تقرير تحليل حجم السوق العالمية لتحليل النسخ الجيني أحادي الخلية، وحصتها، واتجاهاتها - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

حجم سوق تحليل النسخ الجيني للخلية الواحدة

• بلغت قيمة سوق تحليل النسخ الجيني للخلية الواحدة العالمية 633.07 مليون دولار أمريكي في عام 2024 ومن المتوقع أن تصل إلى 1,151.51 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2032
• خلال الفترة المتوقعة من 2025 إلى 2032، من المرجح أن ينمو السوق بمعدل نمو سنوي مركب قدره 9.40٪، مدفوعًا في المقام الأول بالإطلاق المتوقع للعلاجات التي تستهدف التعبير الجيني على مستوى الخلية الواحدة
• يتم دعم هذا النمو من خلال عدة عوامل رئيسية، بما في ذلك التقدم التكنولوجي في تسلسل الحمض النووي الريبي، والطلب المتزايد على الطب الشخصي، وزيادة الاستثمار في البحث الجينومي، والانتشار المتزايد لمختلف الأمراض، بما في ذلك السرطان، والاضطرابات العصبية، والأمراض الوراثية.

تحليل سوق النسخ الجيني لتحليل الخلية الواحدة

• تحليل النسخ الجيني للخلية الواحدة تقنية بالغة الأهمية تُستخدم لدراسة التعبير الجيني على مستوى الخلية الواحدة، مما يوفر رؤى ثاقبة حول الآليات الجزيئية للأمراض والوظائف الخلوية. وهو أساسي في تطبيقات مثل أبحاث السرطان، وعلم المناعة، وعلم الأعصاب.
• يُعزى الطلب على تحليل النسخ الجيني للخلية الواحدة بشكل كبير إلى الانتشار المتزايد للأمراض المزمنة كالسرطان والاضطرابات العصبية والأمراض الوراثية، بالإضافة إلى التطورات في تقنيات تسلسل الحمض النووي الريبوزي أحادي الخلية (scRNA-seq). كما يُعزى هذا النمو إلى الحاجة المتزايدة إلى الطب الشخصي الدقيق، والذي يتطلب تحليلًا مُفصلًا للتعبير الجيني على مستوى الخلية الفردية.
• تتميز أمريكا الشمالية بكونها منطقة مهيمنة في سوق تحليل النسخ الجيني للخلايا المفردة، بفضل بنيتها التحتية المتطورة في مجال الرعاية الصحية والبحث، بالإضافة إلى استثماراتها الكبيرة في التكنولوجيا الحيوية وأبحاث الجينوم. وتتصدر الولايات المتحدة الأمريكية بشكل خاص تبني أحدث التقنيات في مجال الجينوم، بما في ذلك منصات تسلسل الحمض النووي الريبوزي للخلايا المفردة، وهي موطن للعديد من المؤسسات البحثية الرائدة وشركات التكنولوجيا الحيوية.

• على سبيل المثال، بادرت العديد من المؤسسات والشركات الأمريكية بتطوير تقنيات scRNA-seq، مقدمةً مجموعة متنوعة من الأدوات لتحليل النسخ الجيني المفصل على مستوى الخلية الواحدة. هذه الابتكارات تجعل تحليل النسخ الجيني للخلية الواحدة أكثر سهولةً وقابليةً للتطبيق في مجموعة واسعة من المجالات العلاجية.

• Globally, single-cell RNA sequencing is increasingly recognized as a crucial tool in molecular biology and translational medicine. It plays a pivotal role in identifying cellular heterogeneity, understanding disease mechanisms, and discovering novel biomarkers for targeted therapies. As such, it ranks as one of the most important technologies in the genomics and precision medicine fields, alongside traditional bulk RNA sequencing methods

Report Scope and Single-Cell Analysis Transcriptomics Market Segmentation

Single-Cell Analysis Transcriptomics Market Trends

“Increased Adoption of High-Throughput Sequencing and Advanced Data Integration”

• A prominent trend in the global single-cell analysis transcriptomics market is the growing adoption of high-throughput sequencing technologies and advanced data integration tools
• These advancements significantly improve the ability to capture detailed gene expression profiles from individual cells, allowing researchers to better understand cellular heterogeneity and disease mechanisms

• For instance, single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) allows for the profiling of thousands of individual cells in a single experiment, providing deep insights into gene expression at the single-cell level. This is crucial for studying complex diseases such as cancer, neurological disorders, and immune system diseases, where cellular diversity plays a key role in disease progression

• Advanced data integration techniques also allow for the combination of multi-omics data (e.g., genomics, transcriptomics, proteomics) from single-cell analysis, enabling more comprehensive insights into cellular functions and their interactions
• This trend is revolutionizing the way biological research and drug development are conducted, enhancing our understanding of disease biology and contributing to the development of precision medicine, thereby increasing the demand for cutting-edge single-cell transcriptomics tools in the market

Single-Cell Analysis Transcriptomics Market Dynamics

Driver

“Growing Need Due to Rising Incidence of Complex Diseases and Personalized Medicine”

• The increasing prevalence of complex diseases such as cancer, neurological disorders, autoimmune diseases, and cardiovascular conditions is significantly driving the demand for single-cell analysis transcriptomics
• As the global population ages and lifestyle-related diseases rise, the need for advanced diagnostic and treatment strategies intensifies. These diseases often exhibit cellular heterogeneity, making single-cell analysis essential for understanding disease mechanisms at a granular level
• Cancer, in particular, is one of the most challenging conditions to treat, due to the presence of diverse cell populations within tumors that can vary in gene expression, making targeted treatments more complex. Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) helps identify specific cell types involved in disease progression, aiding in the development of targeted therapies
• The continued advancement of technologies in genomics, such as improved single-cell RNA sequencing platforms and the integration of multi-omics data, underlines the need for cutting-edge tools to offer high-resolution, in-depth insights into gene expression and cellular behavior
• As more patients seek personalized treatments for conditions like cancer, neurological diseases, and immune disorders, the demand for single-cell transcriptomics tools increases, ensuring more accurate diagnosis and treatment strategies that can improve patient outcome

For instance,

• In a 2023 study published in Nature Communications, the prevalence of cancer is expected to increase globally, with the number of cancer cases rising from 19.3 million in 2020 to 28.4 million by 2040. This significant rise highlights the growing need for technologies like single-cell RNA sequencing to understand cancer heterogeneity and identify novel therapeutic targets
• The growing demand for personalized medicine, especially in oncology, is expected to drive the single-cell analysis market, with technologies such as scRNA-seq playing a crucial role in providing detailed molecular insights needed for personalized therapeutic strategies
• As a result of the rising prevalence of complex diseases and the increasing emphasis on personalized medicine, there is a significant surge in demand for single-cell analysis transcriptomics, further advancing the capabilities of precision medicine

Opportunity

“Advancing Single-Cell Transcriptomics with Artificial Intelligence and Machine Learning”

• AI and machine learning (ML) technologies have the potential to significantly enhance single-cell transcriptomics by automating data analysis, improving accuracy, and identifying novel biological insights that may be overlooked using traditional methods
• AI algorithms can analyze large-scale single-cell RNA sequencing data to identify patterns in gene expression, cell-type composition, and disease mechanisms, offering more precise interpretations and predictions for researchers and clinicians
• AI-powered tools can help integrate multi-omics data, improving the ability to correlate gene expression profiles with other biological data (such as proteomics, metabolomics), leading to more comprehensive insights into cellular functions and their roles in disease

For instance,

• In February 2024, according to an article published in Nature Biotechnology, AI-driven approaches have been shown to enhance the analysis of single-cell RNA-seq data, identifying rare cell populations and previously unknown gene regulatory networks that are critical in understanding cancer metastasis. These systems use deep learning algorithms to handle the massive volume and complexity of single-cell data, facilitating more efficient data interpretation and discovery of new therapeutic targets
• في دراسة أجريت عام 2023 ونشرت في Cell Systems، وجد الباحثون أن نماذج الذكاء الاصطناعي ، عند تطبيقها على مجموعات بيانات الخلية الواحدة متعددة الأوميكس ، يمكنها التنبؤ باستجابة المريض للعلاجات بدقة أكبر ، مما يمهد الطريق لعلاجات أكثر تخصيصًا وفعالية.

• إن دمج الذكاء الاصطناعي والتعلم الآلي في تحليل النسخ الجيني للخلايا المفردة لا يزيد من سرعة ودقة تحليل البيانات فحسب ، بل يفتح أيضًا آفاقًا جديدة لاكتشاف المؤشرات الحيوية والأهداف العلاجية ، مما يُسهم في تطوير الطب الدقيق وتطوير الأدوية . ومن خلال تسخير الذكاء الاصطناعي ، يُمكن للباحثين تسريع عملية فهم الأمراض المعقدة، مما يُحسّن في نهاية المطاف نتائج علاج المرضى ويُعزز البحث الطبي.

ضبط النفس/التحدي

ارتفاع تكاليف المعدات والتشغيل يعيق اختراق السوق

• إن التكلفة العالية لمعدات تحليل النسخ الخلوي الفردي، بما في ذلك أجهزة التسلسل وأجهزة قياس الخلايا ومنصات التكنولوجيا المرتبطة بها ، تشكل تحديًا كبيرًا للسوق، وخاصة بالنسبة لمؤسسات البحث والمستشفيات في المناطق النامية.
• يمكن أن تتراوح تكلفة هذه التقنيات، التي تعد ضرورية لإجراء تسلسل الحمض النووي الريبي أحادي الخلية المتقدم وغيره من الاختبارات المعقدة، في كثير من الأحيان من مئات الآلاف إلى ملايين الدولارات، اعتمادًا على المنصة والملحقات
• يمكن أن يمنع هذا الحاجز المالي الكبير المختبرات ومراكز الأبحاث الأصغر ذات الميزانيات المحدودة من اعتماد تقنيات النسخ الجيني للخلايا الفردية المتطورة، مما يؤدي إلى الاعتماد على المعدات والأساليب القديمة والأقل كفاءة.

على سبيل المثال،

• في يناير 2024، ووفقًا لمقال نشرته شركة فروست آند سوليفان، لا تزال تكاليف الاستثمار والصيانة الأولية المرتفعة لمنصات تحليل الخلايا الفردية تُشكّل أحد أهمّ المخاوف التي تواجهها المختبرات، لا سيما في المناطق ذات الدخل المنخفض. تُحدّ هذه التحديات المالية من قدرتها على تبني أحدث التقنيات، مما يُعيق إمكانية تحقيق اكتشافات رائدة في مجال بيولوجيا الأمراض والطب الدقيق.

• وبالتالي، قد تؤدي هذه القيود إلى تفاوت في الوصول إلى أحدث الأدوات والتقنيات، مما يعيق النمو الإجمالي للسوق ويؤخر وتيرة التقدم العلمي . علاوة على ذلك، فإنها تحد من انتشار تقنيات تحليل الخلية الواحدة في مؤسسات البحث العالمية والمؤسسات السريرية، وخاصة في الاقتصادات الناشئة.

نطاق سوق تحليل النسخ الجيني للخلية الواحدة

يتم تقسيم السوق على أساس المنتج والتطبيق وسير العمل والمستخدم النهائي.

تحليل إقليمي لسوق النسخ الجيني لتحليل الخلية الواحدة

"أمريكا الشمالية هي المنطقة المهيمنة في سوق تحليل النسخ أحادي الخلية"

• تهيمن أمريكا الشمالية على سوق تحليل النسخ أحادي الخلية، مدفوعة بالبنية التحتية المتقدمة للرعاية الصحية ، والاعتماد العالي على التقنيات الجينومية المتطورة ، والحضور القوي للاعبين الرئيسيين في السوق في صناعات التكنولوجيا الحيوية والأدوية.
• تتمتع الولايات المتحدة بحصة كبيرة بسبب الطلب المتزايد على الطب الدقيق ، والاستثمار المتزايد في العلاجات الشخصية ، والتقدم المستمر في تقنيات تسلسل الحمض النووي الريبي أحادي الخلية (scRNA-seq).
• إن توافر آليات تمويل راسخة ودعم أبحاث التكنولوجيا الحيوية يعززان السوق في أمريكا الشمالية. إضافةً إلى ذلك، يُسهم تنامي استثمارات الشركات الرائدة في أبحاث الجينوم وابتكارات التكنولوجيا الحيوية في نمو السوق.
• بالإضافة إلى ذلك، فإن العدد المتزايد من الدراسات الجينومية ، والتركيز على أبحاث السرطان ، والاضطرابات العصبية ، وعلم الأورام المناعي ، فضلاً عن المعدل المرتفع لاعتماد تقنيات متعددة الجينومات ، يغذي توسع السوق في جميع أنحاء المنطقة.

من المتوقع أن تسجل منطقة آسيا والمحيط الهادئ أعلى معدل نمو

• من المتوقع أن تشهد منطقة آسيا والمحيط الهادئ أعلى معدل نمو في سوق تحليل النسخ أحادي الخلية، مدفوعًا بالتوسع السريع في البنية التحتية للرعاية الصحية، وزيادة الوعي حول علم الجينوم والطب الدقيق، والطلب المتزايد على تقنيات البحث المتقدمة.
• تبرز دول مثل الصين والهند واليابان كأسواق رئيسية بسبب تزايد عدد السكان المسنين ، الذين أصبحوا أكثر عرضة للإصابة بالأمراض التي تتطلب تقنيات تحديد الخلايا الفردية ، مثل السرطان والاضطرابات العصبية وأمراض القلب والأوعية الدموية .
• بفضل قدراتها البحثية المتقدمة في مجال الجينوم وعددها المتزايد من شركات التكنولوجيا الحيوية ، تظل اليابان سوقًا حيويةً لتقنيات النسخ الجيني أحادية الخلية. وتستمر اليابان في ريادتها في تبني تقنيات التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) ومنهجيات التحليل متعدد الأوميكس لتعزيز دقة وكفاءة تشخيص الأمراض وتطوير الأدوية.
• تشهد الصين والهند ، بكثافة سكانهما وانتشار الأمراض المزمنة المتزايد، زيادةً في استثمارات الحكومة والقطاع الخاص في أبحاث الجينوم ، وابتكارات التكنولوجيا الحيوية ، وتوسعًا في بنيتهما التحتية . ويساهم الحضور المتزايد لشركات التكنولوجيا الحيوية العالمية ، وتحسين إمكانية الوصول إلى أدوات الجينوم المتقدمة ، في نمو السوق.

حصة سوق النسخ الجيني لتحليل الخلية الواحدة

يُقدم المشهد التنافسي في السوق تفاصيل لكل منافس. تشمل هذه التفاصيل لمحة عامة عن الشركة، وبياناتها المالية، وإيراداتها المحققة، وإمكانياتها السوقية، والاستثمار في البحث والتطوير، ومبادراتها التسويقية الجديدة، وحضورها العالمي، ومواقع ومرافق الإنتاج، وقدراتها الإنتاجية، ونقاط قوتها وضعفها، وإطلاق المنتجات، ونطاقها، وهيمنة تطبيقاتها. تتعلق نقاط البيانات المذكورة أعلاه فقط بتركيز الشركات على السوق.

الشركات الرائدة الرئيسية العاملة في السوق هي:

• 10x جينوميكس (الولايات المتحدة)
• شركة إيلومينا (الولايات المتحدة)
• ثيرمو فيشر ساينتيفيك (الولايات المتحدة)
• مختبرات بيو-راد (الولايات المتحدة)
• شركة فلويديجم (الولايات المتحدة)
• أجيلنت تكنولوجيز (الولايات المتحدة)
• بي دي للعلوم البيولوجية (الولايات المتحدة)
• شركة Qiagen NV (هولندا)
• شركة تاكارا بيو (اليابان)
• شركة بيركين إلمر (الولايات المتحدة)
• شركة بروميجا (الولايات المتحدة)
• ميلتيني بيوتيك (ألمانيا)
• شركة سينجلرون للتكنولوجيا الحيوية (الصين)
• شركة بارس للعلوم البيولوجية (الولايات المتحدة)
• بيكمان كولتر (الولايات المتحدة)

أحدث التطورات في سوق تحليل النسخ الجيني للخلايا المفردة العالمي

• في فبراير 2024، طرحت شركة 10X Genomics منصة GEM-X ، وهي منصة متطورة من الجيل التالي لتكنولوجيا الخلايا الفردية. وتضمن هذا الإطلاق اختبارين مبتكرين لجينات الخلايا الفردية: اختبار التعبير الجيني للخلايا الفردية بالكروم 3'v4 واختبار التنميط المناعي للخلايا الفردية بالكروم 5'v3 . صُممت هذه التطورات لتحسين الحساسية وقابلية التوسع والفعالية من حيث التكلفة ، مما يعزز محفظة 10X Genomics في تقنيات الخلايا الفردية.
• في فبراير 2024، أعلنت شركة Takara Bio USA، Inc. عن إصدار حلين جديدين للخلايا الفردية: مجموعة Shasta Total RNA-Seq ومجموعة Shasta Whole-Genome Amplification Kit
• في فبراير 2024، أعلنت شركة Singleron Biotechnologies عن افتتاح مختبراتها الجديدة في آن أربور، ميشيغان، الولايات المتحدة الأمريكية. تهدف الشركة إلى توفير مجموعة كاملة من خدمات تحليل الخلايا الفردية، بما في ذلك حلول تفكك الأنسجة، وتحليل متعدد الأوميكس للخلايا الفردية، ومجموعات كواشف الخلايا الفردية، وأدوات الأتمتة، ودعم المعلوماتية الحيوية.
• في يناير 2024، قدمت شركة Singleron Biotechnologies مجموعة AccuraSCOPE لنسخ الجينوم أحادي الخلية ومكتبة الجينوم في مؤتمر مهرجان الجينوميات بالمملكة المتحدة. تتيح هذه المجموعة المبتكرة تحديد الجينوم الكامل ونسخ الجينوم كامل الطول في آن واحد، مما يوفر للباحثين أداة فعّالة لدراساتهم.
• في سبتمبر 2023، دخلت شركة Illumina, Inc. في شراكة مع شركة Singleron Biotechnologies لإنشاء سير عمل مُحسّن. يُمكّن هذا التعاون من البدء التلقائي لتحليل تسلسل الحمض النووي الريبوزي أحادي الخلية DRAGEN بعد تسلسل مكتبة Singleron GEXSCOPE أحادية الخلية باستخدام نظام Illumina NextSeq 2000.   

SKU-73715