Globaler Marktbericht zu Größe, Marktanteil und Trends für tragbare molekulare Plattformen – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Tragbare molekulare Plattformen Marktgröße

• Der globale Markt für tragbare molekulare Plattformen wurde im Jahr 2024 auf 1,08 Milliarden US-Dollar geschätzt  und soll  bis 2032 2,12 Milliarden US-Dollar erreichen , bei einer CAGR von 20,10 % im Prognosezeitraum.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die zunehmende Akzeptanz und den technologischen Fortschritt bei vernetzten Gesundheitsgeräten und molekulardiagnostischen Technologien vorangetrieben, was zu einer zunehmenden Digitalisierung sowohl im klinischen als auch im nicht-klinischen Bereich führt.
• Darüber hinaus etabliert die steigende Nachfrage der Verbraucher nach sicheren, benutzerfreundlichen und integrierten Diagnoselösungen für ihre Gesundheitsüberwachung die tragbare Molekulardiagnostik als moderne Wahl für schnelle und genaue Tests. Diese konvergierenden Faktoren beschleunigen die Verbreitung tragbarer Molekulardiagnostiklösungen und fördern damit das Wachstum der Branche erheblich.

Marktanalyse für tragbare molekulare Plattformen

• Tragbare molekulare Diagnostikgeräte, die eine schnelle und präzise Erkennung von Krankheiten am Behandlungsort ermöglichen, werden im modernen Gesundheitswesen zunehmend unverzichtbar. Ihre Integration in klinische Arbeitsabläufe verbessert die Patientenergebnisse durch zeitnahe Entscheidungsfindung und Behandlungseinleitung.
• Die steigende Nachfrage nach diesen Geräten wird vor allem durch die zunehmende Verbreitung von Infektionskrankheiten , den Bedarf an dezentralen Gesundheitslösungen und Fortschritte in der Molekulartechnologie, die eine Miniaturisierung und Automatisierung von Diagnoseprozessen ermöglichen, angetrieben.
• Nordamerika dominiert den Markt für tragbare molekulare Plattformen mit dem größten Umsatzanteil von 46,5 % im Jahr 2024. Dies ist gekennzeichnet durch die fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur der Region, die hohe Akzeptanz innovativer Diagnoseinstrumente und die Präsenz wichtiger Branchenakteure.
• Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum die am schnellsten wachsende Region im Markt für tragbare molekulare Plattformen sein, da die Investitionen im Gesundheitswesen steigen, das Bewusstsein für die Früherkennung von Krankheiten zunimmt und die Gesundheitsdienstleistungen in den Schwellenländern ausgebaut werden.
• Das Segment „Assays & Kits“ dominiert den Markt für tragbare molekulare Plattformen mit einem Marktanteil von 53,2 % im Jahr 2024, was auf die weit verbreitete Verwendung in der Schnelldiagnostik und die einfache Integration in Point-of-Care-Testumgebungen zurückzuführen ist.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für tragbare molekulare Plattformen       

Markttrends für tragbare molekulare Plattformen

„Mehr Komfort durch Integration und Automatisierung“

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem globalen Markt für tragbare molekulare Plattformen ist die Integration fortschrittlicher Automatisierungs- und Konnektivitätsfunktionen, die einen nahtlosen, benutzerfreundlichen Betrieb in verschiedenen Gesundheitseinrichtungen ermöglichen.
  • Geräte wie der Cepheid GeneXpert und Abbott ID NOW beispielsweise verfügen über eine automatisierte Probenverarbeitung mit Anbindung an elektronische Patientenakten (EHR), sodass Gesundheitsdienstleister schnell auf Testergebnisse zugreifen und diese weitergeben können.
• Die Automatisierung tragbarer molekularer Plattformen reduziert menschliche Fehler, verkürzt die Durchlaufzeiten und erhöht die Testgenauigkeit. Konnektivitätsfunktionen ermöglichen Fernüberwachung, Echtzeit-Datenaustausch und die Integration in umfassendere digitale Gesundheitsökosysteme und verbessern so das Patientenmanagement und die Effizienz der Arbeitsabläufe.
• Die zunehmende Verbreitung mobiler Gesundheitsanwendungen (mHealth), die mit molekulardiagnostischen Plattformen verknüpft sind, ermöglicht es Benutzern und Ärzten, Testergebnisse bequem zu verfolgen und so zeitnahe klinische Entscheidungen zu treffen.
• Dieser Trend zu intelligenteren, vernetzteren und automatisierten molekulardiagnostischen Werkzeugen verändert die Erwartungen an Point-of-Care-Tests. Führende Unternehmen wie Roche und BioFire Diagnostics investieren in Plattformen mit verbesserter Automatisierung, Cloud-Konnektivität und KI-gestützter Analytik.
• Die Nachfrage nach tragbaren molekularen Plattformen, die schnelle Diagnostik mit nahtloser digitaler Integration kombinieren, steigt in Krankenhäusern, Kliniken und der häuslichen Pflege rasant an, da Anbieter und Patienten zunehmend Wert auf Komfort, Genauigkeit und umfassende Gesundheitsüberwachung legen.

Marktdynamik für tragbare molekulare Plattformen

Treiber

„Steigende Nachfrage aufgrund steigender Gesundheitsbedürfnisse und technologischer Fortschritte“

• Die weltweit zunehmende Verbreitung von Infektionskrankheiten und chronischen Leiden sowie Fortschritte in der molekularen Diagnostik sind ein wichtiger Treiber für die steigende Nachfrage nach tragbaren molekularen Plattformen.
  • So brachte Abbott beispielsweise Anfang 2024 die aktualisierte molekulare Plattform ID NOW mit verbesserten Schnelltestmöglichkeiten für Infektionskrankheiten auf den Markt und unterstreicht damit die anhaltende Innovationskraft wichtiger Akteure, die das Marktwachstum ankurbeln dürfte.
• Da Gesundheitsdienstleister und Patienten schnellere, präzisere und dezentralere Diagnoselösungen bevorzugen, bieten tragbare molekulare Plattformen eine schnelle Erkennung, sind einfach zu bedienen und reduzieren die Abhängigkeit von zentralen Laboren. Dies macht sie in verschiedenen klinischen und nicht-klinischen Umgebungen unverzichtbar.
• Darüber hinaus ermöglicht die zunehmende Integration dieser Plattformen in Telemedizin- und digitale Gesundheitsrahmen die Fernüberwachung und den Datenaustausch in Echtzeit, was das Patientenmanagement und die Effizienz der Gesundheitsversorgung verbessert.
• Die Nachfrage nach tragbaren, benutzerfreundlichen und kostengünstigen Geräten zur molekularen Diagnostik wird durch den Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur in Schwellenländern und das steigende Bewusstsein der Verbraucher für die Früherkennung von Krankheiten weiter gesteigert.
• Diese zusammenlaufenden Faktoren – darunter technologische Innovation, steigender Bedarf an Gesundheitsversorgung und zunehmende digitale Gesundheitsintegration – führen zu einer beschleunigten Einführung in Krankenhäusern, Kliniken und der häuslichen Pflege und tragen erheblich zum Marktwachstum bei.

Einschränkung/Herausforderung

„Bedenken hinsichtlich der Datensicherheit und hohe anfängliche Investitionskosten“

• Bedenken hinsichtlich der Datensicherheit und des Patientendatenschutzes im Zusammenhang mit vernetzten tragbaren molekularen Plattformen stellen eine erhebliche Herausforderung für eine breitere Marktakzeptanz dar. Da diese Geräte zunehmend auf Cloud-Konnektivität und Software-Integration angewiesen sind, wecken die Risiken von Cyberangriffen und Datenschutzverletzungen bei Gesundheitsdienstleistern und Patienten Befürchtungen.
  • Beispielsweise haben Berichte über Schwachstellen in medizinischen IoT-Geräten einige Institutionen vorsichtig gemacht, wenn es um die Einführung vollständig vernetzter Diagnosesysteme ohne strenge Sicherheitsgarantien geht.
• Die Bewältigung dieser Bedenken durch starke Datenverschlüsselung, sichere Benutzerauthentifizierung und regelmäßige Software-Updates ist entscheidend für den Aufbau von Vertrauen. Unternehmen wie Roche und BioFire betonen ihre Einhaltung von Datensicherheitsstandards im Gesundheitswesen und robusten Cybersicherheitsrahmen, um die Nutzer zu beruhigen.
• Darüber hinaus können die relativ hohen Anschaffungskosten moderner tragbarer molekularer Plattformen im Vergleich zu herkömmlichen Diagnosemethoden ein Hindernis darstellen, insbesondere in ressourcenbeschränkten Umgebungen. Obwohl die Kosten mit der Weiterentwicklung der Technologie allmählich sinken, bleiben Premium-Geräte mit Multiplex-Tests und kurzen Durchlaufzeiten für kleinere Kliniken oder Schwellenländer oft teuer.
• Die Bewältigung dieser Herausforderungen durch verbesserte Cybersicherheit, die Aufklärung der Endnutzer über den sicheren Gerätebetrieb und die Entwicklung kosteneffizienter Plattformen wird für ein nachhaltiges Wachstum im Markt für tragbare Molekulardiagnostik von entscheidender Bedeutung sein.

Tragbare molekulare Plattformen Marktumfang

Der Markt ist nach Produkten und Dienstleistungen, Technologie, Anwendung, Endbenutzer und Testort segmentiert.

• Nach Produkten und Dienstleistungen

Der Markt ist nach Produkten und Dienstleistungen in die Segmente Assays & Kits, Instrumente & Analysatoren sowie Software & Dienstleistungen unterteilt. Das Segment Assays & Kits dominiert den Markt mit einem Anteil von 53,2 % im Jahr 2024. Dies ist auf ihre entscheidende Rolle bei der Ermöglichung schneller und präziser molekularer Tests für ein breites Spektrum von Krankheiten zurückzuführen. Diese Kits werden aufgrund ihrer Tragbarkeit, Benutzerfreundlichkeit und schnellen Ergebnislieferung bevorzugt und sind daher für die Point-of-Care-Diagnostik unverzichtbar.

Das Segment Instrumente und Analysatoren wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 die höchste jährliche Wachstumsrate verzeichnen. Grund dafür sind kontinuierliche Innovationen zur Verbesserung der Automatisierung, der Multiplex-Kapazität und benutzerfreundlicher Schnittstellen, die die Testeffizienz und den Durchsatz verbessern. Darüber hinaus wächst das Segment Software und Services, da es wichtige Lösungen für Datenmanagement, Cloud-Konnektivität und Ergebnisinterpretation bietet, die die Benutzerfreundlichkeit portabler molekularer Plattformen verbessern.

• Nach Technologie

Der Markt ist technologisch in Polymerase-Kettenreaktion (PCR), isotherme Nukleinsäureamplifikation (INAAT), Gensequenzierung sowie Hybridisierungs- und Microarray-Technologien segmentiert. Die PCR hält im Jahr 2024 mit 64,7 % den größten Marktanteil, was auf ihre hohe Sensitivität, Spezifität und breite Anwendung in der Erkennung von Infektionskrankheiten und genetischen Tests zurückzuführen ist. Das etablierte Protokoll und die Zuverlässigkeit der PCR machen sie zur bevorzugten Wahl bei Gesundheitsdienstleistern.

Das INAAT-Segment dürfte zwischen 2025 und 2032 das stärkste Wachstum verzeichnen, da diese Technologie eine schnelle Nukleinsäureamplifikation ohne komplexe Temperaturzyklen ermöglicht und so den Einsatz in dezentralen, ressourcenschwachen Umgebungen und im Feld vereinfacht. Genetische Sequenzierungs-, Hybridisierungs- und Microarray-Technologien haben zwar einen geringeren Marktanteil, verzeichnen aber aufgrund ihrer Anwendung in der fortgeschrittenen Diagnostik und personalisierten Medizin ein stetiges Wachstum.

• Nach Anwendung

Der Markt ist nach Anwendungsgebieten in Infektionskrankheiten, Onkologie, Hämatologie, Endokrinologie und pränatale Diagnostik unterteilt. Infektionskrankheiten machen im Jahr 2024 den größten Anteil aus, da die schnelle und präzise Erkennung von Krankheitserregern dringend erforderlich ist, insbesondere angesichts der aktuellen globalen Gesundheitsprobleme. Dieses Segment profitiert von kontinuierlicher staatlicher und privater Förderung zur Verbesserung der Krankheitsüberwachung und -kontrolle.

Die Onkologie dürfte im Prognosezeitraum das stärkste Wachstum verzeichnen. Dies ist auf das zunehmende Bewusstsein für die Krebsfrüherkennung und die steigende Nachfrage nach personalisierten medizinischen Ansätzen zurückzuführen, die auf molekularer Diagnostik für gezielte Therapieentscheidungen basieren. Auch die Bereiche Hämatologie und Endokrinologie wachsen, da molekulare Plattformen eine verbesserte Diagnose und Überwachung von Bluterkrankungen und hormonellen Ungleichgewichten ermöglichen. Pränatale Tests gewinnen aufgrund der steigenden Nachfrage nach nicht-invasiven, frühen genetischen Screenings zunehmend an Bedeutung.

• Nach Endbenutzer

Der Markt ist nach Endverbrauchern segmentiert in Krankenhäuser und Kliniken, Diagnostiklabore sowie Einrichtungen für häusliche Pflege und betreutes Wohnen. Krankenhäuser und Kliniken dominieren den Markt mit dem größten Umsatzanteil im Jahr 2024, was auf ihre entscheidende Rolle bei der Bereitstellung großer Mengen diagnostischer Tests und der dringenden Patientenversorgung zurückzuführen ist, die schnelle molekulare Ergebnisse erfordert. Diagnostiklabore halten aufgrund ihrer Kapazitäten für molekulare Hochdurchsatztests und ihrer fortschrittlichen Laborinfrastruktur einen bedeutenden Anteil.

Das Segment der häuslichen Pflege und betreuten Wohneinrichtungen wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 die schnellste jährliche Wachstumsrate verzeichnen, unterstützt durch die steigende Präferenz der Patienten für dezentrale Pflege, die alternde Bevölkerung und Fortschritte bei benutzerfreundlichen tragbaren Plattformen, die molekulare Tests außerhalb traditioneller klinischer Umgebungen ermöglichen.

• Nach Testort

Basierend auf dem Testort ist der Markt in rezeptfreie (OTC) und Point-of-Care (PoC) unterteilt. Das Point-of-Care-Segment dominiert den Markt mit dem größten Anteil im Jahr 2024, unterstützt durch die steigende Nachfrage nach schnellen, vor Ort verfügbaren molekulardiagnostischen Ergebnissen, die eine zeitnahe klinische Entscheidungsfindung ermöglichen. PoC-Tests werden in Krankenhäusern, Kliniken und abgelegenen Orten bevorzugt, wo der Zugang zu zentralen Laboren eingeschränkt ist.

Das OTC-Segment wird voraussichtlich von 2025 bis 2032 die höchste jährliche Wachstumsrate verzeichnen, da das Bewusstsein und die Akzeptanz der Verbraucher für molekulare Selbsttests steigen. So können Einzelpersonen bequem zu Hause Diagnosen für verschiedene Erkrankungen, einschließlich Infektionskrankheiten, durchführen. Fortschritte bei der Vereinfachung von Tests und der digitalen Ergebnisinterpretation treiben die Einführung von OTC-Molekulartests weiter voran.

Tragbare molekulare Plattformen Marktregionale Analyse

• Nordamerika dominiert den Markt für tragbare molekulare Plattformen mit dem größten Umsatzanteil von 46,5 % im Jahr 2024, was auf die fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur der Region, die hohe Akzeptanz innovativer Diagnoseinstrumente und die Präsenz wichtiger Branchenakteure zurückzuführen ist.
• Verbraucher und Gesundheitsdienstleister in der Region schätzen den Komfort, die Geschwindigkeit und die Präzision tragbarer molekularer Plattformen zur Früherkennung und Behandlung von Krankheiten.
• Diese weitverbreitete Akzeptanz wird durch eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, starke staatliche Initiativen zur Förderung der Molekulardiagnostik und eine wachsende Präferenz für Point-of-Care-Tests weiter unterstützt, wodurch tragbare molekulare Plattformen als moderne diagnostische Wahl für Krankenhäuser, Kliniken und Labore etabliert werden.

Markteinblick in tragbare molekulare Plattformen in den USA

Der US-Markt für tragbare molekulare Plattformen erzielte 2024 den größten Umsatzanteil, angetrieben durch die schnelle Einführung fortschrittlicher molekulardiagnostischer Technologien und die wachsende Nachfrage nach Point-of-Care-Tests. Gesundheitsdienstleister legen zunehmend Wert auf schnelle und präzise Diagnoselösungen, um die Behandlungsergebnisse ihrer Patienten zu verbessern. Die zunehmende Verbreitung von Infektionskrankheiten sowie staatliche Initiativen zur Förderung der molekularen Diagnostik treiben das Marktwachstum weiter voran. Die Integration digitaler Gesundheitsplattformen und mobiler Konnektivität verbessert die Benutzerfreundlichkeit und Akzeptanz in Krankenhäusern und Diagnoselaboren.

Markteinblick in Europa für tragbare molekulare Plattformen

Der europäische Markt für tragbare molekulare Plattformen wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer deutlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen, angetrieben durch strenge regulatorische Rahmenbedingungen zur Förderung der Früherkennung von Krankheiten und der Präzisionsmedizin. Steigende Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur und das wachsende Bewusstsein für molekulare Diagnostik kurbeln die Nachfrage an. Der zunehmende Fokus der Region auf die Dezentralisierung des Gesundheitswesens und den Ausbau von Point-of-Care-Tests im klinischen und häuslichen Umfeld unterstützt das Marktwachstum mit Anwendungsgebieten in den Bereichen Infektionskrankheiten und Onkologie.

Markteinblick in tragbare molekulare Plattformen in Großbritannien

Der britische Markt für tragbare molekulare Plattformen wird voraussichtlich stetig wachsen, angetrieben durch den Fokus auf die Verbesserung der Diagnosezeiten und die Verbesserung der Zugänglichkeit des Gesundheitswesens. Erhöhte staatliche Förderung und öffentlich-private Partnerschaften beschleunigen die Einführung tragbarer Diagnosegeräte. Die steigende Zahl chronischer und infektiöser Krankheiten ermutigt Gesundheitsdienstleister, schnelle molekulare Testlösungen zu implementieren, während die Integration digitaler Gesundheitssysteme eine breitere Akzeptanz fördert.

Markteinblick in tragbare molekulare Plattformen in Deutschland

Der deutsche Markt für tragbare molekulare Plattformen wird voraussichtlich mit einer robusten jährlichen Wachstumsrate wachsen, angetrieben durch ein starkes Gesundheitssystem und das Engagement für Innovation. Der Fokus des Landes auf nachhaltige und effiziente Gesundheitslösungen unterstützt die Akzeptanz tragbarer molekularer Geräte. Das wachsende Bewusstsein für personalisierte Medizin und präventive Versorgung treibt die Nachfrage an, insbesondere in Krankenhäusern und diagnostischen Laboren. Die deutsche Infrastruktur ermöglicht die nahtlose Integration molekularer Plattformen in bestehende Arbeitsabläufe im Gesundheitswesen.

Markteinblick für tragbare molekulare Plattformen im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für tragbare molekulare Plattformen im asiatisch-pazifischen Raum dürfte von 2025 bis 2032 die höchste jährliche Wachstumsrate (CAGR) aufweisen. Grund hierfür sind steigende Gesundheitsausgaben, die zunehmende Verbreitung von Infektionskrankheiten und der Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur in Ländern wie China, Indien und Japan. Staatliche Initiativen zur Förderung der digitalen Gesundheitsversorgung und der ländlichen Diagnostik sind wichtige Wachstumstreiber. Die hohe Bevölkerungsdichte der Region und die zunehmende Nutzung von Point-of-Care-Tests tragen maßgeblich zum Marktwachstum bei.

Markteinblick in tragbare molekulare Plattformen in Japan

Der japanische Markt für tragbare molekulare Plattformen gewinnt an Dynamik, da fortschrittliche Gesundheitstechnologien im Land eingesetzt werden und die alternde Bevölkerung schnelle Diagnoselösungen benötigt. Die Integration mit IoT und digitalen Gesundheitssystemen erhöht den Nutzen der Plattform im klinischen und häuslichen Pflegebereich. Japans Fokus auf Präzisionsmedizin und Infektionsmanagement treibt das Marktwachstum weiter voran, wobei tragbare Plattformen zunehmend in Krankenhäusern und Pflegeeinrichtungen eingesetzt werden.

Markteinblick für tragbare molekulare Plattformen in Indien

Der indische Markt für tragbare molekulare Plattformen erzielte 2024 den größten Umsatzanteil im asiatisch-pazifischen Raum. Dies ist auf das steigende Gesundheitsbewusstsein, die rasante Urbanisierung und den zunehmenden Zugang zu erschwinglicher molekularer Diagnostik zurückzuführen. Regierungsinitiativen zur Verbesserung der ländlichen Gesundheitsversorgung und zum Ausbau intelligenter Gesundheitsinfrastrukturen treiben das Marktwachstum voran. Die Präsenz einheimischer Hersteller und die zunehmende Belastung durch Infektionskrankheiten und chronische Erkrankungen fördern die Akzeptanz in Krankenhäusern, Kliniken und am Point-of-Care-Bereich.

Marktanteil tragbarer molekularer Plattformen

Die Branche der tragbaren molekularen Plattformen wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen geführt, darunter:

• Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)
• QIAGEN (Deutschland)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz)
• BIOMÉRIEUx  (Frankreich)
• Abbott (USA)
• Danaher Corporation (USA)
• Hologic, Inc. (USA)
• Illumina, Inc. (USA)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (USA)
• GenMark Diagnostics, Inc. (USA)
• Lucira Health, Inc. (USA)
• Molbio Diagnostics Pvt. Ltd. (Indien)
• Sansure Biotech Inc. (China)
• QuantuMDx Group Ltd. (Großbritannien)
• Abacus Diagnostica Oy (Finnland)
• Mobidiag Ltd (von Hologic übernommen) (Finnland)
• Co-Diagnostics, Inc. (USA)
• Alercell, Inc. (USA)
• T2 Biosystems, Inc. (USA)
• Enigma Diagnostics Limited (Großbritannien)

Neueste Entwicklungen auf dem globalen Markt für tragbare molekulare Plattformen

• Im Mai 2023 präsentierte Sansure Biotech auf der EuroMedLab Rom 2023 seinen iPonatic III, eine tragbare molekulare Workstation für Point-of-Care-Tests. Das kompakte Design und die drahtlose Konnektivität des Geräts tragen der steigenden Nachfrage nach dezentralen Diagnoselösungen Rechnung und verbessern die Zugänglichkeit und Effizienz der Molekulardiagnostik.
• Im April 2023 stellte Molbio Diagnostics Truenat H3N2/H1N1 vor, den ersten vom indischen CDSCO zugelassenen Point-of-Care-Echtzeit-PCR-Test zur Differentialdiagnose der Influenzaviren H3N2 und H1N1. Diese Innovation liefert Ergebnisse innerhalb einer Stunde und trägt dem Bedarf an schnellen Testlösungen vor Ort Rechnung. Sie unterstützt das Marktwachstum in der Infektionskrankheitsdiagnostik.
• Im April 2023 brachte Alercell die LENA Molecular Dx Leukemia Platform auf den Markt. Sie umfasst zwölf molekulardiagnostische Tests auf Basis der nächsten Generation zur Früherkennung von Leukämie, zur Behandlungsberatung und zur Überwachung minimaler Resterkrankungen. Diese Plattform veranschaulicht die zunehmende Anwendung von NGS in der Onkologie und trägt zum Wachstum der Molekulardiagnostik in der Krebsbehandlung bei.
• Im Februar 2023 stellte Thermo Fisher Scientific die QuantStudio Absolute Q AutoRun Digital PCR Suite vor, eine automatisierte Hochdurchsatzlösung für die präzise Nukleinsäurequantifizierung. Das System ist für den längeren freihändigen Betrieb konzipiert und verbessert die Präzision und Sensitivität der Molekulardiagnostik und unterstützt so Fortschritte in Forschung und klinischen Anwendungen.
• Im Januar 2023 gaben QIAGEN und Helix eine exklusive Partnerschaft zur Entwicklung von Next-Generation-Sequencing-basierten Begleitdiagnostika für Erbkrankheiten bekannt. Diese Zusammenarbeit nutzt die FDA-zugelassene Laborplattform von Helix und die globale regulatorische Expertise von QIAGEN. Sie unterstreicht die zentrale Rolle von NGS in der Früherkennung von Krankheiten und der personalisierten Medizin und fördert die Marktexpansion.

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