تقرير تحليل حجم السوق العالمية لمنصات تسريع التجارب السريرية، وحصتها السوقية، واتجاهاتها - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

حجم سوق منصات تسريع التجارب السريرية

• تم تقييم حجم سوق منصات تسريع التجارب السريرية العالمية بـ 1.48 مليار دولار أمريكي في عام 2024  ومن المتوقع أن يصل إلى  4.86 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2032 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 15.99٪ خلال الفترة المتوقعة
• يتم دعم نمو السوق إلى حد كبير من خلال التبني المتزايد لتقنيات الصحة الرقمية ، بما في ذلك التقاط البيانات الإلكترونية (EDC)، ونتائج المرضى المبلغ عنها إلكترونيًا (ePRO)، والطب عن بعد، والأجهزة القابلة للارتداء، والتي تعمل على تبسيط جمع البيانات، وإشراك المرضى، وإدارة التجارب في كل من الإعدادات السكنية والسريرية.
• علاوة على ذلك، فإن الطلب المتزايد على الحلول الآمنة وسهلة الاستخدام والمتكاملة التي تمكن المراقبة في الوقت الفعلي وسير العمل الآلية وإدارة المرضى عن بعد يدفع إلى زيادة استخدام حلول منصات تسريع التجارب السريرية، وبالتالي تعزيز الكفاءة بشكل كبير وتقليص الجداول الزمنية وتعزيز النمو الإجمالي للصناعة.

تحليل سوق منصات تسريع التجارب السريرية

• أصبحت منصات تسريع التجارب السريرية مكونات حيوية بشكل متزايد للبحث السريري الحديث، مما يتيح إدارة التجارب بشكل مبسط، ومراقبة المرضى في الوقت الفعلي، وتعزيز تكامل البيانات عبر المستشفيات ومراكز الأبحاث والمواقع السريرية
• إن الطلب المتزايد على منصات تسريع التجارب السريرية مدفوع في المقام الأول بالاعتماد الواسع النطاق لتقنيات الصحة الرقمية، والحاجة المتزايدة إلى تطوير أسرع للأدوية، والتركيز المتزايد على التجارب التي تركز على المريض والامتثال التنظيمي.
• سيطرت أمريكا الشمالية على سوق منصات تسريع التجارب السريرية بأكبر حصة إيرادات بلغت 46.6% في عام 2024، بدعم من البنية التحتية المتقدمة للرعاية الصحية، والحضور القوي لشركات الأدوية الرائدة، والتبني المبكر لحلول التجارب الرقمية، مع رؤية الولايات المتحدة لنمو كبير في تركيبات المنصات، مدفوعة بالابتكارات من كل من مقدمي التكنولوجيا الراسخين والشركات الناشئة.
• من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع المناطق نموًا في سوق منصات تسريع التجارب السريرية خلال فترة التنبؤ بسبب زيادة التحضر، وارتفاع الاستثمار في الرعاية الصحية، وتوسيع مرافق البحث السريري، والاعتماد المتزايد على حلول إدارة التجارب المستندة إلى السحابة والذكاء الاصطناعي.
• سيطرت شريحة الخدمات السحابية على سوق منصات تسريع التجارب السريرية بحصة إيرادات سوقية بلغت 46.2% في عام 2024، مدعومة بإمكانية التوسع والمرونة والتكاليف الأولية البسيطة

نطاق التقرير وتجزئة سوق منصات تسريع التجارب السريرية

اتجاهات سوق منصات تسريع التجارب السريرية

تعزيز الكفاءة من خلال التكامل الرقمي

• من الاتجاهات المهمة والمتسارعة في سوق منصات تسريع التجارب السريرية العالمية التكامل المتزايد للتقنيات الرقمية، بما في ذلك الأنظمة السحابية، ومراقبة المرضى في الوقت الفعلي، والتحليلات المتقدمة. تُحسّن هذه المنصات كفاءة ودقة التجارب السريرية، مما يُتيح جمع البيانات وإدارتها بشكل أسرع وأكثر موثوقية.
  • على سبيل المثال، تسمح المنصات الرائدة الآن بالإدارة المركزية لبيانات التجارب، والتنسيق السلس بين مواقع البحث المتعددة، وميزات إعداد التقارير الآلية، مما يؤدي إلى تبسيط عملية التجارب بشكل عام وتقليل الأعباء الإدارية.
• يتيح التكامل مع السجلات الصحية الإلكترونية وسجلات المرضى لمنصات تسريع التجارب السريرية تزويد الباحثين بمجموعات بيانات شاملة، مما يدعم اختيار المرضى ومراقبتهم وتحليل نتائجهم بشكل أفضل. وهذا يُحسّن عملية اتخاذ القرار ويضمن الامتثال للمعايير التنظيمية.
• تسهل الحلول المستندة إلى السحابة الوصول عن بعد للباحثين السريريين والرعاة، مما يسمح بمشاركة البيانات بشكل آمن والتعاون عبر المناطق الجغرافية والإشراف الفعال على التجارب دون الحاجة إلى زيارات مكثفة للموقع
• إن الاتجاه نحو منصات أكثر اتصالاً وقابلية للتشغيل المتبادل يعيد تشكيل التوقعات لإدارة التجارب السريرية، ويشجع أصحاب المصلحة على تبني أنظمة تجمع بين الكفاءة التشغيلية والتحليلات في الوقت الفعلي ومراقبة الامتثال.
• يتزايد الطلب على منصات تسريع التجارب السريرية التي تقدم حلولاً متكاملة وقابلة للتطوير وسهلة الاستخدام بسرعة في جميع أنحاء المؤسسات الدوائية والتكنولوجيا الحيوية والبحثية، حيث تساعد هذه المنصات في تسريع تطوير الأدوية مع الحفاظ على معايير عالية من سلامة البيانات والامتثال التنظيمي.

ديناميكيات سوق منصات تسريع التجارب السريرية

سائق

الحاجة المتزايدة بسبب الطلب المتزايد على التجارب السريرية الفعالة

• إن التعقيد المتزايد للتجارب السريرية، إلى جانب الحاجة المتزايدة إلى تطوير الأدوية بشكل أسرع، يعد محركًا مهمًا لزيادة اعتماد منصات تسريع التجارب السريرية.
  • على سبيل المثال، في أبريل 2024، أعلنت شركة Medidata Solutions عن إطلاق منصة مُحسّنة للتجارب السريرية اللامركزية، مُصممة لتبسيط تسجيل المرضى، والمراقبة عن بُعد، وجمع البيانات في الوقت الفعلي. ومن المتوقع أن تُسرّع هذه الابتكارات من الشركات الرئيسية نمو سوق منصات تسريع التجارب السريرية خلال فترة التوقعات.
• مع سعي شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية إلى تقليل الجداول الزمنية والتكاليف المرتبطة بتطوير الأدوية، توفر هذه المنصات ميزات متقدمة مثل التكامل الآلي للبيانات ولوحات معلومات التحليلات وأدوات إدارة المرضى، مما يوفر تحسينات تشغيلية كبيرة على طرق إدارة التجارب التقليدية.
• علاوة على ذلك، فإن التبني المتزايد لتقنيات الصحة الرقمية والسجلات الصحية الإلكترونية والأجهزة القابلة للارتداء يعزز فعالية منصات تسريع التجارب السريرية، مما يتيح مشاركة أفضل للمرضى، والمراقبة في الوقت الفعلي، وتحسين دقة البيانات.
• تُعدّ سهولة إدارة التجارب السريرية المركزية، والمراقبة عن بُعد لمواقع الدراسة، والتشارك الآمن للبيانات بين جهات معنية متعددة، عوامل رئيسية تُعزز اعتماد منصات تسريع التجارب السريرية في شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية والبحث العلمي. كما يُسهم التوسع في الحلول السحابية سهلة الاستخدام والقابلة للتطوير في نمو السوق.

ضبط النفس/التحدي

المخاوف بشأن أمن البيانات والتكاليف الأولية المرتفعة

• تُشكّل المخاوف المتعلقة بخصوصية البيانات والامتثال للوائح التنظيمية تحدياتٍ كبيرةً أمام التوسع في استخدام منصات تسريع التجارب السريرية. ونظرًا لأن هذه المنصات تتعامل مع بيانات المرضى الحساسة، فإن اتخاذ تدابير أمنية صارمة أمرٌ ضروري لمنع الاختراقات وضمان الامتثال لقانون التأمين الصحي والمساءلة (HIPAA) واللائحة العامة لحماية البيانات (GDPR) وغيرها من اللوائح.
  • على سبيل المثال، أدت التقارير عن نقاط الضعف في منصات الصحة الرقمية إلى جعل بعض المنظمات حذرة بشأن تنفيذ أنظمة تسريع التجارب المتكاملة بالكامل دون وجود ضمانات قوية للأمن السيبراني
• إن معالجة هذه المخاوف من خلال التشفير والمصادقة الآمنة والتحديثات المستمرة للبرامج أمر بالغ الأهمية لبناء الثقة بين المستخدمين. إضافةً إلى ذلك، قد تُشكّل التكلفة الأولية المرتفعة نسبيًا لمنصات تسريع التجارب السريرية المتقدمة عائقًا أمام مؤسسات البحث الأصغر حجمًا أو مرافق المناطق النامية. في حين أن الحلول السحابية أصبحت أكثر تكلفة، فإن الميزات المتميزة، مثل التحليلات المتقدمة وتحسين التجارب بمساعدة الذكاء الاصطناعي، غالبًا ما تنطوي على تكاليف إضافية.
• على الرغم من انخفاض التكاليف تدريجيًا، إلا أن الاستثمارات المرتفعة المتصورة قد تعيق التبني، وخاصة بالنسبة للمنظمات التي لا تستفيد بشكل مباشر من كفاءة التجارب المحسنة
• إن التغلب على هذه التحديات من خلال بروتوكولات أمنية قوية، والامتثال التنظيمي، وتطوير منصات تسريع التجارب السريرية الفعالة من حيث التكلفة والقابلة للتطوير سيكون ضروريًا لتحقيق نمو مستدام للسوق.

نطاق سوق منصات تسريع التجارب السريرية

يتم تقسيم السوق على أساس النوع وبروتوكول الاتصال وواجهة الوصول والمستخدم والتطبيق.

• حسب النوع

يُقسّم سوق منصات تسريع التجارب السريرية، حسب نوعها، إلى: التقاط البيانات الإلكتروني (EDC)، وأنظمة إدارة التجارب السريرية (CTMS)، ومنصات eCOA/ePRO، وحلول السلامة واليقظة الدوائية، ومنصات المراقبة القائمة على المخاطر، وغيرها. وقد هيمن قطاع التقاط البيانات الإلكتروني (EDC) على أكبر حصة من إيرادات السوق بنسبة 41.5% في عام 2024، نظرًا لدوره المحوري في تحويل جمع البيانات التقليدي إلى سير عمل رقمي. تساعد هذه المنصات على تقليل الأخطاء، وتحسين دقة البيانات، وتعزيز الامتثال للمتطلبات التنظيمية الصارمة. كما توفر إمكانيات مراقبة آنية، مما يسمح للفرق السريرية بتحديد التناقضات وحلها على الفور. تتميز أنظمة EDC بقابلية التوسع العالية، حيث تدعم التجارب بمختلف الأحجام والمجالات العلاجية. كما أن قدرتها على التكامل مع CTMS، وحلول السلامة، وأدوات التحليلات تعزز الكفاءة التشغيلية. وبشكل عام، تظل منصات EDC أساسية في عمليات التجارب السريرية الحديثة بفضل موثوقيتها ومرونتها ووظائفها الشاملة.

من المتوقع أن يشهد قطاع أنظمة إدارة التجارب السريرية (CTMS) أسرع معدل نمو بنسبة 19.8% بين عامي 2025 و2032، مدفوعًا بالحاجة المتزايدة إلى الإدارة المركزية للتجارب السريرية. تُمكّن منصات CTMS الجهات الراعية ومنظمات البحوث السريرية التعاقدية من تخطيط ومتابعة وإدارة تقدم الدراسات بكفاءة، بدءًا من تصميم البروتوكول ووصولًا إلى تسجيل المرضى وإدارة الموقع. توفر هذه الأنظمة ميزات لتحسين الموارد والميزانية وإدارة المخاطر، مما يقلل من التكاليف التشغيلية ويحسن الجداول الزمنية للتجارب. يُعزز التكامل مع منصات EDC وeCOA اتساق البيانات وأتمتة سير العمل. كما أن التعقيد المتزايد للتجارب، وخاصة الدراسات متعددة البلدان، يزيد من الطلب. إن الجمع بين تحليلات الأداء وتتبع الامتثال وميزات إعداد التقارير يجعل CTMS أداة لا غنى عنها لرعاة التجارب.

• حسب بروتوكول الاتصال

بناءً على بروتوكول الاتصال، يُقسّم سوق منصات تسريع التجارب السريرية إلى منصات سحابية، ومنصات محلية، ومنصات هجينة، ومنصات تكامل واجهات برمجة التطبيقات، وغيرها. وقد حقق قطاع المنصات السحابية أكبر حصة من إيرادات السوق بنسبة 46.2% في عام 2024، بفضل قابلية التوسع والمرونة وانخفاض التكاليف الأولية. تتيح المنصات السحابية لفرق التجارب العالمية الوصول إلى البيانات في الوقت الفعلي من أي مكان، مما يعزز التعاون بين المواقع والبلدان. ​​كما أنها تُسهّل التحديثات التلقائية، والامتثال الأمني، وحلول النسخ الاحتياطي، مما يُخفف من أعباء إدارة تكنولوجيا المعلومات. وقد أدى انتشار التجارب اللامركزية والهجينة، إلى جانب ممارسات المراقبة عن بُعد، إلى تسريع تبنيها. تُبسّط الحلول السحابية التكامل مع أنظمة التجارب الأخرى، مثل EDC وCTMS ومنصات السلامة، مما يضمن سير عمل سلسًا. إن قدرتها على توفير بيانات تجارب مركزية وآمنة وسهلة الوصول تجعلها مفضلة للغاية لدى الجهات الراعية ومنظمات البحوث السريرية حول العالم.

من المتوقع أن يشهد قطاع تكامل واجهات برمجة التطبيقات (API) أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 22.3% بين عامي 2025 و2032، مدفوعًا بالحاجة المتزايدة إلى التوافق بين منصات التجارب السريرية المتنوعة. تُمكّن واجهات برمجة التطبيقات (APIs) من نقل البيانات ومزامنتها بشكل آمن عبر أنظمة EDC وCTMS والسلامة والتحليلات، مما يُقلل من التدخل اليدوي والأخطاء المحتملة. كما تدعم أتمتة سير العمل والتحديثات الفورية وتحسين رؤية عمليات التجارب. مع تزايد اعتماد الأنظمة البيئية متعددة المنصات، تُصبح القدرة على ربط الأنظمة المختلفة أمرًا بالغ الأهمية. كما يُتيح التكامل المُمكّن بواجهات برمجة التطبيقات (APIs) النشر السريع لوحدات جديدة أو حلول خارجية دون تعطيل العمليات الحالية. تُعزز هذه المرونة، إلى جانب تحسين الكفاءة التشغيلية وتقليل الانعزال، النمو السريع لهذا القطاع.

• حسب الوصول وواجهة المستخدم

بناءً على إمكانية الوصول وواجهة المستخدم، يُقسّم سوق منصات تسريع التجارب السريرية إلى منصات ويب، وتطبيقات جوال، وتطبيقات سطح مكتب، وبوابات لوحة معلومات/تحليلات، وغيرها. وقد هيمن قطاع منصات الويب على أكبر حصة من إيرادات السوق بنسبة 42.7% في عام 2024، بفضل سهولة الوصول الشامل، وسهولة النشر، والتوافق مع أجهزة متعددة. تتيح منصات الويب لأصحاب المصلحة في التجارب مراقبة التقدم، وإدارة البيانات، وإنشاء التقارير دون الحاجة إلى تثبيت برامج محلية. كما توفر تحكمًا وتحديثات مركزية، مما يُمكّن من الامتثال للوائح التنظيمية وضمان سلامة البيانات. يُبسط الوصول عبر الويب تدريب وتأهيل موظفي الدراسة عبر مواقع متعددة. وقد عززت القدرة على دعم التجارب عن بُعد والعمليات اللامركزية من اعتمادها. بشكل عام، تُفضّل منصات الويب لراحتها، وقابليتها للتوسع، وقدرتها على دعم سير عمل التجارب السريرية المعقدة بكفاءة.

من المتوقع أن يشهد قطاع تطبيقات الهاتف المحمول أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 24.1% بين عامي 2025 و2032، مدفوعًا بالانتشار الواسع للهواتف الذكية والأجهزة اللوحية في أنشطة التجارب السريرية. تتيح تطبيقات الهاتف المحمول للباحثين والمراقبين والمشاركين التقاط بيانات التجارب والوصول إليها أثناء التنقل، مما يضمن إرسال البيانات ومراجعتها في الوقت المناسب. غالبًا ما تدعم هذه التطبيقات الإشعارات الفورية والتذكيرات والرسائل الآمنة لتعزيز الامتثال والتواصل. يُعزز التكامل مع الأجهزة القابلة للارتداء لجمع بيانات eCOA/ePRO مشاركة المشاركين ودقة البيانات. تُقلل تطبيقات الهاتف المحمول من الاعتماد على أجهزة الكمبيوتر أو زيارات الموقع، مما يُتيح إدارة لامركزية للتجارب. تُسهم أهميتها المتزايدة في التجارب التي تُركز على المرضى، والمراقبة عن بُعد، وتحليلات البيانات الفورية في نموها السريع.

• حسب الطلب

بناءً على التطبيق، يُقسّم سوق منصات تسريع التجارب السريرية إلى شركات الأدوية، وشركات التكنولوجيا الحيوية، ومنظمات الأبحاث التعاقدية (CROs)، والمؤسسات الأكاديمية والبحثية، والهيئات الحكومية والتنظيمية، وغيرها. استحوذ قطاع شركات الأدوية على أكبر حصة من إيرادات السوق بنسبة 38.7% في عام 2024، مدعومًا بالعدد الكبير من التجارب السريرية وتركيزها على تسريع تطوير الأدوية. تستثمر شركات الأدوية بكثافة في المنصات الرقمية لتعزيز الكفاءة التشغيلية، وضمان الامتثال التنظيمي، وتوليد رؤى عملية. تساعد هذه المنصات على تبسيط إدارة التجارب عبر مواقع ودول متعددة، مما يُسهّل تسجيل المرضى وجمع البيانات بشكل أسرع. كما أن الحاجة إلى إعداد التقارير في الوقت الفعلي، وتتبع مسارات التدقيق، وإدارة المخاطر تُعزز من اعتماد هذه المنصات. بشكل عام، يجعل الاعتماد على منصات تسريع التجارب المتقدمة شركات الأدوية قطاع التطبيقات المهيمن في هذا السوق.

من المتوقع أن يشهد قطاع منظمات البحوث التعاقدية أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 20.9% بين عامي 2025 و2032، وذلك بفضل التوجه المتزايد نحو الاستعانة بمصادر خارجية لإجراء التجارب السريرية من قِبل شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية. تعتمد منظمات البحوث التعاقدية على منصات متطورة لإدارة دراسات متعددة في آنٍ واحد، ومراقبة أداء الموقع، وتقديم تقارير شفافة للجهات الراعية. تُعزز هذه المنصات الكفاءة التشغيلية، وتُقلل التكاليف، وتُمكّن من اتخاذ قرارات أسرع. تُسرّع الحاجة إلى دمج مصادر بيانات متنوعة، والامتثال للوائح العالمية، وإدارة التجارب عن بُعد أو اللامركزية، من اعتماد هذه الأنظمة. تستفيد منظمات البحوث التعاقدية من لوحات معلومات مركزية، وإمكانية الوصول عبر الهاتف المحمول، ووحدات تحليلية لتقديم نتائج تجارب عالية الجودة. هذا الاعتماد المتزايد على الحلول القائمة على التكنولوجيا يُعزز النمو السريع في هذا القطاع.

تحليل إقليمي لسوق منصات تسريع التجارب السريرية

• سيطرت أمريكا الشمالية على سوق منصات تسريع التجارب السريرية بأكبر حصة إيرادات بلغت 46.6٪ في عام 2024
• بدعم من البنية التحتية المتقدمة للرعاية الصحية، والحضور القوي لشركات الأدوية الرائدة، والتبني المبكر لحلول التجارب الرقمية
• تستفيد المنطقة من مؤسسات بحثية راسخة، واستثمارات عالية في الرعاية الصحية، وبيئة تنظيمية مواتية تشجع الابتكار

نظرة عامة على سوق منصات تسريع التجارب السريرية في الولايات المتحدة

استحوذ سوق منصات تسريع التجارب السريرية في الولايات المتحدة على الحصة الأكبر في أمريكا الشمالية، مدعومًا بابتكارات من مقدمي التكنولوجيا الراسخين والشركات الناشئة الناشئة. وقد أدى ذلك إلى نمو كبير في تركيب المنصات في جميع أنحاء البلاد. وتعتمد شركات الأدوية ومؤسسات الأبحاث التعاقدية بشكل متزايد على حلول إدارة التجارب الهجينة والقائمة على السحابة والمدعومة بالذكاء الاصطناعي، وذلك لتعزيز الكفاءة التشغيلية، وتبسيط سير العمل، وضمان الامتثال للوائح التنظيمية، وتقليص الجداول الزمنية للتجارب السريرية. ويواصل الحضور القوي للجهات الفاعلة الرئيسية في السوق، إلى جانب التمويل القوي للأبحاث السريرية، دفع عجلة توسع السوق الأمريكية.

نظرة عامة على سوق منصات تسريع التجارب السريرية في أوروبا

من المتوقع أن يشهد سوق منصات تسريع التجارب السريرية في أوروبا نموًا ملحوظًا بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال الفترة المتوقعة. ويعزى هذا النمو إلى زيادة الاستثمارات في البنية التحتية للبحوث السريرية، والمعايير التنظيمية الصارمة، والاعتماد المتزايد على حلول التجارب الرقمية. وتتصدر ألمانيا والمملكة المتحدة المنطقة في نشر منصات تسريع التجارب السريرية، حيث تستفيد شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية من هذه الحلول لتحسين كفاءة التجارب، وتحسين جودة البيانات، وتعزيز مشاركة المرضى.

نظرة عامة على سوق منصات تسريع التجارب السريرية في المملكة المتحدة

من المتوقع أن ينمو سوق منصات تسريع التجارب السريرية في المملكة المتحدة بمعدل نمو سنوي مركب ملحوظ، مدفوعًا بالاعتماد المتزايد على أنظمة إدارة التجارب الرقمية ونماذج التجارب السريرية اللامركزية. تُشجع الأطر التنظيمية الداعمة، إلى جانب الاستثمارات المتزايدة في الأبحاث السريرية، شركات الأدوية والمؤسسات الأكاديمية على تطبيق منصات تُبسط عملية استقطاب المرضى، وتُحسّن إدارة البيانات، وتُحافظ على الامتثال للمعايير الدولية.

نظرة عامة على سوق منصات تسريع التجارب السريرية في ألمانيا

من المتوقع أن يشهد سوق منصات تسريع التجارب السريرية في ألمانيا نموًا مطردًا، مدعومًا بالبنية التحتية المتطورة للرعاية الصحية في البلاد، والتركيز على الابتكار الرقمي في البحوث السريرية، والطلب المتزايد على حلول إدارة التجارب المتوافقة والفعالة. وتستفيد شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية في ألمانيا بشكل متزايد من المنصات المدعومة بالذكاء الاصطناعي والسحابية لتحسين عمليات التجارب، وتحسين سلامة البيانات، وتسريع الجداول الزمنية للدراسات.

نظرة عامة على سوق منصات تسريع التجارب السريرية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

من المتوقع أن يصبح سوق منصات تسريع التجارب السريرية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع المناطق نموًا خلال فترة التوقعات. ويعزى هذا النمو إلى التوسع الحضري السريع، وزيادة الاستثمار في الرعاية الصحية، وتوسع مرافق البحوث السريرية، والاعتماد الواسع على حلول إدارة التجارب السحابية والقائمة على الذكاء الاصطناعي. وتشهد دول رئيسية مثل الصين واليابان والهند تبنيًا سريعًا للمنصات الرقمية، بدعم من المبادرات الحكومية، والحضور المتنامي لمنظمات البحث المحلية والدولية، وزيادة الاستثمار في البنية التحتية للرعاية الصحية.

نظرة عامة على سوق منصات تسريع التجارب السريرية في اليابان

يشهد سوق منصات تسريع التجارب السريرية في اليابان زخمًا متزايدًا بفضل البنية التحتية المتطورة للرعاية الصحية في البلاد، والابتكار التكنولوجي، والتركيز الكبير على إدارة التجارب السريرية التي تركز على المريض. ويتسارع اعتماد المنصات المدعومة بالذكاء الاصطناعي والقائمة على السحابة، لا سيما في نماذج التجارب اللامركزية والهجينة، مما يُسهم في تعزيز كفاءة التجارب، وتحسين استخدام الموارد، وتحسين مشاركة المرضى في مختلف مرافق الرعاية الصحية السكنية والتجارية.

نظرة عامة على سوق منصات تسريع التجارب السريرية في الصين

استحوذ سوق منصات تسريع التجارب السريرية في الصين على أكبر حصة من الإيرادات في منطقة آسيا والمحيط الهادئ عام ٢٠٢٤. ويعزى هذا النمو إلى التوسع السريع في مرافق البحث السريري، وزيادة الاستثمار في الرعاية الصحية، والاعتماد الواسع النطاق على منصات إدارة التجارب السحابية والقائمة على الذكاء الاصطناعي. ويُعد الدعم الحكومي القوي للتجارب السريرية الرقمية، ونمو الطبقة المتوسطة، وتزايد أنشطة البحث والتطوير الدوائي المحلية، عوامل رئيسية تدفع السوق إلى الأمام، مما يجعل الصين مركزًا رائدًا لابتكار التجارب السريرية في المنطقة.

حصة سوق منصات تسريع التجارب السريرية

إن صناعة منصات تسريع التجارب السريرية يقودها في المقام الأول شركات راسخة، بما في ذلك:

• ميدابل (الولايات المتحدة)
• أوراكل (الولايات المتحدة)
• فلورنسا للرعاية الصحية (الولايات المتحدة)
• كلاريو (الولايات المتحدة)
• الحلول السريرية الإلكترونية في الوقت الفعلي (الولايات المتحدة)
• خدمات WCG السريرية (الولايات المتحدة)
• مجموعة برو فارما (الولايات المتحدة)
• المؤتمر (الولايات المتحدة)
• داش بيو (الولايات المتحدة)
• شركة تاكيدا للأدوية (اليابان)
• حلول ميديداتا (الولايات المتحدة)
• أنظمة فيفا (الولايات المتحدة)
• التطوير السريري لشركة IBM (الولايات المتحدة)
• ماستر كونترول (الولايات المتحدة)
• nQuery (الولايات المتحدة)

أحدث التطورات في سوق منصات تسريع التجارب السريرية العالمية

• في أغسطس 2025، أعلنت شركة الأدوية اليابانية تاكيدا عن خططها لإجراء تجارب سريرية عالمية في الهند لتسريع طرح أدويتها المبتكرة. تهدف هذه الخطوة الاستراتيجية إلى الاستفادة من تنوع سكان الهند من المرضى، ومزايا التكلفة، وتوسع شبكة المستشفيات، حيث تشير التوقعات إلى أن سوق التجارب السريرية في البلاد سيتجاوز ملياري دولار بحلول عام 2030. تتضمن مبادرة تاكيدا استكشاف شراكات مع المؤسسات الأكاديمية المحلية، ومقدمي الرعاية الصحية، وشركات التكنولوجيا لدمج قدرات البحث والتطوير الهندية في خطتها العالمية لتطوير الأدوية.
• في أغسطس 2024، أطلقت شركة داش بيو، وهي شركة ناشئة في مجال خدمات التكنولوجيا الحيوية، شارك في تأسيسها مسؤولون تنفيذيون سابقون في شركة موديرنا، عملياتها لأتمتة اختبار وتحليل عينات التجارب السريرية باستخدام الروبوتات والذكاء الاصطناعي والبرمجيات. يهدف مختبر الروبوتات التابع للشركة في نيوتن، ماساتشوستس، إلى تسريع عملية اتخاذ القرار لتطوير المركبات في الدراسات السريرية، مما يقلل من الجداول الزمنية للاختبار من عدة أشهر إلى بضعة أسابيع. حصلت داش بيو على تمويل تأسيسي بقيمة 6.5 مليون دولار أمريكي لدعم نهجها المبتكر في تطوير الأدوية.
• في مايو 2025، أعلنت حكومة المملكة المتحدة عن خطط للاستفادة من تطبيق هيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS) لتوسيع نطاق المشاركة في التجارب السريرية في جميع أنحاء إنجلترا. تهدف هذه المبادرة إلى تعزيز قدرات البحث الطبي بشكل كبير وجذب المزيد من شركات الأدوية من خلال تمكين الأفراد من تلقي إشعارات التجارب الشخصية بناءً على بياناتهم الصحية وتفضيلاتهم. تُعد هذه الاستراتيجية جزءًا من الخطة الصحية العشرية القادمة، والتي تسعى إلى تبسيط الإجراءات وتقليل أوقات إعداد التجارب السريرية من 250 يومًا إلى 150 يومًا كحد أقصى بحلول مارس 2026.

SKU-74558