Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado global del trastorno de Owren: descripción general del sector y pronóstico hasta 2032

Tamaño del mercado del trastorno de Owren

• El tamaño del mercado global del trastorno de Owren se valoró en USD 1.30 mil millones en 2024  y se espera que alcance  los USD 2.07 mil millones para 2032 , con una CAGR del 6,00% durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado se ve impulsado en gran medida por una mayor conciencia, mejores técnicas de diagnóstico y avances en las opciones de tratamiento, lo que conduce a mejores resultados para los pacientes y un manejo más amplio de la enfermedad.
• Además, la creciente demanda de terapias eficaces y soluciones de apoyo para trastornos hemorrágicos poco frecuentes está consolidando los protocolos de tratamiento avanzados como el estándar de atención. Estos factores convergentes están acelerando la adopción de tratamientos para el síndrome de Owren, impulsando así significativamente el crecimiento de la industria.

Análisis de mercado del trastorno de Owen

• El trastorno de Owren, un trastorno hemorrágico poco común causado por deficiencias en los factores de coagulación , está ganando cada vez más atención tanto en entornos clínicos como de investigación debido a los avances en los métodos de diagnóstico, las terapias dirigidas y los protocolos mejorados de manejo de pacientes.
• La creciente demanda de tratamientos para el trastorno de Owren se debe principalmente a la creciente concienciación entre los profesionales sanitarios, los avances en las opciones de tratamiento, incluidas las terapias de reemplazo de factores, y un enfoque creciente en la investigación de enfermedades raras y las iniciativas de atención al paciente.
• América del Norte dominó el mercado del trastorno de Owren con la mayor participación en los ingresos del 39,9 % en 2024, caracterizada por una infraestructura de atención médica avanzada, tasas de diagnóstico más altas y una fuerte presencia de compañías farmacéuticas clave, mientras que Estados Unidos experimentó un crecimiento sustancial en la adopción del tratamiento, particularmente a través de centros especializados en hemofilia y trastornos de la coagulación, impulsados ​​por innovaciones en terapias recombinantes y enfoques de terapia genética.
• Se espera que Asia-Pacífico sea la región de más rápido crecimiento en el mercado global del trastorno de Owren durante el período de pronóstico, debido a la creciente inversión en infraestructura de atención médica, la creciente conciencia y el creciente acceso a instalaciones de diagnóstico y tratamiento.
• El segmento de coagulación intravascular diseminada (CID) dominó el mercado global de trastornos de Owren por causas en 2024, representando una participación de mercado del 43%, impulsado por su mayor prevalencia y la necesidad crítica de diagnóstico y tratamiento oportunos.

Alcance del informe y segmentación del mercado del trastorno de Owren   

Trastorno de Owen Tendencias del mercado

Avances en terapia génica y tratamientos dirigidos

• Una tendencia significativa y en aceleración en el mercado global del trastorno de Owren es el desarrollo y la adopción de terapia génica y tratamientos con factores recombinantes, que brindan soluciones más precisas y duraderas para los pacientes.
  • Por ejemplo, ensayos clínicos recientes de la terapia con factor V recombinante están mostrando una eficacia prometedora para restablecer los niveles normales de coagulación, reduciendo potencialmente la necesidad de transfusiones repetidas.
• La integración de la terapia genética permite regímenes de tratamiento personalizados, minimizando las complicaciones y mejorando los resultados de los pacientes; por ejemplo, algunos estudios en curso se centran en el uso de vectores virales para corregir deficiencias genéticas en los factores de coagulación.
• La incorporación fluida de terapias avanzadas en los protocolos de tratamiento hospitalario existentes permite a los médicos monitorear y gestionar a los pacientes de manera más efectiva, mejorando el pronóstico a largo plazo.
• Esta tendencia hacia terapias más precisas, individualizadas y efectivas está cambiando fundamentalmente las expectativas de los pacientes para el manejo de trastornos hemorrágicos raros; por ejemplo, empresas como Pfizer y Merck están avanzando activamente en opciones de terapia génica y recombinante.
• La demanda de tratamientos innovadores y específicos está creciendo rápidamente en hospitales y clínicas especializadas, a medida que los pacientes y los proveedores de atención médica priorizan cada vez más la eficacia, la reducción de los efectos secundarios y la mejora de la calidad de vida.

Dinámica del mercado del trastorno de Owen

Conductor

Concientización creciente y diagnóstico temprano

• La creciente conciencia entre los profesionales de la salud y los pacientes, junto con una infraestructura de diagnóstico mejorada, es un factor importante para la mayor demanda de tratamientos para el trastorno de Owren.
  • Por ejemplo, en marzo de 2024, una iniciativa mundial de atención médica lanzó programas de capacitación para hematólogos para mejorar el diagnóstico temprano y el tratamiento de trastornos raros de la coagulación.
• A medida que los médicos se vuelven más hábiles en la identificación de síntomas y causas, tratamientos como la terapia de reemplazo de factores y la terapia genética ofrecen un tratamiento eficaz, lo que constituye un argumento convincente para una intervención oportuna.
• Además, el creciente enfoque en la investigación de enfermedades raras y la educación de los pacientes está haciendo que las terapias para el trastorno de Owren sean más accesibles y ampliamente aceptadas en la práctica clínica.
• El diagnóstico temprano y el tratamiento oportuno, junto con la atención en hospitales y clínicas especializadas, son factores clave que impulsan la adopción de terapias para el trastorno de Owren tanto en mercados desarrollados como emergentes; por ejemplo, los ensayos de diagnóstico avanzados mejoran la estratificación de los pacientes.
• Las campañas de concientización, la capacitación profesional y la mejor accesibilidad a la atención médica contribuyen aún más al crecimiento del mercado del trastorno de Owren a nivel mundial.

Restricción/Desafío

Altos costos de tratamiento y acceso limitado

• El costo relativamente alto de las terapias avanzadas, incluidos los factores recombinantes y las terapias genéticas, plantea un desafío importante para una penetración más amplia en el mercado.
  • Por ejemplo, en las regiones en desarrollo, muchos pacientes tienen dificultades para acceder a opciones de tratamiento costosas a pesar de la disponibilidad de hospitales especializados.
• La disponibilidad limitada de instalaciones de diagnóstico y centros de atención especializados puede retrasar la detección temprana y el tratamiento, lo que afecta los resultados de los pacientes y el crecimiento del mercado.
• Además, los obstáculos regulatorios para las nuevas terapias, incluidos los estrictos requisitos y aprobaciones de ensayos clínicos, pueden retrasar la introducción de tratamientos innovadores en el mercado.
• Si bien los precios están disminuyendo gradualmente en algunas regiones, la prima percibida para la terapia genética y el reemplazo avanzado de factores aún puede obstaculizar su adopción, especialmente para pacientes sin cobertura de seguro; por ejemplo, los programas hospitalarios están explorando iniciativas de apoyo financiero.
• Superar estos desafíos mediante un mayor financiamiento de la atención médica, la expansión de la infraestructura de diagnóstico y los programas de asistencia al paciente será vital para el crecimiento sostenido del mercado.

Alcance del mercado del trastorno de Owren

El mercado está segmentado en función de causas, síntomas, diagnóstico, usuarios finales y canal de distribución.

• Por causas

Según sus causas, el mercado del trastorno de Owren se segmenta en coagulación intravascular diseminada (CID), cirrosis, fibrinólisis secundaria y lupus. El segmento de CID dominó el mercado con la mayor participación en los ingresos, un 43 %, en 2024, impulsado por su mayor prevalencia y la necesidad crítica de diagnóstico y tratamiento oportunos. Los pacientes con CID a menudo requieren intervención inmediata para controlar los desequilibrios de la coagulación, lo que hace que las terapias avanzadas, como la terapia de reemplazo de factor, sean muy solicitadas. Este segmento se beneficia de un fuerte enfoque clínico, ya que los hospitales y las clínicas especializadas priorizan el diagnóstico y el tratamiento rápidos. Los casos de CID también se ven respaldados por la creciente adopción de sofisticados ensayos de laboratorio y herramientas de diagnóstico. Además, los protocolos de tratamiento para la CID están estandarizados en los principales mercados, lo que garantiza una demanda constante de terapias relacionadas. Por ejemplo, las terapias con factor recombinante y los programas de reemplazo de factor en hospitales se utilizan ampliamente en el tratamiento de la CID.

Se prevé que el segmento del lupus experimente la tasa de crecimiento más rápida, del 6,1 %, entre 2025 y 2032, impulsada por una mayor concienciación sobre los trastornos autoinmunes y la mejora de las capacidades diagnósticas. Las deficiencias de coagulación inducidas por el lupus están cobrando importancia debido a su creciente reconocimiento entre hematólogos e inmunólogos. Este segmento se sustenta en la investigación continua de nuevas terapias que abordan tanto los síntomas autoinmunes como los problemas de coagulación. Por ejemplo, se están probando terapias dirigidas que modulan la respuesta inmunitaria en ensayos clínicos, lo que ha atraído una inversión significativa. Las iniciativas de defensa y educación del paciente también están incrementando las tasas de diagnóstico. La creciente prevalencia del lupus en los mercados emergentes, sumada a la expansión de la infraestructura sanitaria, contribuye a un crecimiento acelerado.

• Por síntomas

Según los síntomas, el mercado del trastorno de Owren se segmenta en sangrado anormal después del parto, sangrado anormal subcutáneo, sangrado del cordón umbilical al nacer, hemorragia nasal, sangrado de encías, propensión a hematomas y menstruaciones abundantes o prolongadas. El segmento de propensión a hematomas dominó el mercado con una participación en los ingresos del 38,2 % en 2024, impulsado por su alta incidencia en pacientes diagnosticadas y la facilidad de identificar este síntoma visible. La propensión a hematomas suele requerir una consulta clínica temprana, lo que permite la realización oportuna de análisis de factores y el inicio del tratamiento. Los hospitales y las clínicas especializadas suelen observar este síntoma como un indicador principal para una evaluación diagnóstica adicional. Este segmento se beneficia de una sólida concientización médica y de programas de monitoreo de pacientes. La detección temprana asociada con la propensión a hematomas mejora el pronóstico y respalda la demanda sostenida de terapias de reemplazo de factores. Por ejemplo, las campañas de educación para pacientes enfatizan el monitoreo de los patrones de hematomas para facilitar el tratamiento temprano.

Se prevé que el segmento de menstruaciones abundantes o prolongadas experimente la tasa de crecimiento más rápida, del 6,5 %, entre 2025 y 2032, impulsada por la creciente concienciación de mujeres y ginecólogos sobre los trastornos de la coagulación. El reconocimiento temprano del sangrado menstrual anormal suele conducir a pruebas diagnósticas para el síndrome de Owren. Por ejemplo, los análisis de factores y las pruebas de inhibidores se utilizan cada vez más para evaluar las deficiencias subyacentes de la coagulación. Las campañas educativas dirigidas a la salud reproductiva están incrementando las tasas de diagnóstico. La creciente accesibilidad a la atención médica en las regiones emergentes también impulsa la expansión. El crecimiento de este segmento se ve impulsado aún más por la investigación en terapias de modulación hormonal que complementan los tratamientos de coagulación.

• Por diagnóstico

Según el diagnóstico, el mercado del trastorno de Owren se segmenta en ensayos de factor, ensayo de factor v y pruebas de inhibidores. El segmento de ensayos de factor dominó el mercado con una participación en los ingresos del 40,7 % en 2024, impulsado por su amplia adopción clínica y su probada precisión en la detección de deficiencias de factores de coagulación. Los ensayos de factor suelen ser el primer paso diagnóstico tras la presentación sintomática. Hospitales y clínicas especializadas confían en estas pruebas para establecer planes de tratamiento. El segmento se beneficia de las continuas mejoras tecnológicas que mejoran la sensibilidad y reducen los plazos de entrega. Por ejemplo, las plataformas automatizadas de ensayos de factor mejoran la eficiencia y la estandarización. Los ensayos de factor también se integran en los protocolos de cribado rutinario para pacientes de alto riesgo, lo que garantiza una demanda constante.

Se prevé que el segmento de Pruebas de Inhibidores experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 6,2 %, entre 2025 y 2032, impulsada por la creciente detección de anticuerpos que inhiben los factores de coagulación. Por ejemplo, el desarrollo de inhibidores tras la terapia de reemplazo es una preocupación clínica importante, lo que impulsa la necesidad de pruebas avanzadas. La creciente investigación en inmunogenicidad y monitorización de pacientes está impulsando la adopción de pruebas. Los hospitales y las clínicas especializadas están ampliando sus capacidades de pruebas de inhibidores. La mayor concienciación entre hematólogos y médicos clínicos está impulsando un crecimiento más rápido. Los mercados emergentes están incorporando cada vez más pruebas de inhibidores en los flujos de trabajo de diagnóstico estándar, lo que contribuye a la expansión del mercado.

• Por los usuarios finales

En función de los usuarios finales, el mercado del trastorno de Owren se segmenta en hospitales, atención domiciliaria, clínicas especializadas y otros. El segmento Hospitales dominó el mercado con una participación en los ingresos del 46,3 % en 2024, impulsado por la disponibilidad de instalaciones avanzadas de diagnóstico y tratamiento. Los hospitales atienden casos graves del trastorno de Owren que requieren terapia de reemplazo de factores o terapia génica. El segmento se beneficia de programas estructurados de monitorización de pacientes y apoyo a la atención a largo plazo. Por ejemplo, los centros de infusión hospitalarios proporcionan una administración segura y estandarizada de terapias. Los hospitales también lideran los ensayos clínicos, impulsando la adopción de nuevas terapias. La presencia de hematólogos y especialistas capacitados garantiza una atención al paciente de alta calidad.

Se prevé que el segmento de atención domiciliaria experimente la tasa de crecimiento más rápida, del 7,0 %, entre 2025 y 2032, impulsada por la preferencia de los pacientes por la administración cómoda del tratamiento y las soluciones de monitorización remota. Por ejemplo, los servicios de infusión domiciliaria para la reposición de factor se ofrecen cada vez más en los mercados desarrollados. El apoyo de la telemedicina y los dispositivos portátiles de monitorización facilitan la adherencia y la seguridad. La ampliación de la cobertura de los seguros médicos para las terapias domiciliarias está impulsando su adopción. El creciente conocimiento de las opciones de tratamiento domiciliario entre los pacientes está impulsando la demanda. El segmento se beneficia de la reducción de las visitas al hospital y de una mejor calidad de vida para los pacientes.

• Por canal de distribución

Según el canal de distribución, el mercado del trastorno de Owren se segmenta en farmacia hospitalaria, farmacia en línea y farmacia minorista. El segmento de Farmacia Hospitalaria dominó el mercado con una participación en los ingresos del 51,2 % en 2024, impulsado por el acceso directo a pacientes que requieren terapias inmediatas y controladas. Las farmacias hospitalarias garantizan el almacenamiento, la manipulación y la administración adecuados de los productos de reemplazo de factor. El segmento se beneficia de la integración con los protocolos de tratamiento hospitalario. Por ejemplo, las farmacias hospitalarias se coordinan con los hematólogos para la administración oportuna de la terapia. La gestión avanzada del inventario y la capacitación especializada mejoran la seguridad del paciente. La sólida infraestructura hospitalaria respalda el continuo dominio de este segmento.

Se prevé que el segmento de farmacias en línea experimente la tasa de crecimiento más rápida, del 8,3 %, entre 2025 y 2032, impulsada por la creciente adopción del comercio electrónico y la preferencia de los pacientes por la entrega a domicilio de las terapias. Por ejemplo, los pacientes en regiones remotas o desatendidas pueden acceder a terapias de reemplazo de factor a través de plataformas en línea verificadas. Las farmacias en línea ofrecen servicios de suscripción y resurtido, lo que mejora la adherencia. Las plataformas digitales también facilitan la teleconsulta y el seguimiento. La creciente penetración de internet y las campañas de concienciación están impulsando la adopción. La comodidad y la privacidad del acceso en línea impulsan el rápido crecimiento del segmento.

Análisis regional del mercado del trastorno de Owen

• América del Norte dominó el mercado del trastorno de Owren con la mayor participación en los ingresos del 39,9 % en 2024, caracterizada por una infraestructura de atención médica avanzada, tasas de diagnóstico más altas y una fuerte presencia de compañías farmacéuticas clave.
• Los pacientes y los proveedores de atención médica de la región valoran mucho la disponibilidad de opciones de tratamiento especializadas, como terapias de reemplazo de factores y terapias genéticas emergentes, junto con el acceso a clínicas de hematología y especialidades bien equipadas.
• Esta adopción generalizada se ve respaldada además por un alto gasto en atención médica, un ecosistema médico tecnológicamente avanzado e iniciativas de investigación en curso, que establecen las terapias para el trastorno de Owren como la solución preferida tanto para hospitales como para clínicas especializadas en toda la región.

Perspectiva del mercado del trastorno de Owren en EE. UU.

El mercado estadounidense del trastorno de Owren captó la mayor participación en los ingresos, con un 82%, en 2024 en Norteamérica, impulsado por una infraestructura sanitaria avanzada, la amplia disponibilidad de centros de hematología especializados y la capacidad de diagnóstico temprano. Pacientes y profesionales sanitarios priorizan cada vez más el acceso a terapias eficaces como la terapia de reemplazo de factores y la terapia génica emergente. La creciente concienciación sobre los trastornos hemorrágicos poco frecuentes, combinada con programas de educación para pacientes e iniciativas de telemedicina, impulsa aún más el mercado. Además, la integración de ensayos de diagnóstico avanzados y protocolos clínicos contribuye significativamente a una mejor gestión de los pacientes y a la expansión del mercado.

Perspectiva del mercado europeo del trastorno de Owen

Se proyecta que el mercado europeo del trastorno de Owren se expanda a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) sustancial durante el período de pronóstico, impulsado principalmente por la mejora de la infraestructura sanitaria, el apoyo gubernamental a las enfermedades raras y la mayor concienciación de los pacientes. La creciente prevalencia de los trastornos de la coagulación, junto con las instalaciones de diagnóstico avanzadas, está impulsando la adopción de terapias de reemplazo de factores y tratamientos novedosos. Los profesionales sanitarios europeos también están priorizando la detección temprana y el seguimiento a largo plazo de los pacientes. La región está experimentando un crecimiento significativo en hospitales, clínicas especializadas y servicios de atención domiciliaria, con terapias que se están incorporando tanto a los protocolos de tratamiento estándar como a los programas de atención especializada.

Perspectiva del mercado del trastorno de Owen en el Reino Unido

Se prevé que el mercado británico de la enfermedad de Owren crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) notable durante el período de pronóstico, impulsado por un mayor enfoque en el manejo de enfermedades raras y las iniciativas de atención médica centradas en el paciente. La creciente concienciación entre hematólogos y ginecólogos sobre los trastornos de la coagulación fomenta el diagnóstico oportuno y el inicio del tratamiento. Además, los programas gubernamentales que apoyan la investigación de enfermedades raras y el reembolso de tratamientos están fomentando la adopción de terapias avanzadas. Se espera que el sólido sistema de salud del Reino Unido, junto con la creciente actividad de ensayos clínicos y el apoyo a la telemedicina, continúen impulsando el crecimiento del mercado.

Perspectiva del mercado del trastorno de Owren en Alemania

Se espera que el mercado alemán de la enfermedad de Owren se expanda a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) considerable durante el período de pronóstico, impulsado por una infraestructura sanitaria avanzada y la creciente adopción de soluciones de diagnóstico y tratamiento de vanguardia. El énfasis de Alemania en la investigación, la innovación y la concienciación sobre las enfermedades raras promueve la adopción de terapias, especialmente en hospitales y clínicas especializadas. La integración de terapias novedosas, como el factor recombinante y la terapia génica, con protocolos de tratamiento establecidos es cada vez más frecuente. Los sólidos programas de monitorización de pacientes y las iniciativas de educación clínica se alinean aún más con las prioridades sanitarias locales, impulsando la expansión del mercado.

Perspectiva del mercado del trastorno de Owen en Asia y el Pacífico

Se prevé que el mercado del trastorno de Owren en Asia-Pacífico crezca a la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más alta durante el período de pronóstico de 2025 a 2032, impulsado por una mayor concienciación, el aumento del gasto sanitario y la expansión de la infraestructura de diagnóstico en países como China, Japón e India. El creciente enfoque de la región en el manejo de enfermedades raras, respaldado por iniciativas gubernamentales que promueven la accesibilidad a la atención médica, está impulsando la adopción de terapias. Además, la mejora de la asequibilidad de las terapias de reemplazo de factores y la creciente disponibilidad de atención domiciliaria y clínicas especializadas están facilitando un mayor acceso para los pacientes, lo que contribuye al rápido crecimiento del mercado.

Perspectiva del mercado japonés del trastorno de Owen

El mercado japonés del trastorno de Owren está cobrando impulso gracias a los avanzados sistemas de salud, un ecosistema médico de alta tecnología y la creciente demanda de un tratamiento eficaz para trastornos de la coagulación poco frecuentes. Los pacientes japoneses se benefician de programas de diagnóstico precoz, clínicas de hematología especializadas y la integración de terapias innovadoras como factores recombinantes y terapia génica. La adopción de la telemedicina y el apoyo a la atención domiciliaria impulsa aún más el crecimiento. Además, la creciente concienciación entre profesionales sanitarios y pacientes sobre los trastornos hemorrágicos poco frecuentes está impulsando el inicio oportuno del tratamiento tanto en entornos hospitalarios como domiciliarios.

Perspectiva del mercado del trastorno de Owen en la India

El mercado indio del trastorno de Owren representó la mayor participación en los ingresos de Asia-Pacífico en 2024, gracias a la mejora de la infraestructura sanitaria del país, la creciente concienciación sobre los trastornos hemorrágicos poco frecuentes y la expansión de la red de hospitales y clínicas especializadas. India representa un mercado en rápido crecimiento para las terapias de reemplazo de factores y los servicios de diagnóstico. El impulso hacia una mejor atención de las enfermedades raras, la disponibilidad de terapias rentables y las iniciativas gubernamentales que apoyan el acceso a la atención médica son factores clave que impulsan el mercado. La creciente adopción de la telemedicina y los programas de educación para pacientes impulsan aún más la adopción de la terapia en entornos residenciales y clínicos.

Cuota de mercado del trastorno de Owren

La industria del trastorno de Owren está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• AbbVie Inc. (EE. UU.)
• Amgen Inc. (EE. UU.)
• Bayer AG (Alemania)
• Biocryst Pharmaceuticals, Inc. (EE. UU.)
• Biogen Inc. (EE. UU.)
• BioMarin Pharmaceutical Inc. (EE. UU.)
• Bristol-Myers Squibb Company (EE. UU.)
• CSL (EE. UU.)
• Grifols SA (España)
• HemoSonics, LLC (EE. UU.)
• Horizon Therapeutics plc (Irlanda)
• Ipsen Pharma (EE. UU.)
• LFB (Francia)
• Medtronic (Irlanda)
• Novo Nordisk A/S (Dinamarca)
• Octapharma AG (Suiza)
• Pfizer Inc. (EE. UU.)
• Sanofi (Francia)

¿Cuáles son los desarrollos recientes en el mercado global del trastorno de Owren?

• En agosto de 2025, la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD) anunció la agenda de su Cumbre Innovadora sobre Enfermedades Raras y Productos Huérfanos de 2025. La cumbre, programada del 19 al 21 de octubre de 2025 en Washington, D. C., destacará la innovación en la atención de enfermedades raras, incluyendo avances en el diagnóstico y tratamiento de afecciones como el síndrome de Owren.
• En junio de 2025, Hemab Therapeutics presentó datos clínicos y preclínicos de múltiples programas para trastornos hemorrágicos, incluida la deficiencia del factor VII, en el Congreso 2025 de la Sociedad Internacional de Trombosis y Hemostasia (ISTH). Si bien el enfoque principal se centró en la deficiencia del factor VII, el compromiso de la compañía con el desarrollo de terapias para trastornos hemorrágicos poco frecuentes subraya los esfuerzos más amplios en el campo de los trastornos de la coagulación.
• En abril de 2023, un estudio publicado en Blood Coagulation & Fibrinolysis analizó un caso poco común de hematoma intracraneal tras la colocación de una derivación ventriculoperitoneal en un paciente con deficiencia congénita del factor V. Este caso pone de relieve las complejidades del manejo de procedimientos quirúrgicos en pacientes con trastornos hemorrágicos poco frecuentes.
• En septiembre de 2021, un artículo de investigación publicado en la Revista Internacional de Ciencias Moleculares analizó la alta heterogeneidad mutacional en el gen del factor V de coagulación humano. El estudio destacó los desafíos en el desarrollo de terapias recombinantes y avanzadas para la deficiencia del factor V, enfatizando la necesidad de enfoques terapéuticos personalizados.
• En agosto de 2021, una publicación en Cureus detalló el caso clínico de una mujer de 22 años diagnosticada con deficiencia de factor V. El caso ilustró el proceso diagnóstico, incluyendo la prolongación del tiempo de protrombina y del tiempo de tromboplastina parcial, lo que condujo a la identificación del trastorno y a las estrategias de tratamiento posteriores.

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