Globaler Bericht zur Analyse von Größe, Anteil und Trends des auf Einzelzellgenomsequenzierung basierenden Krebsmarktes – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Auf Einzelzellgenomsequenzierung basierende Krebsmarktanalyse

Der auf Einzelzellgenomsequenzierung basierende Krebsmarkt wächst rasant, angetrieben durch Fortschritte in der Genomtechnologie, steigende Krebsprävalenz und wachsende Nachfrage nach personalisierten Behandlungen. Die Einzelzellgenomsequenzierung wird in der Krebsforschung hauptsächlich eingesetzt, um kritische Faktoren wie intratumorale Heterogenität, klonale Evolution, Invasion und Metastasierung, zirkulierende Tumorzellen und Behandlungsreaktion zu untersuchen. Diese Anwendungen tragen zu einer erheblichen Marktexpansion bei, insbesondere in den Bereichen personalisierte Krebstherapien und hochmoderne Diagnoselösungen.

Laufende Innovationen in der Sequenzierungstechnologie, wie verbesserter Durchsatz, Genauigkeit und Kosteneffizienz, machen die Einzelzellsequenzierung zugänglicher und effizienter. Neue Plattformen wie Chromium von 10x Genomics , Onso von PacBio und NovaSeq von Illumina erweitern die Grenzen dessen, was mit Einzelzellanalysen erreicht werden kann, und unterstützen Anwendungen in der Krebsdiagnostik, der Biomarker-Entdeckung und der Arzneimittelentwicklung. Organisationen wie das National Cancer Institute (NCI) und die Weltgesundheitsorganisation (WHO) finanzieren Forschungsprojekte, die Einzelzellsequenzierungstechnologien nutzen, um neue Erkenntnisse zur Krebsbiologie zu gewinnen, was die Nachfrage nach hochmodernen Sequenzierungstools ankurbelt.

Marktgröße für Krebserkrankungen auf Basis der Einzelzellgenomsequenzierung

Der globale Markt für Krebsbehandlungen auf Basis der Einzelzellgenomsequenzierung wurde im Jahr 2024 auf 2,01 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2032 15,73 Milliarden US-Dollar erreichen, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 19,90 % im Prognosezeitraum von 2025 bis 2032. Neben Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.

Auf Einzelzellgenomsequenzierung basierende Krebsmarkttrends

„Integration von Multi-Omics-Ansätzen“

Ein wichtiger Trend auf dem Markt für Einzelzellsequenzierung ist die Integration mehrerer Omics-Ebenen wie Genomik, Transkriptomik, Proteomik und Epigenomik in eine einheitliche Analyse. Dieser Multi-Omics-Ansatz bietet ein ganzheitlicheres Verständnis der Krebsbiologie auf zellulärer Ebene. Die Multi-Omics-Sequenzierung einzelner Zellen ermöglicht eine detailliertere Untersuchung, wie genetische, epigenetische und proteomische Veränderungen das Krebswachstum vorantreiben, und bietet tiefere Einblicke in das Tumorverhalten und potenzielle therapeutische Ziele.

Berichtsumfang und Segmentierung des Krebsmarktes auf Basis der Einzelzellgenomsequenzierung

Definition des Krebsmarktes auf Basis der Einzelzellgenomsequenzierung

Die Einzelzellsequenzierung ist eine Methode zur Analyse von Genomen, Transkriptomen und Epigenomen auf der Ebene einzelner Zellen. Diese Technik deckt zelluläre Heterogenität auf, die bei der herkömmlichen Sequenzierung von Massenproben oft übersehen wird, und bietet einen transformativen Ansatz zum Verständnis der genetischen Vielfalt und Komplexität, die der Tumorentwicklung zugrunde liegt. Diese Technik bietet einen umfassenden Überblick über die immunologische Mikroumgebung aller Krebsarten und deckt ihren komplexen Bauplan auf. Darüber hinaus ermöglicht sie die Identifizierung der Heterogenität von Immunzellen und ihrer Differenzierungswege und bietet gleichzeitig wertvolle Erkenntnisse zur Vorhersage der Tumorprognose.

Dynamik des Krebsmarktes auf Basis der Einzelzellgenomsequenzierung

Treiber

• Steigende Nachfrage nach personalisierten Krebstherapien

Der zunehmende Trend zur personalisierten Medizin ist ein wichtiger Treiber des Marktes für Einzelzellsequenzierung in der Krebsforschung. Durch die Analyse einzelner Tumorzellen auf genomischer Ebene bietet die Einzelzellsequenzierung tiefe Einblicke in die Heterogenität von Krebs und erleichtert die Entwicklung maßgeschneiderter Therapien. Diese Fähigkeit ist entscheidend für die Verbesserung der Behandlungsergebnisse und treibt die Nachfrage nach fortschrittlichen Genomtechnologien in der Onkologie an. So hat die Anwendung der Einzelzellsequenzierung in klinischen Studien zur Identifizierung neuer Immuncheckpoint-Ziele geführt, die die Patientenreaktionen auf Immuntherapien verbessert haben, wie der Erfolg von Medikamenten wie Keytruda (Pembrolizumab) zeigt. Da personalisierte Krebsbehandlungen immer mehr an Bedeutung gewinnen, wird erwartet, dass sich die Einführung von Einzelzellsequenzierungstechnologien beschleunigt und weitere Innovationen und Expansionen auf dem Markt vorantreibt.

• Technologische Fortschritte bei Sequenzierungsplattformen

Laufende Innovationen bei Sequenzierungstechnologien haben die Kosten deutlich gesenkt, die Genauigkeit verbessert und den Durchsatz gesteigert, wodurch die Genomsequenzierung einzelner Zellen sowohl in der Forschung als auch in klinischen Anwendungen zugänglicher geworden ist. Diese Fortschritte sind ein wichtiger Wachstumstreiber für den Markt, da sie eine breitere Anwendung der Technologie in der Krebsforschung und bei personalisierten Behandlungsstrategien ermöglichen. So haben beispielsweise Fortschritte bei Plattformen wie der Chromium Single Cell Gene Expression-Technologie von 10x Genomics die Krebsforschung revolutioniert, indem sie eine höhere Auflösung und kostengünstige Möglichkeiten zur gleichzeitigen Analyse Tausender einzelner Tumorzellen bieten und so das Wachstum des Marktes fördern.

Gelegenheiten

• Erweiterung der Liquid-Biopsy-Anwendungen

Die Fähigkeit der Einzelzellsequenzierung, zirkulierende Tumorzellen (CTCs) und zellfreie DNA (cfDNA) zu erkennen, eröffnet erhebliche Möglichkeiten für die nichtinvasive Erkennung, Überwachung und Behandlungsbewertung von Krebs. Die zunehmende Verbreitung der Flüssigbiopsie als weniger invasive und kostengünstigere Alternative zu herkömmlichen Gewebebiopsien treibt das Marktwachstum an. Dieser Ansatz bietet eine vielversprechende Lösung für die frühzeitige Krebserkennung und kontinuierliche Überwachung, während er gleichzeitig die Beschwerden der Patienten verringert und die Gesundheitskosten senkt. Mit der Weiterentwicklung dieser Technologien bieten sie ein erhebliches Potenzial, die Krebsdiagnostik und -behandlung zu verändern und weitere Fortschritte in der Präzisionsonkologie voranzutreiben. Diese Innovationen prägen nicht nur die Zukunft der Krebsbehandlung, sondern schaffen auch neue Wachstumswege auf dem weltweiten Markt.

• Zunehmender Fokus auf die Profilierung des Tumormikromilieus (TME)

Die Einzelzellsequenzierung wird für das Verständnis des Tumormikromilieus (TME) und seiner Auswirkungen auf das Fortschreiten von Krebs und die Therapieresistenz immer wichtiger. Dieses wachsende Forschungsfeld bietet bedeutende Möglichkeiten für die Entwicklung neuartiger Krebsimmuntherapien und wirksamerer Behandlungsstrategien. Dadurch wird das Marktpotenzial für personalisierte Krebsbehandlung und zielgerichtete Therapien gesteigert und die Möglichkeit geschaffen, Behandlungen für einzelne Patienten maßgeschneidert durchzuführen, um bessere Ergebnisse zu erzielen. Die durch die Einzelzellsequenzierung gewonnenen Erkenntnisse eröffnen neue Wege für die Entwicklung hochspezifischer und wirksamer Krebsbehandlungen. Die kontinuierlichen Fortschritte dieser Technologie werden voraussichtlich die Krebstherapie revolutionieren, erhebliche Wachstumschancen auf dem Onkologiemarkt bieten und die Landschaft der Präzisionsmedizin verändern.

Einschränkungen/Herausforderungen

• Hohe Kosten für Einzelzellsequenzierungstechnologien

Die hohen Kosten der Einzelzellsequenzierung bleiben ein erhebliches Hindernis und verhindern ihre breitere Anwendung im klinischen Umfeld, insbesondere in ressourcenarmen Regionen. In Ländern mit begrenzten Gesundheitsbudgets, wie vielen in Afrika südlich der Sahara, erschweren die Kosten für die Implementierung von Einzelzellsequenzierungstechnologien beispielsweise die Integration dieser Methoden in die routinemäßige Krebsdiagnostik und -behandlung. Darüber hinaus erfordert die Komplexität der Technologie spezielles Fachwissen, was die Betriebskosten weiter erhöht und ihre Integration in klinische Standardabläufe verlangsamt. Diese finanzielle Belastung schafft einen Engpass bei der Skalierung der Technologie für eine breitere Nutzung. Infolgedessen schränken die hohen Kosten und technischen Herausforderungen das Marktwachstum weiterhin ein, insbesondere in unterversorgten Gebieten.

• Regulatorische und ethische Bedenken

Der behördliche Genehmigungsprozess für Einzelzellsequenzierungstechnologien, insbesondere für klinische Anwendungen, kann zeitaufwändig und kompliziert sein. So erfordert die Zulassung neuer sequenzierungsbasierter Diagnostikverfahren durch Aufsichtsbehörden wie die FDA oder die EMA beispielsweise eine umfassende klinische Validierung, was den Markteintritt verzögern kann. Darüber hinaus stellen ethische Bedenken hinsichtlich des Schutzes genetischer Daten, insbesondere in Bezug auf die Einwilligung der Patienten und den Umgang mit sensiblen genetischen Informationen, erhebliche Herausforderungen dar. Es gibt auch Bedenken hinsichtlich des potenziellen Missbrauchs genomischer Daten bei personalisierten Behandlungen, was das Vertrauen der Öffentlichkeit in diese Technologien untergraben könnte. Diese ethischen und behördlichen Hürden könnten die breite Einführung der Einzelzellsequenzierung in der klinischen Praxis verlangsamen und das Marktwachstum behindern.

Dieser Marktbericht enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Optimierung der Wertschöpfungskette, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um ein Analyst Briefing zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.

Marktumfang für Krebserkrankungen auf Basis der Einzelzellgenomsequenzierung

Der Markt ist nach Produkttyp, Technologie, Arbeitsablauf, Krankheitsbereich, Anwendung und Endverbrauch segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Produkttyp

• Instrumente und
• Reagenzien

Technologie

• Sequenzierung der nächsten Generation (NGS)
• Polymerase-Kettenreaktion (PCR)
• Quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR)
• Mikroarray
• Mikrobielles Detektionsarray (MDA)

Workflow

• Genomische Analyse
• Isolierung einzelner Zellen
• Probenvorbereitung

Krankheitsbereich

• Krebs
• Immunologie
• Pränatale Diagnostik
• Neurobiologie
• Mikrobiologie
• Sonstiges

Anwendung

• Zirkulierende Zellen
• Zelldifferenzierung/Reprogrammierung
• Genomische Variation
• Charakterisierung der Subpopulation
• Sonstiges

Endverbrauch

• Akademische und Forschungslabore
• Biotechnologie- und Biopharmaunternehmen
• Kliniken und Sonstiges

Regionale Analyse des auf Einzelzellgenomsequenzierung basierenden Krebsmarktes

Der Markt wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Produkttyp, Technologie, Arbeitsablauf, Krankheitsbereich, Anwendung und Endverbrauch bereitgestellt, wie oben erwähnt.

Die im Marktbericht abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Italien, Spanien, Dänemark, Schweden, Norwegen, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Australien, Thailand, Indonesien, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Kuwait, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika.

Nordamerika dominiert den Markt für Einzelzellgenomsequenzierung, was auf erhöhte Forschungs- und Entwicklungsfinanzierungen und eine zunehmende Nutzung von Produkten zur Genomanalyse zurückzuführen ist. Die starke Infrastruktur der Region für wissenschaftliche Innovationen, gepaart mit der Präsenz führender Marktteilnehmer, beschleunigt das Wachstum und die Expansion des Marktes weiter.

Der asiatisch-pazifische Raum wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate verzeichnen, was vor allem auf die wachsende geriatrische Bevölkerung zurückzuführen ist, die zu einer höheren Inzidenz chronischer Krankheiten führt. Darüber hinaus wird die Region wahrscheinlich von erheblichen Fortschritten in der Gesundheitsinfrastruktur profitieren, da sich die Entwicklungsländer darauf konzentrieren, ihre Wirtschaft anzukurbeln und die Gesundheitsversorgung zu verbessern.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Prognoseanalyse der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.

Marktanteil bei Krebserkrankungen auf Basis der Einzelzellgenomsequenzierung

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes liefert Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt.

Die auf dem Markt tätigen Marktführer im Bereich der auf Einzelzellgenomsequenzierung basierenden Krebstherapie sind:

• 10x Genomik. (USA)
• Agilent Technologies, Inc. (USA)
• BD (USA)
• BGI (China)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (USA)
• Bruker (USA)
• Zellmikrosysteme (USA)
• Danaher Corporation (USA)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz)
• Illumina, Inc. (USA)
• MCKESSON CORPORATION (USA)
• Mission Bio. (USA)
• Novogene Co., Ltd. (China)
• Oxford Nanopore Technologies plc. (Großbritannien)
• PacBio. (USA)
• Promega Corporation (USA)
• QIAGEN (Deutschland)
• Siemens Healthineers AG (Deutschland)
• Standard BioTools (USA)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)
• Veradigm LLC (USA)

Neueste Entwicklungen auf dem auf Einzelzellgenomsequenzierung basierenden Krebsmarkt

• Im Oktober 2024 schloss PacBio eine Forschungskooperationsvereinbarung (RCA) mit dem National Cancer Centre of Singapore (NCCS) ab, um die Krebsforschung in Asien voranzutreiben. Das Projekt wird PacBios Onso-Kurzlese- und Kinnex-Langlese-Sequenzierungstechnologien nutzen und sich auf die Profilierung häufiger Krebsarten in der Region konzentrieren, insbesondere durch Einzelzell-RNA-Sequenzierung
• Im Juni 2024 kündigte Bio-Rad Laboratories, Inc. die Einführung des ddSEQTM Single-Cell 3' RNA-Seq Kits und der ergänzenden Omnition v1.1-Analysesoftware für die Transkriptom- und Genexpressionsforschung an Einzelzellen an. Das ddSEQ Single-Cell 3' RNA-Seq Kit liefert hochwertige 3' RNA-Seq-Bibliotheken für Einzelzellen in einem schnellen, effizienten und kostengünstigen Workflow, sodass Forscher problemlos Analysen der Genexpression und -regulierung an Einzelzellen durchführen können.
• Im Mai 2023 kündigten Pfizer und Thermo Fisher Scientific Inc. eine Zusammenarbeit an, die darauf abzielt, den lokalen Zugang zu auf der Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) basierenden Tests für Lungen- und Brustkrebspatienten zu erweitern. Diese Initiative zielt auf über 30 Länder in Lateinamerika, Afrika, dem Nahen Osten und Asien ab, in denen fortgeschrittene Genomtests bisher eingeschränkt oder nicht zugänglich waren
• Im Juli 2023 stellten das Institut Curie und Agilent ein fortschrittliches umfassendes Genomprofilierungskit vor, das zur Identifizierung wichtiger genetischer Anomalien entwickelt wurde, die Krebs verursachen. Die Funktionalität des Kits wurde in der klinischen Studie SHIVA02 nachgewiesen und wird nun im Rahmen des molekularen RCP der Abteilung für Arzneimittelentwicklung und -innovation des Instituts Curie routinemäßig eingesetzt.
• Im April 2020 kündigte Mission Bio, Inc. eine Partnerschaft mit Agilent Technologies an, um die Einführung der Tapestri-Plattform von Mission Bio zu fördern, dem ersten und einzigen Multi-Omic-Gerät, das sowohl DNA als auch Protein auf Einzelzellebene analysieren kann. Ziel dieser Zusammenarbeit ist es, die notwendigen Werkzeuge für die Entwicklung neuer Behandlungen und potenzieller Heilmittel für Krebs bereitzustellen.

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