Informe de análisis de tamaño, participación y tendencias del mercado de detección de operadores a nivel mundial: descripción general de la industria y pronóstico hasta 2032

Análisis del mercado de detección de operadores

Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, en 2020 la enfermedad de células falciformes afecta aproximadamente a 100.000 estadounidenses. Por lo tanto, como la prevalencia de enfermedades genéticas aumenta cada año, se espera que el uso de pruebas de detección de portadores también aumente durante el período de pronóstico.

Tamaño del mercado de detección de operadores

El tamaño del mercado mundial de detección de portadores se valoró en USD 2.66 mil millones en 2024 y se proyecta que alcance los USD 8.36 mil millones para 2032, con una CAGR del 15,40% durante el período de pronóstico de 2025 a 2032.

Alcance del informe y segmentación del mercado       

Definición del mercado de detección de operadores

El diagnóstico de un cromosoma defectuoso o de una enfermedad genética en un portador que recibe un gen anormal de uno de sus progenitores se conoce como detección de portadores. Los portadores de un gen defectuoso a menudo no presentan síntomas de una enfermedad genética. El mercado de detección de portadores está creciendo debido al aumento de la frecuencia de enfermedades genéticas, la mayor disponibilidad y asequibilidad de las pruebas y la introducción de más productos de alta gama.

Dinámica del mercado de detección de operadores

Conductores

• Mayor énfasis en la detección temprana y la prevención de enfermedades

El creciente énfasis en la detección y prevención temprana de enfermedades, el alto riesgo de anomalías cromosómicas y los avances tecnológicos en la detección de portadores, como la introducción de paneles de detección de portadores ampliados, están contribuyendo al crecimiento del mercado. Se prevé que la creciente concienciación sobre la detección de portadores abra una serie de nuevas perspectivas de crecimiento para los competidores del sector.

• Aumento de enfermedades genéticas

El mayor énfasis en la identificación y prevención temprana de enfermedades, el aumento de la demanda de medicamentos personalizados y el aumento de las aplicaciones de pruebas de detección en trastornos genéticos probablemente impulsarán el mercado mundial de detección de portadores. Las enfermedades hereditarias como la fibrosis quística, la anemia de células falciformes y la enfermedad de Tay-Sachs son ejemplos de enfermedades genéticas. Las pruebas de detección de portadores para trastornos como estos pueden revelar el riesgo de una pareja de tener un hijo con un problema genético. La detección prenatal o de portadores puede descubrir varias anomalías genéticas al principio del embarazo. Como resultado, el mercado está creciendo debido a un aumento en la demanda de pruebas de detección de portadores seguras y efectivas.
 

• Avances técnicos recientes

Los recientes avances tecnológicos han facilitado la rápida adopción de la tecnología. La detección de portadores es un conjunto de pruebas genéticas que determinan si una persona es un posible portador de enfermedades genéticas como la fibrosis quística (FQ), el síndrome de Down, el síndrome del cromosoma X frágil, la anemia de células falciformes y la atrofia muscular espinal (AME). Las pruebas de detección de portadores son utilizadas habitualmente por las parejas que planean quedarse embarazadas para identificar la probabilidad de transmitir anomalías genéticas a su hijo. Esta investigación tiene como objetivo averiguar cómo la detección de portadores puede ayudar a respaldar la era actual de la medicina de precisión en el ámbito de la salud reproductiva.

Oportunidades

Se prevé que la disminución del coste de la secuenciación, el creciente énfasis en la identificación temprana y la prevención de enfermedades genéticas complejas y la edad materna cada vez mayor que provoca problemas en el embarazo impulsarán el mercado de detección de portadores durante el período previsto.

Restricciones/Desafíos

Sin embargo, existen desafíos importantes que restringen el crecimiento del mercado, como los desafíos regulatorios en el campo de la evaluación de portadores y la falta de centros de pruebas de alta complejidad.

Este informe de mercado de detección de portadores proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en las regulaciones del mercado, análisis de crecimiento estratégico del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado de detección de portadores, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un informe de analista, nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.

Alcance del mercado de detección de operadores

El mercado de detección de portadores está segmentado en función del tipo de prueba, la afección médica, la tecnología y el tipo de enfermedad. El crecimiento entre estos segmentos le ayudará a analizar los segmentos de crecimiento reducido de las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado y conocimientos del mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las principales aplicaciones del mercado.

Tipo de prueba

• Prueba de detección molecular
• Prueba de detección bioquímica

Tipo de enfermedad

• Fibrosis quística
• Tay Sachs
• Enfermedad de Gaucher
• Anemia drepanocítica
• Atrofia muscular espinal
• Otros trastornos genéticos autosómicos recesivos

Condición médica

• Afecciones pulmonares
• Afecciones hematológicas
• Afecciones neurológicas
• Otros

 Tecnología

• Secuenciación de ADN
• Reacción en cadena de la polimerasa
• Microarrays
• Otros

Usuario final

• Hospitales
• Laboratorios de referencia
• Consultorios médicos y clínicas
• Otros

Análisis regional del mercado de detección de operadores

Se analiza el mercado de detección de portadores y se proporcionan información y tendencias sobre el tamaño del mercado por país, tipo de prueba, condición médica, tecnología y tipo de enfermedad como se menciona anteriormente.

Los países cubiertos en el informe del mercado de detección de portadores son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de América del Sur como parte de América del Sur.

América del Norte domina el mercado durante el período de pronóstico, seguida de Europa debido a un crecimiento que puede atribuirse a varios factores, como la presencia de sistemas de atención médica bien establecidos en los EE. UU. y Canadá, amplio acceso a técnicas de detección avanzadas (como secuenciación de ADN), recomendaciones para la detección de portadores.

Se espera que la región Asia-Pacífico crezca debido a la alta y creciente demanda de detección temprana de trastornos genéticos entre la población, la disponibilidad de programas de pruebas genéticas masivas, las crecientes campañas de concientización y la alta incidencia de trastornos cromosómicos.

La sección de países del informe también proporciona factores de impacto de mercado individuales y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Puntos de datos como análisis de la cadena de valor aguas abajo y aguas arriba, tendencias técnicas y análisis de las cinco fuerzas de Porter, estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, la presencia y disponibilidad de marcas globales y sus desafíos enfrentados debido a la competencia grande o escasa de las marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles nacionales y las rutas comerciales se consideran al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.

Cuota de mercado de detección de operadores

El panorama competitivo del mercado de cribado de portadores proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en investigación y desarrollo, las nuevas iniciativas de mercado, la presencia global, los sitios e instalaciones de producción, las capacidades de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento de productos, la amplitud y variedad de productos, el dominio de las aplicaciones. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en relación con el mercado de cribado de portadores.

Los líderes del mercado de detección de operadores que operan en el mercado son:

• Eurofins Scientific (Luxemburgo)
• Invitae Corporation (Estados Unidos)
• Opko Health Inc. (Estados Unidos)
• Corporación Luminex (Estados Unidos)
• Genética Fulgent (Estados Unidos)
• Quest Diagnostics (Estados Unidos)
• Sema4 OpCo, Inc. (Estados Unidos)
• Myriad Genetics (Estados Unidos)
• Illumina Inc. (Estados Unidos)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (Estados Unidos)
• MedGenome (Estados Unidos)
• Myriad Genetics Inc. (Estados Unidos)
• Natera Inc. (Estados Unidos)
• Gene By Gene Ltd. (Estados Unidos)
• Corporación de laboratorio de América Holdings (Estados Unidos)
• Mount Sinai Genomics Inc. (Estados Unidos)
• Corporación Otogenetics (Estados Unidos)

Últimos avances en el mercado de detección de operadores

• En enero de 2022, Mitera anunció la disponibilidad de sus kits de pruebas genéticas reproductivas para el hogar Peaches& Me y 23 Pears en los 50 estados. Busca enfermedades como el síndrome de Down
• En junio de 2021, Grail lanzó el análisis de sangre Galleri, una revolucionaria prueba de detección de múltiples cánceres. La prueba fue diseñada para examinar a quienes ya pueden tener un mayor riesgo de cáncer, como los adultos mayores de 50 años.

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