Global Hereditary Testing Market
Tamaño del mercado en miles de millones de dólares
Tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) :
% 
USD
2.47 Billion
USD
4.98 Billion
2024
2032
 Período de pronóstico |
2025 –2032 |
 Tamaño del mercado (año base) |
USD 2.47 Billion |
 Tamaño del mercado (año de pronóstico) |
USD 4.98 Billion |
 Tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) |
% |
| Jugadoras de los principales mercados |
Segmentación del mercado global de pruebas hereditarias, por pruebas de cáncer hereditario (cáncer de pulmón, cáncer de mama, cáncer colorrectal, cáncer de cuello uterino, cáncer de ovario, cáncer de próstata, cáncer de estómago/gástrico, melanoma, sarcoma, cáncer de útero, cáncer de páncreas, otros), pruebas hereditarias no relacionadas con el cáncer (pruebas genéticas, detección genética de recién nacidos, diagnóstico y detección genética preimplantacional, pruebas prenatales no invasivas (NIPT) y pruebas de detección de portadores): tendencias de la industria y pronóstico hasta 2032
Análisis del mercado de pruebas hereditarias
Se prevé que el mercado de las pruebas hereditarias se expanda significativamente en los próximos años debido al aumento del cáncer y las enfermedades genéticas, así como al mayor conocimiento y aceptación de la terapia personalizada. La farmacogenómica , a menudo conocida como prueba de genes y fármacos, ha utilizado con frecuencia las pruebas hereditarias. Se prevé que las mejoras en los métodos de pruebas genéticas aceleren la expansión del mercado.
Tamaño del mercado de pruebas hereditarias
El tamaño del mercado mundial de pruebas hereditarias se valoró en USD 2,47 mil millones en 2024 y se proyecta que alcance los USD 4,98 mil millones para 2032, con una CAGR del 9,15% durante el período de pronóstico de 2025 a 2032.
Alcance del informe y segmentación del mercado
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Atributos |
Perspectivas clave del mercado de las pruebas hereditarias |
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Segmentación |
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Países cubiertos |
EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de América del Sur como parte de América del Sur. |
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Actores clave del mercado |
CENTOGENE NV (Alemania), Ambry Genetics (EE. UU.), Myriad Genetics, Inc. (EE. UU.), NeoGenomics Laboratories (EE. UU.), Quest Diagnostics Incorporated (EE. UU.), PreventionGenetics (EE. UU.), Fulgent Genetics (EE. UU.), Invitae Corporation (EE. UU.), Medical Diagnostic Laboratories, LLC (EE. UU.), Natera (EE. UU.), Caris Life Sciences (EE. UU.), LabSolutions (EE. UU.), Progenity Inc. (EE. UU.), ARUP Laboratories (EE. UU.) |
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Oportunidades de mercado |
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Definición del mercado de pruebas hereditarias
En las pruebas hereditarias, se modifican determinadas variaciones hereditarias (variantes) en los genes de una persona. En cuanto a la probabilidad de contraer enfermedades, las variaciones genéticas pueden tener efectos negativos, positivos, neutros (sin efecto) o ambiguos. Hay pruebas de que ciertos genes con mutaciones perjudiciales aumentan la probabilidad de contraer cáncer. Se estima que entre el 5 y el 10 % de todos los tumores malignos son causados por estas variaciones hereditarias.
Dinámica del mercado de las pruebas hereditarias
Conductores
- Aumento de la prevalencia del cáncer hereditario
El cáncer es un trastorno genético que se produce debido a cambios específicos en los genes que controlan la actividad celular, principalmente el crecimiento y la reproducción de las células. Las mutaciones genéticas hereditarias son la causa de entre el 5 y el 10 % de todos los cánceres. Los investigadores han relacionado mutaciones en genes específicos con otros 50 síndromes de cáncer hereditario que influyen en la aparición de ciertos cánceres.
- Desarrollo en tecnología genómica
El cáncer de mama es uno de los cánceres más comunes en el mundo y afecta a casi el 12,5% de las mujeres a lo largo de su vida. Entre el 5% y el 10% de estas pacientes tienen una forma hereditaria. Los genes BRCA1 y BRCA2 son los dos genes con mayor mutación mutua, pero están surgiendo otros genes relacionados con el cáncer de mama hereditario. Los nuevos avances en las técnicas genómicas han llevado a realizar pruebas paralelas de múltiples genes.
Oportunidades
La mutación en los genes es un factor que afecta la detección temprana del cáncer hereditario, lo que aumenta el crecimiento del mercado. Al mismo tiempo, la eficacia y la relación coste-beneficio en comparación con los métodos de prueba tradicionales también impulsan el crecimiento del mercado. Además, la creciente demanda de descubrimiento inicial y análisis precisos es una característica que impulsa el crecimiento del mercado.
Restricciones/Desafíos
La realización de pruebas de panel multigénico hereditario plantea varias cuestiones, como las medidas que deben cumplir los pacientes para realizar la prueba y la asociación clínica del paciente, que obstaculizarán el crecimiento del mercado.
Este informe de mercado de pruebas hereditarias proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en las regulaciones del mercado, análisis de crecimiento estratégico del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado de pruebas hereditarias, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un informe de analista, nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.
Alcance del mercado de las pruebas hereditarias
El mercado de pruebas hereditarias está segmentado en función del tipo, la indicación y el usuario final. El crecimiento entre estos segmentos le ayudará a analizar los segmentos de crecimiento reducido de las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado y conocimientos del mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las principales aplicaciones del mercado.
Tipo
- Prueba de múltiples paneles
- Prueba genética de un solo sitio
Indicación
- Cáncer de mama
- Cáncer de ovario
- Cáncer colorrectal
- Otros
Usuario final
- Laboratorio de diagnóstico
- Hospitales
- Otros
Análisis regional del mercado de pruebas hereditarias
Se analiza el mercado de pruebas hereditarias y se proporcionan información y tendencias del tamaño del mercado por país, tipo, indicación y usuario final como se menciona anteriormente.
Los países cubiertos en el informe del mercado de pruebas hereditarias son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de América del Sur como parte de América del Sur.
América del Norte domina el mercado debido al aumento de los ingresos descartables, la disponibilidad de infraestructura de atención médica avanzada y la creciente adopción de pruebas genéticas en la región.
Se espera que Asia-Pacífico y Europa experimenten una tasa de crecimiento significativa en los próximos años debido al aumento de casos de cáncer y al desarrollo de los sectores de atención médica.
La sección de países del informe también proporciona factores de impacto de mercado individuales y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Puntos de datos como análisis de la cadena de valor aguas abajo y aguas arriba, tendencias técnicas y análisis de las cinco fuerzas de Porter, estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, la presencia y disponibilidad de marcas globales y sus desafíos enfrentados debido a la competencia grande o escasa de las marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles nacionales y las rutas comerciales se consideran al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.
Cuota de mercado de las pruebas hereditarias
El panorama competitivo del mercado de pruebas hereditarias proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en investigación y desarrollo, las nuevas iniciativas de mercado, la presencia global, los sitios e instalaciones de producción, las capacidades de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento de productos, la amplitud y variedad de productos, el dominio de las aplicaciones. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en relación con el mercado de pruebas hereditarias.
Los líderes del mercado de pruebas hereditarias que operan en el mercado son:
- CENTOGENE NV (Alemania)
- Ambry Genetics (Estados Unidos)
- Myriad Genetics, Inc. (Estados Unidos)
- Laboratorios NeoGenomics (EE. UU.)
- Quest Diagnostics Incorporated (Estados Unidos)
- PreventionGenetics (Estados Unidos)
- Genética Fulgent (Estados Unidos)
- Invitae Corporation (Estados Unidos)
- Laboratorios de diagnóstico médico, LLC (Estados Unidos)
- Natera (Estados Unidos)
- Caris Life Sciences (Estados Unidos)
- LabSolutions (Estados Unidos)
- Progenity Inc. (Estados Unidos)
- Laboratorios ARUP (EE.UU.)
Últimos avances en el mercado de pruebas hereditarias
- En junio de 2020, Invitae y ArcherDX anunciaron el lunes por la mañana que las dos empresas de pruebas genéticas acordaron unirse para expandir su presencia en el espacio de la genética del cáncer y la oncología de precisión.
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Metodología de investigación
La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan utilizando módulos de recopilación de datos con muestras de gran tamaño. La etapa incluye la obtención de información de mercado o datos relacionados a través de varias fuentes y estrategias. Incluye el examen y la planificación de todos los datos adquiridos del pasado con antelación. Asimismo, abarca el examen de las inconsistencias de información observadas en diferentes fuentes de información. Los datos de mercado se analizan y estiman utilizando modelos estadísticos y coherentes de mercado. Además, el análisis de la participación de mercado y el análisis de tendencias clave son los principales factores de éxito en el informe de mercado. Para obtener más información, solicite una llamada de un analista o envíe su consulta.
La metodología de investigación clave utilizada por el equipo de investigación de DBMR es la triangulación de datos, que implica la extracción de datos, el análisis del impacto de las variables de datos en el mercado y la validación primaria (experto en la industria). Los modelos de datos incluyen cuadrícula de posicionamiento de proveedores, análisis de línea de tiempo de mercado, descripción general y guía del mercado, cuadrícula de posicionamiento de la empresa, análisis de patentes, análisis de precios, análisis de participación de mercado de la empresa, estándares de medición, análisis global versus regional y de participación de proveedores. Para obtener más información sobre la metodología de investigación, envíe una consulta para hablar con nuestros expertos de la industria.
Personalización disponible
Data Bridge Market Research es líder en investigación formativa avanzada. Nos enorgullecemos de brindar servicios a nuestros clientes existentes y nuevos con datos y análisis que coinciden y se adaptan a sus objetivos. El informe se puede personalizar para incluir análisis de tendencias de precios de marcas objetivo, comprensión del mercado de países adicionales (solicite la lista de países), datos de resultados de ensayos clínicos, revisión de literatura, análisis de mercado renovado y base de productos. El análisis de mercado de competidores objetivo se puede analizar desde análisis basados en tecnología hasta estrategias de cartera de mercado. Podemos agregar tantos competidores sobre los que necesite datos en el formato y estilo de datos que esté buscando. Nuestro equipo de analistas también puede proporcionarle datos en archivos de Excel sin procesar, tablas dinámicas (libro de datos) o puede ayudarlo a crear presentaciones a partir de los conjuntos de datos disponibles en el informe.
