Globaler Marktbericht zur Früherkennung mehrerer Krebsarten: Größe, Marktanteil und Trendanalyse – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Marktgröße für die Früherkennung mehrerer Krebsarten

• Der globale Markt für die Früherkennung mehrerer Krebsarten hatte im Jahr 2024 ein Volumen von 2,65 Milliarden US-Dollar  und dürfte  bis 2032 8,13 Milliarden US-Dollar erreichen , bei einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 15,02 % im Prognosezeitraum.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die zunehmende Bedeutung der Krebsfrüherkennung und die technologischen Fortschritte bei genomischen und proteomischen Biomarkern vorangetrieben, die eine breitere Anwendung von Lösungen zur Früherkennung mehrerer Krebsarten (MCED) in unterschiedlichen Bevölkerungsgruppen ermöglichen.
• Darüber hinaus etabliert die steigende Nachfrage nach minimalinvasiven Diagnoseverfahren, insbesondere auf Flüssigbiopsie basierenden MCED-Tests, diese Lösungen als transformativen Ansatz in der onkologischen Diagnostik. Diese konvergierenden Faktoren beschleunigen die Einführung von Lösungen zur Früherkennung mehrerer Krebsarten und fördern damit das Wachstum der Branche erheblich.

Marktanalyse zur Früherkennung mehrerer Krebsarten

• Der Markt für die Multi-Krebs-Früherkennung (MCED) gewinnt als bahnbrechender Ansatz in der Onkologie an Bedeutung. Er ermöglicht das Screening mehrerer Krebsarten mit einem einzigen Test, häufig mithilfe von Flüssigbiopsie-Verfahren. Diese Innovation verändert die Krebsdiagnostik durch ihren nicht-invasiven Ansatz, ihr Früherkennungspotenzial und die Möglichkeit, die Überlebensraten zu verbessern.
• Die steigende Nachfrage nach MCED-Lösungen ist vor allem auf die weltweit steigenden Krebsraten, den technologischen Fortschritt in der Genomik und Bioinformatik sowie die zunehmende Bedeutung von Präzisionsmedizin und präventiver Gesundheitsfürsorge zurückzuführen.
• Nordamerika dominierte den Markt für die Früherkennung mehrerer Krebsarten mit dem größten Umsatzanteil von 42,3 % im Jahr 2024. Dies ist auf robuste F&E-Investitionen, günstige regulatorische Unterstützung und die weite Verbreitung fortschrittlicher Diagnoseinstrumente zurückzuführen. Insbesondere in den USA ist eine starke Akzeptanz von MCED-Lösungen zu verzeichnen, die durch Initiativen von Biotech-Unternehmen und Gesundheitsdienstleistern vorangetrieben wird, die Früherkennungstests in Routineuntersuchungen integrieren.
• Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum die am schnellsten wachsende Region im Markt für die Früherkennung verschiedener Krebsarten sein, mit einer prognostizierten jährlichen Wachstumsrate von 21,3 % zwischen 2025 und 2032. Dieses Wachstum wird durch die zunehmende Krebsbelastung, die Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur und das steigende Bewusstsein für Frühdiagnostik, insbesondere in Ländern wie China, Indien und Japan, vorangetrieben.
• Das Segment Liquid Biopsy dominierte den Markt für die Früherkennung mehrerer Krebsarten mit dem größten Umsatzanteil von 47,3 % im Jahr 2024. Dies ist auf seinen nicht-invasiven Charakter, die Fähigkeit, mehrere Krebsarten anhand einer einzigen Blutentnahme zu erkennen, und die wachsende Präferenz der Gesundheitsdienstleister für Früherkennungstechniken zurückzuführen.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für die Früherkennung mehrerer Krebsarten        

Markttrends zur Früherkennung mehrerer Krebsarten

„ Wachsende Nachfrage nach fortschrittlichen und integrierten Screening-Technologien “

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem globalen Markt für die Früherkennung mehrerer Krebsarten ist die Integration fortschrittlicher Analyseverfahren und personalisierter Diagnoseplattformen, die die Früherkennungslandschaft durch erhöhte Präzision und Effizienz neu gestalten.
  • Beispielsweise nutzen Unternehmen maschinelle Lernalgorithmen und Tools zur genomischen Profilierung, um die Genauigkeit von Flüssigbiopsien und Genpanels zu verbessern, die zur Erkennung mehrerer Krebsarten in einer einzigen Probe verwendet werden. Diese datenbasierten Ansätze ermöglichen die hochempfindliche Identifizierung von Krebssignalen verschiedener Arten, selbst in frühen Stadien.
• Viele führende MCED-Plattformen nutzen zudem Cloud-basierte Diagnostik und zentralisierte Datenbanken, um die klinische Entscheidungsfindung zu verbessern und den Patienten-Workflow zu optimieren. Diese Plattformen unterstützen Kliniker bei der Interpretation großer Mengen genomischer und proteomischer Daten, beschleunigen die Diagnose und optimieren Behandlungspfade.
• Darüber hinaus ermöglicht die Integration mit elektronischen Patientenakten (EHRs) und digitalen Gesundheitsökosystemen den Gesundheitsdienstleistern, Patientenergebnisse zu verfolgen und Screening-Protokolle zu personalisieren. Diese Interoperabilität unterstützt auch bevölkerungsweite Screening-Initiativen und Strategien zur Frühintervention.
• Auch die Bequemlichkeit und Zuverlässigkeit von Probenentnahme-Kits für zu Hause gewinnen im MCED-Markt an Bedeutung. Sie ermöglichen es den Verbrauchern, ihre Gesundheit proaktiv zu kontrollieren und unterstützen gleichzeitig die Gesundheitssysteme dabei, unterversorgte oder abgelegene Bevölkerungsgruppen zu erreichen.
• Unternehmen wie GRAIL, Guardant Health und Exact Sciences sind Vorreiter und bieten Tests an, die Signale mehrerer Krebsarten erkennen können, bevor Symptome auftreten. Durch frühere Interventionen werden die Überlebenschancen drastisch verbessert.
• Diese fortschreitende Konvergenz von Präzisionsdiagnostik, Cloud Computing und patientenzentrierter Gesundheitsversorgung steigert nicht nur die Benutzerinteraktion, sondern etabliert auch die Früherkennung mehrerer Krebsarten als zentrale Komponente der globalen Umstellung auf präventive Onkologie.

Marktdynamik für die Früherkennung mehrerer Krebsarten

Treiber

„Steigender Bedarf aufgrund steigender Krebsfälle und der Nachfrage nach Frühdiagnose“

• Die weltweit zunehmende Verbreitung von Krebserkrankungen und die zunehmende Bedeutung der Früherkennung zur Verbesserung der Behandlungsergebnisse und Senkung der Gesundheitskosten sind wesentliche Treiber für die gestiegene Nachfrage nach Lösungen zur Früherkennung mehrerer Krebsarten (MCED).
  • So kündigte GRAIL, LLC im April 2024 Aktualisierungen seines Galleri-Tests an, eines MCED-Bluttests, der mit einer einzigen Blutentnahme mehr als 50 Krebsarten erkennen kann. Das Unternehmen will die Zugänglichkeit durch Partnerschaften mit Gesundheitssystemen und Arbeitgebern erweitern. Solche Strategien wichtiger Unternehmen dürften das Wachstum der Multi-Cancer-Früherkennungsbranche im Prognosezeitraum vorantreiben.
• Da sich Gesundheitsdienstleister und Patienten der Vorteile einer Frühdiagnose immer mehr bewusst werden, bieten MCED-Lösungen überzeugende Vorteile wie Nichtinvasivität, die Möglichkeit, Krebserkrankungen zu erkennen, bevor Symptome auftreten, und eine umfassende genomische Profilierung anhand einer einzigen Probe.
• Darüber hinaus macht die zunehmende Verfügbarkeit von Liquid Biopsy- und Next-Generation-Sequencing-Plattformen (NGS) MCED-Tests zu einem Schlüsselelement personalisierter Medizininitiativen und bietet eine nahtlose Integration in Patientenakten und klinische Arbeitsabläufe.
• Die praktische Nutzung von Probenentnahmekits für zu Hause, die digitale Testbestellung und die schnellen Bearbeitungszeiten treiben die Einführung von MCED-Technologien sowohl im klinischen als auch im privaten Gesundheitsbereich voran. Der Trend zur dezentralen Diagnostik und die zunehmende Verfügbarkeit benutzerfreundlicher Optionen zur Früherkennung mehrerer Krebsarten tragen zusätzlich zum Marktwachstum bei.

Einschränkung/Herausforderung

„ Bedenken hinsichtlich falsch-positiver Ergebnisse und hoher anfänglicher Testkosten “

• Bedenken hinsichtlich der klinischen Validität und Nützlichkeit einiger MCED-Tests – insbesondere das Potenzial für falsch positive oder nicht eindeutige Ergebnisse – stellen eine erhebliche Herausforderung für eine breitere Marktdurchdringung dar. Falsch positive Ergebnisse können zu unnötigen Folgeuntersuchungen führen, was zu Patientenängsten und höheren Kosten führt.
  • So haben beispielsweise Gesundheitsbehörden die Notwendigkeit klarer Regulierungswege und strenger klinischer Nachweise hervorgehoben, um die breite Einführung von MCED-Technologien zu unterstützen.
• Um das Vertrauen der Stakeholder zu gewinnen, ist es unerlässlich, diese Bedenken durch groß angelegte klinische Validierung, transparente Leistungskennzahlen und klare Leitlinien für Kliniker zur Interpretation der Testergebnisse auszuräumen. Unternehmen wie Exact Sciences und Guardant Health investieren in zentrale Studien, um die Testgenauigkeit, die Vorhersage des Krebsherdes und den langfristigen Nutzen zu demonstrieren.
• Darüber hinaus können die relativ hohen Kosten einiger MCED-Lösungen ein Hindernis für die Einführung darstellen, insbesondere in öffentlich finanzierten Gesundheitssystemen oder preissensiblen Schwellenländern. Während die Kosten allmählich sinken, sind der vollständige Versicherungsschutz und die Kostenerstattung in vielen Regionen weiterhin begrenzt.
• Die Bewältigung dieser Herausforderungen durch eine breitere klinische Integration, die Einbindung der Kostenträger und die Entwicklung erschwinglicherer und zugänglicherer MCED-Lösungen wird für ein nachhaltiges Marktwachstum von entscheidender Bedeutung sein.

Marktumfang für die Früherkennung mehrerer Krebsarten

Der Markt ist nach Typ und Endverwendung segmentiert.

• Nach Typ:

Der Markt für die Früherkennung mehrerer Krebsarten ist nach Typ in Flüssigbiopsie, Genpanel, LDT (Laboratory Developed Tests) und andere unterteilt. Das Segment der Flüssigbiopsie dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil von 47,3 % im Jahr 2024. Dies ist auf seinen nicht-invasiven Charakter, die Fähigkeit, mehrere Krebsarten anhand einer einzigen Blutentnahme zu erkennen, und die wachsende Präferenz der Gesundheitsdienstleister für Früherkennungstechniken zurückzuführen.

Das Genpanel-Segment dürfte zwischen 2025 und 2032 mit 23,9 % die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate verzeichnen. Dies ist auf Fortschritte im Next-Generation-Sequencing (NGS) und die steigende Nachfrage nach personalisierter onkologischer Diagnostik zurückzuführen. Genpanels bieten eine hohe Sensitivität beim Nachweis spezifischer krebsassoziierter Mutationen und werden zunehmend in Screening-Workflows integriert.

• Nach Endverwendung:

Auf der Grundlage der Endnutzung ist der Markt in Krankenhäuser, Diagnoselabore und andere segmentiert. Das Krankenhaussegment hatte im Jahr 2024 mit 52,8 % den größten Umsatzanteil, was auf das Vorhandensein einer fortschrittlichen Diagnoseinfrastruktur, starker Arzt-Patienten-Netzwerke und die zunehmende Integration von MCED-Technologien in routinemäßige Krankenhaus-Screening-Programme zurückzuführen ist.

Für das Segment der Diagnoselabore wird von 2025 bis 2032 ein CAGR-Wachstum von 22,1 % prognostiziert, das durch die zunehmende Verwendung von im Labor entwickelten MCED-Tests, zentralisierte Testkapazitäten und eine breitere Zugänglichkeit in städtischen und halbstädtischen Umgebungen bedingt ist.

Regionale Analyse des Marktes für die Früherkennung mehrerer Krebsarten

• Nordamerika dominierte den Markt für die Früherkennung verschiedener Krebsarten mit dem größten Umsatzanteil von 42,3 % im Jahr 2024. Dies ist auf die schnelle Einführung fortschrittlicher Krebsvorsorge-Tools, eine robuste Forschungsinfrastruktur und die Präsenz wichtiger Biotech-Unternehmen zurückzuführen. Die Region profitiert von proaktiver staatlicher Unterstützung, verstärkten Aufklärungsprogrammen und gut etablierten Gesundheitssystemen, die die Krebsfrüherkennung unterstützen.
• Günstige Erstattungsrichtlinien, hohe Gesundheitsausgaben und eine steigende Krebsrate beschleunigen die Nachfrage nach Früherkennungstechnologien in den USA und Kanada weiter.
• Kontinuierliche Innovationen in den Bereichen Flüssigbiopsie und Genomtests tragen ebenfalls zur Marktdominanz der Region bei, insbesondere in der personalisierten Krebsdiagnostik

Einblicke in den US-Markt für die Früherkennung mehrerer Krebsarten

Der US-Markt für die Früherkennung mehrerer Krebsarten erzielte 2024 mit 71 % den größten Umsatzanteil innerhalb Nordamerikas, angetrieben durch steigende Investitionen in onkologische Diagnostik und Forschung und Entwicklung im Bereich der Früherkennung. Die weit verbreitete Verfügbarkeit der Genomsequenzierung, die Einführung der Flüssigbiopsie und die Entwicklung KI-gestützter Diagnosetools kurbeln das Marktwachstum weiter an. Wachsende öffentlich-private Partnerschaften und Initiativen von Organisationen wie dem National Cancer Institute (NCI) beschleunigen den Einsatz von Tests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten in Krankenhäusern und Diagnoselaboren zusätzlich.

Einblicke in den europäischen Markt für die Früherkennung mehrerer Krebsarten

Der europäische Markt für die Früherkennung von Multikrebserkrankungen wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer deutlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen. Dies wird durch das zunehmende Bewusstsein für Krebsprävention, Frühdiagnoseinitiativen und die starke regulatorische Unterstützung innovativer Diagnostik vorangetrieben. Europäische Regierungen unterstützen Programme zur Präzisionsmedizin und Krebsvorsorgekampagnen, die den Zugang und die Nutzung fortschrittlicher Multikrebs-Erkennungsinstrumente verbessern. Die wachsende Zahl klinischer Kooperationen und Forschungskonsortien zwischen verschiedenen Ländern fördert das Marktwachstum.

Einblicke in den britischen Markt für die Früherkennung mehrerer Krebsarten

Der britische Markt für die Früherkennung verschiedener Krebsarten wird voraussichtlich mit einer bemerkenswerten jährlichen Wachstumsrate wachsen, angetrieben durch staatlich geförderte Screening-Programme wie die NHS-Galleri-Studie und nationale Initiativen zur Früherkennung von Krebs. Die Nachfrage wird durch eine technikaffine Bevölkerung und den Ausbau der zentralen Laborinfrastruktur weiter gesteigert. Der starke Fokus Großbritanniens auf Frühdiagnostik, personalisierte Medizin und die Integration genomischer Daten in klinische Arbeitsabläufe spielt eine entscheidende Rolle bei der Gestaltung des Marktes.

Markteinblick in die Früherkennung mehrerer Krebsarten in Deutschland

Der deutsche Markt für die Früherkennung von Multikrebserkrankungen wird voraussichtlich mit einer beträchtlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen. Dies wird durch ein hohes Bewusstsein, ein starkes Gesundheitssystem und eine verstärkte Finanzierung der onkologischen Forschung unterstützt. Der Schwerpunkt Deutschlands auf der Integration digitaler Gesundheitslösungen in diagnostische Dienste ebnet den Weg für Tests zur Früherkennung von Multikrebserkrankungen. Die breite Akzeptanz genetischer Tests und personalisierter Betreuung in Deutschland, insbesondere in Universitätskliniken und Krebszentren, treibt die Marktdynamik zusätzlich an.

Markteinblicke zur Früherkennung verschiedener Krebsarten im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für die Früherkennung verschiedener Krebsarten im asiatisch-pazifischen Raum dürfte im Prognosezeitraum von 2025 bis 2032 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 21,3 % wachsen. Dies ist auf die steigende Krebsrate, steigende Investitionen im Gesundheitswesen und die Verbesserung der diagnostischen Infrastruktur in den Schwellenländern zurückzuführen. Länder wie China, Japan und Indien verzeichnen eine steigende Nachfrage nach nicht-invasiven, kostengünstigen Lösungen zur Krebserkennung, insbesondere in städtischen Regionen. Staatliche Krebsbekämpfungsprogramme und expandierende Biotechnologiesektoren dürften die Marktakzeptanz weiter ankurbeln.

Einblicke in den japanischen Markt für die Früherkennung mehrerer Krebsarten

Der japanische Markt für die Früherkennung mehrerer Krebsarten gewinnt an Bedeutung. Gründe hierfür sind die rasche Alterung der Bevölkerung, die hohe Krebsrate und der starke Fokus auf präventive Gesundheitsfürsorge. Japans nationale Screening-Strategien und das hochtechnologische medizinische Ökosystem unterstützen die Einführung fortschrittlicher Diagnoseplattformen, darunter auch Tests zur Früherkennung mehrerer Krebsarten. Lokale Innovationen, akademische Forschungspartnerschaften und die Integration von KI in die Pathologie tragen ebenfalls zum Wachstum bei.

Markteinblick in China für die Früherkennung mehrerer Krebsarten

Der chinesische Markt für die Früherkennung verschiedener Krebsarten hatte 2024 den größten Umsatzanteil im asiatisch-pazifischen Raum. Dies ist auf die wachsende Mittelschicht, staatliche Anstrengungen zur Krebsbekämpfung und die steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin zurückzuführen. Der zunehmende Einsatz von Flüssigbiopsien, der schnelle Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur und die verstärkte Finanzierung von Biotech-Startups, die Plattformen zur Krebsfrüherkennung entwickeln, sind wichtige Wachstumstreiber. Darüber hinaus stärkt die Initiative „Healthy China 2030“ die Früherkennung als nationale Gesundheitspriorität.

Marktanteile bei der Früherkennung mehrerer Krebsarten

Die Branche der Früherkennung verschiedener Krebsarten wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen angeführt, darunter:

• Micronoma, Inc. (USA)
• ANPAC Bio-Medical Science Co., Ltd (USA)
• FRÜHDIAGNOSTIK (USA)
• Früh ist gut (USA)
• CanSense Ltd (USA)
• Freenome Holdings, Inc. (USA)
• Oncocyte Corporation (USA)
• SeekIn, Inc. (USA)
• Naveris (USA)
• VESEN, Inc. (USA)
• Grail, LLC (Illumina, Inc.) (USA)
• Exact Sciences Corporation (USA)
• FOUNDATION MEDICINE, INC. (USA)
• Guangzhou AnchorDx Medical Co., Ltd.
• Guardant Health (USA)
• Burning Rock Biotech Limited (China)
• Genecast Biotechnology Co., Ltd (China)
• Singlera Genomics, Inc. (USA)

Neueste Entwicklungen auf dem globalen Markt für die Früherkennung mehrerer Krebsarten

•  Im Juli 2025 startete das US-amerikanische National Cancer Institute (NCI) die Vanguard-Studie mit 24.000 Erwachsenen im Alter von 45 bis 70 Jahren, um die Wirksamkeit der Multi-Krebs-Früherkennungs-Bluttests (MCED) von GRAIL und ClearNote Health zu testen. Ziel der Studie ist es, die Fähigkeit dieser Tests zur Erkennung mehrerer Krebsarten mit dem Standard-Screening zu vergleichen. Diese groß angelegte Initiative stellt einen entscheidenden Schritt hin zur behördlichen Zulassung und breiten klinischen Anwendung von MCED-Tests dar.
• Im Juni 2025 gab GRAIL Inc. positive Ergebnisse der zentralen PATHFINDER 2-Studie zum Galleri-Test mit 25.578 Teilnehmern bekannt. Die Studie zeigte eine starke Leistung mit einem positiven Vorhersagewert (PPV) von 43 %, einer Spezifität von 99,5 % und einer Vorhersagegenauigkeit des Krebssignalursprungs von 91 %. Diese Ergebnisse liefern eine wichtige klinische Bestätigung für Galleri als wirksame MCED-Lösung.
• Im Mai 2025 erhielt Guardant Health die FDA-Zertifizierung „Breakthrough Device Designation“ für seinen Shield MCED-Test. Dieser nutzt einen proprietären, auf Methylierung basierenden Ansatz, um Krebs im Frühstadium durch eine einzige Blutentnahme zu erkennen. In klinischen Studien zeigte der Test eine Spezifität von 98,6 % und eine Sensitivität von 75 % bei verschiedenen Krebsarten. Dies ermöglicht schnellere Zulassungsverfahren für einen breiteren Zugang.
•  Im April 2025 gaben GRAIL und athenahealth eine Partnerschaft bekannt, um die Galleri-Testbestellung direkt in athenaOne, eine führende cloudbasierte EHR-Plattform, zu integrieren. Diese Integration vereinfacht die Arbeitsabläufe von Klinikern, indem sie es über 160.000 Anbietern ermöglicht, MCED-Tests nahtlos aus ihren bestehenden Systemen zu bestellen, was die klinische Akzeptanz beschleunigt.

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