Mercado mundial de tratamiento del linfoma de células B: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2030

Análisis y tamaño del mercado de tratamiento del linfoma de células B   

El linfoma es un tipo de cáncer que se origina en los linfocitos. El linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin son los dos tipos principales de linfoma. El linfoma de células B es un linfoma no Hodgkin. Entre las personas con linfoma no Hodgkin, aproximadamente el 85 por ciento tiene linfoma de células B.

Según la Sociedad Estadounidense del Cáncer, aproximadamente 3 de cada 4 personas no presentan síntomas de la enfermedad después del tratamiento inicial y muchas se curan. La leucemia de células pilosas (HCL) es poco frecuente y se diagnostica con ella a unas 700 personas en los Estados Unidos cada año.

Data Bridge Market Research analiza que el mercado de tratamiento del linfoma de células B, que fue de USD 6.360,75 en 2022, se disparará hasta USD 13.145,36 millones para 2030 y se espera que experimente una CAGR del 8,4% durante el período de pronóstico. El "linfoma difuso de células B grandes (DLBCL)" domina el segmento de tipo del mercado de tratamiento del linfoma de células B debido al creciente número de casos y al aumento de la prevalencia. Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen un análisis profundo de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de la cartera, análisis de precios y marco regulatorio.

Alcance y segmentación del mercado de tratamiento del linfoma de células B

Definición de mercado

El tratamiento del linfoma de células B comprende una variedad de enfoques terapéuticos para combatir las células B cancerosas en el sistema linfático. La quimioterapia sigue siendo una piedra angular en el manejo de los linfomas de células B, a menudo combinada con terapias dirigidas. Las inmunoterapias, como los inhibidores de los puntos de control inmunitario y las terapias con células CAR-T, han revolucionado los resultados del tratamiento para subtipos específicos de linfoma de células B. Los esfuerzos de investigación se centran en enfoques de medicina personalizada para adaptar el tratamiento en función de las características individuales del paciente y la identificación de nuevos objetivos terapéuticos. El objetivo final del tratamiento del linfoma de células B es lograr la remisión, mejorar los resultados del paciente y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esta enfermedad.

Dinámica del mercado del tratamiento del linfoma de células B

Conductores

• Aumento de la incidencia de linfomas de células B

La incidencia de linfomas de células B, incluidos subtipos como el linfoma difuso de células B grandes (DLBCL), el linfoma folicular (FL) y la leucemia linfocítica crónica (LLC), está aumentando a nivel mundial. La creciente población de pacientes impulsa la demanda de opciones de tratamiento eficaces y alimenta la expansión del mercado.

• Avances en las opciones de tratamiento

Los avances continuos en las opciones de tratamiento han mejorado significativamente los resultados para los pacientes con linfoma de células B. Las terapias dirigidas, las inmunoterapias y las terapias con células CAR-T han surgido como herramientas poderosas en la lucha contra los linfomas de células B, impulsando el crecimiento del mercado y ofreciendo nuevas opciones de tratamiento.

Oportunidades

• Avances en terapias dirigidas:

Las terapias dirigidas, como los anticuerpos monoclonales y los inhibidores de moléculas pequeñas, han mostrado resultados prometedores en el tratamiento de los linfomas de células B. Existe la oportunidad de perfeccionar y ampliar las terapias dirigidas para mejorar los resultados del tratamiento, minimizar los efectos secundarios y superar los mecanismos de resistencia.

• El auge de la medicina personalizada

El avance de los enfoques de medicina de precisión y la identificación de biomarcadores predictivos pueden ayudar a adaptar las estrategias de tratamiento a cada paciente. Esto incluye el uso de perfiles genómicos y diagnósticos moleculares para identificar alteraciones genéticas específicas y biomarcadores que puedan orientar las decisiones de tratamiento y mejorar los resultados terapéuticos.

Restricciones/Desafíos

Diversos obstáculos pueden frenar la expansión del mercado de tratamiento del linfoma de células B. Estos desafíos incluyen tratamientos costosos, efectos adversos asociados con terapias a largo plazo y desarrollo de resistencia a los medicamentos. Estos factores pueden impedir el crecimiento del mercado y plantear barreras para los actores del mercado en el período de pronóstico de 2023 a 2030.

Este informe de mercado de tratamiento del linfoma de células B proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, el impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza las oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en las regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado de tratamiento del linfoma de células B, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un informe de analista, nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.

Desarrollo reciente

• En marzo de 2023, Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) anunció que la Comisión Europea (CE) aprobó Breyanzi (lisocabtagene maraleucel; liso-cel), una terapia de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR) dirigida a CD19, para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL), linfoma de células B de alto grado (HGBCL), linfoma primario de células B grandes del mediastino (PMBCL) y linfoma folicular de grado 3B (FL3B), que hayan sufrido una recaída en los 12 meses posteriores a la finalización de la quimioinmunoterapia de primera línea o que sean refractarios a ella. Esta aprobación abarca a todos los estados miembros de la Unión Europea (UE). Esto ha ayudado a la empresa a ampliar su cartera de productos.

• En marzo de 2023, AstraZeneca anunció que Calquence (acalabrutinib), un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) de próxima generación, había sido aprobado condicionalmente en China para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (LCM) que habían recibido al menos una terapia previa. Esto ha ayudado a la empresa a ampliar su cartera de productos.

Alcance del mercado mundial de tratamiento del linfoma de células B

El mercado de tratamiento del linfoma de células B está segmentado en función del tipo, las etapas, el tratamiento, los usuarios finales y el canal de distribución. El crecimiento entre estos segmentos le ayudará a analizar los segmentos de crecimiento reducidos en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado y conocimientos del mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las principales aplicaciones del mercado.

Tipo

• Linfoma difuso de células B grandes (DLBCL)
• Linfoma linfoplasmocítico
• Leucemia de células pilosas
• Linfoma primario del sistema nervioso central (SNC)
• Linfoma intraocular primario
• Otros

Etapas

• Etapa I
• Estadio II
• Estadio III
• Estadio IV
• Otros

Tratamiento

• Radiación
• Quimioterapia
• Terapia inmunológica
• Trasplante de células madre
• Otros

Usuarios finales

• Hospitales
• Clínicas de especialidades
• Atención médica domiciliaria
• Otros

Canal de distribución

• Licitación directa
• Farmacia hospitalaria
• Farmacia minorista
• Farmacia en línea
• Otros

Análisis y perspectivas regionales del mercado de tratamiento del linfoma de células B

Se analiza el mercado de tratamiento del linfoma de células B y se proporcionan información y tendencias del tamaño del mercado por país, tipo, etapas, usuario final del tratamiento y canal de distribución como se menciona anteriormente.

Los países cubiertos en este informe de mercado son EE. UU., Canadá, México, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, resto de Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, resto de Asia-Pacífico, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, resto de Medio Oriente y África, Brasil, Argentina y resto de Sudamérica.

América del Norte domina el mercado debido a la presencia de un sistema de salud avanzado que respalda fuertes actividades de investigación y desarrollo para el tratamiento del linfoma de células B y también debido al aumento del consumo de medicamentos oncológicos para el tratamiento del cáncer.

Se espera que el mercado de Asia-Pacífico crezca en el período de pronóstico de 2023 a 2030 debido al aumento de la infraestructura de atención médica y las iniciativas gubernamentales y farmacéuticas para un mejor tratamiento.

La sección de países del informe también proporciona factores de impacto de mercado individuales y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Puntos de datos como análisis de la cadena de valor aguas abajo y aguas arriba, tendencias técnicas y análisis de las cinco fuerzas de Porter, estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, la presencia y disponibilidad de marcas globales y sus desafíos enfrentados debido a la competencia grande o escasa de las marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles nacionales y las rutas comerciales se consideran al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.   

Crecimiento de la infraestructura de salud Base instalada y penetración de nuevas tecnologías

El mercado de tratamiento del linfoma de células B también le proporciona un análisis detallado del mercado para cada país: crecimiento del gasto sanitario en equipos de capital, base instalada de diferentes tipos de productos para el mercado de tratamiento del linfoma de células B, impacto de la tecnología mediante curvas de línea de vida y cambios en los escenarios regulatorios de la atención médica y su impacto en el mercado de tratamiento del linfoma de células B. Los datos están disponibles para el período histórico 2010-2020.

Análisis del panorama competitivo y de la cuota de mercado del tratamiento del linfoma de células B

El panorama competitivo del mercado de tratamiento del linfoma de células B proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en investigación y desarrollo, las nuevas iniciativas de mercado, la presencia global, los sitios e instalaciones de producción, las capacidades de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento del producto, la amplitud y la variedad del producto, el dominio de la aplicación. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas relacionado con el mercado de tratamiento del linfoma de células B.

Algunos de los principales actores que operan en el mercado del tratamiento del linfoma de células B son:

• Pfizer Inc. (Estados Unidos)
• Celgene Corporation (Estados Unidos)
• Eli Lilly & Company (Estados Unidos)
• Novartis AG (Suiza)
• Genentech Inc. (Estados Unidos)
• AstraZeneca (Reino Unido)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza)
• Eisai Co., Ltd (Japón)
• Amgen Inc. (Estados Unidos)
• Merck & Co., Inc. (Estados Unidos)
• Compañía Bristol-Myers Squibb (Estados Unidos)
• Servicios de Johnson & Johnson (Estados Unidos)
• Abbott. (Estados Unidos)
• Compañía farmacéutica Takeda Ltd. (Japón)
• Seattle Genetics, Inc. (Estados Unidos)

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