Globaler Marktbericht zu Größe, Anteil und Trends für chimäre Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T) – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Marktanalyse für chimäre Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T)

In den letzten Jahren hat der Sektor der Behandlung mit chimären Antigenrezeptoren (CAR) T-Zellen außergewöhnliches Wachstum verzeichnet, und es wird erwartet, dass sich dieses Wachstum in den kommenden Jahren fortsetzt. Steigende Investitionen in Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, der Eintritt neuer Akteure, Produktinnovationen, technologische Durchbrüche, eine effektive Ressourcenzuweisung und der zunehmende Wettbewerb zwischen Geschäftskonkurrenten um die Ausweitung der regionalen und Kundenbasis tragen zum Wachstum der Branche bei.

Chimäre Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T) Marktgröße

Der globale Markt für chimäre Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T) wurde im Jahr 2024 auf 5,36 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2032 78,26 Milliarden US-Dollar erreichen, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 39,82 % im Prognosezeitraum von 2025 bis 2032.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung       

Marktdefinition für chimäre Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T)

Bei der CAR-T-Therapie handelt es sich um eine Behandlungsform, bei der die T-Zellen eines Patienten, also Immunzellen, im Labor gentechnisch so verändert werden, dass sie Krebszellen abtöten. Die T-Zellen werden aus dem Blut des Patienten gewonnen. Im Labor wird den T-Zellen das Gen für einen bestimmten Rezeptor verabreicht, der sich an ein bestimmtes Protein auf den Krebszellen des Patienten bindet. Chimäre Antigenrezeptoren sind eine spezielle Art von Rezeptor (CAR). CAR-T-Zellen werden im Labor in Massenproduktion hergestellt und dann dem Patienten injiziert. Die CAR-T-Therapie wird zur Behandlung bestimmter Arten von Blutkrebs eingesetzt und wird auch für die Anwendung bei anderen Krebsarten untersucht.

Marktdynamik für chimäre Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T)

Treiber

• Zunehmende Krebserkrankungen

Im Prognosezeitraum 2025–2032 werden steigende Investitionen in die Entwicklung fortschrittlicher und technischer Lösungen und Produkte, eine Zunahme der Anzahl klinischer Studien zur Zelltherapie und das Wachstum der Pharmaindustrie dazu beitragen, das Wachstum des Marktes für chimäre Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T) zu beschleunigen. Im Prognosezeitraum würde die zunehmende Verwendung von Zellen zur Behandlung verschiedener hämatologischer und solider Tumorarten zahlreiche Aussichten verbessern und zu einer Expansion des Marktes für chimäre Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T) führen.

• Steigende Patientenzahlen

Die zunehmende Häufigkeit von Krebserkrankungen, die zunehmende Zahl von Patienten, bei denen alternative Behandlungen nicht angeschlagen haben, und die steigenden Gesundheitskosten werden im Prognosezeitraum voraussichtlich das Wachstum des Marktes für die chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie fördern.

• Zunehmende Zulassungen für Car-T-Zelltherapieprodukte

Da diese neuartige Krebsbehandlungsmethode immer bekannter wird, steigt die Nachfrage nach Produkten zur Auto-T-Zelltherapie. Daher arbeiten führende Marktteilnehmer an neuen Produkten, was die Branche vorantreibt. Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat Yescarta, eine zellbasierte Gentherapie , im Oktober 2017 zur Behandlung erwachsener Patienten mit bestimmten Arten von großzelligem B-Zell-Lymphom zugelassen. Die Zulassung von Yescarta ist ein Durchbruch auf dem Gebiet der CAR-T-Zellbehandlungen für Krebspatienten.

• Zunehmende Forschung und Entwicklung von Therapien

Bis 2028 wird die globale CAR-T-Zellbehandlungsbranche schätzungsweise 15 Milliarden US-Dollar erreichen. Anbieter von CAR-T-Zelltherapien werden wahrscheinlich von der verstärkten Aufmerksamkeit für die Forschung und Entwicklung von Medikamenten gegen Krebsarten wie Lungenkrebs,  Dickdarmkrebs , Multiples Myelom und Prostatakrebs profitieren. Neben Krebs überprüfen Forscher die Funktion der Therapie bei einer Vielzahl anderer Krankheiten wie HIV, Autoimmunerkrankungen, Infektionen und anderen, was das Wachstum des Marktes im gesamten Prognosezeitraum vorantreiben wird.

Gelegenheiten

Da die Menschen sich der Wirksamkeit immer mehr bewusst werden, wird erwartet, dass sich der Markt für die Behandlung mit chimären Antigenrezeptoren (CAR)-T-Zellen in den kommenden Jahren entwickeln wird. Das Potenzial für das Zytokinfreisetzungssyndrom (CRS) und andere neurologische Störungen als Folge der Zelltherapie könnte der Branche der chimären Antigenrezeptoren (CAR)-T-Zelltherapie in naher Zukunft weitere Wachstumsaussichten bieten.

Einschränkungen/Herausforderungen

In der vorhersehbaren Zukunft würden die hohen Behandlungskosten und die mit der Verwendung von CAR-T-Zellen verbundenen negativen Auswirkungen als Markthemmnis für die Verbreitung chimärer Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T-Zellen) wirken.

Dieser Marktbericht für chimäre Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T) enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neu entstehende Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt für chimäre Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T) zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Chimäre Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T) Marktumfang

Der Markt für chimäre Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T) ist nach Zielantigen, Anwendung und Endnutzer segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Zielantigen

• CD19
• CD22
• Sonstiges

Anwendung

• Akute lymphatische Leukämie
• Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom
• Sonstiges

Endbenutzer

• Krankenhäuser
• Krebsforschungszentren
• Kliniken

Regionale Analyse des Marktes für chimäre Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T)

Der Markt für chimäre Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T) wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Zielantigen, Anwendung und Endbenutzer wie oben angegeben bereitgestellt.

Die im Marktbericht für chimäre Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T) abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher asiatisch-pazifischer Raum (APAC) in der Region Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika.

Aufgrund der hohen Krebsprävalenz dominiert Nordamerika den Markt für chimäre Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T).

Im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum von 2025 bis 2032 aufgrund der besseren Gesundheitsinfrastruktur und des steigenden verfügbaren Einkommens der Bevölkerung voraussichtlich die höchste Wachstumsrate verzeichnet.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung von Prognoseanalysen der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.

Marktanteil chimärer Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T)

Die Wettbewerbslandschaft auf dem Markt für chimäre Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T) bietet Details nach Wettbewerbern. Zu den Details gehören Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt für chimäre Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T).

Die Marktführer für chimäre Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T) sind:

• Novartis AG (Schweiz)
• Pfizer Inc. (USA)
• Gilead Sciences, Inc. (USA)
• Autolus Therapeutics (Großbritannien)
• CARsgen Therapeutics Co. Ltd. (Großbritannien)
• Juno Therapeutics, Inc. (USA)
• Sorrento Therapeutics, Inc. (USA)
• Legend Biotech (USA)
• Calyxt Inc. (Frankreich)
• Mustang Bio (USA)
• bluebird bio, Inc. (USA)
• CELGENE CORPORATION (USA)
• Eureka Therapeutics Inc. (USA)
• Avacta Life Sciences Ltd. (Großbritannien)

Neueste Entwicklungen auf dem Markt für chimäre Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T)

• Im Februar 2021 brachte Bristol Myers Squibb Breyanzi (Lisocabtagene Maraleucel) auf den Markt, nachdem es die FDA-Zulassung für die Vermarktung in den USA erhalten hatte. Breyanzi ist eine zellbasierte Gentherapie zur Behandlung bestimmter Arten von großzelligem B-Zell-Lymphom bei Erwachsenen
• Im Juli 2020 brachte Kite Pharma, eine Tochtergesellschaft von Gilead Sciences, Tecartus auf den Markt, nachdem sie die FDA-Zulassung für die Vermarktung in den USA erhalten hatte. Tecartus (Brexucabtagene Autoleucel, früher KTE-X19) ist die erste und einzige CAR-T-Zelltherapie, die für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Mantelzelllymphom (MCL) zugelassen ist.

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