Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado de soluciones clínicas electrónicas en Asia-Pacífico: panorama general del sector y pronóstico hasta 2032

Tamaño del mercado de soluciones clínicas electrónicas de Asia-Pacífico

• El tamaño del mercado de soluciones clínicas electrónicas de Asia-Pacífico se valoró en USD 1.380 millones en 2024  y se espera que alcance  los USD 3.650 millones para 2032 , con una CAGR del 12,9 % durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado se ve impulsado en gran medida por la creciente adopción de soluciones e-Clinical en ensayos clínicos, el aumento de las inversiones en I+D de las empresas farmacéuticas y biofarmacéuticas y los avances tecnológicos que mejoran la eficiencia y la precisión de los ensayos.
• Además, las iniciativas gubernamentales de apoyo, el aumento de la actividad de ensayos clínicos y la creciente demanda de soluciones escalables, basadas en la nube e integradas en los sectores sanitario y farmacéutico están consolidando las soluciones clínicas electrónicas como herramientas esenciales para la investigación clínica moderna. Estos factores convergentes están acelerando su adopción, impulsando significativamente el crecimiento del sector.

Análisis del mercado de soluciones clínicas electrónicas en Asia-Pacífico

• Las soluciones e-Clínicas, que abarcan sistemas electrónicos como los Sistemas de Gestión de Ensayos Clínicos (CTMS), la Captura Electrónica de Datos (EDC) y el eCOA, son cada vez más esenciales para agilizar y digitalizar los ensayos clínicos en los sectores farmacéutico y biotecnológico debido a la mejora de la eficiencia, la precisión de los datos y el cumplimiento normativo.
• La creciente demanda de soluciones clínicas electrónicas se ve impulsada principalmente por el aumento de las inversiones en I+D, el crecimiento de las actividades de ensayos clínicos y la creciente adopción de plataformas digitales integradas y basadas en la nube por parte de las compañías farmacéuticas y las organizaciones de investigación por contrato (CRO).
• Japón dominó el mercado de soluciones clínicas electrónicas de Asia-Pacífico con la mayor participación en los ingresos del 34,9 % en 2024, caracterizado por una infraestructura de atención médica avanzada, marcos regulatorios sólidos y una alta adopción de tecnologías de ensayos clínicos digitales, respaldadas por actores líderes mundiales y nacionales.
• Se espera que India sea el país de más rápido crecimiento en el mercado de soluciones clínicas electrónicas de Asia-Pacífico durante el período de pronóstico, con una CAGR proyectada del 15,2%, impulsada por el aumento de las actividades de ensayos clínicos, la expansión de las inversiones en I+D en atención médica y la adopción de soluciones de ensayos digitales rentables y basadas en la nube.
• Los sistemas de gestión de ensayos clínicos dominaron el mercado de soluciones clínicas electrónicas de Asia-Pacífico con una participación de mercado del 39,6 % en 2024, impulsados ​​por su papel establecido en la planificación, el monitoreo y el cumplimiento normativo de los ensayos, junto con la facilidad de integración en los flujos de trabajo clínicos existentes.

Alcance del informe y segmentación del mercado de soluciones clínicas electrónicas en Asia-Pacífico     

Tendencias del mercado de soluciones clínicas electrónicas en Asia-Pacífico

Mayor eficiencia mediante la integración de IA y la nube

• Una tendencia significativa y en aceleración en el mercado de soluciones clínicas electrónicas de Asia-Pacífico es la creciente integración de la inteligencia artificial (IA) y las plataformas basadas en la nube en la gestión de ensayos clínicos, lo que mejora significativamente la precisión de los datos, el cumplimiento del protocolo y la eficiencia general de los ensayos.
  • Por ejemplo, la plataforma Health Sciences Cloud de Oracle permite la gestión centralizada de datos de ensayos clínicos en múltiples sitios, lo que reduce los errores de ingreso de datos y agiliza los procesos de flujo de trabajo para las empresas biofarmacéuticas.
• La integración de IA en las soluciones e-Clinical permite el análisis predictivo para el reclutamiento de pacientes, la detección automatizada de anomalías y la monitorización basada en riesgos. Por ejemplo, la plataforma de IA de Medidata puede detectar desviaciones en los protocolos de los ensayos y proporcionar información práctica a los gestores de los ensayos, reduciendo así los retrasos y mejorando el cumplimiento.
• La entrega en la nube de sistemas clínicos electrónicos permite un acceso seguro y en tiempo real a los datos de los ensayos, lo que facilita la colaboración entre múltiples partes interesadas. A través de una única interfaz, los equipos de ensayos clínicos pueden gestionar eficientemente los módulos EDC, CTMS y eCOA, optimizando la toma de decisiones y la supervisión de los ensayos.
• Esta tendencia hacia sistemas clínicos electrónicos más inteligentes, interconectados y basados ​​en la nube está transformando las expectativas de la gestión de ensayos clínicos. Por ello, empresas como Clario están desarrollando soluciones basadas en IA y nativas de la nube con funciones como la monitorización automatizada de centros y la interacción predictiva con el paciente.
• La demanda de soluciones e-Clinical que ofrecen integración de IA y nube está creciendo rápidamente en los sectores farmacéutico, biotecnológico y CRO, a medida que las partes interesadas priorizan cada vez más la eficiencia, el cumplimiento normativo y la supervisión de ensayos en tiempo real.

Dinámica del mercado de soluciones clínicas electrónicas en Asia-Pacífico

Conductor

Aumento de las actividades de ensayos clínicos y adopción digital

• El creciente número de ensayos clínicos en los países de Asia y el Pacífico, junto con la adopción acelerada de plataformas digitales por parte de las empresas farmacéuticas y biotecnológicas, es un impulsor importante del crecimiento del mercado.
  • Por ejemplo, en marzo de 2024, IQVIA amplió sus servicios e-Clinical en India para respaldar múltiples ensayos de fase avanzada, lo que destaca la mayor adopción de soluciones de prueba basadas en la nube en los mercados emergentes.
• A medida que las empresas buscan una ejecución de ensayos más rápida, rentable y que cumpla con las normas, las soluciones e-Clinical brindan beneficios como la gestión centralizada de datos, el monitoreo automatizado y los informes en tiempo real, lo que ofrece un fuerte incentivo sobre los métodos de ensayo tradicionales.
• Además, la expansión de las redes de investigación clínica y las asociaciones con las CRO están haciendo que las soluciones e-Clinical sean indispensables para gestionar ensayos en múltiples sitios, ofreciendo una integración perfecta con otras herramientas de salud digital.
• La capacidad de gestionar ensayos clínicos a distancia, hacer seguimiento de la inscripción de pacientes y analizar datos en tiempo real en múltiples zonas geográficas está impulsando su adopción tanto en mercados consolidados como emergentes. Las iniciativas de transformación digital y el apoyo gubernamental a la investigación clínica impulsan aún más el crecimiento del mercado.

Restricción/Desafío

Preocupaciones sobre la seguridad de los datos y obstáculos para el cumplimiento normativo

• Las preocupaciones en torno a las vulnerabilidades de ciberseguridad en las soluciones clínicas electrónicas basadas en la nube y habilitadas para IA plantean un desafío importante para una penetración más amplia en el mercado, ya que los datos confidenciales de los pacientes y de los ensayos deben protegerse contra las infracciones.
  • Por ejemplo, los informes de violaciones de datos en plataformas de investigación clínica han hecho que algunas partes interesadas sean cautelosas a la hora de adoptar soluciones totalmente digitales en los sitios de prueba.
• Abordar estas preocupaciones de seguridad mediante un cifrado robusto, protocolos de autenticación seguros y un manejo de datos que cumpla con las normativas es crucial para generar confianza. Empresas como Medidata y Oracle destacan sus medidas de seguridad avanzadas y sus funciones de cumplimiento normativo en sus materiales de marketing para tranquilizar a sus clientes. Además, la diversidad de marcos regulatorios en los países de Asia-Pacífico puede ralentizar la implementación, especialmente en India, China y el Sudeste Asiático, donde los requisitos locales varían considerablemente.
• Si bien las soluciones basadas en la nube reducen los costos operativos, la complejidad percibida de implementar plataformas e-Clinical avanzadas puede obstaculizar su adopción por parte de CRO más pequeñas o patrocinadores de ensayos con capacidades de TI limitadas.
• Superar estos desafíos mediante una ciberseguridad mejorada, la armonización del cumplimiento normativo y plataformas fáciles de usar y rentables será vital para el crecimiento sostenido en el mercado de soluciones clínicas electrónicas de Asia y el Pacífico.

Alcance del mercado de soluciones clínicas electrónicas de Asia-Pacífico

El mercado está segmentado según el producto, el modo de entrega, la fase del ensayo clínico, el tamaño de la organización, el dispositivo del usuario y el usuario final.

• Por producto

En función del producto, el mercado de soluciones e-Clinical de Asia-Pacífico está segmentado en Captura Electrónica de Datos (EDC) y Sistemas de Gestión de Datos de Ensayos Clínicos (CTDMS), Sistemas de Gestión de Ensayos Clínicos (CTMS), Plataformas de Análisis Clínico, Historias Clínicas de Coordinación de Atención (CCMR), Gestión de Suministros de Ensayos y Aleatorización (RTSM), Plataformas de Integración de Datos Clínicos, Soluciones de Evaluación Electrónica de Resultados Clínicos (eCOA), Soluciones de Seguridad, Sistemas de Archivo Maestro de Ensayos Electrónicos (eTMF), Soluciones de Gestión de Información Regulatoria y Otros. El segmento de Sistemas de Gestión de Ensayos Clínicos (CTMS) dominó el mercado con la mayor participación en los ingresos del 39,6% en 2024. Este dominio se debe al rol establecido de CTMS en la planificación, monitorización y seguimiento de actividades complejas de ensayos clínicos en múltiples sitios. Las compañías farmacéuticas y las CRO confían en CTMS para centralizar los datos de los ensayos, mejorar el cumplimiento normativo y agilizar los flujos de trabajo de los ensayos. Las capacidades de integración con EDC, eCOA y plataformas de análisis mejoran la eficiencia operativa y reducen los errores manuales. La creciente complejidad de los ensayos y los requisitos de gestión multisitio consolidan aún más el dominio de CTMS. Su adopción generalizada en mercados consolidados y emergentes refuerza su posición de liderazgo.

Se prevé que el segmento de Sistemas de Captura Electrónica de Datos (EDC) y Gestión de Datos de Ensayos Clínicos registre la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 14 %, entre 2025 y 2032. Este crecimiento se ve impulsado por la creciente adopción en mercados emergentes como India y China, donde las empresas buscan reducir los flujos de trabajo en papel. Las soluciones EDC mejoran la precisión de los datos, permiten la monitorización en tiempo real y aceleran los plazos de los ensayos. La implementación en la nube y la integración con herramientas de análisis mejoran aún más la eficiencia. El cumplimiento normativo y la rentabilidad convierten a EDC en una solución esencial para la investigación clínica moderna. El creciente número de ensayos en fase inicial y avanzada también impulsa la rápida adopción de soluciones EDC.

• Por modo de entrega

Según el modo de entrega, el mercado de soluciones clínicas electrónicas de Asia-Pacífico se segmenta en soluciones alojadas en web (bajo demanda), soluciones empresariales con licencia (locales) y soluciones en la nube (SaaS). El segmento de soluciones en la nube (SaaS) dominó el mercado en 2024 gracias a su escalabilidad, menores costos iniciales y facilidad de implementación en múltiples centros clínicos. Las soluciones en la nube brindan acceso seguro en tiempo real, facilitan la colaboración entre múltiples partes interesadas y permiten una toma de decisiones más rápida. Las grandes empresas biofarmacéuticas y las CRO prefieren SaaS por su cumplimiento normativo y eficiencia operativa. Su modelo flexible, basado en suscripción, facilita el crecimiento sin una gran inversión en TI. Las actualizaciones continuas y la gestión centralizada refuerzan el atractivo de las soluciones en la nube. La combinación de rentabilidad y facilidad de integración consolida el dominio de este modo de entrega.

Se prevé que el segmento alojado en la web (bajo demanda) experimente el mayor crecimiento entre 2025 y 2032, impulsado por la creciente preferencia por modelos basados ​​en suscripción que reducen los requisitos de infraestructura de TI. Las pequeñas y medianas empresas se benefician especialmente de las soluciones bajo demanda totalmente gestionadas y escalables. Estas plataformas permiten una rápida implementación, la monitorización remota y una gestión simplificada de las pruebas. La integración con los módulos de análisis, EDC y CTMS mejora la eficiencia operativa. La rentabilidad y la facilidad de adopción en los mercados emergentes aceleran el crecimiento. La flexibilidad y la mínima sobrecarga de TI hacen que este modo de prestación sea cada vez más popular.

• Por fase de ensayo clínico

Según la fase de los ensayos clínicos, el mercado de soluciones e-Clinical de Asia-Pacífico se segmenta en Fase I, Fase II, Fase III y Fase IV. El segmento de Fase III dominó el mercado con la mayor participación en ingresos en 2024 debido a la gran escala y complejidad de los ensayos de fase avanzada. Los ensayos de Fase III involucran múltiples centros globales, cientos a miles de participantes, y requieren soluciones robustas de gestión, monitoreo y análisis de ensayos. Las soluciones e-Clinical mejoran la precisión de los datos, el cumplimiento normativo y la coordinación entre múltiples centros. La integración con EDC y CTMS mejora la eficiencia y minimiza los retrasos. Los patrocinadores y las CRO confían en estos sistemas para la monitorización basada en riesgos y la generación de informes en tiempo real. La escala y los requisitos regulatorios de los ensayos de Fase III consolidan el liderazgo de este segmento en el mercado.

Se prevé que el segmento de Fase I experimente el mayor crecimiento entre 2025 y 2032, impulsado por el aumento de ensayos clínicos en fase inicial en India, China y el Sudeste Asiático. La Fase I se centra en la seguridad y la dosificación, donde las herramientas basadas en IA mejoran la monitorización de los pacientes y la eficiencia de los ensayos. Las plataformas en la nube permiten la supervisión remota, la captura de datos en tiempo real y el cumplimiento de los protocolos. La adopción temprana de soluciones digitales reduce los errores y agiliza la toma de decisiones. El creciente número de pequeñas y medianas empresas biofarmacéuticas que realizan ensayos clínicos en fase inicial impulsa aún más el crecimiento. La monitorización móvil y el análisis en tiempo real mejoran la eficiencia y la adopción de los ensayos de Fase I.

• Por tamaño de la organización

Según el tamaño de la organización, el mercado de soluciones e-Clínicas de Asia-Pacífico se segmenta en pequeñas, medianas y grandes organizaciones. El segmento de grandes organizaciones dominó el mercado en 2024 debido al alto volumen y la complejidad de los ensayos que gestionan. Las grandes empresas requieren plataformas e-Clínicas integradas para supervisar ensayos multicéntricos, garantizar el cumplimiento normativo y centralizar la gestión de datos. La integración de CTMS, EDC, eCOA y soluciones analíticas mejora la eficiencia operativa. Los ensayos a gran escala también se benefician del análisis predictivo, la monitorización basada en riesgos y la optimización de los flujos de trabajo. La adopción global de soluciones digitales y plataformas SaaS de nivel empresarial refuerza el liderazgo de este segmento. Su sólida presencia tanto en mercados desarrollados como emergentes consolida su dominio del mercado.

Se espera que el segmento de pequeñas y medianas empresas experimente el mayor crecimiento durante el período de pronóstico, impulsado por la creciente externalización de ensayos clínicos y la adopción de soluciones escalables basadas en la nube. Estas organizaciones buscan plataformas rentables para gestionar las operaciones de los ensayos de forma eficiente sin una infraestructura de TI compleja. Las herramientas clínicas electrónicas basadas en SaaS permiten la monitorización en tiempo real, la colaboración remota y el cumplimiento normativo. Las empresas biofarmacéuticas en fase inicial y de nicho están adoptando rápidamente soluciones digitales para agilizar los plazos de los ensayos. La integración con plataformas de análisis y participación del paciente mejora la eficiencia del flujo de trabajo. La combinación de asequibilidad, escalabilidad y facilidad de uso impulsa un rápido crecimiento.

• Por dispositivo del usuario

En función del dispositivo del usuario, el mercado de soluciones e-Clinical de Asia-Pacífico se segmenta en ordenadores de escritorio, tabletas, dispositivos PDA portátiles, teléfonos inteligentes y otros. El segmento de ordenadores de escritorio dominó el mercado en 2024, ya que la mayoría de las tareas de planificación, monitorización y análisis de ensayos se realizan a través de ordenadores de escritorio en entornos de oficina. Los ordenadores de escritorio ofrecen una gran potencia de procesamiento, interfaces de pantalla grande y una integración fluida con múltiples módulos e-Clinical. Los patrocinadores, las CRO y los investigadores confían en los ordenadores de escritorio para el análisis de datos complejos, la elaboración de informes y la gestión del flujo de trabajo. La integración con EDC, CTMS y eCOA garantiza la precisión y el cumplimiento normativo. El acceso seguro y la gestión centralizada convierten a los ordenadores de escritorio en el dispositivo predilecto para ensayos a gran escala. Su fiabilidad y versatilidad refuerzan su posición dominante.

Se espera que el segmento de teléfonos inteligentes experimente el mayor crecimiento durante el período de pronóstico, gracias a la monitorización móvil de pacientes, la recopilación de datos de eCOA y la comunicación remota entre centros. Los teléfonos inteligentes facilitan los ensayos descentralizados e híbridos, proporcionando actualizaciones, notificaciones y alertas en tiempo real. Las aplicaciones en la nube permiten a los investigadores y participantes interactuar fluidamente. Su adopción en mercados emergentes con alta penetración móvil acelera su uso. La interacción con el paciente, la monitorización remota y la generación rápida de informes contribuyen al rápido crecimiento de este segmento de dispositivos. Su comodidad y portabilidad impulsan su adopción en pequeñas y medianas empresas.

• Por el usuario final

En función del usuario final, el mercado de soluciones e-Clínicas de Asia-Pacífico se segmenta en compañías farmacéuticas y biofarmacéuticas, organizaciones de investigación por contrato (CRO), empresas de servicios de consultoría, fabricantes de dispositivos médicos, hospitales e institutos de investigación académica. El segmento de compañías farmacéuticas y biofarmacéuticas dominó el mercado en 2024 con la mayor participación en los ingresos debido a la realización de la mayoría de los ensayos clínicos. Requieren plataformas e-Clínicas integradas para la coordinación multisitio, el cumplimiento normativo y la gestión de datos en tiempo real. La adopción de CTMS, EDC, eCOA y plataformas de análisis garantiza la eficiencia y el control operativo. Las operaciones de ensayos a gran escala y los estudios complejos multifase favorecen a estos usuarios finales. El liderazgo del segmento se ve reforzado por la expansión global y las inversiones en I+D. Su demanda de soluciones de nivel empresarial mantiene su dominio en toda la región.

Se espera que el segmento de Organizaciones de Investigación por Contrato (CRO) experimente el mayor crecimiento durante el período de pronóstico, impulsado por la externalización de ensayos clínicos a proveedores especializados. Las CRO utilizan plataformas e-Clinical para gestionar ensayos multicéntricos, mejorar la eficiencia operativa y garantizar el cumplimiento normativo. Las soluciones SaaS basadas en la nube permiten a las CRO escalar sus operaciones rápidamente. La integración de IA y analítica mejora el reclutamiento de pacientes, la monitorización de los centros y la generación de informes. La adopción en mercados emergentes aumenta las oportunidades de crecimiento. La creciente dependencia de los patrocinadores de la experiencia de las CRO acelera la adopción de soluciones e-Clinical avanzadas en este segmento.

Análisis regional del mercado de soluciones clínicas electrónicas en Asia-Pacífico

• Japón dominó el mercado de soluciones clínicas electrónicas de Asia-Pacífico con la mayor participación en los ingresos del 34,9 % en 2024, caracterizado por una infraestructura de atención médica avanzada, marcos regulatorios sólidos y una alta adopción de tecnologías de ensayos clínicos digitales, respaldadas por actores líderes mundiales y nacionales.
• Las empresas y organizaciones de investigación en Japón priorizan la eficiencia, el cumplimiento normativo y la gestión centralizada de ensayos, aprovechando soluciones integradas como CTMS, EDC y eCOA para agilizar los ensayos en múltiples sitios.
• La adopción generalizada se ve respaldada además por una fuerza laboral tecnológicamente avanzada, crecientes inversiones en I+D y una mayor colaboración entre patrocinadores y CRO, lo que establece las soluciones e-Clinical como herramientas esenciales para los ensayos clínicos tanto locales como multinacionales.

Perspectiva del mercado de soluciones clínicas electrónicas de Japón

Japón dominó el mercado de soluciones clínicas electrónicas en Asia-Pacífico, con la mayor participación en los ingresos, un 34,9 % en 2024, gracias a una infraestructura sanitaria avanzada, marcos regulatorios sólidos y una alta inversión en I+D por parte de las empresas farmacéuticas y biotecnológicas. Las organizaciones japonesas están adoptando cada vez más soluciones integradas como CTMS, EDC y eCOA para mejorar la eficiencia de la gestión de ensayos clínicos y garantizar el cumplimiento normativo en estudios multicéntricos. El enfoque en la monitorización en tiempo real, la gestión centralizada de datos y el cumplimiento normativo está impulsando aún más el crecimiento. Además, la alta alfabetización digital, la innovación tecnológica y el envejecimiento de la población de Japón impulsan la demanda de plataformas basadas en IA y en la nube en entornos de investigación tanto comerciales como académicos.

Perspectiva del mercado de soluciones clínicas electrónicas en India

Se prevé que India sea el país de mayor crecimiento en el mercado de soluciones clínicas electrónicas de Asia-Pacífico durante el período de pronóstico, impulsado por el aumento de la actividad de ensayos clínicos, la expansión de la inversión en I+D en el sector salud y la creciente externalización de ensayos a CRO. La adopción de soluciones de ensayos digitales basadas en la nube, escalables y rentables está en rápido crecimiento gracias a las favorables iniciativas regulatorias y a un creciente grupo de profesionales cualificados. La penetración de la telefonía móvil e internet, junto con el impulso hacia hospitales inteligentes y modelos de ensayos híbridos, está acelerando aún más la adopción. Estos factores, combinados con la disponibilidad de plataformas clínicas electrónicas asequibles, posicionan a India como un centro clave de crecimiento en la región de Asia-Pacífico.

Análisis del mercado de soluciones clínicas electrónicas en China

El mercado chino de soluciones clínicas electrónicas está experimentando un crecimiento constante gracias al aumento de las iniciativas de investigación clínica, los incentivos gubernamentales a la innovación farmacéutica y la creciente adopción de IA y plataformas de ensayos basados ​​en la nube. Las compañías farmacéuticas y las CRO chinas están aprovechando soluciones integradas para optimizar la eficiencia de los ensayos, garantizar el cumplimiento normativo y mejorar la precisión de los datos. La expansión de los ensayos multicéntricos y el apoyo gubernamental a la digitalización de datos clínicos son factores clave de este crecimiento.

Perspectivas del mercado de soluciones clínicas electrónicas de Australia

El mercado australiano de soluciones e-Clinic está experimentando un crecimiento moderado gracias a la sólida infraestructura de investigación clínica, el alto nivel de alfabetización digital y el uso generalizado de plataformas de ensayos en la nube. Las compañías farmacéuticas, las CRO y los institutos de investigación están implementando cada vez más soluciones e-Clinic para lograr eficiencia operativa, cumplimiento normativo y gestión de datos en tiempo real. El enfoque en ensayos multicéntricos, modelos de investigación híbridos y análisis en tiempo real impulsa su adopción, lo que hace que las soluciones e-Clinic sean esenciales para la gestión de ensayos clínicos en la región.

Cuota de mercado de soluciones clínicas electrónicas en Asia-Pacífico

La industria de soluciones clínicas electrónicas de Asia-Pacífico está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• eClinical Solutions LLC (EE. UU.)
• Viedoc Technologies (Suecia)
• CitiusTech Inc (India)
• Synapxe Pte Ltd (Singapur)
• Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd (China)
• CORPORACIÓN NIHON KOHDEN (Japón)
• IQVIA (EE. UU.)
• Medidata Solutions, Inc. (EE. UU.)
• Parexel International (MA) Corporation (EE. UU.)
• Bioclinica, Inc. (EE. UU.)
• CRF Health (EE. UU.)
• ERT Clínica (EE. UU.)
• eClinicalWorks (EE. UU.)
• IBM (EE.UU.)
• Veeva Systems Inc. (EE. UU.)
• Oracle (EE. UU.)
• Dassault Systèmes (Francia)

¿Cuáles son los desarrollos recientes en el mercado de soluciones clínicas electrónicas de Asia-Pacífico?

• En septiembre de 2025, RealTime eClinical Solutions presentó TrialAlign, una plataforma diseñada para optimizar la selección de centros de ensayos clínicos y las evaluaciones de viabilidad. Esta herramienta proporciona a patrocinadores y organizaciones de investigación por contrato (CRO) acceso a datos de rendimiento imparciales, lo que permite tomar decisiones más informadas sobre la ubicación de los ensayos clínicos.
• En agosto de 2025, la farmacéutica japonesa Takeda anunció sus planes de realizar ensayos clínicos globales en India para acelerar la introducción de sus innovadores medicamentos. Se prevé que el creciente mercado de ensayos clínicos en India, impulsado por la diversidad de su población de pacientes, las ventajas de costos y la expansión de su red hospitalaria, supere los 2000 millones de dólares para 2030. Takeda considera a India un mercado estratégico en crecimiento y está realizando inversiones a largo plazo, incluyendo la exploración de alianzas con instituciones académicas locales, proveedores de atención médica y empresas tecnológicas.
• En abril de 2025, eClinical Solutions LLC presentó las perspectivas de su Perspectiva de la Industria 2025, destacando un aumento significativo en la adopción de inteligencia artificial entre los líderes de ensayos clínicos. La encuesta, que abarcó empresas biofarmacéuticas grandes, medianas y pequeñas, organizaciones de investigación por contrato (CRO) y empresas de biotecnología, reveló un creciente énfasis en las estrategias basadas en el riesgo y el análisis basado en IA para mejorar la eficiencia de los ensayos clínicos y la calidad de los datos.
• En noviembre de 2024, Perceptive eClinical lanzó ClinPhone 5, una innovadora plataforma de aleatorización y gestión de suministro de ensayos (RTSM), desarrollada en colaboración con CRScube, proveedor surcoreano de tecnología de investigación clínica. Esta plataforma multiusuario, nativa de la nube, busca acelerar la configuración de ensayos clínicos, mejorar la experiencia del usuario y ofrecer mayor eficiencia, impulsando así el desarrollo de medicamentos y tratamientos que salvan vidas.
• En septiembre de 2024, eClinical Solutions anunció una inversión de crecimiento por parte de GI Partners para impulsar su misión de acelerar la entrega de tratamientos a los pacientes. Esta inversión busca fortalecer las capacidades de la compañía en el suministro de software y servicios clínicos digitales, facilitando la adopción de soluciones e-Clinical en la región Asia-Pacífico.

SKU-47901