فترة التنبؤ 
حجم السوق (سنة الأساس) 
حجم السوق (سنة التنبؤ)
معدل نمو سنوي مركبسوق الاختبارات الجينية العالمية، حسب النوع (اختبار الناقل، والاختبار التشخيصي، وفحص حديثي الولادة، والاختبار التنبؤي وما قبل الأعراض، وأنواع أخرى)، والتكنولوجيا (تسلسل الحمض النووي (اختبار قائم على NGS)، تفاعل البوليميراز المتسلسل، المصفوفات الدقيقة، تسلسل الجينوم الكامل، الإسفار التهجين الموضعي (FISH)، وغيرها)، الأمراض (اضطراب وراثي نادر، السرطان، التليف الكيسي، فقر الدم المنجلي، ضمور العضلات الدوشيني، الثلاسيميا، مرض هنتنغتون، متلازمة X الهشة، وغيرها) المستخدم النهائي (المستشفيات، العيادات، التشخيص المراكز والعيادات الخاصة ومقدمو خدمات المختبرات والمختبرات الخاصة) - اتجاهات الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2031.
تحليل سوق الاختبارات الجينية وحجمها
تقدم الاختبارات الجينية أثناء الحمل رؤى مهمة حول صحة الجنين وتفيد عملية صنع القرار للآباء والأمهات الحوامل. يتضمن ذلك اختبارات فحص ما قبل الولادة، مثل اختبارات ما قبل الولادة غير الجراحية (NIPT) لتقييم مخاطر تشوهات الكروموسومات مثل متلازمة داون، بالإضافة إلى الاختبارات التشخيصية مثل بزل السلى أو أخذ عينات من الزغابات المشيمية (CVS) للتشخيص النهائي للحالات الوراثية. يساعد هذا الاختبار في الكشف المبكر عن المشكلات الصحية المحتملة، مما يسمح بإجراء مناقشات مستنيرة مع مقدمي الرعاية الصحية واختيارات مستنيرة فيما يتعلق بإدارة الحمل أو خيارات العلاج. فهو يوفر الطمأنينة العاطفية للوالدين ويمكّنهما من الاستعداد بشكل أفضل لرعاية طفل ذي احتياجات خاصة، إذا لزم الأمر.
تم تقدير حجم سوق الاختبارات الجينية العالمية بمبلغ 1,84,50,983 ألف دولار أمريكي في عام 2023 ومن المتوقع أن يصل إلى 6,26,07,580.19 ألف دولار أمريكي بحلول عام 2031، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 16.5٪ خلال الفترة المتوقعة من 2024 إلى 2031. رؤى حول سيناريوهات السوق مثل القيمة السوقية، ومعدل النمو، والتجزئة، والتغطية الجغرافية، واللاعبين الرئيسيين، كما تتضمن تقارير السوق التي تنظمها Data Bridge Market Research أيضًا تحليل الخبراء المتعمق، وعلم أوبئة المرضى، وتحليل خطوط الأنابيب، وتحليل الأسعار، والإطار التنظيمي. .
نطاق التقرير وتقسيم السوق
|
تقرير المقياس |
تفاصيل |
|
فترة التنبؤ |
2024-2031 |
|
سنة الأساس |
2023 |
|
سنوات تاريخية |
2022 (قابل للتخصيص حتى 2016-2021) |
|
الوحدات الكمية |
الإيرادات بالدولار الأمريكي، الأحجام بالوحدات، التسعير بالدولار الأمريكي |
|
القطاعات المغطاة |
النوع (اختبار الناقل، والاختبار التشخيصي، وفحص حديثي الولادة، والاختبار التنبؤي وما قبل الأعراض، وأنواع أخرى)، والتكنولوجيا (تسلسل الحمض النووي (اختبار قائم على NGS)، تفاعل البوليميراز المتسلسل، المصفوفات الدقيقة، تسلسل الجينوم الكامل، التهجين الفلوري في الموقع (FISH) ، وغيرها)، الأمراض (الاضطراب الوراثي النادر، السرطان، التليف الكيسي، فقر الدم المنجلي، ضمور العضلات الدوشيني، الثلاسيميا، مرض هنتنغتون، متلازمة X الهشة، وغيرها) المستخدم النهائي (المستشفيات، العيادات، مراكز التشخيص، العيادات الخاصة، المختبرات) مقدمو الخدمات والمختبرات الخاصة) |
|
البلدان المشمولة |
الولايات المتحدة، كندا، المكسيك، ألمانيا، فرنسا، المملكة المتحدة إيطاليا، إسبانيا، روسيا، تركيا، بلجيكا، هولندا، سويسرا، بقية أوروبا، اليابان، الصين، كوريا الجنوبية، الهند، أستراليا، سنغافورة، تايلاند، ماليزيا، إندونيسيا، الفلبين، بقية دول آسيا والمحيط الهادئ والبرازيل والأرجنتين وبقية أمريكا الجنوبية وجنوب أفريقيا والمملكة العربية السعودية والإمارات العربية المتحدة ومصر وإسرائيل وبقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا |
|
تغطية لاعبي السوق |
Thermo Fisher Scientific Inc. (الولايات المتحدة)، Invitae Corporation (الولايات المتحدة)، Bio-Rad Laboratories, Inc. (الولايات المتحدة)، PerkinElmer Inc. (الولايات المتحدة)، Illumina, Inc. (الولايات المتحدة)، QIAGEN (ألمانيا)، F. Hoffmann- (سويسرا)، وFulgent Genetics (الولايات المتحدة)، وMyriad Genetics, Inc. (الولايات المتحدة)، وAbbott (الولايات المتحدة)، وEurofins Scientific (لوكسمبورغ)، وSorenson Genomics (الولايات المتحدة)، وBIO-HELIX (الولايات المتحدة)، وBiocartis (بلجيكا). )، Cepheid (الولايات المتحدة)، PacBio (الولايات المتحدة)، ELITechGroup (فرنسا)، Genes2Me (الهند)، Eugene Labs (الولايات المتحدة)، Otogenetics (الولايات المتحدة)، Mapmygenome (الهند)، MedGenome (الهند)، BioReference Health، LLC (الولايات المتحدة) ، شركة ناتيرا (الولايات المتحدة) |
|
فرص السوق |
|
تعريف السوق
يتضمن الاختبار الجيني تحليل الحمض النووي للفرد لتحديد التغيرات أو الطفرات التي قد تجعله عرضة لأمراض أو حالات معينة، أو لتحديد أصله الوراثي. فهو يوفر رؤى قيمة حول السمات الموروثة، ومخاطر الأمراض، والعلاجات الطبية الشخصية.
ديناميكيات سوق الاختبارات الجينية
السائقين
- ارتفاع الطلب على الاختبارات الجينية بسبب زيادة أهمية الاختبارات الجينية للسرطان
ومع التركيز المتزايد على فهم الاستعداد الوراثي للإصابة بالسرطان، تصبح الاختبارات الجينية جزءًا لا يتجزأ من تقييم عوامل الخطر الفردية وتصميم خطط العلاج وفقًا لذلك. يؤدي هذا التركيز المتزايد على الطب الدقيق إلى زيادة الطلب على خدمات الاختبارات الجينية، مما يدفع سوق الاختبارات الجينية إلى الأمام. بالإضافة إلى ذلك، فإن التقدم التكنولوجي جعل هذه الاختبارات أكثر سهولة ودقة وفعالية من حيث التكلفة، مما أدى إلى زيادة نمو السوق. ومع تزايد الوعي بالعوامل الوراثية التي تؤثر على قابلية الإصابة بالسرطان، يرتفع أيضاً اعتماد الاختبارات الجينية، مما يؤدي إلى توسع السوق.
- التقدم التكنولوجي السريع يعزز الاختبارات الجينية
لقد أدت الابتكارات مثل تسلسل الجيل التالي (NGS) إلى توسيع نطاق وكفاءة الاختبارات الجينية بشكل كبير، مما يسمح بإجراء تحليل شامل للحمض النووي. وقد أدى التقدم في المعلوماتية الحيوية وتحليلات البيانات إلى تعزيز تفسير البيانات الجينية، مما أدى إلى تشخيصات أكثر تخصيصًا ودقة. علاوة على ذلك، أدى تطوير أجهزة الاختبار المحمولة وفي نقاط الرعاية إلى زيادة إمكانية الوصول إلى الاختبارات الجينية، مما دفع نمو السوق من خلال تلبية احتياجات الرعاية الصحية المتنوعة ومجموعات المرضى. بشكل عام، يستمر التقدم التكنولوجي في إحداث ثورة في الاختبارات الجينية، وتعزيز اعتمادها على نطاق واسع ودفع توسع السوق.
فرص
- التوسع في الاختبار الجيني لسرطان الثدي يزيد الطلب على الاختبارات الجينية
من خلال تحليل جينات محددة مرتبطة بسرطان الثدي، مثل BRCA1 وBRCA2، يوفر هذا الاختبار معلومات قيمة حول الاستعداد الوراثي للشخص. يتيح ذلك تقييم المخاطر بشكل شخصي، وتمكين الأفراد ومقدمي الرعاية الصحية من اتخاذ قرارات مستنيرة فيما يتعلق بالتدابير الوقائية واستراتيجيات العلاج. مع زيادة الوعي بالعوامل الوراثية في خطر الإصابة بالأمراض والتقدم في تقنيات الاختبار، يستمر الطلب على الاختبارات الجينية لسرطان الثدي في الارتفاع، مما يدفع النمو في سوق الاختبارات الجينية.
- زيادة الطلب على الاختبارات الجينية بسبب المبادرات الإستراتيجية من قبل اللاعبين الرئيسيين في السوق
استراتيجي وتشمل المبادرات التقدم في التكنولوجيا، وحافظات المنتجات الموسعة، والتعاون الاستراتيجي، وعمليات الدمج والاستحواذ التي تهدف إلى تعزيز قدرات البحث والتطوير والتسويق. بالإضافة إلى ذلك، تساهم الاستثمارات في البحث والتطوير لابتكار منهجيات الاختبار، وتوسيع التطبيقات عبر الأمراض المختلفة، واختراق المناطق غير المكتشفة بشكل كبير. علاوة على ذلك، تعمل المبادرات التي تركز على الامتثال التنظيمي، وضمان الجودة، والحلول الفعالة من حيث التكلفة على دفع توسع السوق، وتعزيز إمكانية الوصول إلى الاختبارات الجينية واعتمادها على مستوى العالم.
على سبيل المثال، في يناير 2022، يمثل استحواذ شركة Inotiv Inc. على نظام المختبرات المتكامل (ILS) مقابل 56 مليون دولار أمريكي خطوة استراتيجية داخل سوق الاختبارات الجينية. يدل هذا الاستحواذ على اتجاه أوسع في الصناعة حيث يقوم اللاعبون الرئيسيون بتوسيع قدراتهم من خلال عمليات الدمج والاستحواذ لتعزيز قدراتهم في البحث والتطوير. من خلال دمج خبرة ILS، تهدف Inotiv إلى تعزيز قدراتها البحثية في علم السموم، مما قد يؤدي إلى تطوير منهجيات الاختبار الجيني المتقدمة.
القيود/التحديات
- عقبات تنظيمية عالية يحد من اعتماد الاختبارات الجينية
تعمل اللوائح الصارمة وعمليات الموافقة المطولة على تأخير إدخال الاختبارات والتقنيات الجديدة، مما يؤدي إلى تباطؤ توسع السوق. إن الامتثال للأطر التنظيمية المتنوعة عبر المناطق المختلفة يزيد من التعقيد والتكاليف لتطوير المنتجات ودخول السوق. وعلاوة على ذلك، فإن المتطلبات التنظيمية المتطورة تستلزم التكيف المستمر والاستثمار في تدابير الامتثال، وهو ما قد يؤدي إلى إجهاد الموارد وإعاقة الإبداع. إن التدقيق الصارم في دقة الاختبار، والصلاحية السريرية، والاعتبارات الأخلاقية يزيد من تعقيد المشهد التنظيمي، مما يخلق حواجز أمام اللاعبين في السوق.
- تزايد المخاوف بشأن خصوصية البيانات يحد من الطلب على العلاج الديناميكي الضوئي للسرطان
إن المخاوف بشأن الوصول غير المصرح به أو سوء الاستخدام أو انتهاك البيانات الجينية الشخصية تخلق ترددًا بين الأفراد الذين يفكرون في إجراء الاختبار. وتؤدي إدارة حماية البيانات إلى تفاقم هذه المخاوف، مما يؤدي إلى الإحجام عن الخضوع للاختبار وتبادل المعلومات الجينية. علاوة على ذلك، فإن المخاوف من التمييز المحتمل من قِبَل أصحاب العمل، أو شركات التأمين، أو غيرها من الكيانات على أساس الاستعداد الوراثي، تعمل على منع التبني.
يقدم تقرير السوق هذا تفاصيل التطورات الأخيرة الجديدة، واللوائح التجارية، وتحليل الاستيراد والتصدير، وتحليل الإنتاج، وتحسين سلسلة القيمة، والحصة السوقية، وتأثير اللاعبين المحليين والمحليين في السوق، ويحلل الفرص من حيث جيوب الإيرادات الناشئة، والتغيرات في لوائح السوق، تحليل نمو السوق الاستراتيجي، حجم السوق، نمو سوق الفئات، مجالات التطبيق والهيمنة، الموافقات على المنتجات، إطلاق المنتجات، التوسعات الجغرافية، الابتكارات التكنولوجية في السوق. للحصول على مزيد من المعلومات حول السوق، اتصل بـ Data Bridge Market Research للحصول على ملخص محلل، وسيساعدك فريقنا على اتخاذ قرار مستنير بشأن السوق لتحقيق نمو السوق.
التطورات الأخيرة
- في يونيو 2022، أطلقت شركة Prenetics Group Limited ColoClear by Circle (ColoClear)، وهو اختبار فحص منزلي غير جراحي للكشف المبكر عن سرطان القولون والمستقيم. يوفر هذا الاختبار المبتكر الراحة وسهولة الوصول للأفراد، مما قد يؤدي إلى الكشف المبكر وتحسين النتائج للمرضى. لتمكين الكشف المبكر عن علامات سرطان القولون والمستقيم، يهدف ColoClear إلى تعزيز الرعاية الصحية الوقائية وتقليل عبء هذا السرطان المنتشر
- في مارس 2022، أطلقت شركة Illumina اختبارًا للسرطان في أوروبا مصممًا لتحليل مجموعة واسعة من جينات الورم من عينة نسيج واحدة. يعمل هذا التقدم في تكنولوجيا تسلسل الجينوم على تبسيط عملية التشخيص لمرضى السرطان، وتسهيل التنميط الجيني الشامل لتوجيه استراتيجيات العلاج الشخصية. يقدم هذا الاختبار نظرة شاملة لعلم وراثة الأورام، وقد يوسع خيارات العلاج، خاصة للمرضى الذين يعانون من أمراض نادرة حيث تكون العلاجات المستهدفة حاسمة
- في أبريل 2021، شكلت Biocartis وSkylineDx تعاونًا لتطوير اختبار Merlin الخاص بـ SkylineDx على منصة التشخيص الجزيئي Idilla التابعة لشركة Biocartis. يهدف اختبار ميرلين إلى التنبؤ بخطر إصابة المريض بالنقائل العقدية في سرطان الجلد، مما يوفر رؤى قيمة لتخطيط العلاج. من خلال الاستفادة من منصة Biocartis السريعة وسهلة الاستخدام، يسعى هذا التعاون إلى تعزيز إمكانية الوصول إلى الاختبارات التنبؤية في سرطان الجلد، مما يؤدي إلى تحسين نتائج المرضى من خلال قرارات سريرية أكثر استنارة.
نطاق سوق الاختبارات الجينية
يتم تقسيم السوق إلى أربعة قطاعات بارزة تعتمد على النوع والتكنولوجيا والأمراض والمستخدم النهائي. سيساعدك النمو بين هذه القطاعات على تحليل قطاعات النمو الضئيلة في الصناعات وتزويد المستخدمين بنظرة عامة قيمة على السوق ورؤى السوق لمساعدتهم على اتخاذ قرارات استراتيجية لتحديد تطبيقات السوق الأساسية.
يكتب
- اختبار الناقل
- الاختبارات التشخيصية
- فحص حديثي الولادة
- الاختبار التنبؤي وما قبل الأعراض
- أنواع أخرى
تكنولوجيا
- تسلسل الحمض النووي
- تفاعل البلمرة المتسلسل
- المصفوفات الدقيقة
- تسلسل الجينوم الكامل
- التهجين الفلوري في الموقع (FISH)
- آحرون
مرض
- اضطراب وراثي نادر
- سرطان
- تليّف كيسي
- فقر الدم المنجلي
- الحثل العضلي الدوشيني
- الثلاسيميا
- مرض هنتنغتون
- متلازمة X الهشة
- آخر
المستخدم النهائي
- المستشفيات
- عيادات
- مراكز التشخيص
- العيادات الخاصة
- مقدمو خدمات المختبرات
- المختبرات الخاصة
تحليل/رؤى إقليمية لسوق الاختبارات الجينية
يتم تحليل السوق وتقديم رؤى واتجاهات حجم السوق حسب البلد والنوع والتكنولوجيا والأمراض والمستخدم النهائي، كما هو مشار إليه أعلاه.
البلدان المشمولة في تقرير السوق هذا هي الولايات المتحدة وكندا والمكسيك وألمانيا وفرنسا والمملكة المتحدة وإيطاليا وإسبانيا وروسيا وتركيا وبلجيكا وهولندا وسويسرا وبقية أوروبا واليابان والصين وكوريا الجنوبية والهند وأستراليا وسنغافورة، تايلاند وماليزيا وإندونيسيا والفلبين وبقية دول آسيا والمحيط الهادئ والبرازيل والأرجنتين وبقية أمريكا الجنوبية وجنوب أفريقيا والمملكة العربية السعودية والإمارات العربية المتحدة ومصر وإسرائيل وبقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا.
وفي أمريكا الشمالية، تهيمن الولايات المتحدة على السوق بسبب الاستثمارات الكبيرة في قدرات البحث والتطوير. بالإضافة إلى ذلك، تساهم المبادرات الحكومية التي تهدف إلى تطوير الرعاية الصحية وتعزيز البنية التحتية في هذا الاتجاه. وتعمل هذه العوامل مجتمعة على تعزيز بيئة مواتية للإبداع والتقدم التكنولوجي، مما يضع الولايات المتحدة في مكانة رائدة في هذا المجال. وبالتالي، فإن المنطقة مستعدة للحفاظ على مكانتها البارزة في السوق العالمية لحلول الرعاية الصحية والتكنولوجيا الحيوية.
وفي منطقة آسيا والمحيط الهادئ، تتوقع الصين نمواً كبيراً، مدفوعاً بالإنفاق الحكومي المتزايد والتركيز على الإبداع التكنولوجي. ومع زيادة الاستثمارات في البنية التحتية ومبادرات الرعاية الصحية، تشهد الصين طفرة في اعتماد التقنيات والخدمات الطبية المتقدمة. تعمل البرامج التي تقودها الحكومة والتي تهدف إلى تحسين إمكانية الوصول إلى الرعاية الصحية وجودتها على دفع نمو السوق. تعمل هذه البيئة المواتية على تعزيز نظام بيئي قوي للشركات العاملة في قطاع الرعاية الصحية، مما يضع الصين كسوق نمو رئيسي في منطقة آسيا والمحيط الهادئ.
يوفر القسم الخاص بالدولة من التقرير أيضًا العوامل المؤثرة على السوق الفردية والتغيرات في التنظيم في السوق محليًا والتي تؤثر على الاتجاهات الحالية والمستقبلية للسوق. نقاط البيانات مثل تحليل سلسلة القيمة النهائية والمنبعية، والاتجاهات الفنية وتحليل القوى الخمس لبورتر، ودراسات الحالة هي بعض المؤشرات المستخدمة للتنبؤ بسيناريو السوق لكل دولة على حدة. كما يتم أيضًا أخذ وجود وتوافر العلامات التجارية العالمية والتحديات التي تواجهها بسبب المنافسة الكبيرة أو النادرة من العلامات التجارية المحلية والمحلية، وتأثير التعريفات الجمركية المحلية وطرق التجارة مع تقديم تحليل توقعات لبيانات الدولة.
نمو البنية التحتية للرعاية الصحية القاعدة المثبتة واختراق التكنولوجيا الجديدة
يوفر لك السوق أيضًا تحليلًا تفصيليًا للسوق لكل نمو في إنفاق الرعاية الصحية على المعدات الرأسمالية لكل دولة، وقاعدة مثبتة لأنواع مختلفة من المنتجات للسوق، وتأثير التكنولوجيا باستخدام منحنيات خط الحياة والتغيرات في السيناريوهات التنظيمية للرعاية الصحية وتأثيرها على السوق. البيانات متاحة للفترة التاريخية 2016-2021.
تحليل المشهد التنافسي وسوق الاختبارات الجينية
يوفر المشهد التنافسي للسوق تفاصيل حسب المنافس. التفاصيل المدرجة هي نظرة عامة على الشركة، والبيانات المالية للشركة، والإيرادات الناتجة، وإمكانات السوق، والاستثمار في البحث والتطوير، ومبادرات السوق الجديدة، والتواجد العالمي، ومواقع ومرافق الإنتاج، وقدرات الإنتاج، ونقاط القوة والضعف في الشركة، وإطلاق المنتج، وعرض المنتج واتساع نطاقه، والتطبيق هيمنة. تتعلق نقاط البيانات المذكورة أعلاه فقط بتركيز الشركات المتعلق بالسوق.
بعض اللاعبين الرئيسيين العاملين في السوق هم:
- شركة ثيرمو فيشر العلمية (الولايات المتحدة)
- شركة إنفيتاي (الولايات المتحدة)
- شركة Bio-Rad Laboratories, Inc. (الولايات المتحدة)
- شركة بيركين إلمر (الولايات المتحدة)
- شركة إلومينا (الولايات المتحدة)
- كياجين (ألمانيا)
- إف هوفمان-لاروش المحدودة (سويسرا)
- علم الوراثة فولجنت (الولايات المتحدة)
- شركة ميرياد جينيتكس (الولايات المتحدة)
- أبوت (الولايات المتحدة)
- يوروفينس العلمية (لوكسمبورغ)
- علم الجينوم سورنسون (الولايات المتحدة)
- بيو هيليكس (الولايات المتحدة)
- بيوكارتيس (بلجيكا)
- القيفاوي (الولايات المتحدة)
- باكبيو (الولايات المتحدة)
- مجموعة إيليتك (فرنسا)
- جينس تو مي (الهند)
- مختبرات يوجين (الولايات المتحدة)
- علم الوراثة الوراثية (الولايات المتحدة)
- مابميجينوم (الهند)
- ميدجينوم (الهند)
- BioReference Health, LLC (الولايات المتحدة)
- شركة ناتيرا (قملة)
SKU-
