تقرير تحليل حجم سوق اختبارات السموم الداخلية ومولدات الحمى في أمريكا الجنوبية وحصتها واتجاهاتها - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2033

حجم سوق اختبارات السموم الداخلية والبيروجينات في أمريكا الجنوبية

• بلغت قيمة سوق اختبارات السموم الداخلية والبيروجينات في أمريكا الجنوبية 144.11 مليار دولار أمريكي في عام 2025،  ومن المتوقع أن تصل إلى  283.16 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2033 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 8.81% خلال فترة التوقعات.
• يعود نمو السوق إلى حد كبير إلى التركيز المتزايد على سلامة المرضى، والمتطلبات التنظيمية الصارمة، وارتفاع معايير مراقبة الجودة في جميع أنحاء الصناعات الدوائية والتكنولوجيا الحيوية وتصنيع الأجهزة الطبية، مما يؤدي إلى زيادة اعتماد حلول اختبار السموم الداخلية والبيروجينات الموثوقة في كل من البيئات السريرية والصناعية.
• علاوة على ذلك، فإن الطلب المتزايد على أساليب الاختبار السريعة والدقيقة والمتوافقة مع المعايير - إلى جانب التطورات في تقنيات اختبار البيروجينات المؤتلفة والبديلة - يجعل اختبار السموم الداخلية والبيروجينات عنصرًا أساسيًا في أنظمة ضمان الجودة الحديثة، مما يعزز بشكل كبير النمو الإجمالي للصناعة.

تحليل سوق اختبارات السموم الداخلية والبيروجينات في أمريكا الجنوبية

• تلعب محاليل اختبار السموم الداخلية ومولدات الحمى دورًا حاسمًا في ضمان سلامة المنتجات الصيدلانية والبيولوجية والأجهزة الطبية، حيث تساعد في الكشف عن السموم البكتيرية الضارة التي يمكن أن تسبب ردود فعل سلبية لدى المرضى، مما يجعلها جزءًا أساسيًا من مراقبة الجودة والامتثال التنظيمي في كل من البيئات السريرية والصناعية.
• يرجع الطلب المتزايد على اختبارات السموم الداخلية ومولدات الحمى في المقام الأول إلى المبادئ التوجيهية التنظيمية الأكثر صرامة، وزيادة إنتاج الأدوية القابلة للحقن والمنتجات البيولوجية، وارتفاع الوعي بشأن سلامة المرضى، إلى جانب التحول التدريجي نحو أساليب الاختبار المتقدمة والخالية من الحيوانات مثل فحوصات العامل C المؤتلف (rFC).
• هيمنت البرازيل على سوق اختبارات السموم الداخلية والبيروجينات في أمريكا الجنوبية بحصة إيرادات بلغت حوالي 34.6% في عام 2025، مدعومة بقاعدة تصنيع دوائية راسخة، وتوسع أنشطة التكنولوجيا الحيوية ، ورقابة تنظيمية قوية، وزيادة الاستثمارات في البنية التحتية لضمان الجودة في شركات الأدوية والأجهزة الطبية.
• من المتوقع أن تكون الأرجنتين أسرع الدول نموًا في سوق اختبارات السموم الداخلية والبيروجينات في أمريكا الجنوبية خلال فترة التوقعات، بمعدل نمو سنوي مركب متوقع يتجاوز 8.5%، مدفوعًا بنمو الإنتاج الدوائي المحلي، وارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية، وتحسين الامتثال لمعايير الاختبار والسلامة الدولية.
• هيمن قطاع المجموعات الكبيرة على السوق بحصة إيرادات بلغت 48.3% في عام 2025، مدفوعًا بمؤسسات الرعاية الصحية الراسخة وشركات الأدوية الكبيرة التي تتطلب شراء كميات كبيرة لتلبية متطلبات الاختبارات ذات الحجم الكبير

نطاق التقرير وتجزئة سوق اختبارات السموم الداخلية ومولدات الحمى في أمريكا الجنوبية

اتجاهات سوق اختبارات السموم الداخلية والبيروجينات في أمريكا الجنوبية

" تزايد اعتماد أساليب الكشف المتقدمة عن السموم الداخلية ومولدات الحمى "

• يُعدّ تزايد اعتماد أساليب الكشف المتقدمة، بما في ذلك الاختبارات الميكروبيولوجية السريعة واختبارات العامل C المؤتلف (rFC)، اتجاهًا هامًا ومتسارعًا في سوق اختبار السموم الداخلية ومولدات الحمى في أمريكا الجنوبية، وذلك لتحسين دقة الاختبار وتقليل وقت إنجازه.
• فعلى سبيل المثال، في عام 2023، وسّعت العديد من شركات تصنيع الأدوية في البرازيل استخدام اختبار السموم الداخلية القائم على العامل C المؤتلف للامتثال للمتطلبات التنظيمية العالمية مع تقليل الاعتماد على اختبار LAL التقليدي
• تركز المختبرات في جميع أنحاء المنطقة على تحسين كفاءة وحساسية الاختبارات لضمان سلامة المنتجات في المستحضرات الصيدلانية والبيولوجية والأجهزة الطبية.
• كما أن التحول نحو أساليب اختبار بديلة ومستدامة يكتسب زخماً بسبب المخاوف الأخلاقية والتشجيع التنظيمي.
• يُعيد هذا التوجه تشكيل ممارسات مراقبة الجودة في أمريكا الجنوبية، مما يدعم إنتاج الأدوية بشكل أكثر أمانًا وجاهزية التصدير إلى الأسواق الدولية.

ديناميكيات سوق اختبارات السموم الداخلية والبيروجينات في أمريكا الجنوبية

السائق

"نمو أنشطة تصنيع الأدوية والمنتجات البيولوجية"

• يُعدّ توسع صناعة الأدوية والتكنولوجيا الحيوية والأجهزة الطبية في جميع أنحاء أمريكا الجنوبية محركاً رئيسياً لسوق اختبارات السموم الداخلية والبيروجينات في أمريكا الجنوبية.
• فعلى سبيل المثال، في عام 2024، قامت شركة برازيلية رائدة في تصنيع المنتجات البيولوجية بزيادة قدرتها على إجراء اختبارات السموم الداخلية لدعم إنتاج اللقاحات القابلة للحقن والأدوية الحيوية المماثلة.
• تُلزم المتطلبات التنظيمية الصارمة المتعلقة بالتعقيم وسلامة المرضى بإجراء اختبارات روتينية للكشف عن السموم الداخلية ومولدات الحمى أثناء تطوير الأدوية وتصنيعها.
• تساهم الاستثمارات المتزايدة في البنية التحتية للرعاية الصحية وإنتاج الأدوية محلياً في زيادة الطلب على حلول اختبار موثوقة.
• كما أن زيادة صادرات المنتجات الصيدلانية من أمريكا الجنوبية إلى أمريكا الشمالية وأوروبا تستلزم الالتزام بمعايير الجودة الدولية

ضبط النفس/التحدي

" ارتفاع تكاليف الاختبار ومحدودية الخبرة الفنية "

• لا تزال التكاليف المرتفعة المرتبطة بأنظمة اختبار السموم الداخلية والبيروجينات المتقدمة تشكل تحديًا كبيرًا، لا سيما بالنسبة للمختبرات الصغيرة والمتوسطة الحجم في أمريكا الجنوبية.
• فعلى سبيل المثال، أبلغت بعض مختبرات الاختبارات التعاقدية في الأرجنتين عن تأخيرات في تبني تقنيات الاختبار السريع بسبب قيود الميزانية وارتفاع تكاليف المعدات.
• كما أن محدودية توافر المتخصصين المدربين لإجراء عمليات الاختبار المعقدة والتحقق من صحتها قد تعيق نمو السوق
• يُشكل التباين في تطبيق اللوائح التنظيمية بين الدول تحديات في توحيد ممارسات الاختبار.
• سيكون معالجة هذه العوائق من خلال حلول اختبار ميسورة التكلفة، وتدريب القوى العاملة، وتنسيق اللوائح التنظيمية أمراً ضرورياً لتحقيق نمو مستدام في سوق اختبار السموم الداخلية ومولدات الحمى في أمريكا الجنوبية

نطاق سوق اختبارات السموم الداخلية والبيروجينات في أمريكا الجنوبية

يتم تقسيم السوق على أساس نوع المنتج، ونوع الاختبار، والتطبيق، والطريقة، وأسلوب الشراء، والمنتج النهائي، والمستخدم النهائي.

• حسب نوع المنتج

استنادًا إلى نوع المنتج، ينقسم سوق اختبار السموم الداخلية والبيروجينات في أمريكا الجنوبية إلى مجموعات الكشف والكواشف، والأجهزة والأنظمة والبرامج، وخدمات اختبار السموم الداخلية، والمواد الاستهلاكية والملحقات. وقد استحوذ قطاع مجموعات الكشف والكواشف على الحصة الأكبر من إيرادات السوق بنسبة 41.6% في عام 2025، ويعود ذلك بشكل أساسي إلى استخدامه الأساسي والمتكرر في عمليات تصنيع الأدوية والتكنولوجيا الحيوية والأجهزة الطبية. وتُستخدم هذه المنتجات في مراحل متعددة، بما في ذلك اختبار المواد الخام، وفحوصات الجودة أثناء التصنيع، واختبار إطلاق المنتج النهائي. وتُلزم الهيئات التنظيمية باستخدام مجموعات وكواشف معتمدة، مما يضمن طلبًا ثابتًا بغض النظر عن حجم الإنتاج. كما أن كثرة الاختبارات في بيئات التصنيع المعقمة تزيد من حجم الاستهلاك. وتتميز مجموعات الكشف بفعاليتها من حيث التكلفة، مما يجعلها في متناول المختبرات الكبيرة والصغيرة على حد سواء. ويساهم الابتكار المستمر في تحسين الحساسية والنوعية في تعزيز اعتمادها. كما أن التوافق مع طرق اختبار متعددة يعزز المرونة. ويدعم التوسع العالمي في تصنيع الأدوية القابلة للحقن نمو الطلب. كما يساهم ارتفاع إنتاج المنتجات البيولوجية بشكل كبير في هذا النمو. تضمن شبكات الموردين الراسخة توافر المنتجات دون انقطاع. كما يضمن الاعتماد القوي على الأنظمة والقوانين الهيمنة على المدى الطويل.

من المتوقع أن يشهد قطاع الأنظمة والبرمجيات أسرع نمو بمعدل نمو سنوي مركب قدره 19.1% خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بالانتشار السريع لأتمتة المختبرات وأدوات الامتثال الرقمي. يولي مصنّعو الأدوية اهتمامًا متزايدًا بالحلول الآلية لتقليل الأخطاء البشرية وتحسين كفاءة الاختبارات. تدعم منصات البرمجيات سلامة البيانات، وسجلات التدقيق، والوثائق التنظيمية. ويعزز التكامل مع أنظمة إدارة معلومات المختبرات (LIMS) الشفافية التشغيلية. كما أن التركيز المتزايد على المختبرات الذكية يُسرّع من وتيرة تبني هذه الحلول. تستثمر الشركات الكبرى بكثافة في التحول الرقمي. تُقلل الأتمتة من وقت إنجاز عمليات إصدار الدفعات. وتُفضل عمليات التفتيش التنظيمية بشكل متزايد السجلات الرقمية. تُحسّن الأنظمة السحابية من قابلية التوسع. ويُعد الطلب قويًا بشكل خاص بين شركات التصنيع التعاقدية (CMOs). يدعم ارتفاع الاستثمار في أنظمة الجودة المتقدمة النمو المستدام.

• حسب نوع الاختبار

استنادًا إلى نوع الاختبار، يُقسّم سوق اختبارات السموم الداخلية والبيروجينات في أمريكا الجنوبية إلى اختبار ليمولوس أميبوسيت ليزيت (LAL)، واختبار TAL، واختبار تنشيط الخلايا الوحيدة (MAT)، واختبار البيروجينات في الأرانب، واختبار العامل C المؤتلف (RFC). استحوذ اختبار LAL على الحصة الأكبر من إيرادات السوق بنسبة 47.3% في عام 2025، نظرًا لقبوله التنظيمي الراسخ في الولايات المتحدة وأوروبا وآسيا. يُستخدم هذا الاختبار على نطاق واسع للأدوية القابلة للحقن واللقاحات والأجهزة الطبية القابلة للزرع. وتُعزى استمرارية تفضيله إلى موثوقيته وحساسيته المثبتة. كما يُعزز توفره في أشكال الجل المخثر واللونية والتعكرية من تنوعه. وتعتمد شركات الأدوية على اختبار LAL في الاختبارات الروتينية للدفعات. وتُقلل البروتوكولات المعتمدة من تعقيد عملية التحقق. وتدعم البيانات التاريخية القوية الامتثال. ويضمن توفر الموردين إمكانية الوصول المستمر. كما تُعزز معرفة المتخصصين في المختبرات به هيمنته. وتُساعد فعاليته من حيث التكلفة مقارنةً بالأساليب الأحدث على اعتماده. ويدعم التنسيق العالمي للمعايير استخدامه.

من المتوقع أن يشهد قطاع اختبار العامل C المؤتلف (RFC) أسرع نمو سنوي مركب بنسبة 22.6% خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بالتحول العالمي نحو أساليب الاختبار الخالية من استخدام الحيوانات. وتُعدّ المخاوف الأخلاقية المتعلقة بصيد سرطان حدوة الحصان من العوامل الدافعة لاعتماد هذا الاختبار. كما تدعم الهيئات التنظيمية بشكل متزايد الأساليب البديلة. يوفر اختبار RFC دقةً وتكراريةً أعلى، ويُحسّن انخفاض التباين من اتساق النتائج. يُفضّل مصنّعو المستحضرات الصيدلانية الحيوية اختبار RFC للعلاجات المتقدمة، حيث يُعزز تحسين أداء الاختبار الثقة به، وتُحسّن التطورات التكنولوجية من حساسيته، وتُسرّع مبادرات الاستدامة من الطلب عليه، وتُعزز الموافقات التنظيمية المتزايدة من اعتماده، كما يدعم توسع خطوط إنتاج المستحضرات البيولوجية هذا النمو، وتُعزز الفوائد البيئية طويلة الأجل من قبوله في السوق.

• عن طريق تقديم طلب

استنادًا إلى التطبيقات، يُقسّم سوق اختبارات السموم الداخلية والبيروجينات في أمريكا الجنوبية إلى قطاعات تصنيع الأدوية، وتصنيع الأجهزة الطبية، وإنتاج المواد الخام، وتصنيع مواد التعبئة والتغليف. وقد هيمن قطاع تصنيع الأدوية على السوق بحصة إيرادات بلغت 44.8% في عام 2025، مدفوعًا بمتطلبات التعقيم الصارمة والتحكم في السموم الداخلية. يُعدّ اختبار السموم الداخلية إلزاميًا طوال مراحل تطوير الأدوية وتسويقها. وتؤدي أحجام الإنتاج الكبيرة إلى زيادة وتيرة الاختبار. كما يدعم نمو الأدوية القابلة للحقن والأدوية البيولوجية الطلب. وتُعزز عمليات التفتيش الرقابية الامتثال. وتتطلب بروتوكولات إطلاق الدفعات اختبارات مُعتمدة. ويُساهم توسع مرافق تصنيع الأدوية العالمية في تعزيز اعتماد هذه الاختبارات. كما تُؤدي المراقبة المستمرة للعمليات إلى زيادة استخدامها. ويضمن الإشراف الرقابي القوي استمرار الهيمنة. وتُحفز العمليات واسعة النطاق الطلب على الكميات الكبيرة. ويُعزز الاستثمار في ضمان الجودة الاستخدام.

من المتوقع أن يشهد قطاع تصنيع الأجهزة الطبية أسرع نمو سنوي مركب بنسبة 19.8% خلال الفترة من 2026 إلى 2033، وذلك نتيجةً لزيادة إنتاج الأجهزة القابلة للزرع والأجهزة الجراحية. ويُلزم التدقيق التنظيمي المتزايد بإجراء اختبارات الكشف عن البيروجينات. كما يُساهم التوسع العالمي لصادرات الأجهزة الطبية في زيادة الطلب. ويدعم نمو الإجراءات الجراحية طفيفة التوغل توسع السوق. وتُحفز معايير سلامة المرضى الأعلى اعتماد الاختبارات. وتزيد الأسواق الناشئة من الطاقة الإنتاجية. ويُحسّن التنسيق التنظيمي متطلبات الامتثال. وتتطلب المواد المتقدمة اختبارات صارمة. وتدعم أسواق أجهزة تقويم العظام والقلب والأوعية الدموية المتنامية هذا النمو. ويُسرّع ازدياد الاستعانة بمصادر خارجية من قِبل شركات التصنيع التعاقدية من الطلب على الاختبارات. ويُعزز الابتكار في تصميم الأجهزة من تعقيد الاختبارات.

• حسب الطريقة

استنادًا إلى طريقة الاختبار، يُقسّم سوق اختبارات السموم الداخلية والبيروجينات في أمريكا الجنوبية إلى ثلاثة أقسام رئيسية: اختبار السموم الداخلية باستخدام جل التخثر، واختبار السموم الداخلية الكروموجيني، واختبار السموم الداخلية العكر. وقد استحوذ اختبار السموم الداخلية باستخدام جل التخثر على الحصة الأكبر من الإيرادات بنسبة 39.5% في عام 2025، وذلك لبساطته وقبوله من قبل الجهات التنظيمية. تتطلب هذه الطريقة الحد الأدنى من الأجهزة، وهي فعّالة من حيث التكلفة للاختبارات الروتينية، وتُستخدم على نطاق واسع في المختبرات الصغيرة والمتوسطة. تلبي نتائجها النوعية متطلبات الامتثال الأساسية، كما أن تاريخها الطويل في التحقق من صحتها يعزز الثقة بها، وسهولة تفسيرها تُسهّل اعتمادها. وهي مناسبة للاختبارات ذات الحجم المنخفض، كما أن متطلبات التدريب البسيطة تُفيد المختبرات، ويضمن أداؤها المتسق موثوقيتها، ويحافظ الاعتراف التنظيمي الواسع بها على ريادتها في السوق.

من المتوقع أن يشهد قطاع اختبارات السموم الداخلية الكروموجينية أسرع نمو سنوي مركب بنسبة 20.9% خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بالطلب المتزايد على الاختبارات الكمية عالية الحساسية. تفضل شركات الأدوية قياس السموم الداخلية بدقة عالية، حيث يُعزز التوافق مع أنظمة التشغيل الآلي الإنتاجية، وهو مناسب للمنتجات البيولوجية المعقدة. كما أن الدقة المحسّنة تدعم الامتثال للوائح التنظيمية، بينما تُقلل قابلية التكرار العالية من التباين. ويُساهم ازدياد إنتاج المنتجات البيولوجية في تسريع اعتماد هذه الاختبارات، كما يُعزز التكامل مع الأنظمة الآلية الكفاءة. وتتطلب التركيبات المتقدمة كشفًا حساسًا، ويدعم نمو التصنيع على نطاق واسع الطلب، بينما تُحسّن التحسينات التكنولوجية الأداء.

• حسب طريقة الشراء

استنادًا إلى طريقة الشراء، يُقسّم سوق اختبارات السموم الداخلية والبيروجينات في أمريكا الجنوبية إلى ثلاث فئات: المجموعات الكبيرة، والمجموعات المتوسطة والصغيرة، والأفراد. وقد هيمنت فئة المجموعات الكبيرة على السوق بحصة إيرادات بلغت 48.3% في عام 2025، مدفوعةً بالمؤسسات الصحية الراسخة وشركات الأدوية الكبرى التي تتطلب شراء كميات كبيرة لتلبية احتياجاتها من الاختبارات. تستفيد المجموعات الكبيرة من عقود التوريد طويلة الأجل، وتوفير التكاليف الناتج عن الحجم، وعمليات التحقق المبسطة. وتتطلب عمليات مراقبة الجودة المركزية ودورات الإنتاج المستمرة إجراء اختبارات متكررة. كما يُعزز الالتزام القوي باللوائح وعمليات التدقيق الروتينية اعتماد الاختبارات. وتتيح القدرة الاستثمارية العالية الوصول إلى تقنيات اختبار متقدمة. ويُحسّن التكامل مع المختبرات الداخلية الكفاءة والدقة. ويشهد هذا القطاع أيضًا طلبًا مستمرًا من الشركات متعددة الجنسيات ذات العمليات العالمية. وتُعزز إجراءات التشغيل القياسية وأنظمة إدارة الجودة الراسخة هيمنته على السوق.

من المتوقع أن يشهد قطاع الأفراد أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 19.4% خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بتزايد الإقبال على هذه الخدمات بين شركات التكنولوجيا الحيوية الصغيرة والشركات الناشئة ومعاهد البحوث. يتزايد لجوء الأفراد إلى خيارات التعهيد لتقليل النفقات الرأسمالية. كما أن ارتفاع عدد التجارب السريرية التي تجريها الكيانات الصغيرة يُعزز الطلب. ويتسارع هذا الإقبال بفضل نماذج الخدمة المرنة والاختبارات عند الطلب. ويضمن الوعي المتزايد باللوائح التنظيمية إجراء اختبارات مُلتزمة بالمعايير. ويدعم توسع خطوط إنتاج المنتجات البيولوجية والعلاجات الخلوية والجينية في المؤسسات الصغيرة هذا النمو. كما يُعزز الوصول إلى الطلبات الرقمية والتقارير المُبسطة من جاذبية هذه الخدمات. وتُساهم الأسواق الناشئة ونمو الشركات الناشئة في توسيع السوق. غالبًا ما يستفيد العملاء الأفراد من خدمات منظمات البحث التعاقدية/منظمات التصنيع التعاقدية، مما يزيد من وتيرة الاختبارات.

• حسب المنتج النهائي

استنادًا إلى المنتج النهائي، يُقسّم سوق اختبارات السموم الداخلية والبيروجينات في أمريكا الجنوبية إلى اللقاحات و/أو العلاج الخلوي والجيني، والمنتجات البيولوجية، والحقن، وغيرها. وقد هيمن قطاع المنتجات البيولوجية على السوق بحصة إيرادات بلغت 42.6% في عام 2025، مدعومًا بالاستخدام الواسع النطاق للمنتجات البيولوجية في التطبيقات العلاجية والمتطلبات التنظيمية الصارمة لاختبارات التعقيم والسموم الداخلية. ويُحفّز الإنتاج واسع النطاق للأجسام المضادة وحيدة النسيلة والبروتينات المؤتلفة والإنزيمات العلاجية إجراء الاختبارات الروتينية. وتضمن عمليات التدقيق التنظيمي وبرامج ضمان الجودة إجراء دورات اختبار متكررة. كما يُعزز الاستثمار الكبير في البحث والتطوير والتجارب السريرية الطلب. ويُسهّل وجود شركات التكنولوجيا الحيوية الرائدة اعتماد أساليب الاختبار المتقدمة. ويتطلب إنتاج المنتجات البيولوجية أطرًا قوية لمراقبة الجودة لمنع التلوث. وتُعزز البنية التحتية الراسخة في أمريكا الشمالية وأوروبا الهيمنة. وتُوسّع الشراكات مع منظمات الاختبار التعاقدية نطاق الوصول. كما يُعزز زيادة الوعي بسلامة المنتجات البيولوجية اعتماد السوق.

من المتوقع أن يشهد قطاع اللقاحات والعلاج الخلوي والجيني أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 22.3% خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بالتطور المتسارع للقاحات الجديدة والعلاجات الخلوية والجينية المتقدمة. وتساهم مبادرات الصحة العالمية، والتأهب للأوبئة، وتزايد برامج التحصين في زيادة الطلب على الاختبارات. تتطلب منتجات العلاج الخلوي والجيني اختبارات حساسة للغاية للكشف عن السموم الداخلية نظرًا لتعقيد عمليات التصنيع. ويساهم التوسع في الطب الشخصي والعلاجات الموجهة في زيادة الإقبال عليها. كما يضمن الاستعانة بمصادر خارجية من منظمات البحث التعاقدية والمختبرات المتخصصة الامتثال للمعايير. ويعزز التركيز التنظيمي على المنتجات الطبية للعلاجات المتقدمة النمو. ويدفع الابتكار في تقنيات الحمض النووي الريبوزي المرسال (mRNA) والنواقل الفيروسية إلى زيادة حجم المبيعات. وتسعى شركات التكنولوجيا الحيوية الناشئة بنشاط إلى إيجاد حلول اختبار عالية الإنتاجية. ويدعم التمويل المتزايد لأبحاث وتطوير اللقاحات توسع السوق. ويساهم اعتماد منصات الاختبار الآلية والسريعة في تسريع الكفاءة.

• من قبل المستخدم النهائي

استنادًا إلى المستخدم النهائي، يُقسّم سوق اختبارات السموم الداخلية والبيروجينات في أمريكا الجنوبية إلى شركات الأدوية، وشركات التكنولوجيا الحيوية، وشركات الأجهزة الطبية الحيوية، وشركات الأجهزة الطبية، ومنظمات البحث التعاقدية، ومنظمات التصنيع التعاقدية. هيمنت شركات الأدوية على السوق بحصة إيرادات بلغت 45.7% في عام 2025، وذلك بفضل عمليات مراقبة الجودة الداخلية المكثفة. وتؤدي أحجام الإنتاج الكبيرة إلى زيادة الحاجة إلى الاختبارات. كما تتطلب عمليات التدقيق التنظيمي التحقق المتكرر. ويعزز الاستثمار في المختبرات الداخلية هذه الهيمنة. وتحفز دورات الإنتاج المستمرة الطلب. وتستلزم معايير الامتثال العالية إجراء اختبارات روتينية. ويدعم توسيع خطوط إنتاج المنتجات البيولوجية استخدام هذه الاختبارات. وتتيح القدرة المالية القوية اعتماد الاختبارات المتقدمة. ويزيد التواجد العالمي من نطاق الاختبارات. وتعزز أطر الجودة الراسخة الهيمنة.

من المتوقع أن يشهد قطاع خدمات البحث التعاقدي (CRO) وخدمات التصنيع التعاقدي (CMO) أسرع نمو سنوي مركب بنسبة 21.7% خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بتزايد توجهات الاستعانة بمصادر خارجية. تسعى شركات الأدوية إلى ترشيد التكاليف، ويساهم الاستعانة بمصادر خارجية لإجراء الاختبارات في تحسين الكفاءة. تعمل شركات التصنيع التعاقدي على توسيع قدراتها العالمية، كما أن الامتثال للوائح التنظيمية يزيد الطلب على الخدمات. وتعتمد شركات التكنولوجيا الحيوية الصغيرة على خدمات البحث التعاقدي، حيث تعزز الخبرات المتخصصة اعتماد هذه الخدمات. ويساهم نمو التصنيع التعاقدي في تسريع حجم الاختبارات، بينما تجذب نماذج الخدمات المرنة العملاء. ويدعم التوسع في الأسواق الناشئة هذا النمو، كما أن ازدياد نشاط التجارب السريرية يزيد الطلب.

تحليل إقليمي لسوق اختبارات السموم الداخلية والحمى في أمريكا الجنوبية

• هيمنت أمريكا الجنوبية على سوق اختبارات السموم الداخلية والبيروجينات في أمريكا الجنوبية بحصة إيرادات متنامية باطراد في عام 2025، مدفوعة بقاعدة تصنيع الأدوية والتكنولوجيا الحيوية المتنامية في جميع أنحاء المنطقة، إلى جانب التركيز التنظيمي المتزايد على سلامة المنتج والامتثال للجودة.
• يتزايد اعتماد مصنعي الأدوية والأجهزة الطبية في أمريكا الجنوبية لاختبارات السموم الداخلية والبيروجينات للامتثال للمعايير الدولية مثل دستور الأدوية الأمريكي (USP) ودستور الأدوية الأوروبي (EP) ودستور الأدوية الياباني (JP)، لا سيما بالنسبة للأدوية القابلة للحقن والمنتجات البيولوجية والأجهزة الطبية القابلة للزرع.
• ويتعزز نمو السوق بشكل أكبر من خلال ارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية، وتوسع مختبرات الاختبارات التعاقدية، وزيادة الاستثمارات في البنية التحتية لمراقبة الجودة، مما يجعل اختبار السموم الداخلية ومولدات الحمى عنصراً حاسماً لضمان سلامة المرضى في جميع أنحاء المنطقة.

نظرة عامة على سوق اختبارات السموم الداخلية ومولدات الحمى في البرازيل وأمريكا الجنوبية

هيمنت البرازيل على سوق اختبارات السموم الداخلية والبيروجينات في أمريكا الجنوبية، محققةً أعلى حصة من الإيرادات بلغت حوالي 34.6% في عام 2025، مدعومةً بقاعدة تصنيع دوائية راسخة وتوسع سريع في أنشطة التكنولوجيا الحيوية. وقد ساهم وجود رقابة تنظيمية قوية من قبل هيئات مثل ANVISA في زيادة اعتماد بروتوكولات الاختبار الموحدة بشكل ملحوظ لدى مصنعي الأدوية واللقاحات والأجهزة الطبية. إضافةً إلى ذلك، فإن زيادة الاستثمارات في مختبرات ضمان الجودة، إلى جانب نمو إنتاج الأدوية البيولوجية والأدوية القابلة للحقن، تُسهم في استمرار الطلب على خدمات اختبار السموم الداخلية والبيروجينات في البرازيل.

الأرجنتين وأمريكا الجنوبية: نظرة عامة على سوق اختبارات السموم الداخلية ومولدات الحمى

من المتوقع أن تكون الأرجنتين، سوق اختبارات السموم الداخلية والبيروجينات في أمريكا الجنوبية، الأسرع نموًا خلال الفترة المتوقعة، بمعدل نمو سنوي مركب يتجاوز 8.5%. ويعزى هذا النمو إلى زيادة الإنتاج الدوائي المحلي، وارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية، وتحسين التوافق مع المعايير التنظيمية ومعايير السلامة الدولية. كما أن توسيع القدرات التصنيعية المحلية للقاحات والأدوية الحيوية المماثلة والأدوية التي تُعطى عن طريق الحقن، إلى جانب متطلبات الامتثال المُحسّنة، يُسرّع من اعتماد حلول اختبارات السموم الداخلية والبيروجينات في قطاعي الرعاية الصحية وعلوم الحياة في الأرجنتين.

حصة سوق اختبارات السموم الداخلية والبيروجينات في أمريكا الجنوبية

تتولى شركات راسخة قيادة صناعة اختبار السموم الداخلية ومولدات الحمى بشكل أساسي، بما في ذلك:

• مختبرات تشارلز ريفر (الولايات المتحدة الأمريكية)
• مجموعة لونزا (سويسرا)
• شركة ثيرمو فيشر ساينتيفيك (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة ميرك كيه جي إيه إيه (ألمانيا)
• جمعية كيب كود (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة ووكسي أب تيك (الصين)
• يوروفينس العلمية (لوكسمبورغ)
• بيوميريو (فرنسا)
• مستشعر السموم (الولايات المتحدة)
• شركة هيغلوس المحدودة (ألمانيا)
• فوجي فيلم واكو كيميكالز (اليابان)
• شركة جين سكريبت للتكنولوجيا الحيوية (الصين)
• شركة سيكاجاكو (اليابان)
• باسيفيك بيولابس (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة كامبركس (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة SGS SA (سويسرا)
• كينيتيك-كيو سي إل (الولايات المتحدة)
• مختبرات نيلسون (الولايات المتحدة الأمريكية)
• مختبرات راندوكس (المملكة المتحدة)
• التشخيص الإبداعي (الولايات المتحدة الأمريكية)

آخر التطورات في سوق اختبارات السموم الداخلية والبيروجينات في أمريكا الجنوبية

• في أبريل 2021، أطلقت شركة Associates of Cape Cod, Inc. كاشف PyroSmart NextGen المؤتلف LAL، وهو منتج مستدام لاختبار السموم الداخلية البكتيرية مصمم لتحسين اتساق الفحص مع تقليل الاعتماد على المواد المشتقة من الحيوانات.
• في يونيو 2021، أعلنت لجنة دستور الأدوية الأوروبي عن خطوة تنظيمية نحو إلغاء اختبار مولدات الحمى على الأرانب من دستور الأدوية الأوروبي في غضون خمس سنوات، موصيةً ببدائل مثل اختبار تنشيط الخلايا الوحيدة (MAT) للامتثال للمعايير المتطورة
• في يناير 2024، قامت شركة فوجي فيلم واكو كيميكالز يو إس إيه بتحديث مجموعة كواشف ليمولوس أميبوسيت ليزيت (LAL) الخاصة بها لتقديم حساسية متزايدة وتقليل التباين، مما يعزز موثوقية اختبار السموم الداخلية في الأدوية التي تُعطى عن طريق الحقن والأجهزة الطبية
• في فبراير 2024، قدمت مختبرات تشارلز ريفر منصات اختبار تنشيط الخلايا الوحيدة المحسّنة (MAT) مع تكامل التشغيل الآلي، مما يزيد من الإنتاجية وقابلية التكرار لسير عمل الكشف عن مولدات الحمى في اختبارات المنتجات البيولوجية والعلاج الخلوي.
• في مارس 2024، وسّعت مجموعة لونزا نطاق عروضها لاختبارات السموم الداخلية ومولدات الحمى من خلال إطلاق مجموعة اختبار جديدة تعتمد على العامل C المؤتلف (rFC)، بما يتماشى مع توجهات الصناعة نحو أساليب اختبار مستدامة وخالية من الحيوانات.

SKU-59124