Global Oncolytic Virus Therapy Market Size, Share and Trends Analysis Report – Branchenübersicht und Prognose bis 2033

Onkolytische Virus Therapie Marktgröße

• Die globale onkolytische Virustherapie Marktgröße wurde bei1,12 Mrd. USD im Jahr 2025und wird voraussichtlich erreichen5,79 Milliarden USD bis 2033, beiCAGR von 22,80%während des Prognosezeitraums
• Das Marktwachstum wird in erster Linie von der steigenden weltweiten Krebsbelastung, der steigenden Nachfrage nach innovativen Krebstherapien und technologischen Fortschritten inGentechnikund virale Vektor-Design, die Sicherheit, Selektivität und Immunaktivierung verbessern
• Darüber hinaus erweitern klinische Pipelines, strategische Kooperationen zwischen Biotech-Firmen und Pharma-Spielern und wachsende Übernahme von onkolytischen Viren oft in Kombination mit anderenImmuntherapiendie therapeutische Aufnahme in Forschung und klinische Einstellungen verstärken. Diese konvergierenden Faktoren beschleunigen die Marktausweitung und verstärken die onkolytische Virustherapie als vielversprechende Modalität in der modernen Onkologie

Onkolytische Virustherapie Marktanalyse

• Onkolytische Virustherapien, die genetisch veränderte oder natürlich vorkommende Viren verwenden, um Krebszellen selektiv zu infizieren und zu töten, während sie Antitumor-Immunität stimulieren, werden immer kritischere Komponenten moderner Onkologie-Behandlungsregime über solide Tumore und hämatologische Malignitäten aufgrund ihrer gezielten Wirkung, immunmodulatorisches Potenzial und Kompatibilität mit Kombinationstherapien
• Die eskalierende Nachfrage nach onkolytischen Virustherapien wird in erster Linie durch die steigende globale Krebsbelastung, die wachsende Investition in die Biotech-Forschung und die zunehmende Einführung von Immunonkologie-Behandlungen als bevorzugte Alternative oder Ergänzung zu konventionellen Therapien wie Chemotherapie und Strahlentherapie gefördert.
• Nordamerika dominierte den onkolytischen Virustherapie-Markt mit dem größten Umsatzanteil von 42,9% im Jahr 2025, angetrieben durch frühe Annahme von fortgeschrittenen Krebstherapien, etablierte klinische Infrastruktur, und eine starke Präsenz führender Biotech- und Pharmaunternehmen, die innovative onkolytische Virusplattformen entwickeln, mit den USA mit erheblichen klinischen Studienaktivitäten und Therapiegenehmigungen
• Asia-Pacific wird erwartet, dass die am schnellsten wachsende Region im onkolytischen Virustherapie-Markt während der Prognosezeit aufgrund der steigenden Gesundheitsausgaben, der steigenden Prävalenz von Krebs, der Ausweitung der klinischen Forschung und der wachsenden staatlichen Unterstützung für Biotechnologie-Innovationen
• Das Segment Herpes Simplex Virus dominierte den Markt mit einem Anteil von 38,6% im Jahr 2025, angetrieben durch ihre etablierte klinische Wirksamkeit, regulatorische Zulassungen und starke Pipeline Präsenz in Kombinationstherapien mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren

Report Scope und Oncolytic Virus Therapy Market Segmentation

Onkolytische Virustherapie Markttrends

Vorteile in Kombination Immuntherapien und Gentechnik

• Ein signifikanter und beschleunigter Trend im globalen onkolytischen Virustherapie-Markt ist die wachsende Entwicklung von Kombinationstherapien, die Onkolytika-Viren mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren und CAR-T-Therapien paaren, die Antitumor-Wirkung und Patientenreaktionsraten verbessern
  • Zum Beispiel hat T-Vec (talimogene laherparepvec) kombiniert mit Pembrolizumab verbesserte klinische Ergebnisse bei Melanompatienten gezeigt, die das Potenzial synergistischer Immuntherapie-Ansätze demonstrieren
• Genetische Engineering-Innovationen ermöglichen die Schaffung von Viren mit verbesserter Tumorselektivität, Immunstimulation und Sicherheitsprofilen, was eine personalisierte und effektivere Behandlungsoptionen ermöglicht
• Die Integration der onkolytischen Virustherapie mit anderen aufstrebenden Immunonkologie-Plattformen erleichtert das multimodale Krebsmanagement, so dass Ärzte Behandlung Regimen zu entwerfen, die sowohl direkte Tumor Lyse als auch systemische Immunaktivierung maximieren
• Dieser Trend hin zu genaueren, kombinierten und immunologischen Therapien ist eine Neuformulierung der onkologischen Behandlungsparadigmen und Patientenerwartungen
• Die Annahme von Ingenieurviren mit verbesserter Nutzlast-Lieferung und immunmodulierenden Genen nimmt in klinischen Studien und Forschungsprogrammen rasch zu, da Biotech-Unternehmen die therapeutische Wirksamkeit und Anwendung über mehrere Tumortypen erweitern wollen
• Es besteht wachsendes Interesse an der Entwicklung von onkolytischen Viren, die auf seltene und schwer zu behandelnde Krebserkrankungen abzielen und den therapeutischen Umfang und das Marktpotenzial erweitern

Onkolytische Virustherapie Marktdynamik

Fahrer

Steigende Krebsprävalenz und steigende Nachfrage nach neuartigen Immuntherapien

• Das zunehmende Auftreten verschiedener Krebserkrankungen weltweit, verbunden mit wachsendem Bewusstsein für gezielte Immuntherapien, ist ein bedeutender Treiber der erhöhten Nachfrage nach onkolytischen Virusbehandlungen
  • Zum Beispiel berichtete Amgen im März 2025 über die Erweiterung von klinischen Studien, die T-Vec mit Checkpoint-Inhibitoren kombinieren, und signalisierte starkes Interesse an der Entwicklung neuer therapeutischer Protokolle, die die Patientenergebnisse verbessern
• Onkolytische Virustherapien bieten einzigartige Vorteile, wie selektive Tumorzell-Lye und Immunsystem-Aktivierung, bieten überzeugende Behandlungsoptionen im Vergleich zu konventioneller Chemotherapie oder Strahlentherapie
• Darüber hinaus beschleunigt die zunehmende Pipeline an Ingenieurviren und unterstützende klinische Forschung die Adoption in akademischen Krankenhäusern und spezialisierten Krebsbehandlungszentren
• Zunehmende staatliche Fördermittel, günstige regulatorische Rahmenbedingungen für fortgeschrittene Therapien und zunehmende Kooperationen zwischen Biotech-Unternehmen und Pharmaunternehmen tragen ebenfalls zum Marktwachstum bei
• Die Patientennachfrage nach minimalinvasiven, personalisierten und hochwirksamen Krebstherapien treibt Investitions- und Vermarktungsbemühungen in mehreren Regionen weiter voran
• Erhöhung der Bewusstseins- und Bildungskampagnen durch Onkologieverbände helfen Ärzten und Patienten, onkolytische Virustherapien leichter zu verabschieden
• Strategische Fusionen und Übernahmen von Biotech-Unternehmen fördern den Technologieaustausch, die Pipelineerweiterung und die Marktdurchdringung weltweit

Zurückhaltung/Challenge

Hohe Entwicklungskosten und regulierende Hürden

• Die Komplexität, die hohen Kosten und die langen Entwicklungszeiten der onkolytischen Virustherapien stellen eine große Herausforderung für die Markterweiterung dar
  • So kann die Entwicklung eines gentechnisch veränderten Virus vor der Genehmigung durch die Regulierung, Verzögerung des Markteintritts eine umfangreiche präklinische und klinische Prüfung erfordern.
• Strenge regulatorische Anforderungen und die Notwendigkeit spezialisierter Fertigungsanlagen erhöhen Barrieren für kleinere Biotech-Unternehmen und können die Vermarktung verlangsamen
• Darüber hinaus erfordern Bedenken hinsichtlich der Sicherheit, potenziellen Off-Target-Effekte und immunbedingten Nebenwirkungen eine strenge klinische Bewertung und Überwachung
• Die hohen Kosten für die Therapie und die begrenzte Rückzahlungsdeckung in einigen Regionen können den Patientenzugang einschränken und die Adoptionsraten trotz bewährter Wirksamkeit beeinflussen
• Die Bewältigung dieser Herausforderungen durch optimierte Produktionsprozesse, unterstützende politische Rahmenbedingungen und strategische Partnerschaften ist für ein nachhaltiges Wachstum und eine größere Reichweite des Patienten von entscheidender Bedeutung
• Ein begrenztes öffentliches Bewusstsein und Verständnis der onkolytischen Virustherapie kann zu einer langsameren Akzeptanz bei Patienten und Gesundheitsdienstleistern führen
• Wettbewerb aus anderen fortgeschrittenen Krebstherapien, einschließlich CAR-T, Checkpoint-Inhibitoren und Gentherapie, kann das Marktwachstum in bestimmten Regionen beeinträchtigen

Onkolytische Virus Therapie Markt Scope

Der Markt wird auf Basis von Virustyp, Therapietyp, Anwendung und Endverbraucher segmentiert.

• Nach Virustyp

Auf der Grundlage des Virustyps wird der onkolytische Virustherapie-Markt in gentechnisch veränderte onkolytische Viren, onkolytische Wildtyp-Viren, Herpes simplex-Virus (HSV), Adenovirus, Vaccinia-Virus, Reovirus, Newcastle-Krankheitsvirus (NDV) und vesiculare Stomatitis-Virus (VSV) segmentiert. Das Segment Herpes Simplex Virus (HSV) dominierte den Markt mit einem Anteil von 38,6% im Jahr 2025, angetrieben durch seine etablierte klinische Wirksamkeit, frühe regulatorische Zulassungen, und starke Einführung in Melanom und andere solide Tumortherapien. HSV-basierte Therapien wie T-Vec haben den Maßstab für die onkolytische Virusbehandlung gesetzt, die weit verbreitete klinische Anwendung und Integration in Kombinationstherapieprotokolle fördern. Das Segment profitiert auch von einer robusten klinischen Pipeline, einer laufenden Forschung für andere Indikationen und einem zunehmenden Bewusstsein unter Onkologen seiner nachgewiesenen immunstimulierenden Eigenschaften. Darüber hinaus ist die HSV-Produktion skalierbar und unterstützt von erfahrenen Biotech-Unternehmen, die ihre kommerzielle Verfügbarkeit weltweit verbessern.

Das gentechnisch entwickelte Onkolytik-Viren-Segment wird erwartet, dass die schnellste Wachstumsrate von 2026 bis 2033, die durch die Erhöhung der FuE-Investitionen und technologische Fortschritte ermöglicht Virus-Änderung für verbesserte Tumor-Ziel- und Immunaktivierung. Die Fähigkeit, Viren mit maßgeschneiderten Nutzlasten, Sicherheitsmerkmalen und Kompatibilität mit Immuntherapie-Kombinationen zu entwerfen, treibt die Adoption über mehrere Krebsarten und Geographien hinweg. Schnelles Wachstum in klinischen Studien und regulatorische Unterstützung beschleunigt die Expansion des Segments in Nordamerika, Europa und aufstrebenden asiatisch-pazifischen Märkten.

• Nach der Therapie

Auf Basis des Therapietyps wird der Markt in Monotherapie und Kombinationstherapie segmentiert. Das Segment der Monotherapie dominierte den Markt im Jahr 2025 aufgrund seiner Einfachheit, der etablierten regulatorischen Zulassungen und der Verwendung als primärer Ansatz für frühe klinische Anwendungen. Monotherapie ermöglicht es den Klinikern, die Virensicherheit und Wirksamkeit unabhängig zu bewerten und einen klaren Behandlungsrahmen für Patienten zu schaffen. Es ist in Krankenhäusern und Krebsforschungsinstituten aufgrund vorhersehbarer Ergebnisse und regulatorischer Vertrautheit weit verbreitet. Das Monotherapie-Segment profitiert auch von einer hohen Anzahl von laufenden klinischen Studien, die auf häufige Krebserkrankungen wie Melanom und Lungenkrebs abzielen.

Das Kombinationstherapie-Segment wird erwartet, dass die schnellste Wachstumsrate von 2026 bis 2033, angetrieben durch zunehmendes Interesse an der Paarung von onkolytischen Viren mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren, CAR-T-Therapien, oder Chemotherapie-Regime zur Verbesserung der Behandlungsergebnisse. Die Kombinationstherapie verbessert die Antitumor-Immunreaktion und reduziert die Resistenz, wodurch es besonders attraktiv für schwer zu behandelnde oder metastasierende Krebserkrankungen. Die Ausweitung von klinischen Pipelines und unterstützenden Regulierungsrahmen beschleunigen die Adoption weiter, während Patienten und Ärzte zunehmend integrierte Ansätze bevorzugen, die die Wirksamkeit maximieren.

• Anwendung

Auf der Grundlage der Anwendung wird der Markt in Melanom, Lungenkrebs, Brustkrebs, Prostatakrebs, Eierstockkrebs, Glioblastom, Hämatologiemalignitäten, Lymphom, Leukämie, Myelom und andere Tumore segmentiert. Das Melanom-Segment dominierte den Markt im Jahr 2025, das auf frühe klinische Zulassungen von HSV-basierten onkolytischen Viren und starke Beweise für Wirksamkeit bei fortgeschrittenen Melanompatienten zurückzuführen war. Melanoma-Behandlungen sind der Maßstab für die klinische Bewertung von onkolytischen Virustherapien, was zu höheren Adoptionsraten in Krankenhäusern und Forschungszentren weltweit führt. Das Segment profitiert von einem hohen Bewusstsein zwischen Onkologen und einer umfangreichen laufenden Forschung, einschließlich Kombinationstherapie-Studien, das konsequente Umsatzwachstum.

Das Glioblastom-Segment wird erwartet, dass die schnellste Wachstumsrate von 2026 bis 2033, die durch ungeeignete klinische Notwendigkeit in diesem aggressiven Gehirnkrebs und vielversprechenden präklinischen und frühen Phasen klinischen Testergebnissen betrieben wird. Onkolytische Viren werden entwickelt, um die Blut-Hirn-Barriere zu überqueren und Immunantwort im zentralen Nervensystem zu stimulieren. Steigende Investitionen in neuartige Virenplattformen, die auf Glioblastom abzielen, unterstützt neben steigenden Inzidenzraten auch eine rasche Adoption und Markterweiterung in entwickelten und aufstrebenden Regionen.

• Mit dem Endbenutzer

Auf der Grundlage des Endverbrauchers wird der Markt in Krankenhäuser, Spezialkliniken und Krebsforschungsinstitute segmentiert. Das Segment Krankenhäuser dominierte den Markt im Jahr 2025, aufgrund der hohen Konzentration an Onkologie-Abteilungen, fortgeschrittener Infrastruktur und Zugang zu klinischen Studienpatienten. Krankenhäuser dienen als primäre Standorte für die Verabreichung und Überwachung von onkolytischen Virustherapien und bieten robuste Protokolle für die Patientensicherheit und Wirksamkeitsbewertung. Das Segment profitiert auch von starken Kooperationen mit Biotech-Unternehmen und Pharmafirmen zur Therapieabgabe und laufenden klinischen Studien.

Das Segment der Krebsforschungsinstitute wird von 2026 bis 2033 mit einer steigenden Anzahl von präklinischen und frühphasen klinischen Studien in akademischen und privaten Forschungszentren bezeugt. Diese Institute spielen eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung neuartiger Virusvektoren, der Optimierung genetischer Techniken und der Auswertung von Kombinationstherapien. Die Förderung von Regierungen und Privatinvestoren, insbesondere in Nordamerika und Asien-Pazifik, beschleunigt Forschungsaktivitäten und Adoption und macht Forschungsinstitute zu einem schnell wachsenden Endverbrauchersegment.

Onkolytische Virustherapie Markt Regionale Analyse

• Nordamerika dominierte den onkolytischen Virustherapie-Markt mit dem größten Umsatzanteil von 42,9% im Jahr 2025, angetrieben durch frühe Annahme von fortgeschrittenen Krebstherapien, etablierte klinische Infrastruktur, und eine starke Präsenz führender Biotech- und Pharmaunternehmen, die innovative onkolytische Virusplattformen entwickeln, mit den USA mit erheblichen klinischen Studienaktivitäten und Therapiegenehmigungen
• Patienten und Gesundheitsdienstleister in der Region schätzen die bewährte klinische Wirksamkeit, regulatorisch zugelassene Therapien und die Fähigkeit, onkolytische Viren in Kombinations-Immuntherapie-Regime zu integrieren, die Behandlungsergebnisse in soliden Tumoren und hämatologische Malignitäten zu verbessern
• Diese weit verbreitete Adoption wird durch eine erhebliche staatliche und private Finanzierung für die Onkologie-Forschung, eine starke Pipeline von klinischen Studien und zunehmendes Bewusstsein bei Onkologen unterstützt, die Einführung der onkolytischen Virustherapie als bevorzugte Behandlungsoption für Krankenhäuser und spezialisierte Krebszentren

US Oncolytic Virus Therapie Markt Insight

Der US-amerikanische onkolytische Virustherapie-Markt eroberte den größten Umsatzanteil von 83 % im Jahr 2025 in Nordamerika, der durch die frühe Annahme von fortgeschrittenen Krebstherapien und etablierte klinische Infrastruktur betrieben wurde. Patienten und Onkologen priorisieren zunehmend innovative, gezielte Behandlungen mit immunstimulierenden Eigenschaften. Die wachsende Anzahl klinischer Studien, kombiniert mit einer robusten Nachfrage nach Kombinationstherapien und FDA-genehmigten onkolytischen Virusplattformen, treibt den Markt weiter aus. Zudem trägt die zunehmende Integration von Immuntherapie-Ansätzen mit Standard-Pflegeprotokollen maßgeblich zur Markterweiterung bei.

Europa Onkolytic Virus Therapie Markt Insight

Der Markt für kolytische Virustherapie in Europa soll sich während des gesamten Prognosezeitraums mit einem beträchtlichen CAGR ausweiten, vor allem durch steigende Krebsprävalenz und steigende Gesundheitsausgaben. Die Einführung innovativer Therapien wird durch staatliche Initiativen unterstützt, die die Biotechnologieforschung fördern und eine strenge Regulierungsaufsicht zur Sicherstellung der Therapiesicherheit und Wirksamkeit gewährleisten. European Healthcare Provider bieten gezielte und Kombinationstherapien an, die sowohl in öffentlichen Krankenhäusern als auch in Spezial-Onkologie-Zentren Zug gewinnen. Der Markt erlebt signifikantes Wachstum über Melanom, Lunge und Brustkrebs Indikationen.

U.K. Onkolytische Virustherapie Markt Insight

Der US-amerikanische onkolytische Virustherapie-Markt wird voraussichtlich während der Prognosezeit mit einem bemerkenswerten CAGR wachsen, der durch das zunehmende Bewusstsein für fortgeschrittene Immuntherapien und die Integration neuartiger Virus-basierter Behandlungen in die Standardkrebsversorgung getrieben wird. Der Anstieg der Krebsinzidenz, verbunden mit Patientenpräferenz für gezielte und minimalinvasive Therapien, unterstützt die Adoption. Darüber hinaus werden eine starke klinische Forschungsinfrastruktur, staatliche Unterstützung und Kooperationen zwischen Biotech-Unternehmen und Krankenhäusern erwartet, um das Marktwachstum weiter zu fördern.

Deutschland Onkolytische Virustherapie Markt Insight

Der deutsche onkolytische Virustherapie-Markt wird voraussichtlich während der Prognosezeit mit einem beträchtlichen CAGR expandieren, der durch steigende Krebsprävalenz und einen starken Fokus auf Präzisionsmedizin getrieben wird. Das gut entwickelte Gesundheitssystem Deutschlands, kombiniert mit Investitionen in die klinische Forschung und innovative Biotechnologie, fördert die Einführung von Virus-basierten Therapien. Die Integration von onkolytischen Viren in Kombinations-Immuntherapie-Regime wird zunehmend verbreitet, wobei Krankenhäuser und Spezialkliniken eine starke Vorliebe für Behandlungen mit bewährten Sicherheits- und Wirksamkeitsprofilen zeigen.

Asien-Pazifik Onkolytic Virus Therapie Markt Insight

Der asiatisch-pazifische onkolytische Virustherapie-Markt ist bereit, mit dem schnellsten CAGR von 23 % während 2026–2033 zu wachsen, angetrieben durch steigende Krebsinzidenz, steigende Gesundheitsausgaben und Erweiterung der klinischen Forschungsinfrastruktur in Ländern wie China, Japan und Indien. Die zunehmende Einführung fortschrittlicher Therapien in der Region, unterstützt durch staatliche Initiativen zur Förderung der Biotechnologie und der Immunonkologieforschung, beschleunigt die Marktaufnahme. Darüber hinaus fördern die aufstrebenden Kooperationen zwischen lokalen Krankenhäusern und globalen Biotech-Unternehmen die Verfügbarkeit von Therapien und die Teilnahme an klinischen Studien.

Japan Onkolytic Virus Therapie Markt Insight

Der Japan onkolytische Virustherapie-Markt gewinnt an Dynamik aufgrund des Landes Fokus auf fortschrittliche Medizintechnik, hohe Gesundheitsstandards und steigende Krebsinzidenz. Japan legt großen Wert auf Präzisions-Onkologie, und die Einführung von Virus-basierten Therapien wird durch die Erweiterung von klinischen Studienprogrammen und Integration mit anderen immuntherapeutischen Modalitäten angetrieben. Die zunehmende Sensibilisierung zwischen Onkologen und Patienten sowie die staatliche Unterstützung für innovative Behandlungen fördern das Wachstum sowohl in Krankenhäusern als auch in Spezialkliniken.

Indien Onkolytische Virus Therapie Markt Insight

Der indische onkolytische Virustherapie-Markt entfiel auf den größten Marktanteil im asiatisch-pazifischen Jahr 2025, der auf steigende Krebsprävalenz, steigenden Gesundheitszugang und wachsendes Bewusstsein für gezielte Immuntherapien zurückzuführen ist. Indien ist ein Zentrum für klinische Studien und Biotech-Forschung, und onkolytische Virustherapien werden in Krankenhäusern, Spezialkliniken und Krebsforschungsinstituten immer beliebter. Regierungsinitiativen zur Förderung der Gesundheitsinnovation sowie der Zusammenarbeit mit globalen Pharmaunternehmen sind Schlüsselfaktoren für das Marktwachstum.

Onkolytische Virus Therapie Markt Teilen

Die Oncolytic Virus Therapy Industrie wird in erster Linie von etablierten Unternehmen geführt, darunter:

• Amgen Inc (USA)
• Oncolytics Biotech Inc (Kanada)
• Viralytics Ltd (Australien)
• Transgene SA (Frankreich)
• Oncolys BioPharma Inc (Japan)
• Targovax ASA (Norwegen)
• PsiOxus Therapeutics Ltd (U.K.)
• SillaJen Inc (Südkorea)
• Sorrento Therapeutics Inc (USA)
• Lokon Pharma AB (Schweden)
• Genelux Corporation (US)
• Vyriad Inc (USA)
• TILT Biotherapeutika (Australien)
• Cold Genesys Inc (USA)
• Shanghai Sunway Biotech Co Ltd (China)
• Candel Therapeutics Inc (USA)
• Binhui Biopharmaceutical Co Ltd (China)
• Oryx GmbH & Co KG (Deutschland)
• CG Oncology Inc (USA)
• DNAtrix Inc (USA)

Was sind die jüngsten Entwicklungen im globalen Onkolytischen Virus-Therapiemarkt?

• Im Februar 2026 erweiterte ViroMissile seine laufende Phase-I-IDOV-ImmuneTM-Studie in die Vereinigten Staaten nach der U.S. FDA-IND-Freigabe, so dass führende US-Krebszentren beginnen, Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren einzuschreiben
• Im Februar 2025 erwarb UroGen Pharma den frühphasen onkolytischen Viruskandidaten ICVB-1042 von IconOVir Bio, erweitert seine Onkologie Pipeline mit einem neuartigen viralen Immuntherapie-Kandidat für feste Tumore
• Im Dezember 2025, ViroMissile, Inc. kündigte die Initiierung seiner ersten in-human Phase I klinischen Studie von IDOV-Immune, eine intravenös lieferfähige onkolytische Vaccinia-Virus-Therapie für fortgeschrittene solide Tumoren, Markieren einen bedeutenden Meilenstein in Richtung systemisch gelieferte virale Krebstherapie
• Im April 2024 erteilte die US-FDA Fast Track-Bezeichnung für ImmViras onkolytische Herpes simplex Virustherapie MVR-T3011 IT zur Behandlung von rezidivierendem oder metastasierendem Kopf- und Nackenquamösem Zellkrebs nach Standardtherapie, beschleunigt seinen klinischen Entwicklungspfad
• Im Juni 2021 genehmigte das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Wohlfahrt Teserpaturev (G47Δ, vermarktet als Delytact), eine onkolytische Herpes simplex-Virustherapie für malignes Gliom, so dass es eine der ersten zugelassenen onkolytischen Virotherapien für Hirnkrebs

SKU-75472