North America Lysosomal Storage Disorder Drugs Market
حجم السوق بالمليار دولار أمريكي
CAGR :
% 
USD
4.23 Billion
USD
8.82 Billion
2024
2032
 فترة التنبؤ |
2025 –2032 |
 حجم السوق (السنة الأساسية) |
USD 4.23 Billion |
 حجم السوق (سنة التنبؤ) |
USD 8.82 Billion |
 CAGR |
% |
| Major Markets Players |
تجزئة سوق أدوية اضطرابات تخزين الليسوسومات في أمريكا الشمالية، حسب نوع الاضطراب داء غوشيهوداء فابريوداء بومبي ، وداء عديد السكاريد المخاطي (MPS)، ومرض نيمان بيكومرض كرابي ، وغيرها)، والنوع ( العلاج بالاستبدال الإنزيمي (ERT) ، والعلاج بالحد من الركيزة (SRT)، والعلاج بالمرافق، وغيرها)، والأدوية (إيميجلوسيريز، وأجالسيداز بيتا، وإيدورسولفاز، وألجلوكوزيداز ألفا، وفيلاجلوكسيراز، وتاليجلوسيريز ألفا، ولارونيداز، وأجالسيداز ألفا، وغالسولفاز، وأفالجلوكوزيداز ألفا، وغيرها)، وطريق الإعطاء (الوريدي (IV)، وتحت الجلد (SC)، والفموي، وغيرها)، والفئة العمرية (الأطفال والبالغين وكبار السن)، والجنس (ذكر وأنثى)، وقناة التوزيع (صيدليات المستشفيات ومتاجر الأدوية والتجزئة) الصيدليات والصيدليات عبر الإنترنت - اتجاهات الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032
تحليل سوق أدوية اضطرابات التخزين الليسوسومي
يشمل سوق أدوية اضطرابات تخزين الليزوزومات في أمريكا الشمالية القطاع التجاري للأدوية التي تم تطويرها لتشخيص وعلاج وإدارة اضطرابات تخزين الليزوزومات المختلفة، وهي حالات وراثية نادرة تتميز عادةً بتراكم المواد غير المهضومة داخل الليزوزومات بسبب نقص الإنزيمات. يشمل هذا السوق مجموعة من المنتجات العلاجية، مثل علاجات استبدال الإنزيم وعلاجات تقليل الركيزة والعلاجات الجينية، والتي تهدف إلى معالجة المظاهر السريرية المتنوعة لاضطرابات تخزين الليزوزومات، مثل مرض غوشيه ومرض فابري ومرض بومبي. مع زيادة الوعي والتقدم في البحث والتكنولوجيا وعدد متزايد من العلاجات قيد التطوير، فإن هذا السوق على استعداد للتوسع بشكل كبير. بالإضافة إلى ذلك، فإن ارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية والمبادرات لتحسين الوصول إلى علاجات الأمراض النادرة يدفع نمو السوق بشكل أكبر، مما يقدم فرصًا وتحديات لشركات الأدوية ومقدمي الرعاية الصحية.
حجم سوق أدوية اضطرابات التخزين الليسوسومي
تم تقييم حجم سوق أدوية اضطراب تخزين الليسوسومات في أمريكا الشمالية بـ 4.23 مليار دولار أمريكي في عام 2024 ومن المتوقع أن يصل إلى 8.82 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2032، مع نمو بمعدل نمو سنوي مركب بنسبة 9.7٪ خلال الفترة المتوقعة من 2025 إلى 2032. بالإضافة إلى الرؤى حول سيناريوهات السوق مثل القيمة السوقية ومعدل النمو والتجزئة والتغطية الجغرافية واللاعبين الرئيسيين، تتضمن تقارير السوق التي تم تنظيمها بواسطة Data Bridge Market Research أيضًا تحليل الاستيراد والتصدير، ونظرة عامة على القدرة الإنتاجية، وتحليل استهلاك الإنتاج، وتحليل اتجاه الأسعار، وسيناريو تغير المناخ، وتحليل سلسلة التوريد، وتحليل سلسلة القيمة، ونظرة عامة على المواد الخام / المواد الاستهلاكية، ومعايير اختيار البائعين، وتحليل PESTLE، وتحليل بورتر، والإطار التنظيمي.
اتجاهات سوق أدوية اضطرابات التخزين الليزوزومي في أمريكا الشمالية
"التطورات في التكنولوجيا الحيوية لعلاج اضطرابات التخزين الليزوزومي"
لعبت التطورات في التكنولوجيا الحيوية دورًا محوريًا في تحويل مشهد علاج اضطرابات التخزين الليزوزومي (LSDs)، مما يوفر للمرضى خيارات علاج أكثر فعالية ومصممة خصيصًا. أحدث العلاج بالاستبدال الإنزيمي (ERT) ثورة في علاج اضطرابات التخزين الليزوزومي (LSDs) من خلال معالجة أوجه القصور الإنزيمية التي تسبب هذه الحالات بشكل مباشر. في مرضى LSD، يؤدي نقص الإنزيمات المحددة إلى تراكم المواد السامة في الخلايا، مما يؤدي إلى إتلاف الأعضاء والأنسجة. يعمل العلاج بالاستبدال الإنزيمي عن طريق إعطاء إنزيمات صناعية للتعويض عن الإنزيمات المفقودة، وتحسين الوظائف الأيضية وتخفيف الأعراض. على مر السنين، تقدم العلاج بالاستبدال الإنزيمي بشكل كبير، مع تركيبات وطرق توصيل جديدة أكثر فعالية تعمل على تحسين امتصاص الإنزيمات وتقليل الآثار الجانبية. أدت هذه الابتكارات إلى نتائج سريرية أفضل، وأبطأ هذا الاتجاه تقدم المرض، وخفض تلف الأعضاء، وعزز جودة حياة المريض.
نطاق التقرير وتقسيم سوق أدوية اضطرابات التخزين الليزوزومي
|
صفات |
رؤى السوق حول أدوية اضطرابات التخزين الليسوسومي |
|
القطاعات المغطاة |
|
|
الدول المغطاة |
الولايات المتحدة وكندا والمكسيك |
|
اللاعبون الرئيسيون في السوق |
سانوفي (فرنسا)، بيومارين (الولايات المتحدة)، فايزر (الولايات المتحدة)، أميكوس ثيرابيوتيكس، المحدودة (الولايات المتحدة)، تاكيدا فارماسوتيكال المحدودة (اليابان)، أولتراجنكس فارماسوتيكال المحدودة (الولايات المتحدة)، أورتشارد ثيرابيوتيكس بي إل سي (المملكة المتحدة)، سبور ثيرابيوتيكس (المملكة المتحدة)، سانجامو ثيرابيوتيكس (الولايات المتحدة)، بروتاليكس بيوثيرابيوتيكس المحدودة (إسرائيل)، فورج بيولوجيكس (الولايات المتحدة)، دينالي ثيرابيوتيكس (الولايات المتحدة)، ريجينكس بيو إنك (الولايات المتحدة)، وجيه سي آر فارماسوتيكال المحدودة (اليابان) وغيرها |
|
فرص السوق |
|
|
مجموعات معلومات البيانات ذات القيمة المضافة |
بالإضافة إلى الرؤى حول سيناريوهات السوق مثل القيمة السوقية ومعدل النمو والتجزئة والتغطية الجغرافية واللاعبين الرئيسيين، فإن تقارير السوق التي تم تنظيمها بواسطة Data Bridge Market Research تشمل أيضًا تحليل الاستيراد والتصدير، ونظرة عامة على القدرة الإنتاجية، وتحليل استهلاك الإنتاج، وتحليل اتجاه الأسعار، وسيناريو تغير المناخ، وتحليل سلسلة التوريد، وتحليل سلسلة القيمة، ونظرة عامة على المواد الخام / المواد الاستهلاكية، ومعايير اختيار البائعين، وتحليل PESTLE، وتحليل بورتر، والإطار التنظيمي. |
تعريف سوق أدوية اضطراب التخزين الليزوزومي
تشير أدوية اضطرابات التخزين الليزوزومي إلى فئة من الأدوية التي تم تطويرها خصيصًا لعلاج اضطرابات التخزين الليزوزومي (LSDs)، وهي مجموعة من الحالات الوراثية النادرة الناجمة عن نقص في إنزيمات معينة مسؤولة عن تكسير الجزيئات المعقدة داخل الليزوزومات. تهدف هذه الأدوية إلى معالجة التشوهات الأيضية الأساسية المرتبطة باضطرابات التخزين الليزوزومي إما عن طريق استبدال الإنزيمات المفقودة (العلاج باستبدال الإنزيم)، أو عن طريق تعزيز قدرة الجسم على إنتاج الإنزيمات، أو عن طريق تعديل الركائز التي تتراكم بسبب نقص الإنزيم (العلاج بتخفيض الركيزة). من خلال تحسين الوظيفة الأنزيمية أو تقليل التراكم السام للركائز، يمكن لهذه العلاجات تخفيف الأعراض وإبطاء تقدم المرض وتحسين نوعية الحياة في نهاية المطاف للأفراد المتضررين من هذه الظروف الصعبة.
ديناميكيات سوق أدوية اضطرابات التخزين الليسوسومي
السائقين
- الطب الشخصي الناشئ لاضطرابات تخزين الليسوسومات
إن الطب الشخصي الناشئ يحول مشهد علاج اضطرابات التخزين الليزوزومي (LSDs) من خلال تقديم علاجات مصممة خصيصًا للملفات الجينية الفردية للمرضى. تحدث اضطرابات التخزين الليزوزومي بسبب طفرات جينية تؤثر على وظيفة الإنزيم، ويمكن أن تختلف هذه الطفرات على نطاق واسع بين المرضى. تتضمن العلاجات الشخصية تحليل التركيبة الجينية الفريدة للمريض لتطوير نهج أكثر استهدافًا، وتحسين فعالية العلاجات مثل استبدال الإنزيم أو العلاج الجيني. تسمح هذه الدقة بمطابقة أفضل للعلاجات مع احتياجات المريض المحددة، وتقليل الآثار الجانبية وتعزيز النتائج العلاجية. مع تقدم التقدم في الاختبارات الجينية والتكنولوجيا، يتمكن مقدمو الرعاية الصحية من تحديد التدخلات الأكثر ملاءمة، مما قد يحسن معدلات الاستجابة ونجاح العلاج بشكل عام. يعمل التحول نحو الطب الشخصي على تسريع تطوير علاجات LSD المخصصة، والتي تعد بإحداث ثورة في إدارة المرض. مع هذه الابتكارات، تشهد سوق أدوية اضطرابات التخزين الليزوزومي العالمية زيادة في الطلب على خيارات علاجية أكثر فعالية وفردية. وبالتالي فإن الطب الشخصي يعد محركًا رئيسيًا لنمو السوق، لأنه يعزز فعالية العلاج ويحسن نتائج المرضى، مما يعزز الثقة في الخيارات العلاجية.
على سبيل المثال،
في فبراير 2023، وفقًا للمقال الذي نشرته NCBI، يستخدم الطب الشخصي الناشئ الملف الجيني للفرد لتوجيه القرارات المتعلقة بالوقاية من الأمراض وتشخيصها وعلاجها. يتيح هذا النهج علاجات أكثر دقة وفعالية لاضطرابات تخزين الليزوزوم (LSDs)، وتخصيص العلاجات لطفرات جينية محددة. مع انتشار الطب الشخصي بشكل متزايد، فإنه يدفع الطلب على علاجات LSD المستهدفة، مما يغذي النمو في سوق أدوية اضطرابات تخزين الليزوزوم العالمية.
- زيادة التمويل الحكومي للأبحاث الخاصة بعلاجات الأمراض النادرة
إن التمويل الحكومي والمنح المخصصة للأبحاث الخاصة بعلاجات الأمراض النادرة تشكل أهمية بالغة في تعزيز تطوير العلاجات الخاصة بحالات مثل اضطرابات التخزين الليزوزومي. وتشكل الأمراض النادرة، التي تفتقر في كثير من الأحيان إلى الجدوى التجارية بسبب صغر أعداد المرضى، تحديات كبيرة في تطوير الأدوية. ولمعالجة هذه المشكلة، تخصص الحكومات في مختلف أنحاء العالم أموالاً بشكل متزايد لتحفيز البحث في هذه المناطق المحرومة. ويساعد الدعم المالي في شكل منح وإعانات وإعفاءات ضريبية شركات الأدوية ومؤسسات البحث في التغلب على التكاليف والمخاطر المرتفعة المرتبطة بتطوير علاجات للأمراض النادرة. وعلاوة على ذلك، كثيراً ما تعمل الحكومات على تسريع العمليات التنظيمية لهذه العلاجات، إدراكاً منها للحاجة الملحة إلى حلول. ومن خلال الحد من العبء المالي على الباحثين والشركات، تمكن آليات التمويل هذه من استكشاف العلاجات المبتكرة، مثل استبدال الإنزيمات والعلاجات الجينية التي قد تواجه حواجز كبيرة أمام التطوير لولا ذلك.
على سبيل المثال،
في أغسطس 2023، وفقًا للمقال الذي نشرته المنظمة الوطنية للأمراض النادرة، أعلنت المنظمة الوطنية للأمراض النادرة عن تمويل منحة بقيمة تزيد عن 100 ألف دولار أمريكي لأبحاث الأمراض النادرة، مما يسلط الضوء على زيادة الدعم الحكومي لتطوير العلاجات. تمكن هذه الأموال الباحثين من استكشاف علاجات مبتكرة للأمراض النادرة مثل اضطرابات التخزين الليزوزومي (LSDs). يعمل هذا الدعم المالي على تسريع تطوير الأدوية، مما يدفع النمو في سوق أدوية LSD العالمية من خلال تعزيز خيارات العلاج الجديدة.
فرص
- زيادة عدد الأدوية المتاحة عبر خطوط الأنابيب
يمثل العدد المتزايد من الأدوية التي يجري العمل عليها لعلاج اضطرابات التخزين الليزوزومي (LSDs) فرصة كبيرة لسوق أدوية اضطرابات التخزين الليزوزومي العالمية، مما قد يؤدي إلى تحسين خيارات العلاج وتحسين نتائج المرضى. ومع تعزيز الباحثين وشركات الأدوية لفهمهم لهذه الاضطرابات، فإنهم يعملون على تطوير مجموعة متنوعة من العلاجات الجديدة، بما في ذلك العلاجات الجينية وعلاجات تقليل الركيزة والأدوية الجزيئية الصغيرة. يعكس هذا الخط الموسع اعترافًا متزايدًا بالاحتياجات الطبية غير الملباة داخل مجتمع LSD ويعد بتقديم مجموعة متنوعة من طرق العلاج المصممة خصيصًا لحالاتهم المحددة للمرضى. يمكن أن يؤدي تقديم علاجات مبتكرة إلى تعزيز التزام المريض بالعلاج وتقليل عبء المرض وتحسين نوعية الحياة في نهاية المطاف للأفراد الذين يعيشون مع هذه الاضطرابات.
على سبيل المثال،
في يونيو 2024، أعلنت شركة Ultragenyx عن التخطيط لتقديم طلب للحصول على موافقة سريعة على UX111 لعلاج متلازمة سانفيليبو من النوع أ (MPS IIIA). UX111 هو علاج جيني جديد في الجسم الحي في مرحلة التطوير 1/2/3 لمتلازمة سانفيليبو من النوع أ (MPS IIIA)، وهو مرض تخزين ليزوزومي مميت نادر بدون علاج معتمد يؤثر في المقام الأول على الجهاز العصبي المركزي.
- التركيز المتزايد على التشخيص المبكر
إن التركيز المتزايد على التشخيص المبكر لاضطرابات التخزين الليزوزومي (LSDs) يمثل فرصة كبيرة لسوق أدوية اضطرابات التخزين الليزوزومي العالمية من خلال تسهيل التدخلات في الوقت المناسب والتي يمكن أن تعزز بشكل كبير نتائج المرضى. مع التركيز المتزايد لأنظمة الرعاية الصحية على الكشف المبكر من خلال برامج الفحص المحسنة والاختبارات الجينية والتقدم في تقنيات التشخيص، فمن المرجح أن يتم تشخيص المزيد من المرضى في مرحلة مبكرة من أمراضهم. يسمح هذا التدخل المبكر بإدارة أفضل للأعراض ولكنه يزيد من فعالية العلاجات الحالية والناشئة. والنتيجة المترتبة على هذا التحول هي قاعدة أوسع من المرضى تتطلب خيارات العلاج ويمكن أن تستفيد منها، مما يؤدي في النهاية إلى دفع الطلب داخل سوق أدوية اضطرابات التخزين الليزوزومي.
على سبيل المثال،
في فبراير 2023، وفقًا لمقال بعنوان "اضطرابات تخزين الليزوزومات: من علم الأحياء إلى العيادة مع الإشارة إلى الهند"، فإن التشخيص المبكر هو الجزء الأكثر أهمية في إدارة اضطرابات تخزين الليزوزومات لأنه يوفر فرصة للتدخل العلاجي والاستشارة الوراثية الدقيقة والتشخيص قبل الولادة والحصول على نتيجة أفضل للمريض.
القيود/التحديات
- نقص الوعي بين العاملين في مجال الرعاية الصحية والمرضى
إن الافتقار إلى الوعي بين المتخصصين في الرعاية الصحية والمرضى حول اضطرابات التخزين الليزوزومي (LSDs) يمثل حاجزًا كبيرًا أمام التشخيص المبكر والعلاج والإدارة الفعالة. غالبًا ما يفشل العديد من مقدمي الرعاية الصحية، وخاصة في المناطق ذات التعرض المحدود للأمراض النادرة، في التعرف على أعراض LSD، والتي تتنوع وتتداخل مع حالات أخرى أكثر شيوعًا. يؤدي هذا الافتقار إلى المعرفة إلى تأخير التشخيص والتشخيص الخاطئ والعلاج غير الفعال، مما يؤدي إلى تفاقم شدة المرض. بالنسبة للمرضى، وخاصة أولئك الذين يعيشون في المناطق الفقيرة بالموارد أو المحرومة، فإن الافتقار إلى الوعي يمنع التدخل المبكر، مما يجعلهم غير مدركين للعلاجات المحتملة. إن تعقيد وندرة LSDs يزيدان من تعقيد الموقف، حيث قد لا يفهم المرضى والمتخصصون في الرعاية الصحية تمامًا أهمية العلاج المبكر أو توافر خيارات الرعاية المتخصصة. يتم تشخيص وعلاج عدد أقل من المرضى في الوقت المناسب، مما يؤدي إلى نتائج سريرية دون المستوى الأمثل. يحد هذا الافتقار إلى الوعي من الطلب على علاجات LSD المحددة ويعيق النمو الإجمالي لسوق أدوية اضطرابات التخزين الليزوزومي العالمية.
على سبيل المثال،
في يناير 2024، وفقًا للمقال الذي نشرته شركة Wiley، هناك تأخير كبير في التشخيص لمدة 15 عامًا تقريبًا من ظهور الأعراض إلى التشخيص وهو أمر شائع في حالات LSD لدى البالغين بسبب التداخل في النمط الظاهري السريري وتفاوت الشدة. يسلط هذا التأخير الضوء على نقص الوعي بين المتخصصين في الرعاية الصحية، وخاصة أولئك الذين يعالجون المرضى البالغين. تعيق مثل هذه القيود الاكتشاف المبكر والعلاج في الوقت المناسب، مما يحد من نمو سوق أدوية اضطرابات التخزين الليزوزومية العالمية.
- إجراءات الموافقة على الأدوية المطولة
إن الإجراءات المطولة للموافقة على الأدوية تشكل قيداً كبيراً على سوق أدوية اضطرابات التخزين الليزوزومية في أمريكا الشمالية، مما يؤدي إلى إبطاء طرح العلاجات التي تشتد الحاجة إليها. وتتضمن عملية الحصول على الموافقة التنظيمية على الأدوية الجديدة، وخاصة تلك الخاصة بالأمراض النادرة مثل إل إس دي، العديد من التجارب السريرية، والتوثيق المكثف، والتقييمات الدقيقة من قبل الهيئات التنظيمية مثل إدارة الغذاء والدواء والوكالة الأوروبية للأدوية. وغالباً ما يتم تمديد مواعيد الموافقة هذه بسبب الحاجة إلى تقييم شامل للسلامة والفعالية والآثار المحتملة طويلة الأمد. وفي حالة إل إس دي، فإن ندرة وتعقيد هذه الأمراض تضيف طبقة أخرى من التحدي، حيث يوجد عدد محدود من المرضى للتجارب السريرية، مما يجعل من الصعب توليد بيانات قوية. إن الحاجة إلى علاجات متخصصة والافتقار إلى معايير ثابتة لهذه الأمراض النادرة تعقد عملية الموافقة. ونتيجة لذلك، يواجه مطورو الأدوية فترات انتظار مطولة، وتأخيرات في طرح علاجات جديدة في السوق، وتكاليف إضافية، وهو ما قد يكون محبطاً لشركات الأدوية. ونتيجة لهذا، فإن إجراءات الموافقة المطولة تبطئ من توافر العلاجات المبتكرة للمرضى، مما يحد من نمو السوق ويعرقل إمكانية الوصول إلى العلاجات الفعالة لـ LSD. وفي نهاية المطاف، يعمل هذا التأخير التنظيمي كقيد رئيسي لسوق أدوية اضطرابات التخزين الليزوزومية العالمية.
على سبيل المثال،
في أغسطس 2024، وفقًا للمقال الذي نشرته Drugs.com، تستغرق عملية البحث والتطوير والموافقة على الأدوية عادةً من 12 إلى 15 عامًا. يؤخر هذا الجدول الزمني الممتد طرح علاجات جديدة ويزيد من التكاليف لشركات الأدوية. ونتيجة لذلك، تعمل عملية الموافقة على الأدوية المطولة على تقييد نمو سوق أدوية LSD العالمية من خلال الحد من سرعة توفر العلاج.
يقدم تقرير السوق هذا تفاصيل عن التطورات الحديثة الجديدة واللوائح التجارية وتحليل الاستيراد والتصدير وتحليل الإنتاج وتحسين سلسلة القيمة وحصة السوق وتأثير اللاعبين المحليين والمحليين في السوق وتحليل الفرص من حيث جيوب الإيرادات الناشئة والتغييرات في لوائح السوق وتحليل نمو السوق الاستراتيجي وحجم السوق ونمو سوق الفئات ومنافذ التطبيق والهيمنة وموافقات المنتجات وإطلاق المنتجات والتوسعات الجغرافية والابتكارات التكنولوجية في السوق. للحصول على مزيد من المعلومات حول السوق، اتصل بـ Data Bridge Market Research للحصول على موجز محلل، وسيساعدك فريقنا في اتخاذ قرار سوقي مستنير لتحقيق نمو السوق.
نطاق سوق أدوية اضطرابات التخزين الليسوسومي
يتم تقسيم السوق على أساس نوع الاضطراب والنوع والأدوية وطريقة الإعطاء والفئة العمرية والجنس وقناة التوزيع. سيساعدك النمو بين هذه القطاعات على تحليل قطاعات النمو الضئيلة في الصناعات وتزويد المستخدمين بنظرة عامة قيمة على السوق ورؤى السوق لمساعدتهم على اتخاذ قرارات استراتيجية لتحديد تطبيقات السوق الأساسية.
نوع الاضطراب
- مرض غوشيه
- النوع الأول
- النوع 3
- النوع الثاني
- مرض فابري
- مرض بومبي
- بومبي بداية الطفولة
- بومبي متأخر الظهور
- داء عديد السكاريد المخاطي (MPS)
- ام بي اس 1
- ام بي اس الثاني
- ام بي اس الرابع
- ام بي اس السادس
- ام بي اس 3
- مرض نيمان بيك
- النوع ج
- النوع ب
- النوع أ
- مرض الكرابي
- آحرون
يكتب
- العلاج بالاستبدال الإنزيمي (ERT)
- العلاج بتقليل الركيزة (SRT)
- العلاج بالمرافقة
- آحرون
المخدرات
- إيميجلوسيريز
- أغالسيداز بيتا
- إيدورسولفاس
- ألجلوكوزيداز ألفا
- فيلاجلوسيريز
- تاليجلوسيريز ألفا
- لارونيداز
- أغالسيداز ألفا
- جالسولفاز
- أفالجلوكوزيداز ألفا
- آحرون
طريق الإدارة
- عن طريق الوريد
- تحت الجلد (SC)
- شفوي
- آحرون
الفئة العمرية
- طب الأطفال
- البالغون
- الشيخوخة
جنس
- ذكر
- أنثى
قناة التوزيع
- صيدليات المستشفيات
- مخازن الأدوية والصيدليات بالتجزئة
- الصيدليات على الإنترنت
تحليل إقليمي لسوق أدوية اضطرابات التخزين الليسوسومي
يتم تحليل السوق وتوفير رؤى حول حجم السوق والاتجاهات حسب نوع الاضطراب والنوع والأدوية وطريقة الإدارة والفئة العمرية والجنس وقناة التوزيع كما هو مذكور أعلاه.
الدول المشمولة بالسوق هي الولايات المتحدة وكندا والمكسيك.
من المتوقع أن تهيمن الولايات المتحدة على سوق أدوية اضطرابات التخزين الليزوزومية في أمريكا الشمالية باعتبارها الدولة الأعلى نمواً بسبب بنيتها التحتية المتقدمة للرعاية الصحية، والتبني الواسع للأدوية، والاستثمارات الكبيرة في البحث والتطوير، وعدد كبير من المرضى.
يقدم قسم الدولة في التقرير أيضًا عوامل التأثير الفردية على السوق والتغييرات في التنظيم في السوق محليًا والتي تؤثر على الاتجاهات الحالية والمستقبلية للسوق. نقاط البيانات مثل تحليل سلسلة القيمة المصب والمصب، والاتجاهات الفنية وتحليل قوى بورتر الخمس، ودراسات الحالة هي بعض المؤشرات المستخدمة للتنبؤ بسيناريو السوق للدول الفردية. أيضًا، يتم النظر في وجود وتوافر العلامات التجارية في أمريكا الشمالية والتحديات التي تواجهها بسبب المنافسة الكبيرة أو النادرة من العلامات التجارية المحلية والمحلية، وتأثير التعريفات الجمركية المحلية وطرق التجارة أثناء تقديم تحليل تنبؤي لبيانات الدولة.
حصة سوق أدوية اضطرابات التخزين الليسوسومي
يوفر المشهد التنافسي للسوق تفاصيل حسب المنافس. وتشمل التفاصيل نظرة عامة على الشركة، والبيانات المالية للشركة، والإيرادات المولدة، وإمكانات السوق، والاستثمار في البحث والتطوير، ومبادرات السوق الجديدة، والتواجد في أمريكا الشمالية، ومواقع الإنتاج والمرافق، والقدرات الإنتاجية، ونقاط القوة والضعف للشركة، وإطلاق المنتج، وعرض المنتج ونطاقه، وهيمنة التطبيق. وتتعلق نقاط البيانات المذكورة أعلاه فقط بتركيز الشركات فيما يتعلق بالسوق.
الشركات الرائدة في سوق أدوية اضطراب التخزين الليزوزومي العاملة في السوق هي:
- سانوفي (فرنسا)
- بيومارين (الولايات المتحدة)
- شركة فايزر (الولايات المتحدة)
- شركة أميكوس ثيرابيوتكس المحدودة (الولايات المتحدة)
- شركة تاكيدا للأدوية المحدودة (اليابان)
- شركة أولتراجنكس للأدوية (الولايات المتحدة)
- شركة أورشارد ثيرابيوتكس المحدودة (المملكة المتحدة)
- سبور ثيرابيوتيكس (المملكة المتحدة)
- سانجامو ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة)
- بروتاليكس بيوثيرابيوتكس المحدودة (إسرائيل)
- فورج بيولوجيكس (الولايات المتحدة)
- دينالي ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة)
- شركة ريجينكسبيو المحدودة (الولايات المتحدة)
- شركة جيه سي آر للأدوية المحدودة (اليابان)
أحدث التطورات في سوق أدوية اضطرابات التخزين الليسوسومي
- في أكتوبر 2024، أعلنت شركة Amicus Therapeutics عن تسوية بشأن عقارها Galafold (migalastat)، الذي يعالج مرض فابري. تعمل التسوية على حل النزاعات المستمرة بشأن براءات الاختراع وتؤكد استمرار تسويق العقار دون تدخل التقاضي. تهدف هذه الاتفاقية مع أطراف متعددة إلى توفير الاستقرار لتوافر عقار Galafold وتطويره مع حماية حقوق الملكية الفكرية
- في يونيو 2024، حصلت شركة Amicus Therapeutics على جائزة Prix Galien UK عن علاجها المبتكر، Pombiliti (miglustat)، لعلاج مرض فابري. تعترف الجائزة بالتميز في الابتكار الدوائي وتؤكد على تأثير Pombiliti في تحسين حياة المرضى الذين يعانون من حالات وراثية نادرة. يسلط هذا التكريم الضوء على ريادة Amicus في علاجات الأمراض النادرة
- في أبريل 2024، أعلنت شركة Forge Biologics أنها ستقدم تسع عروض في الاجتماع السنوي السابع والعشرين لـ ASGCT في مايو 2024، بما في ذلك عرض شفوي متأخر وثلاث جلسات فنية. ستغطي العروض تطوير العمليات والتقدم الجزيئي والتحديثات السريرية، بما في ذلك نتيجة سريرية مهمة لـ FBX-101 في مرض كرابه
- في نوفمبر 2023، حصلت مجموعة كييزي على اعتماد جديد كمؤسسة حاصلة على شهادة Great Place to Work في مناطق متعددة، بما في ذلك إيطاليا وأستراليا والولايات المتحدة وغيرها. مع معدل استجابة 85% من الموظفين، حققت كييزي معدل رضا إجمالي 83%، مما يعكس التزامها بتعزيز بيئة عمل إيجابية وشاملة وتعاونية تركز على رفاهية الموظفين ونموهم
- في يناير 2024، أعلنت شركة Denali Therapeutics Inc.، وهي شركة أدوية حيوية تعمل على تطوير علاجات لتجاوز حاجز الدم في الدماغ لعلاج الأمراض التنكسية العصبية والتخزين الليزوزومي، عن التقدم والإنجازات لعام 2024. سلط الرئيس التنفيذي الدكتور ريان واتس الضوء على هذه التطورات خلال عرض تقديمي للشركة في المؤتمر السنوي الثاني والأربعين لشركة جي بي مورجان للرعاية الصحية في التاسع من يناير.
SKU-
احصل على إمكانية الوصول عبر الإنترنت إلى التقرير الخاص بأول سحابة استخبارات سوقية في العالم
- لوحة معلومات تحليل البيانات التفاعلية
- لوحة معلومات تحليل الشركة للفرص ذات إمكانات النمو العالية
- إمكانية وصول محلل الأبحاث للتخصيص والاستعلامات
- تحليل المنافسين باستخدام لوحة معلومات تفاعلية
- آخر الأخبار والتحديثات وتحليل الاتجاهات
- استغل قوة تحليل المعايير لتتبع المنافسين بشكل شامل
Table of Content
1 INTRODUCTION
1.1 OBJECTIVES OF THE STUDY
1.2 MARKET DEFINITION
1.3 OVERVIEW OF NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET
1.4 MARKETS COVERED
2 MARKET SEGMENTATION
2.1 MARKETS COVERED
2.2 GEOGRAPHICAL SCOPE
2.3 YEARS CONSIDERED FOR THE STUDY
2.4 CURRENCY AND PRICING
2.5 DBMR TRIPOD DATA VALIDATION MODEL
2.6 MULTIVARIATE MODELLING
2.7 PRIMARY INTERVIEWS WITH KEY OPINION LEADERS
2.8 DBMR MARKET POSITION GRID
2.9 SECONDARY SOURCES
2.1 ASSUMPTIONS
3 EXECUTIVE SUMMARY
4 PREMIUM INSIGHT
4.1 PORTER’S FIVE FORCES
4.2 PIPELINE ANALYSIS
5 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: REGULATIONS
5.1 REGULATORY AUTHORITIES IN NORTH AMERICA
6 MARKET OVERVIEW
6.1 DRIVERS
6.1.1 BIOTECHNOLOGY ADVANCEMENTS FOR LYSOSOMAL STORAGE DISORDERS TREATMENTS
6.1.2 EMERGING PERSONALIZED MEDICINE FOR LYSOSOMAL STORAGE DISORDERS
6.1.3 INCREASED GOVERNMENT FUNDING FOR RESEARCH INTO RARE DISEASE TREATMENTS
6.1.4 COLLABORATIONS AND PARTNERSHIPS BETWEEN PHARMACEUTICAL COMPANIES AND RESEARCH INSTITUTIONS
6.2 RESTRAINTS
6.2.1 LACK OF AWARENESS AMONG HEALTHCARE PROFESSIONALS AND PATIENTS
6.2.2 PROLONGED DRUG APPROVAL PROCEDURES
6.3 OPPORTUNITIES
6.3.1 INCREASING NUMBER OF PIPELINE DRUGS
6.3.2 GROWING EMPHASIS ON EARLY DIAGNOSIS
6.3.3 ADVANCEMENTS IN GENE THERAPY FOR THE TREATMENT OF LYSOSOMAL STORAGE DISORDERS
6.4 CHALLENGES
6.4.1 SIGNIFICANT EXPENSES RELATED TO THE TREATMENT OF THE DISEASE
6.4.2 NARROW PATIENT BASE SUFFERING FROM LYSOSOMAL STORAGE DISORDERS
7 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER
7.1 OVERVIEW
7.2 GAUCHER DISEASE
7.2.1 TYPE 1
7.2.2 TYPE 3
7.2.3 TYPE 2
7.3 FABRY DISEASE
7.4 POMPE DISEASE
7.4.1 INFANTILE-ONSET POMPE
7.4.2 LATE-ONSET POMPE
7.5 MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS)
7.5.1 MPS I
7.5.2 MPS II
7.5.3 MPS IV
7.5.4 MPS VI
7.5.5 MPS III
7.6 NIEMANN-PICK DISEASE
7.6.1 TYPE C
7.6.2 TYPE B
7.6.3 TYPE A
7.7 KRABBE DISEASE
7.8 OTHERS
8 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS
8.1 OVERVIEW
8.2 IMIGLUCERASE
8.3 AGALSIDASE BETA
8.4 IDURSULFASE
8.5 ALGLUCOSIDASE ALPHA
8.6 VELAGLUCERASE
8.7 TALIGLUCERASE ALFA
8.8 LARONIDASE
8.9 AGALSIDASE ALPHA
8.1 GALSULFASE
8.11 AVALGLUCOSIDASE ALFA
8.12 OTHERS
9 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE
9.1 OVERVIEW
9.2 ENZYME REPLACEMENT THERAPY (ERT)
9.3 SUBSTRATE REDUCTION THERAPY (SRT)
9.4 CHAPERONE THERAPY
9.5 OTHERS
10 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER
10.1 OVERVIEW
10.2 MALE
10.3 FEMALE
11 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP
11.1 OVERVIEW
11.2 PEDIATRIC
11.3 ADULT
11.4 GERIATRIC
12 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL
12.1 OVERVIEW
12.2 HOSPITAL PHARMACIES
12.3 DRUGS STORES AND RETAIL PHARMACIES
12.4 ONLINE PHARMACIES
13 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION
13.1 OVERVIEW
13.2 INTRAVENOUS (IV)
13.3 SUBCUTANEOUS (SC)
13.4 ORAL
13.5 OTHERS
14 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION
14.1 NORTH AMERICA
14.1.1 U.S.
14.1.2 CANADA
14.1.3 MEXICO
15 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: COMPANY LANDSCAPE
15.1 COMPANY SHARE ANALYSIS: NORTH AMERICA
16 SWOT ANALYSIS
17 COMPANY PROFILES
17.1 SANOFI
17.1.1 COMPANY SNAPSHOT
17.1.2 REVENUE ANALYSIS
17.1.3 COMPANY SHARE ANALYSIS
17.1.4 PRODUCT PORTFOLIO
17.1.5 RECENT DEVELOPMENT
17.2 BIOMARIN
17.2.1 COMPANY SNAPSHOT
17.2.2 REVENUE ANALYSIS
17.2.3 COMPANY SHARE ANALYSIS
17.2.4 PRODUCT PORTFOLIO
17.2.5 RECENT DEVELOPMENT
17.3 PFIZER INC.
17.3.1 COMPANY SNAPSHOT
17.3.2 REVENUE ANALYSIS
17.3.3 COMPANY SHARE ANALYSIS
17.3.4 PRODUCT PORTFOLIO
17.3.5 RECENT DEVELOPMENT
17.4 TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
17.4.1 COMPANY SNAPSHOT
17.4.2 REVENUE ANALYSIS
17.4.3 COMPANY SHARE ANALYSIS
17.4.4 PRODUCT PORTFOLIO
17.4.5 RECENT DEVELOPMENT
17.5 AMICUS THERAPEUTIC, INC.
17.5.1 COMPANY SNAPSHOT
17.5.2 REVENUE ANALYSIS
17.5.3 COMPANY SHARE ANALYSIS
17.5.4 PRODUCT PORTFOLIO
17.5.5 RECENT DEVELOPMENT
17.6 CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
17.6.1 COMPANY SNAPSHOT
17.6.2 PRODUCT PORTFOLIO
17.6.3 RECENT DEVELOPMENT
17.7 DENALI THERAPEUTICS
17.7.1 COMPANY SNAPSHOT
17.7.2 REVENUE ANALYSIS
17.7.3 PIPELINE PRODUCT PORTFOLIO
17.7.4 RECENT DEVELOPMENT
17.8 FORGE BIOLOGICS
17.8.1 COMPANY SNAPSHOT
17.8.2 PIPELINE PRODUCT PORTFOLIO
17.8.3 RECENT DEVELOPMENT
17.9 JCR PHARMACEUTICALS CO., LTD.
17.9.1 COMPANY SNAPSHOT
17.9.2 REVENUE ANALYSIS
17.9.3 PINELINE PRODUCT PORTFOLIO
17.9.4 PRODUCT PORTFOLIO
17.9.5 RECENT DEVELOPMENT
17.1 ORCHARD THERAPEUTICS PLC
17.10.1 COMPANY SNAPSHOT
17.10.2 REVENUE ANALYSIS
17.10.3 PRODUCT PORTFOLIO
17.10.4 RECENT DEVELOPMENT
17.11 PROTALIX BIOTHERAPEUTICS
17.11.1 COMPANY SNAPSHOT
17.11.2 REVENUE ANALYSIS
17.11.3 PIPELINE PRODUCT PORTFOLIO
17.11.4 RECENT DEVELOPMENT
17.12 REGENXBIO INC.
17.12.1 COMPANY SNAPSHOT
17.12.2 REVENUE ANALYSIS
17.12.3 PINELINE PRODUCT PORTFOLIO
17.12.4 RECENT DEVELOPMENT
17.13 SANGAMO THERAPEUTICS
17.13.1 COMPANY SNAPSHOT
17.13.2 REVENUE ANALYSIS
17.13.3 PRODUCT PORTFOLIO
17.13.4 RECENT DEVELOPMENT
17.14 SPUR THERAPEUTICS
17.14.1 COMPANY SNAPSHOT
17.14.2 PRODUCT PORTFOLIO
17.14.3 RECENT DEVELOPMENT
17.15 ULTRAGENYX PHARMACEUTICAL INC.
17.15.1 COMPANY SNAPSHOT
17.15.2 REVENUE ANALYSIS
17.15.3 PRODUCT PORTFOLIO
17.15.4 RECENT DEVELOPMENT
18 QUESTIONNAIRE
19 RELATED REPORTS
List of Table
TABLE 1 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 2 NORTH AMERICA GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032(USD MILLION)
TABLE 3 NORTH AMERICA GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 4 NORTH AMERICA FABRY DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 5 NORTH AMERICA POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 6 NORTH AMERICA POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 7 NORTH AMERICA MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 8 NORTH AMERICA MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 9 NORTH AMERICA NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 10 NORTH AMERICA NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 11 NORTH AMERICA KRABBE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 12 NORTH AMERICA OTHERS IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 13 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 14 NORTH AMERICA IMIGLUCERASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032(USD MILLION)
TABLE 15 NORTH AMERICA AGALSIDASE BETA IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 16 NORTH AMERICA IDURSULFASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 17 NORTH AMERICA ALGLUCOSIDASE ALPHA IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 18 NORTH AMERICA VELAGLUCERASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 19 NORTH AMERICA TALIGLUCERASE ALFA IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 20 NORTH AMERICA LARONIDASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 21 NORTH AMERICA AGALSIDASE ALPHA IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 22 NORTH AMERICA GALSULFASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 23 NORTH AMERICA AVALGLUCOSIDASE ALFA IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 24 NORTH AMERICA OTHERS IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 25 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 26 NORTH AMERICA ENZYME REPLACEMENT THERAPY (ERT) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032(USD MILLION)
TABLE 27 NORTH AMERICA SUBSTRATE REDUCTION THERAPY (SRT) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 28 NORTH AMERICA CHAPERONE THERAPY IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 29 NORTH AMERICA OTHERS IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 30 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 31 NORTH AMERICA MALE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 32 NORTH AMERICA FEMALE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 33 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 34 NORTH AMERICA PEDIATRIC IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032(USD MILLION)
TABLE 35 NORTH AMERICA ADULT IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 36 NORTH AMERICA GERIATRIC IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 37 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 38 NORTH AMERICA HOSPITAL PHARMACIES IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032(USD MILLION)
TABLE 39 NORTH AMERICA DRUGS STORES AND RETAIL PHARMACIES IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 40 NORTH AMERICA ONLINE PHARMACIES IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 41 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 42 NORTH AMERICA INTRAVENOUS (IV) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032(USD MILLION)
TABLE 43 NORTH AMERICA SUBCUTANEOUS (SC) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 44 NORTH AMERICA ORAL IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 45 NORTH AMERICA OTHERS IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 46 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY COUNTRY, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 47 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 48 NORTH AMERICA GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 49 NORTH AMERICA POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 50 NORTH AMERICA MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 51 NORTH AMERICA NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 52 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 53 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 54 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 55 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 56 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 57 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 58 U.S. LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 59 U.S. GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 60 U.S. POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 61 U.S. MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 62 U.S. NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 63 U.S. LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 64 U.S. LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 65 U.S. LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 66 U.S. LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 67 U.S. LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 68 U.S. LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 69 CANADA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 70 CANADA GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 71 CANADA POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 72 CANADA MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 73 CANADA NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 74 CANADA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 75 CANADA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 76 CANADA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 77 CANADA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 78 CANADA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 79 CANADA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 80 MEXICO LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 81 MEXICO GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 82 MEXICO POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 83 MEXICO MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 84 MEXICO NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 85 MEXICO LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 86 MEXICO LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 87 MEXICO LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 88 MEXICO LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 89 MEXICO LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 90 MEXICO LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2018-2032 (USD MILLION)
List of Figure
FIGURE 1 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: SEGMENTATION
FIGURE 2 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: DATA TRIANGULATION
FIGURE 3 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: DROC ANALYSIS
FIGURE 4 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: NORTH AMERICA VS REGIONAL MARKET ANALYSIS
FIGURE 5 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: COMPANY RESEARCH ANALYSIS
FIGURE 6 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: MULTIVARIATE MODELLING
FIGURE 7 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: INTERVIEW DEMOGRAPHICS
FIGURE 8 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: DBMR MARKET POSITION GRID
FIGURE 9 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: SEGMENTATION
FIGURE 10 EXECUTIVE SUMMARY
FIGURE 11 SEVEN SEGMENTS COMPRISE THE NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER
FIGURE 12 STRATEGIC DECISIONS
FIGURE 13 BIOTECHNOLOGY ADVANCEMENTS FOR LYSOSOMAL STORAGE DISORDER TREATMENTS IS EXPECTED TO DRIVE THE NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET IN THE FORECAST PERIOD
FIGURE 14 GAUCHER DISEASE SEGMENT IS EXPECTED TO ACCOUNT FOR THE LARGEST SHARE OF THE NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET IN 2025 & 2032
FIGURE 15 PESTEL ANALYSIS
FIGURE 16 DRIVERS, RESTRAINTS, OPPORTUNITIES AND CHALLENGES OF NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET
FIGURE 17 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY TYPE OF DISORDER, 2024
FIGURE 18 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY TYPE OF DISORDER, 2025-2032 (USD MILLION)
FIGURE 19 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY TYPE OF DISORDER, CAGR (2025-2032)
FIGURE 20 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY TYPE OF DISORDER, LIFELINE CURVE
FIGURE 21 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY DRUGS, 2024
FIGURE 22 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY DRUGS, 2025-2032 (USD MILLION)
FIGURE 23 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY DRUGS, CAGR (2025-2032)
FIGURE 24 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY DRUGS, LIFELINE CURVE
FIGURE 25 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY TYPE, 2024
FIGURE 26 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY TYPE, 2025-2032 (USD MILLION)
FIGURE 27 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY TYPE, CAGR (2025-2032)
FIGURE 28 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY TYPE, LIFELINE CURVE
FIGURE 29 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY GENDER, 2024
FIGURE 30 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY GENDER, 2025-2032 (USD MILLION)
FIGURE 31 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY GENDER, CAGR (2025-2032)
FIGURE 32 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY GENDER, LIFELINE CURVE
FIGURE 33 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY AGE GROUP, 2024
FIGURE 34 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY AGE GROUP, 2025-2032 (USD MILLION)
FIGURE 35 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY AGE GROUP, CAGR (2025-2032)
FIGURE 36 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY AGE GROUP, LIFELINE CURVE
FIGURE 37 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2024
FIGURE 38 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2025-2032 (USD MILLION)
FIGURE 39 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY DISTRIBUTION CHANNEL, CAGR (2025-2032)
FIGURE 40 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY DISTRIBUTION CHANNEL, LIFELINE CURVE
FIGURE 41 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2024
FIGURE 42 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2025-2032 (USD MILLION)
FIGURE 43 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY ROUTE OF ADMINISTRATION, CAGR (2025-2032)
FIGURE 44 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY ROUTE OF ADMINISTRATION, LIFELINE CURVE
FIGURE 45 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: SNAPSHOT 2024
FIGURE 46 NORTH AMERICA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: COMPANY SHARE 2024 (%)
منهجية البحث
يتم جمع البيانات وتحليل سنة الأساس باستخدام وحدات جمع البيانات ذات أحجام العينات الكبيرة. تتضمن المرحلة الحصول على معلومات السوق أو البيانات ذات الصلة من خلال مصادر واستراتيجيات مختلفة. تتضمن فحص وتخطيط جميع البيانات المكتسبة من الماضي مسبقًا. كما تتضمن فحص التناقضات في المعلومات التي شوهدت عبر مصادر المعلومات المختلفة. يتم تحليل بيانات السوق وتقديرها باستخدام نماذج إحصائية ومتماسكة للسوق. كما أن تحليل حصة السوق وتحليل الاتجاهات الرئيسية هي عوامل النجاح الرئيسية في تقرير السوق. لمعرفة المزيد، يرجى طلب مكالمة محلل أو إرسال استفسارك.
منهجية البحث الرئيسية التي يستخدمها فريق بحث DBMR هي التثليث البيانات والتي تتضمن استخراج البيانات وتحليل تأثير متغيرات البيانات على السوق والتحقق الأولي (من قبل خبراء الصناعة). تتضمن نماذج البيانات شبكة تحديد موقف البائعين، وتحليل خط زمني للسوق، ونظرة عامة على السوق ودليل، وشبكة تحديد موقف الشركة، وتحليل براءات الاختراع، وتحليل التسعير، وتحليل حصة الشركة في السوق، ومعايير القياس، وتحليل حصة البائعين على المستوى العالمي مقابل الإقليمي. لمعرفة المزيد عن منهجية البحث، أرسل استفسارًا للتحدث إلى خبراء الصناعة لدينا.
التخصيص متاح
تعد Data Bridge Market Research رائدة في مجال البحوث التكوينية المتقدمة. ونحن نفخر بخدمة عملائنا الحاليين والجدد بالبيانات والتحليلات التي تتطابق مع هدفهم. ويمكن تخصيص التقرير ليشمل تحليل اتجاه الأسعار للعلامات التجارية المستهدفة وفهم السوق في بلدان إضافية (اطلب قائمة البلدان)، وبيانات نتائج التجارب السريرية، ومراجعة الأدبيات، وتحليل السوق المجدد وقاعدة المنتج. ويمكن تحليل تحليل السوق للمنافسين المستهدفين من التحليل القائم على التكنولوجيا إلى استراتيجيات محفظة السوق. ويمكننا إضافة عدد كبير من المنافسين الذين تحتاج إلى بيانات عنهم بالتنسيق وأسلوب البيانات الذي تبحث عنه. ويمكن لفريق المحللين لدينا أيضًا تزويدك بالبيانات في ملفات Excel الخام أو جداول البيانات المحورية (كتاب الحقائق) أو مساعدتك في إنشاء عروض تقديمية من مجموعات البيانات المتوفرة في التقرير.
