Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado europeo de dispositivos combinados de medicamentos: panorama general del sector y pronóstico hasta 2033

Tamaño del mercado europeo de combinación de medicamentos y dispositivos

• El tamaño del mercado europeo de combinación de medicamentos y dispositivos se valoró en USD 4.990 millones en 2025  y se espera que alcance  los USD 10.460 millones en 2033 , con una CAGR del 9,70 % durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado se ve impulsado en gran medida por la creciente prevalencia de enfermedades crónicas, una sólida infraestructura sanitaria en los países europeos y los continuos avances tecnológicos en dispositivos médicos habilitados para medicamentos, que en conjunto están impulsando una mayor adopción de terapias integradas de dispositivos farmacológicos y sistemas de administración.
• Además, los marcos regulatorios favorables que respaldan las políticas de reembolso y la creciente demanda de tratamientos innovadores y centrados en el paciente están impulsando el desarrollo y la adopción de productos combinados en hospitales, atención ambulatoria y atención domiciliaria. Estos factores convergentes están acelerando la adopción de soluciones combinadas de fármacos y dispositivos, impulsando así significativamente el crecimiento de la industria en toda Europa.

Análisis del mercado europeo de medicamentos y dispositivos combinados

• Los productos combinados de medicamentos y dispositivos, que integran terapias farmacéuticas con dispositivos médicos para optimizar la administración de medicamentos, son cada vez más esenciales en Europa debido a su capacidad para mejorar la eficacia del tratamiento, mejorar la adherencia del paciente y permitir soluciones de atención médica personalizadas para enfermedades crónicas y agudas.
• La creciente adopción de estos productos se debe principalmente a la creciente prevalencia de enfermedades crónicas como diabetes, trastornos respiratorios y afecciones cardiovasculares, junto con la creciente demanda de terapias innovadoras centradas en el paciente y avances en tecnologías de dispositivos que faciliten la administración precisa y controlada de medicamentos.
• Alemania dominó el mercado europeo de combinación de medicamentos y dispositivos en 2025 con una participación en los ingresos del 25,3 %, debido a su infraestructura de atención médica bien establecida, marcos regulatorios de apoyo y un alto gasto en atención médica, con adopción en hospitales, atención ambulatoria y entornos de atención domiciliaria.
• Se espera que Polonia sea el país de más rápido crecimiento en el mercado europeo de combinación de medicamentos y dispositivos, respaldado por la expansión del acceso a la atención médica, la creciente conciencia de las terapias combinadas y el aumento de la inversión en tecnologías médicas avanzadas.
• El segmento de inhaladores inteligentes dominó el mercado con una participación del 38,5 % en 2025, impulsado por su conveniencia, administración precisa de medicamentos, capacidades de monitoreo en tiempo real y adopción generalizada para enfermedades respiratorias crónicas como asma y EPOC.

Alcance del informe y segmentación del mercado europeo de combinación de medicamentos y dispositivos  

Tendencias del mercado europeo de combinaciones de medicamentos y dispositivos

Avances mediante inhaladores inteligentes y dispositivos conectados

• Una tendencia significativa y en aceleración en el mercado europeo de combinación de medicamentos y dispositivos es la creciente integración de funciones digitales y conectadas en los dispositivos de administración de medicamentos, incluidos los inhaladores inteligentes y las plumas de inyección precargadas, que permiten la monitorización en tiempo real, recordatorios de dosis y una mejor adherencia del paciente.
  • Por ejemplo, los inhaladores inteligentes Propeller Health rastrean los patrones de uso y se sincronizan con aplicaciones móviles, lo que proporciona a pacientes y profesionales sanitarios información práctica para optimizar la terapia. De igual forma, la plataforma Digihaler de Teva permite la monitorización remota de la técnica de inhalación y la adherencia.
• Las soluciones de dispositivos conectados permiten ajustes personalizados de la terapia, alertas automáticas para dosis omitidas e integración con plataformas de salud del paciente, lo que mejora los resultados generales del tratamiento. Por ejemplo, las plumas de insulina inteligentes registran el historial de dosis y se sincronizan con aplicaciones móviles para proporcionar a los médicos datos precisos sobre la dosificación.
• Estos dispositivos también permiten a los proveedores de atención médica monitorear el manejo de enfermedades crónicas de forma remota, lo que facilita intervenciones proactivas y reduce las hospitalizaciones, mejorando así la continuidad de la atención.
• Esta tendencia hacia la digitalización y los sistemas conectados de administración de fármacos está transformando las expectativas de los pacientes en cuanto a la gestión terapéutica. Por ello, empresas como AstraZeneca están desarrollando inhaladores inteligentes con sensores integrados, monitorización en tiempo real y conectividad mediante aplicaciones.
• La demanda de combinaciones de medicamentos y dispositivos con conectividad digital y capacidades de monitoreo en tiempo real está creciendo rápidamente en hospitales, clínicas y entornos de atención domiciliaria, ya que tanto los pacientes como los médicos priorizan la adherencia, la conveniencia y el manejo integral de la enfermedad.
• Las crecientes asociaciones entre empresas farmacéuticas y proveedores de tecnología están acelerando la innovación, lo que permite el desarrollo de dispositivos combinados de próxima generación que combinan análisis de IA, sensores y monitoreo basado en la nube para una administración de terapia más inteligente.

Dinámica del mercado europeo de combinaciones de medicamentos y dispositivos

Conductor

Aumento de la prevalencia de enfermedades crónicas y demanda de terapia personalizada

• La creciente prevalencia de enfermedades crónicas como el asma, la diabetes y los trastornos cardiovasculares, junto con el enfoque creciente en terapias personalizadas y centradas en el paciente, es un impulsor importante del mercado europeo de combinación de medicamentos y dispositivos.
  • Por ejemplo, en marzo de 2025, AstraZeneca lanzó un inhalador inteligente mejorado con funciones de conexión para monitorizar la adherencia del paciente y optimizar la terapia respiratoria en clínicas europeas. Se espera que estas estrategias de empresas clave impulsen el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.
• A medida que los pacientes buscan soluciones de administración de medicamentos más convenientes, precisas y seguras, las combinaciones de medicamentos y dispositivos ofrecen ventajas como dosificación precisa, seguimiento de la adherencia y monitoreo integrado.
• Además, los proveedores de atención médica están adoptando cada vez más estas soluciones para mejorar la gestión de enfermedades, el monitoreo remoto de pacientes y la integración con plataformas de salud digital.
• La comodidad de la dosificación conectada, la monitorización en tiempo real y la integración de datos de los pacientes son factores clave que impulsan la adopción de estos productos en hospitales, clínicas y entornos de atención domiciliaria en toda Europa.
• La creciente conciencia entre los pacientes y los cuidadores sobre la adherencia al tratamiento y el manejo de las enfermedades está incrementando la demanda de dispositivos que brinden orientación y recordatorios, lo que respalda aún más el crecimiento del mercado.
• Las iniciativas gubernamentales que promueven la adopción de la salud digital, el monitoreo remoto de pacientes y los programas de gestión de enfermedades crónicas también están impulsando la adopción de combinaciones de medicamentos y dispositivos inteligentes en toda Europa.

Restricción/Desafío

Obstáculos regulatorios y complejidades en la integración de dispositivos

• La preocupación por el complejo cumplimiento normativo y los requisitos de aprobación de dispositivos en varios países europeos supone un reto importante para una adopción más rápida en el mercado. Las combinaciones de medicamentos y dispositivos deben cumplir con las regulaciones farmacéuticas y de dispositivos médicos, lo que dificulta la entrada al mercado.
  • Por ejemplo, navegar simultáneamente por el Reglamento de Dispositivos Médicos (MDR) de la UE y las directrices de la EMA puede retrasar los plazos de lanzamiento de productos, lo que hace que las empresas sean cautelosas a la hora de lanzar dispositivos innovadores.
• Garantizar un rendimiento constante del dispositivo, la precisión en la administración de medicamentos y la integración con las plataformas de salud digital es fundamental, ya que cualquier mal funcionamiento o error en los datos podría comprometer la seguridad y la adherencia del paciente.
• Además, los costos relativamente altos de desarrollo y fabricación de dispositivos combinados avanzados pueden ser una barrera, en particular para empresas más pequeñas o para dispositivos dirigidos a segmentos sensibles al precio.
• Superar estos desafíos mediante la armonización regulatoria, la validación robusta de dispositivos y un diseño rentable será vital para el crecimiento sostenido del mercado y una adopción más amplia en toda Europa.
• Los problemas de interoperabilidad entre los dispositivos y la infraestructura de TI existente en el hospital pueden limitar la integración fluida y ralentizar la adopción en entornos clínicos.
• Las preocupaciones sobre la privacidad de los datos y la ciberseguridad relacionadas con los sistemas de dispositivos farmacéuticos conectados plantean obstáculos adicionales, ya que el cumplimiento del RGPD y otras leyes regionales de protección de datos es esencial para mantener la confianza del paciente.

Alcance del mercado europeo de combinación de medicamentos y dispositivos

El mercado está segmentado según el producto, el tipo de aplicación, el usuario final y el canal de distribución.

•  Por producto

Según el producto, el mercado se segmenta en autoinyectores, parches de microagujas, píldoras digitales, inhaladores inteligentes, hidrogeles para la administración de fármacos, lentes de contacto liberadoras de fármacos, entre otros. El segmento de inhaladores inteligentes dominó el mercado con la mayor participación en los ingresos, un 38,5 %, en 2025, impulsado por su amplio uso en el tratamiento de enfermedades respiratorias crónicas como el asma y la EPOC. Pacientes y profesionales sanitarios prefieren los inhaladores inteligentes por su capacidad para mejorar la adherencia a la medicación mediante el seguimiento del uso en tiempo real y la integración con aplicaciones. Las funciones conectadas permiten la monitorización remota por parte de los médicos, proporcionando datos sobre patrones de inhalación, dosis omitidas y la optimización de la terapia. Los inhaladores inteligentes también reducen las hospitalizaciones y las intervenciones de emergencia al permitir ajustes terapéuticos oportunos. La facilidad de uso, la portabilidad y la compatibilidad con aplicaciones de salud para pacientes refuerzan aún más su popularidad. Además, el apoyo regulatorio y las políticas de reembolso en Europa impulsan su adopción en clínicas y hospitales.

Se prevé que el segmento de parches de microagujas experimente el mayor crecimiento, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 14,2 % entre 2026 y 2033, impulsado por su administración indolora y mínimamente invasiva de vacunas, insulina y productos biológicos. Los parches de microagujas mejoran la adherencia al tratamiento, especialmente en la población pediátrica y geriátrica, que a menudo presenta dificultades con las inyecciones convencionales. Esta tecnología permite la autoadministración en casa, lo que reduce las visitas al hospital y los costes sanitarios. Las compañías farmacéuticas invierten cada vez más en I+D para ampliar las aplicaciones de los parches de microagujas en el tratamiento de enfermedades crónicas. La integración con dispositivos de monitorización inteligente facilita la dosificación personalizada y el seguimiento remoto de la adherencia. Su escalabilidad, facilidad de fabricación y la creciente difusión de las terapias no invasivas contribuyen al sólido crecimiento del mercado.

• Por tipo de aplicación

Según el tipo de aplicación, el mercado se segmenta en enfermedades ortopédicas, enfermedades respiratorias, diabetes, oncología, enfermedades cardiovasculares y otras. El segmento de enfermedades respiratorias dominó el mercado con una participación del 32,7 % en 2025, principalmente debido a la alta prevalencia de asma y EPOC en Europa. La adopción de inhaladores inteligentes y dispositivos de administración conectados permite la monitorización continua, la dosificación optimizada y la reducción de las exacerbaciones. Los pacientes se benefician de una mayor adherencia al tratamiento y mayor comodidad, mientras que los profesionales sanitarios obtienen datos útiles para planes de tratamiento personalizados. Las iniciativas de salud pública que promueven el manejo de las enfermedades respiratorias crónicas han aumentado aún más su adopción. La disponibilidad de planes de reembolso y cobertura de seguros en países como Alemania, Francia y el Reino Unido impulsa la penetración en el mercado. La integración con plataformas de salud digital mejora la participación del paciente y los resultados generales del tratamiento.

Se prevé que el segmento de la diabetes experimente el mayor crecimiento, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 12,8 % entre 2026 y 2033, impulsado por la creciente prevalencia y la creciente adopción de plumas de insulina inteligentes y autoinyectores conectados. Estos dispositivos proporcionan una dosificación precisa, monitorización de la glucosa en tiempo real y funciones de gestión remota de pacientes. Los pacientes mejoran la adherencia al tratamiento y reducen el riesgo de complicaciones, mientras que los profesionales sanitarios pueden realizar un seguimiento remoto del tratamiento mediante aplicaciones conectadas. Los avances tecnológicos, como la integración con sistemas de monitorización continua de la glucosa y el análisis predictivo, favorecen la gestión proactiva de la enfermedad. Las soluciones de atención domiciliaria y autoadministración impulsan aún más su adopción. El creciente conocimiento de las soluciones de salud digital y los programas de gestión de enfermedades crónicas impulsa la expansión del mercado.

• Por el usuario final

Según el usuario final, el mercado se segmenta en clínicas, hospitales, centros de atención domiciliaria, centros de atención ambulatoria y otros. El segmento de hospitales dominó el mercado con la mayor participación en los ingresos, con un 40,2 % en 2025, ya que siguen siendo los principales centros para la administración de terapias complejas de combinación de medicamentos y dispositivos. Los hospitales brindan acceso a sistemas avanzados de administración, como autoinyectores, inhaladores inteligentes y píldoras digitales, lo que garantiza un manejo adecuado, la precisión de la dosificación y la monitorización del paciente. La integración con los sistemas informáticos del hospital y las historias clínicas electrónicas permite un seguimiento continuo de la adherencia al tratamiento y los resultados. El personal sanitario especializado puede capacitar a los pacientes en el uso de los dispositivos, lo que mejora la eficacia de la terapia. Los programas hospitalarios financiados por el gobierno y la cobertura de reembolso impulsan aún más la adopción. La tendencia a adoptar dispositivos conectados e inteligentes en los centros de atención terciaria continúa impulsando el crecimiento.

Se prevé que el segmento de Atención Domiciliaria experimente el mayor crecimiento, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 13,6 % entre 2026 y 2033, impulsado por la creciente preferencia de los pacientes por la autoadministración y la monitorización remota. Los autoinyectores inteligentes, los parches de microagujas y los inhaladores conectados permiten a los pacientes gestionar enfermedades crónicas desde casa, reduciendo las visitas al hospital y los costes asociados. El seguimiento digital y la retroalimentación basada en aplicaciones mejoran la adherencia al tratamiento y los resultados. La integración de la telemedicina permite a los médicos monitorizar a los pacientes a distancia e intervenir cuando sea necesario. La expansión de los servicios de atención domiciliaria y la cobertura de seguros para dispositivos de autoadministración impulsan aún más el crecimiento. La comodidad, la comodidad del paciente y la mejora de las capacidades de gestión de enfermedades son factores clave para su adopción.

• Por canal de distribución

Según el canal de distribución, el mercado se segmenta en licitación directa, ventas minoristas y otros. El segmento de licitación directa dominó el mercado con una participación en los ingresos del 45,5 % en 2025, principalmente debido a las compras a gran escala por parte de hospitales, clínicas y programas gubernamentales de salud. Este canal garantiza un suministro confiable, rentabilidad y el cumplimiento de las normas regulatorias para compras de alto volumen. Las compañías farmacéuticas se benefician de una demanda predecible y una logística optimizada. Los acuerdos de licitación directa también permiten el acceso a dispositivos combinados avanzados y de alto costo que podrían no estar ampliamente disponibles en los canales minoristas. Los contratos a largo plazo promueven la adopción e integración consistentes en los centros de salud. Los gobiernos y las grandes redes hospitalarias en países como Alemania, Francia y el Reino Unido prefieren la licitación directa para la adquisición centralizada.

Se prevé que el segmento de Ventas Minoristas experimente el mayor crecimiento, con una CAGR del 11,9% entre 2026 y 2033, impulsado por la creciente disponibilidad de productos que combinan medicamentos y dispositivos a través de farmacias y plataformas en línea. Los pacientes pueden adquirir inhaladores inteligentes, autoinyectores y parches de microagujas para uso doméstico, lo que mejora la comodidad y el autocontrol de enfermedades crónicas. El auge de las farmacias electrónicas y los mercados digitales de salud ha acelerado aún más la accesibilidad. Las iniciativas de marketing de las compañías farmacéuticas y las campañas de concienciación promueven la adopción en los canales minoristas. La creciente preferencia de los pacientes por las terapias en el hogar y los dispositivos conectados contribuye al aumento de las ventas minoristas. La asequibilidad, la comodidad y la mayor autonomía del paciente son factores clave que impulsan la expansión del mercado.

Análisis regional del mercado europeo de combinación de medicamentos y dispositivos

• Alemania dominó el mercado europeo de combinación de medicamentos y dispositivos en 2025 con una participación en los ingresos del 25,3 %, debido a su infraestructura de atención médica bien establecida, marcos regulatorios de apoyo y un alto gasto en atención médica, con adopción en hospitales, atención ambulatoria y entornos de atención domiciliaria.
•  Los pacientes y los proveedores de atención médica en Alemania valoran mucho la precisión, la seguridad y las funciones conectadas que ofrecen las combinaciones de medicamentos y dispositivos inteligentes, como inhaladores inteligentes, autoinyectores y píldoras digitales, que mejoran la adherencia y permiten el monitoreo remoto de enfermedades crónicas.
• Esta adopción generalizada está respaldada además por programas de atención médica gubernamentales, políticas de reembolso favorables, un ecosistema médico tecnológicamente avanzado y una creciente conciencia de las terapias centradas en el paciente, lo que establece los productos combinados como la solución preferida para el manejo de enfermedades crónicas en entornos clínicos y de atención domiciliaria.

Análisis del mercado alemán de combinaciones de medicamentos y dispositivos

Se espera que el mercado alemán de combinaciones de medicamentos y dispositivos se expanda a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) considerable durante el período de pronóstico, impulsado por la sólida infraestructura sanitaria del país, el alto gasto sanitario y la adopción avanzada de tecnologías de administración inteligente de medicamentos. Los pacientes y profesionales sanitarios alemanes valoran cada vez más los dispositivos que ofrecen dosificación precisa, monitorización en tiempo real e integración con plataformas de salud digital. El enfoque del país en la innovación, la seguridad del paciente y el cumplimiento normativo impulsa su adopción en hospitales, clínicas y centros de atención domiciliaria. Los inhaladores inteligentes y los autoinyectores conectados están experimentando una fuerte adopción, especialmente en el manejo de enfermedades respiratorias y la diabetes. El énfasis de Alemania en soluciones sanitarias sostenibles y tecnológicas impulsa aún más la expansión del mercado.

Análisis del mercado de combinaciones de medicamentos y dispositivos en el Reino Unido

Se prevé que el mercado británico de combinaciones de medicamentos y dispositivos crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) notable durante el período de pronóstico, impulsado por la creciente concienciación sobre el manejo de enfermedades crónicas, la creciente adopción de herramientas de salud digital y la tendencia hacia la atención domiciliaria. Pacientes y profesionales sanitarios están adoptando cada vez más inhaladores inteligentes, autoinyectores y píldoras digitales que mejoran la adherencia terapéutica y los resultados. Se espera que el apoyo gubernamental a las iniciativas de salud digital, junto con una sólida infraestructura sanitaria y un sólido ecosistema de telemedicina, continúe impulsando el crecimiento del mercado. El mercado británico está experimentando una creciente integración de dispositivos conectados en los protocolos de tratamiento estándar en las áreas de atención respiratoria, diabetes y oncología.

Análisis del mercado francés de combinaciones de medicamentos y dispositivos

Se prevé que el mercado francés de combinaciones de medicamentos y dispositivos médicos crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) saludable, respaldado por una sólida infraestructura sanitaria, una alta prevalencia de enfermedades crónicas y una mayor inversión en soluciones de salud digital. Los profesionales sanitarios y los pacientes franceses están adoptando productos combinados, como inhaladores inteligentes y autoinyectores, para optimizar la adherencia terapéutica y los resultados clínicos. Las políticas sanitarias nacionales y los marcos de reembolso favorecen la adopción de terapias avanzadas en hospitales y clínicas. La integración de soluciones de medicamentos y dispositivos médicos con historiales clínicos electrónicos y plataformas de telemedicina impulsa aún más la penetración en el mercado. El crecimiento del mercado es notable en las áreas de terapia respiratoria, diabetes y cardiovascular.

Análisis del mercado de combinaciones de medicamentos y dispositivos en Polonia

Se espera que el mercado polaco de combinaciones de medicamentos y dispositivos experimente el mayor crecimiento durante el período de pronóstico, impulsado por la expansión del acceso a la atención médica, la mayor concienciación sobre el manejo de enfermedades crónicas y la adopción de soluciones digitales de administración de medicamentos. Pacientes y profesionales de la salud utilizan cada vez más inhaladores inteligentes, autoinyectores y parches de microagujas para la atención domiciliaria y terapias en clínicas. Las iniciativas gubernamentales que apoyan la telemedicina, la monitorización remota y los programas de salud digital están impulsando aún más su adopción. Los hospitales y clínicas polacos están integrando rápidamente dispositivos combinados para mejorar la adherencia al tratamiento y los resultados. La creciente disponibilidad de soluciones asequibles y conectadas de medicamentos y la creciente preferencia de los pacientes por las terapias domiciliarias contribuyen significativamente a la expansión del mercado. El mercado está cobrando impulso especialmente en aplicaciones respiratorias, diabéticas y cardiovasculares.

Cuota de mercado de la combinación de medicamentos y dispositivos en Europa

La industria europea de combinación de medicamentos y dispositivos está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• Abbott (EE. UU.)
• BD (EE. UU.)
• Boston Scientific Corporation (EE. UU.)
• Medtronic (Irlanda)
• Novartis AG (Suiza)
• Novo Nordisk A/S (Dinamarca)
• Sanofi (Francia)
• Eli Lilly and Company (EE. UU.)
• GSK plc (Reino Unido)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
• Corporación Terumo (Japón)
• West Pharmaceutical Services, Inc. (EE. UU.)
• Bayer AG (Alemania)
• Merck KGaA (Alemania)
• B. Braun SE (Alemania)
• WuXi AppTec Co., Ltd. (China)
• Meril Life Sciences (India)
• Laboratorios Dr. Reddy Ltd. (India)

¿Cuáles son los últimos avances en el mercado europeo de combinación de medicamentos y dispositivos?

• En julio de 2025, Trixeo Aerosphere de AstraZeneca recibió la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos como la primera terapia inhalada triple combinada para la EPOC reformulada con un propelente de nueva generación con un potencial de calentamiento global ultrabajo. Esta aprobación respalda la transición del producto en toda la UE para reducir la carga clínica y el impacto ambiental, manteniendo al mismo tiempo su eficacia terapéutica.
• En enero de 2025, la Cumbre de Productos Combinados 2025 convocó a 150 reguladores globales, autoridades sanitarias, organismos notificados y socios de la industria en Bruselas para impulsar la innovación, la colaboración y la alineación regulatoria para productos combinados de medicamentos y dispositivos en toda Europa, destacando la necesidad de enfoques regulatorios coordinados y vías simplificadas para productos combinados.
• En abril de 2024, la Comisión Europea otorgó la autorización de comercialización para Emblaveo® (aztreonam-avibactam), la primera combinación de antibióticos β-lactámicos/inhibidores de β-lactamasa aprobada por la UE para infecciones intraabdominales complicadas, neumonía adquirida en el hospital (HAP) e infecciones complicadas del tracto urinario (cUTI); esta combinación de dosis fija está dirigida a bacterias gramnegativas resistentes a múltiples fármacos, abordando una brecha crítica en el tratamiento de la resistencia a los antimicrobianos.
• En marzo de 2024, la Agencia Europea de Medicamentos adoptó una opinión positiva recomendando la autorización de comercialización en la UE de Emblaveo (aztreonam-avibactam) como parte de los esfuerzos para ampliar las opciones terapéuticas en infecciones resistentes a múltiples fármacos, una importante prioridad de salud pública debido al aumento de las tasas de resistencia en toda Europa.
• En abril de 2023, Teikoku Seiyaku Co., Ltd. y Kowa Company, Ltd. lanzaron los parches ALLYDONE (27,5 mg y 55 mg) destinados a tratar la demencia relacionada con el Alzheimer, ampliando el alcance de las terapias combinadas de medicamentos y dispositivos a las afecciones neurodegenerativas y representando una diversificación más allá de los usos tradicionales en enfermedades respiratorias o crónicas.
• https://www.astrazeneca.com/content/astraz/media-centre/press-releases/2025/trixeo-aerosphere-receives-positive-eu-CHMP-opinion-first-inhaled-medicine-using-next-generation-propellant-with-near-zero-global-warming-potential.html
• https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/la-comisión-europea-aprueba-el-emblaveor-de-pfizer-para-pacientes
• https://www.ema.europa.eu/es/noticias/nuevo-antibiótico-para-combatir-infecciones-causadas-por-bacterias-resistentes-a-multirresistentes
• https://www.diaglobal.org/es-la/resources/press-releases/2025/01-30-raps-emea-postevent
• https://www.pharmiweb.com/press-release/2025-12-15/drug-device-combination-products-market-analysis-highlights-increasing-adoption-across-laboratories-and-research-institution

SKU-65746