تقرير تحليل حجم سوق منصات تسريع التجارب السريرية العالمية وحصتها واتجاهاتها - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

حجم سوق منصات تسريع التجارب السريرية

• بلغت قيمة سوق منصات تسريع التجارب السريرية العالمية 1.48 مليار دولار أمريكي في عام 2024،  ومن المتوقع أن تصل إلى  4.86 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2032 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 15.99% خلال فترة التوقعات.
• يعود نمو السوق إلى حد كبير إلى زيادة اعتماد تقنيات الصحة الرقمية ، بما في ذلك جمع البيانات الإلكترونية (EDC)، ونتائج المرضى المبلغ عنها إلكترونيًا (ePRO)، والتطبيب عن بُعد، والأجهزة القابلة للارتداء، والتي تعمل على تبسيط جمع البيانات، ومشاركة المرضى، وإدارة التجارب في كل من البيئات السكنية والسريرية.
• علاوة على ذلك، فإن الطلب المتزايد على حلول آمنة وسهلة الاستخدام ومتكاملة تُمكّن من المراقبة في الوقت الفعلي، وأتمتة سير العمل، وإدارة المرضى عن بُعد، يدفع إلى تبني حلول منصات تسريع التجارب السريرية، مما يُحسّن الكفاءة بشكل كبير، ويُقلل الجداول الزمنية، ويعزز النمو الإجمالي للصناعة.

تحليل سوق منصات تسريع التجارب السريرية

• أصبحت منصات تسريع التجارب السريرية مكونات حيوية بشكل متزايد في البحوث السريرية الحديثة، مما يتيح إدارة مبسطة للتجارب، ومراقبة المرضى في الوقت الفعلي، وتكاملًا محسنًا للبيانات عبر المستشفيات ومراكز البحوث والمواقع السريرية
• يتزايد الطلب على منصات تسريع التجارب السريرية بشكل أساسي نتيجةً للانتشار الواسع لتقنيات الصحة الرقمية، والحاجة المتزايدة لتطوير الأدوية بشكل أسرع، والتركيز المتزايد على التجارب التي تركز على المريض والامتثال التنظيمي.
• هيمنت أمريكا الشمالية على سوق منصات تسريع التجارب السريرية بحصة إيرادات بلغت 46.6% في عام 2024، مدعومة ببنية تحتية متطورة للرعاية الصحية، وحضور قوي لشركات الأدوية الرائدة، والتبني المبكر لحلول التجارب الرقمية، حيث شهدت الولايات المتحدة نموًا كبيرًا في عمليات تثبيت المنصات، مدفوعًا بالابتكارات من كل من مزودي التكنولوجيا الراسخين والشركات الناشئة.
• من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ المنطقة الأسرع نموًا في سوق منصات تسريع التجارب السريرية خلال الفترة المتوقعة، وذلك بفضل التوسع الحضري المتزايد، وارتفاع الاستثمار في الرعاية الصحية، وتوسع مرافق البحوث السريرية، وتزايد اعتماد حلول إدارة التجارب القائمة على الحوسبة السحابية والذكاء الاصطناعي.
• هيمن قطاع الحوسبة السحابية على سوق منصات تسريع التجارب السريرية بحصة سوقية بلغت 46.2% في عام 2024، مدعومًا بقابليته للتوسع ومرونته وتكاليفه الأولية المنخفضة.

نطاق التقرير وتجزئة سوق منصات تسريع التجارب السريرية

اتجاهات سوق منصات تسريع التجارب السريرية

تحسين الكفاءة من خلال التكامل الرقمي

• يُعدّ التكامل المتزايد للتقنيات الرقمية، بما في ذلك الأنظمة السحابية، ومراقبة المرضى في الوقت الفعلي، والتحليلات المتقدمة، اتجاهاً هاماً ومتسارعاً في سوق منصات تسريع التجارب السريرية العالمية. تُحسّن هذه المنصات كفاءة ودقة التجارب السريرية، وتُمكّن من جمع البيانات وإدارتها بشكل أسرع وأكثر موثوقية.
  • فعلى سبيل المثال، تتيح المنصات الرائدة الآن إدارة مركزية لبيانات التجارب، وتنسيقًا سلسًا بين مواقع بحثية متعددة، وميزات إعداد تقارير آلية، مما يبسط عملية التجربة بشكل عام ويقلل الأعباء الإدارية.
• يُتيح التكامل مع السجلات الصحية الإلكترونية وسجلات المرضى لمنصات تسريع التجارب السريرية تزويد الباحثين بمجموعات بيانات شاملة، مما يدعم اختيار المرضى ومراقبتهم وتحليل نتائجهم بشكل أفضل. وهذا يُحسّن عملية اتخاذ القرارات ويضمن الامتثال للمعايير التنظيمية.
• تُسهّل الحلول السحابية الوصول عن بُعد للباحثين السريريين والجهات الراعية، مما يسمح بمشاركة البيانات بشكل آمن، والتعاون عبر المناطق الجغرافية، والإشراف الفعال على التجارب دون الحاجة إلى زيارات ميدانية مكثفة.
• يُعيد التوجه نحو منصات أكثر ترابطًا وقابلية للتشغيل البيني تشكيل التوقعات لإدارة التجارب السريرية، مما يشجع أصحاب المصلحة على تبني أنظمة تجمع بين الكفاءة التشغيلية والتحليلات في الوقت الفعلي ومراقبة الامتثال.
• يتزايد الطلب بسرعة على منصات تسريع التجارب السريرية التي تقدم حلولاً متكاملة وقابلة للتطوير وسهلة الاستخدام في جميع أنحاء مؤسسات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية والبحوث، حيث تساعد هذه المنصات على تسريع تطوير الأدوية مع الحفاظ على معايير عالية لسلامة البيانات والامتثال التنظيمي.

ديناميكيات سوق منصات تسريع التجارب السريرية

السائق

الحاجة المتزايدة نتيجة ارتفاع الطلب على التجارب السريرية الفعالة

• إن تزايد تعقيد التجارب السريرية، إلى جانب الحاجة المتزايدة لتطوير الأدوية بشكل أسرع، يمثل دافعاً مهماً لزيادة اعتماد منصات تسريع التجارب السريرية.
  • على سبيل المثال، أعلنت شركة Medidata Solutions في أبريل 2024 عن إطلاق منصة مُحسّنة للتجارب السريرية اللامركزية، مصممة لتبسيط عملية تسجيل المرضى، والمراقبة عن بُعد ، وجمع البيانات في الوقت الفعلي. ومن المتوقع أن تُسهم هذه الابتكارات من الشركات الرائدة في تسريع نمو سوق منصات تسريع التجارب السريرية خلال الفترة المتوقعة.
• في ظل سعي شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية إلى تقليل الجداول الزمنية والتكاليف المرتبطة بتطوير الأدوية، توفر هذه المنصات ميزات متقدمة مثل التكامل الآلي للبيانات، ولوحات معلومات التحليلات، وأدوات إدارة المرضى، مما يوفر تحسينات تشغيلية كبيرة مقارنة بأساليب إدارة التجارب التقليدية.
• علاوة على ذلك، فإن التوسع المتزايد في استخدام تقنيات الصحة الرقمية والسجلات الصحية الإلكترونية والأجهزة القابلة للارتداء يعزز فعالية منصات تسريع التجارب السريرية، مما يتيح مشاركة أفضل للمرضى، ومراقبة في الوقت الفعلي، وتحسين دقة البيانات.
• تُعدّ سهولة إدارة التجارب السريرية مركزياً، والمراقبة عن بُعد لمواقع الدراسة، ومشاركة البيانات بشكل آمن بين مختلف الجهات المعنية، عوامل رئيسية تدفع إلى تبني منصات تسريع التجارب السريرية في شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية والمؤسسات البحثية. كما يُسهم التوسع في الحلول سهلة الاستخدام والقابلة للتطوير والقائمة على الحوسبة السحابية في نمو السوق.

ضبط النفس/التحدي

مخاوف بشأن أمن البيانات والتكاليف الأولية المرتفعة

• تُشكل المخاوف المتعلقة بخصوصية البيانات والامتثال التنظيمي تحديات كبيرة أمام التوسع في استخدام منصات تسريع التجارب السريرية. ونظرًا لأن هذه المنصات تتعامل مع بيانات حساسة للمرضى، فإن اتخاذ تدابير أمنية صارمة أمر ضروري لمنع الاختراقات وضمان الامتثال لقانون HIPAA وقانون حماية البيانات العامة (GDPR) وغيرها من اللوائح.
  • فعلى سبيل المثال، دفعت التقارير التي تتحدث عن وجود ثغرات أمنية في منصات الصحة الرقمية بعض المنظمات إلى توخي الحذر بشأن تطبيق أنظمة تسريع التجارب المتكاملة بالكامل دون وجود ضمانات قوية للأمن السيبراني.
• يُعدّ معالجة هذه المخاوف من خلال التشفير، والمصادقة الآمنة، والتحديثات البرمجية المستمرة أمرًا بالغ الأهمية لبناء الثقة بين المستخدمين. إضافةً إلى ذلك، قد تُشكّل التكلفة الأولية المرتفعة نسبيًا لمنصات تسريع التجارب السريرية المتقدمة عائقًا أمام مؤسسات البحث الصغيرة أو المرافق في المناطق النامية. وبينما أصبحت الحلول السحابية أكثر توفرًا، غالبًا ما تُحمّل الميزات المتميزة، مثل التحليلات المتقدمة وتحسين التجارب بمساعدة الذكاء الاصطناعي، تكاليف إضافية.
• على الرغم من انخفاض التكاليف تدريجياً، إلا أن الاستثمارات المرتفعة المتصورة قد لا تزال تعيق التبني، لا سيما بالنسبة للمؤسسات التي لا تستفيد بشكل مباشر من تحسين كفاءة التجارب.
• يُعدّ التغلب على هذه التحديات من خلال بروتوكولات أمنية قوية، والامتثال للوائح التنظيمية، وتطوير منصات تسريع التجارب السريرية الفعّالة من حيث التكلفة والقابلة للتوسع، أمراً ضرورياً لتحقيق نمو مستدام في السوق.

نطاق سوق منصات تسريع التجارب السريرية

يتم تقسيم السوق على أساس النوع، وبروتوكول الاتصال، وواجهة الوصول والمستخدم، والتطبيق.

• حسب النوع

استنادًا إلى النوع، يُقسّم سوق منصات تسريع التجارب السريرية إلى أربعة قطاعات رئيسية: أنظمة جمع البيانات الإلكترونية (EDC)، وأنظمة إدارة التجارب السريرية (CTMS)، ومنصات eCOA/ePRO، وحلول السلامة واليقظة الدوائية، ومنصات المراقبة القائمة على المخاطر، وغيرها. وقد استحوذ قطاع أنظمة جمع البيانات الإلكترونية (EDC) على الحصة الأكبر من إيرادات السوق بنسبة 41.5% في عام 2024، نظرًا لدوره المحوري في تحويل عمليات جمع البيانات التقليدية إلى سير عمل رقمي. تُسهم هذه المنصات في تقليل الأخطاء، وتحسين دقة البيانات، وتعزيز الامتثال للمتطلبات التنظيمية الصارمة. كما توفر إمكانيات مراقبة فورية، مما يسمح للفرق السريرية بتحديد التناقضات وحلها على الفور. تتميز أنظمة EDC بقابليتها العالية للتوسع، حيث تدعم التجارب ذات الأحجام والمجالات العلاجية المختلفة. وتُعزز قدرتها على التكامل مع أنظمة إدارة التجارب السريرية (CTMS) وحلول السلامة وأدوات التحليل الكفاءة التشغيلية. وبشكل عام، تظل منصات EDC أساسية في عمليات التجارب السريرية الحديثة نظرًا لموثوقيتها ومرونتها ووظائفها الشاملة.

من المتوقع أن يشهد قطاع أنظمة إدارة التجارب السريرية (CTMS) أسرع معدل نمو بنسبة 19.8% خلال الفترة من 2025 إلى 2032، مدفوعًا بالحاجة المتزايدة إلى إدارة مركزية للتجارب السريرية. تُمكّن منصات CTMS الجهات الراعية ومنظمات البحث التعاقدية (CROs) من تخطيط وتتبع وإدارة تقدم الدراسة بكفاءة، بدءًا من تصميم البروتوكول وصولًا إلى تسجيل المرضى وإدارة المواقع. توفر هذه الأنظمة ميزات لتحسين استخدام الموارد، ووضع الميزانيات، وإدارة المخاطر، مما يقلل التكاليف التشغيلية ويُحسّن الجداول الزمنية للتجارب. يُعزز التكامل مع منصات جمع البيانات الإلكترونية (EDC) ومنصات تقييم النتائج السريرية الإلكترونية (eCOA) اتساق البيانات وأتمتة سير العمل. كما يُساهم تزايد تعقيد التجارب، لا سيما الدراسات متعددة الجنسيات، في زيادة الطلب. إن الجمع بين تحليلات الأداء، وتتبع الامتثال، وميزات إعداد التقارير يجعل من CTMS أداة لا غنى عنها للجهات الراعية للتجارب.

• بروتوكول الاتصال

استنادًا إلى بروتوكول الاتصال، يُقسّم سوق منصات تسريع التجارب السريرية إلى منصات سحابية، ومنصات محلية، ومنصات هجينة، ومنصات تكامل واجهات برمجة التطبيقات، وغيرها. استحوذت المنصات السحابية على الحصة الأكبر من إيرادات السوق بنسبة 46.2% في عام 2024، مدعومةً بقابليتها للتوسع ومرونتها وانخفاض تكاليفها الأولية. تتيح المنصات السحابية لفرق التجارب العالمية الوصول إلى البيانات في الوقت الفعلي من أي مكان، مما يُعزز التعاون بين المواقع والبلدان. ​​كما تُسهّل التحديثات التلقائية، والامتثال الأمني، وحلول النسخ الاحتياطي، مما يُخفف أعباء إدارة تقنية المعلومات. وقد ساهم ازدياد التجارب اللامركزية والهجينة، إلى جانب ممارسات المراقبة عن بُعد، في تسريع اعتمادها. تُبسّط الحلول السحابية التكامل مع أنظمة التجارب الأخرى، مثل أنظمة جمع البيانات الإلكترونية، وأنظمة إدارة التجارب السريرية، ومنصات السلامة، مما يضمن سير عمل سلس. إن قدرتها على توفير بيانات تجارب مركزية وآمنة وسهلة الوصول تجعلها الخيار المُفضّل لدى الجهات الراعية ومنظمات البحث التعاقدية في جميع أنحاء العالم.

من المتوقع أن يشهد قطاع تكامل واجهات برمجة التطبيقات (APIs) أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 22.3% خلال الفترة من 2025 إلى 2032، مدفوعًا بالحاجة المتزايدة إلى قابلية التشغيل البيني بين منصات التجارب السريرية المتنوعة. تُمكّن واجهات برمجة التطبيقات من نقل البيانات ومزامنتها بشكل آمن عبر أنظمة جمع البيانات الإلكترونية (EDC) وأنظمة إدارة التجارب السريرية (CTMS) وأنظمة السلامة والتحليلات، مما يقلل من التدخل اليدوي والأخطاء المحتملة. كما تدعم أتمتة سير العمل، والتحديثات الفورية، وتعزيز شفافية عمليات التجارب. ومع تزايد اعتماد الأنظمة البيئية متعددة المنصات، أصبحت القدرة على ربط الأنظمة المتباينة أمرًا بالغ الأهمية. يتيح التكامل المدعوم بواجهات برمجة التطبيقات أيضًا النشر السريع للوحدات النمطية الجديدة أو حلول الجهات الخارجية دون تعطيل العمليات الحالية. هذه المرونة، إلى جانب تحسين الكفاءة التشغيلية وتقليل الحواجز بين الأنظمة، تدفع النمو السريع لهذا القطاع.

• عن طريق الوصول وواجهة المستخدم

استنادًا إلى سهولة الوصول وواجهة المستخدم، يُقسّم سوق منصات تسريع التجارب السريرية إلى منصات عبر الإنترنت، وتطبيقات جوال، وتطبيقات سطح المكتب، وبوابات لوحات المعلومات/التحليلات، وغيرها. استحوذت المنصات عبر الإنترنت على الحصة الأكبر من إيرادات السوق بنسبة 42.7% في عام 2024، وذلك بفضل سهولة الوصول إليها، وسهولة نشرها، وتوافقها مع مختلف الأجهزة. تُمكّن منصات الإنترنت أصحاب المصلحة في التجارب من مراقبة التقدم، وإدارة البيانات، وإنشاء التقارير دون الحاجة إلى تثبيت برامج محلية. كما توفر تحكمًا مركزيًا وتحديثات، مما يضمن الامتثال للوائح التنظيمية وسلامة البيانات. يُسهّل الوصول عبر الإنترنت تدريب وتأهيل موظفي الدراسة في مواقع متعددة. وقد عززت القدرة على دعم التجارب عن بُعد والعمليات اللامركزية من اعتمادها. بشكل عام، تُفضّل المنصات عبر الإنترنت لسهولة استخدامها، وقابليتها للتوسع، وقدرتها على دعم سير العمل المعقد للتجارب السريرية بكفاءة.

من المتوقع أن يشهد قطاع تطبيقات الهواتف المحمولة أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 24.1% خلال الفترة من 2025 إلى 2032، مدفوعًا بالانتشار الواسع للهواتف الذكية والأجهزة اللوحية في أنشطة التجارب السريرية. تتيح تطبيقات الهواتف المحمولة للباحثين والمراقبين والمشاركين جمع بيانات التجارب والوصول إليها أثناء التنقل، مما يضمن تقديم البيانات ومراجعتها في الوقت المناسب. كما تدعم هذه التطبيقات غالبًا الإشعارات الفورية والتذكيرات والرسائل الآمنة لتعزيز الامتثال والتواصل. ويساهم التكامل مع الأجهزة القابلة للارتداء لجمع بيانات التقييم الإلكتروني للنتائج السريرية/التقارير الإلكترونية للمرضى في تعزيز مشاركة المشاركين ودقة البيانات. وتُقلل تطبيقات الهواتف المحمولة من الاعتماد على أجهزة الكمبيوتر المكتبية أو الزيارات الميدانية، مما يُتيح إدارة التجارب بشكل لامركزي. وتساهم أهميتها المتزايدة في التجارب التي تركز على المريض، والمراقبة عن بُعد، وتحليلات البيانات في الوقت الفعلي في هذا النمو السريع.

• عن طريق التقديم

استنادًا إلى التطبيقات، يُقسّم سوق منصات تسريع التجارب السريرية إلى شركات الأدوية، وشركات التكنولوجيا الحيوية، ومنظمات البحوث التعاقدية، والمؤسسات الأكاديمية والبحثية، والهيئات الحكومية والتنظيمية، وغيرها. استحوذ قطاع شركات الأدوية على الحصة الأكبر من إيرادات السوق بنسبة 38.7% في عام 2024، مدعومًا بالعدد الكبير من التجارب السريرية وتركيزها على تسريع عمليات تطوير الأدوية. تستثمر شركات الأدوية بكثافة في المنصات الرقمية لتعزيز الكفاءة التشغيلية، وضمان الامتثال التنظيمي، واستخلاص رؤى قابلة للتنفيذ. تُسهم هذه المنصات في تبسيط إدارة التجارب عبر مواقع وبلدان متعددة، مما يُسهّل تسجيل المرضى وجمع البيانات بشكل أسرع. كما أن الحاجة إلى إعداد التقارير في الوقت الفعلي، وسجلات التدقيق، وإدارة المخاطر تُعزز من اعتماد هذه المنصات. وبشكل عام، فإن الاعتماد على منصات تسريع التجارب المتقدمة يجعل شركات الأدوية القطاع التطبيقي المهيمن في هذا السوق.

من المتوقع أن يشهد قطاع منظمات البحث التعاقدية (CROs) أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 20.9% خلال الفترة من 2025 إلى 2032، وذلك نتيجةً لتزايد توجه شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية نحو الاستعانة بمصادر خارجية لإجراء التجارب السريرية. تعتمد منظمات البحث التعاقدية على منصات متطورة لإدارة دراسات متعددة في آنٍ واحد، ومراقبة أداء المواقع، وتقديم تقارير شفافة للجهات الراعية. تُعزز هذه المنصات الكفاءة التشغيلية، وتُخفض التكاليف، وتُسرّع عملية اتخاذ القرارات. كما أن الحاجة إلى دمج مصادر بيانات متنوعة، والامتثال للوائح العالمية، وإدارة التجارب عن بُعد أو اللامركزية، تُسرّع من تبني هذه المنصات. تستفيد منظمات البحث التعاقدية من لوحات المعلومات المركزية، وإمكانية الوصول عبر الأجهزة المحمولة، ووحدات التحليل لتقديم نتائج تجارب عالية الجودة. هذا الاعتماد المتزايد على الحلول التقنية يُحفز النمو السريع في هذا القطاع.

تحليل إقليمي لسوق منصات تسريع التجارب السريرية

• هيمنت أمريكا الشمالية على سوق منصات تسريع التجارب السريرية بحصة إيرادات بلغت 46.6% في عام 2024.
• بدعم من بنية تحتية متطورة للرعاية الصحية، وحضور قوي لشركات الأدوية الرائدة، والتبني المبكر لحلول التجارب الرقمية
• تستفيد المنطقة من مؤسسات بحثية راسخة، واستثمارات عالية في مجال الرعاية الصحية، وبيئة تنظيمية مواتية تشجع الابتكار.

نظرة عامة على سوق منصات تسريع التجارب السريرية في الولايات المتحدة

استحوذت منصات تسريع التجارب السريرية في الولايات المتحدة على الحصة الأكبر في أمريكا الشمالية، مدعومةً بالابتكارات من مزودي التكنولوجيا الراسخين والشركات الناشئة الواعدة. وقد أدى ذلك إلى نمو كبير في عمليات تثبيت هذه المنصات في جميع أنحاء البلاد. وتتجه شركات الأدوية ومنظمات البحوث التعاقدية بشكل متزايد إلى تبني حلول إدارة التجارب القائمة على الحوسبة السحابية والذكاء الاصطناعي والحلول الهجينة لتعزيز الكفاءة التشغيلية، وتبسيط سير العمل، وضمان الامتثال للوائح، وتقليص مدة التجارب السريرية. ويستمر التواجد القوي للاعبين الرئيسيين في السوق، إلى جانب التمويل الكبير المخصص للبحوث السريرية، في دفع عجلة نمو السوق الأمريكية.

نظرة عامة على سوق منصات تسريع التجارب السريرية في أوروبا

من المتوقع أن يشهد سوق منصات تسريع التجارب السريرية في أوروبا نموًا ملحوظًا بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال الفترة المتوقعة. ويعزى هذا التوسع إلى زيادة الاستثمارات في البنية التحتية للبحوث السريرية، والمعايير التنظيمية الصارمة، والانتشار المتزايد لحلول التجارب الرقمية. وتتصدر ألمانيا والمملكة المتحدة المنطقة في نشر منصات تسريع التجارب السريرية، حيث تستفيد شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية من هذه الحلول لتحسين كفاءة التجارب، وتعزيز جودة البيانات، وتقوية مشاركة المرضى.

نظرة عامة على سوق منصات تسريع التجارب السريرية في المملكة المتحدة

من المتوقع أن يشهد سوق منصات تسريع التجارب السريرية في المملكة المتحدة نموًا ملحوظًا بمعدل نمو سنوي مركب، مدفوعًا بتزايد اعتماد أنظمة إدارة التجارب الرقمية ونماذج التجارب السريرية اللامركزية. وتشجع الأطر التنظيمية الداعمة، إلى جانب الاستثمارات المتزايدة في البحوث السريرية، شركات الأدوية والمؤسسات الأكاديمية على تطبيق منصات تُبسط عملية استقطاب المرضى، وتُحسّن إدارة البيانات، وتضمن الامتثال للمعايير الدولية.

نظرة عامة على سوق منصات تسريع التجارب السريرية في ألمانيا

من المتوقع أن يشهد سوق منصات تسريع التجارب السريرية في ألمانيا نموًا مطردًا، مدعومًا بالبنية التحتية المتطورة للرعاية الصحية في البلاد، والتركيز على الابتكار الرقمي في البحوث السريرية، والطلب المتزايد على حلول إدارة التجارب المتوافقة مع المعايير والفعالة. وتعتمد شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية في ألمانيا بشكل متزايد على المنصات المدعومة بالذكاء الاصطناعي والقائمة على الحوسبة السحابية لتحسين عمليات التجارب، وتعزيز سلامة البيانات، وتسريع الجداول الزمنية للدراسات.

نظرة عامة على سوق منصات تسريع التجارب السريرية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

من المتوقع أن يبرز سوق منصات تسريع التجارب السريرية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ كأسرع المناطق نموًا خلال الفترة المتوقعة. ويعزى هذا النمو إلى التوسع الحضري السريع، وزيادة الاستثمار في الرعاية الصحية، وتوسيع مرافق البحوث السريرية، والانتشار الواسع لحلول إدارة التجارب القائمة على الحوسبة السحابية والذكاء الاصطناعي. وتشهد دول رئيسية مثل الصين واليابان والهند إقبالًا متزايدًا على المنصات الرقمية، مدعومة بمبادرات حكومية، وحضور متنامٍ لمنظمات البحث المحلية والدولية، وزيادة الاستثمار في البنية التحتية للرعاية الصحية.

نظرة عامة على سوق منصات تسريع التجارب السريرية في اليابان

يشهد سوق منصات تسريع التجارب السريرية في اليابان نموًا متسارعًا بفضل البنية التحتية المتطورة للرعاية الصحية، والابتكار التكنولوجي، والتركيز القوي على إدارة التجارب السريرية التي تتمحور حول المريض. ويتسارع تبني المنصات المدعومة بالذكاء الاصطناعي والقائمة على الحوسبة السحابية، لا سيما في نماذج التجارب اللامركزية والهجينة، مما يُسهم في تعزيز كفاءة التجارب، وتحسين استخدام الموارد، وتعزيز مشاركة المرضى في كل من مرافق الرعاية الصحية السكنية والتجارية.

نظرة عامة على سوق منصات تسريع التجارب السريرية في الصين

استحوذ سوق منصات تسريع التجارب السريرية في الصين على الحصة الأكبر من الإيرادات في منطقة آسيا والمحيط الهادئ عام 2024. ويعزى هذا النمو إلى التوسع السريع في مرافق البحوث السريرية، وزيادة الاستثمار في الرعاية الصحية، والانتشار الواسع لمنصات إدارة التجارب القائمة على الحوسبة السحابية والذكاء الاصطناعي. ويُعدّ الدعم الحكومي القوي للتجارب السريرية الرقمية، ونمو الطبقة المتوسطة، وتزايد أنشطة البحث والتطوير الصيدلانية المحلية، من العوامل الرئيسية التي تدفع السوق قُدماً، مما يجعل الصين مركزاً رائداً للابتكار في مجال التجارب السريرية في المنطقة.

حصة السوق لمنصات تسريع التجارب السريرية

تتصدر شركات راسخة صناعة منصات تسريع التجارب السريرية، بما في ذلك:

• ميدابل (الولايات المتحدة)
• أوراكل (الولايات المتحدة)
• فلورنس هيلثكير (الولايات المتحدة)
• كلاريو (الولايات المتحدة)
• حلول التجارب السريرية الإلكترونية في الوقت الحقيقي (الولايات المتحدة الأمريكية)
• خدمات WCG السريرية (الولايات المتحدة)
• مجموعة برو فارما (الولايات المتحدة)
• المؤتمر (الولايات المتحدة)
• داش بايو (الولايات المتحدة)
• شركة تاكيدا للأدوية (اليابان)
• حلول ميديداتا (الولايات المتحدة)
• أنظمة فيفا (الولايات المتحدة)
• قسم التطوير السريري في شركة آي بي إم (الولايات المتحدة)
• ماستر كونترول (الولايات المتحدة)
• إن كويري (الولايات المتحدة)

آخر التطورات في سوق منصات تسريع التجارب السريرية العالمية

• في أغسطس 2025، أعلنت شركة تاكيدا اليابانية للأدوية عن خطط لإجراء تجارب سريرية عالمية في الهند لتسريع طرح أدويتها المبتكرة. تهدف هذه الخطوة الاستراتيجية إلى الاستفادة من تنوع المرضى في الهند، ومزايا التكلفة، وشبكة المستشفيات المتنامية، حيث تشير التوقعات إلى أن سوق التجارب السريرية في البلاد سيتجاوز ملياري دولار بحلول عام 2030. تشمل مبادرة تاكيدا استكشاف شراكات مع المؤسسات الأكاديمية المحلية، ومقدمي الرعاية الصحية، وشركات التكنولوجيا لدمج قدرات البحث والتطوير الهندية في خط إنتاجها العالمي لتطوير الأدوية.
• في أغسطس 2024، أطلقت شركة داش بايو، وهي شركة ناشئة في مجال خدمات التكنولوجيا الحيوية أسسها مسؤولون تنفيذيون سابقون في شركة موديرنا، عملياتها لأتمتة اختبار وتحليل عينات التجارب السريرية باستخدام الروبوتات والذكاء الاصطناعي والبرمجيات. ويهدف مختبر الروبوتات التابع للشركة في نيوتن، ماساتشوستس، إلى تسريع عملية اتخاذ القرار بشأن تطوير المركبات في الدراسات السريرية، وتقليص مدة الاختبارات من عدة أشهر إلى بضعة أسابيع. وقد حصلت داش بايو على تمويل تأسيسي بقيمة 6.5 مليون دولار أمريكي لدعم نهجها المبتكر في تطوير الأدوية.
• في مايو 2025، أعلنت الحكومة البريطانية عن خطط للاستفادة من تطبيق هيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS) لتوسيع نطاق المشاركة في التجارب السريرية في جميع أنحاء إنجلترا. تهدف هذه المبادرة إلى تعزيز قدرات البحث الطبي بشكل كبير وجذب المزيد من شركات الأدوية من خلال تمكين الأفراد من تلقي إشعارات مخصصة بالتجارب بناءً على بياناتهم الصحية وتفضيلاتهم. تُعد هذه الاستراتيجية جزءًا من الخطة الصحية العشرية القادمة، والتي تسعى إلى تبسيط الإجراءات وتقليص مدة إعداد التجارب السريرية من 250 يومًا إلى 150 يومًا كحد أقصى بحلول مارس 2026.

SKU-74558