Asia-Pacific Hereditary Cancer Testing Market – Industry Trends and Forecast to 2029

Asia-Pacific Hereditary Cancer Testing Market Analysis and Insights

Cancer is a genetic disease caused by certain mutations in the genes that control the function of cells, particularly affecting their growth and reproduction. Inherited genetic mutations are responsible for approximately 5-10% of all cancers. Researchers have linked mutations in specific genes to more than 50 hereditary cancer syndromes that affect people through the development of certain cancers. In addition, about 5-10% of breast cancer cases are associated with genetic mutations inherited from parents. Differences in the BRCA1 and BRCA2 genes predominate. Women with a BRCA1 mutation have a lifetime risk of breast cancer of about 72%, while women with a BRCA2 mutation have a risk of about 69%. Thus, the increasing prevalence of cancer is driving the steady growth of hereditary cancers and thus, driving the growth of the hereditary cancer testing market. In addition, increased demand for non-invasive testing methods and growing demand for better quality healthcare and early diagnosis are the major opportunities for the market growth. Moreover, Ethical challenges faced during hereditary cancer testing and rising competition among market players are the key challenges for the market growth.

However, stringent cancer diagnostic regulations and the high cost associated with tests may hamper the growth of the market.

Data Bridge Market Research analyzes that the Asia-Pacific hereditary cancer testing market is expected to reach the value of USD 2,169.05 million by 2029, at a CAGR of 14.0% during the forecast period. This market report also covers pricing analysis, patent analysis, and technological advancements in depth.

Definition des Marktes für Erbkrebstests im asiatisch-pazifischen Raum

Erblicher Krebs ist jede Krebsart, die durch eine vererbte genetische Mutation verursacht wird. Schädliche Varianten in bestimmten Genen sind mit einem erhöhten Krebsrisiko verbunden. Genetische Tests können das lebenslange Risiko einer Person abschätzen, an Krebs zu erkranken. Dies kann durch die Suche nach Mutationen in ihren Genen, Chromosomen oder Proteinen erfolgen. Genetische Tests sind für mehrere Krebsarten verfügbar. Dazu gehören Brust-, Eierstock-, Dickdarm-, Schilddrüsen-, Prostata-, Bauchspeicheldrüsen-, Hautkrebs, Sarkome sowie Nieren- und Magenkrebs. Zahlreiche medizinische Studien zeigen, dass 5 bis 10 % der häufigen Krebsarten als erblich gelten. Genetische Tests werden durchgeführt, um festzustellen, ob eine Person eine schädliche genetische Variante trägt. Diese Tests helfen auch festzustellen, ob ein Familienmitglied, das noch keinen Krebs hatte, dieselbe Variante geerbt hat wie ein Familienmitglied, von dem bekannt ist, dass es eine alternative Krebsanfälligkeit hat.

Marktdynamik für Tests auf erblichen Krebs im asiatisch-pazifischen Raum

In diesem Abschnitt geht es um das Verständnis der Markttreiber, Vorteile, Chancen, Einschränkungen und Herausforderungen. All dies wird im Folgenden ausführlich erläutert:    

Treiber

• Steigende Inzidenz von erblichem Krebs

Krebs entsteht durch unkontrolliertes Zellwachstum. Krebs wird durch schädliche Veränderungen (Mutationen) in genetischen Botschaften (Genen) verursacht, die das Wachstum und die Teilung von Zellen steuern und sie daran hindern, ihre Aufgabe effektiv zu erfüllen.

Bei erblich bedingtem Krebs erbt das Individuum von einem Elternteil eine Kopie des mutierten Wachstumsregulationsgens und vom anderen Elternteil eine funktionierende Kopie desselben Gens. Das mutierte Gen wird auch als „Krebsempfindlichkeitsgen“ bezeichnet. Da dieses Krebsempfindlichkeitsgen vererbt wird, ist es in jeder Zelle des Körpers zu finden, aber eine funktionierende Kopie des Gens sorgt dafür, dass jede Zelle richtig funktioniert. Wenn jedoch eine Mutation eine funktionsfähige Kopie eines Gens in einer Zelle beschädigt, kann die Zelle die Kontrolle über ihr Wachstum verlieren und krebsartig werden. Daher ist es bei Individuen, die ein Krebsgen erben, viel wahrscheinlicher, dass sie im Laufe ihres Lebens an bestimmten Krebsarten erkranken.

Somit erhöhen die steigenden Fälle von Erbkrebs die Nachfrage nach Erbkrebstests und könnten als Wachstumsmotor für den Markt für Erbkrebstests im asiatisch-pazifischen Raum wirken.

•  Zunahme der geriatrischen Bevölkerung

Krebs kann eine Krankheit älterer Patienten sein. Weltweit nimmt die Zahl der geriatrischen Menschen zu. Das Risiko für erblichen Krebs bei älteren Menschen ist viel höher. Die steigende Zahl geriatrischer Menschen kann zu einer besseren Versorgung des Marktes für erbliche Krebstests im asiatisch-pazifischen Raum führen. Es wird mit einem Anstieg der Nachfrage auf dem Markt für erbliche Krebstests im asiatisch-pazifischen Raum gerechnet. Eine alternde Bevölkerung führt zu einer Umverteilung der demografischen Struktur, die sich auf die Zukunft der Gesundheitsversorgung auswirken wird. Zweifellos steigt das Krebsrisiko mit dem Alter exponentiell an.

Erblicher Krebs, einschließlich seiner Häufigkeit und des damit verbundenen Risikos, war unter Verwendung der weltweit größten Datenbank für vollständige Familienstrukturen und medizinisch bestätigte Krebserkrankungen in der Bevölkerung im Alter von 8 bis 20 Jahren, deren Eltern oder Geschwister keine Verwandten hatten, etwa doppelt so hoch. Das Risiko für Dünndarm-, Hoden-, Schilddrüsen- und Knochenkrebs war fünf- bis achtmal höher.

Daher ist davon auszugehen, dass die Zunahme von Krebserkrankungen in der geriatrischen Bevölkerung ein treibender Faktor für das Wachstum des Marktes für Erbkrebstests im asiatisch-pazifischen Raum sein wird.

Zurückhaltung

• Hohe Kosten für Tests auf erblichen Krebs

Bei der Diagnose von Erbkrebs kommen technologisch hochentwickelte Produkte zum Einsatz. Die Entwicklung dieser Produkte erfordert strenge Forschungs- und Entwicklungsarbeit seitens der Entwickler. Daher bleiben die Verfahren und Produktkosten hoch, was die Kosten der Tests proportional erhöht. Testkits sind teuer, weil sie unglaublich ressourcenintensiv sind und hochbezahlte Ärzte, Transport und teure Medikamente erfordern.

• Darüber hinaus werden Testverfahren auch bei Krebsvorsorgeuntersuchungen eingesetzt. Allerdings sind solche Verfahren sehr teuer und können mit Komplikationen und schlechteren Langzeitergebnissen verbunden sein.

Daher könnten die hohen Kosten von Krebstests mit modernen Methoden und Technologieprodukten ein wesentlicher hemmender Faktor für das Wachstum des Marktes für Erbkrebstests im asiatisch-pazifischen Raum sein.

Gelegenheit

• Strategische Initiativen von Marktteilnehmern

Der Anstieg des Marktes für Erbkrebstests im asiatisch-pazifischen Raum erhöht den Bedarf an strategischen Geschäftsideen. Dazu gehören Partnerschaften, Geschäftserweiterungen und andere Entwicklungen. Der Anstieg der Nachfrage nach Behandlungen für Erbkrebs erhöht die Nachfrage nach diagnostischen Testmethoden erheblich. Die geplanten Strategien ermöglichen es den Marktteilnehmern, sich an den funktionalen Aktivitäten der Organisation auszurichten, um die gesetzten Ziele zu erreichen. Sie leiten die Diskussionen und Entscheidungen des Unternehmens bei der Bestimmung des Ressourcen- und Budgetbedarfs zur Erreichung der Ziele und steigern so die Betriebseffizienz.

Diese strategischen Initiativen, wie Produkteinführungen, Vereinbarungen und Geschäftserweiterungen der wichtigsten Marktteilnehmer, werden das Marktwachstum ankurbeln und voraussichtlich eine Chance für den Markt für Erbkrebstests im asiatisch-pazifischen Raum darstellen. Die strategischen Initiativen werden voraussichtlich das Wachstum fördern und das Produktportfolio des Unternehmens verbessern, was letztendlich zu mehr Umsatz führt. Daher wird erwartet, dass diese strategischen Initiativen der Marktteilnehmer eine Chance für Wachstum auf dem Markt für Erbkrebstests im asiatisch-pazifischen Raum darstellen.

Herausforderung

• Ethische Herausforderungen bei der Untersuchung auf erblichen Krebs

Bei genetischen Tests auf erblichen Krebs ist eines der größten ethischen Hindernisse der Mangel an Grundkenntnissen des medizinischen Personals über genetische Tests und seine mangelnde Sicherheit bei der Interpretation familiärer Krankheitsmuster. Die Herausforderung für die Gesundheitsdienstleister besteht darin, ausreichende Informationen bereitzustellen, um die Entscheidungsfindung der Patienten zu unterstützen - und Beweise für die Argumentation hinter ihren Vorschlägen zu liefern.

Die fehlende Kostenerstattung schafft wirtschaftliche Barrieren für die Behandlung. Der Prozess der Risikobewertung und Beratung bei erblichem Krebs ist zeitaufwändig und es ist unklar, wie diese Leistung am besten dokumentiert und in Rechnung gestellt werden kann. Onkologen sind oft gezwungen, sich in einem potenziell unsicheren Erstattungsumfeld für genetische Tests zurechtzufinden, da die Erstattungsrichtlinien der Drittzahler unterschiedlich sind.

Genetische Tests auf erblichen Krebs werfen ethische Fragen auf, die nicht mit den Patienten oder ihren Familienmitgliedern geklärt werden können. Die verschiedenen Aspekte ethischer, kultureller und religiöser Natur sollten kein Hindernis für Tests auf erblichen Krebs darstellen. All dies sind Probleme, die gelöst werden müssen. Daher wird erwartet, dass ethische Herausforderungen bei Tests auf erblichen Krebs das Marktwachstum behindern werden.

Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt für Erbkrebstests im asiatisch-pazifischen Raum

Viele Branchen weltweit waren in den letzten 18 Monaten benachteiligt. Dies könnte auf die erheblichen Störungen ihrer Industrie- und Lieferkettenprozesse aufgrund verschiedener Vorsichtsmaßnahmen wie Schließungen und anderer Einschränkungen zurückzuführen sein, die die Einrichtungen weltweit befolgen. Dasselbe gilt für den Markt für Erbkrebstests im asiatisch-pazifischen Raum. Außerdem ist die Konsumnachfrage in der Folge zurückgegangen, da die Menschen nun mehr Möglichkeiten haben, nicht unbedingt notwendige Ausgaben aus ihrem Budget zu streichen, da die Gesamtfinanzen der meisten Menschen durch den Boom stark beeinträchtigt wurden. Es ist zu erwarten, dass diese oben genannten Faktoren die Umsatzmarge des Marktes für Erbkrebstests im asiatisch-pazifischen Raum im Prognosezeitraum belasten werden.

Die Hersteller treffen verschiedene strategische Entscheidungen, um nach COVID-19 wieder auf die Beine zu kommen. Die Akteure führen zahlreiche F&E-Aktivitäten und Produktanläufe durch und gehen strategische Partnerschaften ein, um die Technologie und Testergebnisse auf dem Markt für Transplantationsdiagnostik zu verbessern.

Jüngste Entwicklungen

• Im Juli 2022 gaben Helio Genomics und sein Geschäftspartner Fulgent Genetics (FLGT) bekannt, dass die American Medical Association (AMA) einen neuen Code für proprietäre Laboranalysen der Kategorie I der Current Procedural Terminology (CPT) für HelioLiver herausgegeben hat und dass in den USA eine breitere Einführung fortschrittlicher innovativer Überwachungstests für Leberkrebs erfolgt. Dies hat dem Unternehmen geholfen, sein Produktportfolio zu erweitern.
• Im März 2022 stellte Illumina, Inc. das N-vitro-Diagnostikkit (IVD) vor, einen Krebs-RNA-Sequenzer. Die Markteinführung führte zu einer Erweiterung der Sequenzierungsproduktlinie, gefolgt von der Zulassung nach der Markteinführung. Es wird ein lineares Marktwachstum dargestellt.

Marktumfang für Tests auf erblichen Krebs im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für Tests auf erblichen Krebs im asiatisch-pazifischen Raum ist nach Testtyp, Diagnosetyp, Technologie, Krankheitstyp, Endbenutzer und Vertriebskanal segmentiert. Das Wachstum zwischen den Segmenten hilft Ihnen bei der Analyse von Wachstumsnischen und Strategien zur Marktbearbeitung und zur Bestimmung Ihrer Hauptanwendungsbereiche und der Unterschiede in Ihren Zielmärkten.

NACH TESTTYP

• MULTI-PANEL-TEST
• GENETISCHER TEST AN EINER EINZELNEN STELLE

Auf Grundlage des Testtyps ist der Markt für Tests auf erblichen Krebs im asiatisch-pazifischen Raum in Multipaneltests und genetische Tests an einer einzigen Stelle segmentiert.

NACH DIAGNOSTYP

• BIOPSIE
• BILDGEBUNG
• LABORTESTS

Auf der Grundlage der Diagnoseart ist der Markt für Tests auf erblichen Krebs im asiatisch-pazifischen Raum in Biopsie, Bildgebung und Labortests segmentiert.

NACH TECHNOLOGIE

• Sequenzierung
• POLYMERASE-KETTENREAKTION (PCR)
• MIKROARRAY

Auf technologischer Grundlage ist der Markt für Tests auf erblichen Krebs im asiatisch-pazifischen Raum in die Bereiche Sequenzierung, Polymerase-Kettenreaktion (PCR) und Microarray unterteilt.

NACH KRANKHEITSTYP

• Erbliches Brust- und Eierstockkrebs-Syndrom
• COWDEN-SYNDROM
• LYNCH-SYNDROM
• Erbliche Leukämie und hämatologische maligne Erkrankungen
• FAMILIENLICHE ADENOMATÖSE POLYPOSE (FAP)
• LI-FRAUMENI-SYNDROM
• VON HIPPEL-LINDAU-KRANKHEIT
• MULTIPLE ENDOKRINE NEOPLASIEN (MÄNNER) SYNDROM

Auf der Grundlage der Krankheitsart ist der Markt für Tests auf erblichen Krebs im asiatisch-pazifischen Raum segmentiert in erbliches Brust- und Eierstockkrebssyndrom, Cowden-Syndrom, Lynch-Syndrom, erbliche Leukämie und hämatologische Malignome, familiäre adenomatöse Polyposis (FAP), Li-Fraumeni-Syndrom, Vol-Hippel-Lindau-Krankheit, multiple endokrine Neoplasien (MEN).

DURCH ENDBENUTZER

• KRANKENHÄUSER
• KLINIKEN
• LABORE
• RADIOLOGIEZENTREN​ 
• DIAGNOSEZENTREN
• ANDERE

Auf der Grundlage des Endbenutzers ist der Markt für Tests auf erblichen Krebs im asiatisch-pazifischen Raum in Krankenhäuser, Kliniken, Labore, Radiologiezentren, Diagnosezentren und andere unterteilt.

NACH VERTRIEBSKANAL

• DIREKTE AUSSCHREIBUNG
• EINZELHANDELSVERKÄUFE

Auf der Grundlage der Vertriebskanäle ist der Markt für Erbkrebstests im asiatisch-pazifischen Raum in Direktausschreibungen und Einzelhandelsverkäufe segmentiert.

Regionale Analyse/Einblicke zum Markt für erbliche Krebstests im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für Tests auf erblichen Krebs im asiatisch-pazifischen Raum wird analysiert und Informationen zur Marktgröße werden nach Testtyp, Diagnosetyp, Technologie, Krankheitstyp, Endbenutzer und Vertriebskanal bereitgestellt.

Die in diesem Marktbericht abgedeckten Länder sind China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Thailand, Malaysia, Australien, die Philippinen, Indonesien und der restliche asiatisch-pazifische Raum.

• Im Jahr 2022 dominiert China dank seiner neuesten Spitzentechnologien und Erfindungen zur Krebsdiagnose.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch individuelle marktbeeinflussende Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Markttrends auswirken. Datenpunkte wie Neuverkäufe, Ersatzverkäufe, Länderdemografie, Regulierungsgesetze und Import-/Exportzölle sind einige der wichtigsten Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Prognoseanalyse der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit von Marken aus dem asiatisch-pazifischen Raum und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen der Vertriebskanäle berücksichtigt.

Wettbewerbsumfeld und Analyse der Marktanteile für Tests auf erblichen Krebs im asiatisch-pazifischen Raum

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes für Erbkrebstests im asiatisch-pazifischen Raum bietet Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details umfassen Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielten Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, Produktionsstandorte und -anlagen, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produkttestpipelines, Produktzulassungen, Patente, Produktbreite und -breite, Anwendungsdominanz, Technologie-Lebenslinienkurve. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus des Unternehmens auf den Markt für Erbkrebstests im asiatisch-pazifischen Raum.

Some of the major players operating in the Asia-Pacific hereditary cancer testing market are Invitae Corporation, Illumina, Inc., Natera, Inc., CENTOGENE N.V., 4baseCare, Biocartis, Fulgent Genetics, Ambry Genetics, BioReference, PerkinElmer Inc., LifeLabs, Abbott, BIO-HELIX, Cepheid, Eurofins Scientific, among others.

Research Methodology: Asia-Pacific Hereditary Cancer Testing Market

Data collection and base year analysis are done using data collection modules with large sample sizes. The market data is analyzed and estimated using market statistical and coherent models. In addition, market share analysis and key trend analysis are the major success factors in the market report. The key research methodology used by DBMR research team is data triangulation which involves data mining, analysis of the impact of data variables on the market, and primary (industry expert) validation. Apart from this, data models include Vendor Positioning Grid, Market Time Line Analysis, Market Overview and Guide, Company Positioning Grid, Company Market Share Analysis, Standards of Measurement, Asia-Pacific vs Regional, and Vendor Share Analysis. Please request analyst call in case of further inquiry.

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