Informe de análisis de tamaño, participación y tendencias del mercado mundial de pruebas toxicológicas ADME: descripción general de la industria y pronóstico hasta 2032

Análisis del mercado de pruebas toxicológicas de ADME

Las pruebas toxicológicas ADME se utilizan principalmente para realizar pruebas genéticas, químicas y farmacológicas que ayudan en el proceso de descubrimiento de fármacos, desde el diseño hasta los ensayos. Este procedimiento implica software de control, varios dispositivos de manipulación de líquidos y otros detectores que ayudan a la rápida identificación de compuestos activos, interacciones genéticas y otras interacciones biomoleculares.

Tamaño del mercado mundial de pruebas toxicológicas ADME

El tamaño del mercado global de pruebas de toxicología ADME se valoró en USD 8,79 mil millones en 2024 y se proyecta que alcance los USD 20,92 mil millones para 2032, con una CAGR del 11,45% durante el período de pronóstico de 2025 a 2032.

Alcance del informe y segmentación del mercado       

Definición del mercado de pruebas toxicológicas ADME

Las pruebas toxicológicas ADME se utilizan con mayor frecuencia para realizar diversas pruebas químicas, farmacológicas y genéticas que ayudan en las actividades generales de descubrimiento de fármacos, como ensayos de fármacos, diseño de fármacos y otras interacciones farmacológicas. Este método emplea varios dispositivos de manipulación de líquidos, software de control y otros detectores para ayudar en la rápida identificación de compuestos activos, interacciones genéticas y otras interacciones biomoleculares.

Dinámica del mercado de pruebas toxicológicas de ADME

Conductores

• Avances técnicos

Se espera que el uso de procedimientos tecnológicamente avanzados, como las técnicas in silico, que utilizan métodos de prueba basados ​​en computadora para obtener resultados más rápidos, impulse el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico. Sin embargo, varios de estos métodos requieren conocimientos especializados y software capaz de gestionar y almacenar grandes cantidades de datos.

• Aumento del uso de pruebas toxicológicas ADME

Las pruebas toxicológicas ADME se utilizan ampliamente para prevenir el fracaso de un fármaco candidato en ensayos clínicos de última etapa y para determinar la viabilidad de un fármaco para su aprobación reglamentaria. Esto, junto con la creciente tasa de fracaso de un fármaco y la creciente demanda de nuevos fármacos, es uno de los principales factores que impulsan la expansión del mercado.

Oportunidades

• Regulaciones gubernamentales

Es probable que los cambios normativos de organismos reguladores como la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos tengan un impacto en el mercado y en la dirección de las innovaciones que se lleven a cabo. Por ejemplo, algunos departamentos de la FDA han solicitado que las empresas realicen pruebas toxicológicas ADME en animales con el mismo estado de enfermedad que los humanos para trazar una línea clara entre los resultados en tiempo real de la situación cercana y los resultados de animales normales.

Además, un número cada vez mayor de moléculas de fármacos han fracasado en las etapas finales de los ensayos clínicos, lo que ha supuesto una pérdida de tiempo y dinero valiosos en el descubrimiento y desarrollo de fármacos. Esto ha dado lugar a un aumento de las inversiones en el desarrollo de nuevas tecnologías de pruebas de toxicidad, que se espera que impulsen el mercado en la próxima década.

Restricciones/Desafíos

Por otra parte, las estrictas normas y regulaciones gubernamentales junto con los altos costos de las pruebas, los altos costos de investigación y la selección de la técnica adecuada dan como resultado varios costos directos e indirectos y la falta de comprensión de los principios científicos subyacentes obstruirán la tasa de crecimiento del mercado.

Este informe de mercado de pruebas de toxicología ADME proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en las regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado de pruebas de toxicología ADME, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un informe de analista, nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.

Alcance del mercado de pruebas toxicológicas de ADME

El mercado de pruebas toxicológicas ADME está segmentado en función de la tecnología, la aplicación, el método, el tipo de producto, la prueba y el usuario final. El crecimiento entre estos segmentos le ayudará a analizar los segmentos de crecimiento reducido de las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado y conocimientos del mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las principales aplicaciones del mercado.

Tecnología

• Cultivo celular
• Alto rendimiento
• Imágenes moleculares
• Tecnología OMICS

 Solicitud

• Toxicidad sistémica
• Toxicidad renal
• Hepatotoxicidad
• Neurotoxicidad
• Otras toxicidades

 Método

• Ensayo celular
• Ensayo bioquímico
• En sílice
• Ex vivo

 Tipo de producto

• Instrumentos
• Soluciones de software
• Sistemas de ensayos
• Reactivos
• Otros

 Prueba

• In vivo
• In vitro
• Pruebas bioquímicas
• Pruebas de células

 Usuario final

• Cosméticos y productos para el hogar
• Industria farmacéutica
• Industria animal
• Industria alimentaria
• Otros

Análisis regional del mercado de pruebas toxicológicas de ADME

Se analiza el mercado de pruebas de toxicología ADME y se proporcionan información y tendencias del tamaño del mercado por país, tecnología, aplicación, método, tipo de producto, prueba y usuario final como se menciona anteriormente.

Los países cubiertos en el informe del mercado de pruebas de toxicología de ADME son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de América del Sur como parte de América del Sur.

América del Norte domina el mercado de pruebas de toxicología ADME debido al creciente número de avances tecnológicos junto con la creciente industria de la salud en la región, la fácil accesibilidad al diagnóstico y los avances técnicos en la industria médica.

Se espera que la región de Asia y el Pacífico crezca a la tasa más alta en el período de pronóstico de 2025 a 2032 debido a la adopción de nuevas tecnologías junto con la creciente investigación sobre nuevas moléculas farmacéuticas. China y Japón son importantes contribuyentes a la expansión comercial.

La sección de países del informe también proporciona factores de impacto de mercado individuales y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Puntos de datos como análisis de la cadena de valor aguas abajo y aguas arriba, tendencias técnicas y análisis de las cinco fuerzas de Porter, estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, la presencia y disponibilidad de marcas globales y sus desafíos enfrentados debido a la competencia grande o escasa de las marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles nacionales y las rutas comerciales se consideran al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.

Cuota de mercado de las pruebas toxicológicas de ADME

El panorama competitivo del mercado de pruebas toxicológicas ADME proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en investigación y desarrollo, las nuevas iniciativas de mercado, la presencia global, los sitios e instalaciones de producción, las capacidades de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento de productos, la amplitud y la variedad de productos, el dominio de las aplicaciones. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en relación con el mercado de pruebas toxicológicas ADME.

Los líderes del mercado de pruebas toxicológicas de ADME que operan en el mercado son:

• Thermo Fisher Scientific Inc. (Estados Unidos)
• Corporación Promega (Estados Unidos)
• Agilent Technologies, Inc. (Estados Unidos)
• Dassault Systèmes (Francia)
• Beckman Coulter, Inc. (Estados Unidos)
• Catalent, Inc. (Estados Unidos)
• Laboratorios Charles River (Estados Unidos)
• Eurofins Scientific (Estados Unidos)
• General Electric (Estados Unidos)
• Merck KGaA (Alemania)
• Miltenyi Biotec (Alemania)
• Laboratorios Bio-Rad, Inc. (Estados Unidos)
• BioIVT LLC. (Estados Unidos)
• Catalent Inc. (Estados Unidos)
• AbbVie (Estados Unidos)

Últimos avances en el mercado de pruebas toxicológicas ADME

• En febrero de 2020, con excepción del mercado sueco, Thermo Fisher ScientificTM tendrá el derecho exclusivo de ofrecer ASTar al mercado en todas las geografías. En términos de pruebas rápidas de AST, la asociación es exclusiva para ambas empresas. Las dos empresas colaborarán estrechamente para ofrecer a los clientes una cartera completa de AST.
• En enero de 2020, Thermo Fisher Scientific presentó un sellador de placas sin compresor de última generación que está diseñado para reducir el mantenimiento del operador y, al mismo tiempo, ofrece capacidades de personalización de procesos incomparables, un funcionamiento intuitivo y una importante eficiencia laboral. Los laboratorios de investigación biotecnológica, farmacéutica y académica ahora pueden beneficiarse de un sistema que simplifica el sellado de placas y, al mismo tiempo, mejora la confiabilidad y la productividad tanto para proyectos robóticos independientes como integrados.

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