تقرير تحليل حجم السوق وحصة السوق واتجاهاته لمنظمة تطوير وتصنيع عقود المواد البيولوجية العالمية (CDMO) - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

حجم سوق منظمة تطوير وتصنيع عقود المواد البيولوجية (CDMO)

• تم تقييم حجم سوق منظمة تطوير وتصنيع العقود البيولوجية العالمية (CDMO) بنحو 16.61 مليار دولار أمريكي في عام 2024  ومن المتوقع أن يصل إلى  38.27 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2032 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 11.00٪ خلال الفترة المتوقعة.
• يُعزى نمو السوق بشكل كبير إلى تزايد اعتماد العلاجات البيولوجية وتقنيات التصنيع المتقدمة والتقدم التكنولوجي فيها، مما أدى إلى زيادة الاستعانة بمصادر خارجية من قِبل شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية لمنظمات تطوير وتصنيع عقود المنتجات البيولوجية المتخصصة (CDMOs). وقد أدى تعقيد إنتاج المنتجات البيولوجية، بما في ذلك الأجسام المضادة وحيدة النسيلة والبروتينات المُعاد تركيبها وعلاجات الخلايا والجينات، إلى زيادة الطلب على منظمات تطوير وتصنيع عقود المنتجات البيولوجية المتخصصة ذات الخبرة التقنية العميقة وقدرات الامتثال التنظيمي.
• علاوة على ذلك، يُرسّخ الطلب المتزايد على حلول التصنيع الفعالة من حيث التكلفة والقابلة للتطوير والمرنة مكانة شركات تصنيع الأدوية والتطوير (CDMOs) كشركاء استراتيجيين مُفضّلين لشركات الأدوية الكبرى وشركات التكنولوجيا الحيوية الناشئة. تُسرّع هذه العوامل المُجتمعة من اعتماد حلول Biologics CDMO، مما يُعزّز نمو هذه الصناعة بشكل كبير. وتتمتع شركات تصنيع الأدوية والتطوير (CDMOs) التي تُقدّم خدمات مُتكاملة - بدءًا من التطوير المُبكر وتحسين العمليات وصولًا إلى التصنيع السريري والتجاري - بمكانة مُتميّزة تُؤهّلها للاستفادة من تنامي إنتاج الأدوية البيولوجية في المجالات العلاجية مثل الأورام وأمراض المناعة الذاتية والاضطرابات النادرة.

تحليل سوق منظمة تطوير وتصنيع عقود المواد البيولوجية (CDMO)

• أصبحت منظمات تطوير وتصنيع العقود البيولوجية (CDMOs)، التي تقدم خدمات خارجية لتطوير وإنتاج الأدوية البيولوجية، ذات أهمية متزايدة لصناعة الأدوية بسبب الطلب المتزايد على المواد البيولوجية، وضغوط التكلفة، والحاجة إلى خبرة متخصصة في التصنيع المعقد.
• إن خط الأنابيب المتنامي للأجسام المضادة وحيدة النسيلة، وعلاجات الخلايا والجينات، وغيرها من الوسائل البيولوجية يدفع شركات الأدوية إلى الاعتماد بشكل أكبر على منظمات التصنيع الدوائي لتوفير دعم تصنيع مرن وقابل للتطوير ومتوافق
• سيطرت أمريكا الشمالية على سوق منظمة تطوير وتصنيع العقود البيولوجية (CDMO) بأكبر حصة إيرادات بلغت 40.9٪ في عام 2024، بدعم من صناعة الأدوية الحيوية الراسخة والبنية التحتية المتقدمة وتركيز مقدمي CDMO الرئيسيين مثل Thermo Fisher Scientific و Catalent
• من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع المناطق نموًا في سوق منظمة تطوير وتصنيع عقود المواد البيولوجية (CDMO) خلال الفترة المتوقعة، ومن المتوقع أن تتوسع بمعدل نمو سنوي مركب قدره 13.1٪ من عام 2025 إلى عام 2032، بسبب انخفاض تكاليف الإنتاج، وزيادة الاستثمار في تصنيع المواد البيولوجية في دول مثل الصين والهند وكوريا الجنوبية، والإصلاحات التنظيمية المواتية التي تعزز الاستعانة بمصادر خارجية.
• هيمن قطاع التصنيع على سوق منظمات تطوير وتصنيع عقود المستحضرات البيولوجية (CDMO) بحصة سوقية بلغت 48.9% في عام 2024، وذلك بفضل تزايد الاستعانة بمصادر خارجية للإنتاج على نطاق تجاري وتعقيد المستحضرات البيولوجية الذي يتطلب بنية تحتية متخصصة. وتعتمد شركات الأدوية بشكل متزايد على منظمات تطوير وتصنيع عقود المستحضرات البيولوجية ذات القدرات المتقدمة في مجال التصنيع الحيوي لإدارة الإنتاج واسع النطاق والمتوافق مع ممارسات التصنيع الجيدة (GMP)، مما يدفع نمو هذا القطاع.

نطاق التقرير وتقسيم سوق منظمة تطوير وتصنيع عقود المواد البيولوجية (CDMO)         

اتجاهات سوق منظمة تطوير وتصنيع عقود المواد البيولوجية (CDMO)

" زيادة دمج التقنيات المتقدمة مثل الذكاء الاصطناعي والتعلم الآلي والأتمتة في تطوير المنتجات البيولوجية "

• من الاتجاهات المهمة والمتسارعة في سوق تطوير وتصنيع عقود المستحضرات الحيوية العالمية (CDMO) التكامل المتزايد للتقنيات المتقدمة، مثل الذكاء الاصطناعي والتعلم الآلي والأتمتة، في سير عمل تطوير وتصنيع المستحضرات الحيوية. تُعزز هذه الابتكارات كفاءة العمليات، وتُحسّن إنتاج المستحضرات الحيوية، وتُحسّن عملية اتخاذ القرار في الوقت الفعلي.
  • على سبيل المثال، تُستخدم الآن منصات الذكاء الاصطناعي لتبسيط اكتشاف الأدوية في مراحلها المبكرة، وتصميم عمليات تصنيع أكثر كفاءة، والتنبؤ بالظروف المثلى لتطوير سلالات الخلايا وتعبير البروتينات. هذا لا يُختصر فقط الجداول الزمنية للتطوير، بل يُقلل أيضًا التكاليف ويُحسّن ثبات العائد.
• تُعتمد تقنيات الأتمتة، بما في ذلك الأنظمة الروبوتية للفحص عالي الإنتاجية والمفاعلات الحيوية المُتحكم بها رقميًا، على نطاق واسع للحد من الأخطاء البشرية، وضمان الامتثال للوائح التنظيمية، وتسهيل إنتاج المواد البيولوجية القابلة للتطوير. وتكتسب الشركات التي تستفيد من التوائم الرقمية وتحليلات البيانات ميزة تنافسية في تقديم حلول تصنيع وتسويق مُخصصة للغاية.
• علاوة على ذلك، تُقدّم شركات تطوير وإدارة العقود (CDMOs) بشكل متزايد منصات سحابية وبوابات عملاء لتعزيز الشفافية والتواصل طوال دورة حياة المنتج. تُتيح هذه الأدوات الرقمية للعملاء تتبّع مراحل إنجاز المشروع، ومراجعة بيانات الدفعات، وإدارة الوثائق بكفاءة.
• هذا التوجه نحو مزيد من التطور التكنولوجي والوظائف التي تركز على العملاء يُعيد تشكيل مشهد تطوير وتصنيع وتوزيع المنتجات البيولوجية جذريًا. فالشركات التي تستثمر في البنى التحتية التقنية المتكاملة وتعطي الأولوية للحلول سهلة الاستخدام والمرنة، على أهبة الاستعداد لجذب شريحة أوسع من العملاء، وخاصةً الشركات الناشئة في مجال التكنولوجيا الحيوية وشركات الأدوية متوسطة الحجم التي تبحث عن خدمات شاملة.

ديناميكيات سوق منظمة تطوير وتصنيع عقود المواد البيولوجية (CDMO)

سائق

"الحاجة المتزايدة نتيجةً للطلب المتزايد على الأدوية البيولوجية واتجاهات الاستعانة بمصادر خارجية"

• إن الانتشار المتزايد للأمراض المزمنة والمواد البيولوجية المعقدة والطب الشخصي يدفع إلى زيادة الطلب على تصنيع المواد البيولوجية، مما يؤدي إلى تسريع نمو سوق منظمة تطوير وتصنيع عقود المواد البيولوجية (CDMO) بشكل كبير
  • على سبيل المثال، في أبريل 2024، أعلنت شركة ووشي بيولوجيكس عن توسعة مصنعها لتصنيع المواد الدوائية في ووستر، ماساتشوستس، مما يعزز قدرتها الإنتاجية العالمية للمستحضرات البيولوجية. ومن المتوقع أن تعزز هذه الاستثمارات الاستراتيجية من قبل جهات فاعلة رئيسية سوق المستحضرات البيولوجية CDMO خلال الفترة المتوقعة.
• مع سعي شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية إلى تحسين التكاليف وتقليل الوقت اللازم لطرح الأدوية في السوق والحصول على الخبرة المتخصصة، هناك تفضيل متزايد لاستعانة بمصادر خارجية لخدمات تطوير وتصنيع الأدوية من شركات تطوير الأدوية والتنميط.
• علاوة على ذلك، أدى تعقيد المواد البيولوجية مثل الأجسام المضادة وحيدة النسيلة والعلاجات الجينية والعلاجات الخلوية إلى تكثيف الاعتماد على منظمات تصنيع الدواء والتطوير ذات القدرات التكنولوجية المتقدمة وأطر الامتثال القوية وشبكات التصنيع العالمية.
• إن تزايد عدد المنتجات البيولوجية قيد الإنتاج، والدعم التنظيمي للمنتجات الحيوية المشابهة، وتنامي الشراكات بين مبتكري التكنولوجيا الحيوية وشركات التطوير والتطوير الدوائي، كلها عوامل تُعزز آفاق السوق. وتحظى شركات التطوير والتطوير الدوائي المتخصصة في المنتجات البيولوجية، والتي تقدم حلولاً شاملة - من تطوير سلالات الخلايا إلى الإنتاج على نطاق تجاري - بتفضيل خاص.

ضبط النفس/التحدي

" تكاليف تشغيلية عالية وتعقيدات تنظيمية "

• يواجه سوق CDMO للمنتجات البيولوجية تحديات بسبب الاستثمار الرأسمالي المرتفع المطلوب لبناء وصيانة مرافق التصنيع المتوافقة مع ممارسات التصنيع الجيدة والمجهزة للمنتجات البيولوجية
  • على سبيل المثال، قد تواجه شركات تصنيع الأدوية والتصنيع الجيني الصغيرة والمتوسطة الحجم صعوبات في التعامل مع التكاليف الأولية لإنشاء مرافق متطورة، بما في ذلك تلك اللازمة لتصنيع العلاج بالخلايا والجينات، والتي تتطلب بنية تحتية متخصصة وأنظمة جودة صارمة.
• علاوة على ذلك، يخضع تطوير المنتجات البيولوجية لتدقيق تنظيمي صارم في مناطق متعددة. ويزيد ضمان الامتثال لمعايير متنوعة، مثل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ووكالة الأدوية الأوروبية (EMA) ووكالة الأدوية الدوائية (PMDA)، من تعقيد وتكلفة شركات تصنيع الأدوية والمستحضرات الصيدلانية، وخاصةً تلك العاملة عالميًا.
• يمكن أن تؤدي مخاوف الملكية الفكرية والمعايير المحدودة في تصنيع المواد البيولوجية وتقلبات متطلبات العملاء أيضًا إلى إعاقة قابلية التوسع وتخطيط الموارد
• يتطلب التغلب على هذه العوائق استثمارًا مستدامًا في تقنيات المعالجة الحيوية المتقدمة، وتدريب القوى العاملة، ومواءمة اللوائح التنظيمية. ستكون شركات تصنيع الأدوية والمستحضرات الصيدلانية القادرة على تقديم خدمات مرنة وعالية الجودة وفعالة من حيث التكلفة في وضع أفضل لاغتنام فرص النمو الناشئة.

نطاق سوق منظمة تطوير وتصنيع عقود المواد البيولوجية (CDMO)

يتم تقسيم السوق على أساس نوع المنتج ونوع الخدمة والمستخدمين النهائيين.

• حسب نوع المنتج

بناءً على نوع المنتج، يُقسّم سوق منظمة تطوير وتصنيع عقود المواد البيولوجية (CDMO) إلى منتجات جينية، ولقاحات، وخلايا جذعية، وأجسام مضادة وحيدة النسيلة، وغيرها. وقد هيمن قطاع الأجسام المضادة وحيدة النسيلة على أكبر حصة من إيرادات السوق، بنسبة 41.6% في عام 2024، مدفوعًا باستخدامها الواسع في علم الأورام، وأمراض المناعة الذاتية، والاضطرابات المُعدية. ويُعزى نمو هذا القطاع بشكل كبير إلى تزايد الموافقات على علاجات الأجسام المضادة وحيدة النسيلة، وتزايد عدد الأدوية المرشحة قيد التطوير.

من المتوقع أن يشهد قطاع منتجات الجينات أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 18.2% من عام 2025 إلى عام 2032، ويعزى ذلك إلى الطلب المتزايد على العلاجات الجينية للأمراض النادرة والوراثية والتقدم في منصات التسليم القائمة على النواقل.

• حسب نوع الخدمة

بناءً على نوع الخدمة، يُقسّم سوق منظمة تطوير وتصنيع عقود المستحضرات البيولوجية (CDMO) إلى قطاعات التصنيع، والبحث والتطوير، والتجارب السريرية، وغيرها. وقد استحوذ قطاع التصنيع على أكبر حصة من إيرادات السوق، بنسبة 48.9% في عام 2024، وذلك بفضل تزايد الاستعانة بمصادر خارجية للإنتاج على نطاق تجاري، وتعقيد المستحضرات البيولوجية الذي يتطلب بنية تحتية متخصصة.

من المتوقع أن يشهد قطاع التجارب السريرية أسرع معدل نمو بنسبة 16.5% من عام 2025 إلى عام 2032، مدفوعًا بالعدد المتزايد من مرشحي الأدوية البيولوجية الذين يدخلون التقييم السريري والحاجة إلى خدمات دعم CDMO الشاملة.

• حسب المستخدمين النهائيين

بناءً على المستخدمين النهائيين، يُقسّم سوق منظمة تطوير وتصنيع عقود المواد البيولوجية (CDMO) إلى شركات التكنولوجيا الحيوية، وشركات الأدوية الحيوية، وغيرها. وقد استحوذ قطاع شركات الأدوية الحيوية على أكبر حصة سوقية بنسبة 55.3% في عام 2024، مدفوعةً بتزايد الشراكات واتفاقيات التعهيد طويلة الأجل مع منظمات تطوير وتصنيع عقود المواد البيولوجية لتسريع تطوير المنتجات البيولوجية.

من المتوقع أن يسجل قطاع شركات التكنولوجيا الحيوية أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 17.4% خلال الفترة المتوقعة، وذلك بسبب الارتفاع في نشاط الشركات الناشئة، وتمويل رأس المال الاستثماري، والطلب على قدرات التطوير الخارجية الفعالة من حيث التكلفة.

تحليل إقليمي لسوق منظمة تطوير وتصنيع عقود المواد البيولوجية (CDMO)

• سيطرت أمريكا الشمالية على سوق منظمة تطوير وتصنيع عقود المواد البيولوجية (CDMO) بأكبر حصة إيرادات بلغت 40.9٪ في عام 2024، مدفوعة بنظام بيئي قوي للتكنولوجيا الحيوية، واستثمارات واسعة النطاق في البحث والتطوير، ووجود لاعبين رئيسيين في مجال الأدوية الحيوية مثل Lonza و Catalent و Thermo Fisher Scientific.
• الولايات المتحدة هي المساهم الرئيسي في الهيمنة الإقليمية، ويعزى ذلك إلى إطارها التنظيمي المتقدم، والتمويل القوي لتطوير المواد البيولوجية، والتجارب السريرية الجارية التي تركز على الأجسام المضادة وحيدة النسيلة، والعلاجات الخلوية، واللقاحات.
• علاوة على ذلك، فإن التعاون المتزايد بين منظمات تطوير الأدوية المخصصة ومعاهد البحث الأكاديمي، إلى جانب صعود الطب الشخصي والأدوية الحيوية المماثلة، يواصل تسريع توسع السوق في جميع أنحاء المنطقة.

نظرة عامة على سوق منظمة تطوير وتصنيع عقود المنتجات البيولوجية الأمريكية (CDMO)

استحوذت سوق منظمات تطوير وتصنيع عقود المستحضرات البيولوجية (CDMO) في الولايات المتحدة على 61% من حصة أمريكا الشمالية في عام 2024. وتعزى هذه الهيمنة إلى زيادة الطلب على الاستعانة بمصادر خارجية في خطوط إنتاج المستحضرات البيولوجية، مدعومةً بموافقات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية السريعة، والوجود القوي للبنية التحتية لتصنيع المستحضرات البيولوجية. ويعزز التوجه المتزايد نحو منظمات تطوير وتصنيع عقود المستحضرات البيولوجية المتخصصة التي تقدم خدمات شاملة السوق.

نظرة عامة على سوق منظمة تطوير وتصنيع عقود المنتجات البيولوجية الأوروبية (CDMO)

من المتوقع أن ينمو سوق منظمة تطوير وتصنيع عقود المواد البيولوجية الأوروبية (CDMO) بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بتوسع أبحاث المواد البيولوجية، وزيادة إنتاج البدائل الحيوية، ودعم مشاريع علوم الحياة الممولة من الاتحاد الأوروبي. وتتصدر دول مثل ألمانيا وسويسرا صناعة المواد البيولوجية بفضل الشراكات القوية بين القطاعين الأكاديمي والصناعي، والابتكارات في تقنيات المعالجة الحيوية أحادية الاستخدام.

نظرة عامة على سوق منظمة تطوير وتصنيع عقود المنتجات البيولوجية في المملكة المتحدة (CDMO)

من المتوقع أن يشهد سوق تطوير وتصنيع عقود المستحضرات البيولوجية (CDMO) في المملكة المتحدة نموًا مطردًا بفضل المبادرات الحكومية، مثل تحديث هيئة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)، وزيادة الاستثمارات في مراكز تصنيع العلاجات الخلوية والجينية. ويواصل توسع السوق وجود بنية تحتية قوية للتجارب السريرية، ووجود شركات صيدلانية خارجية رائدة.

نظرة عامة على سوق منظمة تطوير وتصنيع عقود المنتجات البيولوجية الألمانية (CDMO)

يُعد سوق منظمة تطوير وتصنيع عقود المستحضرات الحيوية الألمانية (CDMO) مركزًا رائدًا في أوروبا، يتمتع بقدرات قوية في عمليات المعالجة الأولية والنهائية. وتستفيد البلاد من قوة عاملة ماهرة، واعتماد الأتمتة، وبيئة تنظيمية داعمة. ويؤدي الطلب المتزايد على المستحضرات الحيوية المشابهة والمستحضرات الحيوية المعقدة، مثل مُقترنات الأجسام المضادة والأدوية (ADCs)، إلى مزيد من النمو.

نظرة عامة على سوق منظمة تطوير وتصنيع عقود المنتجات البيولوجية في آسيا والمحيط الهادئ (CDMO)

من المتوقع أن يشهد سوق منظمة تطوير وتصنيع عقود المستحضرات البيولوجية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 13.1% بين عامي 2025 و2032، وذلك بفضل انخفاض تكاليف التصنيع، وتوسيع نطاق الوصول إلى الرعاية الصحية، وصعود شركات التكنولوجيا الحيوية التي تركز على المستحضرات البيولوجية في الصين والهند وكوريا الجنوبية واليابان. وتُسهم المبادرات الحكومية التي تُشجع التصنيع المحلي والتنسيق التنظيمي (مثل إصلاحات تراخيص تسويق الأدوية في الصين) في تسريع شراكات منظمة تطوير وتصنيع عقود المستحضرات البيولوجية.

نظرة عامة على سوق منظمة تطوير وتصنيع عقود المنتجات البيولوجية اليابانية (CDMO)

يشهد سوق منظمة تطوير وتصنيع عقود المستحضرات البيولوجية اليابانية (CDMO) نموًا متزايدًا نتيجةً للطلب المتزايد على الطب التجديدي والعلاجات الخلوية. ويساهم الدعم التنظيمي من هيئة الأدوية والمستحضرات الصيدلانية اليابانية (PMDA)، وشيخوخة السكان، والتعاون الاستراتيجي بين شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية، في دفع عجلة النمو في هذه السوق الواعدة.

نظرة عامة على سوق منظمة تطوير وتصنيع عقود المنتجات البيولوجية الصينية (CDMO)

تصدرت سوق منظمة تطوير وتصنيع عقود المستحضرات الحيوية الصينية (CDMO) سوق منظمة تطوير وتصنيع عقود المستحضرات الحيوية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ من حيث حصة الإيرادات في عام 2024، مدعومةً باستثمارات حكومية قوية في مناطق ابتكار التكنولوجيا الحيوية، وإصلاحات سياساتية مواتية، وتزايد استهلاك المستحضرات الحيوية. وتعمل الشركات المحلية على توسيع قدراتها في مجال المستحضرات الحيوية المشابهة وإنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة، بينما تُنشئ منظمات تطوير وتصنيع عقود المستحضرات الحيوية الأجنبية مشاريع مشتركة لدخول السوق.

حصة سوق منظمة تطوير وتصنيع عقود المواد البيولوجية (CDMO)

إن صناعة منظمة تطوير وتصنيع عقود المواد البيولوجية (CDMO) يقودها في المقام الأول شركات راسخة، بما في ذلك:

• مجموعة بوهرينجر إنجلهايم (ألمانيا)
• شركة ووشي بيولوجيكس (الصين)
• سامسونج بيولوجيكس (كوريا الجنوبية)
• مجموعة لونزا (سويسرا)
• فوجي فيلم ديوسينث للتكنولوجيا الحيوية الولايات المتحدة الأمريكية المحدودة ( الولايات المتحدة)
• شركة تويوبو المحدودة (اليابان)
• شركة باركسيل الدولية (الولايات المتحدة)
• Icon PLC (أيرلندا)
• شركة بينكس المحدودة (كوريا الجنوبية)
• جيه آر إس فارما (ألمانيا)
• رينتشلر للتكنولوجيات الحيوية (ألمانيا)
• شركة AGC Biologics (الولايات المتحدة)
• شركة كاتالنت (الولايات المتحدة)

أحدث التطورات في سوق منظمة تطوير وتصنيع عقود المنتجات البيولوجية العالمية (CDMO)

• في يوليو 2025، أعلنت شركة Thermo Fisher Scientific عن استحواذها على منشأة تعبئة وتشطيب المواد البيولوجية التابعة لشركة Sanofi في ريدجفيلد، نيو جيرسي، بهدف توسيع قدراتها في تصنيع المواد البيولوجية في الولايات المتحدة. يعزز هذا الاستحواذ الشراكة طويلة الأمد بين Thermo Fisher وSanofi ويزيد من القدرة على تلبية الطلب المتزايد على تطوير وإنتاج المواد البيولوجية.
• في مارس 2025، دخلت شركة زيدوس لايف ساينسز سوق تصنيع وتطوير المنتجات البيولوجية في الولايات المتحدة الأمريكية من خلال الاستحواذ على منشأتين تصنيعيتين في كاليفورنيا (إيمريفيل وبيركلي) من شركة عالمية متخصصة في التكنولوجيا الحيوية. وتمثل هذه الصفقة، التي تبلغ قيمتها 75 مليون دولار أمريكي، توسعًا استراتيجيًا هامًا، مما يسمح لشركة زيدوس بتوسيع محفظة منتجاتها البيولوجية والبيولوجية المماثلة في أمريكا الشمالية.
• في مارس 2025، استحوذت شركة سينجين إنترناشونال على أول منشأة لتصنيع المواد البيولوجية في الولايات المتحدة في بالتيمور من شركة إيميرجنت بيوسولوشنز مقابل 36.5 مليون دولار أمريكي. من المتوقع أن يعزز هذا الاستحواذ قدرة سينجين على إنتاج المواد البيولوجية، ويدعم العملاء الباحثين عن التصنيع التجاري للمواد البيولوجية المعقدة والحقن.
• في فبراير 2025، استحوذت مجموعة لونزا على مصنع روش لتصنيع الأدوية البيولوجية واسع النطاق في فاكافيل، كاليفورنيا، مقابل 1.2 مليار دولار أمريكي. تضيف هذه الصفقة 330 ألف لتر من الطاقة الإنتاجية، وسيتبعها استثمار بقيمة 500 مليون فرنك سويسري لتحديث وتوسيع المنشأة لتلبية الطلب التجاري المستقبلي.
• في يناير 2025، أعلنت شركة بورا بيولوجيكس عن توسعة منشأة تطوير وتصنيع المنتجات البيولوجية في سان دييغو. وتضيف الشركة أجنحةً لممارسات التصنيع الجيدة (GMP) وأكثر من 8000 قدم مربع من غرف العمليات النظيفة لدعم عمليات معالجة المنتجات البيولوجية في مراحلها الأولية والنهائية. تتماشى هذه الخطوة مع تزايد طلب العملاء على تطوير المنتجات البيولوجية كاملة الخدمات.

SKU-70530