Globaler Markt für Herceptin-Biosimilars – Branchentrends und Prognose bis 2030

Globaler Markt für Herceptin-Biosimilars, nach Anwendung (Brustkrebs, Dickdarmkrebs, Leukämie, Lymphom und andere), Dosierung (150 mg/Einzeldosisfläschchen und 420 mg/Mehrfachdosisfläschchen), Endbenutzer (Fachkliniken, Krankenhäuser, Onkologiezentren und andere), Vertriebskanal (Direktausschreibung, Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Online-Apotheke und andere) – Branchentrends und Prognose bis 2030.

Herceptin-Biosimilars-Marktanalyse und -größe

Die Inzidenz der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) liegt in den USA bei etwa 21.000 Neuerkrankungen pro Jahr. Zum Vergleich: Die geschätzte Inzidenz des Non-Hodgkin-Lymphoms (NHL) liegt in den USA bei etwa 77.000 Neuerkrankungen pro Jahr. Die Inzidenz der akuten lymphatischen Leukämie (ALL) ist mit geschätzten 6.000 Neuerkrankungen pro Jahr in den Vereinigten Staaten viel geringer.

Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt, der im Jahr 2022 1.810 Millionen USD betrug, bis 2030 auf 11.302 Millionen USD anwachsen und im Prognosezeitraum eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 23,2 % aufweisen wird. Dies zeigt den Marktwert. „Brustkrebs“ dominiert das Anwendungssegment des Herceptin-Biosimilars-Marktes aufgrund der weltweit zunehmenden Verbreitung von Brustkrebs. Neben Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research zusammengestellten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.

Marktumfang und -segmentierung für Herceptin-Biosimilars

Marktdefinition

Herceptin (Trastuzumab) ist ein monoklonaler Antikörper, der durch Bindung an den humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2) wirksame Ergebnisse erzielt. Bei mehreren Krebsarten wird das HER2-Gen überexprimiert, was aufgrund des unkontrollierten Zellwachstums zur Krebsentstehung führt. Herceptin wurde 1998 erstmals zur Behandlung von metastasiertem Brustkrebs zugelassen. Mittlerweile sind etwa fünf Herceptin-Biosimilars auf dem US-Markt zugelassen. Das Herceptin-Biosimilar ist für 70.000 USD für eine einjährige Behandlung erhältlich und hat sich als Standardbehandlung von Brustkrebs bewährt.

Globale Marktdynamik für Herceptin-Biosimilars

Treiber

• Steigende Brustkrebsrate

Der Markt für Herceptin-Biosimilars dürfte im Prognosezeitraum aufgrund einer Reihe von Schlüsselfaktoren erheblich wachsen, darunter die steigende Prävalenz von Krebserkrankungen, insbesondere Brustkrebs. Herceptin-Biosimilars können dazu beitragen, die steigende Nachfrage nach Behandlungen für HER-2-positiven Brustkrebs zu decken.

• Verbesserter Zugang zu Therapien und Kosteneffizienz

Die Verfügbarkeit von Herceptin-Biosimilars kann den Zugang zur Therapie für Patienten mit HER2-positivem Brustkrebs verbessern, da sie die finanzielle Belastung der Behandlung verringern kann. Außerdem sind Herceptin-Biosimilars im Allgemeinen günstiger als das Originalpräparat, was zu erheblichen Kosteneinsparungen für Gesundheitssysteme, Patienten und Kostenträger führen kann. Diese Faktoren sind für den Markt im Prognosezeitraum verantwortlich.

Gelegenheiten

• Schwellenmärkte schaffen Chancen

Schwellenmärkte wie der Asien-Pazifik-Raum und Lateinamerika bieten aufgrund der steigenden Zahl an Brustkrebserkrankungen und der zunehmenden Nachfrage nach kostengünstigen Behandlungsmöglichkeiten erhebliche Wachstumschancen für den Markt für Herceptin-Biosimilars.

• Ablaufdaten von Patienten

Der Patentablauf anderer Biologika im Markt für HER2-positiven Brustkrebs, wie etwa Perjeta und Kadcyla, kann für Herceptin-Biosimilars die Möglichkeit schaffen, erhebliche Marktanteile zu gewinnen.

Einschränkungen/Herausforderungen

• Begrenztes Bewusstsein

Das geringe Bewusstsein für die Verwendung von Herceptin und die strengen Vorschriften für die Zulassung und Herstellung von Herceptin-Biosimilars sind Faktoren, die das Marktwachstum behindern und die Herceptin-Biosimilars weiter herausfordern werden. Auch das Fehlen günstiger Erstattungsszenarien und der Technologiedurchdringung in den Entwicklungsländern, Sicherheitsbedenken im Zusammenhang mit Herceptin-Biosimilars und das Fehlen einer geeigneten Infrastruktur in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen werden den Markt im Prognosezeitraum 2023–2030 voraussichtlich vor Herausforderungen stellen.

Dieser Marktbericht zu Herceptin-Biosimilars enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Optimierung der Wertschöpfungskette, Marktanteilen, dem Einfluss inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt für Herceptin-Biosimilars zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Kürzliche Entwicklungen

• Im Juli 2021 wurde Zercepac (Trastuzumab-dkst) von Teva Pharmaceuticals von der US-amerikanischen FDA zur Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs und HER2-positivem metastasiertem Magen- oder gastroösophagealen Übergangsadenokarzinom zugelassen.
• Im Januar 2021 gab Samsung Bioepis bekannt, dass Ontruzant (SB3) von der Europäischen Kommission zur Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs zugelassen wurde.
• Im Januar 2020 gab Celltrion Healthcare bekannt, dass die Europäische Kommission ihr Medikament Herzuma (CT-96) zur Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs zugelassen hat.
• Im Juni 2019 wurde Kanjinti (Trastuzumab-anns) von Amgen und Allergan von der US-amerikanischen FDA zur Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs und HER2-positivem metastasiertem Magen- oder gastroösophagealen Übergangsadenokarzinom zugelassen.

Globaler Marktumfang für Herceptin-Biosimilars

Der Markt für Herceptin-Biosimilars ist nach Anwendung, Dosierung, Endverbrauchern und Vertriebskanälen segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der Kernanwendungen helfen.

Anwendung

• Brustkrebs
• Dickdarmkrebs
• Leukämie
• Lymphom
• Andere

Dosierung

• 150 mg/Einzeldosis-Durchstechflasche
• 420 mg/Mehrfachdosis-Durchstechflasche

Endnutzer

• Spezialkliniken
• Krankenhäuser
• Onkologische Zentren
• Andere

Vertriebsweg

• Direkte Ausschreibung
• Krankenhausapotheke
• Einzelhandelsapotheke
• Online-Apotheke
• Andere

Globaler Herceptin-Biosimilars-Markt – Regionale Analyse/Einblicke

Der Markt wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Anwendung, Dosierung, Endbenutzern und Vertriebskanal wie oben angegeben bereitgestellt.

Die im Marktbericht abgedeckten Länder sind die USA, Kanada, Mexiko, Brasilien, Argentinien, Peru, der Rest von Südamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Ungarn, Litauen, Österreich, Irland, Norwegen, Polen, der Rest von Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Vietnam, der Rest des asiatisch-pazifischen Raums, Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Ägypten, Israel, Kuwait, Südafrika, der Rest des Nahen Ostens und Afrikas.

Nordamerika dominiert den Markt aufgrund seiner starken Basis an Gesundheitseinrichtungen, der starken Präsenz wichtiger Akteure, der außergewöhnlichen Gesundheitsinfrastruktur und der großen Zahl an Menschen mit Brustkrebs, Leukämie, Lymphomen und anderen Erkrankungen.

Im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 ein deutliches Wachstum erwartet, da die staatlichen Initiativen zur Förderung der Gesundheitsversorgung zunehmen, das Gesundheitsbewusstsein der Bevölkerung zunimmt und die Nachfrage nach fortschrittlicher Medizintechnik für Krebsbehandlung, die große Bevölkerungszahl und die wachsende Nachfrage nach qualitativ hochwertiger Gesundheitsversorgung in der Region.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung von Prognoseanalysen der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken, die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.

Wachstum der installierten Basis der Gesundheitsinfrastruktur und Durchdringung mit neuen Technologien

Der Markt für Herceptin-Biosimilars bietet Ihnen außerdem eine detaillierte Marktanalyse zum Wachstum der Gesundheitsausgaben für Investitionsgüter in jedem Land, zur installierten Basis verschiedener Arten von Produkten für den Markt für Herceptin-Biosimilars, zum Einfluss der Technologie anhand von Lebenskurven und zu Änderungen der regulatorischen Szenarien im Gesundheitswesen und zu ihren Auswirkungen auf den Markt für Herceptin-Biosimilars.

Wettbewerbsumfeld und Herceptin-Biosimilars Marktanteilsanalyse

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes für Herceptin-Biosimilars liefert Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt für Herceptin-Biosimilars.

Einige der wichtigsten Akteure auf dem Markt sind:

• Amgen Inc. (USA)
• AryoGen Pharmed (Iran)
• Accord Healthcare Ltd (Großbritannien)
• Biocon (Indien)
• Celltrion Healthcare Co. Ltd. (Südkorea)
• Pfizer Inc. (USA)
• Merck Sharp & Dohme Corp., eine Tochtergesellschaft von Merck & Co., Inc. (USA)
• Shanghai Henlius Biotech, Inc. (China)
• Gedeon Richter Plc. (Ungarn)
• Genor Biopharma Company Ltd (China)
• MABION SA (Polen)
• Mylan NV (Großbritannien)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz)
• Samsung Bioepis (Südkorea)
• ACROBiosystems (USA)
• Genentech, USA Inc. (USA)
• AstraZeneca (Großbritannien)
• Halozyme, Inc. (USA)
• Teva Pharmaceuticals USA, Inc. (USA)