Mercado mundial de tratamiento de la enfermedad de Huntington: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2030

Análisis y tamaño del mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington

La enfermedad de Huntington afecta aproximadamente a 30.000 personas en América del Norte, con una incidencia de 5,7 por cada 100.000 personas. No es tan común en niños. Se prevé que la enfermedad de Huntington experimente grandes avances en los próximos años a medida que los medicamentos modificadores de la enfermedad transformen el panorama del mercado. Las últimas investigaciones sobre esta afección se centran principalmente en el uso de tratamientos novedosos, como terapias inmunomoduladoras, micro ARN (miARN), terapia génica (utilizando oligonucleótidos antisentido, empalme de ARNm y proteína de unión al ADN con dedos de zinc (ZFP)).  

Data Bridge Market Research analiza la tasa de crecimiento del mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington en el período de pronóstico 2023-2030. La CAGR esperada del mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington tiende a rondar el 20% en el período de pronóstico mencionado. El mercado se valoró en USD 0,39 mil millones en 2022 y crecería hasta USD 1,68 mil millones para 2030. Además de los conocimientos del mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, los segmentos del mercado, la cobertura geográfica, los actores del mercado y el escenario del mercado, el informe de mercado curado por el equipo de Data Bridge Market Research también incluye un análisis profundo de expertos, epidemiología del paciente, análisis de la cartera, análisis de precios y marco regulatorio.

Alcance y segmentación del mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington

Definición de mercado

La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria poco frecuente que provoca un deterioro progresivo de las células nerviosas del cerebro, afectando principalmente a los movimientos físicos, las emociones y las capacidades cognitivas. Los síntomas de esta enfermedad pueden aparecer en cualquier momento, pero suelen aparecer a la edad de 30-40 años. Si la afección aparece antes de los 20 años, se dice que se trata de una enfermedad de Huntington juvenil.

Dinámica del mercado mundial de tratamiento de la enfermedad de Huntington

Conductores

• Aumento de la prevalencia de la enfermedad de Huntington

La enfermedad de Huntington (EH) es una afección neurológica progresiva causada por expansiones de CAG en el gen Huntingtin (Htt). Afecta a 1 de cada 10 000 personas en los EE. UU. Las personas sanas tienen en su mayoría menos de 35 repeticiones de CAG, mientras que los pacientes con EH tienen expansiones de CAG que varían de 36 a 200. La incidencia varía más de 10 veces entre ubicaciones geográficas, lo que puede estar relacionado con variaciones en la determinación de casos y los criterios de diagnóstico.  

• Demanda creciente de terapias modificadoras de enfermedades

Se estima que el segmento de terapias modificadoras de enfermedades experimentará un enorme crecimiento durante el período de pronóstico. Esto se debe a un aumento en la I+D para terapias modificadoras de enfermedades junto con un aumento en la necesidad de productos avanzados, como la terapia génica y la terapia con células madre. Las iniciativas gubernamentales como la designación de vía rápida por parte de la FDA de EE. UU. para aumentar el proceso de registro pueden aumentar el mercado en los próximos años. Por ejemplo, en 2021, la FDA de EE. UU. otorgó la designación de vía rápida al medicamento de Sage Therapeutics, SAGE-718, como un tratamiento en ciernes para la enfermedad de Huntington.

Oportunidades

• Aumento de las actividades de investigación clínica

Se han producido cada vez más actividades de investigación clínica para diversos procesos de desarrollo de fármacos que están impulsando el crecimiento del mercado. Por ejemplo, Annexon, Inc. está desarrollando ANX005, un anticuerpo monoclonal experimental que se dirige a la actividad anormal de C1q en enfermedades neurodegenerativas mediadas por el complemento, como la enfermedad de Huntington. Este se administra por vía intravenosa (IV) y está destinado a suprimir C1q y el sistema completo del complemento clásico. Además, en 2020, la empresa inició un ensayo clínico de fase 2 de ANX005 para el tratamiento de pacientes con EH. La terapia con células madre también está generando interés como posible tratamiento para la EH. Actualmente, Cellavita, en colaboración con AzidusPharma, está investigando la terapia con células madre, CELLAVITA-HD, en el ensayo ADORE-DH de fase 2/3.   

• Aumento de las aprobaciones de medicamentos

Cada vez se aprueban más medicamentos para el tratamiento de pacientes con EH. Por ejemplo, en 2020, Teva Pharmaceutical Industries Ltd. recibió la aprobación de la NMPA para Austedo en China para el tratamiento del cólera asociado a la enfermedad de Huntington. Se espera que esta expansión de la empresa aumente la base de pacientes y el crecimiento de los ingresos.

 Restricciones/Desafíos

• Disponibilidad limitada de medicamentos

La cantidad de medicamentos aprobados para la enfermedad de Huntington está restringida debido a políticas y regulaciones estrictas. Se espera que esto obstaculice el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico. Además, se espera que la falta de conciencia sobre este trastorno en las principales partes del mundo limite el crecimiento del mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington.

• Interrupción de los ensayos de medicamentos

El desarrollo de fármacos para la enfermedad se ha enfrentado a importantes obstáculos, ya que numerosas terapias no han demostrado eficacia o se han relacionado con una toxicidad importante. Por ejemplo, en 2021, F. Hoffmann-La Roche Ltd. suspendió la dosificación en el estudio de fase III GENERATION HD1 de tominersén en la EH manifiesta. Esta conclusión se tomó sobre la base de los hallazgos de un examen planificado previamente de los datos de la investigación de fase III por parte de un Comité de Monitoreo de Datos Independiente (iDMC).

Este informe de mercado sobre el tratamiento de la enfermedad de Huntington proporciona detalles de los nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza las oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en las regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado por categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado del tratamiento de la enfermedad de Huntington, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un informe de analista; nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.

Impacto de la COVID-19 en el mercado mundial de tratamiento de la enfermedad de Huntington

Durante la pandemia, las ventas de medicamentos fuera de etiqueta, como antidepresivos , antipsicóticos y anticonvulsivos, se realizaron a través de farmacias en línea para controlar los síntomas asociados con la EH. La realización de ensayos clínicos se vio obstaculizada debido al confinamiento impuesto por el gobierno durante la pandemia de COVID-19.

En la era posterior a la pandemia, la mayoría de los hospitales y clínicas del mundo informaron que la frecuencia de las visitas clínicas para el diagnóstico y tratamiento de la EH ha mejorado. Como resultado, el mercado crecerá con la tasa de crecimiento estimada. Los ensayos clínicos para el desarrollo del tratamiento de la enfermedad de Huntington han aumentado después de la pandemia.

Desarrollos recientes:

• En 2021, NeuExcell Therapeutics Inc se asoció con Spark Therapeutics, Inc. para desarrollar una terapia génica para el tratamiento de pacientes con EH. Según el acuerdo, NeuExcell Therapeutics recibirá pagos por adelantado por licencias, I+D y hitos de ventas de hasta aproximadamente 190 millones de USD y regalías adicionales por productos.

Alcance del mercado mundial de tratamiento de la enfermedad de Huntington

El mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington está segmentado en función del tipo, la medicación, la vía de administración, el canal de distribución y el usuario final. El crecimiento entre estos segmentos le ayudará a analizar los segmentos de crecimiento reducidos en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado y conocimientos del mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las principales aplicaciones del mercado.

Tipo

• Inicio en la edad adulta
• Inicio temprano

Medicamento

• Medicamento
• Terapia

Vía de administración

• Oral
• Parenteral
• Otros

Usuario final

• Hospitales
• Cuidado domiciliario
• Clínicas de especialidades
• Otros

Canal de distribución

• Farmacia hospitalaria
• Farmacia en línea
• Farmacia minorista

 Análisis y perspectivas regionales del mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington

Se analiza el mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington y se proporcionan información y tendencias del tamaño del mercado por tipo, medicación, vía de administración, canal de distribución y usuario final como se menciona anteriormente.

Los principales países cubiertos en el informe del mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington  son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica.

Se espera que Asia-Pacífico tenga un crecimiento positivo para el mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington durante el período previsto debido a la creciente infraestructura de investigación sanitaria y al gasto en actividades de I+D.  

América del Norte domina el mercado debido a la creciente conciencia sobre las enfermedades y la presencia de fabricantes clave.

La sección de países del informe también proporciona factores de impacto individuales en el mercado y cambios en la regulación del mercado a nivel nacional que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de marcas globales y los desafíos que enfrentan debido a la gran o escasa competencia de las marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles nacionales y las rutas comerciales, al tiempo que se proporciona un análisis de pronóstico de los datos del país.   

Análisis del panorama competitivo y de la cuota de mercado global de tratamiento de la enfermedad de Huntington

El panorama competitivo del mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en investigación y desarrollo, las nuevas iniciativas de mercado, la presencia global, los sitios e instalaciones de producción, las capacidades de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento de productos, la amplitud y la variedad de productos, el dominio de las aplicaciones. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en relación con el mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington.

Los actores clave que operan en el mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington incluyen:

• Industrias farmacéuticas Teva Ltd (Israel)
• Amneal Pharmaceuticals LLC. (Estados Unidos)
• Elekta AB (Suecia)
• Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Estados Unidos)
• Apotex Inc (Canadá)
• Armata Pharmaceuticals, Inc. (Estados Unidos)
• Pfizer Inc (Estados Unidos)
• H. Lundbeck A/S (Dinamarca)
• Terapéutica de la alteridad (Australia)
• Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Estados Unidos)
• SK Plc. (Reino Unido), Ceregene, Inc. (Estados Unidos)
• SOM BIOTECH (España)
• Palobiofarma (España)
• Ipsen Pharma (Francia)

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