Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado de diagnóstico molecular en Asia-Pacífico: panorama general del sector y pronóstico hasta 2033

Tamaño del mercado de diagnóstico molecular en Asia-Pacífico

• El tamaño del mercado de diagnóstico molecular de Asia-Pacífico se valoró en USD 9.47 mil millones en 2025  y se espera que alcance  los USD 16.02 mil millones para 2033 , con una CAGR del 6,8% durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado está impulsado principalmente por la creciente prevalencia de enfermedades infecciosas y trastornos genéticos, junto con el aumento del gasto en atención médica y la adopción de tecnologías de diagnóstico avanzadas en países como China, India, Japón y Australia.
• Además, las crecientes iniciativas gubernamentales para mejorar la detección temprana de enfermedades, la creciente concienciación sobre la medicina personalizada y la creciente red de laboratorios de diagnóstico están posicionando el diagnóstico molecular como un componente crucial de la atención médica moderna. Estos factores, en conjunto, impulsan la expansión del mercado en toda la región Asia-Pacífico.

Análisis del mercado de diagnóstico molecular en Asia-Pacífico

• Los diagnósticos moleculares, que abarcan técnicas como PCR, secuenciación de próxima generación e inmunoensayos, son cada vez más vitales para la detección temprana de enfermedades, la medicina personalizada y el manejo de enfermedades infecciosas tanto en entornos clínicos como de investigación debido a su alta sensibilidad, especificidad y tiempos de respuesta rápidos.
• La creciente demanda de diagnósticos moleculares en la región se ve impulsada principalmente por la creciente prevalencia de enfermedades infecciosas y crónicas, la creciente conciencia sobre el diagnóstico temprano, las iniciativas gubernamentales que apoyan la infraestructura de atención médica y la creciente adopción de tecnologías de diagnóstico avanzadas.
• China dominó el mercado de diagnóstico molecular de Asia-Pacífico con la mayor participación en los ingresos del 42,5 % en 2025, caracterizado por grandes poblaciones de pacientes, un creciente gasto en atención médica y una sólida red de laboratorios de diagnóstico.
• Se espera que India sea el país de más rápido crecimiento en el mercado de diagnóstico molecular durante el período de pronóstico, impulsado por el aumento de las inversiones en infraestructura de atención médica, el aumento de los ingresos disponibles y la expansión del acceso a tecnologías de diagnóstico avanzadas.
• El segmento de métodos basados ​​en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) dominó el mercado de diagnóstico molecular en Asia-Pacífico con una participación de mercado del 40,9 % en 2025, impulsado por su uso generalizado en la detección de enfermedades infecciosas, el diagnóstico del cáncer y las pruebas genéticas, así como su adaptabilidad a los entornos de punto de atención y de laboratorio de alto rendimiento.

Alcance del informe y segmentación del mercado de diagnóstico molecular en Asia-Pacífico 

Tendencias del mercado de diagnóstico molecular en Asia-Pacífico

Avances en las pruebas basadas en IA y en el punto de atención

• Una tendencia significativa y en aceleración en el mercado de diagnóstico molecular de Asia-Pacífico es la integración de la inteligencia artificial (IA) y la automatización en las plataformas de diagnóstico, lo que permite pruebas más rápidas, más precisas y de alto rendimiento para enfermedades infecciosas, cáncer y trastornos genéticos.
  • Por ejemplo, las plataformas de PCR habilitadas con IA de Thermo Fisher Scientific en India y China optimizan los flujos de trabajo de los ensayos, reduciendo el tiempo de respuesta y mejorando la precisión de los resultados para laboratorios y hospitales.
• El diagnóstico basado en IA también permite el análisis predictivo, lo que ayuda a los laboratorios a anticipar brotes de enfermedades o a identificar pacientes de alto riesgo para un tratamiento personalizado. Por ejemplo, las plataformas de secuenciación asistida por IA de QIAGEN en China utilizan el reconocimiento de patrones para respaldar las pruebas de oncología y enfermedades infecciosas.
• La creciente adopción de dispositivos de diagnóstico molecular portátiles y de punto de atención (POC) facilita las pruebas descentralizadas, especialmente en regiones remotas o desatendidas. Mediante sistemas portátiles o de sobremesa, los profesionales sanitarios pueden realizar diagnósticos rápidos fuera de los laboratorios tradicionales.
• Esta tendencia hacia pruebas moleculares más inteligentes, rápidas y descentralizadas está transformando las prácticas clínicas y los flujos de trabajo de laboratorio, lo que lleva a empresas como Cepheid a desarrollar sistemas de PCR POC asistidos por IA con detección rápida de patógenos y capacidades de generación de informes automatizados.
• La demanda de herramientas de diagnóstico molecular POC e integradas con IA está aumentando rápidamente en hospitales, centros de diagnóstico e institutos de investigación en Asia-Pacífico a medida que la precisión, la velocidad y la accesibilidad se convierten en prioridades críticas.
• Además, la integración de datos basada en la nube está surgiendo como una tendencia, lo que permite que los resultados de diagnóstico molecular se carguen, compartan y analicen automáticamente para el seguimiento epidemiológico y la toma de decisiones clínicas en tiempo real.

Dinámica del mercado de diagnóstico molecular en Asia-Pacífico

Conductor

Aumento de la demanda debido al aumento de la carga de enfermedades y las inversiones en atención médica

• La creciente prevalencia de enfermedades infecciosas, trastornos genéticos y cáncer en Asia-Pacífico, combinada con el aumento del gasto en atención médica, es un factor clave para la mayor adopción de soluciones de diagnóstico molecular.
  • Por ejemplo, en marzo de 2025, QIAGEN amplió su presencia en India con nuevos sistemas de automatización de laboratorio, con el objetivo de respaldar las pruebas de COVID-19 y oncología de alto rendimiento.
• A medida que los proveedores de atención médica priorizan el diagnóstico temprano y el tratamiento personalizado, los diagnósticos moleculares ofrecen alta sensibilidad, especificidad y resultados rápidos, superando los métodos de prueba convencionales.
• Además, las iniciativas gubernamentales que apoyan los programas de detección de enfermedades y el desarrollo de infraestructura están permitiendo una adopción más amplia de plataformas de pruebas moleculares en hospitales públicos y privados.
• La facilidad de integración con los sistemas de información de laboratorio, la automatización del procesamiento de muestras y la disponibilidad de kits de diagnóstico molecular fáciles de usar son factores clave que aceleran la adopción en los centros de atención sanitaria tanto urbanos como rurales.
  • Por ejemplo, la expansión de los sistemas Cobas de Roche Diagnostics en el sudeste asiático está aumentando el acceso a pruebas moleculares automatizadas para enfermedades infecciosas y oncología.
• Además, las crecientes asociaciones entre empresas de diagnóstico y proveedores de atención médica para programas de capacitación y soporte técnico están mejorando la adopción y la eficiencia operativa en los laboratorios de Asia y el Pacífico.
• Las crecientes campañas de concienciación sobre la detección temprana de enfermedades y la medicina personalizada en países como India y China están impulsando la demanda de pruebas de diagnóstico molecular por parte de los pacientes.

Restricción/Desafío

Altos costos, limitaciones de infraestructura y obstáculos regulatorios

• El costo relativamente alto de los instrumentos y reactivos de diagnóstico molecular avanzados plantea un desafío importante para una adopción más amplia, especialmente en los países en desarrollo de Asia y el Pacífico.
  • Por ejemplo, las plataformas de secuenciación de última generación de alta gama pueden resultar inasequibles para los laboratorios de diagnóstico más pequeños de la India o el Sudeste Asiático, lo que limita su implementación.
• La infraestructura de laboratorio inadecuada y la escasez de personal cualificado limitan aún más el crecimiento del mercado, especialmente en zonas rurales o semiurbanas. Por ejemplo, los requisitos de formación para las plataformas de diagnóstico asistidas por IA pueden retrasar su implementación en hospitales regionales.
• El cumplimiento normativo y las aprobaciones para nuevos ensayos de diagnóstico molecular pueden llevar mucho tiempo y crear barreras de entrada para empresas más pequeñas o tecnologías innovadoras.
• Si bien los costos están disminuyendo gradualmente y los gobiernos están invirtiendo en la modernización de la atención médica, abordar las brechas de infraestructura, la capacitación de la fuerza laboral y los procesos regulatorios simplificados serán esenciales para el crecimiento sostenido en el mercado de diagnóstico molecular de Asia y el Pacífico.
• Por ejemplo, los largos procesos de aprobación para las pruebas moleculares rápidas de COVID-19 en India retrasaron su introducción en el mercado, lo que puso de relieve los cuellos de botella regulatorios.
• La escasa conciencia entre los proveedores de atención médica y los pacientes sobre las opciones avanzadas de diagnóstico molecular en las economías emergentes ralentiza aún más su adopción a pesar de la disponibilidad de tecnologías modernas.

Alcance del mercado de diagnóstico molecular en Asia-Pacífico

El mercado está segmentado en función de los productos, la tecnología, la aplicación y el usuario final.

• Por productos

En función de los productos, el mercado se segmenta en reactivos y kits, instrumentos, y servicios y software. El segmento de reactivos y kits dominó el mercado con la mayor cuota de mercado en ingresos, con un 45% en 2025, impulsado por la necesidad recurrente de consumibles en pruebas moleculares y su papel fundamental en PCR, NGS y otros flujos de trabajo de diagnóstico. Los reactivos y kits se adoptan ampliamente en hospitales, laboratorios clínicos y centros de investigación para la detección y el cribado de enfermedades. El segmento se beneficia de las frecuentes actualizaciones e innovaciones en el diseño de ensayos, la alta especificidad y la compatibilidad con instrumentos de diagnóstico automatizados. La fuerte demanda de ensayos multiplex y pruebas relacionadas con la COVID-19 impulsó aún más los ingresos. Además, la fácil disponibilidad de kits listos para usar reduce la complejidad operativa para los laboratorios. El dominio del segmento se ve reforzado por fabricantes establecidos como Thermo Fisher, QIAGEN y Roche, que suministran una amplia gama de kits a la región.

Se prevé que el segmento de instrumentos experimente el crecimiento más rápido, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 13,2 % entre 2026 y 2033, impulsado por la creciente automatización en los laboratorios y la creciente adopción de plataformas de análisis de alto rendimiento. Instrumentos como termocicladores de PCR, secuenciadores y dispositivos de punto de atención se están implementando cada vez más en hospitales y centros académicos. El aumento de las inversiones en la modernización de laboratorios, especialmente en India y China, está impulsando las ventas de instrumentos. La integración con IA y plataformas en la nube para la gestión de datos en tiempo real está impulsando la adopción. Los instrumentos permiten realizar pruebas más rápidas, escalables y precisas, lo que los hace atractivos tanto para el diagnóstico clínico como para aplicaciones de investigación. El lanzamiento de nuevos productos y la fabricación localizada impulsan aún más el crecimiento de este segmento.

• Por tecnología

En cuanto a la tecnología, el mercado se segmenta en métodos basados ​​en PCR, secuenciación de nueva generación (NGS), chips y microarrays, espectrometría de masas (MS), electroforesis capilar, citogenética, hibridación in situ (ISH/FISH), imágenes moleculares, entre otros. El segmento de métodos basados ​​en PCR dominó el mercado con la mayor participación en los ingresos, con un 40,9 % en 2025, impulsado por su amplia aplicación en pruebas de enfermedades infecciosas, oncología y detección de trastornos genéticos. La PCR es preferida por su alta sensibilidad, especificidad y rápida respuesta, lo que la convierte en un estándar en laboratorios clínicos y de investigación. Es fácilmente escalable para pruebas de alto rendimiento y compatible con plataformas automatizadas. La prevalencia de la COVID-19 y otras enfermedades infecciosas ha consolidado aún más el dominio de la PCR. Los kits de reactivos, instrumentos y consumibles vinculados a los flujos de trabajo de PCR continúan generando ingresos constantes. La adaptabilidad de la PCR tanto para pruebas en el punto de atención como para pruebas de laboratorio centralizadas contribuye a su liderazgo sostenido.

Se prevé que el segmento de secuenciación de nueva generación (NGS) experimente el mayor crecimiento, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 14,5 % entre 2026 y 2033, impulsado por la creciente demanda de aplicaciones en medicina de precisión y oncología. La NGS permite la elaboración de perfiles genómicos integrales, la detección temprana de trastornos genéticos y la selección de terapias dirigidas. La disminución de los costes de secuenciación y la mejora de los procesos bioinformáticos están acelerando su adopción en hospitales y centros académicos. Las colaboraciones entre empresas de NGS y profesionales sanitarios están ampliando su alcance de mercado en China, India y Japón. La aplicación de la NGS en pruebas prenatales, diagnóstico de enfermedades raras y vigilancia de enfermedades infecciosas está en aumento. La innovación continua en secuenciadores de alto rendimiento y plataformas de análisis de datos basadas en IA impulsa un rápido crecimiento.

• Por aplicación

Según la aplicación, el mercado se segmenta en oncología, farmacogenómica, microbiología, pruebas prenatales, tipificación de tejidos, análisis de sangre, enfermedades cardiovasculares, enfermedades neurológicas, enfermedades infecciosas y otras. El segmento de oncología dominó el mercado con la mayor participación en los ingresos del 35% en 2025, impulsado por la creciente prevalencia del cáncer y la creciente adopción de diagnósticos moleculares para la detección temprana, la selección de terapias y el monitoreo. Las pruebas oncológicas requieren ensayos moleculares avanzados como PCR, NGS y FISH, que se utilizan ampliamente en hospitales y laboratorios clínicos. La creciente conciencia de la medicina personalizada y las terapias dirigidas respalda la alta demanda del mercado. Las iniciativas gubernamentales y las políticas de reembolso en China, India y Japón facilitan aún más la adopción. La disponibilidad de reactivos e instrumentos de alta calidad garantiza pruebas confiables y escalables. Las sólidas alianzas entre compañías de diagnóstico y hospitales oncológicos fortalecen el liderazgo del mercado.

Se prevé que el segmento de enfermedades infecciosas experimente el mayor crecimiento, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 13,8 % entre 2026 y 2033, impulsado por la creciente prevalencia de infecciones virales y bacterianas y la creciente demanda de diagnósticos rápidos y precisos. Las pruebas moleculares en el punto de atención para enfermedades como la COVID-19, la hepatitis y la gripe están ampliando su penetración en el mercado. Los programas gubernamentales de cribado y las iniciativas de preparación hospitalaria impulsan el crecimiento en India, China y el Sudeste Asiático. Los dispositivos portátiles de PCR y POC permiten la realización de pruebas descentralizadas, especialmente en zonas rurales y semiurbanas. La integración con IA para la monitorización predictiva de brotes acelera aún más su adopción. Una mayor concienciación sobre la detección temprana y el tratamiento de las enfermedades infecciosas contribuye a una rápida expansión.

• Por el usuario final

Según el usuario final, el mercado se segmenta en hospitales, laboratorios clínicos e institutos académicos y de investigación. El segmento de hospitales dominó el mercado con la mayor participación en los ingresos, un 46% en 2025, impulsado por la alta demanda de diagnósticos moleculares en pruebas de rutina, manejo de enfermedades y terapia personalizada. Los hospitales requieren pruebas rápidas y precisas para la atención al paciente, incluyendo oncología, enfermedades infecciosas y diagnóstico de trastornos genéticos. La adopción de plataformas automatizadas, pruebas en el punto de atención e instrumentos moleculares con inteligencia artificial mejora la eficiencia hospitalaria. El aumento de las inversiones en infraestructura hospitalaria en China, India y Japón impulsa el crecimiento. Las alianzas con empresas de diagnóstico para capacitación y soporte técnico aumentan la utilización. El enfoque de los hospitales en la atención centrada en el paciente y el diagnóstico temprano garantiza una demanda constante.

Se prevé que el segmento de laboratorios clínicos experimente el crecimiento más rápido, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 12,9 % entre 2026 y 2033, impulsado por las tendencias de externalización, los altos volúmenes de pruebas y los servicios especializados de diagnóstico molecular. Los laboratorios clínicos se benefician de la automatización, las plataformas de alto rendimiento y la conectividad con los sistemas de información hospitalaria. La expansión de las cadenas privadas de diagnóstico en India, China y el Sudeste Asiático está impulsando su adopción. Los laboratorios utilizan cada vez más plataformas de NGS y PCR asistida por IA para oncología, enfermedades infecciosas y pruebas prenatales. La creciente concienciación entre médicos y pacientes sobre la detección temprana impulsa un rápido crecimiento. La colaboración con proveedores de diagnóstico molecular para el suministro de reactivos e instrumentos impulsa aún más su adopción.

Análisis regional del mercado de diagnóstico molecular en Asia-Pacífico

• China dominó el mercado de diagnóstico molecular de Asia-Pacífico con la mayor participación en los ingresos del 42,5 % en 2025, caracterizado por grandes poblaciones de pacientes, un creciente gasto en atención médica y una sólida red de laboratorios de diagnóstico.
• Los hospitales, laboratorios clínicos e institutos de investigación en China están adoptando cada vez más tecnologías avanzadas de diagnóstico molecular como PCR, NGS y plataformas habilitadas por IA para la detección temprana de enfermedades, la medicina personalizada y las pruebas oncológicas.
• Esta adopción generalizada está respaldada además por fuertes iniciativas gubernamentales que promueven programas de detección de enfermedades, inversiones en infraestructura de atención médica y una creciente conciencia pública sobre los beneficios de los diagnósticos moleculares, estableciendo a China como un centro clave para las pruebas moleculares en la región.

Perspectiva del mercado de diagnóstico molecular de China

El mercado chino de diagnóstico molecular captó la mayor participación en los ingresos, con un 42,5 %, en 2025 en Asia-Pacífico, impulsado por la creciente prevalencia de enfermedades infecciosas y crónicas, el aumento del gasto sanitario y una sólida red de laboratorios de diagnóstico. Los proveedores de atención médica y los institutos de investigación están adoptando cada vez más tecnologías avanzadas de diagnóstico molecular, como PCR, NGS y plataformas asistidas por IA, para la detección temprana de enfermedades, las pruebas oncológicas y el cribado de trastornos genéticos. Las iniciativas gubernamentales del país que apoyan la vigilancia de enfermedades, la medicina personalizada y la modernización de los laboratorios están acelerando aún más su adopción en el mercado. Además, la creciente concienciación entre médicos y pacientes sobre las pruebas rápidas y precisas está fortaleciendo la demanda. Las empresas de diagnóstico nacionales e internacionales consolidadas de China están expandiendo su presencia mediante colaboraciones, impulsando la innovación y la accesibilidad. La disponibilidad de plataformas automatizadas e instrumentos de alto rendimiento está mejorando la eficiencia y la escalabilidad en los flujos de trabajo de las pruebas moleculares.

Análisis del mercado de diagnóstico molecular en Japón

El mercado japonés de diagnóstico molecular está cobrando impulso gracias a la avanzada infraestructura sanitaria del país, la alta adopción de tecnología y el envejecimiento de la población, lo que impulsa la demanda de detección temprana y medicina de precisión. Hospitales, laboratorios clínicos y centros académicos implementan cada vez más NGS, ensayos basados ​​en PCR y sistemas de diagnóstico molecular en el punto de atención. La integración con plataformas de IA y análisis de datos permite obtener resultados más rápidos y precisos, lo que respalda las pruebas oncológicas, de enfermedades infecciosas y prenatales. Las iniciativas gubernamentales que promueven la monitorización de la salud y el diagnóstico preventivo impulsan aún más el crecimiento. El enfoque de Japón en la innovación y la calidad fomenta la adopción de instrumentos y reactivos de alta gama. La creciente prevalencia de enfermedades crónicas, sumada a la creciente concienciación sobre la atención médica personalizada, está expandiendo el uso del diagnóstico molecular en entornos clínicos y de investigación.

Perspectivas del mercado de diagnóstico molecular en India

El mercado indio de diagnóstico molecular representó la mayor participación en los ingresos en Asia-Pacífico en 2025, después de China, debido a la rápida urbanización, el crecimiento de la clase media y el incremento del gasto en salud. Hospitales, laboratorios de diagnóstico e institutos de investigación están adoptando plataformas de diagnóstico molecular asistidas por PCR, NGS e IA para la detección de enfermedades infecciosas, oncología y pruebas genéticas. Las iniciativas gubernamentales del país que promueven infraestructuras sanitarias inteligentes y programas de cribado de enfermedades están impulsando la penetración en el mercado. India se está consolidando como un centro clave para soluciones asequibles de diagnóstico molecular en el punto de atención, haciendo que las pruebas sean accesibles para las poblaciones urbanas y semiurbanas. La solidez de los fabricantes nacionales y las alianzas con empresas globales de diagnóstico impulsan aún más el crecimiento. La creciente concienciación entre médicos y pacientes sobre la detección temprana y la medicina personalizada está fomentando su adopción en todo el ecosistema sanitario.

Perspectivas del mercado australiano de diagnóstico molecular

El mercado australiano de diagnóstico molecular experimenta un crecimiento constante impulsado por los altos estándares de atención médica, la infraestructura de laboratorio avanzada y la creciente adopción de tecnologías de diagnóstico molecular de última generación. Hospitales e instituciones de investigación utilizan cada vez más plataformas basadas en PCR, NGS e IA para oncología, enfermedades infecciosas y pruebas genéticas. Las iniciativas gubernamentales que promueven la atención médica preventiva, la medicina personalizada y la detección temprana de enfermedades impulsan la demanda del mercado. La integración del diagnóstico molecular con las plataformas de salud digital y los sistemas de información hospitalaria está mejorando la eficiencia y la gestión de datos. El fuerte enfoque del país en la innovación y la investigación impulsa la introducción de nuevos ensayos e instrumentos de diagnóstico. La creciente concienciación de los pacientes sobre los diagnósticos rápidos y precisos contribuye aún más a la expansión del mercado.

Cuota de mercado del diagnóstico molecular en Asia-Pacífico

La industria de diagnóstico molecular de Asia-Pacífico está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• Abbott (EE. UU.)
• BIOMÉRIEUX (Francia)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (EE. UU.)
• Meridian Bioscience, Inc. (EE. UU.)
• Illumina, Inc. (EE. UU.)
• Siemens Healthineers AG (Alemania)
• Hologic, Inc. (EE. UU.)
• Agilent Technologies, Inc. (EE. UU.)
• BD (EE. UU.)
• DiaSorin SpA (Italia)
• Quidel Corporation (EE. UU.)
• SD Biosensor, Inc. (Corea del Sur)
• Mindray Medical International (China)
• Astragene (EAU)
• Euroimmun Medizinische Labordiagnostika AG (Alemania)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza)
• QIAGEN (Países Bajos)
• Danaher (Estados Unidos)

¿Cuáles son los desarrollos recientes en el mercado de diagnóstico molecular de Asia-Pacífico?

• En mayo de 2025, Gene Solutions y NEWCL Biomedical Laboratory forjaron una asociación estratégica para establecer un laboratorio avanzado de secuenciación de próxima generación (NGS) en Taiwán, ampliando el acceso a pruebas genéticas sofisticadas para la atención prenatal y la oncología de precisión.
• En febrero de 2023, Thermo Fisher Scientific anunció el lanzamiento de los kits de PCR en tiempo real TaqPath de Applied Biosystems™ para la detección de múltiples enfermedades infecciosas en India, como la tuberculosis multirresistente (MTB MDR), la hepatitis B y C, el VIH y el análisis genético (HLA B27). Los kits se fabrican localmente en colaboración con Mylab Discovery Solutions, lo que refuerza la capacidad de análisis molecular en la región y apoya a los laboratorios de diagnóstico clínico con una solución integral de flujo de trabajo de qPCR.
• En febrero de 2023, los kits de PCR TaqPath de Applied Biosystems de Thermo Fisher Scientific para la detección de enfermedades infecciosas recibieron la licencia y la validación clínica en India para su uso en la atención al paciente, incluida la detección de enfermedades, el monitoreo terapéutico y la identificación de riesgos genéticos, lo que impulsa las capacidades de diagnóstico local en las principales áreas de enfermedades.
• En diciembre de 2021, Roche lanzó nuevas pruebas moleculares para enfermedades infecciosas y el cobas omni Utility Channel en el sistema cobas 5800 en países con aceptación de la marca CE, lo que permite a los laboratorios de Asia-Pacífico ejecutar ensayos CE-IVD o diseñar pruebas personalizadas desarrolladas en laboratorio (LDT) y ampliar el acceso a herramientas de diagnóstico robustas en regiones de alta carga.
• En mayo de 2021, Cipla Inc. (India) presentó ViraGen, un kit de prueba RT-PCR para la detección del coronavirus, destinado a mejorar la capacidad de las pruebas de diagnóstico molecular durante la pandemia de COVID-19 al proporcionar una detección rápida y precisa del virus para apoyar la detección en la salud pública y la gestión clínica.

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