Mercado europeo de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría y depresión: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2029

Análisis y perspectivas del mercado europeo de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría y depresión

Las pruebas farmacogenéticas ayudan a los profesionales médicos al proporcionar información sobre cómo una persona metaboliza un medicamento. Esta información puede ayudar a los médicos y a otras personas a evitar recetar antidepresivos que podrían producir resultados indeseables. La farmacogenómica ha demostrado ser prometedora para predecir la respuesta y la tolerabilidad de los antidepresivos en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (TDM). La farmacogenómica puede mejorar los resultados clínicos al orientar la selección y la dosificación de los antidepresivos. El creciente sector de la biotecnología y el aumento del gasto sanitario han acelerado la demanda de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría y depresión.

La creciente prevalencia de enfermedades oncológicas, las nuevas tecnologías para el tratamiento de la depresión y otras enfermedades psiquiátricas están aumentando la adopción de dispositivos y procedimientos de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría y depresión, y la creciente preferencia por procedimientos no quirúrgicos son los principales impulsores que impulsaron la demanda del mercado en el período de pronóstico. Sin embargo, el alto costo asociado con las pruebas, la estricta regulación y la falta de concienciación pueden obstaculizar el crecimiento del mercado de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría y depresión en el período de pronóstico.

Data Bridge Market Research analiza que se espera que el mercado europeo de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión alcance un valor de USD 648,50 millones para 2029, con una CAGR del 8,9 % durante el período de pronóstico. La ansiedad representa el segmento de tipo más grande en el mercado debido a la creciente tasa de depresión entre la población europea. Este informe de mercado también cubre en profundidad el análisis de precios, el análisis de patentes y los avances tecnológicos.

Definición del mercado europeo de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría y depresión

Recientemente, las pruebas farmacogenómicas se han vuelto escalables y están disponibles para orientar el trastorno depresivo mayor (TDM). Los médicos reconocen cada vez más que las pruebas farmacogenómicas (PGx) son una herramienta esencial para orientar las decisiones sobre medicación para enfermedades psiquiátricas. La implementación extensiva de las pruebas PGx está impulsando el mercado en el período de pronóstico.

Los términos medicina personalizada, medicina estratificada y medicina de precisión son parientes cercanos de la farmacogenética, pero son términos más amplios que también abarcan otros factores no genéticos. No obstante, la farmacogenética es un componente importante de estas áreas. La farmacogenética se ocupa principalmente de la variación del ADN de la línea germinal humana, pero también ha habido avances importantes en los últimos tiempos en la comprensión de los trastornos del estado de ánimo y las enfermedades mentales.

Las pruebas farmacogenéticas estudian la interacción entre el fármaco y la respuesta genética de una persona y buscan la variación genética que influye en el efecto del fármaco. La prueba está ganando mucha demanda, ya que muchos investigadores y científicos han identificado la interacción única entre los fármacos y los genes individuales y proporciona información valiosa que posteriormente se puede utilizar para desarrollar medicamentos personalizados.

Dinámica del mercado europeo de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría y depresión

En esta sección se aborda la comprensión de los factores impulsores, las ventajas, las oportunidades, las limitaciones y los desafíos del mercado. Todo esto se analiza en detalle a continuación:    

Conductores

• AUMENTO DEL NÚMERO DE PACIENTES CON TRASTORNOS PSIQUIÁTRICOS Y DEPRESIVOS

La depresión es una enfermedad común en todo el mundo, con un estimado del 3,8% de la población afectada, incluyendo el 5,0% entre los adultos y el 5,7% entre los adultos mayores de 60 años. La depresión puede convertirse en una condición de salud grave de gravedad leve a extrema, haciendo que la persona sufra mucho y puede llevar al suicidio en los peores casos. Aunque hay más de 45 antidepresivos disponibles, la respuesta subóptima plantea un desafío y se considera un resultado de la variación genética, psiquiatría/depresión. Dependiendo de la gravedad y el patrón de los episodios depresivos a lo largo del tiempo, los proveedores de atención médica pueden ofrecer diagnósticos psicológicos como activación conductual, terapia cognitivo conductual, psicoterapia interpersonal y/o medicación antidepresiva como inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) y antidepresivos tricíclicos (ATC). Se utilizan diferentes medicamentos para este tipo de trastorno mental.

Con el aumento de la prevalencia de la depresión, también aumenta la demanda de pruebas farmacogenéticas, ya que estudian el efecto de las variantes genéticas para proporcionar diagnósticos personalizados. Se espera que el mercado crezca en el período de forestación.

• AUMENTO DE LA DEMANDA DE MEDICINA PERSONALIZADA Y DE PRECISIÓN

La prueba farmacogenética ayuda al profesional médico a elegir el mejor medicamento para la persona porque la prueba busca la variante genética que puede ser responsable de influir en el efecto del medicamento.

La medicina se está volviendo cada vez más personal y los pacientes están expresando gradualmente interés en obtener mejores resultados y menos efectos adversos con medicamentos personalizados. La medicina personalizada tiene el potencial de adaptar la terapia con un alto margen de seguridad y la mejor respuesta. Esta tendencia está impulsada en gran medida por las mejoras en la secuenciación del genoma.

La transición hacia una atención sanitaria personalizada implica cambios en la fabricación de medicamentos. Los fabricantes están pasando de crear moléculas pequeñas a combinar terapias genéticas y de moléculas pequeñas. Los patrocinadores se centran en sustituir la ineficiente producción en grandes cantidades por inversiones en nuevas tecnologías y en la producción de medicamentos personalizados.

Restricción

• Falta de expertos médicos y genómicos capacitados 

La mayoría de los médicos aún no tienen confianza en las pruebas farmacogenéticas (PGx) ni en la interpretación de los datos, lo que indica que no tienen suficientes conocimientos en este campo. Esto pone de relieve la necesidad de mejorar la alfabetización de los profesionales sanitarios en lo que respecta a la experiencia y la comprensión de las pruebas farmacogenéticas (PGx).

La falta de concienciación de los profesionales sobre las posibilidades de la farmacogenética y la explicación deficiente o insuficiente de los resultados de las pruebas también reducen las tecnologías de personalización para los pacientes. Además de desarrollar cursos de formación temáticos en las universidades médicas, es necesario incluir los ciclos educativos en los sistemas de formación profesional continua y la colocación gratuita de información para los médicos en ejercicio: portales académicos de Internet, seminarios web, etc. El farmacólogo clínico desempeña un papel crucial en la implementación de las pruebas farmacogenéticas.

La competencia de un farmacólogo clínico en el campo de la farmacogenética es fundamental: es quien organiza la aplicación de la genotipificación en la práctica clínica, interpreta las pruebas e informa a los médicos sobre las posibilidades de la farmacogenética para pacientes con nosologías específicas, es decir, actúa como el vínculo principal entre el mundo científico, el sistema sanitario y los médicos en ejercicio en el proceso de introducción de la farmacogenética.

Oportunidad

• Avances crecientes en la tecnología

Los avances en farmacogenómica han generado un número cada vez mayor de oportunidades para incorporar la medicina personalizada a la práctica clínica de los trastornos psiquiátricos. La medicina personalizada puede definirse como un enfoque prospectivo e integral para prevenir, diagnosticar, tratar y controlar las enfermedades de manera que se logren decisiones óptimas en materia de atención médica individual. Más de 100 medicamentos contienen actualmente una etiqueta de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) relacionada con biomarcadores farmacogenómicos potencialmente aplicables a los avances tecnológicos en el ámbito de la atención médica. Además, se están desarrollando métodos nuevos y avanzados para promover las pruebas farmacogenéticas en trastornos similares a la depresión. Estas pruebas utilizan métodos avanzados de pruebas genéticas para brindar resultados precisos para formar un régimen de tratamiento. Las mejoras en la tecnología que respalda las pruebas mejoraron la accesibilidad de las opciones de prueba, y la creciente cantidad de recursos que ayudan a los médicos a comprender cómo utilizar esta información cuando está disponible están haciendo que este aspecto de la medicina personalizada o de precisión sea una realidad. Por lo tanto, los proveedores deben tomar mayor conciencia de la relevancia científica y clínica de las pruebas farmacogenómicas.

Las pruebas también ayudan a establecer una relación significativa entre un fármaco y la composición genética individual, lo que ayuda a decidir qué fármacos se le administrarán al paciente para tratar los trastornos depresivos mayores y otras enfermedades psiquiátricas.

Desafío

• Regulación gubernamental estricta sobre la aprobación de nuevos productos e instrumentos

Las preocupaciones sobre la eficacia y seguridad de los productos han hecho que la mayoría de los gobiernos creen agencias y políticas regulatorias para supervisar el desarrollo de nuevos productos o pruebas médicas. El uso de estos productos médicos se puede realizar después de pasar estrictas normas regulatorias, que garantizan que el producto sea seguro, esté bien estudiado y no presente reacciones adversas.

Las directrices recientes y la enmienda ofrecen una orientación adecuada para los fabricantes. Las regulaciones internacionales, como las relacionadas con los alimentos, los medicamentos y la administración, desempeñan un papel importante en el lanzamiento de un nuevo producto médico o una prueba al mercado. Por lo tanto, pueden ser una restricción importante para el mercado. Por lo tanto, es probable que la estricta regulación gubernamental sobre nuevos productos y la aprobación de instrumentos afecte al mercado.

Impacto posterior a la COVID-19 en el mercado europeo de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría y depresión

El brote de COVID-19 tuvo un impacto beneficioso en la expansión de la industria de pruebas farmacogenéticas. La pandemia ha tenido un impacto negativo en el crecimiento del mercado de la farmacogenómica debido a la interrupción temporal de las actividades de investigación en este campo, junto con la baja afluencia de pacientes en hospitales y centros de diagnóstico. Desde la segunda mitad de 2020, con la creciente demanda de investigación sobre ciertos medicamentos y kits de prueba para COVID-19, las prácticas farmacogenómicas han estado de moda.

Los fabricantes están tomando diversas decisiones estratégicas para recuperarse tras la COVID-19. Los actores están llevando a cabo múltiples actividades de I+D, lanzamientos de productos y asociaciones estratégicas para mejorar la tecnología y los resultados de las pruebas involucradas en el mercado de pruebas farmacogenéticas.

Acontecimientos recientes

• En abril de 2022, Blue Care Network (BCN) lanzó un programa de medicina de precisión. Blue Cross Personalized Medicine aprovecha la farmacogenómica, o pruebas genéticas, para personalizar y adaptar los tratamientos farmacológicos de manera más eficaz para miembros seleccionados en función de una revisión de sus medicamentos recetados para diversos diagnósticos, incluidos la salud conductual, la cardiología, los problemas cardiovasculares y la oncología. OneOme LLC ha ayudado a BCN a lograr sus objetivos del programa de medicina de precisión y a reducir el costo total de la atención, además de mejorar los resultados de salud de los pacientes al reducir las reacciones adversas a los medicamentos. Esto ha ayudado a la empresa a mejorar su cartera de productos.
• En febrero de 2022, PacBio, un proveedor líder de plataformas de secuenciación de alta calidad y gran precisión, anunció que está apoyando al Hospital for Sick Children (SickKids) en Toronto, Canadá, en el uso de la secuenciación completa del genoma HiFi (HiFi WGS) para identificar variantes genéticas que puedan estar asociadas con afecciones médicas y del desarrollo. Las muestras que se examinan mediante HiFi WGS se secuenciaron previamente utilizando tecnología de secuenciación de ADN de lectura corta, pero aún carecen de la identificación de una variante causante de la enfermedad. Esto ha ayudado a la empresa a mejorar el uso de sus productos.
• En julio de 2022, según un nuevo estudio a nivel nacional de casi 2000 veteranos realizado por el Departamento de Asuntos de Veteranos de EE. UU. (VA), las tasas de remisión del trastorno depresivo mayor (TDM) mejoraron significativamente cuando los médicos tuvieron acceso a los resultados de la prueba psicotrópica GeneSight de Myriad Genetics, Inc. en el mayor ensayo controlado aleatorio de salud mental PGx de la historia. Esto ha ayudado a la empresa a demostrar su progreso en las pruebas farmacogenéticas.
• En enero de 2021, myDNA Life Australia Pty Ltd anunció una fusión con la empresa estadounidense de pruebas de ADN para consumidores con sede en Houston, FamilyTreeDNA, y su empresa matriz, Gene by Gene, para revolucionar el campo de la farmacogenómica, haciendo realidad la medicina verdaderamente personalizada antes de expandirse a la nutrigenómica para brindar recomendaciones prácticas y personalizadas sobre nutrición, acondicionamiento físico y cuidado de la piel. Esto ha ayudado a la empresa a expandir su negocio.

 Alcance del mercado europeo de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría y depresión

El mercado europeo de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría y depresión está segmentado por tipo, tipo de prueba, tipo de gen, tipo de paciente, producto, usuario final y canal de distribución. El crecimiento entre segmentos le ayuda a analizar nichos de crecimiento y estrategias para abordar el mercado y determinar sus áreas de aplicación principales y la diferencia en sus mercados objetivo.

• Mercado europeo de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría y depresión, por tipo
  • Ansiedad
  • Trastornos del estado de ánimo
  • Depresión
  • Trastornos bipolares
  • Trastornos psicóticos
  • Trastornos alimentarios

Según el tipo, el mercado europeo de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión está segmentado en ansiedad, trastornos del estado de ánimo, depresión, trastornos bipolares, trastornos psicóticos y trastornos alimentarios.

• Mercado europeo de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría y depresión, por tipo de prueba
  • Secuenciación del genoma completo
  • Pruebas basadas en matrices cromosómicas

Sobre la base del tipo de prueba, el mercado europeo de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión está segmentado en pruebas de secuenciación del genoma completo y basadas en matrices cromosómicas.

• Mercado europeo de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría y depresión, por tipo de gen
  • CYP2C19
  • CYP2C9 Y VKORC1
  • CYP2D6
  • HLA-B
  • HTR2A/C
  • HLA-A
  • CYP3A4
  • SLC6A4
  • MTHFR
  • COMUNICADO
  • OTROS

Sobre la base del tipo de gen, el mercado europeo de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión está segmentado en CYP2C19, CYP2C9, VKORC1, CYP2D6, HLA-B, HTR2A/C, HLA-A, CYP3A4, SLC6A4, MTHFR, COMT y otros.

• Mercado europeo de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría y depresión, por tipo de paciente
  • Niño
  • Adulto
  • Geriátrico

Según el tipo de paciente, el mercado europeo de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión está segmentado en niños, adultos y geriátricos.

• Mercado europeo de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría y depresión, por producto
  • Instrumentos
  • Consumibles
  • Software y servicios

Según el tipo de producto, el mercado europeo de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión está segmentado en instrumentos, consumibles y software y servicios.

• Mercado europeo de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría y depresión, por usuario final
  • Hospitales y clínicas
  • Laboratorios de diagnóstico
  • Institutos académicos y de investigación
  • Otros

Sobre la base de los usuarios finales, el mercado europeo de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión está segmentado en hospitales y clínicas, laboratorios de diagnóstico, institutos académicos y de investigación, y otros.

• Mercado europeo de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría y depresión, por canal de distribución
  • Licitación directa
  • Distribución de terceros
  • Farmacia hospitalaria
  • Otros

On the basis of distribution channel, the Europe pharmacogenetics testing in psychiatry/depression market is segmented into direct tender, third-party distribution hospital pharmacies, and others.

Europe Pharmacogenetics Testing in Psychiatry/Depression Market Regional Analysis/Insights

The Europe pharmacogenetics testing in psychiatry/depression market is analyzed, and market size information is provided by the type, test type, gene type, patient type, product, end user, and distribution channel.

The countries covered in this market report are Germany, France, U.K., Italy, Spain, Russia, Turkey, Netherlands, Switzerland, Hungary, Austria, Lithuania, Ireland, Norway, Poland, and the rest of Europe.

• In 2022, Europe is the second most dominating due to the rise in the mental disorders patient population. Germany is expected to grow due to increased awareness about pharmacogenetics testing.

The country section of the report also provides individual market-impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impact the current and future trends of the market. Data points such as new sales, replacement sales, country demographics, regulatory acts, and import-export tariffs are some of the major pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of Europe brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, and the impact of sales channels are considered while providing forecast analysis of the country data.

Competitive Landscape and Europe Pharmacogenetics Testing in Psychiatry/Depression Market Share Analysis

Europe pharmacogenetics testing in psychiatry/depression market competitive landscape provides details by the competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in R&D, new market initiatives, production sites and facilities, company strengths and weaknesses, product launch, product trials pipelines, product approvals, patents, product width and breath, application dominance, technology lifeline curve. The above data points provided are only related to the company’s focus on the Europe pharmacogenetics testing in psychiatry/depression market.

Some of the major players operating in the Europe pharmacogenetics testing in psychiatry/depression market are

• Genelex (Part of Invitae corporation)
• Genewiz (Part of Azenta Life Sciences)
• MD Labs
• BiogeneiQ, Inc.
• ONEOME, LLC
• Myriad Genetics, Inc.
• GenXys
• Castle Biosciences, Inc.
• PacBio
• QIAGEN
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• AB-Biotics, S.A. 
• Coriell Life Sciences
• Eurofins Scientific
• Illumina, Inc.
• Dynamic DNA Laboratories
• STADAPHARM GmbH
• Color
• Cnsdose
• Genomind, Inc.
• Healthspek
• myDNA Life Australia Pty Ltd.
• HudsonAlpha
• Sonic Healthcare Limited

Research Methodology: Europe Pharmacogenetics Testing in Psychiatry/Depression Market

Data collection and base year analysis are done using data collection modules with large sample sizes. The market data is analyzed and estimated using market statistical and coherent models. In addition, market share analysis and key trend analysis are the major success factors in the market report. The key research methodology used by DBMR research team is data triangulation, which involves data mining, analysis of the impact of data variables on the market, and primary (industry expert) validation. Apart from this, data models include the Vendor Positioning Grid, Market Time Line Analysis, Market Overview and Guide, Company Positioning Grid, Company Market Share Analysis, Standards of Measurement, Europe vs Regional, and Vendor Share Analysis. Please request an analyst call in case of further inquiry.

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