Globaler Bericht zur Analyse von Marktgröße, Marktanteil und Trends für Alzheimer-Therapeutika – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Marktgröße für Alzheimer-Therapeutika

• Der globale Markt für Alzheimer-Therapeutika wurde im Jahr 2024 auf 5,99 Milliarden US-Dollar geschätzt und dürfte bis 2032 11,39 Milliarden US-Dollar erreichen.
• Im Prognosezeitraum von 2025 bis 2032 wird der Markt voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate von 8,36 % wachsen, vor allem aufgrund der zunehmenden Verbreitung der Alzheimer-Krankheit.
• Dieses Wachstum wird durch Faktoren wie die alternde Bevölkerung, die steigende Prävalenz der Alzheimer-Krankheit und Fortschritte in der Arzneimittelentwicklung und FDA-Zulassungen vorangetrieben.

Marktanalyse für Alzheimer-Therapeutika

• Alzheimer-Therapeutika sind Behandlungen, die entwickelt wurden, um die Symptome der Alzheimer-Krankheit zu lindern , ihr Fortschreiten zu verlangsamen und die Lebensqualität der Patienten zu verbessern. Dazu gehören symptomatische Behandlungen wie Cholinesterasehemmer und Glutamatregulatoren sowie krankheitsmodifizierende Therapien, die den Krankheitsverlauf verändern sollen.
• Der Markt für Alzheimer-Therapeutika wächst rasant, angetrieben durch die weltweit zunehmende Verbreitung der Krankheit, insbesondere angesichts der Alterung der Bevölkerung.
• Die Nachfrage nach Alzheimer-Therapeutika wird maßgeblich durch die steigende Zahl diagnostizierter Alzheimer-Patienten beeinflusst , insbesondere in Regionen mit alternder Bevölkerung wie Nordamerika und Europa. Da in diesen Regionen die Zahl der Alzheimer-Patienten zunimmt, liegt der Fokus verstärkt auf der Entwicklung wirksamer Behandlungen. Fortschritte in der Forschung und die Zulassung neuer Medikamente tragen ebenfalls zum Marktwachstum bei.

• In Nordamerika markierte beispielsweise die Zulassung von Aduhelm durch die FDA im Juni 2021 einen wichtigen Meilenstein in der Alzheimer-Behandlung. Dieses von Biogen entwickelte Medikament zielt auf Amyloid-Plaques ab, ein typisches Alzheimer-Medikament. Es bietet eine neue Behandlungsoption und treibt die Nachfrage nach krankheitsmodifizierenden Therapien an.

• Insgesamt wird erwartet, dass der Markt für Alzheimer-Therapeutika deutlich wachsen wird, da die Nachfrage nach innovativen Behandlungen mit der alternden Weltbevölkerung steigt.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für Alzheimer-Therapeutika   

Markttrends für Alzheimer-Therapeutika

„Zunehmender Fokus auf krankheitsmodifizierende Therapien“

• Ein wichtiger Trend auf dem globalen Markt für Alzheimer-Therapeutika ist die zunehmende Konzentration auf krankheitsmodifizierende Therapien (DMTs), die darauf abzielen, das Fortschreiten der Alzheimer-Krankheit zu verlangsamen oder zu stoppen.
• Diese Therapien zielen auf die zugrundeliegenden biologischen Prozesse der Krankheit ab, wie etwa Amyloid-Plaques und Tau-Fibrillen, und bieten Hoffnung auf wirksamere Behandlungen, die über die symptomatische Linderung hinausgehen.

• So ist beispielsweise Aduhelm, entwickelt von Biogen, eines der ersten von der FDA zugelassenen DMTs, das auf Amyloid-Beta-Plaques, ein Kennzeichen der Alzheimer-Krankheit, abzielt, potenzielle krankheitsmodifizierende Effekte bietet und das Interesse an anderen ähnlichen Behandlungen weckt.

• Darüber hinaus ermöglichen Fortschritte in der Entwicklung von Biomarkern eine frühere Diagnose und personalisiertere Behandlungsansätze , sodass Therapien in den vorteilhaftesten Stadien der Krankheit verabreicht werden können.
• Dieser Trend verändert die Behandlungslandschaft von Alzheimer. Es wird verstärkt in die Forschung und Entwicklung innovativer Medikamente investiert, die das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen oder verhindern sollen. Dies treibt das Marktwachstum und die Nachfrage nach neuen Therapieoptionen an.

Marktdynamik für Alzheimer-Therapeutika

Treiber

„Steigende Prävalenz der Alzheimer-Krankheit“

• Die steigende Prävalenz der Alzheimer-Krankheit trägt maßgeblich zur steigenden Nachfrage nach Alzheimer-Therapeutika bei
• Mit der Alterung der Weltbevölkerung steigt die Zahl der Alzheimer-Erkrankungen weiter an. Ältere Menschen sind anfälliger für kognitiven Abbau und demenzbedingte Erkrankungen.
• Die Alzheimer-Krankheit ist eine der häufigsten Ursachen für Demenz. Daher besteht ein wachsender Bedarf an wirksamen Behandlungen, die die Symptome lindern und das Fortschreiten der Krankheit potenziell verlangsamen können.
• Laufende Fortschritte in der Alzheimer-Forschung, einschließlich der Entwicklung krankheitsmodifizierender Therapien (DMTs), unterstreichen den Bedarf an innovativen Medikamentenoptionen, die die Grundursachen von Alzheimer, wie Amyloid-Plaques und Tau-Fibrillen, angehen.
• Da immer mehr Menschen mit Alzheimer diagnostiziert werden, steigt die Nachfrage nach Therapeutika weiter an, was zu einem verstärkten Marktwachstum und einem Schwerpunkt auf der Forschung zur Entwicklung neuer Behandlungslösungen beiträgt.

Zum Beispiel,

• Im Juni 2021 erteilte die US-amerikanische FDA die Zulassung für Aduhelm (Aducanumab), eine krankheitsmodifizierende Therapie gegen Alzheimer . Dies stellte einen bedeutenden Fortschritt in der Alzheimer-Behandlung dar und verdeutlichte die steigende Nachfrage nach innovativen Alzheimer-Therapeutika, die der weltweit zunehmenden Prävalenz der Krankheit Rechnung tragen.
• Im Oktober 2022 berichtete die Weltgesundheitsorganisation (WHO), dass die weltweite Zahl der Menschen mit Demenz voraussichtlich von 57 Millionen im Jahr 2019 auf 152 Millionen im Jahr 2050 ansteigen wird. Dies unterstreicht die zunehmende globale Belastung durch die Alzheimer-Krankheit und erhöht die Nachfrage nach wirksameren Therapeutika.

• Aufgrund der zunehmenden Verbreitung der Alzheimer-Krankheit steigt die Nachfrage nach Alzheimer-Therapeutika deutlich an

Gelegenheit

„Entwicklung einer Biomarker-basierten Diagnostik für die Alzheimer-Krankheit“

• Die Entwicklung biomarkerbasierter Diagnostik für die Alzheimer-Krankheit bietet eine bedeutende Chance auf dem Markt für Alzheimer-Therapeutika
• Biomarker ermöglichen eine frühzeitige und präzise Erkennung von Alzheimer . So können Ärzte Patienten mit höherem Risiko identifizieren und früher mit der Behandlung beginnen, was den Krankheitsverlauf potenziell verlangsamen kann.
• Diese Möglichkeit treibt die Entwicklung von Diagnoseinstrumenten und Therapien voran, die sich auf die Erkennung spezifischer Biomarker im Zusammenhang mit Alzheimer konzentrieren, was zu personalisierteren und wirksameren Behandlungsmöglichkeiten führen könnte.

Zum Beispiel ,

• Laut einem im Dezember 2023 im Journal of Alzheimer's Disease veröffentlichten Artikel hilft die Entdeckung neuer Biomarker wie Tau- und Amyloid-Proteine ​​den Forschern bei der Entwicklung von Tests, mit denen Alzheimer in früheren Stadien erkannt werden kann. Dies bietet die Möglichkeit, einzugreifen, bevor ein signifikanter kognitiver Abbau eintritt.
• Im März 2024 hob ein in Nature Reviews Neurology veröffentlichter Artikel die Rolle von Blutbiomarkern hervor, die eine weniger invasive und kostengünstige Methode zur Diagnose von Alzheimer bieten und den Zugang zu Frühdiagnose und Behandlung deutlich verbessern könnten.

• Die Integration von Biomarkern in diagnostische und therapeutische Strategien kann die Genauigkeit der Diagnose verbessern, frühere Interventionen ermöglichen und letztlich die Behandlungsergebnisse der Patienten verbessern und so zum Wachstum des Marktes für Alzheimer-Therapeutika beitragen.

Einschränkung/Herausforderung

„Hohe Kosten für Alzheimer-Therapeutika“

• Die hohen Kosten der Alzheimer-Therapie stellen eine erhebliche Herausforderung für den Markt dar und beeinträchtigen insbesondere die Erschwinglichkeit und Zugänglichkeit der Behandlungen in einkommensschwachen und Entwicklungsregionen.
• Diese Therapien, insbesondere neuere krankheitsmodifizierende Behandlungen, können jährlich Zehntausende von Dollar kosten und sind daher für viele Patienten und Gesundheitssysteme unerschwinglich.
• Diese finanzielle Hürde kann eine breitere Anwendung dieser Therapien verhindern und den Zugang für diejenigen einschränken, die am meisten davon profitieren könnten, insbesondere in Regionen mit einer weniger entwickelten Gesundheitsinfrastruktur.

Zum Beispiel ,

• Laut einem im Mai 2024 vom National Institute on Aging veröffentlichten Artikel haben die hohen Kosten von Medikamenten wie Aduhelm Bedenken hinsichtlich ihrer Erschwinglichkeit geweckt, da einige Patienten und Gesundheitsdienstleister die Kosten nicht tragen können, was die breitere Zugänglichkeit dieser Behandlung einschränkt.

• Folglich können solche finanziellen Einschränkungen zu Unterschieden in der Qualität der Versorgung führen und so das Wachstum und die Einführung von Alzheimer-Therapeutika in bestimmten Regionen und Bevölkerungsgruppen behindern.

Marktumfang für Alzheimer-Therapeutika

Der Markt ist nach Produkttyp, Verabreichungsweg und Endbenutzer segmentiert.

Regionale Analyse des Marktes für Alzheimer-Therapeutika

„Nordamerika ist die dominierende Region auf dem Markt für Alzheimer-Therapeutika“

• Nordamerika dominiert den Markt für Alzheimer-Therapeutika, angetrieben von einer fortschrittlichen Gesundheitsinfrastruktur, einer hohen Akzeptanz innovativer Behandlungen und einer starken Präsenz wichtiger Pharmaunternehmen.
• Die USA haben einen erheblichen Anteil aufgrund der gestiegenen Nachfrage nach Alzheimer-Behandlungen , der zunehmenden Prävalenz der Alzheimer-Krankheit und der kontinuierlichen Fortschritte bei den therapeutischen Ansätzen
• Die Verfügbarkeit etablierter Erstattungsrichtlinien für Gesundheitsleistungen und wachsende Investitionen in Forschung und Entwicklung durch führende Pharmaunternehmen stärken den Markt zusätzlich
• Darüber hinaus treibt die steigende Zahl der Menschen, bei denen Alzheimer diagnostiziert wird, insbesondere in der alternden Bevölkerung, zusammen mit einem zunehmenden Bewusstsein und einer frühzeitigen Diagnose die Marktexpansion in der gesamten Region voran.

„Asien-Pazifik wird voraussichtlich die höchste Wachstumsrate verzeichnen“

• Im asiatisch-pazifischen Raum wird voraussichtlich die höchste Wachstumsrate auf dem Markt für Alzheimer-Therapeutika verzeichnet
• Dieses Wachstum ist auf die rasch alternde Bevölkerung in Ländern wie China, Japan und Indien sowie auf das gestiegene Bewusstsein für die Alzheimer-Krankheit und Fortschritte in der Gesundheitsinfrastruktur zurückzuführen. Die zunehmende Belastung durch Alzheimer in diesen Ländern, gepaart mit steigenden staatlichen Investitionen in das Gesundheitswesen und einem stärkeren Fokus auf die Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen, trägt zum rasanten Marktwachstum in der Region bei.
• China wird voraussichtlich das höchste Wachstum im Markt für Alzheimer-Therapeutika verzeichnen. Die schnell alternde Bevölkerung, das wachsende Bewusstsein für die Alzheimer-Krankheit und deutliche Verbesserungen in der Gesundheitsinfrastruktur treiben die Nachfrage nach Alzheimer-Behandlungen an. Darüber hinaus tragen zunehmende staatliche Initiativen zur Bekämpfung altersbedingter Krankheiten und eine steigende Zahl von Alzheimer-Diagnosen zum erwarteten Marktwachstum in China bei.

Marktanteil von Alzheimer-Therapeutika

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes liefert detaillierte Informationen zu den einzelnen Wettbewerbern. Zu den Details gehören Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang sowie Anwendungsdominanz. Die oben genannten Datenpunkte beziehen sich ausschließlich auf die Marktausrichtung der Unternehmen.

Die wichtigsten Marktführer auf dem Markt sind:

• ADvantage Therapeutics (USA)
• Alzheon, Inc. (USA)
• Annovis Bio, Inc. (USA)
• Alpha Cognition (Kanada)
• Amneal Pharmaceuticals LLC (USA)
• AbbVie Inc. (USA)
• Aurobindo Pharma Limited (Indien)
• Biogen (USA)
• Cassava Sciences, Inc. (USA)
• Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (Indien)
• Eisai Co., Ltd. (Japan)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (USA)
• Lilly (USA)
• Novartis AG (Schweiz)
• Sanofi (Frankreich)
• TauRx Pharmaceuticals Ltd. (Großbritannien)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan)
• Viatris Inc. (USA)

Neueste Entwicklungen auf dem globalen Markt für Alzheimer-Therapeutika

• Im Dezember 2024 gaben Eisai Co., Ltd. und Biogen Inc. bekannt, dass die mexikanische Bundeskommission zum Schutz vor Gesundheitsrisiken (COFEPRIS) LEQEMBI (Lecanemab), einen humanisierten monoklonalen Antikörper gegen lösliches aggregiertes Amyloid-beta (Aβ) , zur Behandlung der frühen Alzheimer-Krankheit (AD) zugelassen hat.
• Im Juli 2024 erteilte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für Kisunla (Donanemab-azbt, 350 mg/20 ml einmal monatliche Injektion zur intravenösen Infusion), ein Alzheimer-Medikament von Eli Lilly and Company. Diese Zulassung gilt für Erwachsene mit früher symptomatischer Alzheimer-Krankheit (AD), einschließlich Personen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung (MCI) und Personen im Stadium leichter Demenz der AD, bei denen eine Amyloid-Pathologie bestätigt wurde.
• Im Juli 2024 gab Alpha Cognition bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) ZUNVEYL (Benzgalantamin), ehemals bekannt als ALPHA-1062, zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit zugelassen hat. ZUNVEYL verfügt über einen dualen Wirkmechanismus, der die Aufnahme des Medikaments im Magen-Darm-Trakt verhindert und so möglicherweise Verträglichkeitsprobleme führender Alzheimer-Medikamente behebt. Gleichzeitig bietet es die Wirksamkeit und den Langzeitnutzen von Galantamin.
• Im Januar 2024 gab Biogen Inc. bekannt, dass es seine Ressourcen auf die Alzheimer-Krankheit (AD) konzentrieren will, ein wichtiges Therapiegebiet, das sowohl kurzfristiges als auch langfristiges Wachstum verspricht. Das Unternehmen wird LEQEMBI (Lecanemab-irmb), das erste Anti-Amyloid-Beta-Medikament mit traditioneller FDA-Zulassung in den USA, weiter vorantreiben und die Entwicklung potenzieller neuer Behandlungsoptionen beschleunigen, darunter die ASO-Therapie gegen Tau (BIIB080) und einen oralen niedermolekularen Inhibitor für die Tau-Aggregation (BIIB113).
• Im Mai 2023 gab Eli Lilly and Company positive Ergebnisse der Phase-3-Studie TRAILBLAZER-ALZ 2 bekannt. Diese zeigten, dass Donanemab den kognitiven und funktionellen Abbau bei Personen mit frühsymptomatischer Alzheimer-Krankheit signifikant verlangsamte. Donanemab erreichte erfolgreich den primären Endpunkt der Veränderung vom Ausgangswert bis zu 18 Monaten auf der integrierten Alzheimer-Bewertungsskala (iADRS).
• Im Januar 2023 erteilte die US-amerikanische Food and Drug Administration die beschleunigte Zulassung für Leqembi ( Lecanemab-irmb) zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit. Leqembi ist das zweite Medikament einer neuen Klasse, das auf die zugrunde liegende Pathophysiologie der Alzheimer-Krankheit abzielt.

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