Global Oligonucleotide Contract Manufacturing Market Size, Share, and Trends Analysis Report – Industry Overview and Forecast to 2033

Oligonucleotide Contract Manufacturing MarketSinopsis

El mercado de fabricación del contrato de Oligonucleotide fue valorado enUSD 2,18 mil millones en 2025y se prevé que alcanceUSD 6.80 billion en 2033, creciendo en unCAGR of 15.30% from 2026 to 2033. El Mercado de Fabricación de Contratos de Oligonucleótido está experimentando un crecimiento constante impulsado por el aumento de la demanda de servicios de fabricación de ácidos nucleicos subcontratados, la adopción creciente de terapéuticas oligonucleótidos, avances en tecnologías de síntesis y purificación, y aplicaciones en expansión a través del descubrimiento de drogas, terapia génica, diagnóstico molecular y medicina personalizada.

El creciente desarrollo de oligonucleótidos antisensatos (ASOs), pequeños ARN interfiriendo (siRNA), y otras terapias basadas en ARN, junto con el aumento de las inversiones en investigación biotecnológica y medicina de precisión, alienta a las empresas farmacéuticas y biotecnológicas a colaborar con organizaciones especializadas de fabricación de contratos (CMOs). Plataformas de fabricación avanzadas, escalabilidad mejorada y procesos de control de calidad mejorados están permitiendo una producción eficiente de moléculas complejas de oligonucleótido. Además, el aumento de las actividades de ensayo clínico, la creciente demanda de soluciones de oligonucleótido personalizadas y las crecientes tendencias de subcontratación entre las empresas emergentes de biotecnología están acelerando la adopción de los servicios de fabricación de contratos a nivel mundial.

Principales tendencias del mercado "

• América del Norte dominó el mercado de fabricación de contratos Oligonucleotide con la mayor cuota de ingresos del 38,2% en 2025, con el apoyo de la presencia de las principales empresas CDMO, infraestructura biotecnológica avanzada, fuerte inversión en terapéuticas basadas en ácidos nucleicos, y creciente demanda de servicios de fabricación subcontratados de empresas farmacéuticas y biotecnológicas. La región se beneficia de las capacidades establecidas en la producción de oligonucleótido compatible con GMP, tecnologías avanzadas de purificación y plataformas de síntesis a gran escala para aplicaciones terapéuticas como oligonucleótidos antisensatos (ASOs) y RNA interferente (siRNA). El aumento de la adopción de medicamentos de precisión, la expansión de tuberías clínicas para enfermedades raras y la creciente comercialización de terapias basadas en el ARN siguen fortaleciendo la posición líder de América del Norte en el mercado mundial.
• El segmento de desarrollo terapéutico dominaba el mercado con una participación del 45,3% en 2025, apoyada por el aumento de la demanda de terapias basadas en oligonucleótido, la adopción creciente de enfoques de medicina de precisión y el aumento de las actividades de subcontratación de empresas farmacéuticas y biotecnológicas.
• Se espera que Asia-Pacífico sea la región de más rápido crecimiento en una CAGR de 9,4% de 2026 a 2033, alimentada por el aumento de las inversiones biotecnológicas, la ampliación de las capacidades de fabricación farmacéutica, el aumento de las actividades de investigación clínica y la adopción creciente de terapias avanzadas basadas en ácido nucleico en China, Japón, India y Corea del Sur. La región está presenciando una mayor demanda de producción de oligonucleótido subcontratado debido a las ventajas de los costos, mejorando la infraestructura de fabricación de GMP e iniciativas gubernamentales que apoyan la innovación biotecnológica. Además, la creciente presencia de empresas emergentes de biotecnología y el creciente enfoque en la medicina de precisión están acelerando el crecimiento del mercado regional.
• El segmento de desarrollo terapéutico domina la categoría de aplicación con una cuota de ingresos del 45,3% en 2025, respaldada por la creciente demanda de medicamentos basados en oligonucleótidos dirigidos a trastornos genéticos, oncología, enfermedades cardiovasculares y enfermedades raras. Las empresas farmacéuticas están subcontratando cada vez más la síntesis y fabricación de oligonucleótidos a CDMOs especializados para reducir los plazos de desarrollo, gestionar la complejidad de la producción y acceder a tecnologías de fabricación avanzada. El crecimiento de los tratamientos terapéuticos del ARN y los enfoques de determinación de genes aumenta aún más el requisito de los socios de fabricación de contratos fiables.
• Se proyecta que el segmento de los oligonucleótidos del ARN es el tipo de producto de mayor crecimiento, registrando un CAGR de 10,2% de 2026 a 2033, impulsado por el rápido crecimiento de los terapéuticos basados en el ARN, aumentando las actividades de investigación en tecnologías de interferencia del ARN y el ARN, y ampliando las aplicaciones en vacunas, oncología y trastornos genéticos. Las mejoras en la síntesis del ARN, los métodos de purificación y los procesos de fabricación escalables están permitiendo una adopción más amplia de candidatos a medicamentos basados en el ARN. Se espera que el aumento de las inversiones de las empresas biotecnológicas en las plataformas del ARN acelere aún más la demanda de servicios especializados de oligonucleótido CDMO.
• Se espera que el segmento de aplicaciones diagnósticas sea testigo de un fuerte crecimiento, apoyado por la creciente adopción de diagnósticos moleculares basados en oligonucleótidos, tecnologías de amplificación de ácidos nucleicos y soluciones de detección de biomarcadores. La creciente demanda de detección precisa de enfermedades, pruebas de enfermedades infecciosas y diagnósticos personalizados estimula el uso de productos oligonucleótidos personalizados en flujos de trabajo diagnóstico. Los avances en las pruebas basadas en PCR, las tecnologías de secuenciación y el desarrollo de ensayos moleculares están creando nuevas oportunidades para los fabricantes de contratos.

Tamaño del mercado

• Valor mundial del mercado (2025): USD 2,18 millones
• Valor de mercado esperado (2033): USD 6.80 millones
• CAGR prefabricado (2026–2033): 15,30%
• Región líder en 2025: América del Norte
• Región de crecimiento más rápida: Asia-Pacífico

Report Scope and Oligonucleotide Contract Manufacturing MarketSegmentation

Oligonucleotide Contract Manufacturing Market Trends

Tendencia: Ampliación del desarrollo biofarmacéutico y subcontratación de Oligonucleotide Manufacturing

El Mercado de Fabricación de Contratos de Oligonucleotide está presenciando un fuerte crecimiento debido a la creciente demanda de servicios de fabricación subcontratados de empresas farmacéuticas y biotecnológicas que desarrollan terapéuticas avanzadas, incluyendo oligonucleótidos antisensatos (ASOs), pequeños RNA interferiendo (siRNA), y otras terapias basadas en ácidos nucleicos. El creciente número de ensayos clínicos que involucran fármacos oligonucleótidos alienta a las empresas a colaborar con fabricantes de contratos especializados para acceder a tecnologías avanzadas de síntesis, capacidades de purificación y experiencia regulatoria sin invertir fuertemente en infraestructura interna. La creciente adopción de medicamentos de precisión y terapias dirigidas por genes está acelerando aún más la demanda de producción de oligonucleótido de alta calidad. Por ejemplo, el creciente desarrollo de tratamientos basados en el ARN y medicamentos genéticos ha alentado a los fabricantes a ampliar la capacidad de producción de oligonucleótido compatible con el GMP para apoyar los requisitos clínicos y comerciales. Además, los avances en la síntesis de fase sólida, las tecnologías de purificación y la caracterización analítica están mejorando la eficiencia de la fabricación y facilitando plazos de desarrollo más rápidos para los nuevos tratamientos terapéuticos.

Oligonucleotide Contract Manufacturing Market Dynamics

Conductor de mercado clave: Aumentar la demanda de terapia basada en ARN y medicamentos combinados con genes

La creciente adopción de terapias basadas en oligonucleótido es un importante factor de crecimiento para el mercado de fabricación del contrato de Oligonucleótido. Las empresas farmacéuticas y biotecnológicas están desarrollando cada vez más tratamientos innovadores basados en oligonucleótidos antisensatos, siRNA, tecnologías relacionadas con mRNA y otras plataformas de ácido nucleico para el tratamiento de trastornos genéticos, oncología, enfermedades neurológicas y enfermedades raras. El creciente oleoducto de terapéuticas RNA está creando una demanda significativa de organizaciones especializadas de fabricación de contratos (CMO) capaces de proporcionar servicios escalables de síntesis, purificación y pruebas de calidad. Por ejemplo, la aprobación y comercialización de terapias basadas en ARN, como medicamentos de siRNA, han alentado la inversión en capacidades avanzadas de fabricación de oligonucleótido. Además, el aumento de las tendencias de la contratación externa entre las empresas emergentes de biotecnología, el aumento de los requisitos reglamentarios y la necesidad de una producción eficiente en función de los costos alientan a las empresas a asociarse con los fabricantes de contratos experimentados. Además, las mejoras en las plataformas de síntesis automatizadas y las tecnologías analíticas están mejorando la capacidad de producción y apoyando la expansión del mercado.

Resistente clave / desafío: Complejidad de fabricación alta y coste asociado con la producción de Oligonucleótido

Un reto significativo en el mercado de fabricación de contratos de Oligonucleotide es la complejidad y el alto costo que implica la fabricación de productos avanzados de oligonucleótido. La producción de oligonucleótido a gran escala requiere equipos de síntesis sofisticados, sistemas de purificación especializados, pruebas analíticas avanzadas y estricto cumplimiento de las normas de Buenas Prácticas de Fabricación. El proceso de fabricación implica múltiples pasos, incluyendo síntesis química, purificación, eliminación de impurezas y validación de calidad, que pueden aumentar los costos de producción y la complejidad operacional. Las pequeñas y medianas empresas biotecnológicas pueden hacer frente a dificultades para acceder a la capacidad de fabricación a gran escala debido a los altos costos de servicio y la disponibilidad limitada de instalaciones especializadas. Además, las variaciones de los requisitos reglamentarios en diferentes regiones, los problemas de la cadena de suministro para las materias primas y la necesidad de una inversión continua en las mejoras tecnológicas crean obstáculos adicionales para los fabricantes de contratos. Mantener la calidad y escalabilidad constantes de los productos durante la producción comercial sigue siendo un reto fundamental para los participantes de la industria.

Oportunidad de mercado clave: Ampliación de aplicaciones de fabricación, automatización y medicinas personalizadas por AI

La integración de la automatización avanzada, la inteligencia artificial (AI) y las tecnologías de fabricación digital presenta importantes oportunidades de crecimiento para el mercado de fabricación del contrato de Oligonucleotide. La optimización de procesos basados en la inteligencia artificial y las plataformas de fabricación automatizadas permiten mejorar la eficiencia de producción, reducir la variabilidad de lotes y mejorar el control de calidad durante la síntesis de oligonucleótido. Sistemas de monitoreo digital y análisis avanzados están ayudando a los fabricantes a optimizar las condiciones de reacción, mejorar el rendimiento y acelerar los plazos de desarrollo. Además, el enfoque creciente en la medicina personalizada y las terapias de enfermedades raras está creando demanda de servicios de producción de oligonucleótido personalizados, incluyendo la fabricación de lotes más pequeños y el desarrollo terapéutico específico del paciente. Los mercados emergentes de Asia y el Pacífico, en particular China, la India y Corea del Sur, están presentando nuevas oportunidades debido a la expansión de los sectores biotecnológicos, el aumento de las inversiones sanitarias y el aumento de las actividades de contratación externa. Además, se espera que los avances continuos en las terapéuticas del ARN, las tecnologías de edición de genes y las plataformas de suministro de drogas de próxima generación fortalezcan la demanda de servicios especializados de fabricación de contratos de oligonucleótidos a nivel mundial.

Oligonucleotide Contrato Manufacturing Market Scope

El mercado de fabricación del contrato de oligonucleótido se segmenta sobre la base detipo de producto y aplicación.

Por tipo de producto

Sobre la base del tipo de producto, el mercado de fabricación del contrato de Oligonucleotide se segmenta enoligonucleótidos de ADN, oligonucleótidos de ARN, oligonucleótidos antisensatos (ASOs), ARN Interferente Pequeño (siRNA), aptamers y otros productos oligonucleótidoTheoligonucleótidos antisensatos (ASOs) segmento dominaba el mercado con una cuota del 34,6% en 2025, debido al aumento de la demanda de terapias genéticas específicas, el aumento del desarrollo de tratamientos para trastornos genéticos raros y la adopción creciente de medicamentos antisensayos. Las OSA son ampliamente utilizadas para regular la expresión de genes apuntando a secuencias específicas de ARN, creando una demanda significativa entre las empresas farmacéuticas y biotecnológicas que desarrollan soluciones de medicina de precisión. El número cada vez mayor de ensayos clínicos centrados en trastornos neurológicos, enfermedades genéticas y aplicaciones oncológicas está apoyando aún más la externalización de la fabricación de ASO a los CDMOs especializados. Además, los avances en la síntesis de fase sólida, las tecnologías de purificación y la caracterización analítica están mejorando la eficiencia y la escalabilidad de la fabricación, reforzando la posición líder del segmento de las OSA en el mercado mundial.

Else espera que un pequeño segmento de ARN (siRNA) sea testigo del crecimiento más rápido en un CAGR de 10,2% de 2026 a 2033, impulsado por el aumento de la inversión en la interferencia del ARN (RNAi)-basada en terapéuticas y la creciente demanda de tecnologías de blindaje de genes. Los enfoques basados en siRNA están ganando importancia en el tratamiento de trastornos metabólicos, enfermedades genéticas e indicaciones oncológicas debido a su capacidad de suprimir selectivamente los genes causantes de enfermedades. La creciente comercialización de medicamentos basados en el RNA y los oleoductos clínicos en expansión están alentando a las empresas farmacéuticas a colaborar con los fabricantes de contratos para la producción de siRNA escalable. Además, las mejoras en las tecnologías de conjugación, los sistemas de nanopartícula lípidos y los métodos avanzados de purificación están acelerando la adopción de los servicios de fabricación de siRNA a nivel mundial.

By Application

Sobre la base de la aplicación, el mercado de fabricación del contrato de Oligonucleotide se segmenta endesarrollo terapéutico, aplicaciones diagnósticas, investigación, descubrimiento de drogas y otras aplicacionesThesegmento de desarrollo terapéutico dominaba el mercado con una participación del 45,3% en 2025, apoyado por la creciente demanda de terapias basadas en oligonucleótidos, la creciente adopción de enfoques de medicina de precisión y el aumento de las actividades de subcontratación de empresas farmacéuticas y biotecnológicas. Los oligonucleótidos se utilizan cada vez más en el desarrollo de tratamientos para enfermedades raras, trastornos neurológicos, cáncer y condiciones genéticas, creando una fuerte demanda de capacidades especializadas de fabricación. El creciente oleoducto de terapéuticas RNA, terapias antisensatas y medicamentos para la obtención de genes estimulando a las empresas a asociarse con CDMOs para la producción compatible con GMP, la optimización de procesos y pruebas analíticas. Además, el aumento de las aprobaciones reglamentarias para terapias basadas en ácidos nucleicos están fortaleciendo el crecimiento del mercado y ampliando el papel de los fabricantes de contratos en el desarrollo terapéutico.

Elsegmento de descubrimiento de drogas se proyecta registrar el crecimiento más rápido en una CAGR de 9,8% de 2026 a 2033, impulsado por el aumento de la utilización de oligonucleótidos personalizados en validación de objetivos, investigación molecular, identificación de biomarcadores y desarrollo terapéutico de fase temprana. Las empresas farmacéuticas y las organizaciones de investigación están subcontratando cada vez más la síntesis de oligonucleótido para acelerar los programas de descubrimiento y reducir la complejidad de la fabricación interna. La expansión de la investigación de la genómica, aplicaciones de secuenciación de próxima generación e iniciativas de medicina personalizada aumenta aún más la demanda de productos de oligonucleótido de alta calidad. Además, se espera que los avances en las plataformas de síntesis automatizadas, las tecnologías de detección de alto rendimiento y las herramientas de investigación de biología molecular creen oportunidades significativas para los proveedores de fabricación de contratos.

Oligonucleotide Contract Manufacturing Market Regional Analysis

América del Norte dominaba el mercado de fabricación del contrato de Oligonucleotide y representaba la mayor parte de los ingresos38.2% en 2025, con el apoyo de la presencia de organizaciones líderes en desarrollo de contratos y manufacturas (CDMOs), infraestructura biotecnológica avanzada, sólidas capacidades farmacéuticas R plagaD y el aumento de la externalización de la producción de oligonucleótido por empresas biotecnológicas y farmacéuticas. La región se beneficia de instalaciones de fabricación bien establecidas de GMP, tecnologías avanzadas de síntesis de fase sólida y amplia experiencia en la producción de terapéuticas complejas basadas en ácidos nucleicos, incluyendo oligonucleótidos antisensatos (ASOs), pequeños fármacos interferidos por RNA (siRNA) y otros medicamentos basados en RNA. El aumento de las inversiones en medicina de precisión, el aumento de los ensayos clínicos para trastornos genéticos, oncología y enfermedades raras, y la creciente comercialización de los terapéuticos del ARN están fortaleciendo aún más la posición de liderazgo de América del Norte en el mercado de fabricación del contrato de Oligonucleótido.

U.S. Oligonucleotide Contract Manufacturing Market Insight

El mercado de fabricación del contrato de oligonucleótido de Estados Unidos está presenciando un fuerte crecimiento debido a la creciente demanda de soluciones de fabricación externas de empresas farmacéuticas y biotecnológicas que desarrollan terapias avanzadas basadas en ácidos nucleicos. El fuerte ecosistema biotecnológico del país, la presencia de los principales proveedores de CDMO, e importantes inversiones en terapéuticas de ARN y medicamentos dirigidos por genes están impulsando la expansión del mercado. Aumentar la adopción de terapias antisense oligonucleótido, tratamientos basados en siRNA y enfoques de medicina personalizada está acelerando la demanda de servicios de fabricación escalables y de alta calidad. Además, el aumento de las actividades de desarrollo clínico, las aprobaciones de la FDA de terapias innovadoras basadas en ARN, y el creciente enfoque en la reducción de los plazos de fabricación son empresas alentadoras para asociarse con fabricantes de contratos oligonucleótidos especializados en todo Estados Unidos.

Europa Oligonucleótido Contrato Fabricación Mercado Insight

El mercado de fabricación del contrato de oligonucleótido de Europa sigue siendo un importante contribuyente a los ingresos mundiales, impulsado por una sólida capacidad de investigación farmacéutica, el aumento de las inversiones biotecnológicas y la creciente demanda de producción subcontratada de terapéuticas avanzadas. La región se beneficia de la infraestructura sanitaria establecida, normas reglamentarias estrictas y la adopción creciente de medicamentos basados en ácidos nucleicos para enfermedades raras, trastornos neurológicos y aplicaciones oncológicas. Las empresas farmacéuticas y biotecnológicas europeas están colaborando cada vez más con los CDMO para acceder a capacidades especializadas de síntesis, purificación y análisis de oligonucleótido. Además, el apoyo gubernamental a la innovación biotecnológica y la ampliación de las actividades de investigación en terapias genéticas y medicinas de precisión están apoyando el crecimiento del mercado en los principales países europeos.

U.K. Oligonucleotide Contract Manufacturing Market Insight

El mercado de fabricación del contrato de oligonucleótido de los Estados Unidos está experimentando un crecimiento constante, apoyado por el aumento de las actividades de investigación biotecnológica, el aumento de la inversión en desarrollo terapéutico avanzado y la creciente demanda de servicios de fabricación externos. El fuerte ecosistema de investigación académica del país y el sector de las ciencias de la vida están contribuyendo al desarrollo de terapias basadas en el ARN y medicamentos genéticos. Aumentar la colaboración entre empresas biotecnológicas y fabricantes de contratos está impulsando la demanda de capacidades de producción de oligonucleótido compatibles con GMP. Además, el enfoque creciente en medicina personalizada, tratamiento de enfermedades raras y terapias moleculares avanzadas está posicionando al Reino Unido como un importante mercado para los servicios de fabricación de contratos de oligonucleótido.

Alemania Oligonucleotide Contrato Fabricación Mercado Insight

El mercado de fabricación del contrato de oligonucleótido de Alemania se está expandiendo constantemente debido a la sólida base farmacéutica del país, las capacidades avanzadas de investigación biotecnológica y el aumento de las inversiones en desarrollo terapéutico basado en ácidos nucleicos. Las empresas farmacéuticas y las organizaciones de investigación alemanas están utilizando cada vez más servicios de fabricación de contratos para síntesis oligonucleótido, purificación y pruebas de calidad para apoyar la producción clínica y comercial. El enfoque del país en la innovación, el cumplimiento reglamentario y la fabricación farmacéutica de alta calidad está apoyando la expansión del mercado. Además, la creciente demanda de terapéuticas de ARN, soluciones de medicina de precisión y plataformas avanzadas de desarrollo de drogas está impulsando aún más la adopción de servicios de fabricación de contratos de oligonucleótido en Alemania.

Asia-Pacífico Oligonucleótido Contrato Fabricación Mercado Insight

Se espera que el mercado de fabricación de oligonucleótidos de Asia y el Pacífico sea testigo de un rápido crecimiento y se prevé que se amplíe en unCAGR of 9.4% from 2026 to 2033, impulsado por el aumento de las inversiones biotecnológicas, la ampliación de las capacidades de fabricación farmacéutica, el aumento de las actividades de investigación clínica y la adopción creciente de terapias avanzadas basadas en ácidos nucleicos en China, India, Japón y Corea del Sur. La región se beneficia de ventajas de fabricación eficaces en función de los costos, mejora de la infraestructura del GMP y aumenta la disponibilidad de servicios especializados de biotecnología. La creciente demanda de empresas emergentes de biotecnología para la producción de oligonucleótido subcontratado, junto con iniciativas gubernamentales que apoyan la innovación farmacéutica y el desarrollo de las ciencias de la vida, está acelerando el crecimiento del mercado regional.

Japón Oligonucleótido Contrato Manufactura Mercado Insight

El mercado de fabricación de los contratos de oligonucleótidos de Japón es testigo de un crecimiento constante debido al aumento de las inversiones en investigación biotecnológica, fabricación farmacéutica avanzada y desarrollo de medicamentos genéticos de próxima generación. Las compañías farmacéuticas japonesas se centran cada vez más en tratamientos terapéuticos basados en ARN, tratamientos de enfermedades raras y aplicaciones de medicina de precisión, creando demanda de servicios especializados de fabricación de oligonucleótido. La sólida infraestructura de investigación del país, el sistema avanzado de salud y el énfasis en el desarrollo innovador de drogas están apoyando la expansión del mercado. Además, el aumento de las colaboraciones entre las empresas de biotecnología y los fabricantes de contratos están mejorando las capacidades de producción y acelerando la adopción de terapias basadas en oligonucleótido.

China Oligonucleotide Contrato Fabricación Mercado Insight

El mercado de fabricación de contratos de oligonucleótidos de China está creciendo rápidamente, impulsado por la expansión de las capacidades biotecnológicas, el aumento de las inversiones farmacéuticas R plagaD y la creciente demanda de terapias avanzadas basadas en ácidos nucleicos. El país está presenciando un crecimiento significativo en las actividades de investigación clínica que involucran terapias de ARN, medicamentos dirigidos por genes y soluciones de salud de precisión. Aumentar la disponibilidad de instalaciones de fabricación certificadas por GMP, ventajas de costos y apoyo gubernamental a la innovación biotecnológica están alentando a las empresas nacionales e internacionales a utilizar servicios de fabricación de contratos en China. Además, la creciente presencia de startups biotecnológicas y el creciente enfoque en los tratamientos de enfermedades raras y oncología están posicionando a China como uno de los mercados de mayor crecimiento para Oligonucleotide Contract Manufacturing globalmente.

Oligonucleótido Mercado de fabricación de contratos Compartir

La industria de fabricación de contratos Oligonucleotide está dirigida principalmente por empresas bien establecidas, incluyendo:

• Thermo Fisher Scientific Inc. (U.S.)
• Merck KGaA (Alemania)
• Agilent Technologies Inc. (U.S.)
• BioNTech SE (Alemania)
• Danaher Corporation (Estados Unidos)
• Eurofins Scientific SE (Luxemburgo)
• Lonza Group AG (Suiza)
• WuXi AppTec Co., Ltd. (China)
• TriLink BioTechnologies (U.S.)
• Kaneka Corporation (Japón)
• Nitto Denko Corporation (Japón)
• ST Pharm Co., Ltd. (South Korea)
• Azenta Life Sciences (Estados Unidos)
• Maravai LifeSciences Holdings, Inc. (U.S.)
• GeneDesign Inc. (Japón)
• IDT (Integrated DNA Technologies) (U.S.)
• Biosearch Technologies (Estados Unidos)
• Biosynth (Suiza)
• Aptamer Group plc (U.K.)
• Nitto Avecia Pharma Services (Estados Unidos)
• CordenPharma (Suiza)
• Bachem Holding AG (Suiza)
• PolyPeptide Group AG (Suiza)
• Creative Biolabs (U.S.)
• GenScript Biotech Corporation (China)
• Synaffix B.V. (Países Bajos)
• Sino Biological Inc. (China)
• Bio-Synthesis Inc. (U.S.)
• Microsynth AG (Suiza)

Últimas novedades en Oligonucleotide Contract Manufacturing Market

• En agosto de 2023, EUROAPI anunció la adquisición de BianoGMP, una organización especializada de desarrollo y fabricación de contratos (CDMO) centrada en el desarrollo y fabricación de oligonucleótidos, para fortalecer su posición en el mercado de oligonucleótidos de rápido crecimiento. La adquisición amplió las capacidades de EUROAPI en todo el ciclo de vida de desarrollo oligonucleótido, incluyendo investigación en estadio temprano, desarrollo preclínico y soporte de fabricación comercial. El movimiento reflejaba la creciente demanda de las empresas biotecnológicas y farmacéuticas para las soluciones de fabricación de oligonucleótidos subcontratados, en particular para las modalidades avanzadas como los oligonucleótidos antisenses (ASOs) y los terapéuticos basados en ARN
• En noviembre de 2023, EUROAPI completó la adquisición de BianoGMP, fortaleciendo su experiencia en CDMO en el segmento de oligonucleótido de alto crecimiento. Después de la finalización, BianoGMP se convirtió en parte de la plataforma CDMO de EUROAPI, permitiendo a la empresa ofrecer servicios de desarrollo oligonucleótido más amplios y de fabricación de actividades de investigación mediante la comercialización. This development highlighted the growing trend of strategic acquisitions among CDMOs to expand capabilities in nucleic acidterapeutas and support increasing outsourcing demand from drug developers
• En octubre de 2023, ST Pharm anunció planes para ampliar sus capacidades de fabricación de oligonucleótidos con el objetivo de convertirse en uno de los principales proveedores mundiales de terapéuticas basadas en oligonucleótido. El CDMO de Corea del Sur destacó el desarrollo continuo de su segunda instalación de fabricación para aumentar la capacidad de producción de terapéuticas de ácido nucleico, incluyendo oligonucleótidos utilizados en medicamentos emergentes basados en ARN. La expansión reflejaba la creciente demanda mundial de capacidad de fabricación escalable impulsada por el crecimiento de oligonucleótidos antisensatos y pequeños oleoductos de ARN (siRNA) interferidos
• En marzo de 2024, ST Pharm anunció una inversión importante de aproximadamente 110 millones de dólares para ampliar la capacidad de fabricación de oligonucleótido API en su sitio de Banwol en Corea del Sur. La nueva expansión de las instalaciones fue diseñada para apoyar la fabricación de modalidades avanzadas de oligonucleótido, incluyendo oligonucleótidos antisensatos (ASOs), siRNA y productos RNA de guía relacionados con CRISPR. Esta inversión demostró el creciente interés de los MDL en la construcción de infraestructuras manufactureras a gran escala para satisfacer la demanda de empresas biotecnológicas que desarrollan medicamentos genéticos de próxima generación
• En noviembre de 2024, FUJIFILM Diosynth Biotechnologies anunció la primera fase de su expansión global del ecosistema CDMO, fortaleciendo su red de fabricación para apoyar terapias avanzadas y producción farmacéutica. La expansión representó parte de la estrategia de la empresa para desarrollar capacidades de fabricación integradas y aumentar la capacidad global para productos terapéuticos complejos. La iniciativa refleja las tendencias más amplias de las inversiones de la industria de la OMM centradas en la ampliación de la capacidad de producción, la mejora de la resiliencia de la cadena de suministro y el apoyo a las necesidades de fabricación externas de los desarrolladores innovadores de drogas

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