Marktgröße, Marktanteil und Trendanalysebericht für Endotoxin- und Pyrogentests im asiatisch-pazifischen Raum – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Marktgröße für Endotoxin- und Pyrogentests im asiatisch-pazifischen Raum

• Der Markt für Endotoxin- und Pyrogentests im asiatisch-pazifischen Raum hatte im Jahr 2024 ein Volumen von 118,84 Millionen US-Dollar  und dürfte  bis 2032 einen Wert von 292,15 Millionen US-Dollar erreichen , was einer jährlichen Wachstumsrate von 11,9 % im Prognosezeitraum entspricht.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die zunehmende Verbreitung fortschrittlicher Pharma- und Biotechnologieprodukte sowie durch den signifikanten technologischen Fortschritt bei Endotoxin- und Pyrogennachweismethoden im asiatisch-pazifischen Raum vorangetrieben. Diese Innovationen verbessern die Zuverlässigkeit und Geschwindigkeit von Kontaminationstests in der Arzneimittelherstellung, bei Medizinprodukten und injizierbaren Therapien und sorgen so für eine steigende Nachfrage sowohl im klinischen als auch im Forschungsbereich.
• Darüber hinaus etabliert die zunehmende regulatorische Bedeutung von Produktsicherheit und Qualitätssicherung Endotoxin- und Pyrogentests im asiatisch-pazifischen Raum als wesentlichen Bestandteil der biopharmazeutischen Qualitätskontrolle. Die starke Präsenz von Auftragsforschungs- und -herstellungsorganisationen (CROs und CMOs) sowie die Expansion der Biologika- und Impfstoffproduktion in Ländern wie China, Indien und Südkorea beschleunigen die Einführung von Endotoxin- und Pyrogentests und fördern damit das Wachstum der Branche erheblich.

Marktanalyse für Endotoxin- und Pyrogentests im asiatisch-pazifischen Raum

• Endotoxin- und Pyrogentests, die für die Sicherheit von Arzneimitteln, Biologika und Medizinprodukten unerlässlich sind, werden im asiatisch-pazifischen Raum zu einem wesentlichen Bestandteil der Qualitätskontrollsysteme. Der Markt wächst rasant aufgrund der steigenden Produktion von Biologika, der Impfstoffentwicklung und des regulatorischen Drucks, der Sterilitätssicherung sowohl im kommerziellen als auch im klinischen Umfeld fordert.
• Die steigende Nachfrage nach Endotoxin- und Pyrogentests im asiatisch-pazifischen Raum wird vor allem durch die Expansion der Biopharma- und Medizinprodukteindustrie, die zunehmende Zahl chronischer Erkrankungen und verschärfte regulatorische Standards in Schwellenländern wie Indien, China und Südostasien vorangetrieben. Darüber hinaus erfordert der Trend zu rekombinanten Therapeutika und Biosimilars strenge Protokolle zur Kontaminationserkennung.
• China dominierte den Markt für Endotoxin- und Pyrogentests im asiatisch-pazifischen Raum mit dem größten Umsatzanteil von 37,4 % im Jahr 2024, unterstützt durch eine robuste Produktionsbasis, expandierende Biotech-Zentren und die starken Investitionen der Regierung in die Gesundheitsinfrastruktur.
• Indien wird voraussichtlich das am schnellsten wachsende Land im asiatisch-pazifischen Markt für Endotoxin- und Pyrogentests sein und von 2025 bis 2032 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 24,2 % erreichen. Dieses rasante Wachstum wird durch den Ausbau pharmazeutischer Produktionszentren, verstärkte regulatorische Kontrollen und die steigende Zahl klinischer Studien unterstützt. Indische Unternehmen investieren massiv in LAL-Tests und lagern diese zunehmend an CROs und CMOs aus, um optimierte Testlösungen zu erhalten.
• Das Segment der Nachweiskits und Reagenzien dominierte den Markt für Endotoxin- und Pyrogentests im asiatisch-pazifischen Raum mit einem Marktanteil von 46,8 % im Jahr 2024. Dies ist auf die hohe Nachfrage in der Pharma- und Biotechnologiebranche zurückzuführen, die auf die Benutzerfreundlichkeit, die gleichbleibende Leistung und die Zuverlässigkeit der Endotoxinnachweisprozesse zurückzuführen ist.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für Endotoxin- und Pyrogentests im asiatisch-pazifischen Raum

Markttrends für Endotoxin- und Pyrogentests im asiatisch-pazifischen Raum

„ Steigender technologischer Fortschritt und die Einführung neuer Vorschriften treiben die Marktnachfrage an “

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend im asiatisch-pazifischen Markt für Endotoxin- und Pyrogentests ist die zunehmende Verbreitung innovativer Detektionstechnologien und die zunehmende Angleichung der Vorschriften an globale Qualitätsstandards. Diese Fortschritte erhöhen die Genauigkeit, verkürzen die Durchlaufzeiten und optimieren die Kontaminationskontrolle in der Herstellung von Arzneimitteln und Medizinprodukten.
  • Führende Labore in Japan, Südkorea und Indien setzen beispielsweise auf rekombinante Faktor-C-Tests (rFC) und Monozytenaktivierungstests (MAT) als ethische und nachhaltigere Alternativen zu herkömmlichen Kaninchen-Pyrogentests. Diese Methoden machen den Einsatz von Tieren überflüssig und liefern gleichzeitig hochsensitive, reproduzierbare Ergebnisse für parenterale Produkte.
• Auch in Hochdurchsatz-Produktionsumgebungen gewinnt die Automatisierung von Endotoxin- und Pyrogentests zunehmend an Bedeutung. Moderne Testsysteme können mittlerweile mehrere Proben gleichzeitig verarbeiten, wodurch menschliche Fehler minimiert, die Effizienz verbessert und die Einhaltung der Guten Herstellungspraxis (GMP) sichergestellt wird. Integrierte Datenerfassungs- und Berichtsfunktionen unterstützen Unternehmen zudem bei der Verbesserung ihrer Auditbereitschaft.
• Der zunehmende Einsatz tragbarer und einsatzbereiter Testsysteme erleichtert Vor-Ort-Tests in Auftragsfertigungsstätten und dezentralen Produktionsstätten im asiatisch-pazifischen Raum. Dies ist besonders in Schwellenländern von Vorteil, da zentrale Labore möglicherweise weniger gut erreichbar sind und schnellere Entscheidungen über Produktfreigabe und Qualitätssicherung ermöglichen.
• Die Harmonisierung der regulatorischen Standards im asiatisch-pazifischen Raum mit der US-amerikanischen FDA, dem Europäischen Arzneibuch (EP) und dem Japanischen Arzneibuch (JP) verändert die Betriebsmodelle in der Region. Hersteller investieren nun in konforme, validierte Prüfmethoden, um sowohl inländische als auch exportorientierte Qualitätsanforderungen zu erfüllen.
• Da die Pharma-, Impfstoff- und Biologikabranche im asiatisch-pazifischen Raum weiter wächst, steigt die Nachfrage nach zuverlässigen, schnellen und konformen Endotoxin- und Pyrogentests deutlich an. Dieser Wandel spiegelt einen breiteren Trend zu robusten Qualitätssicherungsrahmen wider, der die Entwicklung sichererer und wirksamerer Therapeutika unterstützt.

Marktdynamik für Endotoxin- und Pyrogentests im asiatisch-pazifischen Raum

Treiber

„Steigender Bedarf aufgrund steigender Nachfrage nach Arzneimitteln und regulatorischem Druck“

• Die zunehmende Verbreitung von Kontaminationsrisiken bei injizierbaren Arzneimitteln, Biologika und Medizinprodukten sowie die steigende Nachfrage nach steriler Arzneimittelproduktion sind ein wichtiger Treiber für die verstärkte Einführung von Endotoxin- und Pyrogentests im gesamten asiatisch-pazifischen Raum.
  • So kündigte die Lonza Group im April 2024 die Erweiterung ihrer Produktionskapazitäten für Biologika in Singapur an und integrierte hochmoderne Systeme zur Erkennung von Endotoxinen und Pyrogenen. Solche Investitionen wichtiger Akteure dürften den Markt für Endotoxin- und Pyrogentests im asiatisch-pazifischen Raum im Prognosezeitraum ankurbeln.
• Da die Aufsichtsbehörden strengere Qualitätsrichtlinien durchsetzen und die Pharmahersteller ihre Produktionsmengen steigern, bieten die Endotoxin- und Pyrogen-Testlösungen im asiatisch-pazifischen Raum fortschrittliche Funktionen wie schnelle Erkennung, hohe Empfindlichkeit und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und stellen damit eine überzeugende Alternative zu herkömmlichen mikrobiologischen Sicherheitsmethoden dar.
• Darüber hinaus macht die wachsende Popularität von Biologika, Biosimilars und Zell-/Gentherapien Endotoxin- und Pyrogentests zu einem integralen Bestandteil des Qualitätskontrollprozesses und unterstützt die Produktsicherheit und die behördliche Zulassung in Märkten wie China, Indien und Japan.
• Der Komfort automatisierter Plattformen, Echtzeitanalysen und die Möglichkeit, Testsysteme in intelligente Fertigungsumgebungen zu integrieren, sind Schlüsselfaktoren für die Akzeptanz sowohl in der Pharma- als auch in der Medizinproduktebranche. Der Trend zu digitalen Laboren und papierlosen Validierungssystemen trägt zusätzlich zum Marktwachstum bei.

Einschränkung/Herausforderung

„ Bedenken hinsichtlich der Teststandardisierung und der hohen Implementierungskosten “

• Bedenken hinsichtlich der Teststandardisierung über Regionen und Produkttypen hinweg stellen eine erhebliche Herausforderung für eine breitere Marktdurchdringung dar. Da Endotoxin- und Pyrogentests im asiatisch-pazifischen Raum mehrere Testtypen (wie LAL, MAT, RFC) umfassen, kann die Harmonisierung zwischen Ländern und Produktionsstandorten komplex sein, was zu inkonsistenten Ergebnissen und regulatorischen Hürden führt.
  • Beispielsweise haben Unterschiede bei den Endotoxin-Grenzwerten und den Testakzeptanzkriterien der regionalen Regulierungsbehörden (wie CDSCO in Indien und NMPA in China) dazu geführt, dass einige Unternehmen bei der vollständigen Einführung fortschrittlicher Testmethoden wie MAT oder RFC für kritische Arzneimittelchargen zurückhaltend sind.
• Die Lösung dieser Standardisierungsprobleme durch internationale Harmonisierung, Kreuzvalidierungsstudien und Branchenzusammenarbeit ist für eine breitere Akzeptanz von entscheidender Bedeutung. Darüber hinaus können die relativ hohen Kosten für Instrumente und Testkits sowie der Bedarf an qualifizierten Technikern ein Hindernis darstellen, insbesondere für mittelständische Hersteller oder Unternehmen in kostensensiblen Märkten.
• Zwar gibt es immer mehr kostengünstigere Alternativen und Vertragstestdienste, doch die wahrgenommene Investitionsbarriere kann eine breite Akzeptanz noch immer verhindern – insbesondere für Unternehmen, die sich auf generische oder hochvolumige Produkte mit geringer Marge konzentrieren.
• Die Bewältigung dieser Herausforderungen durch Schulungsprogramme, erschwingliche Testplattformen und klarere regulatorische Rahmenbedingungen wird für ein nachhaltiges Marktwachstum im gesamten asiatisch-pazifischen Raum von entscheidender Bedeutung sein.

Marktumfang für Endotoxin- und Pyrogentests im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt ist nach Produkten und Dienstleistungen, Testtyp, Typ, Produktkategorie, Form, Anwendung, Methode, Kaufart, Endprodukt und Endbenutzer segmentiert.

• Nach Produkten und Dienstleistungen

Der Markt für Endotoxin- und Pyrogentests im asiatisch-pazifischen Raum ist nach Produkten und Dienstleistungen in Detektionskits und Reagenzien, Instrumente und Systeme, Endotoxin- und Pyrogentestdienstleistungen sowie Verbrauchsmaterialien und Zubehör unterteilt. Das Segment Detektionskits und Reagenzien dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil von 46,8 % im Jahr 2024. Dies ist auf die hohe Nachfrage in der Pharma- und Biotechnologiebranche aufgrund der einfachen Handhabung und der zuverlässigen Leistung beim Endotoxinnachweis zurückzuführen.

Das Segment der Endotoxin- und Pyrogentestdienste dürfte zwischen 2025 und 2032 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 22,9 % das schnellste Wachstum verzeichnen, was auf den zunehmenden Trend zurückzuführen ist, Testanforderungen an spezialisierte Drittanbieter auszulagern.

• Nach Testtyp

Der Markt für Endotoxin- und Pyrogentests im asiatisch-pazifischen Raum ist nach Testtyp in Limulus-Amöbozytenlysat (LAL)-Test, TAL-Tests, Monozytenaktivierungstest (MAT), Rekombinant-C (RFC)-Test, In-vitro-Test und Kaninchen-Pyrogentest unterteilt. Das Segment Limulus-Amöbozytenlysat (LAL)-Test hatte im Jahr 2024 aufgrund seiner weit verbreiteten Anwendung und regulatorischen Akzeptanz den größten Marktanteil von 44,8 %.

Der Recombinant C (RFC)-Test dürfte im Zeitraum 2025–2032 die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 24,5 % verzeichnen, da er eine tierfreie Alternative mit verbesserter Spezifität bietet.

• Nach Typ

Der Markt für Endotoxin- und Pyrogentests im asiatisch-pazifischen Raum ist nach Typ in vorgefertigte Endotoxin- und Pyrogentests, Proendotoxin- und Pyrogentests sowie kombinierte Endotoxin- und Pyrogentests unterteilt. Das Segment der kombinierten Endotoxin- und Pyrogentests dominierte im Jahr 2024 mit einem Marktanteil von 38,3 % aufgrund seiner umfassenden Ergebnisse und breiteren Anwendbarkeit.

Das Segment der Proendotoxin- und Pyrogentests dürfte im Prognosezeitraum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 20,2 % am schnellsten wachsen, was auf die steigende Nachfrage nach effizienteren präklinischen Tests zurückzuführen ist.

• Nach Produktkategorie

Der Markt für Endotoxin- und Pyrogentests im asiatisch-pazifischen Raum ist nach Produktkategorien in Clean Labeled Ingredient und konventionelle Tests unterteilt. Das konventionelle Segment führte den Markt im Jahr 2024 mit einem Umsatzanteil von 58,6 % an, da es in regulierten Produktionsumgebungen weiterhin weit verbreitet ist.

Aufgrund der steigenden Nachfrage der Verbraucher nach Transparenz und sauberen Formulierungen wird für das Segment der Inhaltsstoffe mit sauberer Kennzeichnung von 2025 bis 2032 ein CAGR-Wachstum von 18,4 % prognostiziert.

• Nach Formular

Der Markt für Endotoxin- und Pyrogentests im asiatisch-pazifischen Raum ist in Pulver- und Flüssigkeitstests unterteilt. Das Flüssigkeitssegment hatte im Jahr 2024 aufgrund seiner Benutzerfreundlichkeit und Kompatibilität mit Automatisierungssystemen den größten Anteil von 61,2 %.

Für das Pulversegment wird im Prognosezeitraum mit einer CAGR von 17,6 % das höchste Wachstum prognostiziert, da es länger haltbar und leichter zu transportieren ist.

• Nach Anwendung

Der Markt für Endotoxin- und Pyrogentests im asiatisch-pazifischen Raum ist nach Anwendung in die Bereiche Arzneimittelherstellung, Herstellung medizinischer Geräte, Rohstoffproduktion und Verpackungsherstellung unterteilt. Das Segment der Arzneimittelherstellung hatte im Jahr 2024 mit 46,3 % den höchsten Marktanteil, was auf strenge Anforderungen an die Endotoxinkontrolle zurückzuführen ist.

Für den Bereich der Herstellung medizinischer Geräte wird aufgrund der zunehmenden regulatorischen Fokussierung auf Biokompatibilität und Sterilität der Geräte von 2025 bis 2032 mit 21,1 % die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate erwartet.

• Nach Methode

Der Markt für Endotoxin- und Pyrogentests im asiatisch-pazifischen Raum ist methodisch in Gel-Clot-Endotoxin- und Pyrogentests, chromogene Endotoxin- und Pyrogentests und turbidimetrische Endotoxin- und Pyrogentests unterteilt. Der Gel-Clot-Test hatte im Jahr 2024 mit 42,7 % den größten Marktanteil, was auf seine Einfachheit und regulatorische Akzeptanz zurückzuführen ist.

Aufgrund seiner quantitativen Fähigkeiten und Automatisierungskompatibilität wird erwartet, dass der chromogene Test im Prognosezeitraum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 19,9 % am schnellsten wachsen wird.

• Nach Kaufart

Der Markt für Endotoxin- und Pyrogentests im asiatisch-pazifischen Raum ist nach Einkaufsart in Großgruppen, mittlere und kleine Gruppen sowie Einzelpersonen segmentiert. Das Segment der Großgruppen hatte im Jahr 2024 mit 49,1 % den größten Anteil, was auf die Massenbeschaffung durch Großunternehmen und den zentralisierten Einkauf zurückzuführen ist.

Aufgrund der steigenden Zahl neuer Biopharma- und Medtech-Startups wird für das Segment der mittleren und kleinen Gruppen im Zeitraum 2025–2032 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 16,8 % das höchste Wachstum erwartet.

• Nach Endprodukt

Der Markt für Endotoxin- und Pyrogentests im asiatisch-pazifischen Raum ist nach Endprodukt in Impfstoffe und/oder CGT, Biologika, Injektionspräparate und weitere Produkte segmentiert. Das Segment Biologika dominierte den Markt mit einem Anteil von 41,5 % im Jahr 2024, unterstützt durch die steigende Nachfrage nach biologischen Therapien und die regulatorische Kontrolle.

Das Segment Impfstoffe und/oder CGT dürfte im Prognosezeitraum mit einer robusten durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 23,6 % wachsen, angetrieben durch Innovationen bei Gen- und Zelltherapien sowie Initiativen zur Pandemievorsorge.

• Durch Endbenutzer

Der Markt für Endotoxin- und Pyrogentests im asiatisch-pazifischen Raum ist nach Endverbrauchern segmentiert in Pharmaunternehmen, Biotechnologieunternehmen, Biomedizinunternehmen, Medizinproduktehersteller, Auftragsforschungsinstitute (CROs), Auftragshersteller (CMOs) und weitere. Das Segment der Pharmaunternehmen hielt im Jahr 2024 mit 38,9 % den größten Anteil, was auf das hohe Testvolumen bei der Arzneimittelentwicklung zurückzuführen ist.

Das Segment der Auftragsfertiger (CMOs) dürfte zwischen 2025 und 2032 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 22,3 % am schnellsten wachsen, da immer mehr Unternehmen ihre Fertigung auslagern, um ihre Betriebskosten zu senken und ihre Skalierbarkeit zu verbessern.

Regionale Analyse des Marktes für Endotoxin- und Pyrogentests im asiatisch-pazifischen Raum

• Der asiatisch-pazifische Raum hatte den größten Anteil am Markt für Endotoxin- und Pyrogentests und erzielte im Jahr 2024 38,7 % des Gesamtumsatzes.
• Das Wachstum wird durch die Expansion der Pharma- und Biotechnologiebranche, einen Anstieg der Produktion von Biologika und Impfstoffen sowie eine zunehmende regulatorische Betonung der Kontaminationskontrolle vorangetrieben.
• In der Region werden zunehmend fortschrittliche Testmethoden wie der Monozyten-Aktivierungstest (MAT) und der rekombinante Faktor-C-Test (rFC) eingesetzt. Gründe hierfür sind die Erschwinglichkeit, die Weiterentwicklung der Arzneibuchrichtlinien und die Unterstützung der lokalen Hersteller.

Markteinblick für Endotoxin- und Pyrogentests im asiatisch-pazifischen Raum

Der chinesische Markt für Endotoxin- und Pyrogentests dominierte den asiatisch-pazifischen Raum mit einem Umsatzanteil von 37,4 % im Jahr 2024. Dies ist auf das starke Wachstum der Arzneimittelproduktion, die starke staatliche Unterstützung der Biologika- und Impfstoffentwicklung sowie die schnelle Automatisierung der Qualitätskontrollprozesse zurückzuführen. Lokale Hersteller steigern die Produktion von Nachweiskits und -instrumenten und stärken so ihre Marktpräsenz sowohl im Inland als auch im Export.

Markteinblick für Endotoxin- und Pyrogentests im japanischen und asiatisch-pazifischen Raum

Der japanische Markt für Endotoxin- und Pyrogentests hatte 2024 einen Anteil von 14,8 % am asiatisch-pazifischen Markt. Die etablierte Pharmaindustrie des Landes und die frühzeitige Einführung fortschrittlicher Testtechnologien sind wichtige Treiber. Die Präferenz für hochpräzise, endotoxinfreie Medizinprodukte und injizierbare Medikamente fördert die breite Anwendung von MAT- und rFC-Methoden, wobei der Fokus zunehmend auf der Reduzierung von Tierversuchen liegt.

Markteinblick für Endotoxin- und Pyrogentests im indischen und asiatisch-pazifischen Raum

Der indische Markt für Endotoxin- und Pyrogentests dürfte das am schnellsten wachsende Land im asiatisch-pazifischen Raum sein und von 2025 bis 2032 voraussichtlich eine jährliche Wachstumsrate von 24,2 % erreichen. Dieses rasante Wachstum wird durch den Ausbau pharmazeutischer Produktionszentren, verstärkte regulatorische Kontrollen und die steigende Zahl klinischer Studien unterstützt. Indische Unternehmen investieren massiv in LAL-Tests und lagern diese zunehmend an CROs und CMOs aus, um optimierte Testlösungen zu erhalten.

Marktanteile für Endotoxin- und Pyrogentests im asiatisch-pazifischen Raum

Die Endotoxin- und Pyrogentestbranche im asiatisch-pazifischen Raum wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen geführt, darunter:

• Pall Corporation (USA)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)
• Charles River Laboratories (USA)
• Eurofins Scientific (Luxemburg)
• SGS Société Générale de Surveillance SA (Schweiz)
• Lonza (Schweiz)
• Merck KGaA (Deutschland)
• STERIS (Irland)
• Sartorius AG (Deutschland)
• BIOMÉRIEUX (Frankreich)
• Ellab A/S (Dänemark)
• ASSOCIATES OF CAPE COD, INC. (USA)
• WuXi AppTec (China)
• Microcoat Biotechnologie GmbH (Deutschland)

Neueste Entwicklungen im Markt für Endotoxin- und Pyrogentests im asiatisch-pazifischen Raum

• Im Mai 2024 erweiterte die FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation ihre Pyrogentestkapazitäten in Japan durch die Einführung eines LAL-Reagenzsystems der nächsten Generation, das schnellere und genauere Ergebnisse liefern soll. Diese Entwicklung spiegelt das anhaltende Engagement des Unternehmens wider, die Arzneimittelsicherheit zu verbessern und die Qualitätskontrollverfahren im asiatisch-pazifischen Raum zu optimieren. Die Innovation unterstützt die wachsende biopharmazeutische Produktion in der Region und stärkt die führende Position von FUJIFILM Wako im Bereich der Endotoxin- und Pyrogentests.
• Im März 2024 gab die Lonza Group die Erweiterung ihrer Endotoxin-Testlösungen in Singapur bekannt und führte eine automatisierte Kartuschentechnologie für pharmazeutische Hochdurchsatztests ein. Dieser Schritt zielt darauf ab, der steigenden Nachfrage nach effizienter Kontaminationskontrolle in der Impfstoff- und Biologikaproduktion in der Region gerecht zu werden. Die Expansion steht im Einklang mit Lonzas strategischem Plan, wachsende pharmazeutische Produktionszentren in der Region Asien-Pazifik zu bedienen.
• Im Februar 2024 eröffnete bioMérieux in Südkorea ein neues Qualitätskontrollzentrum mit Schwerpunkt auf mikrobiologischer Sicherheit und Pyrogenerkennung. Die Einrichtung wird lokalen Pharmaunternehmen fortschrittliche Testlösungen und Schulungen anbieten und damit das Engagement von bioMérieux zur Unterstützung der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und der öffentlichen Gesundheit in der Region unterstreichen.
• Im Januar 2024 schloss Associates of Cape Cod, Inc. (ACC) eine Vertriebsvereinbarung mit einem großen Diagnostikanbieter in Indien ab, um den Zugang zu dessen Reagenzien und Systemen für Endotoxintests zu erweitern. Diese Partnerschaft soll die Arzneimittelsicherheitstests in aufstrebenden indischen Biopharmamärkten verbessern und die Präsenz von ACC in Südasien ausbauen.
• Im Dezember 2023 gab Thermo Fisher Scientific Inc. eine strategische Zusammenarbeit mit einem biopharmazeutischen Unternehmen in Australien bekannt. Ziel ist die gemeinsame Entwicklung von Plattformen zur schnellen Endotoxin-Erkennung, die auf die lokalen regulatorischen und produktionstechnischen Anforderungen zugeschnitten sind. Die Zusammenarbeit stärkt die lokalen Kapazitäten und spiegelt das Engagement von Thermo Fisher für Innovation und kundenorientierte Lösungen im asiatisch-pazifischen Raum wider.

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