Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado global de diagnóstico de cáncer de pulmón de células no pequeñas: panorama general del sector y pronóstico hasta 2033

Tamaño del mercado de diagnóstico de cáncer de pulmón de células no pequeñas

• El tamaño del mercado global de diagnóstico de cáncer de pulmón de células no pequeñas se valoró en USD 2.39 mil millones en 2025  y se espera que alcance  los USD 6.44 mil millones para 2033 , con una CAGR del 13,20% durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado está impulsado en gran medida por la creciente prevalencia del cáncer de pulmón a nivel mundial, los avances en el diagnóstico molecular y la creciente conciencia sobre la detección temprana y los enfoques de tratamiento personalizados.
• Además, la creciente demanda de soluciones diagnósticas rápidas, precisas y no invasivas en entornos clínicos está consolidando el diagnóstico del cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNM) como un componente crucial en la atención oncológica. Estos factores convergentes están acelerando la adopción de soluciones diagnósticas para el CPNM, impulsando así significativamente el crecimiento del sector.

Análisis del mercado de diagnóstico de cáncer de pulmón de células no pequeñas

• El cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) es cada vez más vital en la atención oncológica debido a su capacidad para permitir la detección temprana, guiar terapias dirigidas y mejorar los resultados de los pacientes.
• La creciente demanda de diagnósticos de CPNM se ve impulsada principalmente por la creciente prevalencia del cáncer de pulmón, la creciente conciencia sobre la medicina personalizada y la creciente adopción de tecnologías avanzadas de pruebas moleculares en el entorno clínico.
• América del Norte dominó el mercado de diagnóstico de cáncer de pulmón de células no pequeñas con la mayor participación en los ingresos de aproximadamente el 42,5 % en 2025, respaldada por un alto gasto en atención médica, una sólida infraestructura de investigación oncológica y la presencia de empresas de diagnóstico líderes, con EE. UU. representando la mayoría de los ingresos regionales debido a la adopción generalizada de soluciones de diagnóstico avanzadas e innovaciones continuas.
• Se espera que Asia-Pacífico sea la región de más rápido crecimiento en el mercado de diagnóstico de cáncer de pulmón de células no pequeñas durante el período de pronóstico, registrando una CAGR de alrededor del 13,8%, impulsada por la creciente incidencia del cáncer de pulmón, la mejora de la infraestructura de atención médica, el aumento del gasto en atención médica y la creciente conciencia para la detección temprana de enfermedades.
• El segmento de adenocarcinoma de pulmón (LUAD) dominó la mayor participación en los ingresos del mercado con un 46,5 % en 2025, debido a su mayor prevalencia entre los pacientes con CPCNP a nivel mundial, particularmente en América del Norte y Asia-Pacífico.

Alcance del informe y segmentación del mercado de diagnóstico de cáncer de pulmón de células no pequeñas   

Tendencias del mercado de diagnóstico de cáncer de pulmón de células no pequeñas

Avances en diagnósticos específicos y medicina de precisión

• Una tendencia clave en el mercado mundial de diagnóstico de CPNM es la creciente adopción de técnicas avanzadas de pruebas moleculares y genómicas para permitir la medicina de precisión.
•  Tecnologías como la secuenciación de próxima generación (NGS), la biopsia líquida y la PCR multiplex se están integrando cada vez más en los flujos de trabajo clínicos para permitir la detección temprana y precisa de mutaciones genéticas, biomarcadores procesables y objetivos terapéuticos.
  • Por ejemplo, en marzo de 2023, Guardant Health lanzó su prueba de biopsia líquida Guardant360® CDx en Europa, que ofrece una solución de perfil genómico mínimamente invasiva y completa para pacientes con CPNM avanzado. Este desarrollo subraya la transición hacia el diagnóstico no invasivo y las estrategias de tratamiento personalizadas.
•  Además, existe un enfoque creciente en la integración de diagnósticos complementarios con terapias dirigidas, lo que permite a los oncólogos adaptar los tratamientos según biomarcadores específicos como mutaciones de EGFR, ALK, KRAS y ROS1. La tendencia hacia las pruebas multiplex y los dispositivos de diagnóstico en el punto de atención está acelerando la detección temprana, reduciendo los plazos de respuesta y mejorando los resultados del tratamiento.
•  La colaboración entre empresas de diagnóstico, hospitales e institutos de investigación está fomentando el desarrollo de pruebas y paneles innovadores diseñados específicamente para pacientes con CPCNP, lo que garantiza una mayor sensibilidad y especificidad en la detección de biomarcadores.

Dinámica del mercado de diagnóstico del cáncer de pulmón de células no pequeñas

Conductor

Aumento de la incidencia del cáncer de pulmón y demanda de detección temprana

• La creciente prevalencia del cáncer de pulmón a nivel mundial, en particular del CPCNP, es un factor clave para el crecimiento del mercado. La creciente concienciación entre profesionales sanitarios y pacientes sobre los beneficios del diagnóstico precoz y el tratamiento personalizado está impulsando la adopción generalizada de herramientas de diagnóstico avanzadas.
  • Por ejemplo, en julio de 2022, Roche expandió su prueba de mutación de EGFR cobas v2 en Asia-Pacífico, facilitando la detección rápida y precisa de mutaciones de EGFR en pacientes con CPNM. Se espera que estas expansiones por parte de actores clave impulsen la adopción y el crecimiento del mercado.
• La demanda se ve reforzada por el aumento de las iniciativas gubernamentales y los programas de salud dirigidos a la detección temprana del cáncer de pulmón. Las autoridades sanitarias de Norteamérica, Europa y Asia-Pacífico están implementando programas nacionales de detección, que a menudo incorporan tomografías computarizadas de baja dosis combinadas con pruebas moleculares para la población de alto riesgo.
• El aumento de las inversiones en I+D para la identificación de biomarcadores, así como el lanzamiento de innovadores kits y plataformas de diagnóstico, están mejorando la precisión y la eficiencia de la detección del CPCNP. La creciente integración de los métodos de biopsia líquida y biopsia tisular ofrece a los profesionales clínicos opciones flexibles y menos invasivas para el diagnóstico y la monitorización de los pacientes.

Restricción/Desafío

Altos costos de las pruebas diagnósticas avanzadas y accesibilidad limitada

• A pesar de los avances tecnológicos, el alto costo de las pruebas de diagnóstico molecular sigue siendo una barrera importante para su adopción generalizada, especialmente en las regiones en desarrollo.
• Los equipos, reactivos y personal de laboratorio especializado contribuyen a los precios elevados, lo que dificulta el acceso para centros de atención médica más pequeños y pacientes de bajos ingresos.
  • Por ejemplo, informes de 2023 destacaron que los paneles NGS completos podrían costar más de USD 3000 por prueba en EE. UU., lo que limita su adopción en clínicas ambulatorias y hospitales comunitarios. Estas consideraciones de costo podrían obstaculizar una rápida penetración en el mercado en regiones sensibles a los precios.
• Además, las aprobaciones regulatorias y los desafíos de reembolso en diferentes países pueden ralentizar la adopción de nuevos diagnósticos. La variabilidad en la cobertura de seguros, la falta de directrices estandarizadas y las limitadas políticas de reembolso para pruebas moleculares avanzadas pueden disuadir a los hospitales de implementar plataformas de diagnóstico de alta gama.
• Abordar estas barreras a través de asociaciones estratégicas, modelos de precios, expansión de la distribución regional e iniciativas gubernamentales para pruebas subsidiadas será crucial para garantizar una adopción más amplia y un crecimiento sostenido del mercado.

Alcance del mercado de diagnóstico del cáncer de pulmón de células no pequeñas

El mercado está segmentado según el tipo de cáncer, el producto, la prueba y el usuario final.

• Por tipo de cáncer

Según el tipo de cáncer, el mercado del cáncer de pulmón de células no pequeñas se segmenta en adenocarcinoma de pulmón (LUAD), carcinoma de células escamosas de pulmón (LUSC), carcinoma de células grandes y otros. El segmento de adenocarcinoma de pulmón (LUAD) dominó la mayor cuota de mercado en ingresos, con un 46,5 % en 2025, debido a su mayor prevalencia entre los pacientes con CPNM a nivel mundial, especialmente en Norteamérica y Asia-Pacífico. Este predominio se ve respaldado por una amplia investigación y un enfoque clínico en LUAD gracias a la disponibilidad de terapias dirigidas como los inhibidores de EGFR y ALK. La creciente concienciación sobre el diagnóstico precoz, respaldada por los programas gubernamentales de cribado y la cobertura de seguros, ha incrementado la adopción de kits de pruebas moleculares específicos para LUAD. Los hospitales y laboratorios clínicos están invirtiendo en soluciones de diagnóstico avanzadas, como la secuenciación de nueva generación (NGS) y los ensayos basados ​​en PCR, para detectar LUAD en etapas tempranas. El aumento de la incidencia en no fumadores también ha aumentado la necesidad de un seguimiento diagnóstico rutinario. Además, la mayor prevalencia de LUAD entre mujeres y su asociación con terapias personalizadas contribuyen a una sólida demanda. La disponibilidad de biomarcadores validados, sumada a la adopción de biopsias líquidas, impulsa aún más el crecimiento de los ingresos.

Se espera que el segmento de carcinoma de células grandes registre la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 22,1 %, entre 2026 y 2033, impulsada por la creciente identificación de subtipos raros y agresivos de CPNM. Las técnicas avanzadas de perfilado molecular, como la secuenciación de nueva generación (NGS) y la inmunohistoquímica, están permitiendo la detección precisa del carcinoma de células grandes, lo que ha impulsado su adopción en entornos clínicos y de investigación. Las compañías farmacéuticas están colaborando con laboratorios de diagnóstico para desarrollar terapias dirigidas específicamente para pacientes con carcinoma de células grandes. El crecimiento de este segmento se ve impulsado por la mayor concienciación sobre los subtipos raros de CPNM, el aumento de la financiación para la investigación oncológica y el creciente uso de la medicina personalizada. La detección temprana, junto con la mejora de los resultados de los pacientes, está animando a los profesionales sanitarios a invertir en infraestructura de diagnóstico. Los mercados emergentes están experimentando una mayor adopción debido al aumento de la prevalencia y a las iniciativas gubernamentales de salud.

• Por producto

En cuanto al producto, el mercado del cáncer de pulmón de células no pequeñas se segmenta en reactivos y kits, instrumentos, y servicios y software. El segmento de reactivos y kits obtuvo la mayor cuota de mercado en ingresos, con un 48,7 % en 2025, impulsado por la adopción generalizada de paneles de diagnóstico molecular, kits de PCR y reactivos de inmunohistoquímica para las pruebas de CPNM. La alta demanda recurrente de estos consumibles garantiza ingresos estables, especialmente en hospitales y laboratorios clínicos. El segmento se beneficia de flujos de trabajo estandarizados y compatibilidad con la automatización, que mejoran el rendimiento y reducen los errores manuales. El creciente enfoque en la selección de terapias dirigidas para pacientes con CPNM, junto con la creciente prevalencia del cáncer de pulmón en fase inicial, impulsa aún más la demanda. El crecimiento del mercado se ve respaldado por la ampliación de la cobertura de reembolso, la mayor concienciación sobre el tratamiento basado en biomarcadores y la integración con plataformas de diagnóstico automatizadas. El segmento también se beneficia de la disponibilidad de soluciones de pruebas multiplex que permiten la detección simultánea de múltiples mutaciones, lo que mejora la eficiencia y la precisión del diagnóstico.

Se prevé que el segmento de Servicios y Software registre la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 23,5 %, entre 2026 y 2033, impulsada por la creciente adopción de soluciones de diagnóstico basadas en IA, plataformas en la nube y servicios de telepatología. Hospitales y laboratorios están aprovechando el software de patología digital para una interpretación más rápida de datos moleculares y la generación automatizada de informes. La colaboración entre empresas de TI y laboratorios de diagnóstico para el soporte bioinformático y la monitorización en tiempo real de los datos de los pacientes está impulsando el crecimiento del segmento. La creciente demanda de diagnósticos remotos y plataformas de consulta virtual en oncología también impulsa su adopción. Además, las aprobaciones regulatorias y el aumento de las inversiones en iniciativas de medicina de precisión impulsan la adopción de soluciones de software avanzadas. El segmento está ganando terreno tanto en los mercados desarrollados como en los emergentes, gracias a un mayor enfoque en el análisis de datos, la planificación personalizada de tratamientos y la mejora de los resultados para los pacientes.

• Por prueba

Según las pruebas, el mercado del cáncer de pulmón de células no pequeñas se segmenta en pruebas de imagen, pruebas moleculares, biopsias, citología de esputo, toracocentesis, inmunohistoquímica y otras. El segmento de pruebas moleculares dominó la mayor cuota de mercado en ingresos, con un 45,3 % en 2025, gracias a la creciente adopción de tecnologías de NGS, diagnósticos basados ​​en PCR y biopsia líquida. Las pruebas moleculares son fundamentales para identificar mutaciones de EGFR, ALK, KRAS y ROS1, que orientan las decisiones sobre terapias dirigidas. Los hospitales y laboratorios clínicos están implementando cada vez más las pruebas moleculares como práctica estándar para el diagnóstico de CPNM. Este crecimiento se ve impulsado además por iniciativas de medicina personalizada, reembolsos de seguros y el fomento regulatorio de los diagnósticos complementarios. Las pruebas moleculares también ofrecen alta sensibilidad y especificidad, lo que facilita la detección temprana y el seguimiento de la respuesta al tratamiento.

Se espera que el subsegmento de Biopsia Líquida y Toracocentesis registre la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 24,1 %, entre 2026 y 2033, gracias a la naturaleza no invasiva de estos procedimientos, que permite la monitorización en tiempo real y minimiza las molestias para el paciente. Su adopción se ve respaldada por los avances en el análisis del ADN tumoral circulante (ADNtc), la interpretación asistida por IA y la integración con programas de tratamiento personalizados. Las empresas farmacéuticas y de diagnóstico están invirtiendo fuertemente en el desarrollo de la biopsia líquida, especialmente para pacientes con CPCNP con tumores difíciles de biopsiar. Este segmento se está expandiendo rápidamente en ensayos clínicos y centros oncológicos, especialmente en regiones centradas en la medicina de precisión y la detección temprana del cáncer.

• Por el usuario final

En función del usuario final, el mercado del cáncer de pulmón de células no pequeñas se segmenta en hospitales, laboratorios clínicos, instituciones académicas y otros. El segmento de hospitales representó la mayor cuota de mercado en ingresos, con un 50,2 % en 2025, gracias a los servicios integrales de diagnóstico, la integración de instalaciones avanzadas de imagenología, biopsia y pruebas moleculares, y la disponibilidad de oncólogos y patólogos cualificados. Los hospitales son la opción preferida por los pacientes que buscan un diagnóstico oportuno y preciso de CPNM, así como para los programas de cribado en fase temprana. La disponibilidad de equipos de diagnóstico avanzados y laboratorios internos permite una rápida planificación de las pruebas y el tratamiento, lo que mejora los resultados de los pacientes. El aumento de las iniciativas gubernamentales y la inversión en infraestructura sanitaria impulsan aún más la adopción de la atención hospitalaria.

Se prevé que el segmento de Institutos Académicos experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 21,8 %, entre 2026 y 2033, impulsada por el crecimiento de las iniciativas de investigación en el diagnóstico del CPCNP, los ensayos clínicos y el desarrollo de soluciones de prueba innovadoras. Los centros académicos colaboran cada vez más con empresas biotecnológicas y farmacéuticas en la investigación traslacional, el descubrimiento de biomarcadores y programas de oncología de precisión. El aumento de la financiación para la investigación del cáncer de pulmón, sumado a las subvenciones gubernamentales, ha acelerado significativamente la adopción académica de plataformas de diagnóstico molecular. Los institutos académicos también desempeñan un papel crucial en el desarrollo de nuevos kits de diagnóstico y el apoyo a programas de formación para profesionales sanitarios.

Análisis regional del mercado de diagnóstico de cáncer de pulmón de células no pequeñas

• América del Norte dominó el mercado de diagnóstico de cáncer de pulmón de células no pequeñas con la mayor participación en los ingresos del 42,5 % en 2025 , respaldada por un alto gasto en atención médica, una sólida infraestructura de investigación oncológica y la presencia de empresas de diagnóstico líderes.
• Los proveedores de atención médica y las instituciones de investigación de la región valoran mucho las tecnologías de diagnóstico avanzadas, incluidas las pruebas moleculares, las biopsias líquidas y la secuenciación de próxima generación (NGS), que permiten la detección temprana, la elaboración de perfiles tumorales precisos y estrategias de tratamiento personalizadas.
• Esta adopción generalizada está respaldada además por una infraestructura de atención médica bien establecida, una alta conciencia de los pacientes y el enfoque creciente en la medicina de precisión, lo que establece a los EE. UU. como el impulsor clave para el diagnóstico de CPNM tanto clínico como basado en la investigación.

Análisis del mercado estadounidense de diagnóstico de cáncer de pulmón de células no pequeñas.
El mercado estadounidense de diagnóstico de cáncer de pulmón de células no pequeñas captó la mayor participación en los ingresos en 2025 en Norteamérica, impulsado por la amplia adopción de plataformas de diagnóstico avanzadas en hospitales, centros oncológicos e institutos de investigación. La creciente demanda de detección temprana y terapias dirigidas, sumada a las innovaciones continuas en biopsia líquida, NGS y pruebas de inmunohistoquímica, está impulsando la expansión del mercado. Las iniciativas gubernamentales para programas de detección del cáncer y el aumento de la colaboración entre empresas biotecnológicas y profesionales sanitarios contribuyen aún más al crecimiento.

Análisis del mercado europeo de diagnóstico de cáncer de pulmón de células no pequeñas.
Se proyecta que el mercado europeo de diagnóstico de cáncer de pulmón de células no pequeñas se expanda a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) sustancial durante el período de pronóstico, impulsado principalmente por el aumento de la incidencia de cáncer de pulmón, la mayor concienciación sobre el diagnóstico precoz y las políticas sanitarias gubernamentales de apoyo. Países como Alemania, Francia y el Reino Unido están experimentando una sólida adopción de pruebas moleculares, perfiles de biomarcadores y soluciones oncológicas de precisión. Se observa una expansión en laboratorios clínicos, hospitales y centros de investigación, lo que impulsa la demanda general de tecnologías de diagnóstico de CPNM.

Análisis del mercado británico de diagnóstico de cáncer de pulmón de células no pequeñas.
Se prevé que el mercado británico de diagnóstico de cáncer de pulmón de células no pequeñas crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) notable durante el período de pronóstico, impulsado por el aumento de las iniciativas para la detección temprana del cáncer de pulmón y la integración de soluciones de diagnóstico avanzadas en la práctica clínica. Los programas nacionales de cribado del cáncer y la creciente adopción de enfoques terapéuticos basados ​​en biomarcadores están animando a los profesionales sanitarios, tanto públicos como privados, a implementar soluciones de diagnóstico de vanguardia para el CPNM.

Análisis del mercado alemán de diagnóstico de cáncer de pulmón de células no pequeñas.
Se prevé que el mercado alemán de diagnóstico de cáncer de pulmón de células no pequeñas se expanda a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) considerable durante el período de pronóstico, impulsado por una infraestructura sanitaria avanzada, un fuerte enfoque en la investigación oncológica y la creciente implementación de la medicina de precisión. La adopción de diagnósticos de vanguardia como la NGS, la biopsia líquida y los inmunoensayos multiplex en hospitales e instituciones de investigación contribuye a la detección temprana y a una mejor evolución de los pacientes.

Análisis del mercado de diagnóstico de cáncer de pulmón de células no pequeñas en Asia-Pacífico.
Se prevé que el mercado de diagnóstico de cáncer de pulmón de células no pequeñas en Asia-Pacífico crezca a la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, cercana al 13,8 % durante el período de pronóstico , impulsado por el aumento de la incidencia del cáncer de pulmón, la mejora de la infraestructura sanitaria, el aumento del gasto sanitario y la creciente concienciación sobre la detección temprana de enfermedades. La rápida urbanización, las iniciativas gubernamentales que promueven la detección del cáncer y la expansión de las redes privadas de atención médica en países como China, India y Japón están acelerando la adopción del mercado.

Análisis del mercado japonés de diagnóstico de cáncer de pulmón de células no pequeñas.
El mercado japonés de diagnóstico de cáncer de pulmón de células no pequeñas está cobrando impulso gracias a la gran atención a la oncología de precisión, una infraestructura sanitaria consolidada y el envejecimiento de la población con riesgo de cáncer de pulmón. La adopción de diagnósticos moleculares, biopsia líquida y técnicas avanzadas de imagen está impulsando el diagnóstico precoz y una mejor gestión clínica de los casos de CPCNP.

Análisis del mercado chino de diagnóstico de cáncer de pulmón de células no pequeñas.
El mercado chino de diagnóstico de cáncer de pulmón de células no pequeñas representó la mayor participación en los ingresos de Asia-Pacífico en 2025, debido a la rápida urbanización, el aumento de la prevalencia del cáncer de pulmón y la creciente adopción de tecnologías de diagnóstico avanzadas en hospitales y centros oncológicos. Las iniciativas gubernamentales que promueven los programas de detección del cáncer, junto con las fuertes inversiones de las empresas nacionales de diagnóstico, son factores clave que impulsan el crecimiento del mercado.

Cuota de mercado del diagnóstico de cáncer de pulmón de células no pequeñas

La industria de diagnóstico de cáncer de pulmón de células no pequeñas está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• Roche Diagnostics (Suiza)
• Thermo Fisher Scientific (EE. UU.)
• Abbott (EE. UU.)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza)
• Qiagen (Países Bajos)
• Illumina (EE. UU.)
• Agilent Technologies (EE. UU.)
• Hologic (EE. UU.)
• Laboratorios Bio-Rad (EE. UU.)
• Siemens Healthineers (Alemania)
• Becton Dickinson (EE. UU.)
• PerkinElmer (Estados Unidos)
• Guardant Health (EE. UU.)
• Medicina de Fundación (EE. UU.)
• Myriad Genetics (EE. UU.)
• Corporación de Laboratorio de América (EE. UU.)
• Salud Genómica (EE. UU.)
• Epigenomics AG (Alemania)
• Luminex Corporation (EE. UU.)
• Invitae Corporation (EE. UU.)

Últimos avances en el mercado mundial de diagnóstico de cáncer de pulmón de células no pequeñas

• En mayo de 2025, el NHS de Inglaterra se convirtió en el primer servicio de salud del mundo en implementar un análisis de sangre rutinario de "biopsia líquida" para pacientes con cáncer de pulmón. Esto permitió el análisis genómico del ADN tumoral circulante (ADNtc) para orientar las decisiones terapéuticas personalizadas y acelerar el acceso a la terapia dirigida, en comparación con los procesos de biopsia tradicionales. La prueba detecta fragmentos de ADN tumoral en sangre y se ha puesto a disposición en los hospitales del NHS tras estudios piloto que demuestran que puede ofrecer resultados significativamente más rápido que las biopsias de tejido, ayudando a que hasta 15 000 pacientes con cáncer de pulmón reciban anualmente un tratamiento oportuno y dirigido.
• En junio de 2025, la biopsia líquida para el cáncer de pulmón y de mama se volvió disponible de forma rutinaria en el Servicio Nacional de Salud (NHS) de Inglaterra, ofreciendo un amplio acceso a las pruebas de ADNct como parte del diagnóstico genómico estándar para el CPCNP y otros cánceres. Este enfoque de "primero el análisis de sangre" permite a los médicos detectar mutaciones susceptibles de tratamiento de forma más temprana, lo que a menudo reduce la necesidad de biopsias de tejido invasivas y facilita la toma de decisiones terapéuticas más rápidas para pacientes con sospecha de cáncer de pulmón.
• En noviembre de 2025, la FDA autorizó la prueba Oncomine Dx Target de Thermo Fisher Scientific como método diagnóstico complementario para identificar pacientes con CPNM con mutación HER2 TKD elegibles para sevabertinib (HYRNUO™). Esto refuerza aún más el papel crucial de las pruebas basadas en NGS para la compatibilidad de pacientes con terapias dirigidas específicas en el cáncer de pulmón avanzado. Esta decisión regulatoria subraya la creciente dependencia de las plataformas de secuenciación genómica en los flujos de trabajo de diagnóstico rutinario del CPNM.
• En noviembre de 2025, Thermo Fisher Scientific recibió la aprobación de la FDA para su prueba Oncomine Dx Target Test como diagnóstico complementario para complementar la terapia de Bayer HYRNUO (sevabertinib), recientemente aprobada, para pacientes con CPNM avanzado con mutaciones en HER2. Esto permite una identificación precisa de los pacientes y planes de tratamiento personalizados basados ​​en los perfiles genéticos tumorales. Este uso ampliado de la plataforma Oncomine Dx amplía el acceso a la atención dirigida para un subgrupo de pacientes con CPNM.

SKU-64357