Global Medical Foods for Inborn Errors of Metabolism Market – Industry Trends and Forecast to 2031

Medical Foods for Inborn Errors of Metabolism Market Analysis and Size

A rise in the number of incidences of Inborn Errors of Metabolism (IEM) and the preference for dietary supplements over Enzyme Replacement Therapy (ERT) are expected to drive the market growth. The lack of reimbursement facilities for these medical foods and also their high cost, potentially restraining the market growth.

Data Bridge Market Research analyzes that the global medical foods for inborn errors of metabolism market is expected to grow with a CAGR of 14.1% in forecast period of 2023 to 2031 and is expected to reach USD 7,998.77 million by 2031 from USD 2,477.81 million in 2023.

The global medical foods for inborn errors of metabolism market report provides details of market share, new developments, and the impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, products approvals, strategic decisions, product launches, geographic expansions, and technological innovations in the market. To understand the analysis and the market scenario, contact us for an analyst brief. Our team will help you create a revenue-impact solution to achieve your desired goal.

Marktdefinition

Angeborene Stoffwechselstörungen (IEM) sind eine Gruppe von Störungen, bei denen der Körper nicht in der Lage ist, Nahrung in Energie umzuwandeln. Aufgrund von Genmutationen werden bestimmte Enzyme, die für den Abbau bestimmter Substanzen verantwortlich sind, weniger oder gar nicht produziert. Dieser Abbau führt zur Ansammlung bestimmter giftiger Substanzen und hat schwere Komplikationen zur Folge. Zur Behandlung dieser Störungen erhalten die betroffenen Patienten unter ärztlicher Aufsicht spezielle Diäten, die auch als medizinische Nahrung bezeichnet werden. Phenylketonurie (PKU) beispielsweise ist eine Krankheit, bei der es zu einer Ansammlung einer Aminosäure namens Phenylalanin kommt. Dies kann zu geistiger Behinderung, Krampfanfällen und vielen anderen psychischen Störungen führen. Zur Behandlung erhalten die Patienten IEM-Diäten wie Phenylketonuria (PKU)-1, hergestellt von Pristine Organics Pvt Ltd.

Globale Marktdynamik für medizinische Lebensmittel gegen angeborene Stoffwechselstörungen

Treiber

• Steigende Fälle angeborener Stoffwechselstörungen (IEM)

Fortschrittliche Diagnosemethoden spielen eine wesentliche Rolle bei der zunehmenden Akzeptanz von IEM. In der Vergangenheit wurden diese Erkrankungen aufgrund begrenzter Informationen und Diagnoseinstrumente häufig falsch diagnostiziert oder übersehen. Fortschritte in der Medizintechnik und bei genetischen Tests haben jedoch unsere Fähigkeit verändert, IEM genau zu diagnostizieren. Fortschrittliche Technologien wie Sequenzierung der nächsten Generation und biochemische Analysen ermöglichen es medizinischen Fachkräften, bestimmte genetische Mutationen oder Anomalien in Stoffwechselwegen zu identifizieren, die mit diesen Erkrankungen in Zusammenhang stehen. Diese verbesserte Diagnosegenauigkeit hat zur erhöhten Inzidenz von IEM beigetragen. So haben Fortschritte in der Sequenzierungstechnologie der nächsten Generation es beispielsweise ermöglicht, seltene IEM-Varianten zu identifizieren, die zuvor schwer zu lokalisieren waren. Dies ermöglichte eine genauere und umfassendere Diagnose dieser Erkrankungen.

• Zunehmende Präferenz für Nahrungsergänzungsmittel gegenüber Enzymersatztherapie (ERT)

Die zunehmende Bevorzugung von Nahrungsergänzungsmitteln gegenüber der Enzymersatztherapie (ERT) bei der Behandlung von IEM kann mehrere Gründe haben. Erstens bieten Nahrungsergänzungsmittel einen nichtinvasiven und bequemen Behandlungsansatz. Im Gegensatz zur ERT, bei der häufig eine Injektion oder Infusion erforderlich ist, können Nahrungsergänzungsmittel oral eingenommen werden, was sie für Patienten attraktiver macht, die eine weniger invasive Option wünschen. Darüber hinaus bieten Nahrungsergänzungsmittel eine umfassende Ernährungsunterstützung, da sie verschiedene Nährstoffe, Cofaktoren und Substrate enthalten, die für einen optimalen Stoffwechsel erforderlich sind. Dieses breitere Spektrum der Unterstützung behebt mehrere Stoffwechseldefizite, die mit bestimmten IEM verbunden sind, was zu einer wirksameren Behandlung der Erkrankung führen kann.

Die zunehmende Beliebtheit von Nahrungsergänzungsmitteln hat zu einer steigenden Nachfrage nach speziellen medizinischen Nahrungsmitteln geführt, die den besonderen Ernährungsbedürfnissen von IEM-Patienten gerecht werden. Dies vergrößerte den Markt und veranlasste die Hersteller, eine breitere Produktpalette zu entwickeln, um dieser Nachfrage gerecht zu werden. Darüber hinaus förderte die Vorliebe für Nahrungsergänzungsmittel die Forschung und Entwicklung zur Verbesserung der Zusammensetzung und Wirksamkeit medizinischer Nahrungsmittel, was zur Verwendung neuer und besserer Alternativen führte. Daher wird erwartet, dass die zunehmende Präferenz für Nahrungsergänzungsmittel gegenüber ERT bei der Behandlung von IEM das Marktwachstum vorantreiben wird.

Gelegenheiten

• Regierungsinitiativen und -programme zur Sensibilisierung für angeborene Stoffwechselstörungen

Regierungen auf der ganzen Welt haben erkannt, wie wichtig es ist, das Bewusstsein für IEM zu schärfen, und haben verschiedene Initiativen und Programme umgesetzt, um diesem Bedarf gerecht zu werden. Diese Initiativen zielen darauf ab, medizinisches Fachpersonal, von IEM betroffene Personen und Familien sowie die breite Öffentlichkeit zu informieren. Hier sind einige Regierungsinitiativen und -programme zur Sensibilisierung für IEM. Regierungsinitiativen und -programme zur Sensibilisierung für IEM bieten Marktchancen und fördern die Nachfrage nach Diagnoseinstrumenten, Therapieverfahren und Spezialprodukten. Diese Initiativen fördern auch Forschung und Entwicklung, erleichtern die Markterweiterung durch internationale Zusammenarbeit und bieten Unternehmen in diesem Bereich Finanzierung und Unterstützung. Daher wird erwartet, dass Regierungsinitiativen und -programme zur Sensibilisierung für IEM eine Chance für Marktwachstum bieten.

Einschränkung/Herausforderung

• Hohe Kosten für medizinische Lebensmittel

Die hohen Kosten für medizinische Lebensmittel sind auf viele Faktoren zurückzuführen, die die Kosten ihrer Produktion, Entwicklung und Verteilung beeinflussen. Erstens erfordern spezielle medizinische Lebensmittel umfangreiche Forschung und Entwicklung. Hersteller investieren in wissenschaftliche Forschung und klinische Studien, um die optimale Kombination aus Nährstoffen, bioaktiven Verbindungen und therapeutischen Wirkstoffen zur Behandlung bestimmter Gesundheitszustände zu finden. Diese Studie erfordert das Fachwissen von Ernährungswissenschaftlern und Gesundheitsexperten, was die Gesamtkosten erhöht. Die hohen Kosten für medizinische Lebensmittel sind eine Marktbeschränkung, da sie die Erschwinglichkeit und Marktreichweite einschränken. Hohe Preise machen diese speziellen Ernährungsprodukte für viele Menschen unerschwinglich. Daher wird erwartet, dass die hohen Kosten für medizinische Lebensmittel das Marktwachstum bremsen.

Jüngste Entwicklungen

• Im Oktober 2023 gaben Nestlé Health Science und Amwell eine Zusammenarbeit bekannt, um Gesundheitsorganisationen dabei zu helfen, die allgemeine Gesundheit der Patienten durch innovative digitale Lösungen mit Schwerpunkt auf Ernährung zu verbessern. Gemeinsam entwickeln die Unternehmen ein Portfolio neuartiger Lösungen zur Verbesserung klinischer und finanzieller Ergebnisse. Dies wird das Markenimage beider Unternehmen verbessern
• Im März 2021 brachte Meiji Co., Ltd. unter Danones Marke Aptamil Säuglingsmilch in Tablettenform in Großbritannien auf den Markt. Die Tabletten mit vordosierten Tabs sollen für Eltern praktisch sein. Die Produktion begann in Wexford, Irland, wobei Meijis Technologie mit Danones Rezepturen kombiniert wurde. Danone plant, das Produkt ab 2022 in andere europäische Länder zu bringen. Meiji strebt an, den Auslandsumsatz bis zum Geschäftsjahr 2026 auf 10 % zu steigern

Globaler Markt für medizinische Lebensmittel gegen angeborene Stoffwechselstörungen

Der globale Markt für medizinische Lebensmittel für angeborene Stoffwechselstörungen ist in sechs wichtige Segmente unterteilt, basierend auf Produkten, Krankheiten, Altersgruppe, Formen, Verpackung und Vertriebskanal. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse wichtiger Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, um strategische Entscheidungen zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen zu treffen.

Produkte

• Aminosäure
• Proteinarme Lebensmittel
• Glytactin mit GMP Aminosäuremodifizierte Säuglingsnahrung mit Eisen
• Calciumarme/Vitamin-D-freie Säuglingsnahrung mit Eisen
• Sonstiges

Auf der Grundlage der Produkte ist der globale Markt für medizinische Lebensmittel für angeborene Stoffwechselstörungen in Aminosäuren, Glytactin mit GMP-Aminosäure-modifizierter Säuglingsanfangsnahrung mit Eisen, kalziumarme/Vitamin-D-freie Säuglingsanfangsnahrung mit Eisen, eiweißarme Nahrung und andere unterteilt. 

Krankheiten

• Phenylketonurie (PKU)
• Tyrosinämie Typ I und II
• Ahornsirupkrankheit (MSUD)
• Homocystinurie
• Glutarazidurie Typ I
• Harnstoffzyklusstörungen
• Methylmalonazidämie
• Isovalerianazidämie
• Organische Acidurien
• Nierenerkrankung
• Propionazidämie
• Störungen des Leucinstoffwechsels
• Sonstiges

Auf der Grundlage von Krankheiten ist der globale Markt für medizinische Nahrungsmittel gegen angeborene Stoffwechselstörungen in Phenylketonurie (PKU), Tyrosinämie Typ I und II, Ahornsirupkrankheit (MSUD), Homocystinurie, Glutarazidurie Typ I, Harnstoffzyklusstörungen, Methylmalonazidurie, Isovalerianazidurie, organische Azidurie, Nierenerkrankungen, Propionsäureämie, Störungen des Leucinstoffwechsels und andere unterteilt.

Altersgruppe

• Kleinkinder
• Entwöhnung
• Jugendliche
• Erwachsene

Auf Grundlage der Altersgruppen ist der globale Markt für medizinische Nahrungsmittel für angeborene Stoffwechselstörungen in Säuglinge, Entwöhnung, Jugendliche und Erwachsene segmentiert.

Formulare

• Pulver
• Flüssig
• Tablets
• Gele
• Sonstiges

Auf der Grundlage der Form ist der globale Markt für medizinische Nahrungsmittel für angeborene Stoffwechselstörungen in Pulver, Flüssigkeiten, Tabletten, Gele und andere Produkte unterteilt.

Verpackung

• Kann
• Pakete
• Flasche
• Krug
• Sonstiges

Auf Grundlage der Verpackung ist der globale Markt für medizinische Lebensmittel für angeborene Stoffwechselstörungen in Dosen, Gläser, Päckchen, Flaschen und Sonstiges unterteilt.

Vertriebskanal

• Krankenhausapotheke
• Einzelhandelsapotheke
• Drogerien
• Online-Apotheke
• Sonstiges

Auf der Grundlage der Vertriebskanäle ist der globale Markt für medizinische Lebensmittel für angeborene Stoffwechselstörungen in Einzelhandelsapotheken, Krankenhausapotheken, Online-Apotheken, Drogerien und andere unterteilt.

Globale Marktanalyse für medizinische Lebensmittel für angeborene Stoffwechselstörungen – Regionale Erkenntnisse

Der globale Markt für medizinische Lebensmittel für angeborene Stoffwechselstörungen ist basierend auf Produkten, Krankheiten, Altersgruppe, Formen, Verpackung und Vertriebskanälen in sechs wichtige Segmente unterteilt.

Die Länder auf dem globalen Markt für medizinische Lebensmittel für angeborene Stoffwechselstörungen sind die USA, Kanada, Mexiko, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Italien, Spanien, Russland, Türkei, Belgien, Niederlande, Schweiz, Polen, Finnland, Dänemark, Schweden, Norwegen, übriges Europa, Japan, China, Indien, Südkorea, Australien, Singapur, Thailand, Malaysia, Indonesien, Neuseeland, Vietnam, Philippinen, Taiwan, übriger asiatisch-pazifischer Raum, Brasilien, Argentinien, übriges Südamerika, Südafrika, Saudi-Arabien, Bahrain, Vereinigte Arabische Emirate, Kuwait, Katar, Ägypten, Oman sowie der Rest des Nahen Ostens und Afrikas.

Nordamerika wird voraussichtlich den globalen Markt für medizinische Nahrungsmittel für angeborene Stoffwechselstörungen dominieren, da es über eine hochmoderne Gesundheitsinfrastruktur, intensive Forschungsanstrengungen, strenge behördliche Aufsicht, ein erhöhtes öffentliches Bewusstsein für diese Erkrankungen, einen weit verbreiteten Zugang zu umfassendem Versicherungsschutz und proaktive Regierungspolitik verfügt. Die USA werden voraussichtlich die Region Nordamerika dominieren, da die Hersteller innovative Lösungen für die Behandlung seltener genetischer Erkrankungen anbieten und daher in dieser Region hohe Umsätze erzielt werden. China wird voraussichtlich die Region Asien-Pazifik dominieren, da es einen Wettbewerbsvorteil in Bezug auf Produktionseffizienz und Kosteneffizienz hat. Deutschland wird voraussichtlich die Region Europa dominieren, da die Hersteller viele verbesserte und fortschrittliche Produkte auf diesem Markt einführen.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch einzelne marktbeeinflussende Faktoren und Änderungen der Marktregulierung, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunktanalysen der nachgelagerten und vorgelagerten Wertschöpfungskette, technische Trends, Porters Fünf-Kräfte-Analyse und Fallstudien sind einige der Hinweise, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung von Prognoseanalysen der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken, die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.   

Wettbewerbsumfeld und globale medizinische Lebensmittel für angeborene Stoffwechselstörungen Marktanteilsanalyse

Die Wettbewerbslandschaft des globalen Marktes für medizinische Lebensmittel für angeborene Stoffwechselstörungen liefert Details zu den Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, Produktionsstandorte und -anlagen, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produkttestpipelines, Produktzulassungen, Patente, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz, Technologie-Lebenslinienkurve. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den globalen Markt für medizinische Lebensmittel für angeborene Stoffwechselstörungen.

Zu den prominenten Teilnehmern auf dem globalen Markt für medizinische Nahrungsmittel gegen angeborene Stoffwechselstörungen zählen unter anderem Nutricia, Abbott, Baxter, Nestlé Health Science, Meiji Holdings Co., Ltd., Hexagon Nutrition Ltd, Kate Farms, Primus Pharmaceuticals, inc., Promin, Ajinomoto Cambrooke, Inc., Galen Limited, Piam Farmaceutici SPA, Orpharma Pty Ltd., PKU-Mdmil.com, B. Braun SE, Pristine Organics Pvt Ltd., Mead Johnson & Company, LLC., EBM Medical, Biovencer Healthcare Pvt Ltd und Solace Nutrition.

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