Europe Fibrotic Disease Treatment Market - Industry Trends and Forecast to 2032

Europe Fibrotic Disease Treatment Market Analysis

The rising prevalence of fibrotic diseases, such as idiopathic pulmonary fibrosis, hepatic cirrhosis, and renal fibrosis, is a significant driver of the Europe fibrotic diseases treatment Market. Factors such as aging populations, lifestyle changes, and increasing rates of chronic conditions like diabetes and hypertension are contributing to a higher incidence of these diseases. As the number of affected individuals grows, the demand for effective treatments intensifies, driving the need for advanced therapies, including antifibrotic drugs and biologics. Healthcare systems face growing pressure to manage chronic fibrotic conditions, driving demand for more effective treatments and fueling market growth.

Europe Fibrotic Disease Treatment Market Size

The Europe fibrotic disease treatment market is expected to reach USD 2.29 billion by 2032 from USD 1.37 billion in 2024, growing at a CAGR of 6.7% in the forecast period of 2025 to 2032.

Europe Fibrotic Disease Treatment Market Trends

“Rising Adoption of Biomarker-Based Diagnostics”

The use of biomarker-based diagnostics in Testicular Germ Cell Tumors (TGCT) is becoming more prevalent, with biomarkers such as alpha-fetoprotein (AFP), beta-human chorionic gonadotropin (β-hCG), and lactate dehydrogenase (LDH) playing a crucial role in clinical practice. These biomarkers enable clinicians to achieve early detection, monitor disease progression, and tailor treatments to the individual characteristics of each patient. This trend reflects advancements in precision medicine and is leading to more accurate staging and risk stratification of TGCT. As research continues to identify additional biomarkers, the integration of these diagnostic tools is becoming a standard approach, enhancing treatment protocols and improving patient outcomes.

Europe Fibrotic Diseases Treatment Market Segmentation      

Europa: Marktdefinition für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen

Bei der fibrotischen Erkrankung bildet sich übermäßig viel faseriges Bindegewebe (Fibrose), häufig als Folge einer chronischen Entzündung oder Gewebeschädigung. Diese abnorme Gewebeansammlung stört die normale Funktion der Organe und betrifft häufig die Lunge (Lungenfibrose), die Leber (Leberfibrose), das Herz, die Nieren und die Haut.

Die Behandlung fibrotischer Erkrankungen konzentriert sich darauf, das Fortschreiten der Fibrose zu verlangsamen oder zu stoppen, Entzündungen zu reduzieren und die Symptome zu behandeln. Zu den Behandlungsansätzen können antifibrotische Medikamente, Immunsuppressiva, Änderungen des Lebensstils und in fortgeschrittenen Fällen chirurgische Optionen wie Organtransplantationen gehören. Neuere Behandlungen untersuchen zielgerichtete Therapien, die bestimmte Wege blockieren, die für die Entwicklung der Fibrose verantwortlich sind.

Marktdynamik für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen in Europa

Treiber  

• Steigende Prävalenz fibrotischer Erkrankungen

Die steigende Prävalenz fibrotischer Erkrankungen wie idiopathische Lungenfibrose, Leberzirrhose und Nierenfibrose ist ein wesentlicher Treiber des Marktes für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen. Faktoren wie die alternde Bevölkerung, Veränderungen des Lebensstils und die zunehmende Zahl chronischer Erkrankungen wie Diabetes und Bluthochdruck tragen zu einer höheren Inzidenz dieser Erkrankungen bei. Mit der steigenden Zahl der Betroffenen steigt die Nachfrage nach wirksamen Behandlungen, was den Bedarf an fortschrittlichen Therapien, einschließlich antifibrotischer Medikamente und Biologika, erhöht. Die Gesundheitssysteme stehen unter wachsendem Druck, chronische fibrotische Erkrankungen zu behandeln, was die Nachfrage nach wirksameren Behandlungen erhöht und das Marktwachstum ankurbelt.

Zum Beispiel,

• Laut einem im Januar 2023 von PubMed Central veröffentlichten Artikel nehmen die Inzidenz und Prävalenz der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) weltweit zu und entsprechen nicht mehr der Klassifizierung als seltene Krankheit. In Nordamerika liegen die Prävalenzraten zwischen 2,4 und 2,98 pro 10.000 Menschen, wobei Südkorea mit 4,51 pro 10.000 die höchste Prävalenz aufweist.

Die steigende Verbreitung fibrotischer Erkrankungen treibt das Marktwachstum erheblich voran, da sie den Bedarf an besseren und leichter zugänglichen Behandlungslösungen unterstreicht und gleichzeitig zu verstärkter Forschung und Entwicklung auf diesem Gebiet führt.         

• Zunahme der Zahl der Zigarettenraucher

Zigarettenrauchen ist einer der bekanntesten Risikofaktoren für die Entwicklung einer idiopathischen Lungenfibrose (IPF). Darüber hinaus legen neuere Arbeiten nahe, dass Rauchen sich nachteilig auf das Überleben von Patienten mit IPF auswirken kann. Der Mechanismus, durch den Rauchen zur Pathogenese von IPF beitragen kann, ist weitgehend unbekannt. Es häufen sich jedoch die Hinweise darauf, dass erhöhter oxidativer Stress das Fortschreiten der Krankheit bei IPF-Patienten, die derzeit rauchen oder früher rauchen, fördern könnte.

Zum Beispiel,

• Laut einem im Juni 2023 von NCBI veröffentlichten Artikel ist Rauchen ein Hauptrisikofaktor für interstitielle Lungenerkrankungen (ILDs) wie idiopathische Lungenfibrose (IPF). Studien zeigen, dass 41 bis 83 % der IPF-Patienten eine Rauchervorgeschichte haben und ein um 60 % höheres Risiko besteht
• Im Mai 2022 wurde Rauchen laut einem im National Center for Biotechnology Information (NCBI) veröffentlichten Artikel als wichtiger Risikofaktor für das Auftreten einer idiopathischen Lungenfibrose (IPF) angesehen. Laut der im Artikel durchgeführten Studie war das Risiko einer IPF bei aktuellen und ehemaligen Rauchern signifikant höher als bei Nichtrauchern, mit einem aHR von 1,66 (95 % KI 1,61 bis 1,72) bzw. 1,42 (95 % KI 1,37 bis 1,48). Aktuelle Raucher hatten ein höheres Risiko einer IPF als ehemalige Raucher (aHR 1,17, 95 % KI 1,13 bis 1,21). Das Risiko der Entwicklung einer IPF stieg mit zunehmender Intensität und Dauer des Rauchens.

Gelegenheiten

• Steigende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten

Die zunehmende Verbreitung fibrotischer Erkrankungen und die Nachfrage nach wirksameren Behandlungen veranlassen Pharma- und Biotech-Unternehmen dazu, ihre Investitionen in Forschung und Entwicklung zu erhöhen. Ziel dieser Bemühungen ist die Entwicklung innovativer Therapien, darunter neuer antifibrotischer Medikamente, Biologika und Gentherapien, die auf die zugrunde liegenden Ursachen der Fibrose abzielen. Darüber hinaus wird erwartet, dass Fortschritte in der personalisierten Medizin und bei Diagnosetechnologien die Behandlungsergebnisse und die allgemeine Patientenversorgung verbessern werden. Mit fortschreitender Forschung und Entwicklung werden neue Therapieoptionen entstehen, die das Marktwachstum ankurbeln und die Behandlung fibrotischer Erkrankungen verbessern.

Zum Beispiel,

• Laut Boehringer Ingelheim International GmbH hat sich Boehringer Ingelheim im Mai 2024 eine Lizenzvereinbarung zur Entwicklung einer First-in-Class-Behandlung für fibro-entzündliche Erkrankungen gesichert und damit sein Engagement für bahnbrechende Therapien zur Verbesserung der Patientenergebnisse bekräftigt.
• Laut dem im Juli 2021 von Moez Ghumman et.al. veröffentlichten Artikel könnten bestehende orale Therapien, Pirfenidon und Nintedanib, versuchen, die Lebensqualität der Patienten zu verbessern, indem sie die Symptome lindern und das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen, jedoch können chronische Dosen und systemische Verabreichungen dieser Medikamente zu schweren Nebenwirkungen führen. Der Mangel an wirksamen Behandlungsmöglichkeiten erfordert eine weitere Untersuchung restaurativer sowie zusätzlicher palliativer Therapien für IPF. Auf Nanopartikeln basierende Strategien zur nachhaltigen Arzneimittelverabreichung können genutzt werden, um eine gezielte Verabreichung für eine ortsspezifische Behandlung sowie eine langwirkende Therapie sicherzustellen und so die allgemeine Compliance der Patienten zu verbessern.

Die Zunahme der F&E-Aktivitäten stellt eine große Chance dar, die Marktexpansion durch die Förderung von Innovationen und die Verbesserung von Behandlungsstrategien zu beschleunigen.

• Fortschritte bei der Entwicklung neuer Medikamente

Eine wachsende Zahl vielversprechender Therapien, darunter neue Antifibrotika, Biologika und Gentherapien, befinden sich derzeit in verschiedenen Entwicklungsstadien. Diese Medikamente zielen auf die zugrunde liegenden Ursachen fibrotischer Erkrankungen ab und bieten das Potenzial für wirksamere Behandlungen und verbesserte Patientenergebnisse, insbesondere bei Erkrankungen wie idiopathischer Lungenfibrose, Leberzirrhose und Nierenfibrose. Die erfolgreiche Zulassung und Vermarktung dieser Medikamente wird das Spektrum der verfügbaren Therapieoptionen erweitern, der steigenden Nachfrage nach besseren Behandlungen gerecht werden und das Marktwachstum fördern.

Zum Beispiel,

• Im September 2024 befinden sich laut einem von der Pulmonary Fibrosis Foundation veröffentlichten Artikel Medikamente wie AP01, BBT-877, GKT137831 und andere derzeit in Phase 2 der Entwicklung für fibrotische Erkrankungen
• Laut NCBI wird im Februar 2022 im Taleghani-Krankenhaus in Teheran eine im Februar 2021 begonnene klinische Phase-I/II-Studie zur Behandlung von fortgeschrittener Leberfibrose (Grad 3-4) mit Imatinib (200 mg/Tag) getestet. Die Studie vergleicht Imatinib über 24 Wochen mit einer Standardbehandlung und einem Placebo.

Diese Studie unterstreicht den Fortschritt in der Arzneimittelentwicklung und könnte möglicherweise eine neuartige Behandlung für Leberfibrose einführen, die das Wachstum auf dem Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen ankurbeln könnte.

Die Fortschritte bei der Entwicklung neuer Medikamente dürften die Marktexpansion deutlich vorantreiben, indem sie innovative Lösungen für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen bieten.

Einschränkungen/Herausforderungen

• Hohe Kosten für Medikamente und Behandlungen

Die Behandlung von fibrotischen Erkrankungen ist aufgrund der steigenden Zahl von Patienten, die an Fibrose leiden, und der gestiegenen Preise für medizinische Geräte und Medikamente immer teurer geworden. Die modernen technologischen Geräte, die bei der Fibrosebehandlung eingesetzt werden, spielen ebenfalls eine bedeutende Rolle bei den hohen Behandlungspreisen und ermöglichen mit ihrer hohen Genauigkeit eine definitive Diagnose der idiopathischen Lungenfibrose (IPF). Daher behindern die hohen Kosten für Medikamente und Behandlungsverfahren bei fibrotischen Erkrankungen das Wachstum des Marktes.

Zum Beispiel,

• Laut einem im Oktober 2022 von PubMed Central veröffentlichten Artikel sind die therapeutischen Möglichkeiten für IPF begrenzt, da nur zwei zugelassene Antifibrotika – Pirfenidon und Nintedanib – für leichte bis mittelschwere Fälle verfügbar sind. Diese Medikamente sind teuer und kosten je nach Land zwischen 2.000 und 14.000 USD pro Person und Monat.
• Im September 2022 werden die Kosten pro Behandlung der hyperbaren Sauerstofftherapie laut dem von Alan Katz et.al veröffentlichten Artikel im Allgemeinen zwischen 250 und 600 USD pro Behandlung liegen, abhängig von einigen Faktoren, einschließlich der Anzahl der Sitzungen und des Ortes der Dienstleistungen.
• Im Januar 2022 wurde in einem in BMC Pulmonary Medicine veröffentlichten Artikel berichtet, dass der jährliche Listenpreis für Pirfenidon bei etwa 36.070,80 USD lag, während die jährlichen Kosten für Pirfenidon und Nintedanib in den USA über 100.000 USD liegen und in Belgien der jährliche Listenpreis für Nintedanib bei etwa 28.910 USD liegt. Diese hohen Kosten für Medikamente und Behandlungen dürften den Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen einschränken, den Zugang zu diesen Therapien einschränken und Patienten und Gesundheitssysteme finanziell belasten.

Die komplexe und multifaktorielle Natur fibrotischer Erkrankungen

Fibrose wird durch eine Vielzahl von Faktoren verursacht, darunter genetische Prädispositionen, Umwelteinflüsse und zugrunde liegende chronische Erkrankungen. Daher ist es schwierig, eine einzelne Ursache zu ermitteln oder eine allgemeingültige Behandlung zu entwickeln. Diese Komplexität erschwert die Entwicklung wirksamer Therapien, die die verschiedenen Mechanismen der Fibrose ansprechen können. Darüber hinaus erschwert der fortschreitende und oft bis in fortgeschrittene Stadien asymptomatische Charakter dieser Krankheiten eine frühe Diagnose und Behandlung, was zu verzögerten Eingriffen führt.

Zum Beispiel,

• Laut einem Artikel von PubMed Central wird bei IPF im Januar 2023 normales Lungengewebe durch abnormale Matrixablagerungen ersetzt, was die Alveolarfunktion beeinträchtigt und zu Atemversagen führt. Wiederholte Mikroverletzungen und gestörte Zellreparatur führen zu irreversiblen Lungenschäden

Die Vielschichtigkeit fibrotischer Erkrankungen erfordert einen stark maßgeschneiderten Behandlungsansatz. Für Pharmaunternehmen ist es daher eine Herausforderung, universell wirksame Therapien und Strategien zur Behandlung dieser Erkrankungen zu entwickeln.

Marktumfang der Behandlung fibrotischer Erkrankungen in Europa

Der Markt ist nach Behandlung, Anwendung und Endverbraucher segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Dieser Forschungsbericht kategorisiert den europäischen Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen in die folgenden Segmente:

Nach Behandlung

• Medikamente
  • Nintedanib (OFEV)
  • Pirfenidon (ESBRIET)
• Organtransplantation
• Sauerstofftherapie
• Sonstiges

Nach Anwendung

• Idiopathische Lungenfibrose
• Leberzirrhose
• Nierenfibrose
• Kutane Fibrose
• Sonstiges

Nach Endbenutzer

• Krankenhäuser
• Spezialkliniken
• Akademische und Forschungsinstitute
• Sonstiges

Europa: Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen – regionale Analyse

Der Markt ist nach Behandlung, Anwendung und Endbenutzer segmentiert.

Die vom Markt abgedeckten Länder sind Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Italien, Spanien, Russland, Türkei, Niederlande, Schweiz, Ungarn, Litauen, Österreich, Irland, Norwegen, Polen und der Rest von Europa.

Aufgrund seiner gut ausgebauten Gesundheitsinfrastruktur, der hohen Prävalenz fibrotischer Erkrankungen wie idiopathischer Lungenfibrose und Leberfibrose sowie robuster Investitionen in Forschung und Entwicklung wird Deutschland voraussichtlich das dominierende und am schnellsten wachsende Land sein.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Prognoseanalyse der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit europäischer Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.

Marktanteil bei der Behandlung fibrotischer Erkrankungen in Europa

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes liefert Einzelheiten zu den einzelnen Wettbewerbern. Die enthaltenen Einzelheiten umfassen Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielten Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, Präsenz in Europa, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt.

Die in Europa am Markt tätigen Marktführer bei der Behandlung fibrotischer Erkrankungen sind:

• CH Boehringer Sohn AG & Co. KG. (Deutschland)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
• Sandoz International GmbH (Deutschland)
• Accord Healthcare (Großbritannien)

Neueste Entwicklungen auf dem europäischen Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen

• Im September 2024 gab Boehringer Ingelheim International GmbH bekannt, dass die FIBRONEER-IPF-Studie ihren primären Endpunkt der FVC-Verbesserung in Woche 52 erreicht hat, und plant, bei der FDA und anderen europäischen Behörden einen neuen Zulassungsantrag für Nerandomilast zur Behandlung von IPF einzureichen. Diese erfolgreiche Studie und die bevorstehende Einreichung werden Boehringer Ingelheims Position auf dem wettbewerbsintensiven IPF-Markt stärken und potenziell sein Portfolio an Atemwegsmedikamenten erweitern
• Im Juli 2024 gaben Teva und Sanofi einen aktualisierten Zeitplan für das Anti-TL1A-Programm Duvakitug bekannt, einen monoklonalen Antikörper gegen TL1A zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer IBD. Die Weiterentwicklung dieses Programms stärkt die Position beider Unternehmen auf dem Markt für IBD-Behandlungen und erweitert potenziell ihr Angebot im Bereich Immunologie.
• In November 2022, Teva Pharmaceuticals, a U.S. affiliate of Teva Pharmaceutical Industries Ltd. announced a new collaboration with Rimidi, a leading clinical management platform designed to optimize clinical workflows, enhance patient experiences and achieve quality objectives. This has helped the company to expand Europe
• In March 2022, Genentech, a member of the Roche Group announced that the Phase III SKYSCRAPER-02 study, evaluating the investigational anti-TIGIT immunotherapy tiragolumab plus Tecentriq (atezolizumab) and chemotherapy (carboplatin and etoposide) as an initial (first-line) treatment for people with extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC), did not meet its co-primary endpoint of progression-free survival. This has helped the company to expand Europe

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