سوق اختبارات السرطان الوراثي في ​​الشرق الأوسط وأفريقيا – اتجاهات الصناعة والتوقعات حتى عام 2029

تحليل ورؤى حول سوق اختبارات السرطان الوراثي في ​​الشرق الأوسط وأفريقيا

السرطان هو مرض وراثي يحدث بسبب طفرات معينة في الجينات التي تتحكم في وظيفة الخلايا، وتؤثر بشكل خاص على نموها وتكاثرها. الطفرات الجينية الموروثة مسؤولة عن حوالي 5-10٪ من جميع أنواع السرطان. ربط الباحثون الطفرات في جينات معينة بأكثر من 50 متلازمة سرطان وراثية تؤثر على الناس من خلال تطوير أنواع معينة من السرطان. بالإضافة إلى ذلك، يرتبط حوالي 5-10٪ من حالات سرطان الثدي بطفرات جينية موروثة من الوالدين. وبالتالي، فإن الانتشار المتزايد للسرطان يدفع النمو المطرد للسرطانات الوراثية وبالتالي، يدفع نمو سوق اختبار السرطان الوراثي. بالإضافة إلى ذلك، فإن الطلب المتزايد على طرق الاختبار غير الجراحية والطلب المتزايد على رعاية صحية ذات جودة أفضل والتشخيص المبكر هي الفرص الرئيسية لنمو السوق. علاوة على ذلك، فإن التحديات الأخلاقية التي تواجهها أثناء اختبار السرطان الوراثي والمنافسة المتزايدة بين اللاعبين في السوق هي التحديات الرئيسية لنمو السوق.

ومع ذلك، فإن اللوائح الصارمة لتشخيص السرطان والتكلفة المرتفعة المرتبطة بالاختبارات قد تعيق نمو السوق.

تحلل شركة Data Bridge Market Research أن سوق اختبارات السرطان الوراثي في ​​الشرق الأوسط وأفريقيا من المتوقع أن تصل قيمته إلى 361.76 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2029، بمعدل نمو سنوي مركب يبلغ 11.2% خلال الفترة المتوقعة. يغطي تقرير السوق هذا أيضًا تحليل الأسعار وتحليل براءات الاختراع والتقدم التكنولوجي بعمق.

تعريف سوق اختبار السرطان الوراثي في ​​الشرق الأوسط وأفريقيا

السرطان الوراثي هو أي سرطان ناتج عن طفرة جينية موروثة. ترتبط المتغيرات الضارة في جينات معينة بزيادة خطر الإصابة بالسرطان. يمكن للاختبارات الجينية تقدير خطر إصابة الشخص بالسرطان طوال حياته. يمكن القيام بذلك من خلال البحث عن الطفرات في جيناته أو كروموسوماته أو بروتيناته. تتوفر الاختبارات الجينية لعدة أنواع من السرطان. وتشمل هذه سرطان الثدي والمبيض والقولون والغدة الدرقية والبروستات والبنكرياس وسرطان الجلد والورم اللحمي وسرطان الكلى والمعدة. تظهر العديد من الدراسات الطبية أن 5% إلى 10% من أنواع السرطان الشائعة تعتبر وراثية. يتم إجراء الاختبارات الجينية لتحديد ما إذا كان الشخص يحمل متغيرًا وراثيًا ضارًا. تساعد هذه الاختبارات أيضًا في تحديد ما إذا كان أحد أفراد الأسرة الذي لم يصاب بالسرطان بعد قد ورث نفس المتغير الذي ورثه أحد أفراد الأسرة المعروفين بقابلية الإصابة بالسرطان.

ديناميكيات سوق اختبارات السرطان الوراثي في ​​الشرق الأوسط وأفريقيا

يتناول هذا القسم فهم محركات السوق والمزايا والفرص والقيود والتحديات. وسيتم مناقشة كل هذا بالتفصيل أدناه:    

السائقين

• ارتفاع معدل الإصابة بالسرطان الوراثي

ينشأ السرطان نتيجة للنمو غير المنضبط للخلايا. ويحدث السرطان نتيجة لتغيرات ضارة (طفرات) في الرسائل الجينية (الجينات) التي تتحكم في نمو الخلايا وانقسامها، مما يمنعها من القيام بوظيفتها بشكل فعال.

• في حالات السرطان الوراثي، يرث الفرد نسخة من الجين المنظم للنمو المتحور من أحد الوالدين ونسخة عاملة من نفس الجين من الوالد الآخر. ويطلق على الجين المتحور أيضًا "جين الاستعداد للسرطان". وبما أن جين الاستعداد للسرطان موروث، فإنه يوجد في كل خلية في الجسم، لكن النسخة العاملة من الجين تحافظ على عمل كل خلية بشكل صحيح. ومع ذلك، إذا ألحقت طفرة ضررًا بنسخة عاملة من جين في خلية، فقد تفقد الخلية السيطرة على نموها وتصبح سرطانية. وبالتالي، فإن الأفراد الذين يرثون جين السرطان هم أكثر عرضة للإصابة ببعض أنواع السرطان أثناء حياتهم.

وبالتالي، فإن ارتفاع حالات الإصابة بالسرطان الوراثي من شأنه أن يزيد من الطلب على اختبارات السرطان الوراثي وقد يعمل كمحرك لنمو سوق اختبارات السرطان الوراثي في ​​منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا.

•  زيادة في عدد السكان المسنين

يمكن أن يكون السرطان مرضًا يصيب المرضى المسنين. في جميع أنحاء العالم، يتزايد عدد السكان المسنين. خطر الإصابة بالسرطان الوراثي بين كبار السن أعلى بكثير. يمكن أن يؤدي ارتفاع عدد السكان المسنين إلى توفير أفضل لسوق اختبار السرطان الوراثي في ​​الشرق الأوسط وأفريقيا. لقد توقع ارتفاع الطلب في سوق اختبار السرطان الوراثي في ​​الشرق الأوسط وأفريقيا. يتسبب شيخوخة السكان في إعادة توزيع الهيكل الديموغرافي الذي سيؤثر على مستقبل الرعاية الصحية. مما لا شك فيه أن خطر الإصابة بالسرطان يزداد بشكل كبير مع تقدم العمر.

كان معدل الإصابة بالسرطان الوراثي، بما في ذلك معدل حدوثه والمخاطر المرتبطة به، باستخدام أكبر هيكل عائلي كامل في العالم وقاعدة بيانات السرطان المؤكدة طبياً، أعلى بنحو الضعف في السكان الذين تتراوح أعمارهم بين 8 و20 عاماً والذين ولدوا لآباء أو أشقاء مصابين لأشخاص ليس لديهم أقارب. وكان خطر الإصابة بسرطان الأمعاء الدقيقة والخصية والغدة الدرقية والعظام أعلى بنحو خمسة إلى ثمانية أضعاف.

وعليه، فمن المتوقع أن يكون ارتفاع حالات الإصابة بالسرطان بين كبار السن عاملاً محركاً لنمو سوق اختبارات السرطان الوراثي في ​​منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا.

ضبط النفس

• ارتفاع تكلفة اختبار السرطان الوراثي

إن اختبار السرطان الوراثي يستخدم منتجات متقدمة تقنيًا. ويتطلب تطوير هذه المنتجات بحثًا وتطويرًا صارمين من قبل الجهة المطورة. وبالتالي، تظل تكلفة الإجراءات والمنتج مرتفعة، مما يزيد بشكل متناسب من تكلفة الاختبار. إن أدوات الاختبار باهظة الثمن لأنها تتطلب موارد مكثفة بشكل لا يصدق وتتضمن أطباء بأجور عالية، ونقلًا، وأدوية باهظة الثمن.

• بالإضافة إلى ذلك، تم استخدام إجراءات الاختبار أيضًا في اختبار السرطان. ومع ذلك، فإن مثل هذه الإجراءات مكلفة للغاية وقد تكون مرتبطة بمضاعفات ونتائج أسوأ على المدى الطويل.

وبالتالي، فإن التكلفة المرتفعة لاختبار السرطان باستخدام الوسائل والمنتجات التكنولوجية المتقدمة قد تكون عامل تقييد رئيسي لنمو سوق اختبار السرطان الوراثي في ​​منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا.

فرصة

• المبادرات الاستراتيجية التي يتخذها اللاعبون في السوق

إن ارتفاع سوق اختبارات السرطان الوراثي في ​​الشرق الأوسط وأفريقيا يزيد من الحاجة إلى أفكار تجارية استراتيجية. ويشمل ذلك الشراكة وتوسيع الأعمال وغيرها من التطوير. إن الارتفاع في الطلب على علاج السرطان الوراثي يزيد بشكل كبير من الطلب على طرق الاختبار التشخيصي. تسمح الاستراتيجيات المخطط لها للاعبين في السوق بالتوافق مع الأنشطة الوظيفية للمنظمة لتحقيق الأهداف المحددة. إنها توجه مناقشات الشركة واتخاذ القرارات في تحديد متطلبات الموارد والميزانية لتحقيق الأهداف، وبالتالي زيادة الكفاءة التشغيلية.

ومن المتوقع أن تعمل هذه المبادرات الاستراتيجية، مثل إطلاق المنتجات والاتفاقيات وتوسيع الأعمال من قبل اللاعبين الرئيسيين في السوق، على تعزيز نمو السوق ومن المتوقع أن تعمل كفرصة لسوق اختبارات السرطان الوراثي في ​​الشرق الأوسط وأفريقيا. ومن المتوقع أن تساعد المبادرات الاستراتيجية في النمو وتحسين محفظة منتجات الشركة، مما يؤدي في النهاية إلى زيادة توليد الإيرادات. وبالتالي، من المتوقع أن تعمل هذه المبادرات الاستراتيجية من قبل اللاعبين الرئيسيين في السوق كفرصة للنمو في سوق اختبارات السرطان الوراثي في ​​الشرق الأوسط وأفريقيا.

تحدي

• التحديات الأخلاقية التي تواجه اختبار السرطان الوراثي

أثناء إجراء الاختبارات الجينية للسرطان الوراثي، فإن أحد العوائق الأخلاقية المهمة هو افتقار المهنيين الصحيين إلى المعرفة الأساسية حول الاختبارات الجينية وافتقارهم إلى الثقة في تفسير أنماط الأمراض العائلية. ويتمثل التحدي الذي يواجه مقدمي الرعاية الصحية في توفير المعلومات الكافية لدعم اتخاذ القرار لدى المريض - والأدلة لدعم المنطق وراء أي اقتراحات قد يقدمونها.

إن عدم وجود تعويضات يخلق حواجز اقتصادية أمام الرعاية. إن عملية تقييم مخاطر الإصابة بالسرطان الوراثي والاستشارة تستغرق وقتًا طويلاً، ومن غير الواضح كيفية توثيق هذه الخدمة وإصدار الفواتير الخاصة بها على أفضل وجه. غالبًا ما يضطر أطباء الأورام إلى التنقل في بيئة تعويض غير مؤكدة محتملة للاختبارات الجينية، مع وجود سياسات تعويض مختلفة بين الدافعين الخارجيين.

إن الاختبارات الجينية للسرطان الوراثي ترفع من القضايا الأخلاقية، والتي لا يمكن حلها مع المرضى أو أفراد أسرهم. لا ينبغي أن تشكل الجوانب المختلفة للطبيعة الأخلاقية والثقافية والدينية عائقًا أمام إجراء اختبارات السرطان الوراثي. كل هذه قضايا يجب حلها. لذلك، من المتوقع أن تشكل التحديات الأخلاقية أثناء اختبار السرطان الوراثي تحديًا لنمو السوق.

تأثير ما بعد كوفيد-19 على سوق اختبارات السرطان الوراثي في ​​الشرق الأوسط وأفريقيا

لقد عانت العديد من الصناعات في جميع أنحاء العالم من وضع غير مؤاتٍ على مدار الثمانية عشر شهرًا الماضية. وقد يكون هذا بسبب الاضطرابات الكبرى التي تعاني منها عملياتها الصناعية وسلسلة التوريد بسبب التدابير الاحترازية المختلفة مثل عمليات الإغلاق والقيود الأخرى التي تتبعها المرافق في جميع أنحاء العالم. وينطبق نفس الشيء على سوق اختبار السرطان الوراثي في ​​الشرق الأوسط وأفريقيا. كما انخفض الطلب على الاستهلاك لاحقًا حيث أصبح لدى الناس الآن المزيد من الفرص لاستبعاد النفقات غير الضرورية من ميزانياتهم حيث تأثرت الموارد المالية الإجمالية لمعظم الناس بشدة بسبب الطفرة. ومن المتوقع أن تثقل العوامل المذكورة أعلاه هامش الإيرادات لسوق اختبار السرطان الوراثي في ​​الشرق الأوسط وأفريقيا خلال فترة التنبؤ.

يتخذ المصنعون قرارات استراتيجية مختلفة للتعافي بعد جائحة كوفيد-19 . ويقوم اللاعبون بإجراء العديد من أنشطة البحث والتطوير وإطلاق المنتجات والشراكات الاستراتيجية لتحسين التكنولوجيا ونتائج الاختبارات المشاركة في سوق تشخيص عمليات زرع الأعضاء.

التطورات الأخيرة

• في يوليو 2022، أعلنت شركة Helio Genomics وشريكها التجاري، Fulgent Genetics (FLGT)، أن الجمعية الطبية الأمريكية (AMA) أصدرت رمز تحليلات معملية جديدة من الفئة الأولى لمصطلحات الإجراءات الحالية (CPT) لـ HelioLiver وتبني أوسع لاختبارات المراقبة المبتكرة المتقدمة لسرطان الكبد في الولايات المتحدة. وقد ساعد هذا الشركة على توسيع محفظة منتجاتها.
• في مارس 2022، قدمت شركة Illumina, Inc. مجموعة التشخيص المختبري (IVD)، وهي عبارة عن جهاز تسلسل الحمض النووي الريبي للسرطان. أدى الإطلاق إلى توسيع خط إنتاج التسلسل، تلاه موافقة ما بعد التسويق. تم تصويره لإظهار نمو خطي للسوق.

نطاق سوق اختبار السرطان الوراثي في ​​الشرق الأوسط وأفريقيا

يتم تقسيم سوق اختبارات السرطان الوراثي في ​​الشرق الأوسط وأفريقيا إلى نوع الاختبار ونوع التشخيص والتكنولوجيا ونوع المرض والمستخدم النهائي وقناة التوزيع. يساعدك النمو بين القطاعات على تحليل جيوب النمو والاستراتيجيات المتخصصة للتعامل مع السوق وتحديد مجالات التطبيق الأساسية والاختلاف في أسواقك المستهدفة.

نوع الاختبار

• اختبار متعدد الألواح
• اختبار جيني في موقع واحد

على أساس نوع الاختبار، يتم تقسيم سوق اختبارات السرطان الوراثي في ​​منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا إلى اختبار متعدد الألواح واختبار وراثي في ​​موقع واحد.

حسب نوع التشخيص

• خزعة
• التصوير
• اختبارات المعمل

على أساس نوع التشخيص، يتم تقسيم سوق اختبارات السرطان الوراثي في ​​الشرق الأوسط وأفريقيا إلى خزعة وتصوير واختبارات معملية.

حسب التكنولوجيا

• التسلسل
• تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)
• المصفوفة الدقيقة

على أساس التكنولوجيا، يتم تقسيم سوق اختبار السرطان الوراثي في ​​الشرق الأوسط وأفريقيا إلى التسلسل، وتفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)، والمصفوفات الدقيقة.

حسب نوع المرض

• متلازمة سرطان الثدي والمبيض الوراثي
• متلازمة كاودن
• متلازمة لينش
• متلازمات سرطان الدم الوراثي والأورام الخبيثة في الدم
• FAMILIAL ADENOMATOUS POLYPOSIS (FAP)
• LI-FRAUMENI SYNDROME
• VON HIPPEL-LINDAU DISEASE
• MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIAS (MEN) SYNDROMES

On the basis of disease type, the Middle East and Africa hereditary cancer testing market is segmented into hereditary breast & ovarian cancer syndrome, cowden syndrome, lynch syndrome, hereditary leukemia and hematologic malignancies syndromes, familial adenomatous polyposis (FAP), li-fraumeni syndrome, vol-hippel lindau disease, multiple endocrine neoplasias (MEN) syndrome.

BY END USER

• HOSPITALS
• CLINICS
• LABORATORIES
• RADIOLOGY CENTERS 
• DIAGNOSTIC CENTERS
• OTHERS

On the basis of end user, the Middle East and Africa hereditary cancer testing market is segmented into hospitals, clinics, laboratories, radiology centers, diagnostic centers, and others.

BY DISTRIBUTION CHANNEL

• DIRECT TENDER
• RETAIL SALES

On the basis of distribution channel, the Middle East and Africa hereditary cancer testing market is segmented into direct tender, retail sales.

Middle East and Africa Hereditary Cancer Testing Market Regional Analysis/Insights

The Middle East and Africa hereditary cancer testing market is analyzed and market size information is provided by test type, diagnosis type, technology, disease type, end user, and distribution channel.

The countries covered in this market report South Africa, Saudi Arabia, UAE, Egypt, Israel, and the rest of the Middle East and Africa,

• In 2022, South Africa is dominating due to the increasing investment for the R&D in hereditary cancer market.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impact the current and future trends of the market. Data points such as new sales, replacement sales, country demographics, regulatory acts, and import-export tariffs are some of the major pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, presence and availability of Middle East and Africa brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, and impact of sales channels are considered while providing forecast analysis of the country data.

Competitive Landscape and Middle East and Africa Hereditary Cancer Testing Market Share Analysis

Middle East and Africa hereditary cancer testing market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in R&D, new market initiatives, production sites and facilities, company strengths and weaknesses, product launch, product trials pipelines, product approvals, patents, product width and breath, application dominance, technology lifeline curve. The above data points provided are only related to the company’s focus on the Middle East and Africa hereditary cancer testing market.

Some of the major players operating in the Middle East and Africa hereditary cancer testing market are Invitae Corporation, Illumina, Inc., Natera, Inc., CENTOGENE N.V., 4baseCare, Biocartis, Fulgent Genetics, Ambry Genetics, BioReference, PerkinElmer Inc., LifeLabs, Abbott, BIO-HELIX, Cepheid, Eurofins Scientific, among others.

Research Methodology: Middle East and Africa Hereditary Cancer Testing Market

Data collection and base year analysis are done using data collection modules with large sample sizes. The market data is analyzed and estimated using market statistical and coherent models. In addition, market share analysis and key trend analysis are the major success factors in the market report. The key research methodology used by DBMR research team is data triangulation which involves data mining, analysis of the impact of data variables on the market, and primary (industry expert) validation. Apart from this, data models include Vendor Positioning Grid, Market Time Line Analysis, Market Overview and Guide, Company Positioning Grid, Company Market Share Analysis, Standards of Measurement, Middle East and Africa vs Regional, and Vendor Share Analysis. Please request analyst call in case of further inquiry.

SKU-69433