Globaler Bericht zur Analyse von Größe, Marktanteil und Trends des Mepolizumab-Marktes – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

 Mepolizumab Marktgröße

• Der globale Mepolizumab-Markt wird im Jahr 2024 auf 2,31 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2032 3,81 Milliarden US-Dollar erreichen , was einer jährlichen Wachstumsrate von 6,42 % im Prognosezeitraum entspricht.
• Dieses Wachstum ist auf Faktoren wie die zunehmende Verbreitung von schwerem eosinophilem Asthma und anderen eosinophilen Erkrankungen zurückzuführen.

Mepolizumab-Marktanalyse

• Mepolizumab ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper gegen Interleukin-5 (IL-5), der hauptsächlich zur Behandlung eosinophiler Erkrankungen wie schwerem eosinophilem Asthma, EGPA (eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis), hypereosinophilem Syndrom (HES) und chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP) eingesetzt wird. Er wirkt durch die Senkung des Eosinophilenspiegels, der eine Schlüsselrolle bei Entzündungen und dem Schweregrad der Erkrankung spielt.
• Der globale Mepolizumab-Markt verzeichnet ein stetiges Wachstum aufgrund des steigenden Bewusstseins und der Diagnose eosinophiler Erkrankungen, erweiterter behördlicher Zulassungen für mehrere Indikationen und der zunehmenden Verwendung von Biologika bei der Behandlung von Asthma und Autoimmunerkrankungen
• Nordamerika wird voraussichtlich den Mepolizumab-Markt mit einem Marktanteil von etwa 48,50 % dominieren, was auf eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, hohe Akzeptanzraten biologischer Therapien und die starke Präsenz wichtiger Pharmaunternehmen zurückzuführen ist.
• Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum die am schnellsten wachsende Region im Mepolizumab-Markt sein, angetrieben durch den schnellen Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur, das zunehmende Bewusstsein für eosinophile Erkrankungen und die zunehmende Akzeptanz biologischer Behandlungen.
• Das Segment schweres Asthma wird voraussichtlich mit einem Marktanteil von 62,65 % den Markt dominieren, da es eine hohe Prävalenz aufweist und biologische Therapien bereits etabliert sind. Schweres eosinophiles Asthma ist die Hauptindikation für Mepolizumab und stellt den Großteil der Verschreibungen dar. Dies wird durch starke klinische Evidenz und Leitlinienempfehlungen gestützt.

Berichtsumfang und Mepolizumab-Marktsegmentierung       

Mepolizumab-Markttrends

„Ausweitung des Einsatzes von Biologika zur personalisierten Behandlung eosinophiler Erkrankungen“

• Ein wichtiger Trend in der Entwicklung des globalen Mepolizumab-Marktes ist der zunehmende Einsatz von Biologika zur personalisierten Behandlung eosinophiler Erkrankungen
• Dieser Wandel spiegelt eine wachsende Präferenz für zielgerichtete Therapien wider, die im Vergleich zu herkömmlichen Behandlungen eine verbesserte Wirksamkeit und Sicherheit bieten, insbesondere bei der Behandlung von schwerem Asthma und seltenen eosinophilen Erkrankungen.
  • So hat beispielsweise die Fähigkeit von Mepolizumab, Interleukin-5 (IL-5) selektiv zu hemmen, zu seiner Anwendung bei der Behandlung von Erkrankungen wie dem hypereosinophilen Syndrom (HES) und EGPA geführt. Derzeit laufen klinische Studien, die seinen Nutzen bei anderen IL-5-vermittelten Erkrankungen untersuchen.
• Dieser gezielte Behandlungsansatz verändert die Behandlung eosinophiler Erkrankungen, ermöglicht eine individuellere Betreuung, reduziert die Kortikosteroidabhängigkeit und treibt die weltweite Nachfrage nach monoklonalen Antikörpertherapien wie Mepolizumab an.

Marktdynamik von Mepolizumab

Treiber

„Steigende Prävalenz von schwerem eosinophilem Asthma und anderen eosinophilen Erkrankungen“

• Die steigende Prävalenz von schwerem eosinophilem Asthma und anderen eosinophilen Erkrankungen treibt die Nachfrage nach biologischen Therapien wie Mepolizumab erheblich an
• As global awareness of eosinophilic phenotypes increases, especially among patients unresponsive to standard asthma treatments, there is growing recognition of the need for targeted biologics that improve disease control and reduce exacerbations
• This demand is further supported by the increasing availability of diagnostic tools that identify eligible patients based on blood eosinophil counts and clinical history

For instance,

• According to the Global Asthma Report 2022, over 339 million people worldwide suffer from asthma, with a significant subset exhibiting eosinophilic inflammation, highlighting a substantial market opportunity for targeted IL-5 inhibitors such as mepolizumab 
• As a result, the growing prevalence of eosinophilic conditions and advancements in biomarker-driven diagnostics are fueling the uptake of biologics, accelerating the global growth of the mepolizumab market

Opportunity

“Expansion Of Mepolizumab into New Indications”

• The expansion of mepolizumab into new indications beyond asthma presents a significant growth opportunity in the biologics market
• With its proven efficacy in targeting interleukin-5 (IL-5), mepolizumab is being explored for a broader range of eosinophil-associated conditions, offering the potential to address unmet medical needs in rare and underserved diseases
• In addition, continued clinical trials and regulatory approvals in emerging indications could enable mepolizumab to capture new patient populations and drive market expansion

For instance,

• In September 2020, the U.S. FDA approved mepolizumab for the treatment of hypereosinophilic syndrome (HES) in patients aged 12 years and older, marking the first biologic approved for HES in over a decade. This milestone demonstrates the drug's versatility and opens the door for future applications in other eosinophil-driven diseases, such as nasal polyposis and atopic dermatitis 
• The expansion into new therapeutic areas not only strengthens mepolizumab's market position but also enhances access to targeted therapy for patients with rare and chronic eosinophilic conditions, fueling long-term growth opportunities for biopharmaceutical companies

Restraint/Challenge

“Limited awareness and delayed diagnosis of Eosinophilic Conditions”

• Limited awareness and delayed diagnosis of eosinophilic conditions significantly hinder the optimal use of mepolizumab in many regions
• Despite its proven efficacy, many patients with severe eosinophilic asthma, EGPA, or HES remain undiagnosed or misdiagnosed due to a lack of specialized testing, trained professionals, and public health education
• This gap in early and accurate diagnosis prevents timely initiation of targeted biologic therapy, reducing patient outcomes and curbing potential market growth

For instance,

• Eine 2023 im Journal of Asthma and Allergy veröffentlichte Studie zeigte, dass selbst in entwickelten Gesundheitssystemen bei fast 40 % der Patienten mit eosinophilem Asthma eine Diagnose nicht gestellt oder die Erkrankung falsch diagnostiziert wird. Dies verzögert den Zugang zu geeigneten Behandlungsmöglichkeiten wie Mepolizumab. 
• Infolgedessen bleiben Unterdiagnose und klinische Unkenntnis die Haupthindernisse, die die Reichweite von Mepolizumab einschränken und seine Einführung auf den globalen Märkten verlangsamen.

Mepolizumab Marktumfang

Der Markt ist nach Indikation, Altersgruppe, Vertriebskanal und Endverbraucher segmentiert.

Im Jahr 2025 wird das schwere Asthma voraussichtlich den Markt dominieren und den größten Anteil im Indikationssegment haben

Das Segment schweres Asthma wird voraussichtlich den globalen Mepolizumab-Markt mit einem Anteil von rund 62,65 % im Jahr 2025 dominieren, da es weit verbreitet ist und die klinische Anwendung biologischer Therapien etabliert ist. Schweres eosinophiles Asthma, eine Hauptindikation für Mepolizumab, stellt den Großteil der Verschreibungen dar und wird durch starke klinische Evidenz und Leitlinienempfehlungen gestützt. Die zunehmende globale Belastung durch Asthma, gepaart mit der zunehmenden Nutzung von Präzisionsmedizin und zielgerichteten Biologika, treibt die Nachfrage weiter an und festigt die Marktführerschaft dieses Segments.

Es wird erwartet, dass die Erwachsenen (18 Jahre und älter) im Prognosezeitraum den größten Anteil am Altersgruppenmarkt ausmachen werden

Im Jahr 2025 wird das Segment der Erwachsenen (ab 18 Jahren) voraussichtlich den globalen Mepolizumab-Markt mit einem Marktanteil von 58,4 % dominieren, da in dieser Altersgruppe schweres eosinophiles Asthma und andere eosinophile Erkrankungen häufiger auftreten. Erwachsene stellen die größte Patientengruppe für Biologika-Behandlungen wie Mepolizumab dar, insbesondere zur Behandlung chronischer Erkrankungen wie schwerem Asthma, EGPA und chronischer Rhinosinusitis. Die zunehmende Nutzung von Biologika für personalisierte Behandlungen sowie die wachsende Anerkennung der Wirksamkeit von Mepolizumab bei erwachsenen Patienten treiben das Marktwachstum weiter voran und festigen die Dominanz dieses Segments.

Regionale Analyse des Mepolizumab-Marktes

„Nordamerika hält den größten Anteil am Mepolizumab-Markt“

• Nordamerika dominiert den globalen Mepolizumab-Markt mit einem Marktanteil von rund 48,50 %, was auf eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, hohe Akzeptanzraten biologischer Therapien und die starke Präsenz wichtiger Pharmaunternehmen zurückzuführen ist.
• Die USA verfügen über einen großen Marktanteil aufgrund der hohen Prävalenz von schwerem eosinophilem Asthma, der weit verbreiteten Verwendung biologischer Behandlungen und gut etablierter Erstattungssysteme
• Das Vorhandensein umfassender Krankenversicherungspläne und staatlicher Gesundheitsprogramme wie Medicare und Medicaid gewährleistet einen breiteren Zugang zu Mepolizumab für berechtigte Patienten, insbesondere bei Asthma und anderen eosinophilen Erkrankungen
• Darüber hinaus treibt die laufende Forschung zur Wirksamkeit von Mepolizumab für zusätzliche Indikationen wie eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) und chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP) das Marktwachstum in Nordamerika weiter voran.
• Dieses robuste Gesundheitsumfeld und die wachsende Zahl an Patienten, die nach fortschrittlichen Behandlungen suchen, stärken die Marktdominanz in Nordamerika weiter.

„Im asiatisch-pazifischen Raum wird voraussichtlich die höchste jährliche Wachstumsrate im Mepolizumab-Markt verzeichnet“

• Im asiatisch-pazifischen Raum wird das höchste Wachstum des globalen Mepolizumab-Marktes erwartet, angetrieben durch den schnellen Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur, das zunehmende Bewusstsein für eosinophile Erkrankungen und die zunehmende Akzeptanz biologischer Behandlungen.
• Länder wie China, Indien und Japan entwickeln sich zu Schlüsselmärkten, da dort der Zugang zur Gesundheitsversorgung verbessert wird, die Mittelschicht wächst und die Nachfrage nach fortschrittlichen Behandlungsmöglichkeiten für Asthma und andere eosinophile Erkrankungen zunimmt.
• Japan bleibt mit seinem fortschrittlichen Gesundheitssystem, der weit verbreiteten Anwendung biologischer Therapien und der hohen Nachfrage nach Präzisionsmedizin ein wichtiger Markt. Das Land verfügt über einen starken regulatorischen Rahmen, der die Zulassung und Erstattung biologischer Behandlungen erleichtert und das Land zu einem Vorreiter bei der Einführung von Mepolizumab und ähnlichen Therapien macht.
• Indien wird voraussichtlich mit einem Marktanteil von 9,80 % die höchste jährliche Wachstumsrate im Mepolizumab-Markt verzeichnen. Dies ist auf die wachsende Gesundheitsinfrastruktur, die zunehmende Belastung durch Atemwegserkrankungen wie schweres Asthma und den verbesserten Zugang zu fortschrittlichen Biologika-Therapien zurückzuführen. Darüber hinaus tragen das zunehmende Bewusstsein für eosinophile Erkrankungen und die zunehmende Erschwinglichkeit der Gesundheitsversorgung zum Marktwachstum in Indien bei.

Marktanteil von Mepolizumab

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes liefert detaillierte Informationen zu den einzelnen Wettbewerbern. Zu den Details gehören Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang sowie Anwendungsdominanz. Die oben genannten Datenpunkte beziehen sich ausschließlich auf die Marktausrichtung der Unternehmen.

Die wichtigsten Marktführer auf dem Markt sind:

• AstraZeneca (Großbritannien)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Deutschland)
• GSK plc. (Großbritannien)
• Novartis AG (Schweiz)
• Regeneron Pharmaceuticals Inc. (USA)
• Sanofi (Frankreich)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)

Neueste Entwicklungen auf dem globalen Mepolizumab-Markt

• Im April 2025 berichtete GSK plc über positive Ergebnisse für Nucala (Mepolizumab) bei der Behandlung der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD). Die vollständigen Ergebnisse der MATINEE-Phase-III-Studie wurden im New England Journal of Medicine veröffentlicht. Die Studie untersuchte Mepolizumab, einen monoklonalen Antikörper gegen Interleukin-5 (IL-5), an einer heterogenen Gruppe von COPD-Patienten. Über die gesamte Studienpopulation hinweg zeigte Mepolizumab eine klinisch bedeutsame und statistisch signifikante Reduktion der jährlichen Rate mittelschwerer/schwerer Exazerbationen um 21 % im Vergleich zu Placebo und erreichte damit erfolgreich den primären Endpunkt der MATINEE-Studie.
• Im Dezember 2024 gab GSK plc positive Ergebnisse für Nucala (Mepolizumab) bei der Behandlung der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) bekannt. Die vollständigen Ergebnisse der MATINEE-Phase-III-Studie wurden im New England Journal of Medicine veröffentlicht. Die Studie untersuchte Mepolizumab, einen monoklonalen Antikörper gegen Interleukin-5 (IL-5), bei einem breiten Spektrum von COPD-Patienten, einschließlich Patienten mit den schwersten und am schwersten zu behandelnden Formen gemäß den Leitlinien der Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD). Nucala ist derzeit in den USA für vier IL-5-vermittelte Erkrankungen zugelassen.
• Im Januar 2024 gab GSK plc bekannt, dass die chinesische Arzneimittelzulassungsbehörde (NMPA) Nucala (Mepolizumab) als ergänzende Erhaltungstherapie für schweres eosinophiles Asthma bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zugelassen hat. Damit ist Nucala das erste auf Interleukin-5 (IL-5) abzielende Medikament, das in China für die Anwendung bei erwachsenen und jugendlichen Patienten mit dieser Erkrankung zugelassen wurde.
• Im Juli 2021 gab GlaxoSmithKline plc (GSK) bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Nucala (Mepolizumab), einen monoklonalen Antikörper gegen Interleukin-5 (IL-5), zur Behandlung von chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP) zugelassen hat. Diese Zulassung eröffnet eine neue Indikation für Mepolizumab als ergänzende Erhaltungstherapie für erwachsene Patienten ab 18 Jahren mit CRSwNP, die nicht ausreichend auf nasale Kortikosteroide angesprochen haben. 

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