Global Cell Therapy Manufacturing Platforms Market Size, Share und Trends Analysis Report – Branchenübersicht und Prognose bis 2033

Fertigungsplattformen für ZelltherapieMarktgröße

• Die globale Marktgröße für Zelltherapie-Produktionsplattformen wurde auf3,48 Milliarden USD im Jahr 2025und wird voraussichtlich erreichen11,97 Milliarden USD bis 2033, beiCAGR von 16,70%während des Prognosezeitraums
• Das Marktwachstum wird größtenteils durch die zunehmende Einführung fortschrittlicher Biotechnologien und Automatisierung in der biopharmazeutischen Fertigung gefördert, was zu einer verbesserten Skalierbarkeit, Effizienz und Konsistenz in der zellbasierten Therapieproduktion über Forschungs- und Gewerberäume führt
• Darüber hinaus stellen die steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin, wachsende Investitionen in die regenerative Medizinforschung und die Ausweitung der klinischen Anwendungen von Zelltherapien automatisierte und skalierbare Produktionssysteme als bevorzugten Fertigungsansatz für Zelltherapie-Produktionsplattformen her. Diese konvergierenden Faktoren beschleunigen die Aufnahme von Zelltherapie-Produktionsplattformen, wodurch das Wachstum der Industrie deutlich erhöht wird

Fertigungsplattformen für ZelltherapieMarktanalyse

• Cell Therapy Manufacturing Platforms, die automatisierte, skalierbare und geschlossene Bioprozesslösungen für die Herstellung fortschrittlicher zellbasierter Therapien anbieten, sind immer wichtigere Bestandteile modernerBiopharmazeutikaFertigungssysteme durch verbesserte Effizienz, reduziertes Kontaminationsrisiko und nahtlose Integration mit digitalen Bioprozesssteuerungstechnologien
• Die eskalierende Nachfrage nach Zelltherapie-Herstellungsplattformen wird in erster Linie durch das rasche Wachstum der regenerativen Medizin, die zunehmende klinische Adoption von Zell- und Gentherapien und die steigende Notwendigkeit skalierbarer, kostengünstiger und standardisierter Biomanufakturlösungen gefördert.
• Nordamerika dominierte den Zelltherapie-Produktionsplattformen Markt mit dem größten Umsatzanteil von 41,6% im Jahr 2025, gekennzeichnet durch starke biopharmazeutische Infrastruktur, frühzeitige Einführung fortschrittlicher Fertigungstechnologien und eine hohe Konzentration führender Biotech- und Pharmaunternehmen, wobei die USA erhebliches Wachstum in automatisierten Zelltherapie-Produktionsanlagen durch die Erhöhung von klinischen Studien, regulatorischen Zulassungen und Erweiterung von GMP-konformen Produktionskapazitäten erleben
• Asia-Pacific wird voraussichtlich die am schnellsten wachsende Region im Markt für Zelltherapie-Produktionsplattformen während der Prognosezeit sein, da Investitionen in die Biotechnologie, steigende staatliche Unterstützung für regenerative Medizin, Ausweitung der klinischen Forschungsaktivitäten und wachsende Präsenz von Kontraktherstellungsorganisationen (CMOs)
• Das Onkologie-Segment dominierte 2025 den größten Marktanteil von 52,3%, der durch die rasche Einführung von zellbasierten Immuntherapien wie der CAR-T-Zelltherapie für die Krebsbehandlung getrieben wurde.

Geltungsbereich undZelltherapie Fertigungsplattformen Marktsegmentierung

Zelltherapie Produktionsplattformen Markttrends

„Steigende Adoption von automatisierten, geschlossenen Systemen und digital integrierten Fertigungsplattformen„

• Ein signifikanter und beschleunigender Trend im globalen Cell Therapy Manufacturing Platforms-Markt ist die Umstellung auf automatisierte, geschlossene Systeme und digital integrierte Fertigungslösungen zur Verbesserung der Skalierbarkeit, Konsistenz und regulatorischen Compliance in der fortschrittlichen Therapieproduktion
• Biopharmazeutische und biotechnologische Unternehmen übernehmen zunehmend modulare und automatisierte Fertigungsplattformen, um komplexe Zelltherapie-Workflows zu optimieren, einschließlich Zellisolation, Expansion, genetische Modifikation und Endproduktformulierung
• So werden beispielsweise Bioreaktoren mit geschlossenem System und automatisierten Zellverarbeitungssystemen weit verbreitet, um Verunreinigungsrisiken zu reduzieren, die Konsistenz von Batch-to-Batch zu verbessern und die Gesamtproduktionseffizienz für Therapien wie CAR-T-Zelltherapie und stammzellbasierte Behandlungen zu verbessern.
• Die Integration digitaler Technologien wie Echtzeit-Überwachung, Prozessanalytik und datengetriebene Fertigungskontrollen ermöglicht eine bessere Prozessoptimierung, Qualitätssicherung und regulatorische Rückverfolgbarkeit über Produktionsstufen
• Darüber hinaus reduzieren die Fortschritte bei Single-Use-Technologien und skalierbaren Fertigungssystemen die Produktionszeit und die operative Komplexität und unterstützen flexible und kostengünstige Fertigungsmodelle
• Der zunehmende Fokus auf dezentralen Fertigungsmodellen, einschließlich punkt- und stationärer Produktionsanlagen, verwandelt auch den traditionellen zentralisierten Produktionsansatz in der Zelltherapieindustrie
• Dieser Trend zur Automatisierung, Digitalisierung und skalierbaren Fertigungsinfrastruktur verbessert die Effizienz, reduziert die Kosten und beschleunigt die Vermarktung fortschrittlicher Zelltherapien weltweit

Zelltherapie Fertigungsplattformen Marktdynamik

Fahrer

„Aufgrund der steigenden Nachfrage nach fortgeschrittenen Zell- und Gentherapien nachwachsen“

• Die zunehmende Prävalenz von Krebs, genetischen Störungen und chronischen Krankheiten ist ein wichtiger Faktor, der das Wachstum des globalen Marktes für Zelltherapieproduktionsplattformen vorantreibt
• Die steigende Nachfrage nach fortschrittlichen Therapien wie CAR-T-Zelltherapien, Stammzelltherapien und regenerativen Medizinlösungen erhöht den Bedarf an effizienten, skalierbaren und standardisierten Fertigungsplattformen deutlich.
• So treiben die zunehmende Zahl zugelassener zellbasierter Therapien und laufender klinischer Studien über Onkologie und seltene Krankheiten Pharmaunternehmen dazu an, stark in fortgeschrittene Fertigungsinfrastrukturen zu investieren.
• Darüber hinaus werden zunehmende staatliche Fördermittel, regulatorische Unterstützung für fortgeschrittene Therapiearzneimittel (ATMP) und wachsende Investitionen in biopharmazeutische FuE beschleunigt Markterweiterung
• Die Komplexität der Zelltherapieproduktion, die hochkontrollierte Umgebungen und präzise Fertigungsprozesse erfordert, treibt auch die Einführung spezialisierter Plattformen an, um die Produktsicherheit und -effizienz zu gewährleisten.
• Darüber hinaus erhöht der steigende Trend der personalisierten Medizin die Nachfrage nach patientenspezifischen Therapien und erhöht die Notwendigkeit flexibler und skalierbarer Fertigungslösungen
• Ausbau der Kooperationen zwischen Biotech-Unternehmen, Vertragsentwicklung und Fertigungsorganisationen (CDMOs) und Forschungsinstituten unterstützen die Innovations- und Kapazitätserweiterung auf dem Markt

Zurückhaltung/Challenge

„Hohe Fertigungskosten und komplexe Regelanforderungen„

• Die hohen Kosten im Zusammenhang mit der Infrastruktur, der Ausrüstung und den operativen Prozessen der Zelltherapie sind nach wie vor eine bedeutende Herausforderung, die das Wachstum des Marktes für Zelltherapie-Produktionsplattformen zurückhält.
• Die Herstellung von zellbasierten Therapien erfordert spezialisierte Einrichtungen, hochqualifiziertes Personal und strenge Qualitätskontrollmaßnahmen, die alle zu erhöhten Herstellungskosten beitragen
• So kann beispielsweise die Aufrechterhaltung von GMP-konformen Anlagen und die Implementierung fortschrittlicher Automatisierungssysteme den Investitionsaufwand für biopharmazeutische Unternehmen und Fertigungsorganisationen deutlich erhöhen
• Darüber hinaus können komplexe regulatorische Anforderungen an Zell- und Gentherapien, einschließlich strenger Zulassungswege, Dokumentationsstandards und Qualitätssicherungsprotokolle, die Produktentwicklung und die Kommerzialisierungszeiträume verzögern
• Die Variabilität biologischer Ausgangsmaterialien erhöht zudem die Komplexität der Herstellungsprozesse, was zu Herausforderungen bei der Erzielung gleichbleibender Produktqualität und hoher Produktionseffizienz führt
• Darüber hinaus können begrenzte Produktionskapazitäten und Lieferkettenzwänge für spezialisierte Rohstoffe und Verbrauchsmaterialien die Produktionsskalierbarkeit behindern
• Die Bewältigung dieser Herausforderungen durch kosteneffiziente Fertigungstechnologien, die Regulierungsharmonisierung, die Schulung von Arbeitskräften und die Erweiterung globaler Produktionskapazitäten wird wesentlich sein, um ein langfristiges Wachstum im Bereich der Zelltherapie-Produktionsplattformen zu erhalten.

Zelltherapie Fertigungsplattformen Markt Scope

Der Markt wird auf der Grundlage von Produkttyp und Anwendung segmentiert.

• Nach Produkttyp

Auf Basis des Produkttyps wird der Cell Therapy Manufacturing Platforms-Markt in Verbrauchsmaterialien & Reagenzien, Ausrüstung und Software & Services segmentiert. Das Segment Verbrauchs- und Reagenzien dominierte 2025 den größten Marktanteil von 47,6%, der durch ihre wiederkehrende Nutzung in jeder Phase der Zelltherapieproduktion, einschließlich Zellkultur, Verarbeitung und Expansion, getrieben wurde. Diese Produkte sind unerlässlich, um Konsistenz, Sterilität und Skalierbarkeit bei der Herstellung von Arbeitsabläufen zu gewährleisten. Die steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin und die zunehmende klinische Studie in zellbasierten Therapien tragen maßgeblich zum Segmentwachstum bei. Darüber hinaus verstärkt die zunehmende Einführung fortschrittlicher Kulturmedien, Zytokine und Wachstumsfaktoren die Markterweiterung. Pharma- und Biotechnologie-Unternehmen setzen sich stark auf Verbrauchsmaterialien für kontinuierliche Produktionsprozesse und verstärken die Segmentherrschaft. Die Ausweitung der Investitionen in die regenerative Medizin und die zunehmende Kommerzialisierung von CAR-T- und Stammzelltherapien tragen auch weltweit zur anhaltenden Nachfrage bei.

Das Segment Software & Services wird voraussichtlich die schnellste Wachstumsrate von 22,8% von 2026 bis 2033 beobachten, die durch die zunehmende Einführung digitaler Fertigungsplattformen, Automatisierung und datengesteuerter Prozessoptimierung angetrieben wird. Moderne Softwarelösungen ermöglichen Echtzeitüberwachung, Qualitätskontrolle und regulatorische Compliance in der Zelltherapieproduktion. Die zunehmende Integration von künstlicher Intelligenz, maschinellem Lernen und Cloud-basierten Plattformen erhöht die Fertigungseffizienz deutlich. Zudem beschleunigt die steigende Nachfrage nach skalierbaren und standardisierten Produktionssystemen die Einführung von End-to-End-Service-Lösungen. Das zunehmende Outsourcing von Fertigungsprozessen an spezialisierte CDMOs (Contract Development and Manufacturing Organizations) erhöht das Segmentwachstum weiter. Die Umstellung auf intelligente Biomanufacturing und digitale Transformation in Life Sciences dürfte die Markterweiterung stark vorantreiben.

• Anwendung

Auf Basis der Anwendung wird der Markt für Zelltherapie-Produktionsplattformen in Onkologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Muskel-Kelett-Erkrankungen, neurologische Störungen und andere segmentiert. Das Onkologie-Segment dominierte 2025 den größten Marktanteil von 52,3 %, der durch die rasche Einführung von zellbasierten Immuntherapien wie der CAR-T-Zelltherapie zur Krebsbehandlung getrieben wurde. Die zunehmende globale Krebsprävalenz und die steigende Nachfrage nach gezielten und personalisierten Behandlungsansätzen tragen maßgeblich zum Segmentwachstum bei. Zelltherapie hat eine hohe Wirksamkeit bei der Behandlung von hämatologischen Malignitäten gezeigt und wird zunehmend für feste Tumore erforscht. Die Ausweitung klinischer Studien und regulatorischer Zulassungen für fortgeschrittene Onkologietherapien unterstützen die Markterweiterung. Darüber hinaus stärken starke Investitionen von Pharmaunternehmen und Biotechnologie-Unternehmen in der Krebsimmuntherapieforschung die Segmentherrschaft. Das zunehmende Bewusstsein für die personalisierte Krebsbehandlung und die steigenden Gesundheitsausgaben erhöhen die Nachfrage weltweit.

Das Segment neurologische Störungen wird voraussichtlich die schnellste CAGR von 23,4% von 2026 bis 2033 erleben, die durch die zunehmende Erforschung zellbasierter Therapien für Erkrankungen wie Parkinson, Alzheimer-Krankheit und Rückenmarksverletzungen verursacht wird. Fortschritte in der regenerativen Medizin und der Stammzellforschung verbessern das Behandlungspotenzial für neurodegenerative Erkrankungen deutlich. Die zunehmende Prävalenz neurologischer Störungen durch alternde Populationen wird die Nachfrage weiter beschleunigen. Darüber hinaus unterstützen laufende klinische Studien und Durchbrüche der neuronalen Zellregeneration das Segmentwachstum. Die zunehmende Finanzierung für die Neurowissenschaften und die wachsende Fokussierung auf innovative therapeutische Ansätze werden erwartet, dass die Markterweiterung während des Prognosezeitraums stark vorangetrieben wird.

Zelltherapie Produktionsplattformen Markt Regionale Analyse

• Nordamerika dominierte den Zelltherapie-Produktionsplattformenmarkt mit dem größten Umsatzanteil von 41,6% im Jahr 2025, gekennzeichnet durch fortschrittliche biopharmazeutische Infrastruktur, frühzeitige Einführung automatisierter Fertigungstechnologien und starke Präsenz führender Biotechnologie-Unternehmen. Die Region führt weiterhin globale Innovation in der Zell- und Gentherapie-Produktion, unterstützt durch robuste Investitionen in skalierbare und GMP-konforme Produktionsplattformen
• Der Markt wird weiter durch eine zunehmende klinische Testaktivität, steigende regulatorische Zulassungen für Zell- und Gentherapien und die rasche Expansion von kommerziellen Produktionsanlagen, insbesondere in den USA, angetrieben. Darüber hinaus beschleunigt die starke Zusammenarbeit zwischen Biotech-Unternehmen, Forschungsinstituten und Vertragsbauorganisationen die Entwicklung von Zelltherapie-Produktionssystemen der nächsten Generation
• Die Präsenz etablierter Biomanufacturing Hubs, hoher FuE-Ausgaben im Gesundheitswesen und kontinuierlicher technologischer Fortschritt in automatisierten und geschlossenen Fertigungsplattformen verstärkt weiterhin die Dominanz Nordamerikas im Markt für Zelltherapie-Produktionsplattformen.

US Zelltherapie Fertigungsplattformen Markt Insight

Der US-amerikanische Zelltherapie-Produktionsplattformen-Markt erfasste den größten Umsatzanteil im Jahr 2025 in Nordamerika, der durch eine rasche Expansion von Zelltherapie-Pipelines und steigende Nachfrage nach skalierbaren Fertigungslösungen angetrieben wurde. Das Land beobachtet ein beträchtliches Wachstum in Zelltherapie-Produktionsanlagen, unterstützt durch steigende klinische Studien, beschleunigte regulatorische Zulassungen und starke Investitionen in die regenerative Medizin. Darüber hinaus tragen die zunehmende Einführung automatisierter Bioprozesstechnologien und die Erweiterung der GMP-konformen Fertigungsinfrastruktur maßgeblich zum Marktwachstum in den USA bei.

Europa Zelltherapie Fertigungsplattformen Markt Insight

Der Markt für Zelltherapie-Herstellungsplattformen in Europa soll sich während der gesamten Prognosezeit mit einem erheblichen CAGR ausweiten, vor allem durch Investitionen in fortgeschrittene Biomanufacturing-Infrastruktur und zunehmenden Fokus auf regenerative Medizin. Die Region profitiert von starken regulatorischen Rahmenbedingungen, die die Entwicklung der Zell- und Gentherapie unterstützen, sowie einer zunehmenden Zusammenarbeit zwischen akademischen Institutionen und Biotech-Unternehmen. Darüber hinaus unterstützen die Ausweitung der klinischen Forschungstätigkeit und die steigende Nachfrage nach skalierbaren Fertigungslösungen das Marktwachstum in ganz Europa.

U.K. Zelltherapie Fertigungsplattformen Markt Insight

Der US-amerikanische Zelltherapie-Produktionsplattformen-Markt wird voraussichtlich während des Prognosezeitraums mit einer bemerkenswerten CAGR wachsen, die von einer starken staatlichen Unterstützung für fortgeschrittene Therapien und einer zunehmenden Investition in die Biotechnologie-Innovation angetrieben wird. Das wachsende klinische Studienökosystem und die Erweiterung von Forschungsinitiativen zur Zelltherapie unterstützen die Nachfrage nach fortschrittlichen Fertigungsplattformen. Darüber hinaus beschleunigen steigende Kooperationen zwischen akademischen Forschungszentren und biopharmazeutischen Unternehmen die Marktentwicklung in den USA.

Deutschland Zelltherapie Fertigungsplattformen Markt Insight

Der Markt für Zelltherapie-Herstellungsplattformen in Deutschland soll sich während des Prognosezeitraums mit einem beträchtlichen CAGR ausweiten, der durch starke pharmazeutische Fertigungsmöglichkeiten und zunehmende Fokussierung auf die Innovation der Biotechnologie gefördert wird. Die etablierte Biopharmaindustrie Deutschlands und die wachsende Einführung automatisierter und digitalisierter Fertigungssysteme unterstützen das Marktwachstum. Darüber hinaus steigern steigende Investitionen in GMP-konforme Anlagen und die zunehmende Forschung in der regenerativen Medizin die Expansion der Industrie.

Asien-Pazifik-Zelltherapie Fertigungsplattformen Markt Insight

Der asiatisch-pazifische Zelltherapie-Produktionsplattformen Markt wird voraussichtlich die am schnellsten wachsende Region während des Prognosezeitraums sein, da Investitionen in die Biotechnologie, die Ausweitung der klinischen Forschungsaktivitäten, die Erhöhung der staatlichen Unterstützung für die regenerative Medizin und die wachsende Gründung von Kontraktherstellungsorganisationen (CMOs). Die rasche Entwicklung der biopharmazeutischen Infrastruktur in Ländern wie China, Japan, Südkorea und Indien ermöglicht eine umfassende Übernahme fortschrittlicher Fertigungsplattformen. Darüber hinaus treiben steigende Nachfrage nach kostengünstiger Produktion und wachsende Beteiligung an globalen klinischen Studien ein starkes regionales Wachstum.

Japan Zelltherapie Produktionsplattformen Markt Insight

Der Markt für Zelltherapie-Herstellungsplattformen in Japan gewinnt aufgrund des fortschrittlichen Gesundheitssystems, des starken Fokus auf regenerative Medizin und der zunehmenden Zulassung von zellbasierten Therapien an Dynamik. Japans Schwerpunkt auf automatisierten und geschlossenen Fertigungstechnologien unterstützt eine effiziente Produktion fortschrittlicher Therapien. Darüber hinaus tragen zunehmende Investitionen in die klinische Forschung und zunehmende Zusammenarbeit zwischen Wissenschaft und Industrie zur Markterweiterung bei.

China Zelltherapie Produktionsplattformen Markt Insight

Der Markt für Zelltherapie-Produktionsplattformen in China entfiel 2025 auf den größten Marktumsatz in Asien-Pazifik, der auf eine rasche Erweiterung der Biotechnologie-Infrastruktur, eine verstärkte staatliche Unterstützung für die regenerative Medizin und steigende Investitionen in fortgeschrittene Fertigungsanlagen zurückzuführen war. China erlebt ein starkes Wachstum in der Herstellung von Verträgen und der Produktionskapazität der Zelltherapie, unterstützt durch die Erhöhung der klinischen Studien und die Erweiterung der heimischen Biotech-Fähigkeiten. Darüber hinaus sind günstige regulatorische Reformen und der wachsende Fokus auf Innovation in der Biologik-Produktion entscheidende Faktoren, die das Marktwachstum im Land fördern.

Zelltherapie Produktionsplattformen Marktanteil

Die Cell Therapy Manufacturing Platforms Industrie wird in erster Linie von etablierten Unternehmen geleitet, darunter:

• Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)
• Danaher Corporation (USA)
• Merck KGaA (Deutschland)
• Sartorius AG (Deutschland)
• Lonza Group AG (Schweiz)
• Miltenyi Biotec (Deutschland)
• GE HealthCare (USA)
• BD (US)
• Fresenius Kabi AG (Deutschland)
• Charles River Laboratories (USA)
• STEMCELL Technologies Inc. (Kanada)
• CellGenix GmbH (Deutschland)
• Terumo Corporation (Japan)
• Hitachi High-Tech Corporation (Japan)
• Repligen Corporation (USA)
• Catalent, Inc. (USA)
• WuXi AppTec (China)
• Fujifilm Holdings Corporation (Japan)
• Beckman Coulter (Danaher) (USA)
• Bio-Techne Corporation (USA)

Aktuelle Entwicklungen in der globalen Zelltherapie-Produktionsplattformen Markt

• Im Februar 2021 kündigte die Lonza Group die Erweiterung ihrer Cocoon® geschlossenen automatisierten Zelltherapie-Produktionsplattform an, um dezentrale und skalierbare Fertigungsmöglichkeiten von CAR-T zu stärken. Das Cocoon-System ermöglichte eine vollständig geschlossene, geduldig-skalige Zelltherapie-Produktion, reduzierte Kontaminationsrisiken und verbesserte GMP-Compliance für kommerzielle Zelltherapie-Workflows
• Im Oktober 2023 erweiterten die Sartorius AG und Cytiva ihre Einweg-Bioverarbeitungs- und modulare Zelltherapie-Herstellungsplattformen, integriert Automatisierungs-, Digitalüberwachungs- und Closed-System-Workflows, um die Skalierbarkeit zu verbessern und manuelle Eingriffe in GMP-Zelltherapie-Produktionsumgebungen zu reduzieren
• Im Januar 2024 startete Thermo Fisher Scientific Gibco CTS Cellmation Software, eine Off-the-Shelf validierte Automatisierungsplattform, die entwickelt wurde, um Zelltherapiegeräte digital zu verbinden, manuelle Schritte zu reduzieren und GMP-konforme Fertigungsabläufe für CAR-T und andere fortgeschrittene Therapien zu gewährleisten.
• Im Februar 2024 erweiterte Thermo Fisher Scientific seine Zusammenarbeit mit Multiply Labs, Integration von Robotik mit Zelltherapie-Produktionssystemen, um vollautomatische GMP-konforme Produktionsabläufe zu erreichen, die Arbeitsabhängigkeit erheblich zu reduzieren und die Skalierbarkeit in Zelltherapie-Produktionsplattformen zu erhöhen
• Im Juni 2024 startete Cytiva die SEFIA-Zelltherapie-Produktionsplattform, die die Produktion von CAR-T und anderen zellbasierten Therapien mit höherer Automatisierung, geschlossener Verarbeitung und kosteneffizienter Fertigungsarchitektur beschleunigt.
• Im Jahr 2024 erweiterte Lonza seine virale Vektor- und Zelltherapie-Produktionskapazität in den USA und Europa, um großtechnische Produktionsmöglichkeiten für allogene und autologe Zelltherapien mit automatisierten, geschlossenen System-Herstellungssuiten zu verbessern
• Im Januar 2025 stellte Thermo Fisher Scientific geschlossene Bioreaktorsysteme der nächsten Generation für die T-Zell-Erweiterung, die Integration von Inline-Analysen und automatisierte Prozesssteuerung für die GMP-Qualitäts-Zelltherapieherstellung vor
• Im April 2025 startete Miltenyi Biotec CliniMACS Prodigy Connect, eine fortschrittliche Plattform für geschlossene Systeme, die AI-basierte Prozesssteuerung für magnetische Trennung, Zellwäsche und Erweiterung in der Zelltherapie-Produktionsabläufe integriert
• Im Mai 2025 kündigte Lonza eine 85 Millionen US-Dollar-Erweiterung seiner Houston-Zelltherapie-Produktionsanlage an, die Kapazitäten für automatisierte Closed-System-Plattformen der nächsten Generation, die kommerzielle CAR-T und genmodifizierte Therapien unterstützen, erhöht.
• Im Juni 2025 kooperierten Xcell Biosciences und Thermo Fisher Scientific, automatisierte Trenn- und Expansions-Workflows zu fördern, die Reproduzierbarkeit und Skalierbarkeit von GMP-konformen Zelltherapie-Produktionsplattformen weltweit zu verbessern

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