Informe de análisis del tamaño, la cuota de mercado y las tendencias del mercado mundial del síndrome de Netherton: descripción general del sector y previsiones hasta 2032

Tamaño del mercado del síndrome de Netherton

• El tamaño del mercado mundial del síndrome de Netherton se valoró en 24.300 millones de dólares en 2024  y se espera que alcance  los 84.160 millones de dólares en 2032 , con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 16,80% durante el período de previsión.
• El crecimiento del mercado se debe en gran medida a la creciente prevalencia de trastornos genéticos de la piel y a la mayor concienciación sobre las enfermedades raras, lo que ha impulsado una mayor demanda de soluciones especializadas de diagnóstico y tratamiento para el síndrome de Netherton.
• Además, los crecientes avances en la investigación dermatológica, junto con la expansión de los ensayos clínicos centrados en productos biológicos y terapia génica, están acelerando el desarrollo y la adopción de soluciones para el tratamiento del síndrome de Netherton, impulsando así significativamente el crecimiento del sector.

Análisis de mercado del síndrome de Netherton

• El mercado del síndrome de Netherton está experimentando un crecimiento sustancial debido a la creciente prevalencia de trastornos cutáneos genéticos raros y al mayor interés en el desarrollo de terapias avanzadas, como los productos biológicos y los tratamientos basados ​​en genes, para controlar las afecciones dermatológicas crónicas.
• El creciente número de colaboraciones en investigación e inversiones por parte de empresas biotecnológicas y farmacéuticas está impulsando aún más la innovación en herramientas de diagnóstico y terapias dirigidas para el síndrome de Netherton.
• América del Norte dominó el mercado del síndrome de Netherton con la mayor cuota de ingresos, un 40,6% en 2024, debido a una sólida infraestructura sanitaria, la pronta adopción de tratamientos dermatológicos avanzados y el aumento de los ensayos clínicos en Estados Unidos y Canadá.
• Se prevé que Asia-Pacífico sea la región de mayor crecimiento, registrando una tasa de crecimiento anual compuesto (TCAC) durante el período de pronóstico, impulsada por una mayor concienciación sobre las enfermedades raras, un mejor acceso a las pruebas genéticas y un aumento del gasto sanitario en países como China, Japón e India.
• El segmento de esteroides orales y tópicos y retinoides dominó el mercado con la mayor cuota de ingresos, un 41,8% en 2024, debido a su uso generalizado para reducir la inflamación y la descamación.

Alcance del informe y segmentación del mercado del síndrome de Netherton        

Tendencias del mercado del síndrome de Netherton

Avances en medicina de precisión y terapias biológicas

• Una tendencia significativa y en auge en el mercado global del síndrome de Netherton (SN) es la creciente adopción de la medicina de precisión y los tratamientos biológicos, que aprovechan los conocimientos de la inmunología, la dermatogenética y el diagnóstico molecular. Este cambio permite enfoques terapéuticos más específicos para abordar la fisiopatología subyacente, en lugar de limitarse a controlar los síntomas.
  • Por ejemplo, en junio de 2024, varias empresas de biotecnología e institutos de investigación avanzaron en los estudios clínicos de anticuerpos monoclonales como dupilumab y tralokinumab, que actúan sobre la inflamación mediada por Th2 observada en el síndrome nefrótico, demostrando una mejora sustancial en la restauración de la barrera cutánea y la reducción del prurito. De manera similar, las colaboraciones entre la academia y la industria están explorando inhibidores de IL-17 e IL-23, ampliando aún más el alcance de la innovación en tratamientos.
• La integración de la secuenciación genómica y el análisis de datos asistido por IA en dermatología permite la detección temprana de mutaciones en el gen SPINK5, lo que facilita la selección de terapias personalizadas y el seguimiento del pronóstico. Las herramientas basadas en IA también ayudan a los médicos a evaluar la gravedad de la enfermedad a partir de imágenes de la piel y a predecir el riesgo de brotes.
• Además, el uso de la terapia génica, las intervenciones basadas en ARN y la investigación sobre el reemplazo de proteínas está cobrando cada vez más importancia. Por ejemplo, la corrección ex vivo de mutaciones en el gen SPINK5 en queratinocitos y la administración tópica de proteínas recombinantes se encuentran en fase de evaluación preclínica para la corrección a largo plazo del defecto genético.
• Esta convergencia tecnológica y clínica está redefiniendo las expectativas terapéuticas en el mercado de los síndromes neurológicos, con empresas farmacéuticas y biotecnológicas centradas en el desarrollo de formulaciones biológicas específicas, de larga duración y centradas en el paciente.
• El creciente énfasis en la dermatología de precisión, la validación genómica y las líneas de investigación biológicas marca un fuerte cambio hacia tratamientos avanzados y modificadores de la enfermedad, posicionando la investigación en síndromes neurológicos como un nicho en crecimiento dentro del mercado de trastornos dermatológicos raros.

Dinámica del mercado del síndrome de Netherton

Conductor

Aumento de la financiación para la investigación y las iniciativas de diagnóstico precoz en trastornos dermatológicos raros

• La creciente concienciación y financiación a nivel mundial para las enfermedades dermatológicas raras es un importante motor de crecimiento para el mercado del síndrome de Netherton, impulsando los avances en el diagnóstico, los ensayos clínicos y las nuevas formulaciones de tratamiento.
  • Por ejemplo, en febrero de 2024, varios consorcios de investigación mundiales y grupos de defensa de los pacientes, entre ellos la Red Europea de Referencia (ERN-Skin) y la Organización Nacional para Enfermedades Raras (NORD), ampliaron las subvenciones para pruebas genéticas y estudios de historia natural en el síndrome de Noonan para apoyar el diagnóstico precoz y la innovación terapéutica.
• El rápido progreso en la secuenciación de próxima generación (NGS) y la mayor accesibilidad a los paneles dermatogenéticos han mejorado significativamente la identificación temprana y precisa de las mutaciones del gen SPINK5, lo cual es esencial para iniciar un tratamiento oportuno.
• Además, las colaboraciones entre instituciones académicas y empresas farmacéuticas están acelerando la transición de los agentes inmunomoduladores y antiinflamatorios de la evaluación preclínica a la clínica. La inclusión de NS en varios programas de uso compasivo y de medicamentos huérfanos subraya el creciente reconocimiento del mercado por parte de los reguladores e inversores.
• La expansión general de la infraestructura para enfermedades raras, junto con los registros de pacientes, las plataformas de teledermatología y las colaboraciones internacionales, continúa estimulando la inversión en investigación y mejorando el acceso a las terapias.
• En consecuencia, las perspectivas de mercado para el síndrome de Noonan se ven reforzadas por el creciente número de ensayos clínicos en curso, una mayor concienciación entre los profesionales sanitarios y las políticas gubernamentales para enfermedades raras que fomentan la innovación y la participación de los pacientes.

Restricción/Desafío

Costes de tratamiento elevados y disponibilidad limitada de datos clínicos

• A pesar del creciente interés en la investigación, el elevado coste de las terapias biológicas y génicas supone un importante obstáculo para la adopción generalizada de tratamientos avanzados para el síndrome de Netherton. Muchos de estos tratamientos, incluidos los anticuerpos monoclonales y las terapias génicas en investigación, siguen siendo costosos debido a los complejos procesos de I+D y al reducido número de pacientes.
  • Por ejemplo, los ensayos clínicos en curso de fármacos biológicos como dupilumab y lebrikizumab para el tratamiento del síndrome nefrótico fuera de indicación presentan resultados prometedores, pero se enfrentan a obstáculos relacionados con la asequibilidad a largo plazo y la cobertura de los seguros. Esta presión sobre los precios es especialmente evidente en regiones con menor gasto sanitario.
• Además, la escasez de datos de ensayos clínicos, debido al reducido número de pacientes diagnosticados, limita la validación a gran escala de nuevas terapias, lo que dificulta las aprobaciones regulatorias. El tamaño reducido de las muestras suele conllevar la dependencia de datos de uso compasivo o estudios de un solo brazo en lugar de ensayos controlados aleatorizados.
• La ausencia de guías de tratamiento estandarizadas y el escaso conocimiento de la enfermedad por parte de los médicos limitan aún más su adopción clínica generalizada. Además, la variabilidad en la expresión genética y la gravedad de la enfermedad entre los pacientes dificulta la optimización del tratamiento.
• Otro desafío constante es la disparidad geográfica en el acceso al diagnóstico: muchas regiones en desarrollo aún carecen de la infraestructura para pruebas genéticas avanzadas o atención dermatológica especializada, lo que retrasa el diagnóstico preciso y la intervención.
• Superar estos obstáculos requiere colaboraciones estratégicas, la reducción de los costes de la terapia, una mayor inclusión en los incentivos para medicamentos huérfanos y la recopilación de datos del mundo real para establecer evidencia de eficacia y seguridad a largo plazo, garantizando así un crecimiento sostenible del mercado.

Alcance del mercado del síndrome de Netherton

El mercado está segmentado en función de los síntomas, la terapia y el canal de distribución.

• Por síntomas

Según los síntomas, el mercado del síndrome de Netherton se segmenta en descamación cutánea, anomalías capilares, eccema atópico, niveles elevados de IgE y otros. El segmento de descamación cutánea dominó el mercado con una cuota del 39,4 % en 2024, debido a su prevalencia como la manifestación clínica más prominente del síndrome de Netherton. Este síntoma provoca inflamación crónica, sequedad severa y mayor susceptibilidad a las infecciones, lo que genera una alta demanda de terapias tópicas y tratamientos emolientes. El dominio de este segmento se ve reforzado por la investigación en curso centrada en terapias para la reparación de la barrera cutánea y la mejora de las técnicas de atención dermatológica. Una mayor concienciación entre dermatólogos y pacientes sobre la detección y el tratamiento precoces de los síntomas de descamación cutánea también impulsa los ingresos del mercado. Además, la disponibilidad de agentes hidratantes especializados y tratamientos con esteroides para la descamación cutánea favorece su adopción tanto en el ámbito hospitalario como domiciliario. La continua integración de los avances en terapias biológicas para la regulación de la inflamación cutánea impulsa aún más su dominio a nivel mundial. La creciente prevalencia de casos de eritrodermia ictiosiforme congénita relacionados con trastornos cutáneos descamativos ha reforzado su liderazgo en el mercado.

Se prevé que el segmento del eccema atópico experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 18,6 %, entre 2025 y 2032, debido a la creciente incidencia de disregulación inmunitaria en pacientes con síndrome de Netherton, que provoca dermatitis alérgica grave. El creciente interés clínico en el tratamiento del eccema mediante inhibidores tópicos de la calcineurina y retinoides impulsa su expansión. El uso cada vez mayor de agentes biológicos como dupilumab y tralokinumab para casos de eccema crónico asociados al síndrome de Netherton también contribuye a este crecimiento. Las empresas farmacéuticas están priorizando las terapias dirigidas al eccema para mejorar la recuperación de la barrera cutánea y reducir la inflamación. Los avances tecnológicos en el diagnóstico molecular facilitan la detección precoz de casos de síndrome de Netherton relacionados con el eccema. Además, los programas de apoyo a pacientes y las iniciativas de concienciación de las asociaciones dermatológicas a nivel mundial favorecen un crecimiento más rápido del mercado. Este segmento se beneficia de las mejores políticas de reembolso para los tratamientos biológicos del eccema, lo que lo posiciona como la categoría de mayor crecimiento.

• Mediante terapia

Según el tratamiento, el mercado del síndrome de Netherton se segmenta en agentes queratolíticos, esteroides orales y tópicos y retinoides, inhibidores tópicos de la calcineurina, radioterapias y terapias biológicas. El segmento de esteroides orales y tópicos y retinoides dominó el mercado con la mayor cuota de ingresos (41,8 %) en 2024, debido a su uso generalizado para reducir la inflamación y la descamación. Estas terapias siguen siendo fundamentales para el alivio sintomático, el tratamiento de la hiperqueratosis y la minimización del engrosamiento epidérmico. Su asequibilidad y amplia disponibilidad en hospitales y farmacias contribuyen a una fuerte aceptación en el mercado. Los corticosteroides son particularmente eficaces para los brotes agudos, mientras que los retinoides ayudan en el manejo a largo plazo al normalizar la renovación celular de la piel. El aumento de las prescripciones por parte de dermatólogos y la evidencia clínica que respalda su eficacia refuerzan el dominio del segmento. La continua introducción de formulaciones combinadas que integran esteroides con emolientes mejora los resultados terapéuticos. La presencia de retinoides genéricos y de marca en mercados importantes como Estados Unidos, Japón y Europa refuerza aún más el liderazgo del segmento. La mayor adherencia al tratamiento y el rápido alivio de los síntomas siguen consolidando su posición en el mercado.

Se prevé que el segmento de terapias biológicas registre la tasa de crecimiento anual compuesto (TCAC) más rápida, del 20,3 %, entre 2025 y 2032, impulsada por los avances en el desarrollo de anticuerpos monoclonales y la modulación de las vías inmunitarias. El creciente interés en los inhibidores de IL-17 e IL-4/IL-13 para enfermedades inflamatorias de la piel está acelerando la adopción de terapias biológicas. Las empresas biotecnológicas están invirtiendo fuertemente en terapias de precisión dirigidas a las causas inmunológicas subyacentes del síndrome de Netherton. El aumento de los ensayos clínicos y las aprobaciones regulatorias para fármacos biológicos como dupilumab, infliximab y secukinumab están ampliando las opciones de tratamiento. La preferencia de los pacientes por terapias mínimamente invasivas y de larga duración con menos efectos secundarios está impulsando la demanda. Además, la colaboración entre empresas biofarmacéuticas e institutos de investigación para el desarrollo de terapias para enfermedades raras fortalece las perspectivas de crecimiento. El segmento está cobrando impulso gracias al creciente apoyo gubernamental a la innovación de fármacos para enfermedades raras y al aumento de las inversiones en atención médica a nivel mundial.

• Por canal de distribución

Según el canal de distribución, el mercado del síndrome de Netherton se segmenta en farmacias hospitalarias, farmacias en línea, farmacias minoristas, clínicas e institutos de investigación. El segmento de farmacias hospitalarias representó la mayor cuota de mercado en 2024, con un 46,1%, principalmente debido a la concentración de departamentos de dermatología especializados y centros de atención experta en los hospitales. Los pacientes con casos graves o congénitos de síndrome de Netherton suelen requerir una estrecha supervisión médica y la dispensación de tratamientos con receta. Los hospitales son los principales distribuidores de productos biológicos, esteroides y retinoides bajo control clínico. Este segmento se beneficia de sistemas de inventario avanzados, sólidas colaboraciones con proveedores farmacéuticos y un mejor acceso de los pacientes a los medicamentos recientemente aprobados. La creciente adopción de regímenes de terapia combinada prescritos en hospitales refuerza aún más su posición dominante. Además, la integración de pruebas genéticas y diagnósticos por imagen en el ámbito hospitalario favorece la prestación de una atención integral. El aumento de las inversiones en infraestructura sanitaria y las iniciativas gubernamentales para el manejo de enfermedades raras consolidan el liderazgo del segmento a nivel mundial. El canal hospitalario continúa dominando debido a sus ventajas en cuanto a confianza, seguridad del paciente y cobertura de seguros.

Se prevé que el segmento de farmacias en línea registre la tasa de crecimiento anual compuesto (TCAC) más rápida, del 19,7 %, entre 2025 y 2032, impulsada por la creciente digitalización y la adopción de la telemedicina. La comodidad de la entrega a domicilio y la accesibilidad a productos dermatológicos en diversas regiones impulsan el crecimiento del canal en línea. Los pacientes con enfermedades raras, como el síndrome de Netherton, recurren cada vez más a los portales en línea para acceder a medicamentos recetados, productos biológicos y tratamientos para el cuidado de la piel a precios asequibles. La mejora de los marcos regulatorios que rigen las operaciones de las farmacias en línea en regiones como Norteamérica y Europa fomenta la credibilidad. Además, las alianzas entre las compañías farmacéuticas y las plataformas de farmacias en línea mejoran la disponibilidad de productos y el alcance a los pacientes. Las plataformas basadas en inteligencia artificial que ofrecen recomendaciones de productos personalizadas y recordatorios de tratamiento mejoran la interacción del usuario. La expansión del comercio electrónico en las economías en desarrollo y el auge de los servicios de suministro médico por suscripción contribuyen aún más al crecimiento del mercado.

Análisis regional del mercado del síndrome de Netherton

• América del Norte dominó el mercado del síndrome de Netherton con la mayor cuota de ingresos, un 40,6% en 2024, gracias a una sólida infraestructura sanitaria, la pronta adopción de terapias dermatológicas y genéticas avanzadas y la presencia de empresas farmacéuticas y biotecnológicas líderes dedicadas activamente a la investigación de enfermedades raras.
• La región se beneficia de una creciente concienciación clínica, la expansión de los programas de pruebas genéticas y las iniciativas gubernamentales favorables que apoyan el manejo de enfermedades raras.
• Este dominio se ve reforzado aún más por el elevado gasto en atención médica, los sólidos registros de pacientes y los múltiples ensayos clínicos en curso que evalúan intervenciones biológicas y genéticas para el síndrome de Netherton tanto en Estados Unidos como en Canadá.

Perspectivas del mercado estadounidense del síndrome de Netherton

En 2024, el mercado estadounidense del síndrome de Netherton obtuvo la mayor cuota de ingresos en Norteamérica, impulsado por la sólida infraestructura de atención dermatológica del país y la importante financiación para la investigación de enfermedades genéticas raras. El creciente número de colaboraciones entre instituciones académicas, empresas biotecnológicas y agencias gubernamentales como los NIH y la FDA ha acelerado los avances clínicos y la designación de medicamentos huérfanos. El mayor acceso a las pruebas genéticas y las iniciativas de diagnóstico precoz, junto con sólidas redes de defensa de los pacientes, sigue respaldando la expansión del mercado. Además, la presencia de líneas de investigación terapéuticas avanzadas y una mayor participación en ensayos clínicos posicionan a Estados Unidos como un centro líder en innovación para el tratamiento del síndrome de Netherton.

Perspectivas del mercado europeo del síndrome de Netherton

Se prevé que el mercado europeo del síndrome de Netherton experimente un crecimiento anual compuesto (CAGR) sustancial durante todo el período de pronóstico, impulsado principalmente por el aumento de las colaboraciones en investigación, la mejora de la disponibilidad de diagnósticos y los marcos gubernamentales para enfermedades raras. Los programas de medicamentos huérfanos de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) e iniciativas como ERN-Skin fomentan el desarrollo regional de terapias dirigidas. Los países de Europa Occidental registran un aumento en la participación de pacientes en estudios clínicos de terapias biológicas y génicas, mientras que la concienciación entre los dermatólogos sigue en aumento. Se espera que el enfoque de la región en la atención centrada en el paciente y la integración de la medicina genómica impulsen aún más el crecimiento a largo plazo.

Perspectivas del mercado del síndrome de Netherton en el Reino Unido

Se prevé que el mercado del síndrome de Netherton en el Reino Unido experimente un crecimiento anual compuesto (CAGR) significativo durante el período de pronóstico, impulsado por el creciente ecosistema de investigación genómica del país y su participación en iniciativas a gran escala como el Proyecto 100.000 Genomas de Genomics England. El creciente apoyo gubernamental al diagnóstico de enfermedades raras y la financiación de programas de asesoramiento genético han mejorado las tasas de detección temprana. Además, las colaboraciones entre universidades y empresas biotecnológicas emergentes están impulsando la innovación en formulaciones biológicas tópicas y tratamientos basados ​​en ARN. La creciente concienciación de los pacientes y su inclusión en registros internacionales de enfermedades raras están fortaleciendo aún más el desarrollo del mercado en todo el Reino Unido.

Análisis del mercado del síndrome de Netherton en Alemania

Se prevé que el mercado alemán del síndrome de Netherton experimente un crecimiento anual compuesto considerable durante el período de pronóstico, impulsado por el aumento de la inversión en atención médica, la infraestructura avanzada para pruebas genéticas y la sólida innovación farmacéutica. El énfasis de Alemania en la dermatología traslacional y la sostenibilidad en la atención médica favorece el desarrollo de terapias biológicas más seguras y eficaces. El incremento de la financiación pública y privada para I+D ha permitido avances en el análisis del gen SPINK5 y el desarrollo de tratamientos inmunomoduladores. Además, la existencia de políticas sanitarias bien estructuradas para enfermedades raras y el enfoque en la intervención temprana siguen impulsando un crecimiento sostenido del mercado en el país.

Perspectivas del mercado del síndrome de Netherton en Asia-Pacífico

Se prevé que el mercado del síndrome de Netherton en la región Asia-Pacífico experimente el mayor crecimiento anual compuesto (CAGR) durante el período de pronóstico de 2025 a 2032, impulsado por una mayor concienciación sobre las enfermedades genéticas raras, una mejor accesibilidad a la atención médica y una mayor inversión gubernamental en investigación dermatológica. El aumento del gasto sanitario en China, Japón e India, junto con la mejora de las capacidades de diagnóstico de los pacientes, está impulsando el progreso regional. La creación de registros nacionales de enfermedades raras, programas de cribado genético y colaboraciones de investigación transfronterizas está mejorando tanto el diagnóstico como el acceso al tratamiento. Además, se espera que la entrada de empresas biotecnológicas regionales en el segmento de la dermatología de enfermedades raras mejore la asequibilidad y la disponibilidad de los tratamientos.

Perspectivas del mercado del síndrome de Netherton en Japón

El mercado japonés del síndrome de Netherton está cobrando impulso gracias al avanzado sector biotecnológico del país, su fuerte enfoque en la dermatogenética y la creciente concienciación de los pacientes. El Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón (MHLW) sigue promoviendo la investigación de enfermedades raras, mientras que las compañías farmacéuticas nacionales invierten en ensayos clínicos de terapias génicas tópicas y productos biológicos. El envejecimiento de la población y el énfasis del país en la medicina personalizada han impulsado aún más las iniciativas de detección precoz y seguimiento de pacientes. Además, la integración en Japón de herramientas dermatológicas basadas en inteligencia artificial y registros hospitalarios permite un seguimiento y una gestión eficientes de la enfermedad.

Perspectivas del mercado del síndrome de Netherton en China

En 2024, el mercado chino del síndrome de Netherton representó la mayor cuota de ingresos en la región Asia-Pacífico, impulsado por el crecimiento de la clase media, el aumento del gasto sanitario y la importante inversión en I+D de enfermedades raras. Las iniciativas gubernamentales chinas para mejorar la infraestructura de pruebas genéticas e integrar el diagnóstico de enfermedades raras en los programas nacionales de salud han acelerado la detección de estas enfermedades. El sólido sector biotecnológico del país, junto con la creciente colaboración con empresas farmacéuticas internacionales, facilita el desarrollo de opciones terapéuticas innovadoras. Además, la producción nacional de formulaciones dermatológicas y medicamentos huérfanos hace que el tratamiento sea más asequible y accesible, lo que posiciona a China como un motor de crecimiento clave en la región Asia-Pacífico.

Cuota de mercado del síndrome de Netherton

La industria del síndrome de Netherton está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• Novartis AG (Suiza)
• Pfizer Inc. (EE. UU.)
• GSK plc (Reino Unido)
• Sanofi SA (Francia)
• Johnson & Johnson y sus filiales (EE. UU.)
• Amgen Inc. (EE. UU.)
• Lilly (EE. UU.)
• Regeneron Pharmaceuticals Inc. (EE. UU.)
• AbbVie Inc. (EE. UU.)
• Roche Holding AG (Suiza)
• Compañía Farmacéutica Takeda Limited (Japón)
• Leo Pharma A/S (Dinamarca)
• Galderma SA (Suiza)
• AnaptysBio, Inc. (EE. UU.)
• Krystal Biotech, Inc. (EE. UU.)

Últimos avances en el mercado mundial del síndrome de Netherton

• En abril de 2023, ASSA ABLOY Group, líder mundial en soluciones de acceso, lanzó una iniciativa estratégica en Sudáfrica para reforzar la seguridad de propiedades residenciales y comerciales mediante sus avanzadas tecnologías para el síndrome de Netherton. Esta iniciativa subraya el compromiso de la empresa con ofrecer soluciones de control de acceso innovadoras y fiables, adaptadas a las necesidades de seguridad específicas del mercado local. Gracias a su experiencia global y a su oferta de productos de vanguardia, ASSA ABLOY no solo aborda los desafíos regionales, sino que también consolida su posición en el mercado global del síndrome de Netherton, un sector en rápido crecimiento.
• En marzo de 2023, HavenLock Inc., una empresa con sede en Tennessee dirigida por veteranos, presentó la versión Power G de su sistema de cierre inteligente, diseñado específicamente para escuelas y entornos comerciales. El innovador sistema Haven Lockdown está diseñado para reforzar los protocolos de seguridad, ofreciendo una solución fiable y eficaz para situaciones de emergencia. Este avance subraya el compromiso de HavenLock con el desarrollo de tecnologías de seguridad de vanguardia que protegen los espacios vulnerables, garantizando mayor protección y tranquilidad para las instituciones y sus comunidades.
• En marzo de 2023, Honeywell International Inc. implementó con éxito el Proyecto Ciudad Segura de Bengaluru, cuyo objetivo es mejorar la seguridad urbana mediante sus avanzadas tecnologías de seguridad y detección del síndrome de Netherton. Esta iniciativa aprovecha soluciones de vanguardia para crear un entorno urbano más seguro y resiliente, lo que subraya el compromiso de Honeywell con el uso de su experiencia en sistemas de seguridad innovadores. El proyecto destaca la creciente importancia de la tecnología inteligente en la seguridad urbana, contribuyendo al desarrollo de comunidades más seguras e inteligentes.
• En febrero de 2023, Sentrilock, LLC, proveedor líder de soluciones de cajas de seguridad electrónicas para el sector inmobiliario, anunció una alianza estratégica con la Asociación de Agentes Inmobiliarios de la Bahía de Chesapeake y los Ríos (CBRAR) para crear una plataforma inteligente de cajas de seguridad electrónicas para sus miembros. Esta colaboración busca mejorar la seguridad y agilizar el acceso para los profesionales del sector inmobiliario, facilitando transacciones de propiedades más eficientes y seguras. La iniciativa subraya el compromiso de Sentrilock con el impulso de la innovación y la mejora de la eficacia operativa en el sector inmobiliario.
• En enero de 2023, Schlage, proveedor líder de soluciones de acceso y seguridad para el hogar perteneciente a Allegion Plc, presentó la cerradura inteligente Schlage Encode con conexión Wi-Fi en la feria NAHB International Builders' Show (IBS) 2023. Esta innovadora cerradura inteligente residencial, equipada con conectividad Wi-Fi, permite a los usuarios gestionar el acceso de forma remota mediante una aplicación específica. La cerradura Schlage Encode pone de manifiesto el compromiso de la compañía con la integración de tecnología avanzada en los sistemas de seguridad para el hogar, ofreciendo a los propietarios mayor comodidad y control, a la vez que garantiza una seguridad robusta.

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