تقرير تحليل حجم السوق العالمية للاختبارات الجينية وحصتها واتجاهاتها - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

حجم سوق الاختبارات الجينية

• تم تقييم حجم سوق الاختبارات الجينية العالمية بـ 21.49 مليار دولار أمريكي في عام 2024  ومن المتوقع أن يصل إلى  72.93 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2032 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 16.5٪ خلال الفترة المتوقعة
• إن نمو السوق مدفوع إلى حد كبير بالانتشار المتزايد للاضطرابات الوراثية والسرطان والأمراض المزمنة، فضلاً عن الوعي المتزايد وتوافر الطب الشخصي وطرق الكشف المبكر عن الأمراض.
• علاوة على ذلك، فإن تزايد طلب المستهلكين على الاختبارات التنبؤية، وتقنيات التسلسل المُحسّنة، وسهولة الوصول إليها عبر قنوات البيع المباشر للمستهلك، تُرسّخ الاختبارات الجينية كحجر أساس في الرعاية الصحية الوقائية. تُسرّع هذه العوامل المُجتمعة من إقبال المستهلكين على الاختبارات الجينية، مما يُعزز توسع السوق بشكل كبير.

تحليل سوق الاختبارات الجينية

• أصبح الاختبار الجيني، الذي يتيح تحديد الاضطرابات الوراثية واستعداد المرض والأصل، مكونًا أساسيًا للطب الشخصي والرعاية الصحية الوقائية عبر التطبيقات السريرية والمباشرة للمستهلك نظرًا لدقته التشخيصية والتقدم التكنولوجي السريع والقدرة على تحمل التكاليف المتزايدة.
• إن الطلب المتزايد على الاختبارات الجينية مدفوع في المقام الأول بالانتشار المتزايد للأمراض المزمنة والوراثية، والوعي المتزايد بالكشف المبكر عن الأمراض، والتوسع في استخدام علم الجينوم في علم الأورام، والفحص قبل الولادة، وعلم الأدوية الجينية.
• سيطرت أمريكا الشمالية على سوق الاختبارات الجينية بأكبر حصة إيرادات بلغت 48.1% في عام 2024، مدفوعة ببنية تحتية راسخة للرعاية الصحية، وسياسات سداد مواتية، ووجود شركات رائدة في مجال الاختبارات الجينية، مع وجود الولايات المتحدة في المقدمة بسبب أحجام الاختبارات العالية واعتماد تقنيات التسلسل من الجيل التالي.
• من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع المناطق نموًا في سوق الاختبارات الجينية خلال فترة التوقعات بسبب زيادة نفقات الرعاية الصحية، والوعي المتزايد بالأمراض الوراثية، وتوسيع المبادرات الحكومية لتعزيز البحث الجيني.
• هيمن قطاع الاختبارات التنبؤية على سوق الاختبارات الجينية بحصة سوقية بلغت 37.3% في عام 2024، مدفوعًا بدوره الحاسم في التشخيص المبكر وتقييم المخاطر وتخطيط العلاج الشخصي عبر مجالات الأمراض المختلفة.

نطاق التقرير وتجزئة سوق الاختبارات الجينية     

اتجاهات سوق الاختبارات الجينية

"التكامل المتزايد مع الذكاء الاصطناعي والبيانات الضخمة للطب الشخصي"

• إن الاتجاه المهم والمتسارع في سوق الاختبارات الجينية العالمية هو التكامل المتزايد للذكاء الاصطناعي والتعلم الآلي وتحليلات البيانات الضخمة لتعزيز دقة التشخيص وتبسيط تفسير الاختبار وتمكين توصيات العلاج الشخصية بناءً على الملفات الجينية.
  • على سبيل المثال، تستفيد شركات مثل Tempus وPathAI من منصات الذكاء الاصطناعي لتفسير البيانات الجينومية المعقدة، مما يساعد الأطباء على تصميم علاجات مُخصصة، لا سيما في مجال الأورام. تُساعد أدوات الذكاء الاصطناعي في تحديد الطفرات النادرة ومطابقة المرضى مع العلاجات المُستهدفة أو التجارب السريرية.
• يُمكّن دمج الذكاء الاصطناعي في الاختبارات الجينية من معالجة أسرع لمجموعات البيانات الجينومية الضخمة، ويُحسّن تصنيف المتغيرات، ويُقلل من احتمالية حدوث أخطاء تشخيصية. كما يدعم تطوير درجات المخاطر متعددة الجينات، التي تزداد فائدتها في التنبؤ باحتمالية الإصابة بأمراض شائعة مثل داء السكري وأمراض القلب والأوعية الدموية.
• علاوة على ذلك، توفر المنصات المستندة إلى السحابة مثل Illumina Connected Analytics ومنصة بيانات Invitae بنية تحتية قابلة للتطوير لتخزين وتحليل البيانات الجينية، مما يسهل التعاون السلس بين المختبرات والأطباء والباحثين.
• تتيح القدرة على دمج الاختبارات الجينية مع السجلات الصحية الإلكترونية (EHRs) ومنصات الرعاية الصحية الأخرى دعم القرارات السريرية في الوقت الفعلي، وبالتالي زيادة فائدة البيانات الجينية في الممارسة الطبية اليومية
• يُحدث هذا التحول نحو حلول اختبارات جينية أكثر ذكاءً وترابطًا وقائمة على البيانات تحولًا جذريًا في كيفية استخدام المعلومات الجينية في الرعاية الصحية. ونتيجةً لذلك، تستثمر شركات مثل 23andMe وFulgent Genetics بشكل متزايد في منصات الجينوم المدعومة بالذكاء الاصطناعي لتوسيع قدراتها في التنبؤ بالأمراض والطب الشخصي.
• يتزايد الطلب على حلول الاختبارات الجينية التي توفر الدقة وقابلية التوسع والرؤى القابلة للتنفيذ بسرعة عبر التشخيصات السريرية والبحث وقطاعات المستهلكين، حيث يسعى أصحاب المصلحة إلى حلول رعاية صحية أكثر استهدافًا وفعالية.

ديناميكيات سوق الاختبارات الجينية

سائق

"الطلب المتزايد على الكشف المبكر والرعاية الصحية الشخصية"

• إن العبء المتزايد للأمراض الوراثية والمزمنة، إلى جانب التركيز المتزايد على التشخيص المبكر والرعاية الصحية الوقائية، هو المحرك الرئيسي للنمو في سوق الاختبارات الجينية العالمية.
  • على سبيل المثال، في يناير 2024، دخلت شركة Illumina في شراكة مع شركة Janssen لتسريع استخدام تسلسل الجينوم الكامل في تحديد الاضطرابات الوراثية النادرة، مما يشير إلى تحرك أوسع نحو دمج علم الجينوم في الرعاية الصحية السائدة.
• مع تحول أنظمة الرعاية الصحية عالميًا نحو الرعاية القائمة على القيمة، توفر الاختبارات الجينية رؤى عملية يمكنها منع تطور المرض وتحسين اختيار العلاج وتقليل تكاليف الرعاية الصحية الإجمالية
• كما أن الشعبية المتزايدة للطب الشخصي تدفع الطلب عليه، حيث يعتمد الأطباء بشكل متزايد على المعلومات الجينية لتخصيص العلاجات الدوائية - وخاصة في مجال الأورام وأمراض القلب وإدارة الأمراض النادرة.
• علاوة على ذلك، فإن إمكانية الوصول المتزايدة إلى الاختبارات الجينية المباشرة للمستهلك من شركات مثل 23andMe وAncestryDNA تعمل على توسيع وعي المستهلك واستيعابه، مما يساهم في توسيع السوق خارج الإعدادات السريرية التقليدية.

ضبط النفس/التحدي

"المخاوف الأخلاقية والتنظيمية والخصوصية"

• تشكل التحديات الأخلاقية والتنظيمية المتعلقة بخصوصية البيانات والموافقة المستنيرة والاستخدام المحتمل للمعلومات الجينية حواجز كبيرة أمام التبني الأوسع للاختبارات الجينية
  • على سبيل المثال، أدت المخاوف بشأن التمييز الجيني في التوظيف أو التأمين إلى اتخاذ إجراءات تشريعية في بعض البلدان، مثل قانون عدم التمييز على أساس المعلومات الجينية (GINA) في الولايات المتحدة، إلا أن الفجوات في الأطر التنظيمية العالمية لا تزال قائمة.
• يُعد التعامل الآمن مع البيانات الجينية الحساسة مصدر قلق بالغ، لا سيما في ضوء خروقات البيانات الأخيرة في قطاع الرعاية الصحية. يجب على الشركات تطبيق تدابير أمنية سيبرانية فعّالة وحوكمة بيانات شفافة لبناء ثقة الجمهور.
• بالإضافة إلى ذلك، قد يؤدي تعقيد تفسير النتائج الجينية إلى القلق أو اتخاذ قرارات خاطئة إذا لم تُشرح بشكل صحيح. وهذا يُبرز الحاجة إلى الاستشارة الجينية وتدريب الأطباء كجزء من عملية الاختبار.
• كما أن التكلفة العالية لبعض الاختبارات الجينية المتقدمة، وخاصة في البلدان ذات الدخل المنخفض والمتوسط، تحد أيضًا من إمكانية الوصول إليها، على الرغم من أن الأسعار تتراجع تدريجيًا مع ظهور تقنيات عالية الإنتاجية مثل تسلسل الجيل التالي.

نطاق سوق الاختبارات الجينية

يتم تقسيم السوق على أساس النوع والتكنولوجيا والمرض والمستخدم النهائي.

• حسب النوع

يُقسّم سوق الاختبارات الجينية، حسب نوعها، إلى اختبارات حاملي الجينات، والاختبارات التشخيصية، وفحص حديثي الولادة، والاختبارات التنبؤية، والاختبارات قبل ظهور الأعراض، وغيرها. وقد هيمن قطاع الاختبارات التنبؤية على السوق محققًا أكبر حصة إيرادات بلغت 37.3% في عام 2024، مدفوعًا بالطلب المتزايد على التقييم المبكر للمخاطر والإدارة الاستباقية للأمراض. وتُستخدم الاختبارات التنبؤية على نطاق واسع لتقييم احتمالية الإصابة بأمراض وراثية مثل سرطان الثدي، ومرض الزهايمر، وأمراض القلب والأوعية الدموية.

من المتوقع أن يشهد قطاع الاختبارات التشخيصية نموًا مطردًا بين عامي 2025 و2032، مدعومًا بالتطورات التكنولوجية والطلب المتزايد على التحديد الدقيق للتشوهات الجينية لتوجيه قرارات العلاج. ولا يزال الاختبار التشخيصي بالغ الأهمية في تحديد الأمراض النادرة، والأورام، والاضطرابات العصبية، حيث يوفر لمقدمي الرعاية الصحية رؤى عملية لتخطيط العلاج الشخصي.

• حسب التكنولوجيا

بناءً على التكنولوجيا، يُقسّم سوق الاختبارات الجينية إلى تسلسل الحمض النووي، وتفاعل البوليميراز المتسلسل، والمصفوفات الدقيقة، وتسلسل الجينوم الكامل، والتهجين الموضعي الفلوري (FISH)، وغيرها. وقد استحوذ قطاع تسلسل الحمض النووي، وخاصةً الاختبارات القائمة على تقنية الجيل التالي من الجينوم (NGS)، على الحصة السوقية الأكبر في عام 2024 بفضل دقته العالية، وقابليته للتوسع، وقدرته على معالجة كميات كبيرة من البيانات الجينية بسرعة. ويُستخدم الجيل التالي من الجينوم (NGS) على نطاق واسع في علم الأورام، وتشخيص الأمراض النادرة، وعلم الصيدلة الجينية، حيث يوفر رؤى شاملة حول المتغيرات والطفرات الجينية.

من المتوقع أن يُسجل تسلسل الجينوم الكامل أسرع معدل نمو سنوي مركب خلال فترة التوقعات، مدفوعًا بالتطورات في سرعة التسلسل وفعاليته من حيث التكلفة. يوفر هذا التسلسل نظرة شاملة على التركيب الجيني للفرد، مما يجعله ذا قيمة متزايدة في الطب الشخصي وتطبيقات البحث. كما أن استخدامه المتزايد في مشاريع الجينوم السكاني والدراسات السريرية واسعة النطاق يُعزز نموه.

• حسب المرض

بناءً على المرض، يُقسّم سوق الاختبارات الجينية إلى اضطرابات وراثية نادرة، والسرطان، والتليف الكيسي، وفقر الدم المنجلي، وضمور العضلات دوشين، والثلاسيميا، وداء هنتنغتون، ومتلازمة الصبغي X الهش، وغيرها. هيمن قطاع السرطان على السوق في عام 2024 بفضل الانتشار الواسع للاختبارات الجينية في علم الأورام للكشف المبكر، وتصنيف المخاطر، واختيار العلاج. وتُستخدم الاختبارات الجينية لطفرات BRCA، ومتلازمة لينش، والتشخيصات المصاحبة للعلاجات الموجهة بشكل متزايد في الممارسة السريرية.

من المتوقع أن يشهد قطاع الأمراض الوراثية النادرة أعلى معدل نمو بين عامي 2025 و2032، بفضل التطورات في تقنيات التشخيص وتنامي الوعي بين العاملين في مجال الرعاية الصحية. يتيح الكشف المبكر من خلال الاختبارات الجينية التدخل في الوقت المناسب للحالات التي قد لا تُشخص لولا ذلك. كما تُسهم المبادرات العالمية لدعم أبحاث الأمراض النادرة وبرامج فحص حديثي الولادة في توسع هذا القطاع.

• حسب المستخدم النهائي

بناءً على المستخدم النهائي، يُقسّم سوق الاختبارات الجينية إلى مستشفيات، وعيادات، ومراكز تشخيص، وعيادات خاصة، ومقدمي خدمات مختبرية، ومختبرات خاصة. وقد استحوذ قطاع مقدمي خدمات المختبرات على أكبر حصة من الإيرادات في عام 2024 بفضل حجم الاختبارات المُعالجة الكبير، ووجود بنية تحتية متطورة، وشراكات مع مؤسسات الرعاية الصحية لتقديم خدمات الاختبارات الجينية المُستعانة بمصادر خارجية. وتواصل شركات رئيسية، مثل Quest Diagnostics وLabCorp، توسيع نطاق خدماتها الجينومية، مما يُعزز هيمنة هذا القطاع.

من المتوقع أن يشهد قطاع المختبرات الخاصة أسرع نمو حتى عام ٢٠٣٢، مدفوعًا بتزايد الطلب على حلول الفحص المرنة واللامركزية، لا سيما في المناطق الحضرية وشبه الحضرية. يُعيد انتشار الفحوصات الجينية المباشرة للمستهلكين وخدمات العافية الشخصية التي تقدمها المختبرات الخاصة تشكيل مشهد علم الوراثة الاستهلاكي، ويجذب الأفراد المهتمين بصحتهم والذين يبحثون عن رؤى صحية مُصممة خصيصًا لهم.

تحليل إقليمي لسوق الاختبارات الجينية

• سيطرت أمريكا الشمالية على سوق الاختبارات الجينية بأكبر حصة إيرادات بلغت 48.1% في عام 2024، مدفوعة ببنية تحتية راسخة للرعاية الصحية، وسياسات سداد مواتية، ووجود شركات رائدة في مجال الاختبارات الجينية، مع وجود الولايات المتحدة في المقدمة بسبب أحجام الاختبارات العالية واعتماد تقنيات التسلسل من الجيل التالي.
• يولي المستهلكون ومقدمو الرعاية الصحية في المنطقة أهمية كبيرة للتشخيص المبكر وخطط العلاج المصممة خصيصًا والإدارة الصحية الاستباقية، وكل ذلك يتم تمكينه من خلال حلول الاختبار الجيني المتقدمة
• ويتم دعم هذا الموقف القوي في السوق من خلال سياسات السداد المواتية، والاستثمارات الكبيرة في أبحاث الجينوم، ووجود كبار اللاعبين في الصناعة الذين يقدمون خدمات الاختبار السريرية والمباشرة للمستهلك.

نظرة عامة على سوق الاختبارات الجينية في الولايات المتحدة

استحوذ سوق الاختبارات الجينية في الولايات المتحدة على أكبر حصة من الإيرادات بنسبة 89% في أمريكا الشمالية في عام 2024، مدفوعًا بالاعتماد الواسع النطاق على الطب الدقيق، وارتفاع حجم الاختبارات، وبنية تحتية متينة للرعاية الصحية. ويتزايد اعتماد المستهلكين ومقدمي الرعاية الصحية على الاختبارات الجينية لتقييم مخاطر الأمراض، والتشخيص المبكر، وتخصيص العلاج. كما أن الدعم الحكومي لأبحاث الجينوم، وأطر السداد القوية، ووجود شركات رائدة مثل Invitae وMyriad Genetics وLabCorp، كلها عوامل تُسرّع نمو السوق. كما تواصل الاختبارات الموجهة للمستهلك اكتساب زخم متزايد، لا سيما في تطبيقات الصحة والأنساب.

نظرة عامة على سوق الاختبارات الجينية في أوروبا

من المتوقع أن يشهد سوق الاختبارات الجينية في أوروبا نموًا بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال فترة التوقعات، مدفوعًا بسياسات الرعاية الصحية الداعمة، وزيادة الوعي بالاضطرابات الوراثية، وتزايد الطلب على خيارات العلاج الشخصية. وتعزز المبادرات الممولة حكوميًا وبرامج الجينوم الأوروبية الشاملة إمكانية الوصول إلى الاختبارات على نطاق أوسع. ويشهد هذا السوق إقبالًا كبيرًا على تشخيص الأورام والأمراض النادرة. علاوة على ذلك، تُركز لوائح مثل اللائحة العامة لحماية البيانات (GDPR) على خصوصية البيانات والاختبارات الأخلاقية، مما يُسهم في نمو مسؤول في التطبيقات السريرية والبحثية في المنطقة.

نظرة عامة على سوق الاختبارات الجينية في المملكة المتحدة

من المتوقع أن ينمو سوق الاختبارات الجينية في المملكة المتحدة بمعدل نمو سنوي مركب ملحوظ خلال فترة التوقعات، مدفوعًا بالاستثمار المستمر لهيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS) في علم الجينوم والكشف المبكر عن الأمراض. وتُعدّ خدمة الطب الجينومي في البلاد عاملًا رئيسيًا في دمج الاختبارات الجينية في الرعاية الصحية الروتينية. كما تُسهم حملات التوعية العامة والتعاون الوثيق بين الأوساط الأكاديمية والقطاع الصناعي في تعزيز تبني فحص الأورام وأمراض القلب والأوعية الدموية وفحوصات ما قبل الولادة. إضافةً إلى ذلك، تدعم بيئة البحث المتينة في المملكة المتحدة التطورات في تقنيات التسلسل وعلم الجينوم الصحي للسكان.

نظرة عامة على سوق الاختبارات الجينية في ألمانيا

من المتوقع أن يشهد سوق الاختبارات الجينية في ألمانيا نموًا ملحوظًا بمعدل نمو سنوي مركب خلال الفترة المتوقعة، مدعومًا بالطلب المرتفع على التشخيصات المتقدمة، ونظام رعاية صحية جيد التمويل، وتركيز متزايد على اكتشاف الأمراض النادرة وعلم الصيدلة الجينية. تُعدّ ألمانيا لاعبًا رئيسيًا في قطاعي التكنولوجيا الحيوية والتشخيص في أوروبا، بفضل بنيتها التحتية القوية للبحث والتطوير الأكاديمي والتجاري. ويتزايد اعتماد الاختبارات الجينية في المستشفيات والعيادات التخصصية، مع التركيز على الحلول المتوافقة مع الخصوصية والمُدارة أخلاقيًا والمتوافقة مع اللوائح المحلية.

نظرة عامة على سوق الاختبارات الجينية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

من المتوقع أن يشهد سوق الاختبارات الجينية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ نموًا بمعدل نمو سنوي مركب يبلغ 22.3% خلال الفترة المتوقعة من 2025 إلى 2032، مدفوعًا بتوسيع نطاق الوصول إلى الرعاية الصحية، وتزايد الوعي بالاضطرابات الوراثية، ومبادرات الصحة الرقمية التي تقودها الحكومات. تشهد دول مثل الصين واليابان والهند نموًا سريعًا في الطلب على اختبارات ما قبل الولادة، وفحوصات السرطان، وخدمات تحديد الأنساب. كما أن انخفاض تكاليف التسلسل الجيني، وتزايد الاستثمارات في علم الجينوم، وظهور شركات محلية رائدة في هذا المجال، تجعل الاختبارات الجينية أكثر سهولةً ويسرًا في جميع أنحاء المنطقة.

نظرة عامة على سوق الاختبارات الجينية في اليابان

يشهد سوق الاختبارات الجينية في اليابان زخمًا متزايدًا، مدفوعًا بشيخوخة السكان، والبنية التحتية المتطورة للرعاية الصحية، والتركيز الثقافي على الطب الوقائي. ويتزايد اعتماد الاختبارات الجينومية لتشخيص السرطان، وعلم الصيدلة الجينية، وتحديد الأمراض النادرة. وتهدف المبادرات الحكومية، مثل استراتيجية "الرعاية الطبية للجينوم"، إلى دمج الطب الدقيق في منظومة الرعاية الصحية الوطنية. ويعزز تركيز اليابان على الابتكار والجودة السريرية نمو كل من التشخيص السريري والاختبارات القائمة على الأبحاث.  

نظرة عامة على سوق الاختبارات الجينية في الهند

استحوذ سوق الاختبارات الجينية في الهند على أكبر حصة من الإيرادات في منطقة آسيا والمحيط الهادئ عام 2024، مدفوعًا بالتوسع الحضري السريع، وتوسع الطبقة المتوسطة، وزيادة الوعي بالأمراض الوراثية. تشهد البلاد ارتفاعًا في الطلب على الاختبارات الجينية منخفضة التكلفة في مجالات رعاية ما قبل الولادة، والأورام، والاضطرابات الأيضية. تُسرّع المبادرات الحكومية التي تُعزز الصحة الرقمية وفحص السكان، إلى جانب وجود شركات ناشئة محلية في مجال الاختبارات الجينية، من انتشار السوق. كما أن البنية التحتية المتينة لتكنولوجيا المعلومات في الهند، واعتمادها على الرعاية الصحية عن بُعد، يدعمان الوصول إلى الخدمات الوراثية في المناطق الحضرية والريفية على حد سواء.

حصة سوق الاختبارات الجينية

وتدار صناعة الاختبارات الجينية بشكل أساسي من قبل شركات راسخة، بما في ذلك:

• شركة ثيرمو فيشر العلمية (الولايات المتحدة)
• شركة إنفيتاي (الولايات المتحدة)
• مختبرات بيو-راد، المحدودة (الولايات المتحدة)
• بيركين إلمر (الولايات المتحدة)
• شركة إيلومينا (الولايات المتحدة)
• كياجن (ألمانيا)
• شركة إف. هوفمان-لا روش المحدودة (سويسرا)
• فولجنت جينيتكس (الولايات المتحدة)
• شركة ميرياد جينيتكس (الولايات المتحدة)
• أبوت (الولايات المتحدة)
• يوروفينس العلمية (لوكسمبورغ)
• سورنسون جينوميكس (الولايات المتحدة)
• بيو-هيليكس (الولايات المتحدة)
• بيوكارتيس (بلجيكا)
• سيفيد (الولايات المتحدة)
• باك بيو (الولايات المتحدة)
• مجموعة ELITech (فرنسا)
• جينس تو مي (الهند)
• مختبرات يوجين (الولايات المتحدة)
• علم الوراثة السمعية (الولايات المتحدة)
• خريطة جينوم الخلايا (الهند)
• ميدجينوم (الهند)
• بيوريفيرنس هيلث، ذ.م.م (الولايات المتحدة)
• شركة ناتيرا (الولايات المتحدة)

ما هي التطورات الأخيرة في سوق الاختبارات الجينية العالمية؟

• في أبريل 2023، دخلت شركة Illumina Inc.، الشركة العالمية الرائدة في مجال تسلسل الحمض النووي والتقنيات القائمة على المصفوفات، في شراكة مع شركة Janssen Biotech Inc. لتوسيع نطاق تطبيق تسلسل الجينوم الكامل (WGS) لتحديد الأمراض الوراثية النادرة وغير المُشخَّصة. يهدف هذا التعاون الاستراتيجي إلى تسريع البحث وتحسين قدرات التشخيص المبكر، مما يعزز التزام Illumina بتطوير الطب الجينومي وتوسيع نطاق الاختبارات الجينية في مجالات الأمراض المعقدة.
• في مارس 2023، أطلقت شركة 23andMe القابضة، الرائدة في مجال الاختبارات الجينية الموجهة للمستهلك، تقريرًا جديدًا حول علم الوراثة الدوائي ضمن خدماتها الصحية. يساعد هذا التقرير المستهلكين على فهم كيفية تأثير جيناتهم على استجابتهم لبعض الأدوية. تُبرز هذه الخطوة الطلب المتزايد على الرؤى الصحية الشخصية، وتعكس جهود 23andMe المستمرة لدمج الاختبارات ذات الصلة سريريًا في منصات متاحة للمستهلكين.
• في فبراير 2023، أعلنت شركة Myriad Genetics Inc. عن إصدار اختبار MyRisk للسرطان الوراثي المُحدّث، والذي يتميز بلوحة جديدة ذات تغطية جينية موسعة ودقة تنبؤ مُحسّنة. يهدف هذا التطوير إلى توفير رؤى أوسع للأفراد المعرضين لخطر الإصابة بسرطانات وراثية، مثل سرطان الثدي والمبيض والقولون والمستقيم. يُركز ابتكار Myriad على دور الاختبارات الجينية في الكشف المبكر عن السرطان وتقييم مخاطره، مما يدعم استراتيجيات وقائية مُخصصة.
• في فبراير 2023، أطلقت شركة Thermo Fisher Scientific جهاز التسلسل المتكامل Ion Torrent Genexus Dx، وهو منصة تسلسل جينوم من الجيل التالي (NGS) مؤتمتة بالكامل، مصممة للتشخيص السريري. يتيح هذا النظام الحصول على نتائج في نفس اليوم بأقل وقت ممكن، مما يمثل تقدمًا ملحوظًا في كفاءة سير العمل واتخاذ القرارات السريرية. يعزز هذا الإطلاق تركيز Thermo Fisher على تمكين الطب الدقيق من خلال حلول اختبار جينومية سهلة المنال وعالية الإنتاجية.
• في يناير 2023، أبرمت شركة Invitae شراكة استراتيجية مع شركة NTT DATA لتوسيع نطاق الوصول إلى منصتها للاختبارات الجينية في الأسواق الناشئة. يهدف هذا التعاون إلى تعزيز الوصول العالمي وتذليل العقبات أمام التشخيصات الجينية من خلال الاستفادة من البنية التحتية الرقمية للصحة. تعكس هذه الشراكة رسالة Invitae المتمثلة في جعل المعلومات الجينية الشاملة متاحة وقابلة للتطبيق لجميع المرضى، وخاصةً في المناطق الأقل تمثيلًا.

SKU-58829