Marktbericht zu Dermatologie-Medikamenten in den USA: Größe, Marktanteil und Trendanalyse – Branchenüberblick und Prognose bis 2033

Marktgröße für Dermatologie-Medikamente in den USA

• Der US-amerikanische Markt für Dermatologie-Medikamente hatte im Jahr 2025 einen Wert von 9,00 Milliarden US-Dollar und wird voraussichtlich bis 2033 auf 16,90 Milliarden US-Dollar  anwachsen  , was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 8,2 % im Prognosezeitraum entspricht.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die zunehmende Verbreitung chronischer Hauterkrankungen wie Akne, Psoriasis und atopischer Dermatitis sowie durch das steigende Bewusstsein und die zunehmende Anwendung fortschrittlicher dermatologischer Therapien angetrieben.
• Darüber hinaus trägt die wachsende Nachfrage der Verbraucher nach gezielten, wirksamen und sicheren Behandlungsoptionen, gepaart mit technologischen Fortschritten bei topischen, oralen und biologischen Therapien, dazu bei, dass dermatologische Arzneimittel zu einem unverzichtbaren Bestandteil der modernen Gesundheitsversorgung werden. Diese Faktoren treiben gemeinsam das Marktwachstum voran und fördern so maßgeblich das Wachstum der Branche.

Analyse des US-Marktes für Dermatologie-Medikamente

• Dermatologische Arzneimittel, darunter topische, orale und biologische Therapien für Hauterkrankungen, gewinnen aufgrund ihrer Wirksamkeit, gezielten Wirkung und verbesserten Patientenadhärenz zunehmend an Bedeutung für die Behandlung chronischer und akuter Hauterkrankungen im ambulanten und stationären Bereich.
• Die steigende Nachfrage nach dermatologischen Arzneimitteln wird in erster Linie durch die zunehmende Verbreitung von Hautkrankheiten wie Akne, Psoriasis, Ekzemen und Hautkrebs, das wachsende Bewusstsein für fortschrittliche Behandlungsmöglichkeiten und die Präferenz für Therapien mit minimalen Nebenwirkungen angetrieben.
• Der Markt erlebt einen Aufschwung bei Biologika-Therapien, insbesondere bei monoklonalen Antikörpern und niedermolekularen Inhibitoren, die die Behandlungsparadigmen für schwere und chronische dermatologische Erkrankungen neu gestalten, indem sie eine hohe Wirksamkeit bei weniger systemischen Nebenwirkungen bieten.
• Strategische Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen führender Pharmaunternehmen beschleunigen Innovationen und erweitern das Portfolio an Dermatologie-Medikamenten, was eine schnellere Marktdurchdringung neuartiger Therapien und einen verbesserten Zugang für Patienten ermöglicht.
• Das Segment der topischen Präparate dominierte den US-amerikanischen Markt für Dermatologie-Medikamente mit einem Marktanteil von 46,3 % im Jahr 2025. Ausschlaggebend hierfür waren die einfache Anwendung, die gezielte lokale Behandlung und die hohe Akzeptanz bei Patienten und Dermatologen.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für Dermatologie-Medikamente in den USA     

Trends auf dem US-Markt für Dermatologie-Medikamente

„Zunehmende Nutzung von Biologika und zielgerichteten Therapien“

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem US-amerikanischen Markt für Dermatologie-Medikamente ist die zunehmende Anwendung von Biologika und zielgerichteten Therapien für chronische Hauterkrankungen wie Psoriasis, atopische Dermatitis und schwere Akne, die eine verbesserte Wirksamkeit und ein besseres Sicherheitsprofil bieten.
• Beispielsweise hat Dupixent (Dupilumab) die Behandlung der atopischen Dermatitis revolutioniert, indem es gezielt auf spezifische Immunwege einwirkt und so eine langfristige Linderung der Symptome bei gleichzeitig reduzierten systemischen Nebenwirkungen ermöglicht.
• Die Integration von Biologika ermöglicht personalisierte Behandlungspläne, reduziert Krankheitsschübe und verbessert die Patientenadhärenz durch Minimierung von Nebenwirkungen im Vergleich zu herkömmlichen systemischen Therapien. Beispielsweise ermöglicht Tremfya (Guselkumab) die gezielte Hemmung von IL-23 bei Psoriasis, was zu besseren Behandlungsergebnissen führt.
• Die Kombination von Biologika mit digitalen Gesundheitstools, wie beispielsweise Teledermatologie-Plattformen, ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung, Dosisanpassung und verbesserte Therapietreue und schafft so ein vernetzteres und patientenzentrierteres Behandlungserlebnis.
• Das wachsende Interesse an Kombinationstherapien, bei denen Biologika mit topischen oder oralen Behandlungen kombiniert werden, erweitert die therapeutischen Möglichkeiten und verbessert die Behandlungsergebnisse für Patienten mit komplexen dermatologischen Erkrankungen.
• Dieser Trend hin zu präziseren, effektiveren und personalisierten dermatologischen Therapien verändert die Erwartungen von Patienten und Dermatologen. Daher entwickeln Unternehmen wie AbbVie und Regeneron Biologika der nächsten Generation mit verbesserter Verabreichung und optimierten Sicherheitsprofilen.
• Die Nachfrage nach fortschrittlichen, zielgerichteten Dermatologie-Medikamenten wächst sowohl im ambulanten als auch im stationären Bereich rasant, da Patienten zunehmend Wert auf Wirksamkeit, Sicherheit und langfristiges Krankheitsmanagement legen.

Marktdynamik dermatologischer Arzneimittel in den USA

Treiber

„Zunehmende Verbreitung von Hauterkrankungen und wachsendes Bewusstsein dafür“

• Die zunehmende Häufigkeit chronischer Hauterkrankungen wie Akne, Psoriasis, Ekzeme und Hautkrebs sowie das wachsende Bewusstsein für verfügbare Therapien sind ein wesentlicher Faktor für die steigende Nachfrage nach dermatologischen Medikamenten.
• Die American Academy of Dermatology berichtete beispielsweise von einer zunehmenden Prävalenz von Akne und Psoriasis bei Erwachsenen, was die Nachfrage nach verschreibungspflichtigen und biologischen Therapien ankurbelt.
• Da Patienten eine wirksame Linderung ihrer Symptome und eine verbesserte Lebensqualität anstreben, bieten dermatologische Medikamente gezielte, klinisch erprobte Behandlungen, die traditionelle Heilmittel hinsichtlich Wirksamkeit und Sicherheit übertreffen.
• Darüber hinaus fördern Patientenaufklärungskampagnen, Online-Schulungen und telemedizinische Dienstleistungen mit Schwerpunkt Dermatologie die Früherkennung und -behandlung, was die Verschreibungsraten und die Therapietreue erhöht.
• Die Verfügbarkeit fortschrittlicher topischer, oraler und biologischer Therapien über Apotheken, Kliniken und Telemedizinplattformen macht dermatologische Medikamente zu einem integralen Bestandteil der modernen dermatologischen Versorgung und fördert deren Anwendung in unterschiedlichen Patientengruppen.
• Die einfache Selbstverabreichung von topischen Therapien, injizierbaren Biologika und oralen Medikamenten sowie die Kostenübernahme durch die Krankenkassen und Erstattungspolitiken fördern das Marktwachstum und die Patientenakzeptanz zusätzlich.
• Die wachsende Zahl älterer Menschen mit erhöhter Anfälligkeit für Hauterkrankungen steigert die Nachfrage nach dermatologischen Behandlungen, insbesondere bei chronischen und altersbedingten Erkrankungen.
• Die zunehmende Integration von KI und digitaler Überwachung in Behandlungspläne ermöglicht Dermatologen die Optimierung von Therapien und die Vorhersage von Krankheitsschüben, wodurch die Medikamentennutzung und die Therapietreue der Patienten verbessert werden.

Zurückhaltung/Herausforderung

„Hohe Behandlungskosten und regulatorische Hürden“

• Die hohen Kosten neuartiger Biologika und zielgerichteter Therapien sowie die komplexen Zulassungsvoraussetzungen stellen eine erhebliche Herausforderung für eine breitere Marktdurchdringung und den Zugang für Patienten dar.
• Beispielsweise haben Dupixent und Skyrizi Premiumpreise, was die Akzeptanz bei unversicherten oder kostensensiblen Patienten trotz klinischer Vorteile einschränken kann.
• Die Bewältigung dieser Probleme hinsichtlich Bezahlbarkeit und Zugang durch Patientenunterstützungsprogramme, Versicherungsschutz und die Entwicklung von Generika oder Biosimilars ist entscheidend für die Ausweitung der Marktreichweite. Beispielsweise verbessern Biosimilars von Humira schrittweise den Zugang in der Dermatologie.
• Darüber hinaus können die strengen regulatorischen Anforderungen der FDA hinsichtlich Sicherheit, Wirksamkeit und Überwachung nach der Markteinführung den Markteintritt neuer Medikamente verzögern und somit den Wettbewerb und die Verfügbarkeit für Patienten beeinträchtigen.
• Während das Bewusstsein und die Nachfrage der Patienten zunehmen, könnten die als hoch empfundenen Behandlungskosten und die Einschränkungen bei der Kostenerstattung die Akzeptanz behindern, insbesondere bei einkommensschwachen oder unterversicherten Bevölkerungsgruppen.
• Die Bewältigung dieser Herausforderungen durch Preisstrategien, politische Unterstützung und beschleunigte Zulassungsverfahren wird entscheidend für ein nachhaltiges Marktwachstum und die Verfügbarkeit von Dermatologie-Medikamenten sein.
• Eine unzureichende Therapietreue der Patienten bei Langzeittherapien, insbesondere bei topischen Behandlungen, kann die Wirksamkeit der Behandlung verringern und die Marktexpansion verlangsamen.
• Die Konkurrenz durch alternative Therapien, einschließlich rezeptfreier Produkte und kosmetischer Behandlungen, könnte potenzielle Patienten ablenken und somit eine Herausforderung für das Wachstum verschreibungspflichtiger dermatologischer Medikamente darstellen.

Überblick über den US-Markt für Dermatologie-Medikamente

Der Markt ist segmentiert nach Arzneimittelklasse, Arzneimitteltyp, Verschreibungsart, Indikation, Verabreichungsweg, Endverbraucher und Vertriebskanal.

• Nach Wirkstoffklasse

Basierend auf den Wirkstoffklassen ist der US-amerikanische Markt für Dermatologie-Medikamente in Kortikosteroide, Retinoide, monoklonale Antikörper, Antibiotika, Virostatika, Antimykotika, Antihistaminika, Immunsuppressiva und weitere unterteilt. Monoklonale Antikörper dominierten den Markt im Jahr 2025 aufgrund ihrer hochspezifischen Wirkung bei chronisch-entzündlichen und Autoimmunerkrankungen der Haut wie Psoriasis und atopischer Dermatitis. Diese Therapien bieten eine höhere Wirksamkeit als konventionelle systemische Behandlungen und minimieren systemische Nebenwirkungen. Ärzte bevorzugen monoklonale Antikörper bei mittelschweren bis schweren Fällen, die auf herkömmliche Therapien nicht ansprechen. Hohe Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie die kontinuierliche Markteinführung neuer Biologika durch führende Pharmaunternehmen wie AbbVie und Regeneron stärken diese Marktführerschaft. Die Krankenversicherung in den USA erleichtert den Zugang zu hochpreisigen Biologika. Darüber hinaus trägt der Wunsch der Patienten nach langfristiger Krankheitskontrolle und verbesserter Lebensqualität zur Umsatzführerschaft dieses Segments bei.

Das Segment der Retinoide wird voraussichtlich von 2026 bis 2033 das schnellste Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung sind die steigende Akne-Prävalenz bei Jugendlichen und Erwachsenen sowie die zunehmende Anwendung in der Kosmetik zur Hautalterung und Pigmentkorrektur. Retinoide werden aufgrund ihrer nachgewiesenen Wirksamkeit bei der Hauterneuerung, der Aknebekämpfung und der Reduzierung von Pigmentflecken häufig verschrieben. Die rezeptfreie Verfügbarkeit hat die Zugänglichkeit verbessert und so zur Akzeptanz beigetragen. Dermatologen empfehlen Retinoide zunehmend in Kombinationstherapien, was die Wirksamkeit steigert. Der wachsende Einfluss sozialer Medien und das gestiegene Bewusstsein für Hautgesundheit in jüngeren Bevölkerungsgruppen beschleunigen die Markteinführung zusätzlich. Der Ausbau des Vertriebsnetzes durch den Einzelhandel und Online-Apotheken unterstützt das rasante Wachstum dieses Segments.

• Nach Arzneimitteltyp

Basierend auf der Art des Arzneimittels ist der Markt in Markenmedikamente und Generika unterteilt. Markenmedikamente dominierten den Markt im Jahr 2025, angetrieben von innovativen Therapien wie Dupixent, Skyrizi und Tremfya, die aufgrund ihrer hohen klinischen Wirksamkeit und Sicherheit Premiumpreise erzielen. Diese Medikamente werden von Dermatologen bei komplexen oder chronischen Erkrankungen bevorzugt. Starke Marketingkampagnen und ein etablierter Markenruf tragen zum Vertrauen von Ärzten und Patienten bei. Patentierte Formulierungen begrenzen den Wettbewerb durch Generika und sichern so die Umsatzführerschaft. Biologika und Spezialmedikamente machen einen wesentlichen Teil des Umsatzes von Markenmedikamenten aus. Die Kostenerstattung durch die Krankenkassen trägt zusätzlich zu einem hohen Marktanteil von Markenmedikamenten bei.

Generika werden voraussichtlich von 2026 bis 2033 das schnellste Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung sind die auslaufenden Patente wichtiger Biologika und systemischer Medikamente, wodurch Behandlungen erschwinglicher und zugänglicher werden. Kostenbewusste Patienten bevorzugen zunehmend Generika, ohne dabei auf Wirksamkeit verzichten zu müssen. Der Ausbau von Apothekenketten und Online-Apotheken verbessert die Verfügbarkeit. Generika fördern höhere Verschreibungsraten und eine bessere Therapietreue der Patienten. Das wachsende Bewusstsein von Ärzten für Bioäquivalenz unterstützt die Verschreibung von Generika. Staatliche Initiativen zur Senkung der Gesundheitskosten beschleunigen ebenfalls die Einführung von Generika in der Dermatologie.

• Nach Rezeptmodus

Basierend auf der Art der Verschreibung ist der Markt in verschreibungspflichtige und rezeptfreie (OTC-) Arzneimittel unterteilt. Verschreibungspflichtige Arzneimittel dominierten den Markt im Jahr 2025, da chronische und schwere dermatologische Erkrankungen eine ärztliche Überwachung erfordern. Sie ermöglichen eine präzise Dosierung, Überwachung und sicherere Behandlung von Autoimmun- und Entzündungskrankheiten. Die Kostenübernahme durch die Krankenkassen und die Empfehlungen von Ärzten fördern ihre Anwendung. Viele moderne Biologika und Immunsuppressiva sind ausschließlich auf Rezept erhältlich. Krankenhäuser und dermatologische Kliniken erleichtern den Zugang und gewährleisten die Therapietreue der Patienten. Verschreibungspflichtige Behandlungen ermöglichen ein nachhaltiges Krankheitsmanagement und sichern so die Marktführerschaft.

Für rezeptfreie Arzneimittel wird von 2026 bis 2033 das schnellste Wachstum erwartet, getrieben durch das steigende Bewusstsein für leichtere Hautprobleme wie Akne, Pilzinfektionen und Pigmentstörungen. Rezeptfreie Produkte sind in Apotheken und Online-Apotheken leicht erhältlich und ermöglichen so die Selbstmedikation. Verstärkte Patientenaufklärung über soziale Medien und Gesundheitskampagnen fördert die Nutzung rezeptfreier Produkte. Bequemlichkeit und Erschwinglichkeit im Vergleich zu verschreibungspflichtigen Medikamenten begünstigen deren Anwendung. Kombinationspräparate aus rezeptfreien Produkten gegen Akne und zur Hautaufhellung erfreuen sich zunehmender Beliebtheit. Telemedizinische Beratungen in der Dermatologie, die Empfehlungen für rezeptfreie Produkte integrieren, tragen zusätzlich zum Wachstum bei.

• Nach Angabe

Basierend auf den Indikationen ist der Markt in infektiöse Hauterkrankungen, entzündliche/autoimmune Erkrankungen, Pigmentstörungen, Hautkrebs und Sonstige unterteilt. Entzündliche/autoimmune Erkrankungen dominierten den Markt im Jahr 2025 aufgrund der hohen Prävalenz von Erkrankungen wie Psoriasis, atopischer Dermatitis und Ekzemen. Der chronische Verlauf erfordert eine Langzeitbehandlung und kontinuierliche Verschreibung, was den Umsatz steigert. Die Einführung zielgerichteter Biologika und immunmodulatorischer Therapien verbessert die klinische Wirksamkeit. Dermatologen bevorzugen fortschrittliche Behandlungen, um die Lebensqualität ihrer Patienten zu verbessern. Eine gute Kostenübernahme durch die Krankenkassen fördert den Zugang zu Biologika. Aufklärungskampagnen fördern eine frühzeitige Behandlung und steigern so die Nachfrage. Der Bedarf an langfristigem Krankheitsmanagement sichert den dominanten Marktanteil dieses Segments.

Pigmentstörungen werden voraussichtlich von 2026 bis 2033 das stärkste Wachstum verzeichnen, angetrieben durch die steigende Nachfrage nach kosmetischer Dermatologie. Die Behandlungen zielen auf Melasma, Altersflecken und postinflammatorische Hyperpigmentierung ab. Kombinationstherapien mit topischen Retinoiden, Hydrochinon und chemischen Peelings werden zunehmend verschrieben. Soziale Medien und ein gestiegenes Bewusstsein für kosmetische Behandlungen bei jüngeren Patienten beschleunigen die Akzeptanz dieser Therapien. Dermatologische Kliniken und Online-Plattformen erweitern die Patientenreichweite. Rezeptfreie und verschreibungspflichtige Lösungen bieten Komfort und einfache Verfügbarkeit. Steigende Ausgaben für ästhetische Dermatologie fördern das Wachstum dieses Segments zusätzlich.

• Auf dem Weg der Verwaltung

Basierend auf der Art der Anwendung wird der Markt in topische, orale und parenterale Arzneimittel unterteilt. Topische Arzneimittel dominierten den Markt im Jahr 2025 mit einem Marktanteil von 46,3 %. Dies ist auf ihre lokale Wirkung, minimale systemische Nebenwirkungen und hohe Patientenadhärenz zurückzuführen. Topische Formulierungen werden häufig bei Akne, Ekzemen, Pigmentstörungen und Pilzinfektionen verschrieben und sind praktisch und vielseitig anwendbar. Die Verfügbarkeit als Cremes, Gele und Salben fördert die Akzeptanz. Ärzte empfehlen topische Behandlungen oft als Therapie der ersten Wahl. Der Einzelhandel und Online-Vertrieb gewährleisten eine breite Verfügbarkeit. Die einfache Anwendung für Patienten in der häuslichen Pflege trägt zur Marktführerschaft dieses Segments bei.

Parenterale Arzneimittel werden voraussichtlich von 2026 bis 2033 das schnellste Wachstum verzeichnen, angetrieben durch injizierbare Biologika zur Behandlung schwerer Psoriasis, atopischer Dermatitis und seltener Autoimmunerkrankungen. Die parenterale Verabreichung gewährleistet eine präzise Dosierung und höhere Bioverfügbarkeit. Die Verabreichung im Krankenhaus oder in der Klinik erleichtert die Überwachung und verbessert die Behandlungsergebnisse. Die Kostenübernahme durch die Krankenkassen verbessert den Patientenzugang zu Biologika. Dermatologen bevorzugen die parenterale Verabreichung bei therapieresistenten Fällen. Steigende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im Bereich injizierbarer Formulierungen sowie die Aufklärung der Patienten fördern eine rasche Akzeptanz.

• Vom Endbenutzer

Basierend auf den Endnutzern ist der Markt in häusliche Pflege, Krankenhäuser, dermatologische Kliniken und Sonstige unterteilt. Dermatologische Kliniken dominierten den Markt im Jahr 2025, da die meisten chronischen und komplexen Hauterkrankungen eine fachärztliche Untersuchung erfordern. Kliniken bieten Zugang zu fortschrittlichen Therapien, einschließlich Biologika und Kombinationsbehandlungen. Die ärztliche Betreuung gewährleistet optimale Behandlungsergebnisse. Regelmäßige Kontrolluntersuchungen und Nachsorgetermine fördern die Therapietreue der Patienten. Kliniken unterstützen neben der medikamentösen Behandlung auch interventionelle dermatologische Verfahren. Etablierte Kliniken tragen weiterhin maßgeblich zum Umsatz bei.

Die häusliche Pflege wird voraussichtlich von 2026 bis 2033 das schnellste Wachstum verzeichnen, bedingt durch die zunehmende Verfügbarkeit von topischen und oralen Therapien zur Selbstverabreichung. Telemedizinische Beratungen in der Dermatologie und digitale Gesundheitstools ermöglichen die Überwachung der Behandlung zu Hause. Die steigende Nachfrage nach bequemer häuslicher Pflege beschleunigt die Akzeptanz. Online-Apotheken und Hauslieferungen erweitern den Zugang. Patientenschulungen und Aufklärungsprogramme fördern die korrekte Anwendung von Therapien zur häuslichen Pflege. Lösungen für die häusliche Pflege verbessern die Therapietreue und das langfristige Krankheitsmanagement.

• Nach Vertriebskanal

Basierend auf dem Vertriebskanal ist der Markt in Einzelhandelsapotheken, Krankenhausapotheken, Online-Apotheken und Sonstige unterteilt. Einzelhandelsapotheken dominierten den Markt im Jahr 2025 und boten in städtischen und stadtnahen Gebieten einen einfachen Zugang zu verschreibungspflichtigen und rezeptfreien Dermatologie-Medikamenten. Die Beratung durch Apotheker unterstützt die korrekte Anwendung der Medikamente. Starke Vertriebsnetze großer Pharmaunternehmen fördern die Marktdurchdringung. Die Kostenübernahme durch die Krankenversicherung trägt zur Bezahlbarkeit bei. Etablierte Einzelhandelsketten gewährleisten eine kontinuierliche Versorgung. Die breite Produktverfügbarkeit stärkt die Umsatzführerschaft.

Online-Apotheken werden voraussichtlich von 2026 bis 2033 das schnellste Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung sind die zunehmende Nutzung von E-Commerce, der Komfort und die Integration digitaler Rezepte. Patienten können Marken- und Generikamedikamente beziehen, ohne Apotheken aufsuchen zu müssen. Telemedizinische Beratungen und abonnementbasierte Liefermodelle fördern die Akzeptanz zusätzlich. Das wachsende Vertrauen in digitale Transaktionen begünstigt wiederholte Käufe. Online-Plattformen bieten Zugang zu rezeptfreien und verschreibungspflichtigen Medikamenten. Die zunehmende Internetverbreitung und die Urbanisierung tragen zu einem rasanten Wachstum dieses Segments bei.

Marktanteil von Dermatologie-Medikamenten in den USA

Die US-amerikanische Dermatologie-Arzneimittelindustrie wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen dominiert, darunter:

• AbbVie Inc. (USA)
• Pfizer Inc. (USA)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (USA)
• Eli Lilly and Company (USA)
• Amgen Inc. (USA)
• GALDERMA (Schweiz)
• GSK plc (UK)
• Novartis AG (Schweiz)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Indien)
• Almirall, SA (Spanien)
• Bausch Health Companies Inc. (Kanada)
• LEO Pharma A/S (Dänemark)
• Sanofi (Frankreich)
• Viatris Inc. (USA)
• Acella Pharmaceuticals, LLC (USA)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
• Spear Pharmaceuticals (USA)
• Arcutis Biotherapeutics, Inc. (USA)
• Journey Medical Corporation (USA)

Welche aktuellen Entwicklungen gibt es auf dem US-amerikanischen Markt für Dermatologie-Medikamente?

• Im September 2025 genehmigte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA Rhapsido (Remibrutinib), ein orales Medikament von Novartis zur Behandlung der chronischen spontanen Urtikaria (CSU), und bietet damit eine neue Behandlungsoption für Patienten, die auf Standardtherapien nicht ansprechen.
• Im Juli 2025 brachte Pelthos Therapeutics ZELSUVMI™ (Berdazimer) topisches Gel auf den Markt, das erste von der FDA zugelassene Heimbehandlungsmittel für Molluscum contagiosum bei Erwachsenen und Kindern ab einem Jahr, und deckte damit einen großen ungedeckten Bedarf ab.
• Im Juli 2025 genehmigte die FDA die ANZUPGO® (Delgocitinib) Creme, den ersten und einzigen topischen Pan-JAK-Inhibitor für mittelschweres bis schweres chronisches Handekzem bei Erwachsenen, und bietet damit eine nicht-steroidale Option für Patienten, denen Kortikosteroide nicht ausreichend helfen.
• Im April 2025 erweiterte die FDA die Anwendung von Sanofi-Regenerons Dupixent (Dupilumab) zur Behandlung chronischer spontaner Urtikaria bei Patienten ab 12 Jahren und erweiterte damit die dermatologischen Indikationen über Ekzeme und Asthma hinaus.
• Im Januar 2024 wurde Zelsuvmi (Berdazimer-Natrium) als erstes Medikament von der FDA zur Behandlung von Molluscum contagiosum bei Erwachsenen und Kindern ab einem Jahr zugelassen und stellt somit eine neuartige antivirale topische Therapie für eine zuvor unzureichend behandelte Erkrankung dar.

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