Global Biologics Market
Marktgröße in Milliarden USD
CAGR :
%
USD
264.00 Billion
USD
596.65 Billion
2021
2029
| 2022 –2029 | |
| USD 264.00 Billion | |
| USD 596.65 Billion | |
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Globaler Markt für Biologika, nach Typ (Tumornekrosefaktor (TNF)-Hemmer, T-Zell-Hemmer, selektive Co-Stimulationsmodulatoren, Interleukin-6 (IL-6) oder Interleukin-17-Blocker, Interleukin-1 (IL-1)-Blocker, B-Zell-Hemmer), Arzneimittelklasse ( monoklonaler Antikörper , rekombinantes Insulin, Impfstoff, Blutfaktor, menschliches Wachstumshormon, Erythropoietin, Fusionsprotein, rekombinantes Enzym, Interferon, koloniestimulierender Faktor, Gentherapie, Zelltherapie, Oligonukleotide, sonstige), therapeutische Anwendung (Onkologie, Autoimmun-/Immunerkrankungen, Stoffwechselerkrankungen, Augenerkrankungen, Atemwegserkrankungen, entzündliche Darmerkrankungen (IBDs), neurologische Erkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVDs), Erkrankungen des Bewegungsapparats (MSDs), Infektionskrankheiten, sonstige), Quelle (mikrobiell, Säugetiere, Sonstige), Herstellung (Outsourcing, In-House), Arzneimitteltyp (Markenarzneimittel, Generika), Kaufart (verschreibungspflichtige Arzneimittel, rezeptfreie Arzneimittel (OTC), Darreichungsform (Injektion, Tabletten, Sonstige), Verabreichungsweg (oral, parenteral, Sonstige), Endverbraucher (Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege, Sonstige), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Online-Apotheke, Sonstige) – Branchentrends und Prognose bis 2029
Marktanalyse und Größe
Biologika haben in den letzten Jahren stark an Bedeutung gewonnen, da sie zur Behandlung einer Vielzahl von Krankheiten und Beschwerden wie Morbus Crohn , Colitis ulcerosa, rheumatoider Arthritis und anderen Autoimmunerkrankungen eingesetzt werden. Die breite Anwendung dieser Produkte dürfte das Wachstum des globalen Biologika-Marktes in den kommenden Jahren vorantreiben. Biologika sind Spitzenforschungsträger und unterstützen die neuesten Fortschritte. Solche Durchbrüche dürften zu revolutionären Behandlungen führen, die Patienten neue Behandlungsmöglichkeiten eröffnen. Für die Produktion neuer Biologika werden neue Entwicklungen und einzigartige Therapien entwickelt, was darauf hindeutet, dass dem globalen Biologika-Markt positive Zukunftsaussichten vorausgesagt werden.
Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für Biologika im Jahr 2021 einen Wert von 264 Milliarden US-Dollar hatte und bis 2029 voraussichtlich 596,65 Milliarden US-Dollar erreichen wird, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 9,25 % im Prognosezeitraum 2022 bis 2029 entspricht. Neben Markterkenntnissen wie Marktwert, Wachstumsrate, Marktsegmenten, geografischer Abdeckung, Marktteilnehmern und Marktszenario enthält der vom Team von Data Bridge Market Research kuratierte Marktbericht auch ausführliche Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und Informationen zum regulatorischen Rahmen.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
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Berichtsmetrik |
Details |
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Prognosezeitraum |
2022 bis 2029 |
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Basisjahr |
2021 |
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Historische Jahre |
2020 (Anpassbar auf 2019 – 2014) |
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Quantitative Einheiten |
Umsatz in Milliarden USD, Mengen in Einheiten, Preise in USD |
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Abgedeckte Segmente |
Typ (Tumornekrosefaktor (TNF)-Hemmer, T-Zell-Hemmer, selektive Co-Stimulationsmodulatoren, Interleukin-6 (IL-6)- oder Interleukin-17-Blocker, Interleukin-1 (IL-1)-Blocker, B-Zell-Hemmer), Arzneimittelklasse (monoklonaler Antikörper, rekombinantes Insulin, Impfstoff, Blutfaktor, menschliches Wachstumshormon, Erythropoietin, Fusionsprotein, rekombinantes Enzym, Interferon, koloniestimulierender Faktor, Gentherapie, Zelltherapie, Oligonukleotide, sonstige), therapeutische Anwendung (Onkologie, Autoimmun-/Immunerkrankungen, Stoffwechselerkrankungen, Augenerkrankungen, Atemwegserkrankungen, entzündliche Darmerkrankungen (IBDs), neurologische Erkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVDs), Erkrankungen des Bewegungsapparats (MSDs), Infektionskrankheiten, sonstige), Quelle (mikrobiell, Säugetier, sonstige), Herstellung (Ausgelagert, In-House), Medikamententyp (Markenmedikamente, Generika), Kaufart (verschreibungspflichtige Medikamente, rezeptfreie Medikamente), Darreichungsform (Injektion, Tabletten, Sonstiges), Verabreichungsweg (oral, parenteral, Sonstiges), Endverbraucher (Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege, Sonstiges), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Online-Apotheke, Sonstiges) |
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Abgedeckte Länder |
USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) im Asien-Pazifik-Raum (APAC), Saudi-Arabien, VAE, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika |
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Abgedeckte Marktteilnehmer |
Pfizer Inc. (USA), GlaxoSmithKline plc (Großbritannien), Novartis AG (Schweiz), Mylan NV (USA), Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel), Sanofi (Frankreich), Boehringer Ingelheim International GmbH (Deutschland), AstraZeneca (Großbritannien), Johnson & Johnson Private Limited (USA), Merck & Co., Inc. (USA), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz), Bristol-Myers Squibb Company (USA), Eli Lilly and Company (USA), Allergan (Irland), Abbott (USA), LEO Pharma A/S (Dänemark), Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Indien), Aurobindo Pharma (Indien), Lupin (Indien), Hikma Pharmaceuticals PLC (Großbritannien), Zydus Cadila (Indien) |
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Marktchancen |
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Marktdefinition
Biologika, allgemein als biologische Medikamente bezeichnet, sind krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs), die aus lebenden Organismen hergestellt werden oder Bestandteile lebender Organismen enthalten. Zu den Produkten, die von Menschen, Insekten, Mikroben, Tieren, Pflanzen und Vögeln stammen, zählen unter anderem Impfstoffe, Blut, Blutbestandteile, Gewebe, Zellen, Allergien, Gene und rekombinante Proteine. Diese Produkte regulieren die Entwicklung essentieller Proteine, verändern menschliche Hormone und Zellen und produzieren Verbindungen, die das Immunsystem aktivieren oder unterdrücken. Sie verändern außerdem die Funktionsweise natürlicher biologischer intrazellulärer und zellulärer Aktivitäten.
Marktdynamik für Biologika
Treiber
- Anstieg der Prävalenz chronischer Krankheiten
Die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten ist ein wichtiger Wachstumsfaktor für den Biologika-Markt im Prognosezeitraum 2022–2029. Laut der Weltgesundheitsorganisation (WHO) sterben weltweit jährlich über 41 Millionen Menschen an chronischen Krankheiten. Die häufigste chronische Krankheit, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, fordert jährlich 17,9 Millionen Todesopfer, gefolgt von Krebs, Diabetes und Atemwegserkrankungen. Diese vier Gruppen sind für 80 % aller Todesfälle durch chronische Krankheiten verantwortlich. Chronische Krankheiten haben die Entwicklung hochentwickelter Diagnostik und Therapie vorangetrieben. Biologika sind genetisch modifizierte Medikamente, die gezielt auf einen entzündungsverursachenden Teil des Immunsystems abzielen.
- Steigende Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur
Ein weiterer wichtiger Faktor, der das Wachstum des Biologikamarktes beeinflusst, sind die steigenden Gesundheitsausgaben, die zur Verbesserung der Infrastruktur beitragen. Verschiedene Regierungsorganisationen streben zudem eine Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur durch erhöhte Mittel an, was die Marktdynamik weiter beeinflussen wird.
Darüber hinaus werden zunehmende Initiativen öffentlicher und privater Organisationen zur Sensibilisierung den Biologika-Markt erweitern. Der zunehmende Bewegungsmangel und die zunehmende Zahl älterer Menschen werden ebenfalls zu einem Wachstum des Biologika-Marktes führen. Günstige Erstattungsrichtlinien werden zudem das Marktwachstum steigern.
Gelegenheiten
- Steigerung der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten
Das Marktwachstum wird zudem durch verstärkte Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten vorangetrieben. Dies eröffnet dem Biologika-Markt günstige Wachstumschancen. Wissenschaftler und Forscher untersuchen zudem Spezies und Expressionssysteme, um die Produktivität biologischer Produkte zu steigern. Zahlreiche Pharmaunternehmen forschen und entwickeln zudem, um die Wirksamkeit oraler Medikamente gegen rheumatoide Arthritis und Morbus Crohn zu erhöhen. Darüber hinaus werden steigende Arzneimittelzulassungen und -einführungen das Marktwachstum weiter vorantreiben.
Darüber hinaus werden steigende Investitionen in die Entwicklung fortschrittlicher Technologien und eine zunehmende Zahl aufstrebender Märkte im Prognosezeitraum weitere günstige Möglichkeiten für das Wachstum des Biologikamarktes bieten.
Einschränkungen/Herausforderungen
Andererseits werden die hohen Kosten der Arzneimittelentwicklung und -vertriebs das Marktwachstum hemmen. Die mangelnde Gesundheitsinfrastruktur in Entwicklungsländern und der Fachkräftemangel stellen den Biologikamarkt vor Herausforderungen. Zudem wird das mangelnde Bewusstsein für den Einsatz von Biologika in Forschungszentren das Marktwachstum im Prognosezeitraum 2022–2029 zusätzlich bremsen. Biologika sind hitze- und lichtempfindlich und benötigen daher ein spezielles Kühlverfahren, das weltweit nicht einheitlich ist. Dies dürfte das Marktwachstum hemmen.
Dieser Marktbericht für Biologika enthält Details zu aktuellen Entwicklungen, Handelsbestimmungen, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, dem Einfluss inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen hinsichtlich neuer Umsatzfelder, Änderungen der Marktregulierung, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriewachstum, Anwendungsnischen und Marktdominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografischer Expansion und technologischen Innovationen. Für weitere Informationen zum Biologika-Markt kontaktieren Sie Data Bridge Market Research für ein Analysten-Briefing. Unser Team unterstützt Sie bei fundierten Marktentscheidungen und unterstützt Sie bei Ihrem Marktwachstum.
Patientenepidemiologische Analyse
Der Biologikamarkt bietet Ihnen außerdem detaillierte Marktanalysen für Patientenanalyse, Prognose und Therapie. Prävalenz, Inzidenz, Mortalität und Adhärenzraten sind einige der im Bericht verfügbaren Datenvariablen. Direkte oder indirekte Auswirkungen der Epidemiologie auf das Marktwachstum werden analysiert, um ein robusteres und multivariates statistisches Kohortenmodell zur Prognose des Marktes in der Wachstumsphase zu erstellen.
Auswirkungen von COVID-19 auf den Biologikamarkt
Der COVID-19- Ausbruch und die darauffolgenden Lockdowns in zahlreichen Ländern weltweit hatten massive Auswirkungen auf die finanzielle Lage von Unternehmen aller Branchen. Der private Gesundheitssektor war einer der Bereiche, in denen die Pandemie besonders stark ausgeprägt war. Die Coronavirus-Pandemie hatte einen erheblichen Einfluss auf die Entwicklung, Produktion, Versorgung und Geschäftstätigkeit verschiedener Gesundheitsunternehmen weltweit. Der Ausbruch führte zur Schließung von Industriebetrieben (mit Ausnahme derjenigen, die kritische Güter herstellen) und zu Unterbrechungen der Produktlieferketten. Infolgedessen hatte der COVID-19-Ausbruch drei Auswirkungen auf die Wirtschaft: Er beeinflusste Produktion und Nachfrage direkt, verursachte Störungen der Vertriebskanäle und hatte finanzielle Auswirkungen auf Unternehmen und Finanzmärkte.
Positiv zu vermerken ist, dass während der Pandemie aufgrund der gestiegenen COVID-19-Belastung ein hoher Bedarf an Biologika bestand, was das Marktwachstum weiter ankurbelte. Der National Research Council of Canada und das chinesische Unternehmen CanSino Biologics haben sich im Mai 2020 zusammengeschlossen, um einen COVID-19-Impfstoff für den klinischen Einsatz in Kanada zu entwickeln. Ad5-nCoV ist ein vektorbasierter Impfstoff gegen Adenovirus Typ 5, der derzeit in Wuhan, China, entwickelt wird. Infolgedessen wirkte sich der COVID-19-Ausbruch positiv auf den Biologikamarkt aus. Darüber hinaus wurden die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zu Biologika zur Behandlung von COVID-19 verstärkt. Darüber hinaus ergreifen Regierungen verschiedener Länder neue Initiativen zur Förderung des Gesundheitssektors und zur Sicherstellung der Verfügbarkeit von Biologika.
Jüngste Entwicklung
- Im November 2021 erhielt Bristol-Myers Squibb die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration für Opdivo (Nivolumab) plus Yervoy (Ipilimumab) in Kombination mit einer limitierten Chemotherapie als Erstlinientherapie bei metastasiertem oder rezidiviertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Patienten mit Plattenepithelkarzinom oder Nicht-Plattenepithelkarzinom, unabhängig von der PD-L1-Expression, sind für die Behandlung geeignet. 1 Das Pilotprogramm „Real-Time Oncology Examine“ (RTOR) der FDA wurde zur Prüfung dieses Antrags genutzt. Ziel ist es, Patienten schnellstmöglich sichere und wirksame Medikamente zur Verfügung zu stellen.
Globaler Marktumfang für Biologika
Der Biologikamarkt ist nach Typ, Wirkstoffklasse, therapeutischer Anwendung, Quelle, Herstellung, Wirkstoffart, Bezugsart, Darreichungsform, Verabreichungsweg, Endverbrauchern und Vertriebskanälen segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen, schwache Wachstumssegmente in den Branchen zu analysieren und bietet Ihnen einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die Ihnen helfen, strategische Entscheidungen zur Identifizierung zentraler Marktanwendungen zu treffen.
Typ
- Tumornekrosefaktor (TNF)-Hemmer
- T-Zell-Inhibitor
- Selektive Co-Stimulationsmodulatoren
- Interleukin-6 (IL-6) oder Interleukin-17-Blocker
- Interleukin-1 (IL-1)-Blocker
- B-Zell-Inhibitor
Medikamentenklasse
- Monoklonaler Antikörper
- Rekombinantes Insulin
- Impfstoff
- Blutfaktor
- Menschliches Wachstumshormon
- Erythropoietin
- Fusionsprotein
- Rekombinantes Enzym
- Interferon
- Koloniestimulierender Faktor
- Gentherapie
- Zelltherapie
- Oligonukleotide
- Sonstiges
- Peptid
- Botulinumtoxin
- Sonstiges
Therapeutische Anwendung
- Onkologie
- Autoimmun-/Immunerkrankungen
- Stoffwechselstörungen
- Augenkrankheiten
- Atemwegserkrankungen
- Entzündliche Darmerkrankungen (IBDs)
- Neurologische Störungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVDs)
- Muskel-Skelett-Erkrankungen (MSDs)
- Infektionskrankheiten
- Sonstiges
Quelle
- Mikrobiell
- Säugetier
- Sonstiges
Herstellung
- Ausgelagert
- In-House
Arzneimitteltyp
- Markenmedikamente
- Generika
Kaufart
- Verschreibungspflichtige Medikamente
- Over-The-Counter (OTC)-Medikamente
Darreichungsform
- Injektion
- Tablets
- Sonstiges
Verabreichungsweg
- Parenterale
- Oral
- Sonstiges
Endbenutzer
- Krankenhäuser
- Fachkliniken
- Häusliche Pflege
- Sonstiges
Vertriebskanal
- Krankenhausapotheke
- Einzelhandelsapotheke
- Online-Apotheke
- Sonstiges
Regionale Analyse/Einblicke des Biologika-Marktes
Der Markt für Biologika wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Arzneimitteltyp, Arzneimittelklasse, therapeutischer Anwendung, Quelle, Herstellung, Arzneimitteltyp, Kaufart, Darreichungsform, Verabreichungsweg, Endverbrauchern und Vertriebskanal wie oben angegeben bereitgestellt.
Die im Marktbericht für Biologika abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil Südamerika
Nordamerika dominiert den Biologika-Markt hinsichtlich Marktanteil und Umsatz und wird seine Dominanz im Prognosezeitraum weiter ausbauen. Dies ist auf die Präsenz wichtiger Akteure zurückzuführen, und steigende Gesundheitsausgaben werden das Marktwachstum in dieser Region weiter vorantreiben. Darüber hinaus wird die Zunahme strategischer Kooperationen zur Entwicklung von Biologika zur Behandlung akuter und chronischer Erkrankungen das Marktwachstum in dieser Region weiter steigern.
Im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum 2022–2029 aufgrund der zunehmenden Verbreitung von rheumatoider Arthritis sowie Nieren- und Lebererkrankungen ein Wachstum erwartet. Auch der Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur und die steigende Zahl älterer Menschen werden das Marktwachstum in dieser Region weiter vorantreiben.
Der Länderteil des Berichts enthält zudem Informationen zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und regulatorischen Veränderungen im Inland, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Markttrends auswirken. Datenpunkte wie die Analyse der nachgelagerten und vorgelagerten Wertschöpfungskette, technische Trends, die Fünf-Kräfte-Analyse nach Porter sowie Fallstudien dienen unter anderem der Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder. Auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund starker oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten werden bei der Prognoseanalyse der Länderdaten berücksichtigt.
Wettbewerbsumfeld und Analyse der Marktanteile von Biologika
Die Wettbewerbslandschaft des Biologikamarktes bietet detaillierte Informationen zu den einzelnen Wettbewerbern. Zu den Details gehören Unternehmensübersicht, Finanzzahlen, Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang sowie Anwendungsdominanz. Die oben genannten Datenpunkte beziehen sich ausschließlich auf den Fokus der Unternehmen im Biologikamarkt.
Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Biologika-Markt zählen:
- Pfizer Inc. (USA)
- GlaxoSmithKline plc (Großbritannien)
- Novartis AG (Schweiz)
- Mylan NV (USA)
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
- Sanofi (Frankreich)
- Boehringer Ingelheim International GmbH. (Deutschland)
- AstraZeneca (Großbritannien)
- Johnson & Johnson Private Limited (USA)
- Merck & Co., Inc. (USA)
- F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz)
- Bristol-Myers Squibb Company (USA)
- Eli Lilly and Company (USA)
- Allergan (Irland)
- Abbott (USA)
- LEO Pharma A/S (Dänemark)
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Indien)
- Aurobindo Pharma (Indien)
- Lupin (Indien)
- Hikma Pharmaceuticals PLC (Großbritannien)
- Zydus Cadila (Indien)
SKU-
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Inhaltsverzeichnis
1 INTRODUCTION
1.1 OBJECTIVES OF THE STUDY
1.2 MARKET DEFINITION
1.3 OVERVIEW OF GLOBAL BIOLOGICS MARKET
1.4 CURRENCY AND PRICING
1.5 LIMITATION
1.6 MARKETS COVERED
2 MARKET SEGMENTATION
2.1 KEY TAKEAWAYS
2.2 ARRIVING AT THE GLOBAL XX SIZE
2.2.1.1. VENDOR POSITIONING GRID
2.2.1.2. TECHNOLOGY LIFE LINE CURVE
2.2.1.3. TRIPOD DATA VALIDATION MODEL
2.2.1.4. MARKET GUIDE
2.2.1.5. MULTIVARIATE MODELLING
2.2.1.6. TOP TO BOTTOM ANALYSIS
2.2.1.7. CHALLENGE MATRIX
2.2.1.8. APPLICATION COVERAGE GRID
2.2.1.9. STANDARDS OF MEASUREMENT
2.2.1.10. VENDOR SHARE ANALYSIS
2.2.1.11. DATA POINTS FROM KEY PRIMARY INTERVIEWS
2.2.1.12. DATA POINTS FROM KEY SECONDARY DATABASES
2.3 GLOBAL BIOLOGICS MARKET: RESEARCH SNAPSHOT
2.4 ASSUMPTIONS
3 EXECUTIVE SUMMARY
4 PREMIUM INSIGHTS
4.1 PESTEL ANALYSIS
4.2 PORTER’S FIVE FORCES MODEL
5 INDUSTRY INSIGHTS
5.1 PATENT ANALYSIS
5.1.1.1. PATENT LANDSCAPE
5.1.1.2. USPTO NUMBER
5.1.1.3. PATENT EXPIRY
5.1.1.4. EPIO NUMBER
5.1.1.5. PATENT STRENGTH AND QUALITY
5.1.1.6. PATENT CLAIMS
5.1.1.7. PATENT CITATIONS
5.1.1.8. PATENT LITIGATION AND LICENSING
5.1.1.9. FILE OF PATENT
5.1.1.10. PATENT RECEIVED CONTRIES
5.1.1.11. TECHNOLOGY BACKGROUND
5.2 DRUG TREATMENT RATE BY MATURED MARKETS
5.3 DEMOGRAPHIC TRENDS: IMPACTS ON ALL INCIDENCE RATES
5.4 PATIENT FLOW DIAGRAM
5.5 KEY PRICING STRATEGIES
5.6 KEY PATIENT ENROLLMENT STRATEGIES
5.7 INTERVIEWS WITH SPECIALIST
5.8 OTHER KOL SNAPSHOTS
6 EPIDEMIOLOGY
6.1 INCIDENCE OF ALL BY GENDER
6.2 TREATMENT RATE
6.3 MORTALITY RATE
6.4 DRUG ADHERENCE AND THERAPY SWITCH MODEL
6.5 PATIENT TREATMENT SUCCESS RATES
7 MERGERS AND ACQUISITION
7.1 LICENSING
7.2 COMMERCIALIZATION AGREEMENTS
8 REGULATORY FRAMEWORK
8.1 REGULATORY APPROVAL PROCESS
8.2 GEOGRAPHIES’ EASE OF REGULATORY APPROVAL
8.3 REGULATORY APPROVAL PATHWAYS
8.4 LICENSING AND REGISTRATION
8.5 POST-MARKETING SURVEILLANCE
8.6 GOOD MANUFACTURING PRACTICES (GMPS) GUIDELINES
9 PIPELINE ANALYSIS
9.1 CLINICAL TRIALS AND PHASE ANALYSIS
9.2 DRUG THERAPY PIPELINE
9.3 PHASE III CANDIDATES
9.4 PHASE II CANDIDATES
9.5 PHASE I CANDIDATES
9.6 OTHERS (PRE-CLINICAL AND RESEARCH)
TABLE 1 GLOBAL CLINICAL TRIAL MARKET FOR BIOLOGICS
Company Name Therapeutic Area
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
TABLE 2 DISTRIBUTION OF PRODUCTS AND PROJECTS BY PHASE
Phase Number of Projects
Preclinical/Research Projects XX
Clinical Development XX
Phase I XX
Phase II XX
Phase III XX
U.S. Filed/Approved But Not Yest Marketed XX
Total XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
TABLE 3 DISTRIBUTION OF PROJECTS BY THERAPEUTIC AREA AND PHASE
Therapeutic Area Preclinical/ Research Project
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
Total Projects XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
TABLE 4 DISTRIBUTION OF PROJECTS BY SCIENTIFIC APPROACH AND PHASE
Technology Preclinical/ Research Project
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
Total Projects XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
FIGURE 1 TOP ENTITIES BASED ON R&D GLANCE FOR GLOBAL BIOLOGICS MARKET
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
10 MARKETED DRUG ANALYSIS
10.1 DRUG
10.1.1.1. BRAND NAME
10.1.1.2. GENERICS NAME
10.2 THERAPEUTIC INDIACTION
10.3 PHARACOLOGICAL CLASS OD THE DRUG
10.4 DRUG PRIMARY INDICATION
10.5 MARKET STATUS
10.6 MEDICATION TYPE
10.7 DRUG DOSAGES FORM
10.8 DOSAGES AVAILABILITY
10.9 PACKAGING TYPE
10.1 DRUG ROUTE OF ADMINISTRATION
10.11 DOSING FREQUENCY
10.12 DRUG INSIGHT
10.13 AN OVERVIEW OF THE DRUG DEVELOPMENT ACTIVITIES SUCH AS REGULATORY MILSTONE, SAFETY DATA AND EFFICACY DATA, MARKET EXCLUSIVITY DATA.
10.13.1.1. FORECAST MARKET OUTLOOK
10.13.1.2. CROSS COMPETITION
10.13.1.3. THERAPEUTIC PORTFOLIO
10.13.1.4. CURRENT DEVELOPMENT SCENARIO
11 MARKET ACCESS
11.1 10-YEAR MARKET FORECAST
11.2 CLINICAL TRIAL RECENT UPDATES
11.3 ANNUAL NEW FDA APPROVED DRUGS
11.4 DRUGS MANUFACTURER AND DEALS
11.5 MAJOR DRUG UPTAKE
11.6 CURRENT TREATMENT PRACTICES
11.7 IMPACT OF UPCOMING THERAPY
12 MARKET OVERVIEW
12.1 DRIVERS
12.2 RESTRAINTS
12.3 OPPORTUNITIES
12.4 CHALLENGES
13 GLOBAL BIOLOGICS MARKET, BY TYPE
13.1 OVERVIEW
13.2 TUMOR NECROSIS FACTOR-A (TNF) INHIBITORS
13.2.1.1. BY TYPE
13.2.1.2. ADALIMUMAB
13.2.1.3. CERTOLIZUMAB PEGOL
13.2.1.4. ETANERCEPT
13.2.1.5. INFLIXIMAB
13.2.1.6. GOLIMUMAB
13.2.1.7. OTHERS
13.2.1.8. BY ROUTE OF ADMINISTRATION
13.2.1.9. INJECTION
13.2.1.10. INFUSION
13.2.1.11. OTHERS
13.2.1.12. BY SOURCE MATERIAL
13.2.1.13. MICROBIAL
13.2.1.14. MAMMALIAN
13.2.1.15. OTHERS
13.3 B-CELL INHIBITORS
13.3.1.1. BY TYPE
13.3.1.2. RITUXIMAB
13.3.1.3. OTHERS
13.3.1.4. BY ROUTE OF ADMINISTRATION
13.3.1.5. INJECTION
13.3.1.6. INFUSION
13.3.1.7. OTHERS
13.3.1.8. BY SOURCE MATERIAL
13.3.1.9. MICROBIAL
13.3.1.10. MAMMALIAN
13.3.1.11. OTHERS
13.4 INTERLEUKIN INHIBITORS
13.4.1.1. BY TYPE
13.4.1.2. ANAKINRA
13.4.1.3. CANAKINUMAB
13.4.1.4. RILONACEPT
13.4.1.5. SECUKINUMAB
13.4.1.6. IXEKIZUMAB
13.4.1.7. TOCILIZUMAB
13.4.1.8. SARILUMAB
13.4.1.9. OTHERS
13.4.1.10. BY ROUTE OF ADMINISTRATION
13.4.1.11. INJECTION
13.4.1.12. INFUSION
13.4.1.13. OTHERS
13.4.1.14. BY SOURCE MATERIAL
13.4.1.15. MICROBIAL
13.4.1.16. MAMMALIAN
13.4.1.17. OTHERS
13.5 T-CELL INHIBITORS (ABATACEPT)
13.6 OTHERS
14 GLOBAL BIOLOGICS MARKET, BY DRUG CLASSIFICATION
14.1 OVERVIEW
14.2 BRANDED DRUGS
14.2.1.1. HUMIRA
14.2.1.2. RITUXAN
14.2.1.3. ENBREL
14.2.1.4. HERCEPTIN
14.2.1.5. AVASTIN
14.2.1.6. REMICADE
14.2.1.7. NEULASTA
14.2.1.8. AVONEX
14.2.1.9. LUCENTIS
14.2.1.10. ORENCIA
14.2.1.11. EYLEA
14.2.1.12. SIMULECT
14.2.1.13. OTHERS
14.3 GENERIC DRUGS
15 GLOBAL BIOLOGICS MARKET, BY DRUG CLASS
15.1 OVERVIEW
15.2 MONOCLONAL ANTIBODIES (MABS)
15.2.1.1. ANTI-CANCER MABS
15.2.1.2. IMMUNOLOGICAL MABS
15.2.1.3. ANTI-INFECTIVE MONOCLONAL ANTIBODIES (MABS)
15.2.1.4. CARDIOVASCULAR AND CEREBROVASCULAR MABS
15.2.1.5. NEUROPHARMACOLOGICAL MABS
15.2.1.6. OTHERS MABS
15.3 THERAPEUTIC PROTEINS
15.3.1.1. METABOLIC DISORDERS THERAPEUTIC PROTEINS
15.3.1.2. CANCER THERAPEUTIC PROTEINS
15.3.1.3. CARDIOVASCULAR THERAPEUTIC PROTEINS
15.3.1.4. IMMUNOLOGICAL THERAPEUTIC PROTEINS
15.3.1.5. OTHERS THERAPEUTIC PROTEINS
15.4 VACCINES
15.4.1.1. ANTI-INFECTIVE VACCINES
15.4.1.2. AUTOIMMUNITY VACCINES
15.4.1.3. OTHERS
15.5 CELLULAR BASED BIOLOGICS
15.6 RECOMBINANT INSULIN
15.7 GENE BASED BIOLOGICS
15.8 OTHER PRODUCTS
16 GLOBAL BIOLOGICS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION
16.1 OVERVIEW
16.2 INJECTION
16.3 INFUSION
16.4 OTHERS
17 GLOBAL BIOLOGICS MARKET, BY APPLICATION
17.1 OVERVIEW
17.2 ONCOLOGY
17.2.1.1. BREAST CANCER
17.2.1.2. LEUKEMIA
17.2.1.3. OVARIAN CANCER
17.2.1.4. NON-HODGKIN LYMPHOMA
17.2.1.5. PROSTATE CANCER
17.2.1.6. COLORECTAL CANCER
17.2.1.7. OTHERS
17.2.1.8. BLADDER CANCER
17.2.1.9. LUNG CANCER
17.2.1.10. OTHERS
17.3 AUTOIMMUNE DISEASES
17.3.1.1. SYSTEMIC SCLEROSIS
17.3.1.2. CROHN’S DISEASE
17.3.1.3. RHEUMATOID ARTHRITIS
17.3.1.4. SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOUS
17.3.1.5. OTHERS
17.3.1.6. SJOGREN'S SYNDROME
17.3.1.7. MULTIPLE SCLEROSIS
17.3.1.8. PERNICIOUS ANEMIA
17.3.1.9. OTHERS
17.4 DIABETES
17.5 INFECTIOUS DISEASES
17.6 CARDIOVASCULAR DISEASES
17.7 OPHTHALMIC CONDITIONS
17.8 DERMATOLOGICAL DISEASES
17.9 OTHERS
18 GLOBAL BIOLOGICS MARKET, BY SOURCE MATERIAL
18.1 OVERVIEW
18.2 MICROBIAL
18.3 MAMMALIAN
18.4 OTHERS
19 GLOBAL BIOLOGICS MARKET, BY END USER
19.1 OVERVIEW
19.2 HOSPITALS
19.2.1.1. ACUTE CARE HOSPITALS
19.2.1.2. LONG-TERM CARE HOSPITALS
19.2.1.3. NURSING FACILITIES
19.2.1.4. REHABILITATION CENTERS
19.3 SPECIALTY CLINICS
19.4 AMBULATORY SURGICAL CENTERS
19.5 OTHERS
20 GLOBAL BIOLOGICS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL
20.1 OVERVIEW
20.2 DIRECT TENDER
20.3 RETAIL SALES
20.3.1.1. HOSPITAL PHARMACIES
20.3.1.2. RETAIL PHARMACIES
20.3.1.3. ONLINE PHARMACIES
20.4 OTHERS (IF ANY)
21 GLOBAL BIOLOGICS MARKET, SWOT AND DBMR ANALYSIS
22 GLOBAL BIOLOGICS MARKET, COMPANY LANDSCAPE
22.1 COMPANY SHARE ANALYSIS: GLOBAL
22.2 COMPANY SHARE ANALYSIS: NORTH AMERICA
22.3 COMPANY SHARE ANALYSIS: EUROPE
22.4 COMPANY SHARE ANALYSIS: ASIA-PACIFIC
22.5 MERGERS & ACQUISITIONS
22.6 NEW PRODUCT DEVELOPMENT & APPROVALS
22.7 EXPANSIONS
22.8 REGULATORY CHANGES
22.9 PARTNERSHIP AND OTHER STRATEGIC DEVELOPMENTS
23 GLOBAL BIOLOGICS MARKET, BY REGION
23.1 GLOBAL BIOLOGICS MARKET, (ALL SEGMENTATION PROVIDED ABOVE IS REPRESENTED IN THIS CHAPTER BY COUNTRY)
23.2 NORTH AMERICA
23.2.1.1. U.S.
23.2.1.2. CANADA
23.2.1.3. MEXICO
23.3 EUROPE
23.3.1.1. GERMANY
23.3.1.2. U.K.
23.3.1.3. ITALY
23.3.1.4. FRANCE
23.3.1.5. SPAIN
23.3.1.6. RUSSIA
23.3.1.7. SWITZERLAND
23.3.1.8. TURKEY
23.3.1.9. BELGIUM
23.3.1.10. NETHERLANDS
23.3.1.11. DENMARK
23.3.1.12. SWEDEN
23.3.1.13. POLAND
23.3.1.14. NORWAY
23.3.1.15. FINLAND
23.3.1.16. REST OF EUROPE
23.4 ASIA-PACIFIC
23.4.1.1. JAPAN
23.4.1.2. CHINA
23.4.1.3. SOUTH KOREA
23.4.1.4. INDIA
23.4.1.5. SINGAPORE
23.4.1.6. THAILAND
23.4.1.7. INDONESIA
23.4.1.8. MALAYSIA
23.4.1.9. PHILIPPINES
23.4.1.10. AUSTRALIA
23.4.1.11. NEW ZEALAND
23.4.1.12. VIETNAM
23.4.1.13. TAIWAN
23.4.1.14. REST OF ASIA-PACIFIC
23.5 SOUTH AMERICA
23.5.1.1. BRAZIL
23.5.1.2. ARGENTINA
23.5.1.3. REST OF SOUTH AMERICA
23.6 MIDDLE EAST AND AFRICA
23.6.1.1. SOUTH AFRICA
23.6.1.2. EGYPT
23.6.1.3. BAHRAIN
23.6.1.4. UNITED ARAB EMIRATES
23.6.1.5. KUWAIT
23.6.1.6. OMAN
23.6.1.7. QATAR
23.6.1.8. SAUDI ARABIA
23.6.1.9. REST OF MEA
23.7 KEY PRIMARY INSIGHTS: BY MAJOR COUNTRIES
24 GLOBAL BIOLOGICS MARKET, COMPANY PROFILE
24.1 BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
24.1.1.1. COMPANY OVERVIEW
24.1.1.2. REVENUE ANALYSIS
24.1.1.3. GEOGRAPHIC PRESENCE
24.1.1.4. PRODUCT PORTFOLIO
24.1.1.5. RECENT DEVELOPMENTS
24.2 ABBVIE
24.2.1.1. COMPANY OVERVIEW
24.2.1.2. REVENUE ANALYSIS
24.2.1.3. GEOGRAPHIC PRESENCE
24.2.1.4. PRODUCT PORTFOLIO
24.2.1.5. RECENT DEVELOPMENTS
24.3 AMGEN INC.
24.3.1.1. COMPANY OVERVIEW
24.3.1.2. REVENUE ANALYSIS
24.3.1.3. GEOGRAPHIC PRESENCE
24.3.1.4. PRODUCT PORTFOLIO
24.3.1.5. RECENT DEVELOPMENTS
24.4 GENENTECH USA, INC. (PARENT COMPANY F. HOFFMANN-LA ROCHE AG)
24.4.1.1. COMPANY OVERVIEW
24.4.1.2. REVENUE ANALYSIS
24.4.1.3. GEOGRAPHIC PRESENCE
24.4.1.4. PRODUCT PORTFOLIO
24.4.1.5. RECENT DEVELOPMENTS
24.5 BAYER AG
24.5.1.1. COMPANY OVERVIEW
24.5.1.2. REVENUE ANALYSIS
24.5.1.3. GEOGRAPHIC PRESENCE
24.5.1.4. PRODUCT PORTFOLIO
24.5.1.5. RECENT DEVELOPMENTS
24.6 SANOFI
24.6.1.1. COMPANY OVERVIEW
24.6.1.2. REVENUE ANALYSIS
24.6.1.3. GEOGRAPHIC PRESENCE
24.6.1.4. PRODUCT PORTFOLIO
24.6.1.5. RECENT DEVELOPMENTS
24.7 BIOGEN
24.7.1.1. COMPANY OVERVIEW
24.7.1.2. REVENUE ANALYSIS
24.7.1.3. GEOGRAPHIC PRESENCE
24.7.1.4. PRODUCT PORTFOLIO
24.7.1.5. RECENT DEVELOPMENTS
24.8 CLINIGEN, INC.
24.8.1.1. COMPANY OVERVIEW
24.8.1.2. REVENUE ANALYSIS
24.8.1.3. GEOGRAPHIC PRESENCE
24.8.1.4. PRODUCT PORTFOLIO
24.8.1.5. RECENT DEVELOPMENTS
24.9 NOVARTIS AG
24.9.1.1. COMPANY OVERVIEW
24.9.1.2. REVENUE ANALYSIS
24.9.1.3. GEOGRAPHIC PRESENCE
24.9.1.4. PRODUCT PORTFOLIO
24.9.1.5. RECENT DEVELOPMENTS
24.1 GSK
24.10.1.1. COMPANY OVERVIEW
24.10.1.2. REVENUE ANALYSIS
24.10.1.3. GEOGRAPHIC PRESENCE
24.10.1.4. PRODUCT PORTFOLIO
24.10.1.5. RECENT DEVELOPMENTS
24.11 SEAGEN INC.
24.11.1.1. COMPANY OVERVIEW
24.11.1.2. REVENUE ANALYSIS
24.11.1.3. GEOGRAPHIC PRESENCE
24.11.1.4. PRODUCT PORTFOLIO
24.11.1.5. RECENT DEVELOPMENTS
24.12 LILLY
24.12.1.1. COMPANY OVERVIEW
24.12.1.2. REVENUE ANALYSIS
24.12.1.3. GEOGRAPHIC PRESENCE
24.12.1.4. PRODUCT PORTFOLIO
24.12.1.5. RECENT DEVELOPMENTS
24.13 JANSSEN BIOTECH, INC. (SUBSIDIARY OF JOHNSON & JOHNSON)
24.13.1.1. COMPANY OVERVIEW
24.13.1.2. REVENUE ANALYSIS
24.13.1.3. GEOGRAPHIC PRESENCE
24.13.1.4. PRODUCT PORTFOLIO
24.13.1.5. RECENT DEVELOPMENTS
24.14 TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
24.14.1.1. COMPANY OVERVIEW
24.14.1.2. REVENUE ANALYSIS
24.14.1.3. GEOGRAPHIC PRESENCE
24.14.1.4. PRODUCT PORTFOLIO
24.14.1.5. RECENT DEVELOPMENTS
24.15 TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED.
24.15.1.1. COMPANY OVERVIEW
24.15.1.2. REVENUE ANALYSIS
24.15.1.3. GEOGRAPHIC PRESENCE
24.15.1.4. PRODUCT PORTFOLIO
24.15.1.5. RECENT DEVELOPMENTS
24.16 UNITED THERAPEUTICS CORPORATION.
24.16.1.1. COMPANY OVERVIEW
24.16.1.2. REVENUE ANALYSIS
24.16.1.3. GEOGRAPHIC PRESENCE
24.16.1.4. PRODUCT PORTFOLIO
24.16.1.5. RECENT DEVELOPMENTS
24.17 MERCK & CO., INC.
24.17.1.1. COMPANY OVERVIEW
24.17.1.2. REVENUE ANALYSIS
24.17.1.3. GEOGRAPHIC PRESENCE
24.17.1.4. PRODUCT PORTFOLIO
24.17.1.5. RECENT DEVELOPMENTS
24.18 ASTRAZENECA
24.18.1.1. COMPANY OVERVIEW
24.18.1.2. REVENUE ANALYSIS
24.18.1.3. GEOGRAPHIC PRESENCE
24.18.1.4. PRODUCT PORTFOLIO
24.18.1.5. RECENT DEVELOPMENTS
24.19 CELLTRION HEALTHCARE CO.,LTD.
24.19.1.1. COMPANY OVERVIEW
24.19.1.2. REVENUE ANALYSIS
24.19.1.3. GEOGRAPHIC PRESENCE
24.19.1.4. PRODUCT PORTFOLIO
24.19.1.5. RECENT DEVELOPMENTS
24.2 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, INC.
24.20.1.1. COMPANY OVERVIEW
24.20.1.2. REVENUE ANALYSIS
24.20.1.3. GEOGRAPHIC PRESENCE
24.20.1.4. PRODUCT PORTFOLIO
24.20.1.5. RECENT DEVELOPMENTS
24.21 HIKMA PHARMACEUTICALS PLC
24.21.1.1. COMPANY OVERVIEW
24.21.1.2. REVENUE ANALYSIS
24.21.1.3. GEOGRAPHIC PRESENCE
24.21.1.4. PRODUCT PORTFOLIO
24.21.1.5. RECENT DEVELOPMENTS
24.22 LEO PHARMA A/S
24.22.1.1. COMPANY OVERVIEW
24.22.1.2. REVENUE ANALYSIS
24.22.1.3. GEOGRAPHIC PRESENCE
24.22.1.4. PRODUCT PORTFOLIO
24.22.1.5. RECENT DEVELOPMENTS
24.23 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH.
24.23.1.1. COMPANY OVERVIEW
24.23.1.2. REVENUE ANALYSIS
24.23.1.3. GEOGRAPHIC PRESENCE
24.23.1.4. PRODUCT PORTFOLIO
24.23.1.5. RECENT DEVELOPMENTS
24.24 BIOCON BIOLOGICS LIMITED (A SUBSIDIARY OF BIOCON LIMITED)
24.24.1.1. COMPANY OVERVIEW
24.24.1.2. REVENUE ANALYSIS
24.24.1.3. GEOGRAPHIC PRESENCE
24.24.1.4. PRODUCT PORTFOLIO
24.24.1.5. RECENT DEVELOPMENTS
25 RELATED REPORTS
26 CONCLUSION
27 QUESTIONNAIRE
28 ABOUT DATA BRIDGE MARKET RESEARCH
Forschungsmethodik
Die Datenerfassung und Basisjahresanalyse werden mithilfe von Datenerfassungsmodulen mit großen Stichprobengrößen durchgeführt. Die Phase umfasst das Erhalten von Marktinformationen oder verwandten Daten aus verschiedenen Quellen und Strategien. Sie umfasst die Prüfung und Planung aller aus der Vergangenheit im Voraus erfassten Daten. Sie umfasst auch die Prüfung von Informationsinkonsistenzen, die in verschiedenen Informationsquellen auftreten. Die Marktdaten werden mithilfe von marktstatistischen und kohärenten Modellen analysiert und geschätzt. Darüber hinaus sind Marktanteilsanalyse und Schlüsseltrendanalyse die wichtigsten Erfolgsfaktoren im Marktbericht. Um mehr zu erfahren, fordern Sie bitte einen Analystenanruf an oder geben Sie Ihre Anfrage ein.
Die wichtigste Forschungsmethodik, die vom DBMR-Forschungsteam verwendet wird, ist die Datentriangulation, die Data Mining, die Analyse der Auswirkungen von Datenvariablen auf den Markt und die primäre (Branchenexperten-)Validierung umfasst. Zu den Datenmodellen gehören ein Lieferantenpositionierungsraster, eine Marktzeitlinienanalyse, ein Marktüberblick und -leitfaden, ein Firmenpositionierungsraster, eine Patentanalyse, eine Preisanalyse, eine Firmenmarktanteilsanalyse, Messstandards, eine globale versus eine regionale und Lieferantenanteilsanalyse. Um mehr über die Forschungsmethodik zu erfahren, senden Sie eine Anfrage an unsere Branchenexperten.
Anpassung möglich
Data Bridge Market Research ist ein führendes Unternehmen in der fortgeschrittenen formativen Forschung. Wir sind stolz darauf, unseren bestehenden und neuen Kunden Daten und Analysen zu bieten, die zu ihren Zielen passen. Der Bericht kann angepasst werden, um Preistrendanalysen von Zielmarken, Marktverständnis für zusätzliche Länder (fordern Sie die Länderliste an), Daten zu klinischen Studienergebnissen, Literaturübersicht, Analysen des Marktes für aufgearbeitete Produkte und Produktbasis einzuschließen. Marktanalysen von Zielkonkurrenten können von technologiebasierten Analysen bis hin zu Marktportfoliostrategien analysiert werden. Wir können so viele Wettbewerber hinzufügen, wie Sie Daten in dem von Ihnen gewünschten Format und Datenstil benötigen. Unser Analystenteam kann Ihnen auch Daten in groben Excel-Rohdateien und Pivot-Tabellen (Fact Book) bereitstellen oder Sie bei der Erstellung von Präsentationen aus den im Bericht verfügbaren Datensätzen unterstützen.

