicht ausreichend kontrolliert werden können. Die steigende Prävalenz neurodegenerativer Erkrankungen und die zunehmenden klinischen Belege für die Langzeitwirksamkeit dieser Therapie tragen zur wachsenden Nachfrage bei. Ärzte empfehlen die Tiefenhirnstimulation vermehrt Patienten mit Medikamentenresistenz oder starken motorischen Schwankungen. Kontinuierliche Fortschritte in der Neuronavigationstechnologie und die Miniaturisierung der Geräte werden das Wachstum dieses Segments voraussichtlich weiter beschleunigen.

• Nach Lead-Typ

Basierend auf dem Elektroden-Typ ist der US-amerikanische Markt für interne Neuromodulationsgeräte in perkutane und Paddel-Elektroden unterteilt. Das Segment der perkutanen Elektroden dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil im Jahr 2025, was auf das minimalinvasive Implantationsverfahren und die geringere chirurgische Komplexität zurückzuführen ist. Perkutane Elektroden werden häufig in der Rückenmarkstimulation eingesetzt, da sie ohne umfangreiche Operation durch eine Nadel eingeführt werden können. Dieses Verfahren verkürzt die Eingriffsdauer, die Erholungszeit und senkt die Gesamtkosten der Behandlung für die Patienten. Ärzte bevorzugen perkutane Elektroden oft für erste Therapieversuche der Neuromodulation vor einer permanenten Implantation. Die zunehmende klinische Anwendung dieser Elektroden in der Schmerztherapie stärkt ihre Marktposition weiter.

Das Segment der Paddel-Elektroden wird im Prognosezeitraum voraussichtlich das schnellste Wachstum verzeichnen. Dies ist auf ihre überlegene Stimulationspräzision und das geringere Risiko einer Elektrodenmigration zurückzuführen. Paddel-Elektroden werden chirurgisch über eine Laminotomie implantiert, wodurch sie im Epiduralraum stabiler liegen. Diese Stabilität verbessert die Langzeitwirksamkeit der Therapie und reduziert die Notwendigkeit von Revisionsoperationen. Immer mehr Ärzte entscheiden sich für Paddel-Elektroden bei Patienten, die eine anhaltende und gezielte Rückenmarkstimulation benötigen. Fortschritte in der Operationstechnik und die zunehmende Verfügbarkeit spezialisierter Neuromodulationszentren tragen zusätzlich zum Wachstum dieses Segments bei.

• Durch Biomaterial

Basierend auf dem verwendeten Biomaterial ist der US-amerikanische Markt für interne Neuromodulationsgeräte in metallische, polymere und keramische Biomaterialien unterteilt. Das Segment der metallischen Biomaterialien dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil im Jahr 2025 aufgrund seiner hervorragenden elektrischen Leitfähigkeit, mechanischen Festigkeit und Langlebigkeit. Metalle wie Titan und Platin-Iridium werden häufig in Neuromodulationsimplantaten eingesetzt, da sie eine zuverlässige elektrische Signalübertragung und langfristige Biokompatibilität gewährleisten. Diese Materialien weisen zudem eine hohe Beständigkeit gegenüber Korrosion und Abbau im menschlichen Körper auf. Hersteller von Medizinprodukten verwenden metallische Komponenten in großem Umfang in Elektroden und implantierbaren Impulsgeneratoren. Ihre bewährte Leistung in implantierbaren Medizinprodukten trägt weiterhin zu einer starken Marktnachfrage bei.

Das Segment der polymeren Biomaterialien dürfte im Prognosezeitraum das schnellste Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung ist der zunehmende Einsatz flexibler und leichter Materialien in implantierbaren Neuromodulationssystemen. Polymere bieten verbesserte Isolation, Flexibilität und Verträglichkeit mit empfindlichem Nervengewebe, wodurch Reizungen reduziert und der Patientenkomfort erhöht werden. Hersteller medizinischer Geräte setzen vermehrt auf fortschrittliche Polymerbeschichtungen und Verkapselungsmaterialien, um die Lebensdauer und Zuverlässigkeit ihrer Geräte zu verbessern. Die Fähigkeit von Polymeren, miniaturisierte und flexible Gerätedesigns zu ermöglichen, ist besonders vorteilhaft für Neuromodulationstechnologien der nächsten Generation. Die wachsende Forschung im Bereich biokompatibler Polymermaterialien dürfte das Wachstum in diesem Segment weiter beschleunigen.

• Auf Antrag

Basierend auf der Anwendung ist der US-amerikanische Markt für interne Neuromodulationsgeräte in die Segmente Postnukleotomie-Syndrom (auch: Postnukleotomie-Syndrom), Parkinson-Krankheit, Harninkontinenz, Epilepsie und Gastroparese unterteilt. Das Segment Postnukleotomie-Syndrom dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil im Jahr 2025, bedingt durch die hohe Akzeptanz der Rückenmarkstimulation zur Behandlung chronischer neuropathischer Schmerzen. Patienten mit anhaltenden Schmerzen nach Wirbelsäulenoperationen profitieren häufig von Neuromodulationstherapien, die die Schmerzsignalübertragung zum Gehirn verändern. Die zunehmende Verbreitung von Wirbelsäulenerkrankungen und die steigende Anzahl chirurgischer Eingriffe tragen zur steigenden Inzidenz dieser Erkrankung bei. Ärzte empfehlen Neuromodulation zunehmend als Alternative zur Langzeit-Opioidtherapie. Kontinuierliche Verbesserungen der Stimulationstechnologien und Patientenüberwachungssysteme fördern das Wachstum dieses Segments zusätzlich.

Das Segment der Parkinson-Erkrankungen wird im Prognosezeitraum voraussichtlich das schnellste Wachstum verzeichnen. Grund dafür ist die zunehmende Anwendung der Tiefenhirnstimulation (THS) bei fortgeschrittenen neurologischen Symptomen. Neuromodulationsverfahren tragen zur Regulierung abnormaler Hirnaktivität bei, die für Tremor, Rigor und motorische Störungen verantwortlich ist. Die weltweit steigende Prävalenz von Parkinson und die alternde Bevölkerung erhöhen den Bedarf an fortschrittlichen Behandlungsmethoden erheblich. Ärzte ziehen die THS vermehrt für Patienten mit medikamentenresistenten Symptomen in Betracht. Die Ausweitung der klinischen Forschung und die zunehmenden Zulassungen von Neuromodulationstherapien beschleunigen das Wachstum dieses Segments zusätzlich.

• Vom Endbenutzer

Basierend auf den Endnutzern ist der US-amerikanische Markt für interne Neuromodulationsgeräte in Krankenhäuser, Kliniken, häusliche Pflege und ambulante Pflegedienste unterteilt. Das Segment der Krankenhäuser dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil im Jahr 2025 aufgrund der Verfügbarkeit fortschrittlicher chirurgischer Infrastruktur und spezialisierter neurologischer Abteilungen. Die Implantation von Neuromodulationsgeräten erfordert in der Regel erfahrene Neurochirurgen, moderne Bildgebungstechnologien und postoperative Überwachungseinrichtungen, die in Krankenhäusern üblicherweise vorhanden sind. Krankenhäuser behandeln zudem komplexe neurologische Erkrankungen und chronische Schmerzfälle, die multidisziplinäre medizinische Expertise erfordern. Die steigende Anzahl neurochirurgischer Eingriffe und die zunehmende Überweisung von Patienten an Kliniken der Maximalversorgung stärken dieses Segment zusätzlich. Kontinuierliche Investitionen in moderne neurologische Behandlungseinrichtungen tragen zur anhaltenden Marktführerschaft der Krankenhäuser bei.

Der Bereich der häuslichen Pflege dürfte im Prognosezeitraum das schnellste Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung ist die steigende Nachfrage nach Fernüberwachung und langfristiger neurologischer Versorgung außerhalb von Krankenhäusern. Fortschritte bei vernetzten Neuromodulationssystemen ermöglichen es Ärzten, die Geräteleistung und die Therapieergebnisse der Patienten aus der Ferne zu überwachen. Patienten mit chronischen neurologischen Erkrankungen bevorzugen zunehmend die häusliche Pflege, um ihren Komfort und ihre Lebensqualität zu verbessern. Auch Gesundheitssysteme fördern häusliche Pflegedienste, um die Belastung der Krankenhäuser und die Behandlungskosten zu senken. Die zunehmende Integration digitaler Gesundheitstechnologien in Neuromodulationsgeräte dürfte das Wachstum dieses Segments weiter beschleunigen.

Marktanteil von internen Neuromodulationsgeräten in den USA

Die Branche der internen Neuromodulationsgeräte wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen dominiert, darunter:

• Medtronic (Irland)
• Boston Scientific Corporation (USA)
• NEVRO CORP (USA)
• Inspire Medical Systems, Inc. (USA)
• SPR Therapeutics (USA)
• ALEVA NEUROTHERAPEUTICS SA (Schweiz)
• Bioness Inc. (USA)
• ReShape Lifesciences, Inc. (USA)
• LivaNova PLC (UK)
• NeuroPace, Inc. (USA)
• Synapse Biomedical Inc. (USA)
• Soterix Medical Inc. (USA)
• Accellent Technologies, Inc. (USA)
• Abbott (USA)
• Bioventus (USA)
• Integer Holdings Corporation (USA)

Neueste Entwicklungen auf dem US-Markt für interne Neuromodulationsgeräte

• Im Januar 2025 brachte Medtronic seinen Intellis Neurostimulator in den USA und Europa auf den Markt. Dieses KI-gestützte, geschlossene System zur Rückenmarkstimulation der nächsten Generation wurde entwickelt, um die Behandlung chronischer Schmerzen zu verbessern. Es passt die Stimulationsstärke kontinuierlich und in Echtzeit an die Körperhaltung, Bewegungen und Aktivitätsmuster des Patienten an und gewährleistet so eine gleichmäßige Schmerzlinderung im Alltag. Dank fortschrittlicher Datenanalyse und Fernprogrammierung können Ärzte die Patientenreaktion überwachen und die Therapie optimieren, ohne dass häufige Krankenhausbesuche erforderlich sind. Diese Innovation stärkt die personalisierte Neuromodulationstherapie und unterstützt den Trend hin zu intelligenten, patientenadaptiven Medizinprodukten.
• Im Oktober 2024 präsentierte Boston Scientific auf der Jahrestagung der North American Neuromodulation Society mehrere fortschrittliche Neuromodulationstechnologien und hob dabei seine neuesten Entwicklungen im Bereich der Behandlung chronischer Schmerzen und neurologischer Erkrankungen hervor. Das Unternehmen stellte das WaveWriter Alpha Rückenmarkstimulationssystem vor, das durch verschiedene Stimulationswellenformen eine individualisierbare Therapie zur Verbesserung der patientenspezifischen Schmerzlinderung ermöglicht. Boston Scientific präsentierte außerdem das Vercise Genus Tiefenhirnstimulationssystem, das für eine präzisere und anpassungsfähigere Stimulation bei Parkinson-Patienten entwickelt wurde. Die Technologien wurden durch Langzeitdaten aus klinischen Studien untermauert, die verbesserte Patientenergebnisse belegten und die führende Position des Unternehmens im Bereich fortschrittlicher Neuromodulationslösungen stärkten.
• Im September 2024 stellte Nevro Corp das HFX iQ Rückenmarkstimulationssystem vor, das als weltweit erstes KI-gestütztes Rückenmarkstimulationssystem zur Optimierung der personalisierten Schmerztherapie gilt. Das System nutzt Algorithmen des maschinellen Lernens, um das Patientenfeedback in Echtzeit zu analysieren und die Stimulationsparameter automatisch anzupassen, um eine optimale Schmerzlinderung zu erzielen. Dieser adaptive Ansatz ermöglicht es Ärzten, präzisere und individuellere Behandlungspläne zu erstellen und gleichzeitig den Bedarf an wiederholten manuellen Programmanpassungen zu reduzieren. Die Einführung dieser Technologie stellt einen bedeutenden Fortschritt im Bereich intelligenter Neuromodulationssysteme dar, die auf die Verbesserung der langfristigen Behandlungsergebnisse abzielen.
• Im Juli 2024 gab Mainstay Medical bekannt, dass sein ReActiv8-System zur regenerativen Neurostimulation die bedingte Zulassung für Ganzkörper-MRT-Untersuchungen in der Europäischen Union, Großbritannien und Australien erhalten hat. Diese aktualisierte Zulassung ermöglicht es Patienten mit dem implantierten Gerät und den 45 cm langen Elektroden, sich sicher einer 1,5-Tesla-MRT-Untersuchung zu unterziehen, was zuvor für viele Neuromodulationsimplantate eine Einschränkung darstellte. Die erweiterte MRT-Kompatibilität verbessert den diagnostischen Zugang erheblich und ermöglicht es Ärzten, andere Erkrankungen zu überwachen, ohne dass das Gerät entfernt werden muss. Dieser Meilenstein erhöht die Praktikabilität und langfristige Anwendbarkeit der regenerativen Neurostimulationstherapie für Patienten mit chronischen mechanischen Rückenschmerzen.
• Im Februar 2024 erhielt Boston Scientific von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für eine erweiterte Indikation seines WaveWriter-Rückenmarkstimulationssystems. Das Gerät ist nun zur Behandlung von nicht-operativen Rückenschmerzen zugelassen, einschließlich chronischer Schmerzen im unteren Rücken und in den Beinen bei Patienten, die sich zuvor keiner Rückenoperation unterzogen haben. Diese regulatorische Erweiterung vergrößert den Kreis der potenziellen Patienten, die für eine Rückenmarkstimulationstherapie in Frage kommen, erheblich. Die Zulassung spiegelt das wachsende klinische Vertrauen in die Neuromodulation als wirksame Alternative zu herkömmlichen Schmerztherapien wider.

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